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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)

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发表于 2018-9-20 22:27:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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5 R  m: Y* ]# M9 c# k[url=]质量与认证[/url] 今天
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怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!

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质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。

* C# a6 L! s( \* y, s/ n
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。
. G6 T9 {/ }9 \5 ]9 e
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。

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以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:
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一、 最基础的质量检验

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1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。

, @8 ?! @4 Z1 v$ E6 g
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。

1 c6 p& z& c4 L; ~% Z! s8 G
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。
6 [1 H6 m  W1 S( k& L
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
; O5 D  m) O# j7 X( I
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。

4 k2 L; l$ S7 f3 S9 b' G
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。

! ?) ~. Q' w! G/ H- A
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作

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1、生产人员(人)

2 w- N6 o+ i5 V: V# A
  • 现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。
    . p# l( t7 k% J, ]/ M3 J; w$ F
  • 现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。

    ( W4 G9 p( w4 Q9 t- r
  • 操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。

    ) H' i1 G7 J) M: _1 g; s
  • 检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。

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) C- V1 J2 f; m6 @7 x" I# W6 y  t
2、设备维护和保养(机)
  {( P. Z# [+ o0 ]: [  M
  • 制定有“设备管理办法”,其中设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。

      u+ M# J: p. n" y* }0 t
  • 新设备试样跟踪采取新产品试样跟踪一样机制。
    ) c9 T. Q  I. M, `5 I: y: p+ g
% Z: R3 S' E- Z* ?
  • 一季度一次由品质部主导,检查设备管理办法各项规定有无有效实施,检查项目有:设备台账、维修检定计划、维修记录等有无实施(随机抽样方式询问一线操作人员,什么时间什么人是否为你操作的设备做过维修或保养),查是否有相关记录。
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( j  C& D7 N: F3 [0 B& O
3、生产物料(料)
' J3 `  v2 @) H1 C, ?
  • 主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。

    , U7 W: n4 O/ P
  • 与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
    & Z) ?+ L. X% [; @$ `
  • 下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。

    6 _8 P$ [( s9 O( d, H% ~
  • 所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。

    " s3 H" D' J( S

  H; l8 P" O. j) F1 G  Q7 r' }
4、作业方法(法)

1 p4 Y9 C. M# V) K+ ~8 s/ c( j  t
  • 对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
    & `5 S7 Z. a2 E
  • 主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。

    6 Z9 @! j. O; e+ r8 P) T
  • 重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。

      l1 J: e9 [* Y5 u0 Y4 r2 E# M/ {

8 W/ Q  `6 q9 z* y. ]3 t* F
5、生产环境(环)
: B3 C$ N+ l: X7 ^) Q
  • 环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求,我公司特殊工序环境要求按特殊作业规程的规定执行,一般工序的产品对温湿度要求不高,常温常湿即可。
    & z9 B$ C% J$ G$ S8 `; y5 ^
  • 生产环境保持清洁、材料、工装、夹具整齐、有序,执行5S相关要求,每周行政部组织相关部门不定期检验各车间各工序5S执行情况,并将检查结果与车间、工序负责人绩效挂钩。

    + |# m4 w# E" v4 G$ x) ?3 |

2 ?5 ]  \8 L& r- [; m4 D* }& o
6、质量检查和反馈(测)
+ F' t- f) E- f+ U
  • 制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。

    / Z8 F$ h) Z" o
  • 各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。

    / B5 W8 ~# h, r0 s
  • 控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。
    ) f, m8 [$ F1 r. e" x
  • 检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。

    ! Y! p) l8 M( R
  • 特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。

    : }3 I6 I# _. r2 }4 P5 s) g/ W
  • 日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。

    ; ^0 [) U  s$ G" l9 j
  • 周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。
    : c3 g7 X: m5 [6 ?

