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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)

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发表于 2016-12-13 21:38:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)2016-12-13- p' C" H. A9 p* `; x* N) I* Y, [5 e

% z) k* l! \# a/ G
' d4 Q2 _2 X0 g5 s+ k
怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!

7 d' n1 i) w2 t5 }+ X
" m5 R' C2 F% O2 q5 |

( Q3 E6 \) L8 u$ w0 c  ]3 L- e
质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。
9 m( P8 Y! D5 A* D
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。
( [8 `8 Y* Z/ j+ Y# S2 h6 Q
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。

' q( ?* g5 d# ]" j. Z5 v
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:

- r' c5 T& s, \7 N7 y
一、 最基础的质量检验
) \) a3 J& w- n% S, y4 H% t6 c$ V
1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。
1 |3 r, \& v) P* d* ]7 k1 [1 s
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。

7 T- z6 Y" ?3 H# W+ \
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。

* W3 {2 @, m) [2 R% [6 a2 e
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识

) s9 T% H( F0 Y9 H  C) L
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。

& W; D( K' ?1 j3 M
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。
, w& \& k* B/ a: J& S% `* ^. E) [
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作

* e/ D9 A3 X7 F1 x7 ]
1、生产人员(人)
2 ?% `; a- z9 \! x- e2 R
  • 现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。

    * W8 C# b' y  r& j
  • 现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
    2 N* |; D5 H" D+ r/ a
  • 操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。

    : l/ @, H1 j8 u4 f
  • 检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。
    2 b, d' m+ ~4 S' F. k0 t5 z" n

9 A6 e0 \" @) _
2、设备维护和保养(机)

# V# M* k1 f4 Z$ [4 i7 @
  • 制定有“设备管理办法”,其中设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。
      P* U: D( j! C/ a& K
  • 新设备试样跟踪采取新产品试样跟踪一样机制。

    / R% e/ D3 b) \. ^2 R/ v# n( F$ R, X

2 c" i% G$ k' R1 ~5 S1 |
  • 一季度一次由品质部主导,检查设备管理办法各项规定有无有效实施,检查项目有:设备台账、维修检定计划、维修记录等有无实施(随机抽样方式询问一线操作人员,什么时间什么人是否为你操作的设备做过维修或保养),查是否有相关记录。

    ( X. W0 S2 |" C+ n: S& T
( E3 o2 E# S6 F+ N4 F% ^
3、生产物料(料)
4 @% c( Z9 L$ i0 k7 d/ W
  • 主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。

    # I( w+ S, W( j, h1 Z# F
  • 与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
      w) B0 Y8 P3 x& I! G% {
  • 下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。

    7 U7 W# \" n0 r. t+ q4 ]5 A
  • 所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。

    2 S$ ?- x' O9 [7 F% I% {5 ?7 t
* r4 W. H: u/ B" @9 H
4、作业方法(法)

/ E/ a8 \* ], {5 d( u! f
  • 对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。

    + G. H! Z+ N* y- a
  • 主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。
    2 y+ y4 z# T+ Z! S% u0 o
  • 重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。
    2 L2 x: I9 r  P% Z" P

! s- \7 A, B  R1 y5 t: R
5、生产环境(环)
0 t/ G5 |9 f3 Q0 j- g# f+ C* |
  • 环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求,我公司特殊工序环境要求按特殊作业规程的规定执行,一般工序的产品对温湿度要求不高,常温常湿即可。

    2 P/ [4 Q: u7 A# ^2 }* _
  • 生产环境保持清洁、材料、工装、夹具整齐、有序,执行5S相关要求,每周行政部组织相关部门不定期检验各车间各工序5S执行情况,并将检查结果与车间、工序负责人绩效挂钩。

    % U: I$ F6 ]- B( q( K
" ?: o% \8 L6 o# @* n
6、质量检查和反馈(测)

& b8 m2 V6 n% k  q6 l
  • 制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。
    $ P* t& Z2 z8 l9 g1 b6 Y
  • 各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。
    ! B1 ]4 n7 W2 K2 U
  • 控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。
    : G* x9 _0 i; a" q3 {- g
  • 检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
    / C* t: @: ~' Q: \2 w2 H3 g  Q, x
  • 特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。
    3 J/ @  b: v3 t) B/ q# I2 T; F
  • 日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。

    - u; C1 J$ j* D
  • 周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。

    / c: r( a6 P5 K/ ]$ C  o. U
& ]  k' X1 A6 C- ?. l
四、质量体系标准化

! ]+ L0 R( G7 ]3 o- ~) ]
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。
! o; d  X! N9 s+ L0 J
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。
# w$ p# K" T. R8 G1 `- ?6 p
五、顾客服务
! o# r# T( l1 A+ U
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。
" [# ~1 k+ m. @! e. U1 Z% S
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥

