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如何依据GB/T19001-2008标准,审核“不合格品控制”过程?
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" w ]6 M/ c) n- n7 ?+ r, Z4 @ Z/ R1.组织是否编制了“不合格品控制程序文件”?1 n5 l: J+ ]3 {8 Q- j0 D" J2 I1 \
2.“不合格品控制程序文件”的内容是否覆盖了准则的所有条款和要素,包括不合格品的控制和处置的职责和权限是否得到了规定;
- q6 q8 u0 P1 B3 M/ w* f& `3.询问组织是否有不合格品产生,当出现不合格品后是否有对其进行标识、隔离;
5 p/ K1 u5 R# Y* x% Z; W8 A: f2 y1 o4.组织是否有采取措施以消除所发现的不合格;
( m3 V, x- ?4 y! X; W5.在让步使用、放行或接收不合格前是否有得到有关授权人的批准,适当时,是否得到了客户的批准;# Z+ L" k& V; j' e
6.或采取了其他必要的措施,以防止其非预期的使用和应用;1 X0 q& u; u8 O; I- i( D b2 d
7.当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织是如何进行处理的,是否能尽量的减少其影响;- g6 N j2 T1 g5 i; K& X5 n# t% r
8.当不合格进行纠正后,是否有重新进行检验,检验的结果如何,能否满足要求;
" t( b0 y0 d# U. ^5 P( E% i# Q9.组织是否有保存相关的不合格性质的记录,是否包含所采取的任何措施的记录;
$ p# w# |" R- K3 R! X10.随机抽查2-3记录进行检查,判断是否能满足要求,必要时可到现场检查不合格的标识、隔离等处理情况。
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, ~0 m8 V8 h( }3 c- H' c' r( |( W请各位老师们评分! |
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