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发表于 3-14 14:38:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?
9 D' E- E/ ^( e  m2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?  `: r& o1 R! d. A- K4 x: ]

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学士

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发表于 3-14 20:42:31 | 显示全部楼层
怎么没人回答,我也想知道答案呢,请高手们帮帮忙啊!
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硕士

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发表于 3-15 10:49:39 | 显示全部楼层
第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。
6 Q9 i( s( t& g# j9 n- Y5 ?        查近三个月的产品监视和测量记录,是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次,是否明确了不合格的性质,查处理方法是否符合规范。
8 W( p3 S7 V6 y( c& v追踪返工、返修的情况的个合格品,是否有记录,返工、返修后是否重新进行了验证,查重新验证记录。3 i1 M( O  f& [! O$ y+ B  r* U
对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。5 ?2 @. ~4 c1 z
查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批,查相关记录。
& s" A" X  T! W- {8 j; A查检验设备是否按规定进行了校准,是否有校准标识,查检验设备台账. \* v2 f1 F* L
查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求. \5 w8 F; o; t7 r
到生产现场查不合格品的处置和标识,询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。
1 ~0 G' i5 L& ~! m' L/ w& l0 I' x结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况,处置是否符合规范。
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幼儿园

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发表于 3-15 12:29:06 | 显示全部楼层
jgcps 发表于 2012-3-15 10:49 6 H- u: ?. M* J6 \4 N
第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。
1 D* |% a- m1 `& P1 M       ...

' P7 L! W0 ^! K+ ~学习了,我也有这方面的问题
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发表于 3-17 15:02:51 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2012-3-15 21:36
$ @; o7 K( V7 H( Y8 ]1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽 ...
. f- ^, q+ `6 S6 T
有道理。
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发表于 3-15 21:36:41 | 显示全部楼层
1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?5 X2 L! J- [8 C- y
可以从顾客反馈、内部人员的陈述、行业生产水平、检验方式(检验标准、检验工具、检验人员资质)几个方面去找线索。
- x9 c1 v- l2 s/ _4 X% v
) @) B( i4 h9 h, P2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?
! A' _$ j' N' j; @0 E2 y满足法律法规的证据、受审核方提供的证据、顾客满意度、审核策划的充分性等
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发表于 6-2 23:21:41 | 显示全部楼层
对老练的审核员是如何应付的
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