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总体看来,企业内部管理人员熟悉标准的程度越来越高,相反审核员反而良莠不齐,甚至一些不适合做审核的人员混入了这个圈子,有几个真实案例请你们评价下,或许是我错了。0 d3 x' ~# h- b; e3 o/ ~
1、某家企业,做IATF16949审核,审核员提出这家公司的过程设置的太多了,没有必要设置这么多过程,非要重新策划减少过程。你们看是不是太多了,过程的多少审核员能决定吗?
! t! D5 F# Z: n* V' b2 l( GCOP6个:合同评审、设计和开发、生产计划、生产、交付、服务和满意度管理。1 ~! e* m" `# a2 b, `
MP5个:经营管理、内部审核、管理评审、纠正措施、统计和改进。- Z, i! C8 U$ C& k8 _# W! @4 N
SP14个:人力资源、基础设施、检测装置、实验室管理、供应商管理、采购、设备管理、不合格品管理、沟通和事态升级、5S管理、安全和环境管理、检验、仓库管理、更改管理。. D5 D. d* v, l) \ C
2、某家企业、各个过程设置了一些指标,其中生产过程有一次合格率、计划达成率、标识错误次数、原料损耗率、顾客投诉次数等,审核员非要说“顾客投诉次数不可以是生产过程的指标”,必须是“服务和顾客满意度控制的指标”,请问,顾客投诉次数真的必须是“满意度控制过程的指标,不可以是生产过程的指标?”* {3 o- }/ k& S+ z) F
3、某审核员审核时候要“相关方需求识别的资料”,企业拿出了相关方需求识别表,里面有总部、员工、供方、其他(邻居、环保局、安监局、银行、海关等)。审核员指出,顾客也是相关方,为啥不写进识别表里面,企业回答,顾客的要求很多,包括合同、订单等,顾客的特殊要求已经识别在了“顾客特殊要求识别表”里面了,另外,质量体系处处以顾客满意为导向,识别的足够多了,只是没有卸载这张表里。审核员义正言辞的说,不行,必须识别在相关方识别表里,否则就是重大缺失。
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