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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)2016-12-13- p' C" H. A9 p* `; x* N) I* Y, [5 e
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怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!
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( Q3 E6 \) L8 u$ w0 c ]3 L- e质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。 9 m( P8 Y! D5 A* D
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。 ( [8 `8 Y* Z/ j+ Y# S2 h6 Q
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。
' q( ?* g5 d# ]" j. Z5 v以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:
- r' c5 T& s, \7 N7 y一、 最基础的质量检验 ) \) a3 J& w- n% S, y4 H% t6 c$ V
1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。 1 |3 r, \& v) P* d* ]7 k1 [1 s
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。
7 T- z6 Y" ?3 H# W+ \3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。
* W3 {2 @, m) [2 R% [6 a2 e二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
) s9 T% H( F0 Y9 H C) L1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
& W; D( K' ?1 j3 M2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。 , w& \& k* B/ a: J& S% `* ^. E) [
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
* e/ D9 A3 X7 F1 x7 ]1、生产人员(人) 2 ?% `; a- z9 \! x- e2 R
现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。
* W8 C# b' y r& j现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。 2 N* |; D5 H" D+ r/ a
操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
: l/ @, H1 j8 u4 f检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。 2 b, d' m+ ~4 S' F. k0 t5 z" n
9 A6 e0 \" @) _2、设备维护和保养(机)
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2 c" i% G$ k' R1 ~5 S1 |( E3 o2 E# S6 F+ N4 F% ^
3、生产物料(料) 4 @% c( Z9 L$ i0 k7 d/ W
主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。
# I( w+ S, W( j, h1 Z# F与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。 w) B0 Y8 P3 x& I! G% {
下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
7 U7 W# \" n0 r. t+ q4 ]5 A所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。
2 S$ ?- x' O9 [7 F% I% {5 ?7 t * r4 W. H: u/ B" @9 H
4、作业方法(法)
/ E/ a8 \* ], {5 d( u! f
对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
+ G. H! Z+ N* y- a主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。 2 y+ y4 z# T+ Z! S% u0 o
