|
1、询问组织是否编制了“不合格品控制程序”?文件对不合格品的标识、记录、评价、隔离、处置及通知有关部门是否作出了明确规定- t5 m E/ P- P( g
2、询问当发现不合格时,是否进行标识、隔离、记录、报告,并采取措施,消除发现的不合格或防止其原预期的使用或应用:/ J7 V3 q3 _$ Y
1) 不合格的评审,处置人员及权限是否明确?3 D8 V* K L- s3 z% L/ c
2) 不合格品是否在具有资格的人员评审后才进行处置?: c( o$ T: I2 W& G
3) 所选择的不合格品处置方式是否符合要求?让步时,是否经授权人员批准或按顾客要求批准?不合格品纠正后是否重新验证?
/ t& A% B y6 N0 p5 A4) 查阅3-5次不合格的情况,看对不合格的性质,评审,处置(包括让步批准)是否保持记录? |
|