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如何依据GB/T19001-2008标准,审核“不合格品控制”过程?7 I5 { v0 K3 k: |
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1.组织是否编制了“不合格品控制程序文件”?+ _ c s+ i. `$ V+ D
2.“不合格品控制程序文件”的内容是否覆盖了准则的所有条款和要素,包括不合格品的控制和处置的职责和权限是否得到了规定;
; O( N9 X' K6 ?" m: _" S; ]3.询问组织是否有不合格品产生,当出现不合格品后是否有对其进行标识、隔离;+ }, E2 ~& x/ j
4.组织是否有采取措施以消除所发现的不合格;
& {4 k7 @2 v& ?9 W5.在让步使用、放行或接收不合格前是否有得到有关授权人的批准,适当时,是否得到了客户的批准;. c) }+ j1 v3 @2 {, P3 [
6.或采取了其他必要的措施,以防止其非预期的使用和应用;5 h9 s* q. E8 g) {" @: L0 ]
7.当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织是如何进行处理的,是否能尽量的减少其影响;
8 |9 M% f" S& H0 N8.当不合格进行纠正后,是否有重新进行检验,检验的结果如何,能否满足要求;" W. g) i0 |3 q- [
9.组织是否有保存相关的不合格性质的记录,是否包含所采取的任何措施的记录;6 ~: x4 y \/ N+ ^6 Z* C
10.随机抽查2-3记录进行检查,判断是否能满足要求,必要时可到现场检查不合格的标识、隔离等处理情况。3 U1 {: c8 g8 Y% h' w! j2 E
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m4 N" }* z/ O: w' h. y* ]8 d请各位老师们评分! |
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