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如何依据GB/T19001-2008标准,审核“不合格品控制”过程?
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1.组织是否编制了“不合格品控制程序文件”?
, e# x; p! | t2.“不合格品控制程序文件”的内容是否覆盖了准则的所有条款和要素,包括不合格品的控制和处置的职责和权限是否得到了规定;
' q L6 D' `9 u; N2 @& F8 r1 Y3.询问组织是否有不合格品产生,当出现不合格品后是否有对其进行标识、隔离;, C& g/ @2 |/ [
4.组织是否有采取措施以消除所发现的不合格;
: L' ?7 Q0 T4 ?5.在让步使用、放行或接收不合格前是否有得到有关授权人的批准,适当时,是否得到了客户的批准;% g6 T$ C2 D8 m4 e( V& q! Q: `
6.或采取了其他必要的措施,以防止其非预期的使用和应用;
' w0 q/ p8 D$ N0 X2 }9 Q; w7.当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织是如何进行处理的,是否能尽量的减少其影响;1 T2 Z# l$ e$ `5 U2 r6 v: U+ ~
8.当不合格进行纠正后,是否有重新进行检验,检验的结果如何,能否满足要求;3 H$ E* |1 `$ ?6 g
9.组织是否有保存相关的不合格性质的记录,是否包含所采取的任何措施的记录;
. _, ^7 b. o( s+ T5 k/ |10.随机抽查2-3记录进行检查,判断是否能满足要求,必要时可到现场检查不合格的标识、隔离等处理情况。) @5 W& H1 H: r- L5 {1 `( z% W
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