重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。 2 L2 x: I9 r P% Z" P
! s- \7 A, B R1 y5 t: R5、生产环境(环) 0 t/ G5 |9 f3 Q0 j- g# f+ C* |
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6、质量检查和反馈(测)
& b8 m2 V6 n% k q6 l
制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。 $ P* t& Z2 z8 l9 g1 b6 Y
各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。 ! B1 ]4 n7 W2 K2 U
控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。 : G* x9 _0 i; a" q3 {- g
检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。 / C* t: @: ~' Q: \2 w2 H3 g Q, x
特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。 3 J/ @ b: v3 t) B/ q# I2 T; F
日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
- u; C1 J$ j* D周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。
/ c: r( a6 P5 K/ ]$ C o. U & ] k' X1 A6 C- ?. l
四、质量体系标准化
! ]+ L0 R( G7 ]3 o- ~) ]1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。 ! o; d X! N9 s+ L0 J
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。 # w$ p# K" T. R8 G1 `- ?6 p
五、顾客服务 ! o# r# T( l1 A+ U
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。 " [# ~1 k+ m. @! e. U1 Z% S
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥
7 d, V5 l9 L+ {; b% g, D' C1.品质管理部经理职务说明书
9 C: G: x# C0 J; v7 A' ]2.品质管理部经理助理职务说明书
" E; e5 p1 d0 T9 f5 o1 F: V3.设计质量控制处处长职务说明书 8 X8 ] R# ~) M6 t4 U( q
4.设计控制室主管职务说明书 " T% }1 ~8 r5 O& v
5.测试工程师职务说明书
% ]6 `2 ~% F8 z i s6.品质计划处处长职务说明书
$ D0 j& ~- ~* ?( p7.品质改进室主管职务说明书 ' Z, H( s" Z) ^8 m- A; a/ g
8.质量工程师职务说明书
% e. U4 S' j+ Q( n E2 b9.质量体系室主管职务说明书
+ [; P1 [: p3 L6 ?! F( n6 c9 q6 p10.体系工程师职务说明书
9 b+ P2 ^3 b+ M; O3 A- u. L11.标准化室主管职务说明书
) p+ W' ^5 z) `$ V! D. z0 N12.标准化工程师职务说明书 # f1 s. \6 a7 u: K
13.进料质量控制处处长职务说明书
0 ?# m2 x# Y" [+ d* o2 k+ s14.计量工程师职务说明书
7 v5 y' l5 R( E5 j15.培训效果评估表
" b* x6 }7 e# g% E; B |16.计划外培训项目申请表
" C5 S+ O% h2 l17.二级培训记录表
! _! q- |) x# q+ [7 _18.品管圈成果报告表
9 Z# c! {# n/ w. b A* k) j19.品管圈成果报告书 # Y9 |7 H: x# v9 X$ @) _
20.品管圈工作分析表
# A2 k, U1 m8 t( b% A21.品管圈活动管理规定 7 D6 @! o- S( W# X
22.进料验收单 0 m: p% F2 u) P0 j
23.进料检验成绩书 . _% Y+ [( R' \' i6 N! x8 w- s
24.质量尺寸外观检验标准
& Y2 m C, g( K5 b' r8 J25.各部门生产合格率控制表
4 d$ a4 y" u5 f* L26.生产过程检验标准表
. b0 t4 v' |& D2 p- D! |: ~ R& Q27.产品质量异常报告单 6 L. E3 }$ S5 S7 D5 {
28.不合格产品控制核查表 % h# N) n( F% a p. n$ S+ U3 d8 I
29.产品质量管理表 6 r( K/ o$ Q4 h3 v) }1 n
30.产品质量标准表
' h& r% [/ y0 v7 G: T, W4 }2 t$ _* z+ [31.产品质量检验报告 4 _9 l* W! `9 e* x- p( i5 h% i
