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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)2016-12-13
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# w' Y# |& @8 L怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考! 4 K1 u: z% z0 h
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0 B ]% G: h# q! {质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。
3 Q( Q- T( M4 e) d8 m' u7 K有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。
! t; f: @$ D& ~" i在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。 2 Z& d3 ]) X- z9 k6 w1 }
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:
& @6 i, p; _5 K一、 最基础的质量检验
( a7 ?3 z1 M2 |. ]2 T3 L1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。 1 h) b. Q' r& h9 y6 E: v. G
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。 ; ?5 _; w1 F+ s( U
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。 / A! H6 N3 ]6 p! Q1 d; V# \7 H
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
6 v& N) d+ W+ w3 H4 G; `0 W1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
% D+ V3 }5 s7 I+ c+ P2 z! x! c2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。 6 j3 [9 C/ j# j5 z( ], `
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
1 j) E: F1 Z$ H4 D6 J. o1、生产人员(人) ( K- `3 N. v) V
现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。 * V/ l3 G+ c7 G
现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
* O$ ~5 z4 f% n操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。 : U' t. J9 i8 }3 O$ l
检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。 4 |3 }; F4 A; ~( J7 E; h1 G9 [
1 r# V# B& ?- g: F/ @' L2、设备维护和保养(机) b1 C* x# u8 _1 n3 V W! p
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3、生产物料(料)
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主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。 , Z( j; [7 e: w
与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
4 T1 ?' M2 u( I" w1 I下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
, z, V; x6 y5 b! O( }2 L; s* {. r' F6 K所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。
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4、作业方法(法) + A/ E1 [$ {0 v, ?1 v, f& d# d9 t
对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
) q1 f8 e' H1 Z/ `主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。
, R/ |+ a3 b1 v重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。
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& A$ n0 z9 j" O" g1 |5、生产环境(环)
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+ |8 s* N% p+ x% h6、质量检查和反馈(测)
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制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。 5 A% ^5 `* `6 B. C
各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。 ; H, [! I9 a) q0 {: e6 E
控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。
