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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)2016-12-13
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怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考! 6 l7 J' ^" I* l" ~, L+ @
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# g! P& i) B, ~- K9 p质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。
* n+ u7 A, q9 J有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。 ' `( M0 F1 v) ]" g: C+ `" |
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。 * W7 F& V- f: V& K% A9 i/ w
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控: ) s, g/ G7 K/ \) ]
一、 最基础的质量检验
: z: B6 C& _8 J3 g6 [% b% a1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。
3 z; M/ d, g& {" l2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。 + Y' Q9 v% c/ O3 m/ \- j& N9 O
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。
2 b7 n, t0 Z3 ~: e) O二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识 9 x1 G, ]3 C: G9 M
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
4 H; v$ j, Q I! C6 U, v1 j. Y2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。 * P" f% [" y* A. T; r
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作 " g5 |8 C+ e, J, }
1、生产人员(人) $ W' }7 y- S! h! K2 w q
现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。
" M7 b6 n% ?$ n# j) c现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
5 M9 p. d) z$ o2 t2 B. R操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
4 }3 u& t, Y7 n# }+ ?检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。 ( a3 j" ~; f/ t# ?4 h- v6 U
- c/ D: J8 W6 e. V6 T9 i$ R2、设备维护和保养(机) ! O% v" \8 {) \. `) a M
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' S3 C: s$ F% Z+ N% ^2 m( q3、生产物料(料) , V4 B1 S7 O" m. t* I( L
主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。
0 c. ~8 _9 n0 k7 w: J9 K与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
& }' ]$ t/ \- T( r. U |9 w下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
6 ?5 K1 F& m+ R$ h" b! D所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。 # j, _$ u, X5 w1 L8 d# x
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4、作业方法(法)
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对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
/ K% [) n9 k% M: S5 o主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。 - Q- R4 i. n, p4 b
重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。 ! h* J& X; n8 f" i3 e5 Y- b
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5、生产环境(环) 9 Y% v. h1 m; ?* R; @- Q2 C
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6、质量检查和反馈(测) $ k$ a. |* G% T
制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。
% y q& W; q7 p7 ], H: S各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。 8 q0 ~4 E& a6 P6 j5 z$ m
控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。
9 d: T% v4 V* e% j$ H/ p. s检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
+ r- `4 A* B5 w& @* l* C! U+ m特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。 V& A8 k8 S3 t9 P) R1 k
日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
1 K2 e7 P% i' y周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。 : c# ^2 B! D: L. K1 u
) l7 Z& [1 Z/ N5 t# e7 ]5 I6 x四、质量体系标准化 & K" C) H) d5 Q, Z# T
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。
L9 L! S6 s& ? f2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。 4 k2 O' {& c% Q. d; X; K& {) I
五、顾客服务 , j" b2 S3 X3 F) I2 x P& K
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。 |5 K4 y4 y' t
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥 - Q5 [# U5 t U6 ^; B. R- E! F