7 d, V5 l9 L+ {; b% g, D' C
1.品质管理部经理职务说明书

9 C: G: x# C0 J; v7 A' ]
2.品质管理部经理助理职务说明书

" E; e5 p1 d0 T9 f5 o1 F: V
3.设计质量控制处处长职务说明书
8 X8 ]  R# ~) M6 t4 U( q
4.设计控制室主管职务说明书
" T% }1 ~8 r5 O& v
5.测试工程师职务说明书

% ]6 `2 ~% F8 z  i  s
6.品质计划处处长职务说明书

$ D0 j& ~- ~* ?( p
7.品质改进室主管职务说明书
' Z, H( s" Z) ^8 m- A; a/ g
8.质量工程师职务说明书

% e. U4 S' j+ Q( n  E2 b
9.质量体系室主管职务说明书

+ [; P1 [: p3 L6 ?! F( n6 c9 q6 p
10.体系工程师职务说明书

9 b+ P2 ^3 b+ M; O3 A- u. L
11.标准化室主管职务说明书

) p+ W' ^5 z) `$ V! D. z0 N
12.标准化工程师职务说明书
# f1 s. \6 a7 u: K
13.进料质量控制处处长职务说明书

0 ?# m2 x# Y" [+ d* o2 k+ s
14.计量工程师职务说明书

7 v5 y' l5 R( E5 j
15.培训效果评估表

" b* x6 }7 e# g% E; B  |
16.计划外培训项目申请表

" C5 S+ O% h2 l
17.二级培训记录表

! _! q- |) x# q+ [7 _
18.品管圈成果报告表

9 Z# c! {# n/ w. b  A* k) j
19.品管圈成果报告书
# Y9 |7 H: x# v9 X$ @) _
20.品管圈工作分析表

# A2 k, U1 m8 t( b% A
21.品管圈活动管理规定
7 D6 @! o- S( W# X
22.进料验收单
0 m: p% F2 u) P0 j
23.进料检验成绩书
. _% Y+ [( R' \' i6 N! x8 w- s
24.质量尺寸外观检验标准

& Y2 m  C, g( K5 b' r8 J
25.各部门生产合格率控制表

4 d$ a4 y" u5 f* L
26.生产过程检验标准表

. b0 t4 v' |& D2 p- D! |: ~  R& Q
27.产品质量异常报告单
6 L. E3 }$ S5 S7 D5 {
28.不合格产品控制核查表
% h# N) n( F% a  p. n$ S+ U3 d8 I
29.产品质量管理表
6 r( K/ o$ Q4 h3 v) }1 n
30.产品质量标准表

' h& r% [/ y0 v7 G: T, W4 }2 t$ _* z+ [
31.产品质量检验报告
4 _9 l* W! `9 e* x- p( i5 h% i
32.产品质量检验报告表

8 J3 ~7 [) _; R. l- ]% y2 G
33.产品质量检验表
4 V; U$ G" C" u& j
34.产品质量检验标准表

. V4 W. j: D5 G! W
35.待出厂产品质量检验

9 a# H% t# b& g/ S
36.产品质量检验分析表

+ ~3 `) b" h! Y7 w* l& e  p
37.产品质量异常通知单

5 k0 l1 T1 W; Q# _. I
38.产品质量问题分析表
! y$ r% F( \0 X( ~9 \* f! P7 A5 r
39.产品质量异常原因及改进报告

0 [. }- b/ ?# o8 C! ]+ R& c  \- ~
40.产品出厂检验表

* i! P9 U9 r4 c; T
41.成品抽查检验记录表

2 V& {, m% D* B# a. G$ e1 X
42.各部门产品合格率控制表

4 Y2 t/ d( j' d) T' u( l0 v
43.首批产品试制状况记录表

) _% j  R+ m& X! ^6 P+ v
44.质量管理中的常用指标
) j1 s" s' h# C! W% v
45.进厂物料质量检验表
) v! n! E' T# ]7 ?  Q/ V4 W
46.零件进厂质量检验表
7 N$ m$ \1 B8 y' j$ e
47.来料检验报告

