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发表于 2009-11-9 21:45:04
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1、询问组织是否编制了“不合格品控制程序”?文件对不合格品的标识、记录、评价、隔离、处置及通知有关部门是否作出了明确规定% ~" }7 B; M: V! H- A5 S0 l- {9 F5 J
2、询问当发现不合格时,是否进行标识、隔离、记录、报告,并采取措施,消除发现的不合格或防止其原预期的使用或应用:' i" [& ~- U; o5 I3 x+ k, G
1) 不合格的评审,处置人员及权限是否明确?3 q3 c/ o3 @: D+ A
2) 不合格品是否在具有资格的人员评审后才进行处置?
' q6 J! D; k% g" O" w( h7 s, M3) 所选择的不合格品处置方式是否符合要求?让步时,是否经授权人员批准或按顾客要求批准?不合格品纠正后是否重新验证?; k$ K0 R* B8 z& [5 x4 d
4) 查阅3-5次不合格的情况,看对不合格的性质,评审,处置(包括让步批准)是否保持记录? |
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