7.4.3采购信息

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采购信息应表述拟采购的产品,适当时包括:
a:产品，过程，程序，和设备的批准要求
/ s7 z: u9 N  G4 |# |/ ^9 D4 Vb:人员资格的要求
c:质量管理体系的要求
在与供方沟通前，组织应确保采购的产品是充分与适宜的
4 T* q/ F% ^7 a' c  C, T这里面的设备的批准要求是特定的设备
7 E( [" U" I, b5 }质量管理体系的要求是对供方的
/ D+ v0 `! F+ W5 I8 I* G程序是指什么？

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采购产品实现所需的程序

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在这里a.b.c中所指的都是对供方的要求，其中a中的“过程”、“程序”是指供方在生产组织（买方）所要采购的产品时所采用的“过程”和“程序”，需经过组织（买方）的批准，设备也是同样的。当然，这一切都是在“适当时”——必要时。

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程序的批准要求，如汽车行业实施PPAP，生产件批准程序，对供方的产品需要进行批准后才能正式生产交付。

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●产品批准要求：即关于采购产品的生产许可、3C认证、验收依据、准则或标准等；
●程序批准要求：即涉及采购双方应遵守的程序，如：样品、试生产、批生产的批准程序等；
1 i$ D; H5 b# D$ Q) d+ r& x●过程批准要求：是指对所采购产品过程方面的批准要求。如：对采购产品涉及的特殊过程要求；
●设备的批准要求是指与制造该类产品或提供服务所需的特定设备的要求；
●与采购产品有关的供方人员资格方面的要求（例如当委托检测、计量服务时对供方人员的资格要求等）；
$ D: G- d$ H3 \2 F- @3 `/ E, J●对供方与采购产品有关的质量管理体系方面的要求（如要求通过质量管理体系认证或第二方审核等）。