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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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发表于 2015-3-24 11:26:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]
9 j! w( G2 T0 J8 V6 {6 P% F) P
0 p7 y3 L7 @- q1 `: ^4 O
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。

6 F1 j7 P  F, `1 q. r% w
! h+ Z1 P! G& d6 ~+ V* \
- p2 Y" \/ i. u- \# M0 K8 A  J& m# g$ T
实验室专业名词翻译
) _) C3 _4 M8 m! }4 \" @
中文名称1 c4 p& a% t7 h, U; Y. f6 L6 S  V
英文名称! t* U0 l; V% _$ c7 [0 a
分析名词
: n+ |  z' j; _$ }
分析化学7 F. G9 u! Z5 J( v( p9 r1 O3 Z
analytical chemistry& M: D+ z6 K& r
定性分析% x2 ]- {, E* v$ P" X4 X
qualitative analysis
, {( J- W# _8 ~1 H( T) A
定量分析
0 N/ d; L. L$ ]( f. R: O
quantitative analysis9 \- Z, X7 g; a1 D
物理分析% a4 k" T# s% a3 ^
physical analysis$ U, b  P. A+ V& Y4 W
物理化学分析
% y+ f, X8 d2 S& Z6 j/ U4 E
physico-chemical analysis
+ }# C5 Z3 v% g. @
仪器分析法
) g( J5 ^+ Z0 j# W
instrumental analysis
" R2 @# D. i$ G1 c; ?4 N" R6 `0 r
流动注射分析法* c' z- p" N, c4 q
flow injection analysis;FIA$ n; _9 c/ |7 C% m% R
顺序注射分析法% g4 t1 I9 ]- i, \! t
sequentical injection analysis;SIA* d4 E  M$ R1 L. [  r- C8 o: W9 P
化学计量学
; H" t3 _) w: a2 v/ n
chemometrics
* U+ y9 A% K1 G5 s6 i, }' E) \4 L
误差的分析数据处理
6 w* r* S# _  `5 Q
绝对误差( R/ f7 ~" q+ {$ _4 X
absolute error
/ p+ u* H0 M, u5 Z5 ~( S
相对误差* Q/ f& i' b) d% m) ?
relative error5 {$ `: U1 t, Y2 K
系统误差9 e9 V8 c' w4 _' I1 v% ?
systematic error
5 s# Z: e; u$ E3 F& v! a2 H
可定误差+ \5 s: `# O. m! E4 r- n! W/ v) W
determinate error
+ P) N9 w7 m1 A6 I
随机误差) |, Q" F( L/ L% `
accidental error7 J# r% _7 V- h9 Z+ y* w  P
不可定误差8 S9 e, F. t/ I; ^/ i3 |- l
indeterminate error8 C1 I* d  A' U: O5 `- h
准确度
. N) Q" E' L, v+ I" J
accuracy
; D) d# `; T% J( W: V' q
精确度( P- \7 A- }; N1 A
precision
+ J8 h1 }) c% T; U& B
偏差
, u1 I& o$ c' O1 G5 z: `- s: ?7 J
debiation,d, Z* D7 p1 a3 y5 U5 n' q
平均偏差. ^) F  f: F4 H1 V
average debiation7 [* g, G( x/ P  t% T+ D
相对平均偏差
- v( r2 T' ^" V9 [
relative average debiation
# u1 e+ b# O$ ]
标准偏差(标准差)2 [( `1 M9 y$ h3 x& w
standerd deviation;S; L2 w7 M/ w& y9 \
相对平均偏差% ^- n2 `* b) ^: U
relatibe standard deviation;RSD9 ~: \. f9 n) k; s6 n* B  y
变异系数7 B+ ?/ b7 d0 y" G9 R
coefficient of variation/ Q. s2 w# o0 T7 }+ X# R' n
误差传递- N: z' v+ f- [1 t
propagation of error  }: Y+ z6 [8 i1 P; e( L) \9 N* A, e- N
有效数字
! ]6 l% ]5 F' D! ^! Z+ Q+ S% @
significant figure
% q/ b+ n. f0 ?  q# Z
置信水平
, L4 e# t9 T+ \) ?
