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发表于 2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A, t0 S  T( r) N  g' o8 B6 R
25%
) j/ d9 u) }/ lB
0 \# C  f4 x3 X$ i) D9 x50%  s5 [6 H2 V# F, k# u6 V. ?8 ~# x
C: v( O) U8 Y% _. u& A9 M3 Z
70%- @2 d4 Y# t- h
D
8 V7 j) j/ p  y7 v& Y75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性( p7 u2 Y0 K& H+ [
B% z6 a- U% G6 h% Z/ F
试验成本! I1 [  h2 o3 W& y/ @. q/ `" Y
C6 I) F3 X8 o# d0 w9 h: w8 e3 A; k
测量误差与整体变异的比例4 b+ B7 o( y2 ]  f4 ]; u0 |
D+ Z+ O: L4 Y; G9 Y9 B+ j' k5 h1 a
以上都是
- Q, }8 C% l+ c3 z6 h# k2 @E
  k$ @; Q: k$ p! k* K
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
8 O$ C+ u+ C9 B4 o7 [. s& }/ q$ ^ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
% ?8 J  r. A0 w8 w( ?ISO10013
测量质量手册编制指南

C
3 W# G. v8 w7 M& aISO10014
审核工作的管理指南

D  {" m! i% C: O! `. `6 p- @4 k
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1
0 G; |2 M. Y+ j0 Y9 l! M# ~B' j5 ~4 g/ C+ s
8.2.4
' v, K) V9 z& }0 x5 m) rC
! `6 `0 Z& L5 s( F6 g8.3) I& G- u% e  ?1 c
D0 ]+ r% `" V4 ?2 A7 u
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A- a( ]6 s1 I) A8 P$ p
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B5 z  x8 F2 D1 L2 W1 N% N! e7 ]' \
ISO10013
测量质量手册编制指南

C4 Q  p2 Y; _  {; Z' p$ `+ {7 b1 W
ISO10014
审核工作的管理指南

D
: x8 x0 l! h6 F: I  \. c/ CISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization4 K5 b; t, M; a" [" m
Chart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2" n) x. X( ]1 g" f" ^
B4 P: Z: T8 a) U
8.2.21 u: I4 f( Z% `, t
C
8 W% [: m) x$ F2 W/ A/ d4 l5 e1 I6.2.1& }, u5 G; N! g! k  X$ ]- J
D
* T' S6 j- T5 |9 `* U
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2
: ]( n7 I6 I1 V1 P- c8 f$ XB  i" N% h  @; f0 E) I0 V: q
4.2.32 h1 h9 x. }+ L' I
C
! n0 x6 {0 G' C5.5.3  y4 w, B* B- }% A4 W1 `3 J( A
D6 k) |3 Z7 F' |/ a% `5 r* @( |
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.4
# Y5 J- w# }/ Y# ?- _B4 |) {$ K2 n% v3 Z
8.5.2
3 Y- {$ U2 D5 @6 mC
- E5 Y6 E2 A9 n. j2 n8.3: v0 Q- Y! u# \6 r! B3 {
D7 o; k3 z6 B- @' N) D9 P7 R- U$ M
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图2 G3 m' ^3 C1 k/ ]: U( H

6 J1 Z6 E1 J4 e6 E* ?; ab.
统计控制状态
6 I; T9 E4 M5 J% u! B4 [! U! f
6 O& R  U! o3 q) G2 U6 ~2 Mc.
全稳生产线6 N* c# _. y3 [: x+ x; |