1 B( w* i& P0 U% i% d1 p# C5 y
四、质量体系标准化

: s3 ]0 B& e( h5 G' U  J+ s
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。
! M4 |  [: D9 n! _# b- z
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。

5 E+ G( m3 o" D3 A- J- d5 K
五、顾客服务

! l7 S+ @' N. H  x8 V; {
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。
. G9 o  `" Z7 q5 a% I
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥
2 Q% h, I" F" U9 n
1.品质管理部经理职务说明书
  g! X5 g* Z  q9 K
2.品质管理部经理助理职务说明书
+ k/ ], l" U9 ~
3.设计质量控制处处长职务说明书
- }3 N9 Q) Q  t1 \4 @6 }
4.设计控制室主管职务说明书

' k7 T# u! ^. d3 B9 I) I6 G
5.测试工程师职务说明书

2 H. `' H. P+ W7 w7 y1 s/ l
6.品质计划处处长职务说明书

/ x5 G  \9 B+ q4 w# `, T
7.品质改进室主管职务说明书

+ o% f% Q1 F# r! ^& i# q
8.质量工程师职务说明书

" ]9 w6 H( ?6 H' j, C# n& \. C  z# w
9.质量体系室主管职务说明书
; x7 g$ ]8 D& p: P6 F
10.体系工程师职务说明书
4 ~9 v. u2 }5 h
11.标准化室主管职务说明书
! u, q8 b2 t4 z7 V. b* ]* p
12.标准化工程师职务说明书

8 L, T% S/ v/ H6 Z+ }2 N
13.进料质量控制处处长职务说明书

% d. K2 k! y/ A7 B1 l
14.计量工程师职务说明书

" \6 T1 a+ {# @
15.培训效果评估表

! Y- {& E, Z7 b& B+ C
16.计划外培训项目申请表

- t5 N! i, w4 [, g5 M
17.二级培训记录表

. s- e0 Q" A% L' F+ w
18.品管圈成果报告表
7 B$ @: W" l4 ]5 G2 b; c' V: I
19.品管圈成果报告书
  w: ~; u: o" a4 Q  D2 ], `
20.品管圈工作分析表

* z- T, o. M! u& ^
21.品管圈活动管理规定
2 q0 U. R  o) G3 s( A; k
22.进料验收单
! D3 D& [8 G% L9 {- S% L7 R
23.进料检验成绩书

$ E( @: x% A4 |$ d8 B2 R& S7 Q. W$ q
24.质量尺寸外观检验标准

! t& Q, b" T' f
25.各部门生产合格率控制表
" I: R9 u. S- C. D2 u
26.生产过程检验标准表

5 V2 i+ O( e7 Q! O& {! u; G7 E
27.产品质量异常报告单
1 P. O, o9 Y4 F9 L/ F2 ]* L3 M
28.不合格产品控制核查表
  M* L, U! T. X# A( D% z2 \
29.产品质量管理表
5 X* ?/ a0 d3 T- u2 v
30.产品质量标准表
( H& t" w/ P  I% K: y$ W
31.产品质量检验报告
- Q* @8 g& ?: w
32.产品质量检验报告表

: R1 t3 ^8 y& Q! L: l
33.产品质量检验表

) T! n* m4 H2 e/ ]% ~. P& V* [# ^
34.产品质量检验标准表
, P9 ?1 Y3 M" m. ?1 J
35.待出厂产品质量检验
$ s3 P& E5 a" h0 @: r/ A) Q' Z5 P
36.产品质量检验分析表
. u+ s4 o- ^; K8 R) O; c2 R; l
37.产品质量异常通知单

3 x* W1 p& s- D: n# X- S( t% q/ j
38.产品质量问题分析表
! \! C( v, |2 p* |0 P
39.产品质量异常原因及改进报告
0 O! f2 e- N! z* d0 ?, Q. `* O
40.产品出厂检验表

8 U) M: F5 }$ I4 v
41.成品抽查检验记录表

: X9 |( R% s9 q: k* |5 P: V9 r
42.各部门产品合格率控制表
7 r' ~1 V! S, r0 _
43.首批产品试制状况记录表

! W  r. B5 K2 C6 l4 c, ~/ \# F
44.质量管理中的常用指标

! _, U; f& e: ~- l: I8 O
45.进厂物料质量检验表

9 E  |) t! Z& Y0 P
46.零件进厂质量检验表

# J& G$ k, m) J
47.来料检验报告

# u) V$ O3 J- t/ ^3 z
48.材料检验报告表
7 B7 z2 |0 h' D9 B' X% z
49.进厂物料检验情况报表

0 o( L' a, ^9 m* m
50.进厂物料检验日报表

+ c/ p& q- ?1 K. B
51.进厂零件检验情况报告

1 O; i9 I  J+ C$ d/ u. ~  W, k
52.零件检验表(1)
& y+ h' v% g# U+ x# U, A2 `9 r" H2 ~
53.零件检验表(2)

- B2 F4 ]0 M2 |- C
54.原材料检验表
* j6 B1 N! }7 k- Z+ B1 q& ?8 c
55.原材料进厂检验记录表(1)
  R3 |& v. [7 _  A7 \
56.原材料进厂检验记录表(2)

