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干货 | IATF 16949 体系推行步骤,拿走不谢!

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发表于 7-12 19:57:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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干货 | IATF 16949 体系推行步骤,拿走不谢!2017-07-11 " \$ ~5 j6 o. v& l3 q5 H

9 I$ m+ O- h# E" g7 C7 i

) O" b: e- i% n" @0 g7 D* v
一篇关于IATF16949体系推行步骤在这里和大家见面了。内容仅供参考,希望对大家推行体系有所帮助。
8 S: _" ^2 `8 n, D8 p. }- r: J' G4 ?
2 q3 t* ]: ^0 b$ U+ V% M, `0 ~
01
准备阶段
1.1 领导决策,统一思想$ a) b" }- z- w: Z$ H( b
公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。, b1 l/ w6 l0 [. s2 h  m" X
1.2 设立IATF16949推行小组
* j7 _! D5 |2 m+ ?! I小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。8 Y' l/ e! D: ]* c$ f  \
1.3 编制工作计划
6 r8 ?$ m; x/ D! L. |0 _3 f9 ?4 P' v应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。  ^. |: u& V. d; E3 a
1.4 学习培训
. P/ a! ~& ]9 ca.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。0 R5 `0 P; f) b" G- X
b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。8 v8 A) W. {# ~& \: y! E/ U) ~2 j
c.普通员工学习IATF16949基础知识。
02
质量体系设计
2.1 制定质量方针,确定质量目标。
5 C: k$ N  k* z0 P" w2 m1 I5 k: r2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
2 M$ S$ ]# w. u* f1 T; }根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。2 i& |- d. q- Z6 `. q5 O  D
2.3 公司现状诊断。. |" d# d7 A- J& n2 e, u! g
将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。
8 Q4 ?' x1 o' f2.4 质量责任分配及资源配备。% v& E6 w$ ~5 x
a.根据需要对组织结构进行调整;
9 k; i/ o0 U% ?) s* w7 U6 Sb.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。
& e) f2 t3 P+ P% t* z4 d6 u* pc.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。
03
确定要编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。
) ~; H5 M6 n; q3.2  编写指导性文件。
$ P  R! ], R. a6 k就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。
, D6 c3 j6 J0 C3.3  制定文件编写计划
1 `) B8 t2 X  g针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:
6 s( R" G  V) ia.编写、讨论、审核、批准的人员
! |6 ]( q1 m$ U4 sb.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
04
文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成文件的批准
05
质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;
9 ]# J4 u1 y5 K" B- l! @, N+ u! T5.2试运行前的准备;
( [& h1 w$ ]& _( J5 p1 q- k0 o5.3宣布试运行。, D% G4 `% o3 G! _/ i! l' s  A
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。* O3 h; F" b1 j% f
6  内部质量管理体系审核请输入正文
06
内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
07
管理评审
认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
08
审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。
: p# ^! _7 }% ~- r+ K6 V$ A7 r8.2  认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。
; ]1 x# j$ |+ A2 Y( B8.3  预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。
2 w+ V6 U0 X% F& i. r& G* n8.4  正式现场审核* p5 r. @9 ], X' Z& A. j; j
a.首次会议;
  O4 A- W4 \9 }: \b.现场参观;
0 z3 h) ^/ P+ n4 t. v; `c.现场检查、开具不合格报告;
5 c& t2 M0 j( c; Cd.内部评定;6 P& S7 d% f" x, Q& W0 b
e.末次会议。
09
对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;, @, B( v# ~/ L. q( f
9.2 对纠正措施的有效性并给出结论

4 P/ s: y& k0 Q  c- ]: ]& m) r
认证与审核

$ \3 W' X# F  c, i, ^6 S
IATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。
1 H, R+ p3 x, ]7 L, S# v7 U
以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:
. m9 g  h5 _! X$ j* ha. 质量手册。. T: D4 p" ]4 p, F$ j
b. 程序文件。
. E7 b8 C9 y- S8 x: m! Cc. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
: G" _1 Q) _& u7 O9 }) ed. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;
: F! L9 l$ {. @e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。
/ p# k1 T; |' `. [+ C( Vf. 文件的清单或一览表。3 Q" {# p7 n2 w( G' B& W2 h
g. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。1 z; l" r, s/ g# d1 f% o
h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。( z4 M! [" `% M
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。* ]2 i" k. |0 X
j. 内部审核结果及报告。6 ?* m+ f: q/ K$ g/ p# X
k. 合格内部审核员的清单或一览表。
; }3 k( J) m; A* q$ f% p! nl. 管理审查计划、报告。
8 M. q3 ?# B" q/ T8 sm. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。' `" p7 a. R/ K  m
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。
- b1 ^! ~: C8 }0 ?4 R" q6 A
- End -

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硕士

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发表于 7-13 08:43:14 | 显示全部楼层
谢谢老师 受教了
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小学生

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发表于 8-16 15:11:30 | 显示全部楼层
受教谢谢谢诶
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