32.产品质量检验报告表
8 J3 ~7 [) _; R. l- ]% y2 G33.产品质量检验表 4 V; U$ G" C" u& j
34.产品质量检验标准表
. V4 W. j: D5 G! W35.待出厂产品质量检验
9 a# H% t# b& g/ S36.产品质量检验分析表
+ ~3 `) b" h! Y7 w* l& e p37.产品质量异常通知单
5 k0 l1 T1 W; Q# _. I38.产品质量问题分析表 ! y$ r% F( \0 X( ~9 \* f! P7 A5 r
39.产品质量异常原因及改进报告
0 [. }- b/ ?# o8 C! ]+ R& c \- ~40.产品出厂检验表
* i! P9 U9 r4 c; T41.成品抽查检验记录表
2 V& {, m% D* B# a. G$ e1 X42.各部门产品合格率控制表
4 Y2 t/ d( j' d) T' u( l0 v43.首批产品试制状况记录表
) _% j R+ m& X! ^6 P+ v44.质量管理中的常用指标 ) j1 s" s' h# C! W% v
45.进厂物料质量检验表 ) v! n! E' T# ]7 ? Q/ V4 W
46.零件进厂质量检验表 7 N$ m$ \1 B8 y' j$ e
47.来料检验报告
' P4 z/ [5 a2 s5 z' e, R/ o48.材料检验报告表
4 O2 M1 P, m' a, z; ]& C49.进厂物料检验情况报表
$ I: v9 y- a7 F0 s9 g50.进厂物料检验日报表 $ z% I. E$ T9 `, R! B7 e9 D
51.进厂零件检验情况报告 3 d) k3 p- K Y, _
52.零件检验表(1) " O6 d% N% u" f# R
53.零件检验表(2) ! }4 x8 h% e$ E* F1 g& m: J
54.原材料检验表
, ?0 F+ s. P1 \2 I55.原材料进厂检验记录表(1) . _; L: a6 ?% L5 ?2 u9 l: I
56.原材料进厂检验记录表(2) + Q+ t8 [5 |: m6 b
57.进厂零件验收表
' a* Z5 m2 d; e9 h! m1 B58.过程异常联络单 7 P$ c/ v. v) q: |7 a
59.QA检查记录表
+ t6 L/ c- ?0 r60.检验通知单
/ |" l/ J2 a, N, b' a b% k61.检验委托单 , d" s. q( N% r# g
62.成品检验汇总表
' J* ]0 r, `; ]7 z( q1 a8 g63.不良物料处理流程 & F: R7 C' Y" W- {' e" ]5 H
64.管理评定质量改进措施记录表 4 o& S7 j: c, \6 W# t" p7 c
65.外部投诉处理记录表
. Y: F+ F; D3 a( W6 y0 \66.不合格报告
9 Z! {0 W* Y( G* ~67.纠正措施记录表 - O1 w v: l9 F$ T' h f3 U
68.预防措施记录表
9 r4 ~3 g# r, e$ T! E) x; d69.供应商品质检验记录表
8 J. i7 U- p& Y( j$ s! x% _70.供应商质量统计表 + s/ }% `' A( D" N5 t
71.进料检验记录 : x+ K9 z8 C! e7 K
72.半成品检验记录
! w7 z8 j0 P, C5 Q) Y73.成品检验记录 $ R6 S- E9 {7 J j a. B
74.紧急放行产品申请单
) B! D9 J! U0 |. H' k: a g75.不合格品报告 ; e+ N" P6 j& O) `3 J2 S
76.设计开发任务书 / y+ G. w/ [3 q: e
77.设计开发方案 3 B# q' O7 e3 v, z" i/ ~: _
78.设计开发计划书
) D, L) ]' N) x7 }2 N3 y+ T% P79.设计开发输入清单
3 S: C6 R# I2 w$ g7 W3 f80.设计开发信息联络单
% k& w; ?8 |4 I5 }81.设计开发评审报告
# L/ T" ]5 a! K8 ~, l' j2 }82.设计开发验证报告
/ Y+ M" e# i5 |& | T83.设计开发输出清单 5 f3 N" R- ?- R d& w
84.试产报告
, Z2 I% T# b' e% v85.试产总结报告
1 ^; z% v5 \% W* L1 n' |86.新产品鉴定报告 : O! R& x: f2 R: B
87.品质异常联络书统计分析 : y: |' p9 C1 k" O2 @; i {
88.5S 审核清单
# }4 ?5 F3 \8 O4 R) W Z8 W89.5S识别物品系统表 ; Z9 ?0 P0 S+ V
90.5S划线系统表
$ o+ z7 L$ e$ V6 ]2 I- i0 H( ?" k1 u91.5S 推广活动表 & {! z7 c3 X/ B! ^
92.5S 训练计划表
~' R" [9 ?8 b( D, ?& x$ ^93.5S行动计划表
9 }# Y* O' C$ h94.5S工作环境的安全及健康问题
6 ^) O7 @3 f. A) O95.5S规范示例
: }" ~; ^2 E9 W+ [4 o: V- X96.5S管理检查要点
0 j: h" f* b* H: I, q1 }97.办公区5S核查要点
+ V- U$ [. U& J98.车间5S规范表
