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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:: E* R' J% X6 G; j* |' o- l
1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);4 e' _9 p$ N, x! N
2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);
* a+ r% }' _# S5 U# b. q/ n3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);# @9 e4 p& J0 v% f6 U
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);. Y) o, ~0 I* u" S+ P& f4 B! _
5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);( J9 ~3 N0 q) Q
6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);" W0 \. H; u, h, \$ U
7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;
" p* j2 `! u2 Y6 |) I( p5 q& i8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);
7 @# Y. z4 w( a. v9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);2 X5 }+ K2 E. u1 t
10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);2 A X! Q/ X* K# o X- u
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);3 ?5 i8 z% ]' N, M0 e% }: e
另外,3c需指定“质量负责人”。" K* k3 P5 Y* d, J& T. [& y
' A5 d* x$ F! m4 [( R% N供参考。 |
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