9 m) C* J: c- m
57.进厂零件验收表
7 g! f: e1 g$ ~' s) H' D: e
58.过程异常联络单

( a$ F& ~* G5 r8 C7 q+ s
59.QA检查记录表
5 Z- {+ ]+ W" i" g
60.检验通知单

* M: \+ E  e& w# k$ w) M
61.检验委托单
/ I) C( {9 J. `/ F: `5 v
62.成品检验汇总表

4 I" D5 Q7 y9 A: A* n4 b
63.不良物料处理流程
" G/ C% a4 j2 W& d% c7 c5 V
64.管理评定质量改进措施记录表
% d9 _  E4 @; h/ }. {' c# m
65.外部投诉处理记录表
0 G( K# b& m; U  b- m: j
66.不合格报告
) Q3 E" x% \8 p  y$ e7 v5 K
67.纠正措施记录表
  q& t/ s, E! `* [
68.预防措施记录表
6 `( r' g4 ~- F4 I7 |
69.供应商品质检验记录表
5 [! q  v, l' a" f' X# a
70.供应商质量统计表

! J: ]  o( ~( D7 a% l
71.进料检验记录

; l. E4 r# U- E( B! e2 y9 @4 t2 D, h9 o" D
72.半成品检验记录
! r, |4 Z$ \: B
73.成品检验记录
. M, \+ e4 l5 j9 ^- c7 f$ m$ m( u8 z# z1 U
74.紧急放行产品申请单

7 s- E4 E0 {! z/ T/ x' {
75.不合格品报告
! q9 f; V) F  |/ D
76.设计开发任务书

% h+ C& M6 y* A$ z# \3 @/ m3 p
77.设计开发方案
' U$ U8 X( o' u6 Y. O3 Y
78.设计开发计划书

, T! S$ r4 I6 l1 F0 V, o5 f& t
79.设计开发输入清单

8 t2 o) L6 \' G; f" d9 x
80.设计开发信息联络单

( V1 Z7 h4 U/ M' N
81.设计开发评审报告
* D  ?2 h& T' O7 y- o) H5 C. _
82.设计开发验证报告
' ?4 ]% X9 [' F8 u, _/ G3 s# B
83.设计开发输出清单

$ X- y; ~, q4 @" X
84.试产报告
+ b! X1 @( |9 ]  [. j
85.试产总结报告
# q- l' S- P6 o9 {
86.新产品鉴定报告

3 K) i1 @7 F0 v
87.品质异常联络书统计分析
6 }: S8 i0 O% `/ q* t
88.5S 审核清单
2 k" e7 H) R  J6 X. k" K
89.5S识别物品系统表
9 u4 r6 X2 N0 s+ e
90.5S划线系统表
) V) l& m- K! K# @+ H& t# W6 c; J( E2 H
91.5S 推广活动表

* g" M7 C( Y# w* D( C
92.5S 训练计划表
; c/ u! @9 k$ g( ]; g( I
93.5S行动计划表
. j1 {. Q1 X" j/ a. l$ G& x
94.5S工作环境的安全及健康问题
4 b' Z6 S* `& `( F9 N. y! z
95.5S规范示例

- @. [+ B4 Q$ Q
96.5S管理检查要点
; }. c# G8 r& t- c. Q% t
97.办公区5S核查要点

3 S) q3 S! k' Z4 M" I3 Y6 m4 ?
98.车间5S规范表

$ ^, N& ?: _4 `/ c
99.目视管理与5S标准化要点

' Z; _0 d3 C, b+ Z; i1 Y( @
100.看板管理表
! ^* _  X4 U) `7 G4 q
101.质量成本费用汇总归集

9 h: n2 T) ^. y: z
102.质量成本状况月报表
4 W1 K! j9 l, o, q
103.质量成本反馈表
6 S1 S. y3 i0 }$ d1 \  l; W
104.年度质量成本计划
2 H5 O. D: \, `- v
105.禁止标识