0 y4 h1 @6 [. X8 [d
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(# n  @0 `9 u  C! `
)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量$ O+ d" i6 e  h. G
B.
样本质量+ ^$ I. m; o. @' t" A
C.
总体质量8 x) i1 y* [! T7 s! b! r
D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.& l( |) \: p/ E! G' ~2 T5 Y* o
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平
6 \& `5 _( ]9 Y4 ~7 i; H6 `3 Sb.
可利用的信息

c.计算机的应用
) m* U. J* v0 z* jd.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD
8 ?. ^* E% `" j) x8 H( r9 y  ?7 _" \

a.对生产设备的维护。
- \2 F8 K0 |: F: A. P0 Ob.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。$ E5 G+ Z4 ~6 V+ ?: G$ j
d.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
/ U8 l; g7 h) x. c" T. AAD
6 a; _7 \. [7 `  ^2 S)


; B" n& x3 J/ p* T) ~; U- V  Ja.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)

3 ~0 ^$ A! ?4 t9 ~
b.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
( V0 {: \+ E! [$ w) r3 D& kAC
1 W6 y7 Y5 _- S/ s) F

a.符合产品实现过程的策划安排, o/ |! U5 C9 G) S8 o0 L
b.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率  s5 A8 W; |; I( K, X( u) i
d.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证' @: O# R$ L: a5 X# A7 \0 @
B
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证
1 N7 H! w) s7 N2 t0 s% _# ^D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
# t0 R, `- W) `3 O
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

13

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发表于 3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵/ [" _1 N& J' ~9 w6 g
1、  以下错误的是:(A\C). Z) @6 @" o3 l2 r; R9 X6 X" t
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
& s* i8 V) b: v0 O1 W6 fB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题5 G9 t- c$ m& w* C
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
, N6 J1 d. c$ d7 ~/ oD. 以上都是 : w, K( E& u& Z, M
E.  以上都不是(A\C); g* b0 J+ ~( S/ b! h

6 o2 \/ k  z- b: w* V, _5 A# L3 K) q! i7 a
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)9 m. R  `+ E! s) H. x& N+ S

) Y" J# [! A* S9 B8 V9 A! zA.
8 a3 \# w( f( t# A7 u- {25%
. n( Z0 @# L6 w7 U; JB
6 i6 s5 D8 L! z! _5 f7 w) Z2 s50%( d& _* F( H9 U1 M# l# R" z+ I
C
3 ?, V. ^2 `& x- V" D: Z% C0 |# c70%
6 w6 k! V" |, \/ \2 H! N5 GD
; R4 v; R) c6 }75%
$ ]$ ]2 W* N5 |0 _% d; {; z
' ^: v/ W6 n2 g+ ^+ E7 ~" r5 E8 K+ V- c4 A% C" }3 \1 L
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
& g  W% @' A8 T5 C% b8 ^1 y  \7 h
" }* R2 ~, L' z' eA.过程稳定性& Z2 _8 W1 @1 o! F
B
  Z; r" r: W$ V- C, @试验成本
! v  L! [5 c3 K: X) aC
" a. v- T& x, J  h测量误差与整体变异的比例
! U0 u- W2 A/ ^% u) h& }7 |# A' \D
8 a  t0 i  g% |2 P+ M9 z- h. J以上都是) z2 `4 L9 W8 T0 j8 K
E1 ~8 G" C! l, [( D  r. U- `) s
以上都不是& U! x: s) b2 W0 m# A1 ~# A6 |+ L* C5 A
. `6 Z& C1 [# G( e8 l% m  C

, @( g% H/ ^' m8 |, K4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
, U+ H7 a3 p/ `: W% r) x! u0 `5 E9 e7 d, f: @7 @6 U
A.
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. N9 U, w8 {; ^) w" u. N( y
$ g- {. k3 ~- Z4 A2 cB.
% P' h: d+ X" PISO10013测量质量手册编制指南; L& y' i( y8 }
4 _8 s* I" b8 \' Z& r/ ]
C.. ~0 S( E& n/ `' Q+ z. E
ISO10014审核工作的管理指南
% q7 Z. }/ g4 S4 y) L) V, x7 S$ \! I; }) M( J% X
D.
- A& D; O  v) N* c! W2 K7 `ISO1005测量设备的质量确认体系- U$ y- o3 }, m" M* c2 Y5 f0 B

