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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:
1 x- \" ]1 \* Y1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);( K* k* w0 h1 l5 c% [2 Y; K
2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);- E. b" f! j" _ W: ?5 Z
3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);( i! I2 x- j. N) z9 U5 l! w
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);6 A# w/ Y8 V) Q r l
5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);
: M% C* e' ~- q/ N- v6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);3 E, d' C# J: j9 p, f
7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;) ?3 g' x% [, l% ~( n5 c2 ?6 ~
8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);
/ ?0 D; u* Z3 }9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);
1 S. O) O% _* F- v0 d% O10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);4 p5 V; `3 ]8 h. L' ]: A( A
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);6 ]3 @9 ?- u, W1 \' H# Z" v
另外,3c需指定“质量负责人”。
- A# @/ Y2 Z, p* y/ w6 G K
: K7 R' m4 B1 G+ L" P: B# Z供参考。 |
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