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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:, E9 z* Y: W# T
1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);
9 d- u: p* ?! G2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);
* c! Z G1 b( C. R) O3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);
2 g* ~# E7 d0 c4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);
1 |5 s5 B- w# o5 y' T1 y$ t t; ]! `5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);( _# X% n( A' B( Q/ F4 V# _
6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);
# ]8 ]7 A: b5 h. \9 f6 y9 `7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;5 r; k- y1 {" z: E0 I! d+ I- L
8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);9 _3 S, ?- G" [7 V7 r- X5 Z+ D
9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);5 I, F5 H8 k r {" o
10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);, U n* o, D' M+ N, p0 i$ Y6 f
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);
* U5 a9 w- F4 `0 n o* m另外,3c需指定“质量负责人”。2 |, D9 \$ @$ Z. T
! }; U& `$ P. y/ W供参考。 |
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