1.品质管理部经理职务说明书 & L1 ^* x( S/ S, c7 J
2.品质管理部经理助理职务说明书 # }( ?) g$ f6 R0 E% c+ s
3.设计质量控制处处长职务说明书 9 ^4 I" s5 `/ `4 V M3 `4 W. M; n
4.设计控制室主管职务说明书 / C! H1 ^# X6 S- ?9 T: p! \% F
5.测试工程师职务说明书 , X: {0 q# d# Z# t' S$ e
6.品质计划处处长职务说明书 7 K% ~7 l3 {3 P }1 J5 H; x' W
7.品质改进室主管职务说明书 ) B8 `/ |5 e- g- b5 M
8.质量工程师职务说明书 4 U' r5 Z/ w& ~' W% Y7 H
9.质量体系室主管职务说明书
O3 J3 m2 Q6 h10.体系工程师职务说明书 $ U: z# u7 R+ ]+ A
11.标准化室主管职务说明书 + @1 {/ ?! `% j- J- M
12.标准化工程师职务说明书 $ q9 {( b6 b1 x' j4 v
13.进料质量控制处处长职务说明书 ( K4 [. O& s& N
14.计量工程师职务说明书
! M' d( s; x# k7 J0 Z15.培训效果评估表
% t! D1 I# P, s3 E! T; x16.计划外培训项目申请表
& p. G8 W: S2 y _17.二级培训记录表 2 d# e1 ^- T0 z$ X
18.品管圈成果报告表
8 j% n& G, H5 C# F: q. d S2 T$ ^19.品管圈成果报告书 % Z: M, A: {, w1 Q. A! u, v% D$ S
20.品管圈工作分析表
' W9 l% Q& H+ s! k: m# I21.品管圈活动管理规定
0 G: b. P! P2 |6 r" |22.进料验收单 , d# Z: m7 c0 ~% @- Z* ?
23.进料检验成绩书
& w" g% J9 k$ i( P2 \5 Q& a24.质量尺寸外观检验标准
{) j- }" f& d2 N25.各部门生产合格率控制表 9 r7 z: K/ i8 }6 b, Q2 u
26.生产过程检验标准表 J* m( z; w! U# o4 d
27.产品质量异常报告单
! u! A$ R) k/ r: i/ B6 @/ I28.不合格产品控制核查表
: i7 {' T! G2 Y; t29.产品质量管理表
: c# s" d2 W+ f! x r% n30.产品质量标准表 6 K0 W1 C M) x/ m8 C# L: W: L0 i$ d
31.产品质量检验报告
% t2 i# i9 X) k3 g( \1 p$ O) k' A32.产品质量检验报告表 $ H; K2 M$ j6 k! _4 E9 S3 V; S
33.产品质量检验表 4 X, }/ r% o+ C' x. y2 M
34.产品质量检验标准表 6 E# P( c9 w& H: f! ]$ s" ^
35.待出厂产品质量检验 4 ~3 v* C" O& G3 P9 D/ G# r+ h
36.产品质量检验分析表 5 ]( A, c. k: u! K# T
37.产品质量异常通知单 & S7 g4 g; o2 i' L' t
38.产品质量问题分析表 ' C. \; B K( e; b# ]8 v) t
39.产品质量异常原因及改进报告
9 e- }" u; f4 T4 O5 {8 z' A40.产品出厂检验表 / J$ m3 n/ i6 o+ t; K( x
41.成品抽查检验记录表 * F% e3 P! u! T* { J) z
42.各部门产品合格率控制表
) Q0 m0 j8 G4 t43.首批产品试制状况记录表
4 q d" X- i" d' Y; U44.质量管理中的常用指标 G6 e- A% }/ r6 w2 i& v1 I
45.进厂物料质量检验表 : i9 L* p: }1 f! a! \, y! Y
46.零件进厂质量检验表 : f2 Z! b" E% l+ D; Y7 ^, ]0 D
47.来料检验报告 1 h, M9 @, }: b
48.材料检验报告表 ! ?$ R2 u! J# j* e, T) O0 K s
49.进厂物料检验情况报表
7 q7 A& p+ S$ M: F/ F50.进厂物料检验日报表
0 t7 W3 R4 \4 F2 i$ J t- {; S51.进厂零件检验情况报告
$ g( y6 X9 ~& k7 B5 x3 |52.零件检验表(1)
