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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)
5 R m: Y* ]# M9 c# k[url=]质量与认证[/url] 今天
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% H5 N; `. b0 c9 J1 l9 |& b怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!
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% L1 j+ J8 {+ F9 D% V3 ] s3 r7 |质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。
* C# a6 L! s( \* y, s/ n有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。 . G6 T9 {/ }9 \5 ]9 e
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。
# h, I h6 H8 J5 N6 U. \0 Y6 g以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控: ' U2 S" h1 P+ g! R; U, b8 i
一、 最基础的质量检验
+ b$ m }( R9 F# k1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。
, @8 ?! @4 Z1 v$ E6 g2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。
1 c6 p& z& c4 L; ~% Z! s8 G3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。 6 [1 H6 m W1 S( k& L
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识 ; O5 D m) O# j7 X( I
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
4 k2 L; l$ S7 f3 S9 b' G2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。
! ?) ~. Q' w! G/ H- A三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
/ q3 n, J: l3 N6 R; w& x [, z1、生产人员(人)
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现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。 . p# l( t7 k% J, ]/ M3 J; w$ F
现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
( W4 G9 p( w4 Q9 t- r操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
) H' i1 G7 J) M: _1 g; s检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。
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) C- V1 J2 f; m6 @7 x" I# W6 y t2、设备维护和保养(机) {( P. Z# [+ o0 ]: [ M
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( j C& D7 N: F3 [0 B& O3、生产物料(料) ' J3 ` v2 @) H1 C, ?
主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。
, U7 W: n4 O/ P与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。 & Z) ?+ L. X% [; @$ `
下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
6 _8 P$ [( s9 O( d, H% ~所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。
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H; l8 P" O. j) F1 G Q7 r' }4、作业方法(法)
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对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。 & `5 S7 Z. a2 E
主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。
