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rml 发表于 2016-5-22 19:33
% A! h, d# }+ ~* F7 N$ {1 w您始终没有明白质量管理体系审核到底是干什么的(这便是我为什么在私信说那些您不高兴的话的原因)。; S0 z# F" N; v' t2 c
审 ... " D& }! _ @: w
Rml老师,我又从头到尾看了一下本帖,发现大家还真没几个认真读帖的 只好我来总结了。% V% v: L7 p" n, {" F& [& w
在实验室发现检验标准漏失,判定8.2.4还是7.1c是争论的焦点?Rml老师建议判定为8.2.4,理由如下:, o9 e! b8 r7 G6 d' b$ k
我们先看看两个条款都是哪些内容
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1 h3 V$ N% D! n8.2.4 产品的测量和监控! ? |: u0 E) s
组织应对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排(见7.1),在产品实现过程的适当阶段进行。
% L$ v7 ~0 `9 t2 {& f) G5 [: g 应保持符合接收准则的证据。记录应指明有权放行产品的人员(见4.2.4)。
9 `$ _ v( u: h1 U9 F: g 除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,否则在策划的安排(见7.1)已圆满完成之前,不能向顾客放行产品和交付服务。
1 H l2 y* ]! |3 k* v8 ? i注:符合接收准则的证据可以是一份记录,或其它在策划安排中规定的方式(如样品)。 ) w4 Z+ g; E* y& a* |* C5 x# u. H! W6 N8 e
7.1 产品实现的策划) Z1 x$ {9 P( Q7 w
组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品实现的策划应与质量管理体系其他过程的要求相一致(见4.1)。. Z' i* \! @( y3 E: z
在对产品实现进行策划时,组织应确定以下方面的适当内容:$ r; Y% ^3 @+ P4 ^5 a
a) 产品的质量目标和要求;
' A; r1 ~, x2 w9 L# Z6 I6 b( _; jb) 针对产品确定过程、文件和资源的需求;: n8 y6 N7 k5 T- ]! y4 [
c) 产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品接收准则; U! A9 ?5 h: }" \1 ?( A5 x$ `) ^( r" \1 K
d) 为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录。
/ K0 H. C/ L- k: l; O* t策划的输出形式应适于组织的运作方式。
6 `8 c2 @% W+ o! D1 r6 W( T0 Y# a9 M注:" N. Y# Z- s5 b! }# s+ ?2 f
1、对应用于特定产品、项目或合同的质量管理体系的过程(包括产品实现过程)和资源作出规定的文件可称之为质量计划。8 ?3 C7 M9 R5 A
2、组织也可将条款7.3的要求应用于产品实现过程的开发。
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/ b3 }# \( W. e0 c1、判定8.2.4肯定没错,因为条款里清清楚楚写着“组织应对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求已得到满足。”这句话告诉我们要验证产品要求得到满足,漏项显然是不能验证要求得到满足,至于追加“这种监视和测量应依据所策划的安排(见7.1),在产品实现过程的适当阶段进行。”只是告诉你策划的来历,并没有告诉不要管策划的对不对,策划的错了,也是本条的错误,虽然7.1c也可能有错,但是,我们只管这条错了就是做了,至于7.1C错不错,那是企业自己的事情。& I D0 r# u+ ^% e
2、不判7.1c的原因是,既然8.2.4已经错了,再判就没有太大意义,而且7.1c怎么错的,或许是5.5.1错了,也可能是6.2错了,我们审核只能就事论事,不能因为会找原因就使用五问法连续发问,那样就不是审核是在解剖了。 |
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