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干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?# Z, {4 o6 b) l6 |7 X" \
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2016-05-31 实验室ISO17025/ N* R5 t) m/ z$ c. \0 a
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: P: U; ]' W+ Q$ ]; f检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。
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3 I i9 e* s {7 e# `) y3 u$ j01如何做好原始记录
0 J+ n y* [: u" r3 e实际工作中,原始记录要注意以下的问题: / L2 N) {( W9 V4 F3 x) T
(1)记录更改要规范。 8 e- a b7 x3 }/ S1 l0 @" h- q1 p) S
实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。
: \8 k2 d# t) {, n& O(2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。
' O# m, C) P5 f5 z) z. Q, Y例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。 环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录, 培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。
# U! _6 G$ K7 q(3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。
% j9 o, ]; _8 l j按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。
/ p# ]1 Z3 d$ P8 n# O6 V2 i5 M(4)原始记录试验日期未注明或不明确。
* B H8 D, u9 |0 W7 h4 [9 R; i& |对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。
' V# `# N+ Q8 \; F/ S* `/ f) r(5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。 * y8 g# l p7 ~* P8 F; i
(6)原始记录中法定计量单位要规范使用。
1 N% o6 {0 l( ~9 r' q错误写法如KN,mpa,mPa等。 法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定: (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。 (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。 (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。 ; ]0 B D7 D8 R: s/ }" v( L( g
(7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述 J6 } I4 J& X& O1 o- f
(8)原始记录签字。 / ]1 I! D3 ]6 o
准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。 # S( V2 _9 a0 I; E
(9)数值修约不符合标准要求。 # N2 A0 o% v a
" P0 X5 j* Z3 t: B) H% O: u Y+ ]( q. _& K02文件和记录的区别
5 _: ^# {0 B% } A4 Q1 \" ]! [1 T C文件 | | 文件:信息及承载媒体
: f6 c3 e0 @' z$ _7 s 文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。
- L5 S1 E9 Z4 ^ 具体表现为:# R& Z/ J, s. H g6 W. @
--满足客户要求和质量改进9 T. d- j7 D* P
--提供适宜的培训$ O9 h. u- }3 c( R6 @, l
--重复性和可追溯性
3 u% e) b' |* x! Q# a. g, d% P --提供客观证据
* o4 _( V: R J --评价质量体系有效性和持续适宜性 | 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
% p& _0 m4 H w! h2 J7 w1 b$ h 记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;4 G I. }3 q6 b; `( N5 f" T+ y, o
记录通常不需要控制版本 | 在工作之前确定该怎么做的规定 | | 需要批准、发布;要保持现行有效版本 | 无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本 | 新文件发布、作废及时回收 | | 可以随时修改,不断完善 | | 分为有保密要求和无保密要求两类 | 要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份 | 控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档 | |
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