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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。" [( H, E! V+ }
2.质量目标应与质量方针保持一致，是组织的质量宗旨和方向。 ~% l# |% u. s* \1 Y. z/ s* R2 ~
3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。1 T6 y+ I; X/ p/ J* t
4.组织应在产品实现全过程中，针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。
: U+ s! q% {" n6 ^+ t6 n5.为证实产品符合要求，组织在用的测量设备，必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。
4 Y& c- s) [2 S/ E* P6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。
" a" d$ Q9 ~1 N7.对于多场所组织，在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。
2 c7 G4 I( B2 L% @7 Q2 h- D) o8.第三方认证审核，审核组的审核结论即为是否推荐注册（包括有条件推荐注册）。5 d$ w) p: }$ |0 J
9. 注册时，第二方审核经历为可接受的审核经历，应在CCAA认可的二方审核机构获得。
' y$ e: A/ j% p10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。* j! F$ T0 u0 }2 M
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最后能说明一下理由% ~* |7 l7 a* ^. z; o8 h: J
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