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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)2016-12-13
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. n# V* T5 m/ p [! _. @2 l$ l' _怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!
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质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。 0 D, D. Z% @% `9 Q7 K
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。 0 E) G* \7 M: \2 p& ?
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。 ! z7 u% w7 e. _) X
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控: 7 r- M# H6 u' {" h" y; i2 d8 |
一、 最基础的质量检验
# ]2 u/ J! z7 d1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。 ; d5 G2 P) Y- H2 P
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。 # M1 p/ k+ Y6 c( Q. A
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。 2 `4 t1 a. V% @) S7 x" H' f
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识 2 {! Y! @' V- F
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。 5 y& S# _; n( H2 X- x
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。
7 w1 F- ~4 g' F4 j/ X, q三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
- T) t; _& z( D5 A/ H5 w0 s) \1、生产人员(人) - N1 f: N" Z; V, s+ k, b
现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。
0 n$ p) j. h r& J. l现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
( h. a9 i! k! Y* K1 t6 a操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
& g; O, Y" r+ z6 k5 G5 {5 [检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。
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2、设备维护和保养(机) ' }; U7 s7 h, k- G
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9 O- m# v. |2 ]0 \3、生产物料(料) + J0 x$ l" t$ k- R- i; x$ _9 j
主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。
& A2 T' U1 U0 v; a1 k- d与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。 s( ^- ^! B& m1 j9 ^
下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。 ' s! O5 N- [* s3 U$ U. r+ w
所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。
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4、作业方法(法) 2 b# |6 x$ _# f' R& q% V' h3 A! U; D
对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。 7 {. P# h6 h; h' m$ `7 j
主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。 5 V% k0 R* h! k* f, Z
重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。
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5、生产环境(环)
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8 |$ o5 C' x7 I3 e. h; {! ?( w6、质量检查和反馈(测) ; C, ?# I$ \* j; i; ?# U- W; `/ q
制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。 4 O2 u+ z& w. Y
各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。
' p4 C6 B0 v3 Z( `, U控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。 ! i; x$ X# Q9 c4 w% c9 E; h! J% P
检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
( @# O+ D- n& k; W3 S! h/ {# F特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。 2 a" E& K0 v" H' q( h+ ?( o
日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
7 R2 a& b: a, p$ Z4 V2 g& j周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。 R- a7 _* {7 Y# m" v2 T) s# p
