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发表于 2010-2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A9 k1 v1 \) C) S- M; q
25%" l' f6 k, x0 j& U
B7 m8 _2 [' v: i. h# N
50%& q9 _" s2 p6 C/ r/ W2 K: d& F
C0 {( ]7 `: M5 w  C5 ~- B
70%6 t' K, N) ?" \6 r
D  G) @7 Z% u9 y1 j) _
75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性4 G; d" w# {1 P/ z0 E
B9 _5 y8 b4 ?; ~  h1 t
试验成本
" \% I* ~  ^. x! M1 qC
# G5 `( E2 z' d" }( Q, ^1 Y5 v
测量误差与整体变异的比例
. ~% I8 B: A# Z+ ^! K5 QD1 @4 u6 G- L4 \. o
以上都是
" ~; ~% L$ S% s: `( o' h8 M& ~" J3 {E% T$ d7 M; O4 q. S9 s5 g
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
, V2 Z4 E9 {7 C7 H7 Y7 |ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B7 v" H& Y' N6 ]
ISO10013
测量质量手册编制指南

C. [! _2 w8 k% T# o  Y9 n; g
ISO10014
审核工作的管理指南

D' I8 a+ N' E  r
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1 6 K; f) z: ?. D, G- @3 O
B" S& f7 s3 ]8 \8 H
8.2.4. F. |. `' }& {, u- y
C7 s. ~* f9 f4 @
8.34 J* S' w0 O; e1 ]9 H  k
D/ c/ a/ s6 a/ a- f9 {
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A+ K  E& A$ F: r/ S- Q7 N
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B1 G  \# s1 N; t7 k+ _
ISO10013
测量质量手册编制指南

C# E, a+ U* ?; y& V! G. E3 a
ISO10014
审核工作的管理指南

D
4 r4 b* v: e! IISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization. w4 X9 j& W$ P. R( Y- I) \
Chart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2
+ T9 d1 `! ]$ G) q0 T! {* h0 v! \B5 d3 }1 R% U  \& P! N
8.2.2  i+ k" X* y5 x" g8 s
C
; q! g2 j, w2 o" @6.2.1
- O3 K. I" x2 _) _& oD
7 T4 O) G9 b  f) b( {- F: c* _. k
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2
& y; P2 K% U  A3 ~$ d! K3 EB8 b2 ?4 C* K; i% ?
4.2.3$ i) V) y# ?% y( s# b1 M. T
C
. w, Y2 o. |# T) D% d% S5 W5.5.3, q& b" v& {$ u. q/ {7 f/ b
D; r9 M0 n/ h- T: u3 S
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.4; P' a& T9 Y8 v  W
B8 t7 j$ L' A9 n$ p; _
8.5.2' f3 _% Q( m% g8 G' i# q: \$ d
C
2 p* u9 J) c# I& T) Y' O0 C7 \. U. t; _8.3
% s9 S; C& U4 _2 l& ~. c: lD
5 i2 D/ X$ V. O% Y7 F" D
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图
9 x) X5 d- [# D" R5 r* `8 L+ O. f, f* \
b.
统计控制状态2 B1 X" D- S' o

& A, L2 o) H, M3 f& I( W! W, h4 ~) V. yc.
全稳生产线
" G6 R0 E- a( a# @7 W6 R+ @4 s$ ~4 p
d
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(
; i) C3 G9 h# A8 u/ v)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量6 V7 R9 X# [8 n( ^/ F: H2 ~# [
B.
样本质量
) y& z( _" ]* MC.
总体质量
9 x7 K! O* I/ M5 ED,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.9 q6 u% m  H& U/ ?1 j; A% W. I4 ?
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平
. ]" @8 n% x( a) i; @4 r# F1 @b.
可利用的信息

c.计算机的应用
, o) @$ s% t* Y4 Fd.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD
! N: q1 ]- }" k5 x' v( U1 x

a.对生产设备的维护。
6 F0 ~( i) |* C% Db.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。
6 ^0 L0 u3 \, \6 }d.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
4 _# `* Q. l9 v1 r5 rAD
" s# a0 g9 p' {9 V6 })

  m1 D* s/ r; @% O1 H' t+ E
a.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)


