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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)

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发表于 12-13 21:38:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)2016-12-13
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2 B: V1 N! a- R9 R' h) o

  ]+ U( m) v0 V, P! x; V
怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!
  J/ g0 h- [( J4 d, G* e

! r, l9 V' ?. ]3 ~0 U, {" m! L7 \8 Y# a" ~
质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。

" H2 i4 V8 l# `$ i- U
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。

+ t' O+ p% `1 K% |% J! E/ K
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。
/ B/ R% ?+ C; Z0 w
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:

* `2 U2 u# v: e" n4 y
一、 最基础的质量检验
, r& f. z- d# C9 s0 n3 q$ i
1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。
( w3 ^& z  {6 k) C
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。

/ t5 n- Y. I" A) m
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。

4 ~1 W. U* t( v+ O$ G
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
% T  ~9 V/ z6 W0 A: i
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。

4 m4 y7 g' \' l+ O6 M
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。
) W7 ~; S& H, `# T
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作

2 N. C0 q0 d5 a# d3 j7 B
1、生产人员(人)
- p7 L- `- d8 W2 o/ t$ [
  • 现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。

    + B. p! |' o/ v9 S; M/ z6 j
  • 现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。

    9 s5 k4 a6 O! t# `3 v, |# N
  • 操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
    2 `3 y) n1 k8 u0 M3 m: Y
  • 检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。

    9 C0 ]! @; a2 c& w; `5 [

% @+ v( R) Z& ~/ J" b
2、设备维护和保养(机)

5 d' P9 F: m; G6 Z$ V
  • 制定有“设备管理办法”,其中设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。
    7 K! n, u! \" @
  • 新设备试样跟踪采取新产品试样跟踪一样机制。

    $ K( n- t: B; j8 M# v

1 w% h2 N$ b+ i6 a4 x4 S: I) I3 D
  • 一季度一次由品质部主导,检查设备管理办法各项规定有无有效实施,检查项目有:设备台账、维修检定计划、维修记录等有无实施(随机抽样方式询问一线操作人员,什么时间什么人是否为你操作的设备做过维修或保养),查是否有相关记录。
    5 d# R  v5 V! a3 r: M) K% t  }. d/ i

; M# D6 c, ^) {5 L- F
3、生产物料(料)
9 ^$ ~! W# I2 g% y! N& t
  • 主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。

    1 g, U$ P0 t4 L3 B) _1 B
  • 与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
    0 A4 ^+ ]& [& J$ S
  • 下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。

    + [3 ^9 x( p& d' @' m1 E
  • 所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。

    ) n9 O& Q! _- S5 `2 s) Y$ a
# J2 q, A& a- C) T, I6 J
4、作业方法(法)
3 f6 y% H2 `2 p. c' x  k
  • 对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。

    , r  o' m3 _& K  {
  • 主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。

      ]3 \, V/ z, t: T- t# g, h
  • 重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。

    ) F, S- V9 p2 C4 A5 k" M- F4 G
% Q2 s7 ~9 Y  N* ^. o9 a$ {6 x( C
5、生产环境(环)
* p0 b% [& _) U! z8 t: t
  • 环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求,我公司特殊工序环境要求按特殊作业规程的规定执行,一般工序的产品对温湿度要求不高,常温常湿即可。
    4 P7 e0 [+ m9 l8 J
  • 生产环境保持清洁、材料、工装、夹具整齐、有序,执行5S相关要求,每周行政部组织相关部门不定期检验各车间各工序5S执行情况,并将检查结果与车间、工序负责人绩效挂钩。

    $ j1 O+ r. y1 p* {2 h7 j

5 E6 i  g( r) L' u) P, B, W5 H: R
6、质量检查和反馈(测)
% d% w2 F4 M0 Y6 H; R2 b
  • 制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。

    - T- V* F. o; J" Z; d
  • 各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。
    ) m0 d- H6 U$ b* H
  • 控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。

    / ?4 j+ u6 }" n0 ]- {8 U
  • 检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。

    ' X9 @1 |! X9 d( g4 r
  • 特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。
    5 f5 H+ B: f+ u$ n! @
  • 日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
    ; D7 e- Z: d) `8 B5 y# j+ V8 d! E) X6 f
  • 周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。
    2 \$ J$ h1 K% T
" X; E* J; {7 m' [* ~. O6 V, \
四、质量体系标准化

( I3 o7 Z3 F  T( p5 q) p; L
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。
6 E9 u9 R; y! p$ M  M/ q
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。