' P4 z/ [5 a2 s5 z' e, R/ o
48.材料检验报告表

4 O2 M1 P, m' a, z; ]& C
49.进厂物料检验情况报表

$ I: v9 y- a7 F0 s9 g
50.进厂物料检验日报表
$ z% I. E$ T9 `, R! B7 e9 D
51.进厂零件检验情况报告
3 d) k3 p- K  Y, _
52.零件检验表(1)
" O6 d% N% u" f# R
53.零件检验表(2)
! }4 x8 h% e$ E* F1 g& m: J
54.原材料检验表

, ?0 F+ s. P1 \2 I
55.原材料进厂检验记录表(1)
. _; L: a6 ?% L5 ?2 u9 l: I
56.原材料进厂检验记录表(2)
+ Q+ t8 [5 |: m6 b
57.进厂零件验收表

' a* Z5 m2 d; e9 h! m1 B
58.过程异常联络单
7 P$ c/ v. v) q: |7 a
59.QA检查记录表

+ t6 L/ c- ?0 r
60.检验通知单

/ |" l/ J2 a, N, b' a  b% k
61.检验委托单
, d" s. q( N% r# g
62.成品检验汇总表

' J* ]0 r, `; ]7 z( q1 a8 g
63.不良物料处理流程
& F: R7 C' Y" W- {' e" ]5 H
64.管理评定质量改进措施记录表
4 o& S7 j: c, \6 W# t" p7 c
65.外部投诉处理记录表

. Y: F+ F; D3 a( W6 y0 \
66.不合格报告

9 Z! {0 W* Y( G* ~
67.纠正措施记录表
- O1 w  v: l9 F$ T' h  f3 U
68.预防措施记录表

9 r4 ~3 g# r, e$ T! E) x; d
69.供应商品质检验记录表

8 J. i7 U- p& Y( j$ s! x% _
70.供应商质量统计表
+ s/ }% `' A( D" N5 t
71.进料检验记录
: x+ K9 z8 C! e7 K
72.半成品检验记录

! w7 z8 j0 P, C5 Q) Y
73.成品检验记录
$ R6 S- E9 {7 J  j  a. B
74.紧急放行产品申请单

) B! D9 J! U0 |. H' k: a  g
75.不合格品报告
; e+ N" P6 j& O) `3 J2 S
76.设计开发任务书
/ y+ G. w/ [3 q: e
77.设计开发方案
3 B# q' O7 e3 v, z" i/ ~: _
78.设计开发计划书

) D, L) ]' N) x7 }2 N3 y+ T% P
79.设计开发输入清单

3 S: C6 R# I2 w$ g7 W3 f
80.设计开发信息联络单

% k& w; ?8 |4 I5 }
81.设计开发评审报告

# L/ T" ]5 a! K8 ~, l' j2 }
82.设计开发验证报告

/ Y+ M" e# i5 |& |  T
83.设计开发输出清单
5 f3 N" R- ?- R  d& w
84.试产报告

, Z2 I% T# b' e% v
85.试产总结报告

1 ^; z% v5 \% W* L1 n' |
86.新产品鉴定报告
: O! R& x: f2 R: B
87.品质异常联络书统计分析
: y: |' p9 C1 k" O2 @; i  {
88.5S 审核清单

# }4 ?5 F3 \8 O4 R) W  Z8 W
89.5S识别物品系统表
; Z9 ?0 P0 S+ V
90.5S划线系统表

$ o+ z7 L$ e$ V6 ]2 I- i0 H( ?" k1 u
91.5S 推广活动表
& {! z7 c3 X/ B! ^
92.5S 训练计划表

  ~' R" [9 ?8 b( D, ?& x$ ^
93.5S行动计划表

9 }# Y* O' C$ h
94.5S工作环境的安全及健康问题

6 ^) O7 @3 f. A) O
95.5S规范示例

: }" ~; ^2 E9 W+ [4 o: V- X
96.5S管理检查要点

0 j: h" f* b* H: I, q1 }
97.办公区5S核查要点

+ V- U$ [. U& J
98.车间5S规范表

2 ?9 `5 i5 O8 ^! b
99.目视管理与5S标准化要点

( e/ W5 u& r0 Z$ L( u! k! n: ]
100.看板管理表
, K! {8 x( \6 D/ k; g9 m5 D- |
101.质量成本费用汇总归集

1 Z1 Z' }- y6 K# E1 D/ a  ~
102.质量成本状况月报表
! m1 v& z6 a  m& x) ]5 U( ^
103.质量成本反馈表

& G# R" ?  B0 j! q/ k/ N
104.年度质量成本计划

  B& m2 A) [$ O
105.禁止标识

  c- n, K4 _( c6 G
106.警告标识

$ g; N3 ?' V" s
107.危险标识
/ y* U& y* t4 W! [
108.消防安全标识
- m# d% T% B% K6 b3 c
109.指令标识

