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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:: a, p( l" w' R: |- F- U5 G* t. T
1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);
" m& c) o( K* G% e+ I0 e3 H$ o2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并); `6 X% X# Y _
3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);- w$ C( j5 Y- A2 n, A
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);9 j. o* ~% P) Q
5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);7 D/ r. g- {$ j9 `! M
6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);
' d' R- G: @ l W7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;
W( L' n1 A! E5 _ \ W, K0 D8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);
& J5 T4 M, Z$ X' Q+ j1 j9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);5 r3 f( I" F" K5 T9 H
10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);& g8 u; @5 @/ D3 I) Q7 G
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);- A9 x- |* r5 M4 K0 V% J4 Z
另外,3c需指定“质量负责人”。9 q" l* N+ s+ O4 j8 [" B
3 `3 g: R [. u) o+ k供参考。 |
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