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四、质量体系标准化 3 b# W/ ?( Q+ M" K7 E9 Y A
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。
, W5 U& k! [/ y7 T) |3 }2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。
/ k5 C6 g) `0 N+ q- M4 X$ e五、顾客服务 * ]/ w- R$ Y0 C& B5 l
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。 4 l; V! w y4 Y# c( t$ }
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥 : L" |* N& m: z% p: c& |# s4 M
1.品质管理部经理职务说明书
0 v2 j7 Z4 T8 J4 f2.品质管理部经理助理职务说明书
8 _1 v: r5 h! [" `7 r3.设计质量控制处处长职务说明书 7 d: r/ d, m7 H2 p- U, m& { |# O
4.设计控制室主管职务说明书 \# s, ~3 S) u3 p) Q' t
5.测试工程师职务说明书 ; \* K6 [; F4 j* l+ n) F' i3 Q
6.品质计划处处长职务说明书 ' `1 o% o- S/ |1 c. ?+ D1 z# B
7.品质改进室主管职务说明书 3 x1 ?9 ~! o! Y! f9 @+ E
8.质量工程师职务说明书
Z% N# z9 I! B6 |& a- M9.质量体系室主管职务说明书
5 h% N0 ~6 r3 X; L7 y9 J+ g7 c: _10.体系工程师职务说明书 * m! Z' t+ ~- ?" f' T8 }
11.标准化室主管职务说明书 * Y* r2 w3 j" g8 x' m# w
12.标准化工程师职务说明书
: R, b3 e' x, Q" S: K4 E13.进料质量控制处处长职务说明书
3 L. X: F0 }& ]- R) f) {/ B) n14.计量工程师职务说明书
: t5 m* ~* G- M2 v' F! i. x+ R$ G15.培训效果评估表 7 |( j% J0 y9 U
16.计划外培训项目申请表
9 z. T+ J& y9 C. L- B" T, L17.二级培训记录表 # A; {0 ~0 \* P, x! [- T4 f
18.品管圈成果报告表 " c9 w! Y$ G# X5 A
19.品管圈成果报告书 & G$ t1 }# `, x" J
20.品管圈工作分析表
) {4 H- s9 T2 ~: v- q; Y' f21.品管圈活动管理规定
& R8 e' A1 U& n' E2 S" z22.进料验收单 / V) x/ f/ l4 s( i$ I% f; {. i b
23.进料检验成绩书
2 |; Y9 Z2 q9 I" t7 }24.质量尺寸外观检验标准
) t- A1 _, j M z25.各部门生产合格率控制表 0 m0 X. ]7 Z0 R
26.生产过程检验标准表
0 r \, _6 S) M+ y9 o; \27.产品质量异常报告单 , v x+ O l4 j2 @' ?3 T4 a
28.不合格产品控制核查表 1 Z# B$ B. Z; \
29.产品质量管理表 8 ]* f6 G4 e, R- S% s t$ R9 l
30.产品质量标准表 & @/ ^* A" p! F
31.产品质量检验报告
4 W$ A2 l, c' Q" f* `32.产品质量检验报告表 4 y8 s9 W: x; w4 ?8 P
33.产品质量检验表 0 L' d' d5 M. C8 b; |) S
34.产品质量检验标准表
" u2 }' q$ Z9 t# r; v/ g% d1 P35.待出厂产品质量检验
' y" Y/ W. I3 o k% l36.产品质量检验分析表
! z4 A' P+ h$ s) t; w+ z6 F37.产品质量异常通知单
- r$ y* @7 O6 h) o5 ?38.产品质量问题分析表 " z4 U2 q& X5 \- L" ]6 C
39.产品质量异常原因及改进报告
& v, m* J- R& D: v9 |40.产品出厂检验表 + B9 v/ P* C! j7 B
41.成品抽查检验记录表 9 X; d+ r6 k- z7 B
42.各部门产品合格率控制表 # M( J+ _9 c f2 [ ]
43.首批产品试制状况记录表 : y% D/ Q: B) U G' y. F* T
44.质量管理中的常用指标 9 m9 t l% r2 C/ d
45.进厂物料质量检验表
! B7 G6 ]! ^: q) F% O8 U46.零件进厂质量检验表
+ \7 U- O* B1 A) B47.来料检验报告 6 E5 |( Y0 u. r- C
48.材料检验报告表
5 V9 C+ o* c! g; R4 H: Y& z+ H49.进厂物料检验情况报表
, c$ _0 x) S' m: K x' R v50.进厂物料检验日报表 + U" L, q6 u1 u; q( n i/ t
51.进厂零件检验情况报告
/ v7 s: b6 c$ o52.零件检验表(1) ' b! |7 Z; U8 t3 H: m( H: [
53.零件检验表(2)
- L q2 S1 y8 T54.原材料检验表 2 z4 e% t( P( ]* Q; D9 z6 I
55.原材料进厂检验记录表(1) $ |" N; r7 @+ E4 W( `! g
56.原材料进厂检验记录表(2) 0 J( x! `* X1 O' z, e% w
57.进厂零件验收表 ( B' N0 K" B+ c4 J$ E8 r
58.过程异常联络单
D8 X$ \$ A5 K$ F59.QA检查记录表 " Y Q, Y' A P. \
60.检验通知单
# @) d8 @3 V0 _; _- M: A/ ?61.检验委托单 & @, z2 m# v/ C0 O. I+ {
62.成品检验汇总表 ( K; V4 }1 ]6 Q0 _7 ?1 r# z% E' Z
63.不良物料处理流程 : K0 W. M' C& g+ K5 E* S" c: _
64.管理评定质量改进措施记录表 ! o2 i5 g B: v: N. q& O4 P
65.外部投诉处理记录表 1 ], H3 H# g# l% p1 y( A- e g
66.不合格报告
4 p" w$ f, j5 y$ @! m! B+ O67.纠正措施记录表
& Z) S+ }2 c `* L68.预防措施记录表
( p9 [. }2 O1 A5 d# ?69.供应商品质检验记录表
7 \+ f; c0 x; e8 S70.供应商质量统计表 : ~9 W8 m8 Z# A$ S1 D9 g* j1 ?