6 Z9 @! j. O; e+ r8 P) T重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。
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8 W/ Q `6 q9 z* y. ]3 t* F5、生产环境(环) : B3 C$ N+ l: X7 ^) Q
2 ?5 ] \8 L& r- [; m4 D* }& o6、质量检查和反馈(测) + F' t- f) E- f+ U
制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。
/ Z8 F$ h) Z" o各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。
/ B5 W8 ~# h, r0 s控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。 ) f, m8 [$ F1 r. e" x
检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
! Y! p) l8 M( R特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。
: }3 I6 I# _. r2 }4 P5 s) g/ W日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
; ^0 [) U s$ G" l9 j周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。 : c3 g7 X: m5 [6 ?
1 B( w* i& P0 U% i% d1 p# C5 y四、质量体系标准化
: s3 ]0 B& e( h5 G' U J+ s1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。 ! M4 | [: D9 n! _# b- z
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。
5 E+ G( m3 o" D3 A- J- d5 K五、顾客服务
! l7 S+ @' N. H x8 V; {负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。 . G9 o `" Z7 q5 a% I
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥 2 Q% h, I" F" U9 n
1.品质管理部经理职务说明书 g! X5 g* Z q9 K
2.品质管理部经理助理职务说明书 + k/ ], l" U9 ~
3.设计质量控制处处长职务说明书 - }3 N9 Q) Q t1 \4 @6 }
4.设计控制室主管职务说明书
' k7 T# u! ^. d3 B9 I) I6 G5.测试工程师职务说明书
2 H. `' H. P+ W7 w7 y1 s/ l6.品质计划处处长职务说明书
/ x5 G \9 B+ q4 w# `, T7.品质改进室主管职务说明书
+ o% f% Q1 F# r! ^& i# q8.质量工程师职务说明书
" ]9 w6 H( ?6 H' j, C# n& \. C z# w9.质量体系室主管职务说明书 ; x7 g$ ]8 D& p: P6 F
10.体系工程师职务说明书 4 ~9 v. u2 }5 h
11.标准化室主管职务说明书 ! u, q8 b2 t4 z7 V. b* ]* p
12.标准化工程师职务说明书
8 L, T% S/ v/ H6 Z+ }2 N13.进料质量控制处处长职务说明书
% d. K2 k! y/ A7 B1 l14.计量工程师职务说明书
" \6 T1 a+ {# @15.培训效果评估表
! Y- {& E, Z7 b& B+ C16.计划外培训项目申请表
- t5 N! i, w4 [, g5 M17.二级培训记录表
. s- e0 Q" A% L' F+ w18.品管圈成果报告表 7 B$ @: W" l4 ]5 G2 b; c' V: I
19.品管圈成果报告书 w: ~; u: o" a4 Q D2 ], `
20.品管圈工作分析表
* z- T, o. M! u& ^21.品管圈活动管理规定 2 q0 U. R o) G3 s( A; k
22.进料验收单 ! D3 D& [8 G% L9 {- S% L7 R
23.进料检验成绩书
$ E( @: x% A4 |$ d8 B2 R& S7 Q. W$ q24.质量尺寸外观检验标准
! t& Q, b" T' f25.各部门生产合格率控制表 " I: R9 u. S- C. D2 u
26.生产过程检验标准表
5 V2 i+ O( e7 Q! O& {! u; G7 E27.产品质量异常报告单 1 P. O, o9 Y4 F9 L/ F2 ]* L3 M
28.不合格产品控制核查表 M* L, U! T. X# A( D% z2 \
29.产品质量管理表 5 X* ?/ a0 d3 T- u2 v
30.产品质量标准表 ( H& t" w/ P I% K: y$ W
31.产品质量检验报告 - Q* @8 g& ?: w
32.产品质量检验报告表
: R1 t3 ^8 y& Q! L: l33.产品质量检验表