& B. D7 F B# _& ]& d2 i53.零件检验表(2)
2 d# z: V+ Z. d4 X+ a54.原材料检验表 " Z* U& |, B H, {
55.原材料进厂检验记录表(1) 4 p0 h" r/ I1 y) S, b& k
56.原材料进厂检验记录表(2)
3 `# _, Q$ n& U: Z57.进厂零件验收表 ) i3 m8 d' G5 ]" _
58.过程异常联络单 * k8 {3 y7 U. R' h# r9 x
59.QA检查记录表
) Q$ w3 \! z! `6 K+ _# S/ u60.检验通知单
3 L! F1 k7 i* v' |( v61.检验委托单 . r5 m9 j' w, _1 W4 u) F0 x+ U/ z& M7 \9 c
62.成品检验汇总表 " U2 ~ j7 B' s8 N- H1 q. P
63.不良物料处理流程 $ x z8 Z! Y6 _0 `* @
64.管理评定质量改进措施记录表 ) C9 \) V' h6 Q: N V8 P% B
65.外部投诉处理记录表
" k0 k6 t: \1 g4 ?( ]6 y' {66.不合格报告 1 U* ]8 _* n# J: l
67.纠正措施记录表
4 S5 ~8 V: I; ], o! d68.预防措施记录表 5 [7 W9 C5 K( w9 p
69.供应商品质检验记录表
7 U' Q( E5 } t1 m70.供应商质量统计表 ! C- i3 v3 e) m" U
71.进料检验记录
3 X. n X8 E4 `72.半成品检验记录
" `; Q2 t8 Q; s H; s' F73.成品检验记录 + f' J* C3 u; x
74.紧急放行产品申请单
) K8 |) T* b. W, ]- k- d$ y2 i75.不合格品报告
) y, W/ K U! f( l76.设计开发任务书
( F. j) t1 P1 o; e77.设计开发方案 9 _( U( k3 p: i6 Y6 D7 ~- \
78.设计开发计划书
o: o' M. \9 f* h, u# k79.设计开发输入清单
4 e% n) @& w( ^8 g" I3 o' p$ f80.设计开发信息联络单
& O' Z! F! ~) X3 {7 i81.设计开发评审报告
8 F( N- j" L; V1 a82.设计开发验证报告 & z x) O( F* @) S/ c
83.设计开发输出清单 9 f' i7 g9 Q) ^: @6 W' _; o0 }
84.试产报告
z+ S8 q$ p0 F& z1 J7 b+ Z85.试产总结报告 8 j) d5 Z) ^5 ], O
86.新产品鉴定报告
! }1 r6 V* N- P1 m9 p87.品质异常联络书统计分析
1 I; F8 d( b. x4 v/ i% {88.5S 审核清单 ) j1 l% q9 A- o& z$ ]2 W
89.5S识别物品系统表 * v) o9 W$ B& Z
90.5S划线系统表
: ^7 x( p* e* j/ ]* p8 R q91.5S 推广活动表 3 K& J# U r+ F6 `8 f! @
92.5S 训练计划表 6 j0 l& b+ M* K% u9 C) c
93.5S行动计划表 2 S$ D% ^/ v2 \+ e' k! r: h3 n
94.5S工作环境的安全及健康问题
5 n' n) N6 F9 i5 D) T- U95.5S规范示例
4 z4 ]7 D* m% }) |4 q96.5S管理检查要点 6 T* y- ?* m; {+ U# c7 C: M
97.办公区5S核查要点 , N/ {1 W+ K7 Y* ~. L4 e) r! Y' ^
98.车间5S规范表 * N2 M1 }. |+ X; @# V: y9 O- [
99.目视管理与5S标准化要点 5 M o& E7 d* H. p% X1 X2 {
100.看板管理表 * x( W$ i/ n% f
101.质量成本费用汇总归集 - ~, V* g, v/ x2 m" } ?: ]5 p
102.质量成本状况月报表
; H, q' M0 l8 p: `( M103.质量成本反馈表
" n0 c( p1 q# k0 {104.年度质量成本计划
: W- {! T5 n7 I6 K105.禁止标识 $ W* k5 `8 A% R" n
106.警告标识
* p' l' F: g7 P1 H. z107.危险标识