confidence level
1 ~% L* _7 o0 D$ `
显著性水平- Y, o. }: X4 U& A  ]3 h0 \+ n0 z6 F
level of significance
$ d) `1 |& f% p& H; D) Q1 v# B
合并标准偏差(组合标准差)& y4 j; Q# N# _) {+ N& F0 m
pooled standard debiation0 J  X1 O4 R" i9 K
舍弃商
! }, F& W  y. D  u) K7 T, k) l
rejection quotient ;Q
: c$ V( z4 {0 x7 P
滴定分析
$ I$ o3 H. E4 M8 t4 [* k8 [
滴定分析法
3 P4 q' f5 @$ n7 ?
titrametric analysis
/ g7 j3 V$ X6 Z: f0 Z
滴定
/ g9 y6 q2 N/ f" ]
titration
( F5 F9 B2 w) I4 w
容量分析法
% W6 m. R6 l4 f/ `$ h5 h
volumetric analysis  @5 D  K& m0 [% Z( N2 t
化学计量点% J2 q; M0 }! ?3 T+ G% }
stoichiometric point
1 C/ u& D  l3 H$ |7 Z+ a6 w
等当点2 S0 |9 s9 ]% ?. Q* @8 H0 c
equivalent point
9 c( i3 w3 g5 J: J  [% A
电荷平衡1 z% n, s- d6 x
charge balance# i. R- g6 u3 A6 {2 ?. X$ h
电荷平衡式
- |$ T! \+ ~7 b; n
charge balance equation
: f5 z) K4 y. V! F' `3 ^/ a; ]" g
质量平衡5 i6 [$ x) j7 T. T1 j
mass balance
9 w& o& D- _( E
物料平衡% m# K; d  S+ c' S6 h
material balance
) L" n# l8 X$ _: ?0 Q6 ^
质量平衡式
" M" x: U6 Z  e/ i
mass balance equation
3 }% h/ j) y+ J
酸碱滴定法8 y4 |4 _! n" j! n' s5 L0 U
酸碱滴定法  L( Z9 d# k; h  F
acid-base titrations$ ?6 ?! n$ l  ^; _1 o4 K
质子自递反应5 i! @- i! O3 H- u% c2 x0 A
autoprotolysis reaction( }4 E8 N7 {6 ^3 N8 x" V; ~
质子自递常数  A$ i. }) U* a! D+ H
autoprotolysis constant
) J# N8 B7 }& ]) k& l1 c# m
质子条件式
; @% I2 j: F- }# ^0 U, d) W
proton balance equation: a' V2 E1 ^6 c  y$ }
酸碱指示剂
/ [5 U% k/ Q) I: \: p& O
acid-base indicator
9 Q. z' @$ |, i0 T: y
指示剂常数/ n4 u  L2 z* \# G2 E
indicator constant/ r9 }3 F$ F1 B4 Z6 S1 l4 @7 C9 y
变色范围3 r. F( {6 W9 L% H$ j: |
colour change interval9 Y. f1 k3 M1 ]: V9 i* _
混合指示剂; O. v' O* k( z8 U. p' b
mixed indicator
0 H. E* p" N7 R' k, l; J$ a* P
双指示剂滴定法" K- b8 A; d8 y2 O
double indicator titration* z% A6 f5 _1 ^- B" D% N$ M, E
非水滴定法
. o, e4 G6 N6 }* l' B! a
非水滴定法
8 L. ?$ G% u" l) ?% g- h9 R" x
nonaqueous titrations3 x' u3 T2 t) r; |' f; f0 Z
质子溶剂7 A4 ~* k7 s; }' q7 n6 v
protonic solvent
. K1 v9 H- I& ~
酸性溶剂
) `- g2 v  r+ {9 D& N( H
acid solvent. U+ k7 v: Q7 r! c
碱性溶剂: S# U  j4 v; c# Z9 |
basic solvent: C3 H# l- U. x; K3 F, q! W3 g0 {/ T# m
两性溶剂
" f7 M/ u+ C- }3 h
amphototeric solvent
0 t6 Z3 q, ]7 \$ s& Q
无质子溶剂
" Y! _" g6 S3 O6 I. A
aprotic solvent0 u: G$ i4 V" n
均化效应
6 j9 t6 K' Q' x7 c
differentiating effect
2 a8 B- p0 z8 U3 f9 j  X- s1 I$ p
区分性溶剂
+ K  ]' j- B0 N. Y( U
differentiating solvent! A/ e7 M, I* N8 `- q0 ]
离子化
1 o/ @7 h6 Z, {: J9 h. Y0 |
ionization0 w, S0 N' }6 ^8 }) X3 ^3 L, c
离解
, v/ n; j; R# v9 J+ z4 W, d( T9 W9 P
dissociation* l- A7 ]# ?5 G+ Z  s- L
结晶紫: C! E. c: T3 C: p; `) c- P
crystal violet" o( D. B' ^9 I6 C; B. b
萘酚苯甲醇- @/ W) O' \; r: |* n/ H
α-naphthalphenol benzyl alcohol
5 ?! r# r* ?7 i9 F# i
奎哪啶红* j' S9 u4 u, w1 O) a
quinadinered% z( J8 P+ C8 P$ a1 ^
百里酚蓝/ E( \& D/ G3 P% v, i/ q! J! a
thymol blue
9 P  P5 W+ n$ F, d3 r5 }5 ~( ?
偶氮紫
" \. _9 V7 w2 Y) o% n( M4 o
azo violet
8 k4 ~9 \7 C, A7 e
溴酚蓝' E# {+ v; w3 f
bromophenol blue/ q6 K/ R& a" h: w- u
配位滴定法
6 N% S: t0 k" |2 h% L
配位滴定法
& g% a; z% D( @2 D7 t) j
compleximetry
, V' u: b7 w- Z! S  ]3 L( x
乙二胺四乙酸" V9 B# K/ c3 Z# {
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA; W; N3 F  `! _6 @" w9 O/ `
螯合物
, {1 {- g7 X. ]% Q1 T' |
chelate compound
, b+ P. a8 @3 P6 c- z
金属指示剂) K2 w) ~3 f# ^! K% H) h, G
metal lochrome indcator
/ b* ^. D2 d$ T2 i) i8 t' `
氧化还原滴定法$ {% I. A# n( }/ k8 F
氧化还原滴定法
  m8 I. E; b* E% e
oxidation-reduction titration$ k0 J3 b" |% Z
碘量法
, u$ V& E- v7 P. Z
iodimetry2 A0 t  d" _( t% L! i' _/ N
溴量法
& }8 H+ d5 L+ ]4 O2 B7 J; l
bromimetry- h: E: d9 r+ u2 `6 c" ~0 v
溴量法
4 G( W. H5 K5 s7 c7 w
bromine method
* L$ H9 F2 U6 ]# d: V
铈量法
+ K! g5 a* Q( D" y
cerimetry: p& p5 n/ o/ O" `
高锰酸钾法6 ]* T% t0 }# O( U" {
potassium permanganate method
; I; F4 h& g- D4 n
条件电位
6 Y" q* ?4 \: l0 l9 _% W* c/ W8 ]4 f
conditional potential
9 W) c7 D! L3 _* N2 R; q& E
溴酸钾法% |; W* A) R9 B) l
potassium bromate method( W  ]/ O$ U, T. [2 x+ h
硫酸铈法
$ K) m" P; \5 k9 |) u) Q! k6 _9 ~
cerium sulphate method
" d6 ]7 N% s0 f
偏高碘酸
: u1 P  e' b8 K  j0 i
metaperiodic acid
( o% J3 [% V, w1 H
高碘酸盐" R5 \6 `0 w; s1 j# g" J0 V$ y0 q
periodate
& [& y; J% r: m% W& L( W
亚硝酸钠法
$ A. E6 h) K/ ?/ i5 z! J. f
sodium nitrite method% x: M7 o" W% o- C  `+ I$ p
