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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑
' l6 A: l( Y! g; u) p" Q$ q3 L0 i' k) A; }! i+ z! |' z7 S$ x
如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产，那么审核专业条款（例如Q8.6）时，应该如何做（初审、监督、再认证选项会一样吗）：% T) G, U- o7 U2 R4 Q7 B/ n
A）每个产品抽三个检验记录吗？! d. c" H! E1 Y% l3 n' ]# I
B）抽三个产品，每个抽三个检验记录？: P( A, `$ c3 d7 D3 L
C）每个产品抽一个检验记录？
+ T% }9 F( [9 _D）其他
: k( T9 ^3 Y/ f+ j3 t* K备注：不考虑机构的具体要求，仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。
! X- l+ H2 C. z* ?, T9 G9 m$ o; I; w- |" a
遇到的多产品、多场所等企业较少，望各位老师指教。% E `% W; u$ `
4 M3 d3 h) z: f- x e$ a- D! q
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