! W' M# L2 R0 r. P/ v* Wb.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
# b' Q/ @2 g" b& L# ?3 K/ tAC6 Q' X2 E0 T' N6 {$ [, [

a.符合产品实现过程的策划安排
; p" O  H7 k. c6 }8 S( [+ i5 Cb.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率; M: G0 Y7 ?- F2 ^6 _+ P% o2 j2 r
d.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证
4 g6 p& f6 j1 \1 y* r, c8 dB
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证% i7 i- S0 T! [! V( f/ y" G
D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
1 g6 D7 l# w# ]$ A! S/ y, w' K: v
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 2010-3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵
) t! j  U* Q$ c7 \1 j- I( W2 z- p5 @1、  以下错误的是:(A\C)
9 [* d1 ~" X2 B2 A) N( n  M& b6 B4 ~A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
% `  v& S/ }4 ]+ ?: lB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题
4 ]* y, r' Y$ ?5 K3 YC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对+ o; d2 e! B8 k9 T# r. {: \
D. 以上都是
3 j0 A7 i9 O8 q; E3 N. }E.  以上都不是(A\C)
3 p* ]; ~) H1 t; q5 V
2 B% ?* ~' ^4 U& A8 _/ M! M
9 r6 F) L( R' p  Q3 R3 e; _2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)
6 b- O9 X$ a5 f% W- q$ w3 j% W4 i# U+ t# {
A.
! T# |9 u5 z& J25%0 X! j, y; V5 [4 I+ j; c
B
* i! L# t0 O; s; y50%9 G- N( B5 c- F4 w! c6 r
C
6 P! ~+ i$ U  V' }& ?( m8 O70%5 d% x5 Y4 j* M0 `
D
; m9 `- _" ~& i% S75%
) o, R2 J. E, B8 L1 C" R3 n
  c. j- K9 B7 V3 @: \$ m# ^5 s( k3 g& c, P6 s
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D): m4 m' t+ I* ]9 L/ ~  s3 y

% s, I  A$ Y* o  s4 S7 W2 d' E2 ]" ]A.过程稳定性4 R' p, U6 ]. A: s$ s- q
B
7 W9 v' x+ j* ]3 {试验成本' ]& Z2 f# k! W. d2 D* d
C
! u) c& I- @  P4 N- s测量误差与整体变异的比例
/ b% }- m% l6 s5 DD& W2 {/ p1 f: s5 E' p/ U
以上都是9 x& a0 B1 W! R3 B6 y- ^, m( P
E$ c- @* N/ Z- j/ K! Q' S: l
以上都不是
8 ?% v" [2 H3 n! k3 G, N9 ?! n) B( g9 k) B+ K7 o1 G+ d

0 O) B" k8 Z: @6 q5 x5 ?4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A  a" |* o) R. {, e5 S" ]% {

$ o$ c; L6 _8 e* ~A.' z# H# C$ p0 f8 D* d' U# v
ISO10012-1测量设备的计量确认体系' y1 O' d! s- |$ C! k  b  E2 g* u, x

0 `: w+ r$ t; i0 j: j7 f; U& Q! BB.
4 z) G& a) F  j, f9 \  _+ {ISO10013测量质量手册编制指南; W! e0 l) v/ x3 ?5 @6 o8 h

. m* c, q: [8 J( g- yC.' l& x, [" J; y8 N
ISO10014审核工作的管理指南9 ]+ W# @; W$ U

8 t! l  Z8 @3 q- |D.! K- l8 d& {6 _) F4 h* v( E
ISO1005测量设备的质量确认体系
6 ~  T" ~( r! y$ ?9 ]$ M
7 E) S. N7 k, Y% b9 h! G) J" i- D6 b/ g% t% f
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A) Q) q# c! g& A- Q

: o6 n3 B! i8 `$ H" M) T# e- cA. 统计方法      对& Z  a; @; X! U# ^, \; T6 B
  f' a; k" U4 |
B.  直接观察问题发生的现场0 ~+ ?* d/ j5 V: t  M  a9 P

$ Z; {! y+ w' g# IC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解6 A0 {+ p* s5 b. u0 n) l