' w: Q) d) N7 B$ K+ N# _1 l" f0 D& C, p/ P% H0 D. \: o8 L
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A, m; `% t9 F. J9 T  \) T

3 j0 K5 J4 ]: b6 a) F, I9 e" [- jA. 统计方法      对
, ^  `! K: C- I" h
1 I! D$ L5 q! R. E5 AB.  直接观察问题发生的现场
, |8 _$ p0 ]1 r" ~% [( l
2 A1 Z, c0 K- Q5 S8 u( ~* tC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解( }1 h; h* t$ r( d4 S/ M

- [- k$ X: g$ AD. 以上都是7 K& A3 i) Q0 c& G' U; E7 H

9 D( X' F" I( _9 UE.  以上都不是- ?; w6 x  H) `: C. f4 r% I* X' T  j

) F0 H9 N7 e, Q+ l* E0 v7 h
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B
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9 l2 t, S* }, N( }( S2 B0 c8.3
2 Y+ }" R4 |/ bD5 d4 A4 W' J1 ]9 n
无不符合
9 o# _8 |: H: [1 z2 i5 g5 [* `; Z: g5 J  J- V, D( N

+ l4 _) V1 _2 R" h7 l* U$ C/ T7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A, i! s8 ]  T% k1 A
5 I- r, b2 C7 n7 G: u/ r
A.- z5 w, r* s  z: C
ISO10012-1测量设备的计量确认体系" B2 q* e0 E) ~% K/ {
! n( f) }, p  Z4 S) k6 [6 m: l' [
B.
0 Y4 {0 x8 T0 H9 eISO10013测量质量手册编制指南1 v2 b1 A  {3 T* ^
$ F) b4 w9 e: f( M* b* s/ P
C.3 E: f6 `/ ~2 h8 ^$ I
ISO10014审核工作的管理指南. _( N7 y- C2 s2 s( X9 |! h. T
& ]0 k& j" m7 u/ ]) R, T' F& Y% z* c
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" u& K: X/ S! nISO10015测量设备的质量确认体系4 l* o' `9 s4 _( i: _+ f' L+ d
4 [4 ^0 F2 R9 B8 G% z4 M0 \+ \- D, @

" w8 M8 Y; q0 h* I& P; k- Z8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization7 ^7 x. v0 e5 }: `0 m: _
Chart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D
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5 Z( O- ^+ R' e4 }: S( ^
7 G% q0 v' K1 f1 l2 N! n( ]( R! [9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
- J9 y+ v0 s) H9 F( J1 J) f' D7 }  J! O3 P( U
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; A  q3 j$ E. ^, i" z' H
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B
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  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准! I( T* \0 r# V! w+ s
  C/ c8 y* Z# E2 \( ?
  C 范围相同                          D 结构不同
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: P. S0 p) A; V, W$ P5 ~$ k$ m
  m& H) N* I. r. }. P$ A& H; eA.样本中含有的合格品数( S2 ^1 f2 y6 O) h9 s
B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平$ G; Q& [; L" e: h1 Z

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导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
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a.分析者的专业水平+ a6 G0 j+ T: ]) w  \  Y" r
b.可利用的信息. d& C; }# W1 E7 L. s
c.计算机的应用
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- F5 @* o/ e0 ?, t7 B$ Y) f/ \: Z1 {+ u) G2 o; |
2、生产和服务提供的控制包括( BD)
: k) y8 ^  \, @7 W# d8 p9 n
' Z0 u" c8 y0 m5 {# ja.对生产设备的维护。+ l; X6 o6 q; a# _. ^; M  @" P0 M
b.对生产实施监视和测量。
5 Z8 x2 o; o3 Jc.对产品实施监视和测量。' k( V$ \9 @$ m( W; s+ E/ d! B9 D
d.获得表述产品特性的信息。
& V5 R  E* M  D% z  s1 [7 E' V0 A$ q# ^/ A
; [/ X/ f) K5 o) A% g
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(2 c7 v2 Q$ i2 H+ Q# ~  l' Z4 z
AD, U5 ~9 O: L6 g$ Z" Y
)7 g, t% `* e% r7 H, l; W6 m- C' X5 p