71.进料检验记录 ( c2 |+ A" y; w0 n% Q2 ]; g$ h
72.半成品检验记录
8 I! t$ r' `: l73.成品检验记录
7 s1 h8 E2 ^$ Q l( F- h; P74.紧急放行产品申请单 1 q' V7 t" B; Y6 J1 A4 d
75.不合格品报告
+ l) E7 f; [/ u1 R# X76.设计开发任务书
) M) B6 l" V5 ~; Y: D; }77.设计开发方案 % c% Q: \# w/ k- u7 g8 v
78.设计开发计划书
; @. e5 V1 X6 V2 M79.设计开发输入清单
7 m+ C0 u/ H0 e80.设计开发信息联络单 / o' `/ q) J# V! M3 H# n0 I: M# x
81.设计开发评审报告 - l1 E3 e6 R" }8 s( L$ F, ^
82.设计开发验证报告 3 |" E7 b3 ?7 V
83.设计开发输出清单
- _- ]0 w5 I0 {7 Z84.试产报告
# A4 {0 b/ E7 i/ ]' W* U% @4 Q85.试产总结报告
) J0 K2 t, f" c9 v86.新产品鉴定报告
% o( t+ v$ R+ v87.品质异常联络书统计分析
! x9 u7 Q' c0 i88.5S 审核清单
- g7 T6 y8 D6 w; R89.5S识别物品系统表 ; F8 k3 z K4 r) ]# t* Z( S' R
90.5S划线系统表
0 F3 _8 f/ H. z& {0 O! O" v91.5S 推广活动表 # z% g4 D+ T$ n) m. j" V; U$ J- M' a0 |
92.5S 训练计划表 / e9 z- C5 g4 s0 |; o% s" m) l
93.5S行动计划表
# }* N% J" {& M) i94.5S工作环境的安全及健康问题
# `9 h p. e0 d5 p& q/ o$ [0 Y95.5S规范示例 $ R: q. e3 {8 v! A! K
96.5S管理检查要点
$ u' z3 J* U( }7 i97.办公区5S核查要点
( |3 q# C, w9 n8 ^98.车间5S规范表 ; t2 c3 I8 T1 K; a( A2 r
99.目视管理与5S标准化要点
- u* U m: R# P; N$ |; m100.看板管理表 % {6 {1 i. Z: ]6 G( q1 j6 Z
101.质量成本费用汇总归集
; Z& V1 G; C9 m1 v% H8 A102.质量成本状况月报表 0 _9 d4 B6 @( x% Q: z( G$ f+ y
103.质量成本反馈表 7 C/ D* N8 Z. K2 W
104.年度质量成本计划 e" E- M" F/ ^* b9 w
105.禁止标识 7 {$ n7 _. ]7 `1 U5 X/ t/ R5 q
106.警告标识
1 u2 J4 q1 Y9 @5 ?5 e) s3 |! x107.危险标识
, u D3 j5 ^+ p108.消防安全标识 ! x: i! O; P9 M0 @1 ~; e
109.指令标识 , j0 C9 N+ X N8 g5 |
110.品质常用图表——线性流动
8 ]9 b: t8 t) D$ `111.品质常用图表——垂直流动
$ G% f! ?9 c4 G( U7 r112.品质常用图表——循环流动
5 c4 }3 A1 Y+ W6 T8 J113.品质常用图表——交互作用 ! F. q' q7 Y. T% U3 _
114.品质常用图表——合力作用 1 z3 d" [. \/ ^1 F. U
115.品质常用图表——改变方向 3 V1 T8 y$ D+ w+ |7 G0 ~8 v
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡 ( s0 z$ ]! s$ v* v5 Y6 i7 F- t
