审核判断题

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(√)1．现场审核的首、末次会议必须由审核组长主持。
8 B/ _( |& L) N5 C5 f6 |3 G4 ]- c, p7 r# d(×)2．“审核准则”就是指GB/T19001标准。标准是“一组方针、程序或要求”

(√) 3. 审核员在发现不符合项线索时可扩大抽样。
(×) 4. 审核范围就是受审方质量管理体系的范围。标准是审核(3.1)的内容和界限
9 ]( s/ W6 g0 m, _, X# |* Z7 @(√）5．审核组中的专业人员可以由实习审核员担任。
# o8 n! ~$ y. L: F, a; v! U0 e: G(×）6．审核组是根据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系的。
# I( w) z8 Y2 X7 |3 w  ]& J(×) 7.为保证不符合项纠正措施的有效性，审核员必须去现场验证

8、认证证书持有者不愿再保持认证资格时，认证证书即告撤消。（F ）注销
' _1 L' s: N4 w' J( P, j0 b9、“级别审核员”包括注册高级审核员和注册审核员两级。实习审核员不是级别审核员。（ F）注册指南1。4包括三个级别。
+ k  V' d7 V, A* g10、末次会议意味着一次现场审核的结束。（ F）
) v2 ?# _2 Q; v9 \2 v11、如果在现场审核中发现“审核范围”不符合审核计划的要求，审核组长有权进行适当的调整。（F ）ISO19001规定“审核目的、范围和准则的任何变化应当征得原各方同意”
1 l$ v7 u& H* r/ A: d+ H# t& H12、审核组长必须由一名高级审核员担任。（F ）
" M  }6 D) o7 X$ w+ ~% Z% I13、认证证书的“注销”和认证证书的“撤消”，两者性质相同但其程度不同。（F ）
% D1 L! f2 j/ e. q& ^. M  p0 D14、产品认证和体系认证都是“第三方”行为。（F ）
15、审核计划经受审核方事先确认后，双方均不能更改。（F ）
16、审核员必须去现场验证才能确保不合格项纠正措施的有效性。（F ）
17、初访是必需的，只有进行了初访才能保证审核的质量。（F）
, j/ K# U+ P( U! X18、文件初审是对受审核方质量管理体系文件有效性和适宜性的确认。（F ）
: r8 H- u2 y. V0 v3 U2 p19、审核组是根据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系的。（F ）
6 U2 a) S$ t5 u* y20、注册审核员应同时接受CNAT和聘用机构的监督。（T ）
21、实习审核员应同时可以担任审核组中的专业人员。（ T）
22、第三方审核就是指质量认证。（F
( v: X8 I4 Y2 O）
23、审核范围就是受审核方质量管理体系的范围。（F ）
; `& e% D6 L: R! v- \24、在质量管理体系的第三方审核中，主要是要收集不合格的信息。（F）
$ Z# ~: q; U  \" B7 y) O25、审核员在发现不合格项线索时应扩大抽样。（F ）
26、审核计划应征得受审核方同意。（F ）ISO19011审核计划应当经审核委托方评审和接受，并提交给受审核方。
27、“审核”定义中“审核准则”是指审核所依据的标准。（F ）
28、现场审核中的各种会议均应由审核组长主持。（T ）
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7 E$ F( A7 U3 E
5 n( i; B% M3 N' y8 z5 {, e（√）29．审核计划应具有灵活性。
（×）30．文件评审表明受审核方描述的质量管理体系不能充分满足要求，可在现场审核中认真检查。
* \9 v$ r, z2 c% a+ V/ {/ S) s（X）31．当审核组长发现审核目标不能达到时，可以改变审核目的。
（×）32．在事先征得受审核方同意的条件下，审核计划中不用列入审核组成员名单。

（×）33．审核员应使用认证机构制定的统一检查表。
（×）34．审核由一个审核员进行时，没有必要安排审核组长。

（√)35．审核组应当共同评审审核发现。
+ L3 Q0 f5 V0 j* M6 F. Y, w(×)36．只要已认证组织的主管部门提出，认证机构就应向主管部门提供对该组织的审核报告。
(×)37．审核前的现场初访是必须进行的一项重要审核活动。
; }2 `8 `. t& z(√)38．现场审核前文件评审应确定受审核方质量管理体系文件描述的体系与审核准则的符合性。
) C9 Q. q2 H" r: X& u(×) 39.第三方认证审核中的初次审核、监督审核和复评都是完整体系审核。