; }$ [0 p/ _  a) V5 @& [3 S1 h/ pD. 以上都是; N( Y0 q" f" }: I/ z
& u' O* y4 B9 m& x0 L
E.  以上都不是
1 W' s. E4 D6 }0 ]1 O8 _0 l
& {; i. E) U$ G" D( L! ^* U9 W4 o; ]- c. V3 b' V5 E5 n
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
/ |6 ^6 B" P) F( m" ?  S) z) ~. }) P. M$ I4 X# k
A.7.5.1 对
* \4 [# h4 \  [8 G: cB
9 `1 j/ d- B) t/ Y+ N8.2.4
4 W6 `8 \2 \- J0 ?9 T& n% ZC; G/ ~$ \9 A& O* i' d5 z* |
8.3
. q# A6 k& N5 @$ ^D. o% @" V5 L4 m) s: u4 [, @  ?# d) u
无不符合
! o$ F2 U, ^1 T* V
4 P, W" i7 _# ]2 D* C# u* N! [
7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A8 d: o# n: g" v, H" {3 `, _! _3 c4 @
6 y5 q6 k$ n! [; D1 ~6 f
A.
9 q  M& W3 P( i* _0 ?1 PISO10012-1测量设备的计量确认体系: X. ]4 z1 N( f
/ ]" k' u7 e6 F# J9 u
B.5 L! `' `; K  k) ~! v
ISO10013测量质量手册编制指南( j5 D8 ]- _4 T1 ^) P9 T- Y  R

/ `  P0 X; u1 v2 i* ?0 M2 r% i+ _9 LC.  t% ^+ e$ s& @1 w2 e
ISO10014审核工作的管理指南
/ B  p+ H  r8 p  A9 z
; D. ]) V& c+ G; I0 DD.
! W. S& {1 M) Y: @# l2 XISO10015测量设备的质量确认体系- c6 A* U8 s& Z

. m7 h1 ~! v" b
+ _3 V6 M( s" B7 N6 s" \8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
: V6 ~4 T7 T4 K9 gChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D
! M0 I8 F3 C; m- F/ s7 J% x) Q  O* }, ^( |
A.5.5.23 ]( K  |" t3 H& r$ ~6 q  Q
B
, B8 ]/ u$ V: t3 [+ M8 ?' N' G对 8.2.2
5 ]* |! ]% S5 t6 T+ k7 x* zC& ]% j+ H# o2 z& P9 o7 f
6.2.1
+ L$ c, A, l3 }8 x) e5 g  ]D, |3 F+ h+ d; m" l
无不符合
8 A. Q, X$ R4 b2 a5 H
8 i7 [2 e" d! G- ^" E5 @* B/ [  p2 d1 O. D  u
9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
& a4 L, d6 D* c6 J, Z2 @; Z$ M4 \, x$ ~7 ?' q+ P+ _) i
A.6.2.2
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1 Z5 ~; x- G# A8 z- _9 q) ?3 Y对 4.2.3
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7 K7 Z) I9 n# P* [5.5.3$ m0 q6 I9 f' M/ T+ Q% {4 |3 }. L
D9 h+ Z3 B; i* s; `" z
无不符合
5 E; q! u0 Y/ e" w+ m" u
$ p1 z& g2 L; o$ }) b* O/ t! h" _/ B& W. F- `
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)1 v0 B/ D7 t+ Q3 r+ Q) |# C

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无不符合
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A 生产和服务提供过程的作业指导书
3 F  o) K7 {& T, ?+ a
4 S& x4 X, v3 I4 }/ \B产品接收准则2 |1 O# L5 l; r0 s: |, e9 z

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D工艺试验规范
8 Y1 O# ^% h( ~: @2 v! J2 Y
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13、SPC是以(  B   )作为基准的。8 P; e% B6 ~& m/ V. @, u: d: E

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  C 范围相同                          D 结构不同
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8 H' D1 r' N; {) V) n$ {  y7 |( X4 p+ _0 G
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
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A.批质量
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D,过程平均质量
! g# U, m0 W& g4 S1 L& E% D- W5 Q, f3 n0 h# P' G2 }
) v; n$ \3 J7 e+ |
16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。, _/ D3 e0 j" O% l

