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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)

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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)
, Y% A1 X8 u, V6 h6 m' H[url=]质量与认证[/url] 今天
  p% D7 j6 Z# c, k4 X: |% J  G7 ~) m% e: I; H1 X
怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!

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2 }0 i6 w1 N4 y2 x5 S

2 D6 t. W) {, @) S
质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。
: e6 }5 A  ^  B9 S- T3 h, C, g
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。

% o# T9 ~* p  \$ R* g, R
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。
7 _' \' N: R- I9 ~  _. s
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:

" F7 H! H4 C6 q- G, T' r% |6 @3 ?
一、 最基础的质量检验

) d2 k; j8 Z8 q% R% @
1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。
% C7 E& c+ P* o. X, F
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。

6 @6 S7 N, B' o, Z% y- F# s
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。
' o, w" S: b- m% T# p& v
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
: U7 c& t# ]- Q4 ~9 ^& t  f
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
; i6 R6 H) E. o
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。

9 t/ t1 j5 [% T" q
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
: T  e' M& A' n4 M
1、生产人员(人)
* S, l2 g3 R/ E; l6 @
  • 现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。
    4 `5 d$ O8 j8 Y. _2 E4 k* L, i3 o
  • 现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
    * }1 P9 N1 s, B4 ~8 `
  • 操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。

    0 r6 z3 ~* ]5 s9 a; t1 {6 U
  • 检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。
    & O. [" ]" V( ?
6 r3 w, M! ~. D7 E
2、设备维护和保养(机)

0 T1 Q8 A, w' W
  • 制定有“设备管理办法”,其中设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。

    2 b$ n8 \3 ?* ?) t8 u& a% Y1 @
  • 新设备试样跟踪采取新产品试样跟踪一样机制。

    ' T. u  y, U7 \* r, e

; j% r0 m9 A* h# A, J
  • 一季度一次由品质部主导,检查设备管理办法各项规定有无有效实施,检查项目有:设备台账、维修检定计划、维修记录等有无实施(随机抽样方式询问一线操作人员,什么时间什么人是否为你操作的设备做过维修或保养),查是否有相关记录。

    & C4 C4 ~  j: Y$ P: K4 P' d8 u* a

, X6 l/ T! R) m7 l! V
3、生产物料(料)

* y) [0 j4 S% u: ~8 j* ?$ s7 f
  • 主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。

    # v8 k$ F+ U% \0 X
  • 与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
    + u/ a; |2 l2 y+ r1 a5 e
  • 下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
    3 R  L8 C/ s5 G4 ?  t4 u
  • 所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。

    9 h8 u" E. P+ G, [* |1 m
1 O6 N0 t4 Q2 l8 u4 z7 y
4、作业方法(法)
( K4 g6 k3 ^# k  W7 |5 I
  • 对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
    $ j7 t$ g3 q& `2 @
  • 主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。
    4 i$ |" p7 R3 x
  • 重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。

    / x( H% z' w/ H+ o! h5 j/ G

2 z+ n3 T/ v& `  r
5、生产环境(环)

2 s: z9 N$ M4 d1 M4 N* A: [- N( X
  • 环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求,我公司特殊工序环境要求按特殊作业规程的规定执行,一般工序的产品对温湿度要求不高,常温常湿即可。
    & M6 M' o5 F! b2 ^6 ?
  • 生产环境保持清洁、材料、工装、夹具整齐、有序,执行5S相关要求,每周行政部组织相关部门不定期检验各车间各工序5S执行情况,并将检查结果与车间、工序负责人绩效挂钩。
    ! J. g+ D9 ]( s2 G) k  G5 S

4 F, G& Y# W  K- ~2 ?
6、质量检查和反馈(测)

1 s+ l% C/ i; _/ N. p
  • 制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。
    1 e% Z5 I% z/ O8 W
  • 各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。

    & H: X* V1 R* ?' y
  • 控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。
    4 n  a8 a( j% {. a2 D7 Z
  • 检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
    # W5 ^( r" h% u$ |) V+ {
  • 特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。
    + s" W' z; U2 n+ |" W
  • 日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
    , k1 T* Y2 t9 z) K: t$ t( J7 k
  • 周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。

    * |. R3 Y) F1 w$ I+ B

3 J. \5 A# {/ @# o* t5 q
四、质量体系标准化
- h3 N' _5 d* z" M. P+ s5 l9 [
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。

- w% e9 _; D# \) _7 a5 C3 h( b' L
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。

