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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。; e- h" y& m9 f, ]9 L! y
2.质量目标应与质量方针保持一致,是组织的质量宗旨和方向。9 [$ V8 e! P/ y" A
3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。
* i( {& G( B1 G& o3 L, S' y! E4.组织应在产品实现全过程中,针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。
6 @& _, d2 \4 C: i, M5.为证实产品符合要求,组织在用的测量设备,必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。
o5 r: g$ w( z& O- f6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。- S# `" r2 H T
7.对于多场所组织,在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。
" d4 V9 f/ |( ~6 j! ]7 Z8.第三方认证审核,审核组的审核结论即为是否推荐注册(包括有条件推荐注册)。
' j$ v" Q5 R0 z3 j/ i' T" J5 L# c9. 注册时,第二方审核经历为可接受的审核经历,应在CCAA认可的二方审核机构获得。
' W0 Y+ K/ q8 [& t$ W6 W6 G; k10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。
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最后能说明一下理由
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