( T)40. 审核组长对审核组所写的不合格报告负责，即使那些成员是合格的审核员。
（F）41. 审核组长不必审核那些合格审核员编的检查表。
（F）42. 对所发出纠正措施要求的跟踪主要是看责任部门是否制定措施,是否实施。
( {8 {8 Z) c- w（F）43. 审核中所发现的所有不合格都必须有纠正措施,以防止再发生。
3 {0 J; R  ]$ O: Z* c) x# Q1 C$ D* U（ × ）44、审核计划可以由审核组长编制，也可以由其他审核组成员编制。
8 \6 i' u: V5 q% q6 X3 `3 P: O（ √ ）45、文件评审中获得的受审核方质量管理体系的信息是制定审核计划的基础。
（ X）46、审核组长应全权负责审核所有阶段的工作。                       
- l: D. U9 K; |（ √ ）47、首次会议上应确认审核计划。                                    
（ × ）48、检查表应在审核前提交给受审核方，以便受审核方作好准备。?
（ √ ）49、审核委托方可以是受审核方。

50、两个或两个以上管理体系被一起审核时，称为“结合审核”。
（T）
51、审核方案是针对特定时间所策划并具有特定目的的一组（一次或多次）审核的一份文件。
（F）
+ I3 U/ D- S0 g/ k# f2 ?8 l52、认证过程就是对申请认证的组织的质量管理体系进行审核的过程。（F）

53．第一方审核，亦称内部审核，由组织自己或以组织的名义进行，出于管理评审或其他内部目的，可作为组织自我合格声明的基础。(v)
54。第二方审核由对组织感兴趣的相关方（如顾客）或由其他组织或人员以相关方的名义进行。(v)
; P* v( b4 v; b$ U/ e* P  ?- q55。第三方审核由外部独立的组织进行，如提供是否符合GB/l9001标准要求的认证机构。(v)

56.
* i  q8 v. b5 I5 L! b% _在第三方认证时，受审核方可以是申请认证的组织，也可以不是申请认证的组织。(V)

57．在第三方认证时审核委托方是认证机构（V）

58．在第三方认证时审核审核报告的所有权属于认证机构（V）

59．审核取证范围就是受审核方质量体系的覆盖范围。（X  ）

60．审核是独立、公正、系统的活动，不应关注政府及执法部门对其作出的评价。（ X ）

61．受审核方不能以保密为理由，不向审核组提供产品配方具体成分名称。（X  ）

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9、“级别审核员”包括注册高级审核员和注册审核员两级。实习审核员不是级别审核员。（ F）注册指南1。4包括三个级别。
25、审核员在发现不合格项线索时应扩大抽样。（F ）
0 f, Y4 c- b& }% E26、审核计划应征得受审核方同意。（F ）
28、现场审核中的各种会议均应由审核组长主持。（T ）
1 u1 n9 w  s6 P  {（F）42. 对所发出纠正措施要求的跟踪主要是看责任部门是否制定措施,是否实施。
8 \6 y; p6 W% K' s" Y（ X）46、审核组长应全权负责审核所有阶段的工作。
! j6 V8 i5 n+ z' d/ E2 v5 K58．在第三方认证时审核审核报告的所有权属于认证机构（V）
/ R' J5 `1 t" p5 f  |
以上有误

wxsunhao

(√) 3. 审核员在发现不符合项线索时可扩大抽样。（×）
审核员不能随意扩大抽样，但可以追踪

wxsunhao

10、末次会议意味着一次现场审核的结束。（T）
末次会议就是一次现场审核的结束

wxsunhao

14、产品认证和体系认证都是“第三方”行为。（F ）
认证就是第三方行为，这个题目应该是对的

wxsunhao

20、注册审核员应同时接受CNAT和聘用机构的监督。（T ）
( S7 K# Q/ U5 g& j+ A- u- o4 Q现在应该是CCAA了，不是叫CNAT了

wxsunhao

57．在第三方认证时审核委托方是认证机构（V）错误，认证机构不是审核的委托方

wxsunhao

58．在第三方认证时审核审核报告的所有权属于认证机构（V）错误，审核报告的所有机属于审核委托方

wxsunhao

61．受审核方不能以保密为理由，不向审核组提供产品配方具体成分名称。（X  ）
# G! m# U% r. ?' z我觉得这是可以的，在这时，受审核方必然承担相应的责任

wxsunhao

28、现场审核中的各种会议均应由审核组长主持。（T ）错误，不是所有的会议一定要审核组长主持的。

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10、末次会议意味着一次现场审核的结束。（F）
* C/ m8 ~9 }( y3 r末次会议结束就是一次现场审核的结束

LIUZHI

20、注册审核员应同时接受CNAT和聘用机构的监督。（T ）
现在应该是CCAA了，也叫CNAT(一套人马，两个名称)

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58．在第三方认证时审核审核报告的所有权属于认证机构（V）

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60．审核是独立、公正、系统的活动，不应关注政府及执法部门对其作出的评价。（ T)

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60．审核是独立、公正、系统的活动，不应关注政府及执法部门对其作出的评价。（ F)

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文件初审是对受审核方质量管理体系文件符合性和适宜性的确认.
3 i+ \8 K' Y/ i, A. f, J# x$ i应该是符合性和适宜性，而不是有效性和适宜性。