重氮化反应
; E+ E/ v9 ^5 A5 A
diazotization reaction
0 v* e1 i9 Y" A  [
重氮化滴定法6 J7 D/ h$ S1 e) \
diazotization titration0 s0 w' e  \% G
亚硝基化反应
6 D8 h9 v3 p- S/ o2 g* r, r6 d1 O
nitrozation reaction
8 z6 ^* _$ i# q# Y7 d: M1 G
亚硝基化滴定法
& T4 F6 l" \+ R0 A
nitrozation titration
& [9 t+ s3 G7 p/ E% ~
外指示剂
4 x% k2 M# Q9 g% p/ ^; o) F8 W
external indicator3 P1 X1 A6 v! m! q$ ]
外指示剂
% f6 C5 a* o1 i( b1 G4 Y. }0 h
outside indicator! u; A2 g; W( N: H' [7 `* ]4 f
重铬酸钾法
2 ]9 z6 b) }% g9 V% N: ^
potassium dichromate method
# H  K4 Z7 Z; d/ t8 Z/ d5 X+ u/ v
沉淀滴定法# C; q2 R; U+ e* V( ?3 m- _1 K
沉淀滴定法
3 J3 E6 E; L5 K) S
precipitation titration( a6 S0 D) c% o0 I
容量滴定法
! V  v4 q0 `. j& g4 B( x
volumetric precipitation method  L' [; B6 }; q
银量法
$ }: x, k8 _0 b$ e0 \9 ~/ o! v
argentometric method
1 w+ f' r9 a! Z% Y' t2 j
重量分析
4 y# m, {0 _( `7 O" |" |, h
重量分析法
3 [2 y* q' D6 a& |8 J, J
gravimetric analysis
: ]: M" C0 n, Z$ \0 b0 x
挥发法- j) G+ S* J- w1 v/ X
volatilization method4 }% m' w2 C3 S. i$ {% |
引湿水(湿存水)& J2 l( \  L! x
water of hydroscopicity8 r' v1 U" j1 v- l/ i" T! A
包埋(藏)水
4 S5 U4 t( X& f" _3 o
occluded water# z1 S( l" o# z4 `/ F0 k5 J5 \
吸入水# M9 P+ g- o/ E/ c
water of imbibition) p& V6 ~4 }/ v2 Z7 e0 }
结晶水
* P  L. S+ i: L8 x# z3 B) N
water of crystallization
; J- \6 K' o. g
组成水
; T2 [, c* e; N( Q: w
water of composition, d  @$ e% L7 o! d) \5 q
液-液萃取法
; \1 M6 {; Q! i3 W$ s
liquid-liquid extration8 j9 X" t) J! ]: d# L
溶剂萃取法
5 n# V) V* Z# l8 T, b6 _
solvent extration0 B5 h4 `2 ~& L/ O* _2 n# {/ T
反萃取( ?% M1 R# f9 ?* O. Y' {
counter extraction- W. z0 N8 d. _$ b4 H* v$ O
分配系数
! ^: t2 f, x1 ^0 {6 C+ y
partition coefficient+ P* l' r- a- A7 R# w! S
分配比
' O4 }* r! H3 l5 N( o9 U
distribution ratio; H- C" m8 j6 u
离子对(离子缔合物)
: i! [* X& P: {" I% i9 ]
ion pair/ ]) ]3 C5 m* F; ?  M
沉淀形式
& h0 l9 n; L( R, e. s
precipitation forms* @/ p1 ]4 ]: e2 x0 R) `
称量形式
. {# i( _1 U3 S% z# r) @
weighing forms
) X- o. \3 r" r( O, l9 f4 _! k" ]" Y
仪器分析1 D: o! Y* M* t& T2 z+ v$ o1 v
物理分析' b2 S% H0 {* n; ?: M  J( Q5 m6 e
physical analysis2 k2 T' ]( M; E. h! N: ]
物理化学分析
4 u6 \/ K. `! ]  D6 p
physicochemical analysis
0 U* a$ ^0 r( G, `% F1 ~$ N
仪器分析
9 p- m- K% l' Y2 a
instrumental analysis7 A; ^2 C. L; g4 D! r2 q' |
电位法及永停滴定法6 r, Y% j+ L3 _. u7 [
电化学分析
/ {4 [2 h, B+ E9 L) H1 {8 B
electrochemical analysis' l6 Y$ f; j  i. s
电解法
5 r- v0 y7 ~4 _3 U; V9 U' J! _, j
electrolytic analysis method( t6 D- f% m6 @: Q" }, z# u
电重量法$ G: i8 H6 B/ \& d4 m* e# x
electtogravimetry0 S* T. {$ D, Y: T
库仑法2 M) {: P3 t3 m* H  I
coulometry
3 W+ u, C8 ?5 X
库仑滴定法9 N4 g5 V# c. }% h
coulometric titration
6 D! o1 ?6 J3 K, \' v
电导法
6 k; R6 p# {; |6 B% _6 A$ W& q
conductometry
, _  c2 }0 D* }9 R. i" m5 B
电导分析法
' T' f  Q2 H; q( h2 p: `( r; m
conductometric analysis
  i8 @/ H# h# f+ Z; Y
电导滴定法
( T0 [+ j6 Q( j$ f/ R
conductometric titration
. u/ c! F5 y' _% |* R: t
电位法
8 q) v  K+ r# C4 {
potentiometry
5 c! q" o  m5 D* z$ F
直接电位法) a9 X4 B) Q$ C' ~  e
dirext potentiometry
% b' l8 ]5 M% ?
电位滴定法
4 \4 J. K% h7 V/ ~! V
potentiometric titration
( C6 U& g) t  r2 D$ Z# |
伏安法2 j- n' R# c! F+ N* x4 b# `7 Q# z
voltammetry1 C) W; M$ _/ f, |4 Z  H# a8 Z+ n
极谱法3 j+ P- Q  l( s
polarography
% ?4 Y+ `' h0 i
溶出法
, N& }: C+ S5 Q- {' \7 ]
stripping method
9 X' ^7 L* T3 o2 n
电流滴定法: C+ c' l/ o- m3 M9 C
amperometric titration2 w/ [8 H" |% z, I8 E
化学双电层1 G8 |, ]  e' m
chemical double layer
% Z$ e5 G; j. I5 q$ I
相界电位
+ N& k% C8 k5 J* L
phase boundary potential
6 e1 E: V7 r! Z% M4 |
金属电极电位
" c& L1 r' e) `* y$ \) ]
electrode potential
0 L- ~- @6 L; x+ P5 T0 M
化学电池
0 I6 A: i) ]) g" M2 A% B1 Y
chemical cell5 E7 f+ j" i# D1 S* @: g
液接界面+ `2 c" i9 G$ l3 Z" I  e1 |
liquid junction boundary) @  }( r! Z/ r; X9 c$ ^6 {" F
原电池
% M. F9 G6 a" @% G, W: ^- J* [
galvanic cell
" F; S( O, i% g* V0 b" Y
电解池% y3 L! q  e2 R
electrolytic cell' ^3 a* I: z4 x, h' l
负极* C$ L: z& b8 S( o% O
cathrode4 U7 |. {/ f4 a( V! J
正极
  r( ^) P  Y0 D
anode& l% k7 l8 ], V7 n' j; \% b& r# b) Y3 F
电池电动势
* V! r3 x' u; n. V% g
eletromotive force
" T+ t( b+ G) E  O/ E3 y
指示电极
; F+ l( W8 r0 U. Z& r
indicator electrode  V% ?% Y& D# O  U
参比电极. h, f: y  a; P* r3 \$ A
reference electroade8 s! Z2 |) e& @
标准氢电极5 b+ K5 O- [2 [7 ?
