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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。
- ]8 g+ s, [* ^; w2.质量目标应与质量方针保持一致,是组织的质量宗旨和方向。' Y- L- S/ @8 w6 _2 } b
3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。$ q- S% b* T1 H7 O+ w/ I6 h; v. ?& y! J
4.组织应在产品实现全过程中,针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。6 f( }- d9 X% V2 b7 \2 u& q
5.为证实产品符合要求,组织在用的测量设备,必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。
* D+ v2 C( p5 E4 `6 m3 U$ ^2 b6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。
6 B, }0 G5 Y- S' j9 u! O7.对于多场所组织,在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。
+ P( @8 }8 h$ N: f4 q- Y, N& r2 Q9 _" S8 e8.第三方认证审核,审核组的审核结论即为是否推荐注册(包括有条件推荐注册)。
; o7 g& o( A7 R3 @7 b4 g9. 注册时,第二方审核经历为可接受的审核经历,应在CCAA认可的二方审核机构获得。
1 v5 j8 Q% q9 J' J10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。
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最后能说明一下理由
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