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想走qms审核员的路,请问怎么走

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发表于 2011-1-15 16:28:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我现在本科毕业快两年,在医疗器械做体系的工作,想以后成为审核员,请问我今后几年怎么发展?

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发表于 2011-1-15 16:31:48 | 显示全部楼层
你真以为审核员这个职业不错吗
关注微信公众号:IATF16949-Q,获取干货资料
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 楼主| 发表于 2011-1-15 16:37:35 | 显示全部楼层
你说说看
$ y% Y/ T! `1 ?; @" W
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发表于 2011-1-15 17:34:57 | 显示全部楼层
2.2 申请人资格经历要求4 A7 x0 B8 v6 D+ `! Y
2.2.1 教育经历
( h9 M# N% G, Z$ ~0 u9 U9 v* o0 _申请人应具有大专(含)以上高等教育学历(见 1.3.8 定义)。, M9 L7 m8 K/ f* c  e7 h
2.2.2 工作经历8 N. o; D" x8 `& k
申请人应具有至少 4 年技术或管理岗位的工作经历。
- U5 d0 d1 A( A& @. m. A注:业务操作人员(如:销售人员、医疗护理人员、财务出纳、设备操作人员、服务行) b' ^0 W6 D- g, i
业从事具体服务的人员等)其经历不能作为审核员注册时可接受的工作经历。
( z; ]! [9 m5 f3 b+ \2.2.3 质量管理工作经历
2 a; \+ ]" s1 R  x, D2.2.3.1 申请人在全部工作经历中应具有至少2 年与质量管理相关的工作经历。
* [% N- V( F, S3 K1 O2.2.3.2 适宜的质量管理工作经历包括QMS 的实施、运作、咨询、审核和科研教学等经历。
8 I4 c* ~( J) F7 Q% s6 H注:“QMS 的实施”经历指组织中业务管理部门的人员和组织中质量管理体系实施部门
/ u; R7 W$ i" O5 r1 y的负责人具体实施管理体系的经历。“QMS 的运作”经历指组织中最高管理层、质量主管部
6 T$ R- ~, Q1 R: K门的人员策划、运行质量管理体系的经历。* U0 ]+ V; V$ C/ b! y# n8 o
2.2.4 审核员培训经历
! b" |' t! a# }- d" F' {( Y申请人应完成符合 GB/T19011-2003 标准7.4 条款相应规定的不少于40 小时的QMS5 A) s& J. l4 z7 A1 x; K
审核员培训;  Z3 H8 j# ]: A6 m6 S3 E2 r
审核员培训机构应经 CNCA 批准,并提供其培训符合GB/T19011 标准7.4 条款相应
9 I2 }; C" u# B% @' A2 e3 M4 G5 u规定的证明或通过CCAA 的课程确认。+ b6 E. T( }; Q& X( n/ e) x' W
CCAA 确认要求和程序详见《CCAA 审核员培训课程确认规则》。# {5 w( E5 N3 S2 ?
注:申请人参加境外培训机构的培训,按照 CCAA 与相关机构的互认协议处理。
) l. x: B. r5 j6 J; i8 T2.2.5 QMS 审核经历
# A6 Z7 Y0 Q: W  T4 X2.2.5.1 实习审核员注册申请人无QMS 审核经历要求。
, |6 `9 w& S( W" }; i2.2.5.2 审核员注册申请人QMS 审核经历要求" R% E2 q2 \5 }: }6 d
以实习审核员的身份,作为审核组成员在高级审核员的指导和帮助下完成至少 4 次完整
6 E/ P0 @: Y  s% T的QMS 审核,总的审核经历不少于20 天并覆盖GB/T19001 标准所有条款,其中现场审核经( S5 @3 S, @- V
历不少于15 天。/ V0 \; n( H1 G5 W. V7 H3 \: l
所有审核经历应当在申请前 3 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。* Y0 E4 G; x9 l0 O. I
2.2.5.3 高级审核员注册申请人QMS 审核经历要求& h" O8 X8 z) \/ @7 Q
作为实习审核组长在高级审核员的指导和帮助下,领导审核组完成至少3 次完整的QMS( t! K/ E. p! ?3 c3 _7 N
审核,且总的审核经历不少于15 天,其中现场审核经历不少于10 天。
! Z- Q9 `. i. i0 T所有审核经历应当在申请前 2 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。
2 {# i  Q+ o/ c% G- }5 D0 e# p2.2.5.4 审核中所需的指导和帮助由审核组长或高级审核员决定。指导和帮助并不意味着连续
4 O2 p% g, K, w2 _  B( F) A1 t的监督,也不要求单独指定人员完成此任务。
3 F* k, q! Q& h2.2.5.5 可接受的审核经历
* \) C9 P) i- ?# ^) k􀁺 第三方审核经历,应从 CNCA 批准的认证机构获得;境外的第三方审核经历,应从
: M' s7 O- w8 p: }) ?* q8 \% Q签署IAF 互认协议的认可机构认可的QMS 认证机构获得;0 s5 k6 x" G8 D  O0 t4 O$ K& }. W
􀁺 第二方审核经历,应从 CCAA 承认的二方审核机构获得;9 F2 Q2 e8 R% U3 z
􀁺 认可、评审、评价经历,应从 CCAA 承认的认可、评审、评价活动中获得。
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发表于 2011-1-15 18:05:54 | 显示全部楼层
先要学好外语,争取到国外品牌机构,在国内机构做审核员,特别是2、3流的机构,你先要有收入不如民工,还要经常做“孙子”的心理准备。- v* \2 [+ v5 S2 G0 _3 Q
认证机构都是认钱的。除非你有业务和他做交换筹码,否则没有个7、8年,很难熬出头。
% `3 A% B3 R" ~' |( |$ l# R你刚毕业才2年,入行的门槛至少还要2年。$ u# V. b& N3 b* E
请问,你能熬到10年后吗?
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发表于 2011-1-15 18:10:01 | 显示全部楼层
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的
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QQ
发表于 2011-1-15 18:29:52 | 显示全部楼层
兼职做这个也没什么不好的,可以在他的行业中多接触相似的企业,也会学到东西,发现问题呢,熬几年 可以先学GMP 啊 13485啊等等,不取证 等到了时间再拿证书和考试,可以去外资的认证机构,做有准备的人,干准备要做的事,主业和辅业一起发展。
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发表于 2011-1-15 19:07:51 | 显示全部楼层
其实我要表达的意思也和楼上一样,可以业余“玩票”性质的做做,积累到一定阶段后,在考虑下一步怎么做。% v0 @6 j& h( a4 `0 b
但别一开始就把审核当做主业,更别指望依靠这个赚大钱。
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发表于 2011-1-15 19:09:55 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2011-1-15 18:10 & @- @. L- b* E0 C- H; T  _5 a, N
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的

0 }- D! |$ |6 \" C这个体系认证风险大,认证机构也极少。要进得去还真不容易。8 ^9 L1 Q: v( Q
楼主倒是可以先做做这方面的咨询。
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 楼主| 发表于 2011-1-15 19:42:42 | 显示全部楼层
谢谢楼上的几位大神。看了你们的帖子,我觉得我要学英语,大学里都混了4年,在工作的时候好好学习13485(9000)和GMP。希望能坚持下来。
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发表于 2011-1-16 18:42:17 | 显示全部楼层
无锡安心说的很对,审核员没有足够的实践经验是很难做好的。企业也不会信服。
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 楼主| 发表于 2011-1-16 21:40:58 | 显示全部楼层
坚持坚持坚持坚持
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