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审核2

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发表于 11-30 16:44:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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审核员审查产品的监视和测量过程时,在质量部办公室抽查了原材料、零部件和成品的检验规程和规程所附的记录表式,又抽查了已归档的成品质量档案三份,发现目录所引内容是一致的,审核员就结束了审核。这样的审核是否符合要求?为什么?如果请你去审核,您会怎么做?

答案:不符合要求(1分)

不全面(2分)

增加查以下内容:(10分)

——策划安排完成如何处理?

——成品质量档案能否表明符合接收准则,是否有授权人员签字?

——去现场检查产品的监视和测量是否按规定进行?

——去现场检查是否通过才放行?

——了解错漏检的情况的情况?

另外,还应查产品的监视和测量的有效性(2分)

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发表于 11-30 19:04:51 | 显示全部楼层
审核思路:
! E7 F: Q2 m$ O/ k) }5 {# S——组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些
4 x  w* k0 a3 X7 L' H——是否按照产品实现策划(7.1)的安排进行. O+ s8 g0 z4 z
——监视测量的依据是什么,方法有哪些,由谁进行0 T" f% \9 B* i' y  I
——是否提供了监视测量的记录! O+ o$ \: L) w- }
——监视测量的记录是否满足要求,是否有授权人签字
; {/ v+ ]' i) F——是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况,是否经授权人批准或顾客批准
* {7 ^9 v" M8 a& s: O2 p( T' `3 M8 E) x+ r  W) [8 S8 q, T% E1 O

% A7 }" x: l1 u; ~; m7 _以上只是个人观点,各位老师请指教
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