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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:
6 w6 a$ j: ?+ a& i! x" U9 u; Y1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);4 X5 r6 H% `! G+ K1 W4 x, C9 i1 n
2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);
$ N ?1 O% A$ E: T; }% `3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);- D7 I' f- J# Q+ z8 B, |
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);7 ^% J9 P1 W+ X0 e6 {
5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);
2 i7 K- N- I9 ]# n: Q6 Y6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);( y" D2 u7 c! b/ B
7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;. X, L' w q; V4 i1 M
8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);9 j/ F, A4 b) F1 |, c1 |5 D
9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);
: C: q: ]& d' N10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);0 h6 [. j+ c$ L# E4 f6 q% B$ D# A
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);8 B1 G: t9 j' A y, W3 R
另外,3c需指定“质量负责人”。- ?6 E) V q& f" X& X
+ t$ Q& `# r0 A2 @) q供参考。 |
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