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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑 . y5 J& L% R+ B4 j0 N2 \5 _
9 i* D4 I; ^* X6 x9 r: m* L
如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产，那么审核专业条款（例如Q8.6）时，应该如何做（初审、监督、再认证选项会一样吗）：" W) d! M4 f7 h* }. Y7 N" V6 q
A）每个产品抽三个检验记录吗？9 a1 O/ f; B6 I6 G
B）抽三个产品，每个抽三个检验记录？- I7 Y' F4 p4 Y3 _1 L a- ^' r
C）每个产品抽一个检验记录？# O4 s5 h4 C; z+ U+ w
D）其他
0 P% v6 b4 X6 G( v4 c备注：不考虑机构的具体要求，仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。
' M4 T! F' _5 k8 ^" @2 v/ y7 m, j" a; v0 `
遇到的多产品、多场所等企业较少，望各位老师指教。
: r9 K9 M& R0 R1 b; s: W: R/ D: X( B0 t. X4 Q" j$ w6 T" |+ T5 b
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