0 G7 Z' f2 |) e, e4 Z
五、顾客服务

/ }0 t3 O5 _, w! l6 n3 l
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。

% ]$ S6 M1 j5 s, O4 a
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥

0 k- r5 l7 @0 {* Y
1.品质管理部经理职务说明书
( v/ A$ d$ ^& ~9 r& l  b! t
2.品质管理部经理助理职务说明书

2 i! L! ]" i4 ]( f8 f6 W
3.设计质量控制处处长职务说明书

( M  X( o! L6 e; R
4.设计控制室主管职务说明书
, ?" Q4 ^5 H  j  {4 F1 b1 X- B
5.测试工程师职务说明书
- L$ r: G6 r) ^" a: K
6.品质计划处处长职务说明书
; r% q' g% R4 c  o( i, W
7.品质改进室主管职务说明书

, L4 z3 A/ Z% C& L  Q' R4 M
8.质量工程师职务说明书
+ u5 v5 J: E/ A1 f
9.质量体系室主管职务说明书

6 Y' Z- u4 E, r3 U- E! v
10.体系工程师职务说明书

) @0 T3 L' V( c5 B  }/ {
11.标准化室主管职务说明书

4 R, l1 A. T% U/ z' T( C5 R
12.标准化工程师职务说明书

$ b) F  s/ B. ~0 w$ [
13.进料质量控制处处长职务说明书

$ E: f7 T" e, L) M4 k
14.计量工程师职务说明书

/ h0 U* w) j3 ~7 I& N; h7 D' ]- U
15.培训效果评估表
$ ~/ @! L: z0 z0 M3 _$ P
16.计划外培训项目申请表

! ?9 X. r# x( z) w3 c0 _
17.二级培训记录表
5 [* Q/ j  Z6 \, [
18.品管圈成果报告表

% P) O: f/ X2 Q$ X& z2 W: l
19.品管圈成果报告书

* R& `( l( ]3 t+ Z8 V" F' i( @3 s
20.品管圈工作分析表

' W, Q' K  N) X, a' t( R3 E( Z
21.品管圈活动管理规定

8 Q: H" S8 U' ]
22.进料验收单

. s" o/ |. s+ I) _( u$ f
23.进料检验成绩书

$ n0 Z/ K. M/ F. ^6 S
24.质量尺寸外观检验标准
# @  m* K) P2 s* U
25.各部门生产合格率控制表

* H: i/ ~1 {  x, k8 E' B
26.生产过程检验标准表
' n/ H! A- Q! ?4 v, d- r: Z, r& h
27.产品质量异常报告单

! P" F( v% K+ I: n5 i
28.不合格产品控制核查表
3 I. [4 W% ?6 |2 k3 B5 r0 D
29.产品质量管理表
& S+ y1 X( B$ J* Z0 o
30.产品质量标准表
( J7 t" r: D( P
31.产品质量检验报告
9 S$ |6 W7 K3 E- }$ S9 H5 L( H8 n
32.产品质量检验报告表
, U% n& j0 u/ r0 q/ W) P4 n' Q' b) o
33.产品质量检验表
* e+ g  }+ \; y9 |5 k
34.产品质量检验标准表

; \' o  ?5 ?3 M) a4 A% F0 H
35.待出厂产品质量检验
# R( D( Q. j8 B
36.产品质量检验分析表

, e- c; R, i: P* g4 r- Z" L0 |
37.产品质量异常通知单
" m3 b) O) _+ ]6 x2 ^
38.产品质量问题分析表

% ^4 J4 \0 h6 v4 a. g, b$ i$ J4 I
39.产品质量异常原因及改进报告
$ O" p& p2 t2 v! G0 m- W  P1 l
40.产品出厂检验表
; B7 s  i" [# d8 _2 [1 V
41.成品抽查检验记录表

$ S6 t5 z, l; C( |
42.各部门产品合格率控制表

5 V9 w' r0 u; Y" v+ L
43.首批产品试制状况记录表

2 |5 g9 N1 b4 f; o! ~1 T5 y
44.质量管理中的常用指标

- o9 r8 ^6 G0 l  u3 t" i
45.进厂物料质量检验表
. b8 P, s, y8 {8 v
46.零件进厂质量检验表

4 ~( W" w& G& h. @! D
47.来料检验报告
) }+ r2 e& M8 }  f8 Q, V- x! m
48.材料检验报告表

, J/ k# G( X) l: j6 ~$ b
49.进厂物料检验情况报表
3 O1 l4 V& `' p# _
50.进厂物料检验日报表
5 k2 G( t- A! f' {; U' m: N) k3 G
51.进厂零件检验情况报告

