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过程审核和成品审核，是8.6吧？不合格输出才是8.7吧。
2 s S" Z3 J2 J8 m4 l$ X4 t不合格品就是整个过程中产生的不合格品：如输入、过程、输出。3 @# J" b% g, g) ^' M5 U, X6 ]
不知道是给客户设计开发什么产品，是图纸还是实物。
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3 a# {. M& M& q5 N+ F( A# _& G$ R不合格有：
. l4 V& R( ~* n( ^7 I（1）用于输入的东东，如材料等实物，或客户技术要求、法律法规等信息。控制的话，实物就需要检验、信息类就需要确认或评审。- d4 m0 f( X- e( e' p% n1 X8 W
; W1 j) L: ?7 b* i（2）设计过程的不合格：与客户或其他要求如法律法规要求不一致的地方。控制的话，就是设计到某一阶段时，对已经设计的过程品进行验证，看是否符合当初策划这个设计品的要求。( Q* `* p+ s8 W% F% K; b9 A
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（3）成品的不合格：就是交给客户那个东西的不合格。控制的话，也是和过程一样，确定是否符合当初策划的要求。具体的要求，就看设计品是具体怎么要求的，这个要求一定是有的，不是客户提出的要求，就是组织自己声明要符合的要求。, m6 E- L9 t$ ?! `7 i7 ]
+ ?" _; U! ]; m. ?7 ]4 w 先看他们是如何策划的，有文件看文件，没文件就问，一般这类文件一定是有的。虽然2015版本愚蠢地弱化了文件和记录的要求，可是如果文件和记录很少或没有，真不知道企业如何运行。《质量管理制度》、《质量检验制度》在老时代企业里都会有的，现代企业的质量管理类文件难道还不如半个世纪前的企业，全靠QQ微信邮件大脑意识来管理？如果不知道有什么要求，或组织也没有很规范的成文的信息给你看，你就问他，怎么知道这个过程是符合要求的，怎么知道这个设计品是满足客户要求的等等，看他们实际是怎么做的。如果他们提供不了实施控制证据，就开8.6不符合了。8.7的话，有就有没有就没有，组织会说没有不合格发生过的，就不用管了！除非你看到了有不合格的证据。0 ~/ w2 i d9 ?& U* R8 D# b' a
# J! M/ L B: `6 v+ @( X以上，请大师们指正，顺祝坛子里的兄弟姐妹节日快乐！玩的开心！多吃美食！ |
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发表于 9-30 11:32:51
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