5 f* v- ]' ^9 Z3 BA.样本中含有的合格品数. a( V4 B* ?" m! C3 C
B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平
  M/ G7 D- q! E) G, B
0 G6 R/ }; m" E& R3 Q! m0 A) y0 s" \* `0 c' ]3 D& S
C17.( C )是表示作业顺序的一种方法。
3 v% C* o* @6 ?  H: ]0 G
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' g  m9 S0 K4 w导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
+ D# z- m# r# e# Y8 C' m7 Q9 o$ E0 n, k
0 U$ }5 E- c5 V. w& x4 p% \$ s

  c9 o$ g8 l7 B! u+ d* N. \% V: l4 v多选:7 N: s0 q$ r4 [) z9 b
/ M2 g/ O" x% Q6 h9 V8 q' `
1、影响FMEA工作效果的因素有(AB )
5 ?$ s+ h% l, s# n$ k' _
; }, T1 p3 W7 L- Q. L8 R* Ca.分析者的专业水平, O( U- q5 [5 a' R: g* Q
b.可利用的信息3 O( F( _9 P8 q  s# x$ Z! J) S
c.计算机的应用
+ z) e& X0 _; _7 Yd.分析的时机0 D0 b" j/ ^% K- q" d5 x
, m: Q" ^4 l" g* W. |% x

# Z5 F5 X- L0 j9 s5 R# O4 N" B( `$ ?! _
2、生产和服务提供的控制包括( BD)9 Q7 T" }' K" F3 z3 G
% p" ^% G  W3 Z, q" e
a.对生产设备的维护。
( v+ w) g6 x8 n+ J0 {- Gb.对生产实施监视和测量。3 A2 P0 A% j# B8 c
c.对产品实施监视和测量。" h& `2 }4 \# S' }9 q- X
d.获得表述产品特性的信息。; S& ]( R2 J! L4 w$ f1 H" S
, L! d5 z- C& m
: m( L, I6 l. ]4 q! b
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
0 q6 K3 r- f. F0 k2 ?0 e* Y4 T8 gAD
7 e9 i  Z* D2 b# r: t! z9 f)% m% E  a  Y" A" b& \3 j; e$ L8 Z1 b

4 B% i& V$ d7 `& E% K% c
8 o5 [" [: H! B: U" J; [' I/ @a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
  Z8 I# u( f* |; g  z# l4 j' F" C( O/ d; d, d
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
4 Z9 i' z5 R7 `8 Mc.与所有管理体系有关的人员+ H- I& R& q  a7 x3 Y* D
d从事影响产品要求符合性工作的人员# L* P9 Y; I( A' ^

3 f9 p- ?# X9 T9 o  \7 D$ r7 c8 T1 U% v" S0 `
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(8 m! t* B. y8 ]5 G( |5 N
AC
- V- x5 F2 a1 Y4 H# G5 A
2 {, `3 M2 o  U5 d; l) L6 v3 o
" ]. q$ y$ O- ^2 f" _6 ia.符合产品实现过程的策划安排
& v9 u& h+ H1 n4 h9 n- Tb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求
5 B) @) g6 ~; |6 i- rc.提高了过程的效率
7 S6 R2 f, p$ `' Y# @8 C' Bd.得到了有效实施与保持3 L: J  g3 z; f% {& W9 t
: ^8 `8 l3 `( i! O, f5 v3 ?! T6 ^" s

: B, K- R' A4 @; @) [) V2 Z5. 以下描述正确的有( abc)
5 T& i# F* l$ E& d9 x
* P0 s4 z" Z5 j: j) M0 g7 A4 D(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
. y  j) k# @/ C0 }& i0 |& j4 b4 p5 X# E9 W9 {1 c8 u
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理
9 y$ y0 Z  C! g1 g7 d4 ?" j7 ^8 e: N
( s9 U- \4 [+ e8 D/ S  A6 y! t2 D6 M
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 5 Q+ e- i! {- S

  x$ V+ N+ @. P5 e. b0 m(A)一经确定后不会改变 ( L2 `, U+ F+ W

/ `- ]( s: |0 z* E5 p. N8 f( U(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 / g* B1 s$ S5 X" B& N# Y" A
+ v. @0 U+ O& F/ x( `. I5 h1 R
(C)在过程调整后应重新计算
5 W# q" h0 K; V/ ~. _: V3 J* X2 |
(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
  `8 m5 P- x5 ]8 J1 i7 H9 N' F2 |. n
& {- |7 M8 a1 ~5 A8 u  M

