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质量管理部门干什么?怎么干?(品质主管必看)
7 J. C( n3 p' a' r {* m& _! b2018-04-03 岭南工厂管理联盟会7 e1 x2 U2 h) @! j. _; @9 O
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质量管理部门职责不清,不仅影响到工作效率,职责错位还容易导致人心不稳。本文试着一本正经的回答这些问题,实际结果如何并不负责~
. S F2 I( q) o* x, c4 v# Z4 j$ b质量管理部门管理要点、职责和岗位设置 $ N. c# g- q& @- M, D" ?: H+ q* w7 j9 p
$ O0 S; z+ ~/ Y5 g1 C) E1、质量管理组织内部管理要点: ) d. [1 E' j/ Z. c- O& c2 W
2、质量管理部门的一般职责: 7 O- c% d7 R& [+ p$ P5 ?3 g, J
3、质量管理部门的主要岗位
+ U: M% b* d( W9 c, K+ }& \4、质量部门设置及分工是什么?
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3 e$ A1 {' T1 a6 E; h质量检验工作:制程(生产过程)质量检验(IPQC),进料质量检验(IQC),装配质量检验,出货质量检验(OQC);质量体系(QS),品质工程(QE),品质保证(QA),供应商质量管理(SQA)。
) o- t8 G5 z' z. R9 ?" r$ b5、质量部工作的主要考核项目和指标: ! y0 _. F# Z% j2 f; a0 h
(1)主要项目: * f, g* C2 N5 u T& {! G" |% z1 U/ L
(2)主要指标: 产品质量合格率; 制成不良率; 监测和测量仪器校准率; 产品检验状态标识率; 质量计划指标完成率; 管理评审整改措施完成率; 抽检不良率; 纠正措施的有效率; 原材料消耗下降率; 质量成本指标完成率。
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6、质量部门应达到的标准: 质量管理的要求贯穿于企业经营管理的各项活动中,质量检验贯穿于产品生产经营的全过程,确保产品状态标识易于识别和可追溯; 建立起规范的不合格品的鉴别、识别、记录、评审和处置办法; 制订有效的预防措施,以消除潜在的不合格的原因,防止不合格的发生; 制订有效的纠正措施标准,以消除不合格产生的原因以及顾客不满意的情况; 建立并实施采购检验标准,以确保采购的产品满足规定的质量要求; 质量记录完整、规范,内部审核、管理评审按计划执行,管理目标完成情况良好。
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; |/ Z' k1 |% z# A5 G2 M2 |质量管理部门各项工作的具体内容
& Z; n7 i5 z" u9 Y7 \7 |1、进料管理: ?( G4 i) E# u5 j5 ~- _
2、过程管理—人员
& T5 f3 o1 x* B- r$ c' M! i/ c3、过程管理-文件和标准 有准确、适宜和充分的作业指导书; 有准确、适宜和充分的过程检验标准; 有明确的过程检验流程及质量控制点; 有过程检验记录/监督监控记录且真实可行; 有文件化过程异常处理的程序; 要明确规定半成品放行权; 有文件化的过程检验状态标准及区分,且有效执行; 有相关品质问题及统计分析。 $ R, J! H* Z, e9 R
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4、成品管理 要有明确的成品检验标准; 成品检验(含化验员)人员的能力和素质要达到相应的要求; 成品检验的抽样方法要合理; 每一客户/订单的特殊要求都准确无误地传递到相关人员; 有文件规定成品的标识方法并得到有效执行; 有有效防止成品漏检的方法; 有文件化规定成品异常处理程序,如处理方法、批准权限; 成品检验结果由谁批准; 成品是否可以特别放行,如可以特别放行应达到怎样的程度才可特别放行,审批权限要得到明确的规定; 成品检验报告要清晰,并得到合理保存,通过成品检验报告能追溯到相应的生产组、批号、日期及重要原材料等; 要有发货监装记录且记录完整; 要形成长期积压库存定期报告制度; 库存积压产品出厂前要重新检验确认。 1 L2 M5 d4 W8 h" b: w
; V/ T9 I/ r3 ^$ O0 K5 y5、监视和测量装置管理
/ X( T* O3 F% k. w" k6、质量保证-体系推进和考核 建立完整的质量管理体系(从设计一试产—生产—检测—出货一服务); 整体管理架构要完整,各级管理职能要明确; 以文件形式规定质量目标且为员工所理解,并分解到各部门且得以执行; 各相关单位对质量记录要的收集、发放、借阅等要进行管制; 产品生产过程中各产品的状态有标识并有追溯性; 客户抱怨处置及时,定期进行客户满意度调查; 对体系运行情况进行定期的考核和改进。 + O# o8 E2 I3 ?
' c- v- m3 B0 B% c& m7、质量保证-品质计划 生产前有完善的品质计划(作业指导书/加工工艺/质量记录/卫生保证措施/质量控制点的确定),尤其对特殊的产品有无特别的规定; 客户的要求被相关质量管理人员熟知; 各相关人员均进行了岗位培训,且考试通过方可上岗,并有相应记录; 对可能发现的异常进行分析识别,并采取预防措施; 开展有助于质量提升的5S、QC等活动; 涉及产品更改,要有书面的会签确认,并对相应品质再检验确认且有相应记录; 品质控制各阶段保证没有漏检发生,并有相应方法或程序支持。
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8、质量保证-制度、文件及其它
0 L7 i0 J% }. P/ @ A' M' N9 k, V9、客户投诉 0 T7 o1 [4 D: x
10、实物样品(或图片) 当不便用文字表达或用文字表达不清楚时,要形成实物样品封存或拍成照片作为参照; 实物样品(图片)是否分为合格限度样品与不合格限度样品,让员工明确判断标准; 实物样品(图片)是否定期确认和更新; 进料、制造过程、成品各过程中在需要的地方均有便于参照的实物样品(图片); 合理保存实物样品(图片),使其不易变质。 - : n0 Z8 z9 N/ V! |$ e) M- k5 y/ }; A1 V
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