1 `/ m$ Q4 Y5 Q1 }: n6 @8 ~
五、顾客服务
4 _1 z, v/ [8 i) I; q& D
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。

; D, P% W+ T( R; e. w
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥

5 ?$ ?/ Y; b: ^. d+ L) U* ]
1.品质管理部经理职务说明书

9 R% \: Z% q  ~; i, J2 V) X& ]; @% m
2.品质管理部经理助理职务说明书
  R. E. B# q% m5 e: Y. ~7 V# a
3.设计质量控制处处长职务说明书
/ h" F1 u/ @; ]! L/ J
4.设计控制室主管职务说明书

. S6 _' o7 A$ K* S! u. }2 T
5.测试工程师职务说明书
- }5 ]& v4 W( j; ?% h9 ~
6.品质计划处处长职务说明书

: {' ^' F6 A5 [$ t
7.品质改进室主管职务说明书
' j2 j( E. `3 V! m* d. R8 O
8.质量工程师职务说明书

) C% b! S6 U* v$ S' D! E) h. S
9.质量体系室主管职务说明书

- P& p& m& K6 v4 [
10.体系工程师职务说明书
& A" k) R- C0 j
11.标准化室主管职务说明书

! W9 L- H$ W8 z% V! Q9 K
12.标准化工程师职务说明书

  R) |6 R  p" P- Z7 {/ k
13.进料质量控制处处长职务说明书

- u. f6 ~& ~2 {9 p  c# u. t
14.计量工程师职务说明书
' \, S2 \# j$ k8 ?
15.培训效果评估表
; m* n( k( f% m& S4 @) y9 {, _$ @
16.计划外培训项目申请表
7 l$ x$ v- X! k1 S+ t* j
17.二级培训记录表
0 g! P2 O# H' y0 j$ u- o9 T* [
18.品管圈成果报告表

  z! E* D+ r2 q$ I& p
19.品管圈成果报告书
2 e( b) d& Z4 C% T: ^5 g. q! Y
20.品管圈工作分析表

" ~* x! q" W+ l+ W  X2 |
21.品管圈活动管理规定
4 J( O; t/ H  u, F3 f
22.进料验收单
6 t) {, j6 d# }; k9 a
23.进料检验成绩书

; O: x5 b: u" T" B* I8 B' p4 i4 n
24.质量尺寸外观检验标准

3 ?2 A  `# V4 Z- v$ A
25.各部门生产合格率控制表

- u, d, m5 r0 r/ Z1 }
26.生产过程检验标准表

! V& A0 B6 S8 d2 ]% m+ D
27.产品质量异常报告单

, y3 [8 Q  j3 A
28.不合格产品控制核查表

4 _( s6 w' |0 {8 B8 E- s; H$ g, T
29.产品质量管理表

0 Q2 W. M& G/ I" h
30.产品质量标准表
/ r& K+ d8 M$ F6 G: m4 b
31.产品质量检验报告

8 ?1 y6 w7 h9 W, H+ M
32.产品质量检验报告表
2 S0 n. ^2 _/ Y
33.产品质量检验表
9 q- e( m' K$ h% Q" h
34.产品质量检验标准表

9 q$ z: H# O' f8 {3 n
35.待出厂产品质量检验

8 h: A9 N0 l3 _* P9 F& j5 A
36.产品质量检验分析表

5 k  R9 j2 p# H  m
37.产品质量异常通知单

& S( j. |- l" R3 r. _
38.产品质量问题分析表
# r1 v. Z% ?; O4 |# h
39.产品质量异常原因及改进报告
' s* S* |9 ?* s
40.产品出厂检验表
% n+ k0 B7 g$ D9 ~/ ]/ D( i8 G
41.成品抽查检验记录表
- m. z( d* z' w5 [* L8 s) [
42.各部门产品合格率控制表

  U3 ?& D# s0 C9 H
43.首批产品试制状况记录表

% h% E6 P/ e  s) F8 a0 \* \
44.质量管理中的常用指标
) p6 N( J2 _0 Y/ t4 R+ W: }9 E: _# p
45.进厂物料质量检验表
2 V0 d9 [- h' H3 w7 S" W) A
46.零件进厂质量检验表
  @* \5 n# e! M( ]# A0 J
47.来料检验报告

4 j+ Z* I8 ^+ m2 p* C3 w
48.材料检验报告表
( T8 J0 c. {, r1 F8 C
49.进厂物料检验情况报表
3 u4 K: v+ k7 L" m2 G: o
50.进厂物料检验日报表
4 I+ }  ?2 v/ S3 Y9 u
51.进厂零件检验情况报告

