考题求助

fanhaiming

1、一个审核员在现场发现，检验科的检验证录没有不合格品，因此判定检验记录存在不真实的可能性，应该重新抽样审核，你作为审核组长应该如何判断和决策？
% u; y6 r" i' T5 T1 Q6 @, C2、对一个审核项目的评价，应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性？
. k, @! W8 c* y7 |

songlanying

怎么没人回答，我也想知道答案呢，请高手们帮帮忙啊！

jgcps

第一题：请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序，初步评价不合格控制程序文件的合理性。
) A4 {8 y% N4 [9 ]$ q8 J        查近三个月的产品监视和测量记录，是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次，是否明确了不合格的性质，查处理方法是否符合规范。
追踪返工、返修的情况的个合格品，是否有记录，返工、返修后是否重新进行了验证，查重新验证记录。
% j  Q( K7 Y" s9 ]. Q7 a$ N对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。
, P& x5 n: j+ _# ]8 D2 Z查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批，查相关记录。
查检验设备是否按规定进行了校准，是否有校准标识，查检验设备台账
* @  m# a6 f0 n0 D# {. D; K查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求
' B! Z) A$ b+ [8 |6 q到生产现场查不合格品的处置和标识，询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。
: M0 Q# n( b6 t) y2 W; d; H结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况，处置是否符合规范。

正在关机

jgcps 发表于 2012-3-15 10:49
6 P2 U7 h9 U' f3 j% Q' Z第一题：请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序，初步评价不合格控制程序文件的合理性。
' N( o% E' N- D: R6 j+ k       ...

) t/ A$ I' x% M! T学习了，我也有这方面的问题

joysun850511

emeipengxu 发表于 2012-3-15 21:36
+ ^6 W- \% I) ~1、一个审核员在现场发现，检验科的检验证录没有不合格品，因此判定检验记录存在不真实的可能性，应该重新抽 ...

有道理。

emeipengxu

1、一个审核员在现场发现，检验科的检验证录没有不合格品，因此判定检验记录存在不真实的可能性，应该重新抽样审核，你作为审核组长应该如何判断和决策？
9 [4 R0 G1 }% b  Q/ a3 C) w可以从顾客反馈、内部人员的陈述、行业生产水平、检验方式（检验标准、检验工具、检验人员资质）几个方面去找线索。

2、对一个审核项目的评价，应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性？
+ ]# y* t4 `) u& h5 I满足法律法规的证据、受审核方提供的证据、顾客满意度、审核策划的充分性等

hblilei168

对老练的审核员是如何应付的