* w1 ^, B" I5 b2 r$ H
52.零件检验表(1)

6 v+ G1 I: P3 a) C4 X# m/ H
53.零件检验表(2)

9 S( N% H& z6 x0 Q7 h
54.原材料检验表

" j6 U) V/ O1 E; {: ]
55.原材料进厂检验记录表(1)
9 Y- A  w4 x: Q7 Q$ b+ ~: z) `
56.原材料进厂检验记录表(2)
, r: T0 F3 b" O
57.进厂零件验收表

: a0 P+ d1 t; @8 e2 j" H: _
58.过程异常联络单
, s" E* n- c/ u6 U' d
59.QA检查记录表
. |3 s. k) G0 b' r5 n
60.检验通知单
( L8 |( v. v& ~0 V6 ~# R/ v0 a- j
61.检验委托单

: Q& H" }, ]6 [
62.成品检验汇总表
  a- T! u5 g5 g
63.不良物料处理流程

9 i: @/ q, u% C5 m3 K- }7 N2 W
64.管理评定质量改进措施记录表

; W- P+ c5 p1 x# {' T6 B
65.外部投诉处理记录表

( S( z% ]2 a/ `- T* u! H3 M
66.不合格报告

, i4 x8 p* ~+ k! U- w2 R6 _
67.纠正措施记录表

$ X8 {3 R1 M/ }( p' D
68.预防措施记录表
! m. p4 z" M* b/ [8 C5 a
69.供应商品质检验记录表
- k) c% |+ O- o# d& r3 o
70.供应商质量统计表
* `8 W9 O# m$ x* f1 S
71.进料检验记录
2 ]9 {0 L' C: |) l, p" E
72.半成品检验记录

: T0 S/ |# `0 ~8 U) {; q) y% |
73.成品检验记录

+ T! r2 Y( e  W6 X; W' K& m
74.紧急放行产品申请单

+ p6 X- r) a, _) d
75.不合格品报告
! p+ A- y  X! u% h" ~9 f
76.设计开发任务书
( q2 W7 T5 ]4 z) K! ~
77.设计开发方案

2 d+ {: g$ `. h: M# b: m4 v' r
78.设计开发计划书

. W' p# o4 k# o* J) a9 `4 s) h6 s; a
79.设计开发输入清单
5 o+ ~8 ]8 H, C. b( `5 m
80.设计开发信息联络单

; r. G8 y' X2 n% I. X) R
81.设计开发评审报告
- }2 B) _$ H6 g# k  O
82.设计开发验证报告
, N& g; b5 G! b$ u; A# u+ H. C
83.设计开发输出清单
6 c7 b$ g8 e& r- [: G2 r
84.试产报告
7 J: E4 ^* o0 C' y9 f) ~
85.试产总结报告

& }: U2 {1 G; @
86.新产品鉴定报告
! y" }! q6 X* N  Q8 U! i$ v( b1 c
87.品质异常联络书统计分析
9 d* O8 D- D. W( ^! Y) ~$ S
88.5S 审核清单

7 J: A' d% T' F" P" \
89.5S识别物品系统表

* _9 ?& B/ a" ], I; t0 q
90.5S划线系统表
7 l" J, C, @" Y
91.5S 推广活动表

. U$ V4 {: }$ A" c. W/ N1 ~# Z
92.5S 训练计划表

1 m# p0 e. L3 k7 Z
93.5S行动计划表

9 e8 c# ?; h' y$ v# d
94.5S工作环境的安全及健康问题
4 |) }/ e+ b1 k$ \& y- q
95.5S规范示例
  \9 V# E# o; D: I
96.5S管理检查要点
  @) g6 A( p# H% Q1 J: d
97.办公区5S核查要点

$ G: I- H6 \& h; V) w! L* U" f
98.车间5S规范表

# m: S: t4 K! H+ @& r# k
99.目视管理与5S标准化要点
# e8 P8 g# E1 t! c: s# P
100.看板管理表

  _  V3 u* N9 f8 L  m" e0 O" i
101.质量成本费用汇总归集
1 l' ~' f" p+ @' ?- b1 e: V
102.质量成本状况月报表
6 W3 Q2 F% s8 q% |8 ~$ Z! k
103.质量成本反馈表
! l2 m8 k& {) E
104.年度质量成本计划