% E8 E6 `3 F6 F( _; `
52.零件检验表(1)
- p% @: A4 z3 Q1 K& m9 p
53.零件检验表(2)

* [+ O' i2 V' ]% [% ^- [
54.原材料检验表

/ {$ M, m& A2 V8 M1 A* W' A
55.原材料进厂检验记录表(1)

) |. L; c: e8 M9 J3 _
56.原材料进厂检验记录表(2)
# ?- X  k) e3 ^0 r
57.进厂零件验收表

3 V/ ~- }$ ^6 Q4 A% h* z! x
58.过程异常联络单

  i8 u& w% G: A  X
59.QA检查记录表
2 I2 L: C; c8 _4 _3 M" i' B6 W9 i5 J
60.检验通知单

! D) e! u6 @! [. Z7 n5 l4 m0 b
61.检验委托单

. q+ h" i3 b+ n  V) `
62.成品检验汇总表

4 Y2 y1 e7 b  o& p
63.不良物料处理流程
% v+ W. p+ H* Y) k) t% R
64.管理评定质量改进措施记录表
" Z3 K2 O+ g8 Y2 S" @3 R, Z( t
65.外部投诉处理记录表

. v# D$ }4 l' I+ q
66.不合格报告
; [" x$ g  ]+ p  O& H2 U
67.纠正措施记录表

& T2 b0 h7 A" R
68.预防措施记录表
# [: M$ v0 L/ \1 D
69.供应商品质检验记录表
* a& r5 T. Q5 |4 g' I* L
70.供应商质量统计表
( D" G# i  \% U8 X
71.进料检验记录

' ?" W: N, N2 w) F, ?* m4 F+ P
72.半成品检验记录

1 d8 U' F( R2 s1 ]7 g1 @+ v
73.成品检验记录
- ^0 \! V7 B- r7 k8 W
74.紧急放行产品申请单
0 v; b+ c2 t: W8 U
75.不合格品报告
3 l4 i' j0 S& N9 d1 M& p8 X
76.设计开发任务书

; ?# @7 @1 R$ [6 n6 f! q
77.设计开发方案

; ~# g6 D6 c3 R3 v
78.设计开发计划书

2 f8 a9 @) s( O9 T& l% B
79.设计开发输入清单
' d6 f# {' G, F# Y
80.设计开发信息联络单
" M" d, l+ y, J; @9 {7 ^8 c
81.设计开发评审报告
8 ~; S, @6 ^% f4 I
82.设计开发验证报告

) ~+ p8 T9 [  s* i! a3 y9 Q" E
83.设计开发输出清单

: o/ o9 q0 u' H+ {& f& n% k/ Z' j
84.试产报告
7 D+ e  k6 [0 w, f5 ~; |& r, `" g1 `, A
85.试产总结报告

2 c" O& b. I$ E  Z3 X2 N
86.新产品鉴定报告
7 ?7 T, j" o' U, `0 }0 t
87.品质异常联络书统计分析

( c$ f( W  d, [
88.5S 审核清单
, q7 I. e0 t, v! @3 V9 l0 @3 q
89.5S识别物品系统表

' G' J; P* L% c5 \# l1 J
90.5S划线系统表
9 A1 j) o$ \% [2 x: g! V" t( Z
91.5S 推广活动表

% y3 o7 L4 Q! h9 v5 f# h
92.5S 训练计划表

: z- m* X( \1 T& P6 D: @. L9 b
93.5S行动计划表

4 d5 B- N8 |. B
94.5S工作环境的安全及健康问题
6 R) J. [8 z+ N2 B% W
95.5S规范示例
0 {# [6 e& ?5 \  t
96.5S管理检查要点
* `, n/ A6 x9 |% T5 Y! e
97.办公区5S核查要点
! m) r& z- ^5 V% W3 j1 _: F, H4 x
98.车间5S规范表
% C; `9 D- ~% R& y2 }' |
99.目视管理与5S标准化要点
& O' M' V. |1 X) C" C9 p8 e# t; s
100.看板管理表
6 a' P- I4 y0 l$ `$ z% `6 t
101.质量成本费用汇总归集
( t( i+ r" w# [6 X. d1 n' u
102.质量成本状况月报表
* q5 {( c, X" P7 W
103.质量成本反馈表
  a5 A0 C8 m3 S+ a: W: ]$ \
104.年度质量成本计划
* I8 E' d" x  F' H
105.禁止标识