. {7 j1 P- T3 t8 O6 o( D0 N4 u
110.品质常用图表——线性流动
% r6 m# [0 X6 ]" P3 Z8 d
111.品质常用图表——垂直流动
$ x, ~1 a  t* X6 Q5 d( ^! H
112.品质常用图表——循环流动
, ~( e! E  i' R* S  H
113.品质常用图表——交互作用

( s6 y* U" G  \# T
114.品质常用图表——合力作用

  I! |- J/ n7 D8 s! }9 L7 }8 R
115.品质常用图表——改变方向
% Z! ?6 c/ `7 d
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡

& G" Y3 D0 c/ Q: ^0 Y
117.品质常用图表——相互关系
4 Y- a4 x6 [  K6 ]$ m/ U
118.品质常用图表——过程

# T2 N! s7 U% F
119.品质常用图表——分割

7 F3 G2 b2 Y( n* ~" g
120样品成本统计表
  m  ^( t, ]6 x2 w1 G
121.样品修改通知单
# r6 \+ g. I. B9 D
122.样品追踪单
2 t! r- a7 E: p% F  S3 {
123.质量记录移交表
6 |6 [! e7 g; |- ~& i2 \- j3 [0 U: y
124.质量记录借阅登记表
# q& ~0 A( }6 k5 z
125.质量记录处理审批表
& n1 L3 N; d% A9 D1 h- m
126.检测工具履历卡

- S/ ]2 g& k$ U) @  N' X2 ^
127.测量监控设备一览表

& h2 l" r3 ]5 U: M; D
128.检测校准计划

7 j3 F5 F' f7 \" S4 Y( b
129.内校记录表
: i2 Z$ Q6 J. h
130.购置检测设备申请表
) y! t5 P2 x2 @) C) {6 E5 i
131.检测设备送检通知单
# s3 C2 b. w- w
132.检测设备处置单

$ _  F, y, ^& M- J
133.检测设备报废通知单
! R4 \! i5 K; a
134.检测设备封存申请单
& q! N; p% A# P- ^5 r' P
135.检测设备启封申请单

9 u" Q4 e* y, T" |
136.检测设备报废申请单

! R' |* g% P) W" @' r- A2 K- K% X
137.质量信息传递表
( r; F; n9 n  ]: y0 Z, E; k
138.计量管理导入步骤表
3 V! q1 h, N4 F) G) T
139.质量信息反馈单

7 f* o! G/ Z; z. G) Z
140.呆废料处理申请单
5 b! D" [% `* e, N; F& Q- r) u
141.呆废料处理报告

' f! `( Y* P6 q' ]
142.合格外包商名单
3 s! S* U, x6 P  i
143.外包商调查表

) r. h4 l, a5 N5 [9 S; ]
144.外包商业绩评定表

7 |) P8 Z8 l$ _0 R& q3 T. o0 D
145.外包产品检验表

2 j* w$ v# z9 g. ]4 s
146.不合符合项报告表
9 h, J  R2 q1 c: Q3 G& \
147.不合格项分布表
4 c" L$ t' T/ m6 x$ P
148.内部质量审核流程图

1 [5 ]4 `2 s& ^3 B
149.年度内审计划

  R' L5 C/ t: H$ b7 i6 h9 f2 b
150.内审检查表
7 ^) V0 n# K4 s; S( y. X( k
151.内审首(末)次会议签到表

: a, @' ]; b+ u" h6 E  H1 u* O/ j0 V
152.内部审核报告表
4 ]4 Z+ d# \3 K$ |  ^! @9 i! Q$ C
153.内部审核不符合项报告

& a0 P/ l4 [( z/ Z$ R" H2 Z# O& c
154.文件发放、回收记录表

& b7 B3 A6 P7 `, }# _: K
155.管理评审计划
& c! c6 w6 h/ W
156.管理评审报告
! M! a; |" |# S
157.ISO9000工作计划表
* v/ c& i+ [9 u$ _% V; I9 H
158.ISO培训计划表

' h, l9 n" x- k  [, U
- End -
) Y" E4 |. g0 ^; _$ A6 j
0 B+ W6 b' p9 O( K7 _

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发表于 2016-12-14 09:26:41 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享,该品质经理是工作做得好细,标准化作业,规范化管理!顶!!
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博士

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Medal No.1

发表于 2016-12-14 12:59:51 | 显示全部楼层
:victory::victory::victory:
路漫漫其修远兮  吾将上下而求索~
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