standard hydrogen electrode; }) Y# p6 C5 s- d/ ?  n
一级参比电极
" X& A5 i- ~+ K0 R1 k# b
primary reference electrode0 U) u+ X. u9 x8 {$ J( \
饱和甘汞电极1 l4 L* z( K  o6 v8 ~! G1 _
standard calomel electrode/ h) t7 B! Q: F
银-氯化银电极
9 u) J! S- o( h4 z6 E% }. P1 ~+ G
silver silver-chloride electrode
; g, v8 H9 i9 o  p
液接界面' w0 z) P6 w9 U+ l% b. ?' w1 e1 R: N
liquid junction boundary. x4 C' b, i) L
不对称电位
9 B: C" Y3 T" @+ k- G
asymmetry potential
9 c0 S7 t% v. H; D7 }
表观PH值& E7 l/ q) {# I* j6 w
apparent PH
) c: B( w. I; j; D) T& {
复合PH电极
3 B6 b" z! `6 h4 v; _
combination PH electrode
5 O. N6 i( z* b4 h
离子选择电极  B& J5 e: L' G5 m& f9 E2 t
ion selective electrode
: L, g( i% y2 v
敏感器+ S# ]2 Y! `2 ?# i& ^4 s; d: \
sensor
/ ?  q$ ]# F* y- _. K2 s. V. E. u
晶体电极3 @, i- L2 b: q. r( m: S2 [) x
crystalline electrodes
. v8 M1 e% |- z% m7 i$ D4 w
均相膜电极# r- d0 O( t1 y2 [3 j% D2 W, ^
homogeneous membrance electrodes* v7 K( [" \2 u
非均相膜电极' `( g8 p/ Y& n9 D
heterog eneous membrance electrodes- z  S' j! b5 ~) B
非晶体电极
1 n* [/ q3 n, L, b0 d% U
non- crystalline electrodes
% R" X& q, o, K7 L0 K; F' X
刚性基质电极
/ }- H/ c! h$ B) \
rigid matrix electrode
% @/ f! k" R$ s' ?1 u
流流体载动电极
  t7 L- @/ [. U% k2 ^2 ?; _5 {
electrode with a mobile carrier
! P& a( p0 ]% K* e& m' ?
气敏电极# m% p7 J: T; T' z/ o
gas sensing electrodes; S" D' n& D& y  s5 {/ ~
酶电极7 i: q  e3 r; G, A5 A7 V+ H
enzyme electrodes& l# p" z8 S) x' D% m6 q+ E
金属氧化物半导体场效应晶体管
& l, z! j. ]* _; q2 \
MOSFET$ l$ u% J% r, _- l2 V
离子选择场效应管
  h3 f' w/ P/ R# {3 k, }0 i
ISFET. s, J. M& u9 Z& B% v
总离子强度调节缓冲剂, P$ [5 m% A) N: x" \5 I% Y2 V
total ion strength adjustment buffer,TISAB6 e5 V1 D" y3 T  _! n
永停滴定法% @1 ]% e% J! t  t: j$ c
dead-stop titration
7 G+ X8 u6 ^" D: }$ B$ P
双电流滴定法(双安培滴定法)7 j& C5 r0 h* I- c) J2 I( G
double amperometric titration" _' `( q/ y# h& M- o7 D' X
光谱分析
3 X6 M0 c; @2 _7 U6 o; y& _; K1 M( a
普朗克常数. v, n: H( k& ]( R# a4 j: F: p
Plank constant/ S( f2 A& n+ K
电磁波谱% n* g  p& @/ q9 j; P* Y3 m
electromagnetic spectrum# U  ~6 l4 A" p2 v( E* Q! H( i
光谱
7 r9 X& `1 Z2 Q  R$ X8 E0 c9 r
spectrum
8 z  Q8 N9 w' r
光谱分析法
! |) [" `2 Z  b. ?! d+ Z" Q* U2 V' J
spectroscopic analysis* F9 E/ k  [. r5 c1 w
原子发射光谱法
/ @/ \( `% u. x) y
atomic emission spectroscopy
' |1 s7 r2 `, n0 C( X4 W$ I
质量谱
2 [7 H4 E% `; `3 w. L
mass spectrum
9 }: e" d' N% d0 S6 s* e
质谱法
3 X- I% G4 v0 j4 f: ~+ {( d! A% H
mass spectroscopy,MS
3 r$ }+ d. `! _. m( Y
紫外-可见分光光度8 M1 J0 R% P7 O; Z6 G
紫外-可见分光光度法7 z9 t( }6 S' k
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis
* V! h; l. n; s" g1 t, @% t7 E
肩峰% V) g3 q8 Q$ a
shoulder peak* F2 v) b9 B' M+ ?0 u0 X5 f
末端吸收
5 [4 f' W7 x. m$ r
end absorbtion
1 I, }9 ]* f+ ]
生色团
: ~7 _# z8 [; K2 J% e% ^- x
chromophore
9 s. Y7 \( m, L/ R* I/ M
助色团1 ~" l0 ?1 m1 {8 i: r" f( K
auxochrome. I/ l3 B4 d- [$ ?* z4 R+ p" ]
红移
# y) L' ~8 K) _! W
red shift
- Z) M7 `) ]  C& A2 M5 R6 W
长移
' c$ h0 f$ ]' S2 z+ Q. Q- p: c' ~
