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发表于 2010-3-17 20:36:16
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一、去主控部门实施审核:& I O Q! f5 y g- D
1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?7 h, a* ^0 r3 ^2 Q
2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?1 Z+ G9 }# b. N
3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?& c; |" [' O; W% W M
4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?
3 P+ R3 g% k. n$ T: t9 d5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?1 z; b. N$ R. |, G" n6 L, h# E
6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?, }+ i% a# u3 u# S$ K. q3 h
7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?
- s; M1 ^5 K8 J! i( v+ P9 H$ Z8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?
3 m1 s- }) `4 g z0 N! b①与主控部门负责人交谈;- H" P* u9 @0 o* x
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。
9 Z/ o9 w! x4 L% t6 [; x/ L4 r抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。
3 U* x- O }6 ?+ @7 {" F抽4-6项经纠正的不合格品核查。
4 E$ V2 w; \8 g0 _# X抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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