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干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?' m* i; _% C! i& g
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2016-05-31 实验室ISO170255 U& a( d/ ?' E8 ]) \( f
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检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。 % ~) j/ {7 d5 B& ^ `
+ d! @' e- ?& B8 G" C+ K01如何做好原始记录
0 |) m q% ^" C( a实际工作中,原始记录要注意以下的问题: + z) e; t% _+ |3 k& c, W
(1)记录更改要规范。
+ ^5 q% k* y/ q2 E$ D实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。 . e3 |; K) Z' V/ X4 C+ \
(2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。 g4 U9 f9 o( Z
例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。 环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录, 培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。 - s7 `9 X& l+ d/ U, r% G3 ^" z9 K
(3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。
& B/ h' o( {9 f4 c1 A按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。 + q* W2 y7 m0 r9 ^
(4)原始记录试验日期未注明或不明确。
9 y X5 J# `$ Z* x( R对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。 0 X" Q7 g5 U! P
(5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。
) T4 b1 B3 I9 O$ d8 ^ q# q(6)原始记录中法定计量单位要规范使用。 1 v1 x0 q; L. ]# h/ | z) h& n
错误写法如KN,mpa,mPa等。 法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定: (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。 (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。 (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。 , W& H9 M( Q/ a/ j4 ]# i0 m% \
(7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述 8 D" T0 q: n) L
(8)原始记录签字。
5 J* p5 v u2 m5 |7 f+ j准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。 ) T3 u' W7 s- b4 k2 W! ~2 `8 ~
(9)数值修约不符合标准要求。
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: R( r, l. Z; ~' X02文件和记录的区别 8 Z( o. O+ \+ ~. v5 q" z
文件 | | 文件:信息及承载媒体
) v" S1 O/ s( i, o1 |- S 文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。 l9 A" N1 S" E" A8 f. w9 W
具体表现为:
8 h/ A$ x$ F4 d, f2 h# E0 ]8 W --满足客户要求和质量改进
2 R9 l5 r; O( w --提供适宜的培训1 \7 r4 O8 @2 y6 K7 G6 M4 N
--重复性和可追溯性
1 K. R( ?# h- r- B- s --提供客观证据9 W f+ D* l8 M, G
--评价质量体系有效性和持续适宜性 | 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
+ E' g% r0 S1 i 记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;
' ?! }1 Z7 k% R* O: p- S" }; p 记录通常不需要控制版本 | 在工作之前确定该怎么做的规定 | | 需要批准、发布;要保持现行有效版本 | 无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本 | 新文件发布、作废及时回收 | | 可以随时修改,不断完善 | | 分为有保密要求和无保密要求两类 | 要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份 | 控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档 | |
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