: c4 u# G! `6 ~5 D& }
$ j6 v1 A0 t. O3 O- t; J8 k) La.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工), D; U, i) ]& R. {4 T) v, E

. B: f& `- A/ M4 g% @3 ?b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
2 b: b& ]. V4 e6 O$ `& o# Cc.与所有管理体系有关的人员
4 M/ b! Q, v6 M% Ld从事影响产品要求符合性工作的人员  [, f# Q# {( z" X% P9 T

  i: i% O  ?7 V+ P6 c$ @4 d; r% k6 ]" O$ D. \
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(2 k( V8 I, Z( z
AC7 ^" f- n) W% j8 h1 e" G
3 N( ~( e! b" I" A& y, J7 ~# c0 V
) J- k" d8 g- ~6 O4 Y
a.符合产品实现过程的策划安排
! c3 p3 k7 n7 c+ s; @# l. a/ ib.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求; ^8 @7 B% s8 C3 V6 \4 X
c.提高了过程的效率
4 O  ?1 w; H3 s! h/ k* F, Md.得到了有效实施与保持3 a; _: `0 P' e

5 x/ l$ j3 B6 |8 Q9 F4 ]6 n" x' C+ E. u) u9 `) b8 r
5. 以下描述正确的有( abc) $ T% \" C( s/ u2 V

2 t0 F2 y, W9 x(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
) D& H6 |1 V7 ?* J) j2 e; V- M' K7 Z* H2 g6 k1 G' s2 B3 Z1 I3 }6 \3 g+ G7 H
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理
; v8 b, P; B$ w
2 s/ J, u$ A% x9 A. T  X% X& g- l4 l1 \2 L+ J$ H
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
8 _- n! a5 Z+ z4 ]
- i3 F0 O( P; h+ j( q1 i(A)一经确定后不会改变 : L7 B9 w, I7 J/ I9 t' v

& r. g- f/ a4 w1 c+ X2 v(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
1 L8 e) J* W& w7 V
! g8 Y9 W2 K* [% Y* s(C)在过程调整后应重新计算 / g8 l. A; H: T7 G& g9 o- S
6 x4 }3 W" U3 |! q  S% U8 m
(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低" p9 y( x& J) g

: K) k: q: _5 ~4 |$ m3 I  f# W$ ]1 ^5 g: }# ~% S) K8 |9 R

0 k  T( j7 K# ?4 g* o3 Q; ~7以下哪些说法是错误的(ACD)$ P  Z0 g8 ^  j
6 P, d- t1 |2 o7 I
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
$ O* m( l2 m4 e- Z* ^  i1 N. M; d# k" x
(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的$ j8 B, G+ [: y1 x

7 s% q/ c5 g3 t8 `" t. w" g! i
: ~- f* s  H; v) l) t8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)( e  R% N( X- `0 a4 s0 E! w
) d. V1 ]* k9 P; N0 e4 S
A、强制性(CCC)产品认证  d3 C/ O/ Q" c# i. y) {
B、自愿性产品认证' Z7 t5 v8 E3 Z
C、药品生产、经营企业GMP认证
0 a% |/ h8 i' v' `( _# X+ |' L. ~, x5 l3 fD、军工产品认证* ?  L# P" q% r

: y# G) \5 y% R& Q# G1 I
: x, k9 y' Z: |
( n. Q) v8 f5 O" V. j" p(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?: Y1 ^6 ?+ n# t6 `0 F0 r
) m) q2 A! s( G7 u7 o/ ^
a.
8 n) m0 |/ ?: |3 U$ M: @) ~8 d可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强
5 ]* g: [/ v" N2 e" V& S" Q4 p# h% P5 e, h& v6 ]3 e6 H