bathochromic shift
  ^: L) n0 W; F6 m
短移
% }. |! P5 X" Y  s
hypsochromic shift* w# ?+ p* |1 _) j
蓝(紫)移
9 k0 Z  `8 _; k: _
blue shift
/ F+ R( R* T8 C$ A
增色效应(浓色效应)
$ j  X* j) x, A- v( \3 g
hyperchromic effect3 W6 D% w. }- s  T7 P& D# X5 E- D
减色效应(淡色效应)
) O) x! u& R- n) b# W% ?; `* y
hypochromic effect* o) u' a% q# n! S" q1 `
强带6 Y% C$ x/ ?$ o& [' a* X- b
strong band
! B- N2 N" s6 v5 K9 n' n
弱带8 u+ O- I" W3 b( e- H
weak band& U6 ~" i& z& U. H* b' m! L+ _2 d
吸收带
7 c- k) I" i# p
absorption band
) r) k, |+ d4 z. Q) _& H
透光率
' A3 {0 C+ {1 _. A, G
transmitance,T& Q6 X$ s& j) S/ @
吸光度1 @0 H! t/ Z3 L5 B& K
absorbance$ T- ?1 m- l3 Y* P9 a4 Q$ |
谱带宽度% V4 |, M1 V0 d" s# O
band width
; \$ r% Z. q( r, E  L2 x, M
杂散光  B3 K# B$ c. D
stray light7 h8 j( P( _5 T( y/ o% r0 i) i
噪声/ w1 V2 X$ a* {- J+ I7 i$ |# r% Z
noise# K& F+ O) w' V
暗噪声
  [7 d3 C- x4 z
dark noise, S, o2 x5 a, v. h* T! X
散粒噪声
2 J2 u' g" v1 G8 `  o9 q- _
signal shot noise
5 P) t! b4 X: x1 ]6 I
闪耀光栅
2 }: }1 T5 m7 I+ L" Q( F
blazed grating
: Q5 _3 k% N- e
全息光栅
6 t$ i. `; l5 }) m
holographic graaing9 n1 L. _7 G, P
光二极管阵列检测器
8 [3 G* F9 L4 u' ]
photodiode array detector5 E) B. Q( S% Q. v! A+ T( \8 j1 s9 I
偏最小二乘法% G4 j  ?6 d3 d3 ?5 X" s# Z
partial least squares method ,PLS9 }- O* U4 _. A) o
褶合光谱法. s& _8 S' \7 T. J: ]8 C
convolution spectrometry
6 s/ a5 t% O1 Q; F  L. c3 G
褶合变换6 }; M6 n2 J1 P4 Q8 M2 @
convolution transform,CT
/ x1 b$ G% Q/ C. V
离散小波变换
5 N; p. r7 ~! ]; J0 Q, R" X; {$ e
wavelet transform,WT
6 R) o% Z$ ~6 h  j
多尺度细化分析
  h2 r  F: I. L  p* @- _( z
multiscale analysis4 K) b% Z7 x1 G' \# l: V
供电子取代基: T0 g7 u/ V- I+ S1 a0 z, {2 q( B
electron donating group
  S  N5 a- O8 ~  d& ~5 r
吸电子取代基, ]$ M: v" W/ V! Q7 T
electron with-drawing group! ?( `9 \" M( ^
荧光分析! g! c* |+ s8 `- I
荧光4 X% y3 v, I% j, _4 H! s
fluorescence" g4 [" G- v% }) m) g5 K8 x" ]
荧光分析法( U9 R" u2 o8 {7 Q+ W' Y- M
fluorometry7 R+ P8 |8 k5 y
X-射线荧光分析法2 H9 M: ?6 w( K4 m7 Z3 P
X-ray fulorometry
2 W& j' Y" a# ^9 `) m& b( y4 i
原子荧光分析法( k: P+ f9 O! X0 e( |( J) p5 F8 @3 _
atomic fluorometry
$ W8 h- C4 N; m# D: E/ o+ K. ~
分子荧光分析法  Z! B3 U" m+ C) `
molecular fluorometry
& a. z) t- T9 Q
振动弛豫
% g6 X% W+ q) v+ p6 [1 U' H4 D9 i
vibrational relexation
& ]  {" o, j& m8 }6 u' h: w. T; z
内转换3 S" W& k( {/ o
internal conversion' `' z# o3 d# h% [+ R
外转换
9 b7 D# I# a1 ^, H
external conversion
4 ^  I+ K# W( Z" i# _, g$ C
体系间跨越+ R! t, U' s  t# L
intersystem crossing3 k! c' p4 j$ F# P
激发光谱  }3 }1 m% z' ]7 c9 h. C0 O) P
excitation spectrum' N' a( Z: v) ?/ q) r; E) ?
荧光光谱) l# d9 l6 Y2 L+ w
fluorescence spectrum
. P# h8 }/ G  Y' \3 h" _: D
斯托克斯位移$ ^3 V! @6 x' P* E6 K- \% I+ o( z
Stokes shift
- @9 x, Z0 N* [6 e# n- A
荧光寿命
9 h1 N9 _7 w/ y( M
fluorescence life time
) G. Z$ O8 I1 L- h+ x) y( l
荧光效率, Z( d; w  Q% ~8 l
fluorescence efficiency
( I2 {: H2 I$ m& z  ~2 c, Y' C
荧光量子产率$ e* w6 e4 D) M3 t
fluorescence quantum yield4 L( n* H/ A. O+ J* ?
