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想走qms审核员的路,请问怎么走

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发表于 1-15 16:28:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我现在本科毕业快两年,在医疗器械做体系的工作,想以后成为审核员,请问我今后几年怎么发展?

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发表于 1-15 16:31:48 | 显示全部楼层
你真以为审核员这个职业不错吗
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 楼主| 发表于 1-15 16:37:35 | 显示全部楼层
你说说看! C/ B& f/ h: U5 K8 l
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发表于 1-15 17:34:57 | 显示全部楼层
2.2 申请人资格经历要求6 c  H4 z; ~3 H' z3 B7 K4 Q
2.2.1 教育经历
. d1 C1 `9 n. Q2 A申请人应具有大专(含)以上高等教育学历(见 1.3.8 定义)。
, X- A9 u( }7 X4 f& I2.2.2 工作经历
; t  k- P9 i# s/ n7 ]申请人应具有至少 4 年技术或管理岗位的工作经历。
2 X/ n7 S' A% H1 t5 {注:业务操作人员(如:销售人员、医疗护理人员、财务出纳、设备操作人员、服务行# J, W- n+ X4 n4 g/ R
业从事具体服务的人员等)其经历不能作为审核员注册时可接受的工作经历。
7 K) c3 }3 J. i" S2.2.3 质量管理工作经历% Z: w7 a' e, E. J5 b
2.2.3.1 申请人在全部工作经历中应具有至少2 年与质量管理相关的工作经历。
; n* E- E" y; C  I0 `4 l2.2.3.2 适宜的质量管理工作经历包括QMS 的实施、运作、咨询、审核和科研教学等经历。
- X# C7 H4 E& z1 z" R注:“QMS 的实施”经历指组织中业务管理部门的人员和组织中质量管理体系实施部门) m2 |  ]6 ]3 w1 {
的负责人具体实施管理体系的经历。“QMS 的运作”经历指组织中最高管理层、质量主管部# V$ T4 A1 s2 X7 c, i
门的人员策划、运行质量管理体系的经历。
2 s; }# J- h* c4 O2.2.4 审核员培训经历4 _) Y8 m; M# x# i2 R) ]5 E
申请人应完成符合 GB/T19011-2003 标准7.4 条款相应规定的不少于40 小时的QMS( i. j* l% U5 S  Z0 ?
审核员培训;! Q# Q/ i9 ?6 \* H
审核员培训机构应经 CNCA 批准,并提供其培训符合GB/T19011 标准7.4 条款相应5 j. w+ g3 j7 ]# o
规定的证明或通过CCAA 的课程确认。
/ d5 s7 h8 l/ I' ZCCAA 确认要求和程序详见《CCAA 审核员培训课程确认规则》。
% [$ Z' V3 }/ R- I# A注:申请人参加境外培训机构的培训,按照 CCAA 与相关机构的互认协议处理。4 N) u/ P# q% F0 f0 t6 L
2.2.5 QMS 审核经历, d6 E% Z0 X& k* M
2.2.5.1 实习审核员注册申请人无QMS 审核经历要求。
/ ?9 J; s7 U* g! d7 c7 [2.2.5.2 审核员注册申请人QMS 审核经历要求- P; c2 Q$ m% F% r6 X& f0 [2 u% N$ U8 |
以实习审核员的身份,作为审核组成员在高级审核员的指导和帮助下完成至少 4 次完整
5 _% L6 V1 a! Q( H的QMS 审核,总的审核经历不少于20 天并覆盖GB/T19001 标准所有条款,其中现场审核经
1 D. C) `; Q7 W; P* |2 [, F) {历不少于15 天。* ^! I0 o, X1 @6 `8 g5 U4 N2 ]
所有审核经历应当在申请前 3 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。
5 `/ y4 P3 l$ d2.2.5.3 高级审核员注册申请人QMS 审核经历要求
& I2 S" K3 B1 Q作为实习审核组长在高级审核员的指导和帮助下,领导审核组完成至少3 次完整的QMS( p, w( z4 K7 v! h3 Z  `; ?4 b5 f% X
审核,且总的审核经历不少于15 天,其中现场审核经历不少于10 天。+ R0 n$ S6 Y! v7 F5 x. D
所有审核经历应当在申请前 2 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。
1 F  ]& k9 m9 i4 R+ b1 X$ k+ g2.2.5.4 审核中所需的指导和帮助由审核组长或高级审核员决定。指导和帮助并不意味着连续. v' ~9 {1 A+ `2 U: o
的监督,也不要求单独指定人员完成此任务。( F* U% E3 p( |5 r3 y: g6 j
2.2.5.5 可接受的审核经历% X- S: h6 o4 P4 _* }
􀁺 第三方审核经历,应从 CNCA 批准的认证机构获得;境外的第三方审核经历,应从
1 }# K: T" }3 ?+ H0 q% ^0 q签署IAF 互认协议的认可机构认可的QMS 认证机构获得;6 v: V! |( U* l5 `" C
􀁺 第二方审核经历,应从 CCAA 承认的二方审核机构获得;5 ^1 c0 k& f1 x0 L1 f6 ?  h7 o! O
􀁺 认可、评审、评价经历,应从 CCAA 承认的认可、评审、评价活动中获得。
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发表于 1-15 18:05:54 | 显示全部楼层
先要学好外语,争取到国外品牌机构,在国内机构做审核员,特别是2、3流的机构,你先要有收入不如民工,还要经常做“孙子”的心理准备。
3 b! [& Y* d. r/ m! c- p认证机构都是认钱的。除非你有业务和他做交换筹码,否则没有个7、8年,很难熬出头。
" |* W* a# Q: h你刚毕业才2年,入行的门槛至少还要2年。# ?: p) d5 |- @" d6 G6 k
请问,你能熬到10年后吗?
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发表于 1-15 18:10:01 | 显示全部楼层
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的
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发表于 1-15 18:29:52 | 显示全部楼层
兼职做这个也没什么不好的,可以在他的行业中多接触相似的企业,也会学到东西,发现问题呢,熬几年 可以先学GMP 啊 13485啊等等,不取证 等到了时间再拿证书和考试,可以去外资的认证机构,做有准备的人,干准备要做的事,主业和辅业一起发展。
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发表于 1-15 19:07:51 | 显示全部楼层
其实我要表达的意思也和楼上一样,可以业余“玩票”性质的做做,积累到一定阶段后,在考虑下一步怎么做。
6 b, x4 H" J/ o2 D' m但别一开始就把审核当做主业,更别指望依靠这个赚大钱。
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发表于 1-15 19:09:55 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2011-1-15 18:10 9 c. o) H4 @) u0 j4 d  ~' f6 v1 I* f
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的

. J. T9 Y' Q8 f" P0 O1 ~4 I! N这个体系认证风险大,认证机构也极少。要进得去还真不容易。
' L; O- `3 ]. T  M4 d楼主倒是可以先做做这方面的咨询。
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 楼主| 发表于 1-15 19:42:42 | 显示全部楼层
谢谢楼上的几位大神。看了你们的帖子,我觉得我要学英语,大学里都混了4年,在工作的时候好好学习13485(9000)和GMP。希望能坚持下来。
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发表于 1-16 18:42:17 | 显示全部楼层
无锡安心说的很对,审核员没有足够的实践经验是很难做好的。企业也不会信服。
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 楼主| 发表于 1-16 21:40:58 | 显示全部楼层
坚持坚持坚持坚持
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