# I5 Z2 e; q' F3 F4 N10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。8 l* o/ t5 B7 q
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process): A! e8 {! J4 |/ ^6 G
& m8 c& C8 W2 u' Y
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)* T8 e. R: K1 m" V; N
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    - ^# W; ~9 V' a# k5 o
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
8 [: p2 f& T; W, {C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)" F$ M" F# T& E  p; a0 h  O( b+ i1 A
D. 以上都是 7 `0 e" B, {# b7 S( ~
E.  以上都不是(A\C)9 ~) q; @: j5 L8 r1 [& f/ p8 w
* o/ ^  T7 V; d6 `% m: ]
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)
) i% j2 k) r6 O+ y# V3 i, c" w9 CA.25%       B50%      C70%       D75%
& B; v; ^6 V6 x# Z& d9 d* N) v' q5 x: D$ H( R( D
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)1 Q' \# z7 Q, z5 |+ T6 s
A过程稳定性' e: Y: S$ _# n& F
B 试验成本
) b# p2 f. }; k$ T! JC 测量误差与整体变异的比例4 X. I2 O" x) S
D以上都是
. {+ W' n9 y, H" nE以上都不是! G( W& P* U* j! ^! ~' z. H$ U6 m& l

& L2 ^$ U+ E3 U. ?( p: R( I+ y
( m  _6 A# [" j+ w4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
6 u( G8 ~7 T2 m, `A.ISO10012-1测量设备的计量确认体系
1 L" B% t0 R6 Y+ K! O6 N8 m4 aB.ISO10013测量质量手册编制指南
( b' ~* `8 ^1 G/ BC.ISO10014审核工作的管理指南
* a1 V' p$ L7 D+ ]7 S; `/ M  zD.ISO1005测量设备的质量确认体系4 d. k( w! o) ]# _( i6 U

5 r  K& d8 a# J$ j' x0 C3 i, ]" I# D# `
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D
' g, B$ U  r7 \- U. c/ G, mA. 统计方法      
2 `, ?; ~! g  g: d. TB.  直接观察问题发生的现场
6 x( V; ^6 z9 e  q& c: EC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解! U8 l1 ?5 J' w" ^% D
D. 以上都是3 X8 K) i' b0 p+ @/ ~% d
E.  以上都不是/ W# `8 W0 K% W# U( h: O1 J
# Z) H6 W2 S! A& m. [. t
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)
( o2 Z% j4 q: E5 QA.7.5.1
4 N8 s7 M: C3 i* `B   8.2.44 w9 J( `6 V0 d( j1 k1 `
C   8.3; v+ A! [* L3 Q: d; z9 T
D  无不符合
( A( t0 S1 Z' \9 }& b" @
8 E9 s) T; C- |& ]" b# c
3 \- k( Y3 Q' Q) P. T1 A( o7同4