3 B# s, r/ Z5 w  Z
106.警告标识

- ^) a" |: L  G$ R/ i
107.危险标识

5 T: {* |$ u: C5 k. S
108.消防安全标识

2 v& F# U+ p, h
109.指令标识
5 i$ ~- g4 O9 o  @/ Z- p1 M5 H
110.品质常用图表——线性流动
9 `5 R' J; b) B1 x$ B& ^
111.品质常用图表——垂直流动

1 x+ b0 L; t3 Q2 R$ z
112.品质常用图表——循环流动

! ?3 p$ |& J8 N2 B$ B. C
113.品质常用图表——交互作用

# z: ^. \) `9 K9 [' `
114.品质常用图表——合力作用
( F$ w/ N0 K: d
115.品质常用图表——改变方向

0 g% ~2 \4 e+ j) Y1 R
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡

5 p% g! M  I& p
117.品质常用图表——相互关系
6 D/ I2 \4 o. R5 [" s* }' |- W7 @
118.品质常用图表——过程
) [* d. c& t# k2 Q% c
119.品质常用图表——分割
' J# K3 I5 k8 {9 R! k. y
120样品成本统计表

" s) d( B" S" B8 {4 E* B
121.样品修改通知单
2 s: q0 A6 Q5 Q2 y$ I' A
122.样品追踪单
& Z! e5 W0 @, O5 ~: X0 I& w
123.质量记录移交表
" t" _9 F2 Q2 ?. b5 `
124.质量记录借阅登记表
2 [9 y3 R2 Z- E' M- A9 Y0 f
125.质量记录处理审批表

# x" z+ O' L' {1 |& R2 @
126.检测工具履历卡

; @: P$ R0 Y% a8 x1 K
127.测量监控设备一览表
! f# n0 M( R' w: }9 Q( X. r
128.检测校准计划

/ Y9 y( E$ o( e' v  O% m5 T
129.内校记录表
  M8 H1 p, r5 Z& m3 ~3 ^! t- v
130.购置检测设备申请表
$ Y+ i* w; ?6 I3 ^; o" S
131.检测设备送检通知单

6 s1 E8 N6 E" u/ K) f4 j# P* R
132.检测设备处置单

: d2 u5 i/ z# I- s" I6 k) C4 b/ Y$ c) f
133.检测设备报废通知单
  W0 f) l; r; s
134.检测设备封存申请单
1 n. U4 E, N  Y2 n  M6 P* s
135.检测设备启封申请单
( v4 M! R$ r" H, j4 h( |
136.检测设备报废申请单

/ F2 Z* d0 d2 N% B' n* K8 j* g* |
137.质量信息传递表

: ~. D' ~+ W8 ^$ o
138.计量管理导入步骤表
: p5 [7 Y. ^& [
139.质量信息反馈单

, g, l4 F; {* ]5 `7 r+ }# n
140.呆废料处理申请单

$ o; W. q( G+ d9 O
141.呆废料处理报告

1 j6 _6 I, m8 B) V) W
142.合格外包商名单
5 U7 j- ?7 }) v& G
143.外包商调查表
$ S5 h1 m! x1 y- U3 n
144.外包商业绩评定表

! M; l0 N" n5 k& q& ?
145.外包产品检验表

, o7 [, O5 q7 }9 B/ w
146.不合符合项报告表

# c6 z* F; j" n0 C  B( f
147.不合格项分布表
+ u8 P1 C& C( E2 F9 V) C, D
148.内部质量审核流程图
6 w3 l" y  p! Q7 T8 l
149.年度内审计划
0 ?* K2 A8 T1 f+ u  O% y
150.内审检查表

3 x0 }# g7 W8 _+ ^
151.内审首(末)次会议签到表

( Z. B5 @$ O0 O7 k
152.内部审核报告表
% V( d% H: Q2 V$ U. Q; P3 f9 l
153.内部审核不符合项报告
- W7 I  N$ R" o4 f; ^% F& w
154.文件发放、回收记录表
2 g% k4 _  j/ ^
155.管理评审计划

* L4 L$ @5 V5 j  Q  X. l' j
156.管理评审报告

  ?6 P& Z6 K- W
157.ISO9000工作计划表

$ \. X" ]4 F1 R# b- a( b& c$ g
158.ISO培训计划表
0 i; r- v1 x% A5 ?: e2 |) P8 e+ ]) ]
- End -

, F  {/ Q5 n& K0 I/ y1 ]9 P! @6 C) O! d- q8 b8 u1 Y$ i
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