8 |5 v2 o: C+ p5 U' z8 [7以下哪些说法是错误的(ACD)
* O# \- X6 w; g$ T9 V! a& Q# ^* d$ |6 M6 N
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
( ]5 {: q% A! C3 Z8 Q2 `' ?$ ~
  ^! n9 _$ J' w2 y(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
% }0 t+ b9 m( v, j- B4 |; i3 k
5 [, Z  R- s# V1 q  ^3 p0 s& h, ?( Y' I# N2 O/ S
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)2 z7 Z: k: i7 @- V9 Z2 E
$ B" ~' B( V( r* B' l
A、强制性(CCC)产品认证$ L6 Z2 J7 S, Z" p  V
B、自愿性产品认证2 P% P7 D8 }1 X3 ?2 [: o
C、药品生产、经营企业GMP认证
6 G' _" M3 @6 |* KD、军工产品认证: A* p5 E0 i. M+ V
' b4 v! ]5 D0 j
9 l! S0 P! w! s0 Y% d6 E7 ^: c9 A
6 e& l$ d* i+ L' h
(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?1 L0 o% u# L0 ]. {4 G
0 N1 B- o2 Q- ?0 p/ |; ^6 O- J& c
a.
1 h$ `( o% t8 K4 |, R& F可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强% j5 s+ i. {% {0 n4 C
6 v+ ^! G. p' C% s( t

* I) y4 f* ~; G; v: S6 V) u9 x* ]10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。) T' n( f9 V. M+ F5 x. c7 W
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)1 ?: ~# _. U8 g  a, B
8 W8 A; @" z1 q8 U2 Q3 ^" C0 _
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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QQ
发表于 2010-3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)
1 Q- c! @: S( t2 }2 w1 DA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)   
! |. H% _' e9 b0 T: ZB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
% |# M3 p3 |5 i- g  f( E" tC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
1 |; J2 l: @1 g) ~" a( o9 o, `D. 以上都是 $ |# l& j1 Z- T
E.  以上都不是(A\C)2 \0 h7 h; r1 }& ~
- m7 Y( }2 T0 Z: G* x$ a
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)( n% U% e; n2 h7 k& |9 y
A.25%       B50%      C70%       D75%
- m; d- p( c2 N
* S) H! f% P5 z( z* O. A5 r9 C1 w3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
( @3 o# n0 S% W/ U. x% AA过程稳定性$ z6 X2 \# |9 a; l
B 试验成本) s/ |/ g8 x& A# D2 h
C 测量误差与整体变异的比例
, Q# W  X4 E$ f% a* Q1 z3 KD以上都是* g# S; M! ]  G
E以上都不是& r  i# W5 W" K0 |5 ~+ M
1 T9 ^+ a3 J  T% |- u5 `5 @1 w
6 i7 Z: F' t* l9 g8 o7 w8 |% x$ B* E4 W
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A/ Y  W1 m4 {0 R6 v/ C
A.ISO10012-1测量设备的计量确认体系+ ?! U, C( o( P6 m2 s8 R% }% e
B.ISO10013测量质量手册编制指南
3 L9 f5 C5 z2 @& f5 ?, ?# A+ rC.ISO10014审核工作的管理指南
# N5 q" v# r& q! i5 c) M/ w1 O& ZD.ISO1005测量设备的质量确认体系
" G3 U5 O$ t/ L3 c* g5 G
  U+ Q; l7 U$ W* S! r8 w/ S8 d% ~! e& z
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D' a: |! S, T# h2 v: O; H2 B
A. 统计方法      
- ?& ^- f* o  w) H$ Y5 ?7 u5 ~9 {B.  直接观察问题发生的现场5 I$ P- q. x2 S% p& k
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
+ R" G8 E2 \( {8 E* dD. 以上都是
3 {2 _3 j: i8 }E.  以上都不是
3 N$ R: H% N4 ^3 a0 j, S
: i! C; H* k. d" ]% G3 M6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)1 f1 v' K5 t0 b# Y
A.7.5.1 % y! X) {! B% y+ h9 \
B   8.2.4
* s& s4 w0 l, ]* }9 R  Q2 N% ?* _C   8.3
! G1 I. s7 [; @' YD  无不符合* {) R0 `" y! Q6 T: d" y

$ L' S# a! u1 D. f- T& o+ ?# j5 z5 ~1 z
7同4
1 q& V0 W/ z5 Y* c+ `6 U
1 i2 i/ Z+ t* N/ R4 }! P; y8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,7 [0 _6 ]: A9 _, U5 U, v! S: n
审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。; A7 d- _% N% ^. }
以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量; s$ T' @1 G/ Y3 A7 s
A.5.5.2
4 ]9 \4 w$ i# {3 c$ uB  8.2.2
5 j. z+ D6 ^+ Y# tC  6.2.14 J" k5 r6 p. @
D 无不符合$ q6 f$ G/ f. M3 G