* M/ L6 Z& O1 S6 X: L- U. F2 [/ x( D. h4 r
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,$ z, G$ \/ t; |3 e5 [$ g/ Y" r
审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。
* T6 _$ e4 j  t' L5 M0 ]) M以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量
; |# ?# K3 K8 L3 _$ F8 c" ?" X0 V; MA.5.5.2
5 h- E' n# G% _- Z. |2 V( CB  8.2.2
; J: S! V$ J( d9 t0 ], p6 z& |C  6.2.1% S- T$ ^$ Q- g& K
D 无不符合
& _9 E9 B7 l& D' c# b7 i$ A
6 M; {) ~8 J% f* Z* t
* |' V" u# D& N$ Z9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,  }7 V6 M# q! L9 b# m2 ?
    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
0 a! {7 g) t; f+ q8 m; ZA.6.2.2; p) i! D1 o; {
B  4.2.3
. C: z- N$ L) T0 u: N. LC  5.5.3
2 U3 N* l' G% C* yD 无不符合
8 @  ^1 Q& |; q4 j7 l7 a& T! L+ }; U5 X! K1 I
3 @$ p+ n' {2 n. n6 b
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,+ @8 L( K/ b  m+ Z3 J, ^
已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。
( O' V7 h9 C+ ~1 u这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B: d" m; O" w$ |
A4.2.4
; I8 ^3 |' R; W- x4 bB 8.5.2' k9 k' L& Y6 G+ o
C8.3
" _- W2 F3 p9 Z# W2 V+ {7 OD无不符合
+ [7 l9 o7 N$ T. u" p
0 H. H7 Y* m9 }/ r: q# {% D/ a' A1 g1 B+ w$ R  V& w8 G
11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)
: b1 Q2 P6 z4 v. P; j9 e$ Q( g& pA、 流失业务分析
4 }/ z4 x& ?6 E5 mB、  顾客赞扬
" s2 R1 ~" v5 iC、 担保索赔
  s! G$ S. H/ VD、 以上全是
2 U0 _5 E- Z8 {9 T; R' [6 A
2 F  J6 `* r1 K7 s- Z: ?' K! A/ Q$ j2 [$ y
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)8 e  k% ^/ _3 `2 r, y) l
A 生产和服务提供过程的作业指导书
, E* h0 F. R. p  M& V. R# d, c9 A$ {B产品接收准则
( h/ |: H# f0 D8 ?) [  vC生产和服务提供过程的程序文件 5 K+ |* {6 D0 j
D工艺试验规范
# I1 C7 A3 x0 H# B/ P  a5 \: [
1 F9 k4 G3 l! i13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定5 h/ [9 f3 P2 P0 }, T  J
a.控制图- q4 \- d% V0 q8 |8 J0 [
b.统计控制状态8 ?6 R$ ^/ u: d. r0 W
c.全稳生产线* {; n5 P% x) [* k0 u# M  Z" p
d产品质量标准! h2 F& y. {3 w+ W3 Z
( M& f$ R" Y, t) I* H. W( u3 w( @