荧光熄灭法
( q! x9 e' |" r
fluorescence quemching method. x. _, D- @+ e% l1 j" u
散射光
. q0 s6 n. m' {4 k7 _
scattering light
0 n% ?7 h$ \+ z, o
瑞利光% Z) E: ]' G% Z
Reyleith scanttering light
3 F7 M+ a8 S* J  \5 w( D: X
拉曼光
# c/ W6 A$ Z3 ]( b
Raman scattering light
/ z) w& F: B" q$ k
红外分光光度法
; t0 i! v1 s( d% c" T
红外线
1 d) g, r! `- v3 i
infrared ray,IR
. F, u+ [! E5 I
中红外吸收光谱
7 z6 P. o2 A3 B" m* f
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR; ?0 j2 {1 ?4 e5 Y' o  }7 H! F3 Z
远红外光谱4 X  F. a3 H% C2 G& X2 H
Far-IR
7 L+ ~3 ^, k0 n$ L
微波谱9 f# K# u- w! P9 }3 t4 P4 g
microwave spectrum,MV$ ]( g( @! L' X6 k
红外吸收光谱法" A+ Q/ s! [: X1 ], c4 k
infrared spectroscopy
) p, v" Y1 j5 U6 `8 {) B5 h
红外分光光度法
3 C4 K" Q4 }) U
infrared spectrophotometry
! ~  i1 P) _4 U1 Q, ~. N
振动形式# T/ [; R8 f/ y% I1 F
mode of vibration
3 M) F1 o  E2 N- u
伸缩振动5 h# p# a" K$ k) _
stretching vibration
/ B9 r9 v. x; _0 Q9 d7 N
对称伸缩振动6 V/ G% q2 T1 _* }( {  f
symmetrical stretching vibration
6 P) {2 ]0 b0 J6 ^# _0 ~6 X
不对称伸缩振动( \7 j' M3 r# p' z: }
asymmetrical stretching vibration
8 i2 p1 V; [; a4 L/ |) H
弯曲振动3 ]1 I) K) k7 d: C
bending vibration  i! a3 a* G+ Q
变形振动
$ W1 I3 M/ i- Q8 Q4 ~+ v& h
formation vibration
! H4 v9 W' L. {0 x1 R
面内弯曲振动
7 g6 S9 n1 f% q/ ]+ ~4 `, q; A
in-plane bending vibration,β
5 i* E. ^) \% Y% ^7 l
剪式振动% G  A- g3 z/ f( k; @
scissoring vibration,δ
  W6 B% G. |! g, e+ i
面内摇摆振动% E4 h* B  C2 q' p4 v% E5 {0 N. V8 g
rocking vibration,ρ
5 \$ w- E" w8 P, o3 y
面外弯曲振动
2 @) }! n) d7 c8 Q; I
out-of-plane bending vibration,γ+ T6 o: ]- R( c8 z& X
面外摇摆振动- `& |2 A& C6 X! R/ ?; ]
wagging vibration,ω  x0 p4 ]6 f' h  ~- A
蜷曲振动
7 h& T5 p! s. u" [/ `# s
twisting vibration ,τ3 L/ o1 n. r1 K8 S* V
对称变形振动
0 p7 j3 X* R9 U6 i" R6 E% l
symmetrical deformation vibration ,δs
6 H8 A3 o! c- d7 P1 \
不对称变形振动
8 t3 t9 @  @( G# H4 P
asymmetrical deformation vibration, δas# p0 W3 E# W) f" i0 X9 S# I& L
特征吸收峰
0 x) ^8 k5 b2 `. P1 |
charateristic avsorption band
( `; `9 J. M8 Z5 R/ D
特征频率
8 v* Y8 C0 n3 \+ S- \7 r
characteristic frequency
% i3 M& C1 f1 B4 f9 E' b8 y
相关吸收峰; ~7 S1 Z/ ~+ K2 _
correlation absorption band2 J, W5 h% ]$ J8 h8 k% \. W
杂化影响
9 ]: V6 o4 E+ a+ O' r+ K; l% G
hybridization affect8 R0 U$ n5 T& B% f$ B- ?
环大小效应
% ^# I% ]4 A/ l1 I
ring size effect/ {" x% _. r  D- M8 u
吸收峰的强度/ Q7 N0 E3 Z' ]! R! A
intensity of absorption band3 d9 y# ?) ?  O7 s
环折叠振动
, B0 E- k* l. a1 {( o- `
ring prckering vibration' |# ?8 @& N) ]3 P* H
原子吸收分光光度
$ T; A# q& e: K+ ^- e& ^" l3 b
原子光谱法* O0 ?; I: D% P2 m4 c0 \. c0 B
atomic spectroscopy
  j& p4 Q3 j% N
原子吸收分光光度法# ?3 z' \' ?& G& r* s3 ]# H
atomic absorption spectrophotometry,AAS, [& _* m- K3 U$ m, G: G0 e
原子发射分光光度法
, W1 ?4 x1 h- t- _
atomic emmsion spectrophotometry,AES* o  E$ E+ H* ?* B- M# Z9 [
原子荧光分光光度法
  a( r- U4 j/ |( w6 M6 Y
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS
% }: k3 ~. o: u) |, Q, m
核磁共振波谱- S* Q- F2 F" B: S
核磁共振( q6 A% K9 ?% P' p! s+ U( T% u
nuclear magnetic resonance,NMR3 t- N8 i. q$ M
核磁共振波谱0 l9 R- c; P6 I8 l
NMR spectrum# ]- q! E( X3 Q7 ^
核磁共振波谱法" X! |) I4 ~' {. }" P9 n1 }
NMR spectroscopy
! S2 Y4 V5 f0 h9 r* o; y+ z
扫场
5 O8 Y6 O/ v- [: N# O* t
swept field
& s& K' u3 ?% |* `
扫频5 E6 Q9 p- R( H
seept frequency/ f1 n* A* j% m2 D/ I
连续波核磁共振% m4 V1 |# ~. g* a" K; R! E
continuous wave NMR,CW NMR) S7 N" e- l. F" o7 |
Fourier变换NMR
$ s' b! P3 c! C4 |4 s7 R( O
PFT-NMR,FT-NMR
* U9 \9 E% }6 B' |( x, B
二维核磁共振谱! n( m5 a0 D2 _' |( K
2D-NMR0 @  S/ {% H8 A
质子核磁共振谱
. ~% a+ A- d; O! s' E; @
proton magnetic resonance spectrum,PMR
9 K. y* ^& V8 Q
氢谱; u( c+ K  d2 c
1H-NMR
- B9 `6 c( e$ E0 d
碳-13核磁共振谱
7 L/ N2 L: q; R. e) ]
13C-NMR spectrum,13CNMR
* J! F5 Q# ~  ^, g7 m" F. A
自旋角动量: m) F; x7 L# E
spin angular momentum
/ u" s$ U9 G6 L" E8 k2 l' W
磁旋比
7 o0 K. R# Q; ?: n( R
magnetogyric ratio
1 Y4 U; Y% g, Z2 r( A8 l
磁量子数