9 N% _. z( e+ }" |, w9 n
& b9 K# ~! ?$ F9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,
* C; `' F1 a+ G2 B    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
4 C4 }/ t7 \. `  @A.6.2.2
  y  p. [/ p, j8 AB  4.2.3+ N$ h% d1 b8 d' B$ o
C  5.5.3
: T9 k3 y: O" x; M* ~D 无不符合
. b' r* j/ f' w0 f/ A8 s$ n0 t. r! r5 ?1 b4 `6 V/ v( h. {

) X( m7 I/ n3 R- w0 R% `7 t5 u10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,2 F) E$ u5 @$ U- T, H. E! z& M" @2 c
已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。: N: E, d! {7 m5 G8 {" N
这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B4 W* l- o; @$ D' ^2 w! T2 c
A4.2.4
  F5 }3 |3 ?- o6 b! ]8 I9 JB 8.5.25 a6 ~& f& z4 J+ N  }) D" ~; h
C8.3
2 B6 f; r# e8 C6 ~( ?3 x7 Z9 s  RD无不符合
, R8 ]) j/ M  Q  I: A' k% F; H2 F/ ?$ f
2 A& T  w8 z( j* T3 J1 [/ o
11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)! ~' @0 w+ ?8 _5 m. e% g
A、 流失业务分析
* k$ I9 z% H0 i) j7 Q+ ]9 AB、  顾客赞扬3 }7 e3 E2 J' T  C+ R( S
C、 担保索赔, O7 `  {1 }0 ^' E: T$ @5 b+ G
D、 以上全是* h1 ^- R$ S+ V

; e$ y; y3 L+ A4 J  I2 X  p5 ~# Z+ w! T$ F
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)$ h/ [! ^. V3 i7 j- m$ H; n8 c
A 生产和服务提供过程的作业指导书& P4 q. ^' w* E# c+ K  i% Q% _" A) h
B产品接收准则
: i/ v# S6 U/ T& c+ x, lC生产和服务提供过程的程序文件
$ b/ z/ N: S$ c! H) VD工艺试验规范
) {+ `( r+ X. E8 K
$ E* @( D5 e( o) U* j1 s* L13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定9 h$ K9 e5 @4 F1 j5 y
a.控制图
7 d( z# X9 K( A) h2 r: Z7 qb.统计控制状态
6 I: q' U1 [- y! l! u9 Y  dc.全稳生产线" v+ C' ^. f/ K* L9 L2 Z
d产品质量标准
0 m' W7 q$ e5 N# a! ~2 D, j8 r1 O  ]/ Z7 {: f$ d# }% ]8 z% {; e

* d( U: q" K4 N4 P  r( a1 ~/ i2 n14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
; U3 ?' F. q4 {! V1 w- ^) G! ZA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准2 d3 ]3 ~2 X) Z
C 范围相同                          D 结构不同
6 E& \0 ~7 E; ?
- s6 T" o/ d) ~. E6 n! s8 k
( ?9 T; \! C0 t. E( K15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
! U; T+ V2 [1 i9 \A.批质量; W  H4 }( L5 H6 ?/ A: ~3 q! H7 w
B.样本质量. R7 Q1 i2 I  O+ z4 q, @* L# K
C.总体质量
1 A4 B- |6 g' iD,过程平均质量$ A3 z$ f' }0 ^7 C/ n+ q; Y: V
5 o) B9 _$ P% I+ Q3 o4 ^
9 E+ B, N1 Y% N+ S
16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
7 Z% r7 Q8 [) R' TA.样本中含有的合格品数
, q, q$ M& k) Z- t. f' R. ]" }B.样本中含有的不合格品数或不合格数
9 b: k% R0 \, [* vC.样本中含有的不合格品数或合格数8 b3 Q/ t5 s7 x: N
D.批质量水平7 E6 ]* C  B3 Z6 U! i% u