2 ?9 `5 i5 O8 ^! b99.目视管理与5S标准化要点
( e/ W5 u& r0 Z$ L( u! k! n: ]100.看板管理表 , K! {8 x( \6 D/ k; g9 m5 D- |
101.质量成本费用汇总归集
1 Z1 Z' }- y6 K# E1 D/ a ~102.质量成本状况月报表 ! m1 v& z6 a m& x) ]5 U( ^
103.质量成本反馈表
& G# R" ? B0 j! q/ k/ N104.年度质量成本计划
B& m2 A) [$ O105.禁止标识
c- n, K4 _( c6 G106.警告标识
$ g; N3 ?' V" s107.危险标识 / y* U& y* t4 W! [
108.消防安全标识 - m# d% T% B% K6 b3 c
109.指令标识
. {7 j1 P- T3 t8 O6 o( D0 N4 u110.品质常用图表——线性流动 % r6 m# [0 X6 ]" P3 Z8 d
111.品质常用图表——垂直流动 $ x, ~1 a t* X6 Q5 d( ^! H
112.品质常用图表——循环流动 , ~( e! E i' R* S H
113.品质常用图表——交互作用
( s6 y* U" G \# T114.品质常用图表——合力作用
I! |- J/ n7 D8 s! }9 L7 }8 R115.品质常用图表——改变方向 % Z! ?6 c/ `7 d
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡
& G" Y3 D0 c/ Q: ^0 Y117.品质常用图表——相互关系 4 Y- a4 x6 [ K6 ]$ m/ U
118.品质常用图表——过程
# T2 N! s7 U% F119.品质常用图表——分割
7 F3 G2 b2 Y( n* ~" g120样品成本统计表 m ^( t, ]6 x2 w1 G
121.样品修改通知单 # r6 \+ g. I. B9 D
122.样品追踪单 2 t! r- a7 E: p% F S3 {
123.质量记录移交表 6 |6 [! e7 g; |- ~& i2 \- j3 [0 U: y
124.质量记录借阅登记表 # q& ~0 A( }6 k5 z
125.质量记录处理审批表 & n1 L3 N; d% A9 D1 h- m
126.检测工具履历卡
- S/ ]2 g& k$ U) @ N' X2 ^127.测量监控设备一览表
& h2 l" r3 ]5 U: M; D128.检测校准计划
7 j3 F5 F' f7 \" S4 Y( b129.内校记录表 : i2 Z$ Q6 J. h
130.购置检测设备申请表 ) y! t5 P2 x2 @) C) {6 E5 i
131.检测设备送检通知单 # s3 C2 b. w- w
132.检测设备处置单
$ _ F, y, ^& M- J133.检测设备报废通知单 ! R4 \! i5 K; a
134.检测设备封存申请单 & q! N; p% A# P- ^5 r' P
135.检测设备启封申请单
9 u" Q4 e* y, T" |136.检测设备报废申请单
! R' |* g% P) W" @' r- A2 K- K% X137.质量信息传递表 ( r; F; n9 n ]: y0 Z, E; k
138.计量管理导入步骤表 3 V! q1 h, N4 F) G) T
139.质量信息反馈单
7 f* o! G/ Z; z. G) Z140.呆废料处理申请单 5 b! D" [% `* e, N; F& Q- r) u
141.呆废料处理报告
' f! `( Y* P6 q' ]142.合格外包商名单 3 s! S* U, x6 P i
143.外包商调查表
) r. h4 l, a5 N5 [9 S; ]144.外包商业绩评定表
7 |) P8 Z8 l$ _0 R& q3 T. o0 D145.外包产品检验表
2 j* w$ v# z9 g. ]4 s146.不合符合项报告表 9 h, J R2 q1 c: Q3 G& \
147.不合格项分布表 4 c" L$ t' T/ m6 x$ P
148.内部质量审核流程图
1 [5 ]4 `2 s& ^3 B149.年度内审计划
R' L5 C/ t: H$ b7 i6 h9 f2 b150.内审检查表 7 ^) V0 n# K4 s; S( y. X( k
151.内审首(末)次会议签到表
: a, @' ]; b+ u" h6 E H1 u* O/ j0 V152.内部审核报告表 4 ]4 Z+ d# \3 K$ | ^! @9 i! Q$ C
153.内部审核不符合项报告
& a0 P/ l4 [( z/ Z$ R" H2 Z# O& c154.文件发放、回收记录表
& b7 B3 A6 P7 `, }# _: K155.管理评审计划 & c! c6 w6 h/ W
156.管理评审报告 ! M! a; |" |# S
157.ISO9000工作计划表 * v/ c& i+ [9 u$ _% V; I9 H
158.ISO培训计划表
' h, l9 n" x- k [, U- End - ) Y" E4 |. g0 ^; _$ A6 j
0 B+ W6 b' p9 O( K7 _
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