厉害 | 曾溢滔院士团队携手金域检验共建广东省遗传病基因检测及治疗院士工作站

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厉害 | 曾溢滔院士团队携手金域检验共建广东省遗传病基因检测及治疗院士工作站2017-05-15
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近日，“第三届广东院士高峰年会”在佛山召开。会上，广州金域医学检验集团股份有限公司（以下简称“金域检验”）与中国工程院院士、医学遗传学家曾溢滔及其科研团队签订《广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站合作协议》。

2017年5月13日，佛山市人民政府联合广东院士联谊会共同举办的“第三届广东院士高峰年会”在佛山开幕，50位广东籍和在粤工作的中国科学院、中国工程院院士携团队参加，助力广东创新驱动发展。

为推动科技成果的转化并实现产业化应用，在会上，广州金域医学检验集团股份有限公司（以下简称“金域检验”）与中国工程院院士、医学遗传学家曾溢滔及其科研团队签订《广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站合作协议》。

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双方将开展中国人群遗传病研究，促进基因检测和基因治疗研究的发展，助推精准医疗，尤其是针对广东地区发病率高、危害严重的地中海贫血症，开展基因检测及治疗技术的研发及应用。

中国工程院院长周济，中国科学院副院长张涛等院士领导现场一同见证了双方签约。

与曾溢滔院士签订合作协议

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“第三届广东院士高峰年会”汇聚国内外高端创新要素，团结和凝聚国内外一流院士专家的智慧和力量，助力广东创新驱动发展。大会集聚一众院士及专家团队科技创新成果，并为企业近距离地了解院士及专家团队，精准高效交流，推动院士及专家团队若干重大科技成果落地广东转化搭建平台。《广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站合作协议》的签订就是其中一大亮点。

根据合作协议，以“遗传病基因检测及治疗”为核心，曾溢滔院士及其科研团队将在金域检验成立广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站（以下简称“院士工作站”），针对中国人群遗传病，尤其是针对广东地区发病率高、危害严重的地贫开展研究。

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助推科技成果转化落地

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遗传病严重危害人类的健康，是导致我国每年90-100万出生缺陷患儿的主要原因。其中，地贫是由于血红蛋白基因发生变异所引起，成为我国南方地区常见的遗传病之一，无法用药物根治。目前开展地贫筛查，产前诊断及患儿的早期诊断是防治地贫的主要手段。随着基因修饰技术的快速发展及应用，为地贫的防治开辟了新的路径。

为此，广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站希望通过与曾溢滔院士及其科研团队的合作，建立广东遗传病基因检测及治疗院士工作站，让众多遗传病基因检测及治疗领域的科技成果加快转化并实现产业化应用，造福社会。通过发挥金域检验的网络、技术平台优势，以及院士及其科研团队的技术和人才优势，提高企业自主创新能力，双方开展中国人群遗传病研究，促进基因检测和基因治疗研究的发展，助推精准医疗。

曾溢滔院士

是我国著名的医学遗传学家，长期从事人类遗传性疾病的防治的基础和应用研究，是我国基因诊断和血红蛋白病研究的主要开拓者之一，同时也是中国工程院医药卫生工程学部的首批院士。

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他在国内率先将分子生物学与临床医学相结合，发展了一整套遗传病分子诊断技术，并先后攻克了地中海贫血、苯丙酮尿症、杜氏肌萎缩症、血友病和亨廷顿舞蹈病等主要遗传病的基因诊断和产前诊断，推动了我国基因诊断学科的发展，在国际上产生了广泛的影响。

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在血红蛋白研究领域，他在珠蛋白化学、基因结构和表达调控以及地中海贫血的基因治疗等方面的研究成果卓著，是获得美国NIH科学基金（RO1）的第一个中国科学家。

上海交通大学医学遗传研究所

由曾溢滔院士领衔的上海交通大学医学遗传研究所则是国内外有影响的生物学和医学研究基地，是卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室暨上海市胚胎与生殖工程重点实验室以及中国遗传医学中心基因诊断部的依托单位，也是上海交通大学“遗传学”国家重点学科的领衔单位。

金域检验

第三方医检行业的标杆，以疾病为导向设立检测/诊断中心，在我国大陆及香港地区设立了34家医学检验实验室，为19000多家医疗机构提供医学检验服务，年检测标本量超4000万例，覆盖全国90%以上人口所在的区域。

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金域检验拥有医学检测技术与服务国家地方联合工程实验室、国家基因检测技术应用示范中心、博士后科研工作站等国家级研发和人才平台。

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国家级研发和人才平台