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发表于 3-14 14:38:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?5 S+ Y7 d" F" H8 E$ I/ s
2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?! X4 L: @( x8 b6 C/ P

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发表于 3-14 20:42:31 | 显示全部楼层
怎么没人回答,我也想知道答案呢,请高手们帮帮忙啊!
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发表于 3-15 10:49:39 | 显示全部楼层
第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。
$ q- r4 e% N/ x& ~% [! C        查近三个月的产品监视和测量记录,是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次,是否明确了不合格的性质,查处理方法是否符合规范。9 u8 F7 {  \+ R5 ^8 B
追踪返工、返修的情况的个合格品,是否有记录,返工、返修后是否重新进行了验证,查重新验证记录。, _, T  w+ h7 }: P
对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。
& }, h' Z, I7 j) b查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批,查相关记录。
2 ~3 _% ^' j8 _4 _5 p4 _查检验设备是否按规定进行了校准,是否有校准标识,查检验设备台账3 A. G7 r9 l# ~& ^0 o
查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求
  V2 _! F* b4 f5 Q& `# C到生产现场查不合格品的处置和标识,询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。
6 t) W6 J- _) g8 m# T3 N* U结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况,处置是否符合规范。
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发表于 3-15 12:29:06 | 显示全部楼层
jgcps 发表于 2012-3-15 10:49 7 n1 P% \+ a  K4 `
第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。
3 I6 L. T5 O' I' j. }" a1 V       ...

3 D  U7 e9 u$ H: R4 x, P学习了,我也有这方面的问题
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发表于 3-17 15:02:51 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2012-3-15 21:36
# F7 E9 H3 W' o3 A( n- R6 M+ x1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽 ...

6 U% P( e8 o  a9 V2 ?有道理。
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发表于 3-15 21:36:41 | 显示全部楼层
1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?
2 d: C5 N7 v, k- }可以从顾客反馈、内部人员的陈述、行业生产水平、检验方式(检验标准、检验工具、检验人员资质)几个方面去找线索。
; N% g  K( K4 b$ K, w0 X, \, D6 {4 v5 b9 J  p6 A" a
2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?
* `6 s- W7 N% r: x# O- n满足法律法规的证据、受审核方提供的证据、顾客满意度、审核策划的充分性等
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发表于 6-2 23:21:41 | 显示全部楼层
对老练的审核员是如何应付的
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