9 A6 C. c! ~& c% Y. b% x/ z2 `' W108.消防安全标识 / y. z. l H1 d5 B; d- [6 F- {
109.指令标识 + S+ D: D, d; J( `" m# q. t
110.品质常用图表——线性流动
0 C' v) i% S u- @5 ?7 \111.品质常用图表——垂直流动 ! z4 Q, D: f7 }8 d$ w' f: q
112.品质常用图表——循环流动
$ B, z2 W, F3 f) b l113.品质常用图表——交互作用 . D- z6 ]* a+ Y
114.品质常用图表——合力作用 / H* z* V1 E7 W1 a1 @( a
115.品质常用图表——改变方向
4 o: h5 n5 @- K% \; H116.品质常用图表——杠杆作用/平衡
, S" r7 ?/ R0 I9 Q) V117.品质常用图表——相互关系
$ ~& t9 ` u0 X, C# g. Z118.品质常用图表——过程 ( V" k# Z S1 r
119.品质常用图表——分割
$ Y9 w9 z4 q$ m1 I8 j120样品成本统计表
) U2 g3 L, _* M3 Y/ K+ ]121.样品修改通知单
0 G* f5 Q$ b7 ~2 J7 W2 j3 W122.样品追踪单 # i) \& a6 d4 X' v
123.质量记录移交表 ; R) Y/ A+ W, z" z$ G0 l6 U6 B
124.质量记录借阅登记表 + c# g$ p& y% |' M) o4 {: J% D
125.质量记录处理审批表 8 D0 W' v/ s+ a
126.检测工具履历卡 ( G& J$ y. @( k' Y+ F
127.测量监控设备一览表 ! G7 S3 N- M+ X+ E5 K7 z
128.检测校准计划 8 F% {6 k r; N0 J) S1 r
129.内校记录表 8 J- D2 B. H8 A! a" H- h
130.购置检测设备申请表
- H/ a- E2 C; b( ?" ?, F131.检测设备送检通知单
* a3 x2 k# t% f, R132.检测设备处置单 / f$ {- P+ @# t- B u
133.检测设备报废通知单
. m% [, d) {2 E2 w134.检测设备封存申请单 9 `, u7 ~ U/ P$ S) o& Q
135.检测设备启封申请单
& J" b) D# ?7 g2 w9 o136.检测设备报废申请单
6 ]0 a# T0 g+ t8 x! D) r4 D5 R137.质量信息传递表
* D" U4 T5 ]. I' o138.计量管理导入步骤表
7 H" O- D; I- r& _139.质量信息反馈单 6 u/ [& b; P* R+ L
140.呆废料处理申请单
+ E2 q1 D; I- I1 S141.呆废料处理报告
# W( w% A8 W6 _0 V% ]: z142.合格外包商名单
3 W9 r2 v0 L6 Z" i3 m( l+ }& f& L143.外包商调查表 1 ~' @5 d) W, y- }
144.外包商业绩评定表
$ ^' A7 k# i% z/ i6 a- a145.外包产品检验表 $ e' l/ F4 G3 G6 m
146.不合符合项报告表
4 Z2 n+ d! V1 E$ T1 s1 O147.不合格项分布表
4 }7 k* N; P% M$ F+ y/ ^148.内部质量审核流程图 & o7 V4 W& \/ l, ?, Y W: H
149.年度内审计划
+ m$ [' t4 y" d( d7 w8 S( [150.内审检查表 * G0 n2 c3 a0 k Z' Y, h% o
151.内审首(末)次会议签到表 1 V- K- F: x3 ]; K, m
152.内部审核报告表
( v2 t: `3 X) D. X: x7 Y' p153.内部审核不符合项报告 # M6 E' o* u0 R+ |+ a
154.文件发放、回收记录表
, ~7 H) f0 U3 x155.管理评审计划
: Z; O) W8 F* ?: s" Y; Z156.管理评审报告 + U. J0 m: k. t3 K9 I$ O
157.ISO9000工作计划表 . W( z3 W, ?5 P' N% l/ @5 W
158.ISO培训计划表 + ^+ `- k% i- e5 N# K3 M! }
- End - : t% Z3 }, f2 \: }. e
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