, c9 r! ~$ T7 _# K# z14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
- s; q2 U5 e. l8 aA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准2 Y/ F) o! c& z- Q
C 范围相同                          D 结构不同& l! T( `- b/ [' S6 y4 c
& `& }, T! z. W" F* H
& T1 p6 K5 N, E! ?" Z0 O8 O$ p
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):1 f* H9 U  o% U9 o
A.批质量( w8 q' D# _$ J' I3 L5 ]9 J. V, M/ I
B.样本质量1 q, M  Y6 U. l1 i7 M4 m( K1 B
C.总体质量% D% |; ^  f) }5 h
D,过程平均质量$ V0 G3 w  }# D0 j  C4 S

& {- |% ~/ H' i: _; u! j2 N" o: K6 h4 G
16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。. r) F7 r! F' _3 o. C
A.样本中含有的合格品数
& A# A! k1 u2 e' ^" k: L6 LB.样本中含有的不合格品数或不合格数 / t  D* P0 b( j7 U- s  B" i
C.样本中含有的不合格品数或合格数
2 h" F/ u' a+ \D.批质量水平
! d. M6 a2 v: ^  u% a- [% i$ J
) m' b( X% r2 [! s  |' n# D" K8 {+ S& H5 J% T
17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
/ K1 ?+ C* R' y* m( d& V- iA.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
$ M, z, C2 p/ T4 D+ A7 q+ m+ P- h% e- ?
多选:
0 Y) T  f/ w9 C7 m) }8 D1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道) ! c$ J+ w* u/ |, {( n
a.分析者的专业水平
. g- J3 \$ K+ u7 |5 @2 @# u2 |b.可利用的信息+ D; A7 R& `. P8 g
c.计算机的应用
7 K5 a" x7 O5 r' P+ `3 G7 ^d.分析的时机
' b6 R( v' l5 U. O7 O0 p# y4 V3 \  G( o, G! I! [7 i* f
2、生产和服务提供的控制包括( BD)- v0 f) O/ ?. G. J  v; v; |; ]
a.对生产设备的维护。
, _3 s: f7 o  x# L5 Pb.对生产实施监视和测量。
7 N6 x9 `- Z4 [, Fc.对产品实施监视和测量。
9 Q& N3 L9 n4 d: I3 }& }/ wd.获得表述产品特性的信息。
; U% q! e. o- d! D" i9 j! E7 i+ C; `# @9 d( f4 m+ U
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)
  f; o2 H4 Z( x/ J- A+ ]; ?a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工), }& o, W) ~( j! E! c" c
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
, Z8 l) |/ ?& a1 `/ l/ [" J: n, jc.与所有管理体系有关的人员
2 }( [' a7 v3 ?. Rd从事影响产品要求符合性工作的人员
8 E9 E- Z6 A; H1 A; {/ n
# }) Y6 \0 _3 ~8 x6 K+ @6 R% m8 M  s5 _+ C  a
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)& K% t5 U6 F! y6 {. P, H
a.符合产品实现过程的策划安排& w, v4 M4 e. Q4 ]" q
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求( @4 ~& W2 [2 k+ P8 `, ^+ c) e
c.提高了过程的效率
( g5 Q1 \+ F. A( r( H4 V% Vd.得到了有效实施与保持
5 H+ J/ U* |% y- L6 b) e/ |7 U  q
' x: V% _5 p' K% I5. 以下描述正确的有( abc) 9 u; E8 r8 `& l8 n7 f* N
(A)抽样检验存在风险
& A" O0 h, k! U0 h(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
5 i3 c0 R- M/ t6 S9 r(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 2 I! X, q9 h$ K% Y/ n) F, T# I
(D)百分比抽样不合理. b6 @' o. Q$ J5 I! k9 r8 i
2 _( n+ Z+ S! d. ^; ]2 l% w2 ]
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 ( r" ?  B( {# t0 i) S
A)一经确定后不会改变
; o( p* B' `* a; G3 {B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
! w: C/ n& ]4 p$ G5 d! gC)在过程调整后应重新计算
. E+ k8 ~" {+ h0 QD)过程能力指数越高,过程不合格率越低
0 ?) Y! O9 `) O  S# L! v$ ?& J& X7 A) F) A' m. |
7以下哪些说法是错误的(ACD)! ?! z  c' F) ~, m2 c
A)复评时可以不进行文件评审(
% ?8 L" F  ]( x  FB)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
! j' m7 [3 W3 |0 G: w7 a' FC)复评和监督审核都不是完整体系审核; b* K0 p! s2 a3 w3 |
D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的/ P# N, s0 X! B; B

  |$ X' A+ ]% r7 c' K0 L/ C8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
4 Q, \7 d( Z: m+ C$ A3 x5 f' cA、强制性(CCC)产品认证
4 e& h/ O5 Y: K9 f- Y* ]B、自愿性产品认证; f0 ^. P) }) B- m" n5 g+ }1 y
C、药品生产、经营企业GMP认证
9 ~/ |0 k7 n0 WD、军工产品认证
" v5 T% r# |3 J! U
' K9 j& R( ?7 u0 w! _  LAD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
' @# ^6 j  ^- g: T8 V% ]# b0 J5 C( @; La.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强0 U- D( _1 w0 M4 h6 f0 q' ?

/ N  j1 J: Y: V! N: w, Q10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
2 a5 i( c$ D  m$ N8 P) }  W: o(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态 " L. P) b+ |2 q+ x& ?
17 关于编制作业指导书 D
  j; z6 ~: Y0 f' h影响FMEA ABD
" b6 f" K' K# _0 K" X4 `. \: g4内审的目的:AD- Z8 O! P/ T! W
5关于抽样:ABCD
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发表于 3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1
" j1 K& z. d; r! o1 ?( _! Z& f10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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