/ T/ F, h, S1 d2 N2 n- E% s% P检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。 % Z- G1 o" |! v- N
特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。
0 _3 W/ e! m8 g) |, d2 L+ [日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
7 z% b4 Q: M# h% F7 d周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。
3 E7 y9 U0 `5 l* e" e% [3 F8 } ( m' F- x3 T: T+ e" L0 ~) I5 e
四、质量体系标准化 $ J' A; n9 g& ^, I
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。 * R- Y3 h* A1 P P# p$ c s$ v
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。 + `$ i0 X7 l4 e$ a
五、顾客服务
) n" O8 y- o% }; `! ]负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。 # q6 \7 o! ]7 |1 ]) ~9 J$ S- n, Y
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥 - Y6 s2 Y+ i4 Q% ]1 V: D2 e
1.品质管理部经理职务说明书
# K/ x7 ?5 E4 r9 W; @, j2.品质管理部经理助理职务说明书
2 B8 q/ ~5 a; G n! [& [3.设计质量控制处处长职务说明书
9 C) d& |# F. g- x* |2 n P4.设计控制室主管职务说明书
# M, a4 W& U2 L! x/ Z1 [5.测试工程师职务说明书
' ]$ f2 p9 e$ S& ]8 V5 P: j6.品质计划处处长职务说明书
$ e- I) L# Z9 J# J$ ]7.品质改进室主管职务说明书 9 X( u! w7 h0 D3 Z! O, W
8.质量工程师职务说明书
% }: O2 W* t. Z! W) T9.质量体系室主管职务说明书 9 \- I; y% U6 i+ g) v
10.体系工程师职务说明书
, Q! {' L$ I9 M11.标准化室主管职务说明书
9 V% t8 b7 K* I4 X/ [2 `12.标准化工程师职务说明书
& L" @) D5 |4 X* B13.进料质量控制处处长职务说明书 : E7 Z/ j8 i* H" A7 W( i1 o1 }
14.计量工程师职务说明书 5 f$ {1 U5 \3 g. \: K3 K2 [5 P
15.培训效果评估表 8 i/ U; n1 [" x3 b8 H
16.计划外培训项目申请表
; C' p- j( [. U$ S# `2 L* k; }+ d17.二级培训记录表
& I1 s2 [0 \& P18.品管圈成果报告表
# H% G/ E' Y* M: {' k8 W P19.品管圈成果报告书
; }) Y0 b& z, Q- V20.品管圈工作分析表 . m& v- J/ g: c
21.品管圈活动管理规定
1 E P% o: V3 I, t3 [22.进料验收单 # g5 s% J4 w3 B8 d
23.进料检验成绩书
; g' n& k" Q* q: a& o( V24.质量尺寸外观检验标准 . R( F( _" q6 O# T
25.各部门生产合格率控制表
3 G: x" S. A) `/ l# y1 X4 O1 E% G26.生产过程检验标准表 - V4 [* c! ?! L
27.产品质量异常报告单
0 l1 U1 V9 o, b; M1 f28.不合格产品控制核查表
& z/ d( N: [0 S v) Z; ~0 R29.产品质量管理表 8 I2 F8 U, ?* A) E! b" e
30.产品质量标准表 , H1 c$ b3 x+ w# A/ D
31.产品质量检验报告 8 }# t2 j6 ]8 h& G' r# A' o+ Q
32.产品质量检验报告表 $ c* t; u& c7 u/ H1 K
33.产品质量检验表 : c% m& i& T) x' E# w7 Q3 i
34.产品质量检验标准表 - A' V: V# z; W8 S, C9 u
35.待出厂产品质量检验 - `" B- d! W2 B0 ~( S
36.产品质量检验分析表 ; K% o5 a7 V2 f
37.产品质量异常通知单
/ a# @, P3 V# c9 b J( i38.产品质量问题分析表 $ I% t5 w+ M& w" _
39.产品质量异常原因及改进报告 5 w0 W; K3 a" N& U
40.产品出厂检验表
: _+ w; K( u9 I# z41.成品抽查检验记录表
" y, B: K1 i. K2 n42.各部门产品合格率控制表
0 ^9 H1 t6 T$ K5 X2 D7 r; J43.首批产品试制状况记录表
* |$ ]9 w+ D& M# r44.质量管理中的常用指标
4 @7 Q/ F# Y! n& G U1 w- g" K45.进厂物料质量检验表
5 e( ?: k! R1 j: O: F46.零件进厂质量检验表 6 y8 c: k; e0 N' m! p
47.来料检验报告
: d) h) \8 R% ]3 H! F8 i* |. v: ~48.材料检验报告表
8 g& |; }" y0 s3 p9 q49.进厂物料检验情况报表 9 c+ g. n4 D: g* h. h$ s, _
50.进厂物料检验日报表 : @/ |. O- K* a4 m6 F
51.进厂零件检验情况报告 4 K& z6 ]) q1 t% @0 v; |
52.零件检验表(1)
, K( M" v, X: f6 ?% ?53.零件检验表(2) 9 L4 y8 C1 B, U8 Q& ?
54.原材料检验表
" J. B6 _; k X/ O+ B; ~9 @55.原材料进厂检验记录表(1) / z$ S0 g4 M" n1 m& F( ?
