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一、去主控部门实施审核:6 i5 W0 h7 G; P3 F( j& s
1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?
+ @& \& j; A8 Z. d2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?
4 U6 u" m N8 I3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?
" G: P0 ~' C) h; n2 d! ?% R4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?
, t# f W2 z' m( z* H: ^; o5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?
! w4 R0 Z: a/ E! l& n5 ]! c6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?( J" Q( O0 u6 u' o" k
7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?6 l4 [; B% K4 z; ~
8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?& G4 i) E a: M8 ]5 c
①与主控部门负责人交谈;) w% b; P1 F& [0 `5 c9 a
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。" p1 ~! G1 m2 l
抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。
0 H9 \& F. o1 V5 ?, n: q抽4-6项经纠正的不合格品核查。
! _& L. N8 J/ V9 [' `# X抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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