请问：当APQP计划做成之后，这份计划该如何控制

cindy—_lee

当APQP计划做成之后，这份计划该如何被认定有效？以何种形式将该计划发布？发布的范围？

jimlaw

如何认定有效？不是有APQP小组成员吗？不是有组长吗？签字确定就有效！以何种形式发布：当然以受控文件方式发布到相关部门！APQP计划中设计的部门应该够多的了，设计部门都应下发，如有要求应该给客户一份。

QD_Windy

新产品开发前期，成立PPAP小组，由最高管理者批准或其授权人员批准，分发范围一般是与会的各部门及相关部门，这不是严格定死的。
小组成立后，一般启动APQP流程，中间控制当然由FMEA、SPC、MSA来控制，然后整理PPAP文挡交付顾客，顾客满意。
) _  j9 h4 ^2 t* x  f0 zAPQP一般为五个阶段
第一个阶段：计划和确定阶段(简单的说包括市场研究、产品/过程设想以及基础数据、顾客输入)
, N3 c0 A: q" L+ {+ ~$ G第二个阶段：产品设计和开发（DFME、样件CP一般顾客要求时才做等）
第三个阶段：过程设计和开发（试生产PFMEA、MSA计划、试生产CP等）
* C3 z/ f+ x0 Z7 d第四个阶段：产品和过程确认（PFMEA、CP、MSA报告、汇总PPAP等）
! a: a7 y/ R, z* ?* d. y( a* P- m第五个阶段：反馈、评审纠正措施（SPC等）
只是简单的描述，说不好的话请指点，呵呵。

cindy—_lee

QD_Windy 发表于 2011-11-30 10:38
新产品开发前期，成立PPAP小组，由最高管理者批准或其授权人员批准，分发范围一般是与会的各部门及相关部门 ...

9 z; B  o! H0 ^3 W& q$ t; {谢谢，您说的APQP的阶段还是比较清楚的，不过我对您提出的先成立PPAP小组的说法表示感兴趣。我一直以为的顺序先做APQP，然后才有PPAP。
另外我还想请教关于PPAP，是否对应TS标准中的7.3.6.3产品批准过程？我们公司产品是顾客来样，没有设计，是否还可以将PPAP归为7.3里的内容？

wxsunhao

其实做APQP时就应该设计好这个文件给谁使用了