56.原材料进厂检验记录表(2)
" T" }* c* V8 T( c3 c( }6 g) S& a57.进厂零件验收表 - ? I5 B. L; m; O9 \- ~2 u% u
58.过程异常联络单 ! ] r1 z4 q, S R( j) I8 g
59.QA检查记录表 ! Y D+ F/ g, }( ? [; \
60.检验通知单
2 r: j; o2 ~3 h' [0 L2 v61.检验委托单 2 }8 c" w1 e ?8 Q4 M8 k; p0 Z( Y
62.成品检验汇总表 - Z- _/ h* {7 L
63.不良物料处理流程 2 g, i) t) T- H5 E
64.管理评定质量改进措施记录表
5 h* C6 x2 `8 p1 x65.外部投诉处理记录表
$ [3 S( L+ j: I& m66.不合格报告
! c+ p" s+ q8 i! W) p8 F' Y67.纠正措施记录表
0 [% y4 n6 R0 f# C$ ?8 ?68.预防措施记录表 9 l* V- T3 m+ Q9 r5 z/ O8 z
69.供应商品质检验记录表 * M& ?& e' F! C1 j
70.供应商质量统计表 ! ^* `7 o4 ~; {2 K
71.进料检验记录
3 }) M, F/ D* o! U ?3 W$ J" n72.半成品检验记录
) m" P$ h) j9 h/ l" G73.成品检验记录
: T/ |! a0 Q5 i) r0 j9 p74.紧急放行产品申请单
2 N1 `( m7 @* ]/ _7 B5 m75.不合格品报告 ( V* ~* i9 C1 z- B$ S4 u
76.设计开发任务书
6 c8 T- {3 Q7 h. B77.设计开发方案
' ~6 c2 S, |% @" `+ G78.设计开发计划书 / F. O' N6 c3 O2 }) b8 n
79.设计开发输入清单
* C2 U! E8 \& Y# P2 d8 O+ Q80.设计开发信息联络单
$ f' d' A" X1 h' Q% W! ]81.设计开发评审报告
( o2 m6 x0 j: ]# y& ^82.设计开发验证报告
$ {/ I- M! E% z8 |7 m83.设计开发输出清单 D2 e4 k8 P% N0 E( V1 V' S
84.试产报告 7 [" |' T5 S1 I5 D/ ^' r
85.试产总结报告
, B4 O5 M, b0 ?2 b0 L" g6 o, x* A86.新产品鉴定报告 ( b. x7 O4 q$ W) q! @8 C
87.品质异常联络书统计分析
3 Y$ N/ q) B" f! z88.5S 审核清单 : D8 [9 b! ^" N! R( P$ C
89.5S识别物品系统表 % L3 r8 E6 R$ d4 ~+ Y4 V% W
90.5S划线系统表 4 w$ [ Q, _7 c* |6 d; `0 v
91.5S 推广活动表
1 C/ Q. w- b8 g) m92.5S 训练计划表 & H# A$ F/ Z' t# n" P" V
93.5S行动计划表
3 v5 e: ~5 I [+ j1 ]3 @94.5S工作环境的安全及健康问题
- |( Z; T( c. d( U/ {. D95.5S规范示例 & H3 J3 l) Z/ E, l4 j% [5 P
96.5S管理检查要点 - V3 r. [9 F4 `5 c, I. g
97.办公区5S核查要点
W. x6 p. o9 A, B+ M1 I98.车间5S规范表
# B. M7 \; Y7 O99.目视管理与5S标准化要点 9 t$ Z1 m7 o1 _, T j% B7 L$ R
100.看板管理表 . \ [2 s5 ]. S( M) m
101.质量成本费用汇总归集
' ~ M4 q3 }/ C# E: f7 O7 |0 l102.质量成本状况月报表 3 W( h, j# k% M6 B7 ~9 W- x
103.质量成本反馈表 , ]& s) c% b6 }
104.年度质量成本计划
1 d4 ^% S. H1 y- `105.禁止标识
# d: Q+ W- M0 ~7 X4 e106.警告标识 ' n, `9 Z# ?3 v5 c& d
107.危险标识
9 ^! B' Z7 {0 {) k, M( v108.消防安全标识
3 a8 Y2 n8 h* }9 x4 T/ j7 n109.指令标识 2 j. ?& [3 e. [, q9 x. |
110.品质常用图表——线性流动