  b/ H" b: d. c+ k: g5 {
magnetic quantum number,m, k; h9 f* U% w8 s
进动
* Z" i0 J) c7 w
precession
( i, |9 e- x) ^
弛豫历程& {# o: C' `: s2 ?% t
relaxation mechanism& k: P! [/ v9 z
局部抗磁屏蔽7 T+ F6 s" M7 ~, N" F7 s7 {) r
local diamagnetic shielding
; T3 d$ n" o1 x* c3 K
屏蔽常数  G- A& i8 D: F4 [4 t
shielding constant' J3 a, t- e! b8 S+ R
化学位移
' F! O# h/ y. c- P) ^! F* h
chemical shift
+ f4 h+ A! F; s. h6 `
国际纯粹与应用化学协会/ O) e+ ?4 T. }4 ^
IUPAC$ V5 G0 q( c' `2 ^) d: L# X
磁各向异性
/ a5 n( @9 f- l7 O- C
magnetic anisotropy
4 [) w) z" t  H3 @
远程屏蔽效应
8 ^, f. k# K" r2 q
long range shielding effect) z! r/ d- P4 e* q" q# }& k
结面, }6 Y8 V$ J. a; A0 g' v+ B
nodal plane6 V5 k& t( P" n1 S2 D( `5 ~
自旋-自旋偶合
& A0 g% \9 w/ p. d- i
spin-spin coupling
" Z# c2 _8 K9 W! G
自旋-自旋分裂) h3 N' b4 O9 _7 h, r
spin=spin splitting0 B$ d1 e4 j% n" m8 j  l1 e' W  S
单峰6 B% D0 |# ]: P* ?3 A+ v! q9 I
singlet,s0 Y6 v! X3 C4 l3 X0 s
双峰
: ]2 n9 X: z1 x: o+ ^
doublet,d
# L) V1 |3 Z0 I  I2 z
三重峰3 e2 M7 P7 j' o( u( @
triplet,t2 r# D* M" [; s
四重峰# j% a. B; [/ I8 I
quartet$ U" k8 L( }2 U/ x! C! ^
五重峰: U+ c( \% ~% \' h1 o* F
quintet
) q9 n$ Z! ~7 _
六重峰
3 g$ j: ?2 N& L* d& j+ Y
sextet
5 Y  D6 q& [! u7 B: \$ q9 ?! W0 J
偕偶
( C0 W4 K/ v7 g
geminal coupling! L* B$ }: G2 w0 u  C$ a4 |1 t$ E
邻偶2 Z$ W9 T+ C/ ~  D) F7 @# [$ m
vicinal coupling
* p2 Y8 K7 d4 g5 B
远程偶合
4 `2 s: f7 h. F
long range coupling
4 C7 d2 d; |% R  X/ _7 X) k% p
磁等价; k6 Z; y4 q: k- n) }7 ^2 L
magnetic eqivalence
7 t) ]* e  S9 R+ J2 c" C9 d
自旋系统
* G& [8 ]7 R: ~# _" i
spin system
( _' i& R4 h0 q; ~$ ^9 {
一级光谱) k. \( T6 h# A% f
first order spectrum$ f9 u: d. \5 Z0 v2 B9 i
二级光谱(二级图谱)
  B' }/ G3 E+ u: D( G, q
second order spectrum. U; T2 G( D& ~6 d6 x) Q  ]+ Z. W
C-H光谱
% q" l/ R4 U% ?3 B; Q1 h4 a, [
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY
% A  {$ M' Z9 g" o
质谱
8 U* E/ E- i5 u& h1 [3 e% e. t& E1 T& j/ S
质谱分析法
1 K# j/ D! K# F' y# x- S4 z+ B
mass spectrometry; h  p, u$ G) m( ~# Q  h
质谱3 B% D, `% p$ c  C% e
mass spectrum,MS
" Q/ F; H* Q3 W! a7 U& ^
棒图( e1 c' _4 V' l, ~
bar graph9 f6 g. @5 s% U6 h6 k
选择离子检测  v5 p+ B( `( c" X, O
selected ion monitoring ,SIM
. X0 F3 D; a. c! i0 W' S- f8 S
直接进样% c) r* E5 O4 c6 W8 }6 z
direct probe inlet ,DPI
+ R+ _4 G3 Y7 e6 h# k
接口3 B# n7 \+ t  ?, {
interface
3 s" ^2 A( {7 N2 w
气相色谱-质谱联用
& ?1 R" G% U, R+ ]! Y% O! w( u
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS7 D  I2 n1 J4 k% Y- @) L& S
高效液相色谱-质谱联用
4 u* ]# G- s4 |" v3 t$ H2 m0 @
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS
+ B. C1 T9 f) G( A% W- Y6 O
电子轰击离子源' m; L7 z! B% o- D) D
electron impact source,EI
5 l4 z; O% z0 K0 L& E: m
离子峰: z' t- ^8 ~/ Z) z. ]
quasi-molecular ions6 t8 k. d& V" d! i
化学离子源+ n, h1 ]1 w; A) T1 X
chemical ionization source,CI
1 N( X) \8 }, z, n# r
场电离& N- L1 P7 U4 u: W
field ionization,FI
, ?' b2 [; e8 ]3 b% i; W% \- z* p2 f% Y
场解析
' |, O& D9 [- {+ N# W9 `: p* H
field desorptiion,FD
. }3 B# N# g' n# e
快速原子轰击离子源
$ Q. C. ]- \! s# @9 G
fast stom bombardment ,FAB
8 j8 O9 P% @8 J$ J9 f) r
质量分析器) r& d% g7 ^5 {
mass analyzer( Q7 t. q8 n( ]& @
磁质谱仪
9 _* T, E6 U; P. x7 j
magnetic-sector mass spectrometer
4 C  m5 h( [8 E! W; d
四极杆质谱仪(四极质谱仪)
, s9 w5 P! J/ ?) [' @
quadrupole mass spectrometer* l. Y3 r2 E: j+ n
原子质量单位, ~( {5 C& P9 Y9 {+ d
amu( _' x  y" r% e4 @& v' p7 I3 d
离子丰度
& B3 z7 V6 Y6 D3 ^; M+ c! [* ^
ion abundance5 Y+ V- j( i! x1 D" e2 b
相对丰度(相对强度)
. ^; t1 T! b, A4 J+ n# t4 a1 @
relative avundance5 s. h" G5 f2 V+ l5 @( T/ P5 \
基峰
1 F$ q' S  ~* b* n. ~! O
base peak
2 r) ?1 Q- ]6 P/ K% H8 C2 k
质量范围
: q8 x+ x7 i* i2 N0 e9 t
mass range
( Y- L, ~: ~( x3 x$ M. `1 q
分辨率
8 c7 s) m# S" a* N; j; a
resolution3 V# B: L! _. y
灵敏度% j/ Q5 [* M, G# e
sensitivity5 M3 D1 V0 @/ u# D7 z1 T( x
信噪比! A( S0 n) ]2 F3 M2 F2 x8 L- p
S/N
3 f  O; y1 L: h6 E
分子离子7 h, Z) z+ q' C
molecular ion% C9 w* X5 ?; {- t2 m2 [& ?
