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一、去主控部门实施审核:+ H; j+ ]: k4 r$ H' y3 B- C T1 z2 X9 K
1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?
: }1 k1 V: ]( _* }2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?/ q4 S2 ^3 ?# a# f, Q9 C% ^
3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?. T6 c( Q4 L4 |: C4 o
4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?
9 S7 \- Q2 C2 }- s, \8 B1 Y4 g8 Q5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?2 P+ M6 H( B/ a5 \% g
6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?+ {; @8 O. J" S. l
7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?. U; g F7 T/ @8 z3 ?+ u
8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?
, H+ U$ M8 y" A1 p①与主控部门负责人交谈;- P' a- z l" r/ c$ B; d- |
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。# g( A9 q2 o& c
抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。6 x; ~8 n/ V& A% _( z
抽4-6项经纠正的不合格品核查。+ |" b+ T; o/ a6 H+ B7 c; ]) d9 o# Q
抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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