) T! n* m4 H2 e/ ]% ~. P& V* [# ^34.产品质量检验标准表 , P9 ?1 Y3 M" m. ?1 J
35.待出厂产品质量检验 $ s3 P& E5 a" h0 @: r/ A) Q' Z5 P
36.产品质量检验分析表 . u+ s4 o- ^; K8 R) O; c2 R; l
37.产品质量异常通知单
3 x* W1 p& s- D: n# X- S( t% q/ j38.产品质量问题分析表 ! \! C( v, |2 p* |0 P
39.产品质量异常原因及改进报告 0 O! f2 e- N! z* d0 ?, Q. `* O
40.产品出厂检验表
8 U) M: F5 }$ I4 v41.成品抽查检验记录表
: X9 |( R% s9 q: k* |5 P: V9 r42.各部门产品合格率控制表 7 r' ~1 V! S, r0 _
43.首批产品试制状况记录表
! W r. B5 K2 C6 l4 c, ~/ \# F44.质量管理中的常用指标
! _, U; f& e: ~- l: I8 O45.进厂物料质量检验表
9 E |) t! Z& Y0 P46.零件进厂质量检验表
# J& G$ k, m) J47.来料检验报告
# u) V$ O3 J- t/ ^3 z48.材料检验报告表 7 B7 z2 |0 h' D9 B' X% z
49.进厂物料检验情况报表
0 o( L' a, ^9 m* m50.进厂物料检验日报表
+ c/ p& q- ?1 K. B51.进厂零件检验情况报告
1 O; i9 I J+ C$ d/ u. ~ W, k52.零件检验表(1) & y+ h' v% g# U+ x# U, A2 `9 r" H2 ~
53.零件检验表(2)
- B2 F4 ]0 M2 |- C54.原材料检验表 * j6 B1 N! }7 k- Z+ B1 q& ?8 c
55.原材料进厂检验记录表(1) R3 |& v. [7 _ A7 \
56.原材料进厂检验记录表(2)
9 m) C* J: c- m57.进厂零件验收表 7 g! f: e1 g$ ~' s) H' D: e
58.过程异常联络单
( a$ F& ~* G5 r8 C7 q+ s59.QA检查记录表 5 Z- {+ ]+ W" i" g
60.检验通知单
* M: \+ E e& w# k$ w) M61.检验委托单 / I) C( {9 J. `/ F: `5 v
62.成品检验汇总表
4 I" D5 Q7 y9 A: A* n4 b63.不良物料处理流程 " G/ C% a4 j2 W& d% c7 c5 V
64.管理评定质量改进措施记录表 % d9 _ E4 @; h/ }. {' c# m
65.外部投诉处理记录表 0 G( K# b& m; U b- m: j
66.不合格报告 ) Q3 E" x% \8 p y$ e7 v5 K
67.纠正措施记录表 q& t/ s, E! `* [
68.预防措施记录表 6 `( r' g4 ~- F4 I7 |
69.供应商品质检验记录表 5 [! q v, l' a" f' X# a
70.供应商质量统计表
! J: ] o( ~( D7 a% l71.进料检验记录
; l. E4 r# U- E( B! e2 y9 @4 t2 D, h9 o" D72.半成品检验记录 ! r, |4 Z$ \: B
73.成品检验记录 . M, \+ e4 l5 j9 ^- c7 f$ m$ m( u8 z# z1 U
74.紧急放行产品申请单
7 s- E4 E0 {! z/ T/ x' {75.不合格品报告 ! q9 f; V) F |/ D
76.设计开发任务书
% h+ C& M6 y* A$ z# \3 @/ m3 p77.设计开发方案 ' U$ U8 X( o' u6 Y. O3 Y
78.设计开发计划书
, T! S$ r4 I6 l1 F0 V, o5 f& t79.设计开发输入清单
8 t2 o) L6 \' G; f" d9 x80.设计开发信息联络单
( V1 Z7 h4 U/ M' N81.设计开发评审报告 * D ?2 h& T' O7 y- o) H5 C. _
82.设计开发验证报告 ' ?4 ]% X9 [' F8 u, _/ G3 s# B
83.设计开发输出清单
$ X- y; ~, q4 @" X84.试产报告 + b! X1 @( |9 ] [. j
85.试产总结报告 # q- l' S- P6 o9 {
86.新产品鉴定报告
3 K) i1 @7 F0 v87.品质异常联络书统计分析 6 }: S8 i0 O% `/ q* t
88.5S 审核清单 2 k" e7 H) R J6 X. k" K
89.5S识别物品系统表 9 u4 r6 X2 N0 s+ e
90.5S划线系统表 ) V) l& m- K! K# @+ H& t# W6 c; J( E2 H
91.5S 推广活动表
* g" M7 C( Y# w* D( C92.5S 训练计划表 ; c/ u! @9 k$ g( ]; g( I
93.5S行动计划表 . j1 {. Q1 X" j/ a. l$ G& x
94.5S工作环境的安全及健康问题 4 b' Z6 S* `& `( F9 N. y! z
95.5S规范示例
- @. [+ B4 Q$ Q96.5S管理检查要点 ; }. c# G8 r& t- c. Q% t
97.办公区5S核查要点
3 S) q3 S! k' Z4 M" I3 Y6 m4 ?98.车间5S规范表
