中心5.1后开始使用电子版检查表

rml · 发表于 4-14 11:02:24

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

eicbj · 发表于 4-14 12:22:33

rml 发表于 2012-4-14 11:02 / ]) h* J) s, M! o$ S4 I l8 ~5 _
那你最好是去注册咨询师——三方审核员这么做可能包含了很多违规行为——在不符合与改进方面禁止提供帮助 ...

哈哈！终于变调了，谈开不符合项、审核记录的问题，怎么扯到咨询师了？继续睡吧！

rml · 发表于 4-14 16:03:21

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

eicbj · 发表于 4-16 12:56:35

【努力做第三类人】
一、有些人头脑中只有问题，没有解决问题的方法和路径，所以问题永远存在，这是抱怨者；
二、有些人能够看到问题，并同时思考出解决问题的方法和路径，这是管理者；
三、有些人在问题出来之前就把问题消灭掉了，这是智慧者；
四、有些人没有问题，却自己创造了一堆问题，庸人自扰。

zj157058 · 发表于 4-16 16:16:49

我支持用电子版，节约和环保。认真与否这不仅涉及到审核员更加涉及到被审核企业。这主要看企业领导取证的目的和对实行管理体系希望带来的影响！

zj157058 · 发表于 4-16 16:18:08

eicbj 发表于 2012-4-14 08:58 7 U; w v8 T. U/ g" `: p
真的呀？！
1 N" `% \( i9 j+ V) l' C/ ~7 ~1 J8 L* e6 E/ ?5 n
俺还不是审核员，俺姑且还是代表企业，其实证书对企业并不是最重要的，持续改进，使企业 ...

这样的企业不多啊！

eicbj · 发表于 4-16 22:54:54

rml 发表于 2012-4-14 16:03 2 y/ H3 o8 y m' p3 z' @9 T7 U
小朋友，趁你还醒着，去找本ISO/IEC17021来读读第9章吧。

找到了噎
9 Process requirements........................................................................................................................14
9.1 General requirements .........................................................................................................................14
9.1.1 Determination of the audit programme.............................................................................................14
9.1.2 Audit plan ............................................................................................................................................15
9.1.3 Audit team selection and assignments.............................................................................................17
9.1.4 Determining audit time........................................................................................................................18
9.1.5 Multi-site sampling.............................................................................................................................18
9.1.6 Communication of audit team tasks..................................................................................................18
ISO/IEC CD 17021-2.2
iv © ISO/IEC 2008 – All rights reserved
9.1.7 Communication of audit team members .......................................................................................... 19
9.1.8 Communication of audit plan ............................................................................................................ 19
9.1.9 Conducting on-site audits ................................................................................................................. 19
9.1.10 Audit report ........................................................................................................................................ 22
9.1.11 Cause analysis of nonconformities .................................................................................................. 23
9.1.12 Effectiveness of corrections and corrective actions ...................................................................... 23
9.1.13 Additional audits................................................................................................................................ 23
9.1.14 Certification decision ......................................................................................................................... 23
9.1.15 Actions prior to making a decision................................................................................................... 23
9.2 Initial audit and certification.............................................................................................................. 24
9.2.1 Application ......................................................................................................................................... 24
9.2.2 Application review .............................................................................................................................. 24
9.2.3 Initial certification audit ..................................................................................................................... 25
9.2.4 Initial certification audit conclusions ............................................................................................... 26
9.2.5 Information for granting initial certification..................................................................................... 26
9.3 Surveillance activities ........................................................................................................................ 26
9.3.1 General................................................................................................................................................ 26
9.3.2 Surveillance audit ............................................................................................................................... 27
9.3.3 Maintaining certification .................................................................................................................... 27
9.4 Recertification.................................................................................................................................... 27
9.4.1 Recertification audit planning ........................................................................................................... 27
9.4.2 Recertification audit ........................................................................................................................... 28
9.4.3 Information for granting recertification............................................................................................ 28
9.5 Special audits..................................................................................................................................... 28
9.5.1 Extensions to scope.......................................................................................................................... 28
9.5.2 Short-notice audits ............................................................................................................................. 28
9.6 Suspending, withdrawing or reducing the scope of certification ................................................. 29
9.7 Appeals ............................................................................................................................................... 29
9.8 Complaints ......................................................................................................................................... 30
9.9 Records of applicants and clients .................................................................................................... 30

ls76321 · 发表于 5-4 16:11:12

沃特是人体的关于【了

weijz · 发表于 6-7 07:36:23

关键是要提高审核能力，练内功。

wenjieluo · 发表于 7-26 15:03:45

emeipengxu 发表于 2012-4-11 19:59 + o$ t- T6 @5 W1 K) V) O$ D( }
审核员不用电子版还可以审核，但咨询师不用电子版就无法咨询，这说明什么？

自我感觉良好么

0℃ · 发表于 7-26 16:22:02

支持电子版

天下第一等1983 · 发表于 7-26 19:28:16

eicbj 发表于 2012-4-14 08:58 ) z U3 \/ [. _, }# L7 G) I
真的呀？！4 B3 `. c* F& M3 m

! R% f8 Q6 g7 E! P3 z, E$ n0 G1 O俺还不是审核员，俺姑且还是代表企业，其实证书对企业并不是最重要的，持续改进，使企业 ...

其实降本增效要企业自己的管理者理解体系，有专门的人员负责这块，包括质量控制和质量改进等等。审核是评判你的体系是否符合标准而已。建立管理体系的过程才是关键，而这个在初审之前，随后的审核就是帮你维持体系。光靠审核员的几天功夫想怎么样，恐怕很难。

kkjjqq · 发表于 8-2 16:59:31

如今大多数的审核记录都是为了认可的，无懈可击。其实就是一堆固体废物。

jixiangruyi · 发表于 8-23 09:26:59

电子版容易被人冒名顶替

464998792 · 发表于 8-24 10:07:46

想知道，有哪些机构用电子版检查表了？

isolgq · 发表于 8-24 10:21:34

批发！！！！！

WUJUANJUAN · 发表于 1-4 09:08:22

标准化、信息化、高效率，认证机构跟现代工具不接轨，才是对标准的亵渎，也是天大的笑话。

superdaddy · 发表于 1-14 11:00:48

bigi521 发表于 2012-4-11 09:54 8 h' C% o! r& q( g3 e. i( l" {8 I
其实认证中心一般比较鼓励用手写。现在电子版的，存在太多复制、粘贴。

手写的就没有复制黏贴了吗，只不过是原始点的复制黏贴而已，电子版手写关键还是个态度问题，做的好用什么都可以，电子版只是提高效率而已。

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