% x: D9 `+ p# T- I* _( r/ j
& B3 P9 Z' r$ E9 }' G0 r
+ s( l: i5 `/ E# _, p3 _ c准备阶段
1.1 领导决策,统一思想
! w. Z/ x9 O$ y3 U% [公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。
% E3 c! s( P" A$ C1.2 设立IATF16949推行小组
( m% ?% ^" @" i! \( }小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。+ O% Y6 a& N* z, p% g
1.3 编制工作计划
, J# h& t- W/ ?: g0 g/ I) _应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。4 [' s! b$ S2 y1 ~" u# W
1.4 学习培训
4 ]2 y- b! @9 Q8 y2 `0 p% Wa.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。6 n4 D) |( r4 h4 W) e' R1 C/ O
b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
# X5 W( R( p+ Pc.普通员工学习IATF16949基础知识。
2
质量体系设计
2.1 制定质量方针,确定质量目标。3 u5 ^/ V6 H8 R9 l+ D) v
2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
0 F+ S# V- |4 q$ @6 [3 T根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。
9 E1 e9 C5 E2 \! e- V1 X2.3 公司现状诊断。- M h' i$ `: Y' G5 l" t, v2 @
将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。, ]4 L Y' N6 n( l1 T; O M
2.4 质量责任分配及资源配备。
1 x7 T5 s( Q3 Q" ?4 ~& B, Ia.根据需要对组织结构进行调整;9 s$ c: M# [* F1 d; T
b.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。
, Q+ a+ o* C5 H$ ]# m1 Oc.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。
3
确定要编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。
0 H/ F7 P) \0 A# U& g3.2 编写指导性文件。
1 c( w9 \4 x; p" J$ x1 g4 [就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。% k/ Q" }! }' z. d3 k
3.3 制定文件编写计划
; k4 Q$ Y1 K9 h/ I- Q0 l针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:8 x1 t* U7 }5 C+ c2 e% k
a.编写、讨论、审核、批准的人员+ V6 ~; d0 y& V* [
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
4
文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成文件的批准
5
质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;4 h J7 t o3 d: U5 M. y5 C
5.2试运行前的准备;
0 W: E. P) A% k; p6 }$ [, o7 C. D5.3宣布试运行。" R2 `5 V2 `+ V, s* r
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。
! Y/ D* S) S+ g/ {; e9 M6 内部质量管理体系审核请输入正文
6
内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
0 Q. @5 r* ^6 E2 R e0 _5 p n; N
6 i. s; g/ G, H9 o$ I7
管理评审
认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
* L1 F1 \( X4 u% K7 _0 K: t1 t6 k6 N7 B) H! ^3 e; V6 B/ }2 [; E2 i5 l
8
审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。
o* X& Z' @2 @: Y1 P! b8.2 认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。
: K ~8 w' g+ \, s x) ~1 q8.3 预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。
6 o" B- d0 c$ J! {8.4 正式现场审核
7 F* ]4 H& n0 ~a.首次会议;) F7 q9 A5 l! s( G' t8 _( L+ N$ B
b.现场参观;
4 P" w* ?& F$ nc.现场检查、开具不合格报告;8 v1 _ Q) U; d j
d.内部评定;8 t( ^; o6 V! a$ D+ @! I2 }
e.末次会议。
9
对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;1 s) T( a4 W7 n' |; a
9.2 对纠正措施的有效性并给出结论
8 W5 E7 b4 Y# j: e0 d( M( u3 D+ f3 O. j
认证与审核
IATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。
9 t+ B2 R1 v `; D以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:, M& V. J* e& k1 |1 q+ m8 t
a. 质量手册。- s4 [6 I8 J' x
b. 程序文件。 t: U) \5 y; s+ e
c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
% X; N4 U+ S5 l: v( U$ }( od. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;
9 m$ W8 i8 h) r7 T- Ke. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。
8 O9 Q2 r3 j- B+ E7 Gf. 文件的清单或一览表。
* a/ R" O! y4 U; U" Gg. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。: N0 {4 u) H; j; h; g3 L4 U3 d, U
h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。" u% v% y) J: y
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。
1 P$ O' G: O" U& g5 Kj. 内部审核结果及报告。
6 r0 a0 ]/ {, i/ V; hk. 合格内部审核员的清单或一览表。; e. P, u/ A& D- W J2 d7 T
l. 管理审查计划、报告。4 Y1 a; K& w& m! F
m. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。% \# {3 N5 [+ Z. Y3 l2 J
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。。
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来源:网络