117.品质常用图表——相互关系
/ A1 Z$ g/ a; U" {6 `118.品质常用图表——过程
! w, X8 f3 u$ i5 F! K119.品质常用图表——分割 ' s0 S+ ~+ m9 M. Q; r/ J1 R. w
120样品成本统计表 ! N5 ~5 F. Q( Z; N" q
121.样品修改通知单
9 N5 h7 }5 ]! G8 k, X, l: {122.样品追踪单
( U t1 C$ W7 V3 R( v123.质量记录移交表 ( B, z1 O, w6 l8 u+ Y2 ]/ k
124.质量记录借阅登记表 ; u7 F. f1 h/ ]( }
125.质量记录处理审批表 : m1 t) B7 O' l3 W$ C. A1 k4 O! v3 j8 c
126.检测工具履历卡
* ?- ^( u* I& g ?$ s127.测量监控设备一览表 * J8 E7 v& k+ q% O+ h
128.检测校准计划
. Q- }* V4 u# ~5 M, p& F+ d* M% V129.内校记录表
" V, L7 j: g! Y) P, N130.购置检测设备申请表
R& V6 J. S( ?' C* E7 V131.检测设备送检通知单
+ N, S# d9 h7 o h0 V132.检测设备处置单
+ u3 p4 b0 x1 R! I$ G133.检测设备报废通知单
7 W% x2 f) e' c' X( s6 M134.检测设备封存申请单
4 @: r0 Q. p- X135.检测设备启封申请单
4 I$ ^7 C! i% K! ?136.检测设备报废申请单
4 `: ^3 S+ U: [, Q4 Z137.质量信息传递表 9 H, _# y0 m, ^1 x
138.计量管理导入步骤表 % d0 y( e7 a% j: ?7 d' B
139.质量信息反馈单 2 O0 g z. u. R% [" b) d9 }2 E0 a
140.呆废料处理申请单 6 o5 x4 v& a) X# `( o5 d
141.呆废料处理报告
( }1 ? f5 n2 I6 P9 t& p142.合格外包商名单
5 V5 M- @9 d7 H" d+ k( |( ~- Q143.外包商调查表 % Q0 Y* l, H+ J% P/ F* ?
144.外包商业绩评定表
f1 V4 _7 ^$ A2 u# t3 h7 X( o2 D2 u145.外包产品检验表
0 Z) a- Y I7 f; Q6 w3 Q146.不合符合项报告表 % Y- o' J! l) j% N! O: r
147.不合格项分布表
' J3 x U3 X( B) t+ O148.内部质量审核流程图
, s" }* ]+ p- E0 ~/ C149.年度内审计划
+ V, n' O: d. m- \150.内审检查表 ( ?1 ~, V2 l1 B% L
151.内审首(末)次会议签到表 % Y+ @& @' `% _- l5 U$ z! ?
152.内部审核报告表
% ~* v& i5 S) o3 N153.内部审核不符合项报告 ( a; B- o' Z1 M, |- B: |
154.文件发放、回收记录表 4 [+ B- l3 n" ^1 O* D: C
155.管理评审计划
8 u7 c+ B: n) Q6 |- t9 i156.管理评审报告 4 `2 p4 `) d2 Q+ j) J1 I# ]* w6 |
157.ISO9000工作计划表
! ^' w( @3 h0 P: g# g' C158.ISO培训计划表
; ~9 C$ c- w+ }) S* c% A: o- W- End -
8 l- |. G: M% t, B- `* n4 w7 I( P% Z" a, Y
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