3 L) b9 @1 F/ `. b8 h
106.警告标识
" {3 W) P. s! D! R$ z+ v  d2 O6 W
107.危险标识
: S9 t) S6 J! j
108.消防安全标识
4 m: T" H! A( N# |
109.指令标识

9 [" B! q! M1 F1 }% w$ L5 ?. S# B
110.品质常用图表——线性流动
* M- z& [% m; o# M
111.品质常用图表——垂直流动
) X' x0 D4 h3 P3 [$ j' _6 v3 a2 c" A
112.品质常用图表——循环流动

$ I; P3 }0 R! H
113.品质常用图表——交互作用

* c, w* g3 g: i
114.品质常用图表——合力作用

, T1 w! V; E- C
115.品质常用图表——改变方向
: }; w# O; ~3 T. m( K  j
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡
, y) x$ {  ^% J/ E
117.品质常用图表——相互关系

5 L1 h# k) Z8 M' D5 l; w" a
118.品质常用图表——过程

3 ]$ G" \; K5 A5 N1 C
119.品质常用图表——分割
  p; P6 A+ I( x& ~% w& \/ v
120样品成本统计表

3 ~4 n4 s$ W# W0 ~# S) z
121.样品修改通知单
) y% c3 [% x' b1 n  _- t/ D6 h) v9 A
122.样品追踪单
1 X+ Y! Q) f+ x- g9 d! x5 V
123.质量记录移交表

9 h: a4 s2 K- @) \# t4 ], q
124.质量记录借阅登记表
) h1 |) e" Z6 h+ S# K
125.质量记录处理审批表

5 `/ @2 s( x6 y- @3 l$ Y0 {/ J( p9 C" Y
126.检测工具履历卡

$ Q0 ?" X+ |2 Q8 l+ I
127.测量监控设备一览表

* H+ w* O& G7 q; U3 Z
128.检测校准计划

$ M7 h5 N4 k" n- G( M. {
129.内校记录表

0 U: `5 `" E( T5 k6 e
130.购置检测设备申请表
9 z8 v& `% c! Y- x
131.检测设备送检通知单

5 C# x# X2 m* X% {+ f
132.检测设备处置单

. _8 X0 i+ I2 k) K' Y" H
133.检测设备报废通知单
5 ~2 e8 s: ^: M/ I
134.检测设备封存申请单
$ ]5 v6 A: p5 N7 s  p3 ]1 U
135.检测设备启封申请单

  E. v7 {1 s/ ?3 s& a5 G# ^
136.检测设备报废申请单

& Y! {$ ]% p" w3 X
137.质量信息传递表

& f3 L% u1 K  v8 V
138.计量管理导入步骤表
+ s5 Y  H; }; s
139.质量信息反馈单
) N6 I  ]# ]4 |( t8 M; t$ z
140.呆废料处理申请单
3 b- B$ N6 {6 y4 g; e; d* T
141.呆废料处理报告
5 A7 K8 ]1 r& o7 e
142.合格外包商名单

5 }0 W# v! ^$ T; F# y9 v4 R/ R
143.外包商调查表

% ~8 o7 G) T  W% c% H* z! r
144.外包商业绩评定表
0 ?5 x: V0 p! o2 t% f
145.外包产品检验表

6 e% y2 `& U* h5 N1 l# A, a
146.不合符合项报告表

, }9 q* t, Q0 }1 e$ e1 e4 G
147.不合格项分布表

8 Z5 w0 k& ?; Z/ ^; e
148.内部质量审核流程图

% v. ^& F, ]7 t: \, K/ {
149.年度内审计划

! Y$ [" M" H6 h5 g% ]9 r
150.内审检查表
2 m% e) v  _, a/ A/ T2 H6 \
151.内审首(末)次会议签到表
% x; }+ b/ U) [' w
152.内部审核报告表
) s. C+ u% U% G
153.内部审核不符合项报告
/ I% ?- Y1 X+ t; I! O* C' }. {: z5 Q
154.文件发放、回收记录表
5 l; C$ `  U( y; {% `# h8 w
155.管理评审计划
5 P# W8 c4 `& m: B3 q. r2 t. B
156.管理评审报告

7 Z9 O  [' c6 R" l* h( Z7 r* X
157.ISO9000工作计划表
6 L* U8 h: ^! @- W  l2 a9 B
158.ISO培训计划表
- [8 j7 n9 G9 l1 h- T  o# X" A
- End -
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