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干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?6 H; t- N- ^$ \0 o' `
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2016-05-31 实验室ISO17025/ z: L( f9 N1 e
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检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。 8 i% [5 U7 x5 f( |/ U3 X% N
. ^* n7 f7 F, Q01如何做好原始记录 * l- N1 c4 N. ]) d! F
实际工作中,原始记录要注意以下的问题: ; {+ { e* p& H% o" K1 [7 R9 K
(1)记录更改要规范。
6 O2 q$ p2 f R; b3 L1 w; H$ s* U实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。
1 N, u% t% F* l, J(2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。 2 H( w+ S- S8 H$ O, j. b1 c% N3 O
例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。 环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录, 培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。
' D2 ^ D' _0 I3 R) \6 r(3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。
, ]9 z4 ^& |" t! Z5 y& ]1 u) }按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。
1 p( X! \/ y9 _/ S2 U& B(4)原始记录试验日期未注明或不明确。 - C8 Y$ U5 ^" o5 p' M1 h0 z3 u
对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。 ) A2 ~- R4 w, c. E( Z9 ?% ~
(5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。
: j1 n* ~" D, K0 L(6)原始记录中法定计量单位要规范使用。
* A/ H8 Q$ H6 S U& z错误写法如KN,mpa,mPa等。 法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定: (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。 (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。 (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。
& r/ w) D4 _8 K7 M5 a( M9 Y3 L(7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述
1 R; L0 t* p9 R8 y" v(8)原始记录签字。
. i" T9 t; G/ {9 S4 ~准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。
. o4 \0 t2 H! `9 U, Z(9)数值修约不符合标准要求。
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02文件和记录的区别
" H( [- |% y9 ^2 _7 y2 j" \# W文件 | | 文件:信息及承载媒体1 X9 s1 C+ h" v& L
文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。: f, x$ j$ V$ w4 ~. Q
具体表现为:' I% x9 G; q7 A. E7 e: a$ ~
--满足客户要求和质量改进7 ?3 t/ ~0 j2 `3 ^4 }- ^+ a2 J9 I
--提供适宜的培训+ z0 i0 ]& Z+ n* e# _ r$ w
--重复性和可追溯性
4 t! W. F8 o7 Y% h4 a --提供客观证据
6 a) q9 ?# h. Y, g --评价质量体系有效性和持续适宜性 | 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
; t, b5 K& ?9 N2 S( U5 c* ] 记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;
a7 N4 F3 Y' s2 ~1 s/ g- d 记录通常不需要控制版本 | 在工作之前确定该怎么做的规定 | | 需要批准、发布;要保持现行有效版本 | 无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本 | 新文件发布、作废及时回收 | | 可以随时修改,不断完善 | | 分为有保密要求和无保密要求两类 | 要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份 | 控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档 | |
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