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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑
6 i8 S9 h8 P" B; T1 T% A; W, I
( b+ |( {: [5 M1 S3 S; y5 f如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产，那么审核专业条款（例如Q8.6）时，应该如何做（初审、监督、再认证选项会一样吗）：
4 w4 E ]6 f' J' Z( J A）每个产品抽三个检验记录吗？+ S9 x: @/ R) a5 K1 N: \( w) o
B）抽三个产品，每个抽三个检验记录？
3 q% [9 Q3 I9 d! ]; IC）每个产品抽一个检验记录？- z/ `/ q6 A% w1 d: [ u( H4 S- k. c
D）其他
' J; R0 H! \$ F# ^备注：不考虑机构的具体要求，仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。
- ^$ X4 M' S C4 T+ X- | F
. r/ q4 d/ w$ K0 g, x& P w% Z5 t6 E遇到的多产品、多场所等企业较少，望各位老师指教。' z$ j8 ~& p: I2 B+ m$ {6 ?/ R
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发表于 2020-9-4 00:47:42
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