  s# l- a9 K5 `& p# e
105.禁止标识

- P2 f- p& y( _6 e3 d/ o
106.警告标识
4 n" ?" m7 x9 e
107.危险标识

% Q7 L2 t4 E' ^" G. K2 H9 q
108.消防安全标识

" n0 d+ r/ z$ B; H
109.指令标识

3 U& U9 K) h+ f; l3 _2 t0 K, W
110.品质常用图表——线性流动
( ?' C/ h  B! n) K( _& ]; c
111.品质常用图表——垂直流动

% q# y. N6 q2 u* W+ |
112.品质常用图表——循环流动
8 F  p/ f; [  E+ W! N' {( A
113.品质常用图表——交互作用
7 \( c' C0 k4 f' J" m$ y0 u" R5 l
114.品质常用图表——合力作用
; W( o* N( h2 O5 r6 ?- F) [* T# }0 a* d
115.品质常用图表——改变方向
3 K, m5 J% d  Q" z
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡
1 F3 G2 }; b/ |/ a2 N
117.品质常用图表——相互关系
1 r5 V5 ?) ~7 @) I! U
118.品质常用图表——过程

: w- D' k% ?9 H+ I7 D. }% F
119.品质常用图表——分割
3 \' F  e! [6 o& H* d/ L; N+ |- K: `
120样品成本统计表
, P% x, o5 h" c- j7 i- V8 f
121.样品修改通知单

7 B6 p9 M' g1 D/ |$ j$ ^
122.样品追踪单
+ l3 ?% X6 J- S
123.质量记录移交表

$ W# I/ Y4 h" B
124.质量记录借阅登记表

* [( e- T" L, q
125.质量记录处理审批表

8 L0 n9 d' O; ?4 ^& d) V1 N
126.检测工具履历卡

! R+ p0 M) E) x7 \
127.测量监控设备一览表

! A2 k2 R2 q$ p" f2 m' E) Q
128.检测校准计划
" z3 e) e! U( U% U6 @( ]/ `$ f
129.内校记录表

. @. A' H- p2 v) b8 b- e  j
130.购置检测设备申请表
& n" C- I% C6 }  G& r) l. X: E
131.检测设备送检通知单

# E) e9 h9 `6 A4 I, V
132.检测设备处置单
1 w+ {+ T4 h1 X; H: t/ j
133.检测设备报废通知单

- l% u) h2 l6 y% q2 M
134.检测设备封存申请单
* Y2 s6 a; b( H
135.检测设备启封申请单
8 [; y! m+ t# s7 \0 X
136.检测设备报废申请单
6 T- i( K- L1 p& [. c8 x
137.质量信息传递表

+ G' J* ]# C# j, W% z4 J
138.计量管理导入步骤表
. Z+ u  d: J9 |) D
139.质量信息反馈单
0 `3 ?$ l( A$ J' k
140.呆废料处理申请单
) Y0 i: ^9 v* a, L1 E( x' ^0 p
141.呆废料处理报告

4 i* R9 [( F! s
142.合格外包商名单
+ K4 h9 j% ?" Z' t# h! }
143.外包商调查表

4 Q& E# c; _: [7 z( b$ C
144.外包商业绩评定表
; d; W; f3 q5 W* q5 M& k9 o  y
145.外包产品检验表

5 [! X6 H2 w) `
146.不合符合项报告表

/ F0 _. Y) z) u( e
147.不合格项分布表

/ w- c+ ^5 V5 A8 U
148.内部质量审核流程图
  w8 e, Y" C& o5 S8 d* \7 e1 C
149.年度内审计划
" B$ b& Y1 {* V6 D
150.内审检查表
6 M: b  w4 G+ m& ~3 U
151.内审首(末)次会议签到表
/ h8 X, n4 ]" f1 ^; n8 W; f6 r
152.内部审核报告表
! ?* q5 }3 ?0 }
153.内部审核不符合项报告
. E4 r$ M& o  t
154.文件发放、回收记录表
* ]8 ]. t7 k! I# l
155.管理评审计划

( a2 X( k9 p3 y- H1 Z9 Q: a
156.管理评审报告

# K( {  C. `3 p% L& E4 N
157.ISO9000工作计划表
$ I- d3 P* B$ K$ F7 o
158.ISO培训计划表

7 n5 S/ L, B( J" ^8 _  o
- End -

  y( p4 j( z1 }+ `
8 e5 q7 Q+ N: A- ~

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发表于 12-14 09:26:41 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享,该品质经理是工作做得好细,标准化作业,规范化管理!顶!!
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博士

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Medal No.1

发表于 12-14 12:59:51 | 显示全部楼层
:victory::victory::victory:
路漫漫其修远兮  吾将上下而求索~
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