' z# ?( n6 g3 }% O- o& W! d) C6 g111.品质常用图表——垂直流动
6 S5 t. g) q3 q0 f7 }112.品质常用图表——循环流动 6 L# V/ ]( p2 W& g# Z% y; ?. x1 U$ U
113.品质常用图表——交互作用 2 E) N9 ^! [$ |8 Q; B
114.品质常用图表——合力作用 o P- `5 l& P. o2 i0 D s8 F1 U
115.品质常用图表——改变方向 ( X% D; J1 @7 M# g: `' W
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡 % I; {7 ?' b# w4 y4 }
117.品质常用图表——相互关系
( I5 B) F6 W7 K8 a7 `7 d4 O" V I118.品质常用图表——过程
1 ]$ B/ r8 a* M* j. n119.品质常用图表——分割 2 ^/ p# I# h3 u$ w+ z
120样品成本统计表
! N& _4 z' I% N! v# a: R121.样品修改通知单
9 n7 ~" G3 s& L" s* y( F$ [122.样品追踪单
4 m% b3 X7 m/ r- R3 _0 Z' k123.质量记录移交表 8 E1 B1 W* |# g e( B
124.质量记录借阅登记表 7 q$ q) s% W' {1 x& A
125.质量记录处理审批表 , {" i- ~3 c/ q" F* y; a
126.检测工具履历卡 6 D1 Q( \- L8 b. v
127.测量监控设备一览表 " `( P% d) ]: c; i8 }& \
128.检测校准计划 : O" L6 W3 x$ E1 d2 U% i( r
129.内校记录表
4 N8 v0 C5 |/ T6 Z2 Q) U, b R130.购置检测设备申请表 8 m6 y& A$ c4 n# d( J. Q" W6 f
131.检测设备送检通知单 7 R( F3 G$ j6 R. r8 e) T( ]
132.检测设备处置单
; ]! ^$ F( Q- D8 s# Q7 r" Q' D133.检测设备报废通知单 - P5 s' u1 a+ r9 a2 L
134.检测设备封存申请单
) N# t3 j( A8 A. V7 U" L \135.检测设备启封申请单
" S( N* ?2 Z$ r# M136.检测设备报废申请单
5 A/ L. L8 x" T: z" O) p0 {9 ~/ F137.质量信息传递表 ) G& ^. h; v- G7 {8 y: i2 y
138.计量管理导入步骤表
6 `; l$ q8 L: v6 I1 g, u139.质量信息反馈单 ) \6 r6 n4 A; @. n- h r
140.呆废料处理申请单
y8 H" A- B0 ?, e$ m: z' _141.呆废料处理报告 9 E& n7 Q$ k. Z& k1 x! t
142.合格外包商名单
4 g0 K8 c$ ?; m; H+ C( {143.外包商调查表
( b( X4 ?) Z/ T144.外包商业绩评定表
" N* i4 d; D9 P1 I9 N& P0 Z145.外包产品检验表 ' g4 w) n% |( a9 F1 ~
146.不合符合项报告表 9 Z2 a& E7 H2 v5 I/ D
147.不合格项分布表 6 O. x C/ |9 F( G3 C9 S2 ~& S
148.内部质量审核流程图 * b5 K0 ]8 }7 G
149.年度内审计划
: F* J6 `8 |' E150.内审检查表 9 Q) |9 `& R7 k# h0 t$ s+ P# U
151.内审首(末)次会议签到表 / L6 {: g# \5 H# d" ?
152.内部审核报告表
; ]5 C) p: f% P8 Z( h& }- |153.内部审核不符合项报告 " T" k0 d3 O6 m; A& r& O
154.文件发放、回收记录表 3 Q/ A/ O8 m$ w
155.管理评审计划
% ^7 s/ i* ?; l- B# T7 j0 |; v; X: |156.管理评审报告
/ ]7 R }/ [3 {0 f% U0 u157.ISO9000工作计划表
7 w5 c6 _* X8 T8 h158.ISO培训计划表 # @, V) {& g( r" v( {5 X; d
- End -
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