( _. E+ m% c+ Q3 L" c4 K4 D9 c% G5 u+ [3 J, w' {1 n- F/ H: ~# N& D
17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
0 J- V% W  X/ z1 W# e4 s$ L& dA.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H# C9 P; {- o! p( t7 i
: o5 K) i) c7 v
多选:" F+ l. V1 e  B
1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道) , n, N# G: Y: f4 `
a.分析者的专业水平
1 ~) ~- {4 a; S1 p: S) db.可利用的信息
2 y4 Z0 `! N& s. o. r9 Y4 Dc.计算机的应用
4 d2 K+ ]+ Q; W. F/ {: ^- e% ^d.分析的时机
; D' C6 m7 s$ M0 }' F5 l5 ^5 ]' @; ?9 f: f* J
2、生产和服务提供的控制包括( BD)7 I& W% n1 \7 c
a.对生产设备的维护。
& r2 V; `0 r, w7 L' Y8 V8 ~b.对生产实施监视和测量。
: C# ?0 S) ?6 ^9 Z& jc.对产品实施监视和测量。9 r9 M7 v9 H/ T4 K
d.获得表述产品特性的信息。# H7 `+ ]0 z" @7 b2 ]( I
  d) @1 N+ d1 D; M2 d8 o: V
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)
, H- b/ O# T0 j2 P2 B: x- Za.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)- g1 N* t- s8 w! O+ c# e
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)- Q1 S) C/ p1 [+ {- T, Q0 ?
c.与所有管理体系有关的人员" F8 w- v0 T2 p5 j# Y' T7 Y
d从事影响产品要求符合性工作的人员
6 D1 R& I1 N# A* i
. F& b& y' N+ ^  n( G- ?/ N' {8 e- d! ]6 g/ `# S6 i
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)7 D- k: U/ L* h7 v: D, B7 I
a.符合产品实现过程的策划安排
6 \7 }' d. V/ ]  }0 c7 A" w; V8 y  sb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求) {7 w# Y. f' l: X; A% m2 ?
c.提高了过程的效率% ^; _& F/ E; t' K3 T9 s# M( F
d.得到了有效实施与保持
6 V# u6 b$ [1 a; }+ t( x6 V2 M
9 [7 {" @* T3 {$ b( J  M5. 以下描述正确的有( abc) 4 Z/ _& E" S$ `- F- ]; y8 Q- n  n
(A)抽样检验存在风险 $ v# i! m& u5 b
(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
6 _/ t% i. W8 z  A(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验
8 f/ z2 k# j9 K& K, r9 S(D)百分比抽样不合理
, m, q4 `/ x" I5 K2 c& f# @3 _9 ]2 _: t) W4 I
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 - j3 ?6 ]7 W! T/ Z; i9 ^
A)一经确定后不会改变 0 q% [3 N' h; a% F# B
B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
0 R. N  \  _7 A' u% h# H; n4 HC)在过程调整后应重新计算 4 ^  m+ A. V+ F5 C/ p! I
D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
% @; N, [% G4 `7 m9 j: a  p1 K2 p) S6 o1 [. P
7以下哪些说法是错误的(ACD)
, @  m" ~" E5 t% P' L0 ]5 @A)复评时可以不进行文件评审(& D' e% ?5 k' _9 r' H
B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定- U% _. _& h- r0 ^
C)复评和监督审核都不是完整体系审核
; z- ?3 o# U( D# r2 ZD)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
: c! y8 A2 n- ~1 g3 g2 d
6 M  t1 D) E) u, i0 N& A8 E8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)) \; ~* f9 u0 M
A、强制性(CCC)产品认证/ t# [3 u) W8 _5 ?7 l# U3 y" L- c
B、自愿性产品认证+ q+ L$ R$ R8 S8 l
C、药品生产、经营企业GMP认证
" e% y/ I3 \5 p( t) _# zD、军工产品认证
# B4 @. Z' Z! \) R1 ?8 @" l0 B+ r& A* g3 ^5 ^: c
AD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
. O8 ~6 b1 p( K8 Ba.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强
& [; G7 Y, Z3 e8 S8 a4 n  X9 g+ S( T. u4 w( Z" J# c9 c' Q
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。0 ]. @0 D; [  j+ o) T! Z
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 2010-3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态 7 h/ ~5 p3 F% P6 Z
17 关于编制作业指导书 D ' \* a  _) o1 `9 v2 k, a, F
影响FMEA ABD
' M2 ^0 ]5 p9 d0 M& ~  z4内审的目的:AD. Y# ~. {/ }$ s
5关于抽样:ABCD
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发表于 2010-3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1
( w9 c( N8 }- Q4 i8 e4 x10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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