|
发表于 2009-11-9 21:45:04
|
显示全部楼层
1、询问组织是否编制了“不合格品控制程序”?文件对不合格品的标识、记录、评价、隔离、处置及通知有关部门是否作出了明确规定1 {# k3 k( T* R3 w! o
2、询问当发现不合格时,是否进行标识、隔离、记录、报告,并采取措施,消除发现的不合格或防止其原预期的使用或应用:' C- Z. U( y! y/ I8 T
1) 不合格的评审,处置人员及权限是否明确?
% K% k- f$ v |9 M: ^! k2) 不合格品是否在具有资格的人员评审后才进行处置?4 V# e$ e6 R# c- y5 k4 T; z
3) 所选择的不合格品处置方式是否符合要求?让步时,是否经授权人员批准或按顾客要求批准?不合格品纠正后是否重新验证?
1 q" b3 i- l6 A! d L. o4) 查阅3-5次不合格的情况,看对不合格的性质,评审,处置(包括让步批准)是否保持记录? |
|