$ ^, N& ?: _4 `/ c99.目视管理与5S标准化要点
' Z; _0 d3 C, b+ Z; i1 Y( @100.看板管理表 ! ^* _ X4 U) `7 G4 q
101.质量成本费用汇总归集
9 h: n2 T) ^. y: z102.质量成本状况月报表 4 W1 K! j9 l, o, q
103.质量成本反馈表 6 S1 S. y3 i0 }$ d1 \ l; W
104.年度质量成本计划 2 H5 O. D: \, `- v
105.禁止标识
3 L) b9 @1 F/ `. b8 h106.警告标识 " {3 W) P. s! D! R$ z+ v d2 O6 W
107.危险标识 : S9 t) S6 J! j
108.消防安全标识 4 m: T" H! A( N# |
109.指令标识
9 [" B! q! M1 F1 }% w$ L5 ?. S# B110.品质常用图表——线性流动 * M- z& [% m; o# M
111.品质常用图表——垂直流动 ) X' x0 D4 h3 P3 [$ j' _6 v3 a2 c" A
112.品质常用图表——循环流动
$ I; P3 }0 R! H113.品质常用图表——交互作用
* c, w* g3 g: i114.品质常用图表——合力作用
, T1 w! V; E- C115.品质常用图表——改变方向 : }; w# O; ~3 T. m( K j
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡 , y) x$ { ^% J/ E
117.品质常用图表——相互关系
5 L1 h# k) Z8 M' D5 l; w" a118.品质常用图表——过程
3 ]$ G" \; K5 A5 N1 C119.品质常用图表——分割 p; P6 A+ I( x& ~% w& \/ v
120样品成本统计表
3 ~4 n4 s$ W# W0 ~# S) z121.样品修改通知单 ) y% c3 [% x' b1 n _- t/ D6 h) v9 A
122.样品追踪单 1 X+ Y! Q) f+ x- g9 d! x5 V
123.质量记录移交表
9 h: a4 s2 K- @) \# t4 ], q124.质量记录借阅登记表 ) h1 |) e" Z6 h+ S# K
125.质量记录处理审批表
5 `/ @2 s( x6 y- @3 l$ Y0 {/ J( p9 C" Y126.检测工具履历卡
$ Q0 ?" X+ |2 Q8 l+ I127.测量监控设备一览表
* H+ w* O& G7 q; U3 Z128.检测校准计划
$ M7 h5 N4 k" n- G( M. {129.内校记录表
0 U: `5 `" E( T5 k6 e130.购置检测设备申请表 9 z8 v& `% c! Y- x
131.检测设备送检通知单
5 C# x# X2 m* X% {+ f132.检测设备处置单
. _8 X0 i+ I2 k) K' Y" H133.检测设备报废通知单 5 ~2 e8 s: ^: M/ I
134.检测设备封存申请单 $ ]5 v6 A: p5 N7 s p3 ]1 U
135.检测设备启封申请单
E. v7 {1 s/ ?3 s& a5 G# ^136.检测设备报废申请单
& Y! {$ ]% p" w3 X137.质量信息传递表
& f3 L% u1 K v8 V138.计量管理导入步骤表 + s5 Y H; }; s
139.质量信息反馈单 ) N6 I ]# ]4 |( t8 M; t$ z
140.呆废料处理申请单 3 b- B$ N6 {6 y4 g; e; d* T
141.呆废料处理报告 5 A7 K8 ]1 r& o7 e
142.合格外包商名单
5 }0 W# v! ^$ T; F# y9 v4 R/ R143.外包商调查表
% ~8 o7 G) T W% c% H* z! r144.外包商业绩评定表 0 ?5 x: V0 p! o2 t% f
145.外包产品检验表
6 e% y2 `& U* h5 N1 l# A, a146.不合符合项报告表
, }9 q* t, Q0 }1 e$ e1 e4 G147.不合格项分布表
8 Z5 w0 k& ?; Z/ ^; e148.内部质量审核流程图
% v. ^& F, ]7 t: \, K/ {149.年度内审计划
! Y$ [" M" H6 h5 g% ]9 r150.内审检查表 2 m% e) v _, a/ A/ T2 H6 \
151.内审首(末)次会议签到表 % x; }+ b/ U) [' w
152.内部审核报告表 ) s. C+ u% U% G
153.内部审核不符合项报告 / I% ?- Y1 X+ t; I! O* C' }. {: z5 Q
154.文件发放、回收记录表 5 l; C$ ` U( y; {% `# h8 w
155.管理评审计划 5 P# W8 c4 `& m: B3 q. r2 t. B
156.管理评审报告
7 Z9 O [' c6 R" l* h( Z7 r* X157.ISO9000工作计划表 6 L* U8 h: ^! @- W l2 a9 B
158.ISO培训计划表 - [8 j7 n9 G9 l1 h- T o# X" A
- End - |' K) H; u9 g! z- B8 \! M
5 H. J: M* h# {8 P' v# f |
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