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想走qms审核员的路,请问怎么走

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发表于 1-15 16:28:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我现在本科毕业快两年,在医疗器械做体系的工作,想以后成为审核员,请问我今后几年怎么发展?

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发表于 1-15 16:31:48 | 显示全部楼层
你真以为审核员这个职业不错吗
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 楼主| 发表于 1-15 16:37:35 | 显示全部楼层
你说说看
+ h& {& Y0 h; t6 `
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发表于 1-15 17:34:57 | 显示全部楼层
2.2 申请人资格经历要求
  ^$ u+ [) k+ c9 b- j1 P2.2.1 教育经历
9 ]* J0 \, d- j) J申请人应具有大专(含)以上高等教育学历(见 1.3.8 定义)。
+ h6 l1 u* r! O2.2.2 工作经历# B3 ]4 a0 K  ^
申请人应具有至少 4 年技术或管理岗位的工作经历。# s4 d0 ~% k6 c3 N2 |4 L
注:业务操作人员(如:销售人员、医疗护理人员、财务出纳、设备操作人员、服务行
. n1 X/ I) D9 @, Q业从事具体服务的人员等)其经历不能作为审核员注册时可接受的工作经历。
9 G) D# a) N1 x2.2.3 质量管理工作经历
) _, P$ j# G; O% D1 D2.2.3.1 申请人在全部工作经历中应具有至少2 年与质量管理相关的工作经历。
7 c" I. i) @* E) m) m6 i- Q2.2.3.2 适宜的质量管理工作经历包括QMS 的实施、运作、咨询、审核和科研教学等经历。: W9 B% M! K, \$ t
注:“QMS 的实施”经历指组织中业务管理部门的人员和组织中质量管理体系实施部门
! H: D& F* @/ B1 m( ^' R的负责人具体实施管理体系的经历。“QMS 的运作”经历指组织中最高管理层、质量主管部
' i7 B3 W9 Y0 x) S+ {  I门的人员策划、运行质量管理体系的经历。) Q3 \, i" T$ w. q# `  ]
2.2.4 审核员培训经历
' g! |, G& ~! z: U3 }申请人应完成符合 GB/T19011-2003 标准7.4 条款相应规定的不少于40 小时的QMS
2 u6 q, u- R- Z! `$ }审核员培训;2 e7 T* B1 H) t. y8 E3 T
审核员培训机构应经 CNCA 批准,并提供其培训符合GB/T19011 标准7.4 条款相应
( v( F( Y$ e3 V3 m# p0 ]7 P规定的证明或通过CCAA 的课程确认。
: W8 x8 v1 a& D$ E* W2 ?0 f1 vCCAA 确认要求和程序详见《CCAA 审核员培训课程确认规则》。# m9 F/ J" }. c, ]  q
注:申请人参加境外培训机构的培训,按照 CCAA 与相关机构的互认协议处理。
* D2 a, ]' {8 y& J" ?. }. {2 u" g2.2.5 QMS 审核经历! a- `8 Q3 c/ o* ^! t
2.2.5.1 实习审核员注册申请人无QMS 审核经历要求。
& k7 ?3 y) Y" a' W" o4 d1 v3 `2.2.5.2 审核员注册申请人QMS 审核经历要求# k( U% t' H. o1 ~6 \) e
以实习审核员的身份,作为审核组成员在高级审核员的指导和帮助下完成至少 4 次完整  t! a) L; l9 T: f) X
的QMS 审核,总的审核经历不少于20 天并覆盖GB/T19001 标准所有条款,其中现场审核经! D  g: q& n  M+ ]$ r$ H& C4 X; O
历不少于15 天。
) n6 r8 u) r8 l( }+ h! X6 n7 n所有审核经历应当在申请前 3 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。: c4 l7 H, |( V% R
2.2.5.3 高级审核员注册申请人QMS 审核经历要求
: x/ U& K9 @% F- l! G, j" X作为实习审核组长在高级审核员的指导和帮助下,领导审核组完成至少3 次完整的QMS
( o7 T% @4 l6 j8 e! s$ [9 H审核,且总的审核经历不少于15 天,其中现场审核经历不少于10 天。* H- L# j! a! z( `! s- E9 r/ Z0 s" W+ }
所有审核经历应当在申请前 2 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。3 E/ g; C9 z/ B7 s* a1 }+ o& K
2.2.5.4 审核中所需的指导和帮助由审核组长或高级审核员决定。指导和帮助并不意味着连续
% Z' n) Q, o& U, R8 O0 _% x  u的监督,也不要求单独指定人员完成此任务。$ m5 X! U6 U1 B: L, \) p, E
2.2.5.5 可接受的审核经历- E7 y4 _: b# \- ]- G
􀁺 第三方审核经历,应从 CNCA 批准的认证机构获得;境外的第三方审核经历,应从4 v# R+ I% ?* P1 o% \3 k, E
签署IAF 互认协议的认可机构认可的QMS 认证机构获得;
$ L5 [- y8 x: x0 u, l1 I- P- E0 a􀁺 第二方审核经历,应从 CCAA 承认的二方审核机构获得;# u9 ?, q7 b, |
􀁺 认可、评审、评价经历,应从 CCAA 承认的认可、评审、评价活动中获得。
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发表于 1-15 18:05:54 | 显示全部楼层
先要学好外语,争取到国外品牌机构,在国内机构做审核员,特别是2、3流的机构,你先要有收入不如民工,还要经常做“孙子”的心理准备。3 W; [8 j8 P, J3 @; R: a1 K
认证机构都是认钱的。除非你有业务和他做交换筹码,否则没有个7、8年,很难熬出头。
3 N, I0 h: w9 |7 ~* _3 f0 C你刚毕业才2年,入行的门槛至少还要2年。
9 K: C* h7 ^9 D5 g- z5 C4 I- ]请问,你能熬到10年后吗?
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发表于 1-15 18:10:01 | 显示全部楼层
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的
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发表于 1-15 18:29:52 | 显示全部楼层
兼职做这个也没什么不好的,可以在他的行业中多接触相似的企业,也会学到东西,发现问题呢,熬几年 可以先学GMP 啊 13485啊等等,不取证 等到了时间再拿证书和考试,可以去外资的认证机构,做有准备的人,干准备要做的事,主业和辅业一起发展。
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发表于 1-15 19:07:51 | 显示全部楼层
其实我要表达的意思也和楼上一样,可以业余“玩票”性质的做做,积累到一定阶段后,在考虑下一步怎么做。
1 n. |5 S, `& i' B1 U但别一开始就把审核当做主业,更别指望依靠这个赚大钱。
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发表于 1-15 19:09:55 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2011-1-15 18:10 : K, q! K. {9 |6 }3 G
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的
$ T. X# }0 p+ x' O# Z
这个体系认证风险大,认证机构也极少。要进得去还真不容易。% Y; v0 [: a( k5 N8 }  q
楼主倒是可以先做做这方面的咨询。
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 楼主| 发表于 1-15 19:42:42 | 显示全部楼层
谢谢楼上的几位大神。看了你们的帖子,我觉得我要学英语,大学里都混了4年,在工作的时候好好学习13485(9000)和GMP。希望能坚持下来。
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发表于 1-16 18:42:17 | 显示全部楼层
无锡安心说的很对,审核员没有足够的实践经验是很难做好的。企业也不会信服。
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 楼主| 发表于 1-16 21:40:58 | 显示全部楼层
坚持坚持坚持坚持
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