碎片离子
# k  g8 {6 C/ [" D4 y
fragment ion' C: e) K+ \' f& i2 @1 i/ s3 C' V
同位素离子
4 P- B& G, G, _3 }
isotopic ion
. }! v# e' W2 A
亚稳离子
; |, ?# f/ x( ], j
metastable ion
& u# \& ?. L; Y3 S
亚稳峰9 I4 |" a6 `& m; |) q' u8 A5 A
metastable peak9 y! R2 ?: c) P: a: {
母离子
3 |7 |6 _! Q4 V" T! F
paren ion( u8 d$ [3 w9 ~" U& V
子离子4 s, h+ R0 n. h2 b. C+ U6 a" w" m3 u
daughter
$ p( a- y( R1 n$ e  d/ m
含奇数个电子的离子6 u7 S3 ]+ c  F" I# |3 l7 m1 g
odd electron6 \/ n2 |- n( z$ d: o7 e7 Q- e
含偶数个电子的离子
) e* \, K  V3 O' i* [
even eletron,EE' n/ N) v6 Q, i4 u
均裂5 r" w/ e" }0 v9 P( q
homolytic cleavage
2 C8 m3 J* }" \7 k
异裂(非均裂)9 {) x- ^$ b/ B1 D! @: [4 Q9 Y
heterolytic cleavage
' H2 P& [4 q) ~+ R' Y
半均裂
; _  [7 ]+ A% I, m
hemi-homolysis cleavage& N% a- o; I, s( p4 W
重排( r! @" U+ S$ E" P0 r
rearragement
3 O+ r* J0 v4 Z
分子量
  ^+ E% P) i8 k& A# H: \
MW- Z- J4 K3 N- A. e
α-裂解0 @4 j( c1 w# e. N7 d
α-cleavage
6 F" K4 @) w: B, J$ |$ r
色谱分析
' `0 t3 b$ K  `5 ^
色谱法(层析法)9 @# a- D! v4 x0 l( ]. E9 j9 E
chromatography
6 s9 o4 q( [8 M# V7 h  ]
固定相% J( ?" N4 j+ C; w1 N! ]' |; T. o
stationary phase
, h* I& {2 x  n0 p6 X
流动相6 @/ @7 H6 _5 K+ n6 |3 y/ _
mobile phase
) R$ s* C( `- W! J* I# C6 [0 L8 {
超临界流体色谱法3 }( X1 j- P. H( O% M8 t+ ^8 ?
SFC
6 K# }8 \. C8 J1 N, \! A* t2 l7 e
高效毛细管电泳法* k: ^& ?! V' O$ z
high performance capillary electroporesis,HPEC
7 ?1 L: a/ t# q& N
气相色谱法' I9 v/ E! b+ l; @% D: q, Y$ D
gas chromatography,GC* A' D, T% w+ z4 q, Z
液相色谱法
- G* `# T& C( C+ |. x& |! q
liquid cromatography,LC( E; m# O8 y/ S
超临界流体色谱法
3 z. H4 N# l$ }
supercritical fluid chromatography,SFC
/ Z# X3 W  [! q2 s( n
气-固色谱法
1 H% r% ]( y8 h8 Q
GSC8 I$ S" V$ O* @1 ]
气-液色谱法
5 x1 v# A9 e9 E) S* G( {6 k
GLC; x0 J( _5 q) p& ^* x
液-固色谱法: |, y1 h0 V; ~* G0 Z
LSC
' r$ F8 S& ^4 }" S, C! B
液-液色谱法/ f# e2 g# B& c' L
LLC
. d& f$ M' X" l2 L' a
柱色谱法# X' T; j' U% u/ \- b5 Y
column chromatography! [' j& l# n# R, V& d" g
填充柱
7 j9 r! F0 b  k
packed column9 {/ U3 y: ?. y
毛细管柱, d2 f- H9 q: e; p9 y# F
capillary column" ^; o. N! Y, r, A7 f# d+ R/ G
微填充柱
& b: Z- B. }& {
icrobore packed column8 }8 r4 {' j8 H" Q1 m3 S
高效液相色谱法6 o, D- V: A' b) P2 A
high performance liquid chromatography,HPLC7 w5 G" a4 L9 i/ f! z- K
平板色谱法
+ x1 R$ M" Q, A* ]
planar5 j. f8 z  E) n  j0 n3 y
平板色谱法
. Y3 u$ c4 ], u4 h& I5 U
plane chromatography1 l& C  L4 Y. ?) s
纸色谱法
: |# a' i5 `$ |. Y, l6 s
paper chromatography+ s7 ~% S1 F9 N" U: n, }
薄层色谱法# I9 E1 w0 N. X5 f
thin layer chromatography,TLC; x% _" w1 \- F; G% L; ]
薄膜色谱法;
+ S# N6 c+ ~) @; R; L
thiin film chomatography
* m- _+ M1 ~8 l* {) T
毛细管电泳法2 e: A3 y2 z, {! }! x
capillary electrophoresis,CE
8 m0 H2 b; t5 D* q& C. m
分配色谱法
0 E# M0 ]3 ~; H3 j" c
partition chromatography
0 C2 [. _& G# n0 f/ d
吸附色谱法
" w, c. y" `, @
adsorpion chromaography) O+ x/ k+ d. d! F! t2 J* @
离子交换色谱法, [* d  L7 [4 y$ o
ion exchange chromatography,IEC5 |- \! E( ]/ V$ m! U& E( n
空间排阻色谱法
2 k  D& {1 ?" `, r& A& e
steric exclusion chromatography,SEC
3 T3 n6 r  Q+ I# r+ i0 e! V
亲和色谱法
6 g+ \( V2 u/ Q2 M2 l& ]. c
affinity chromatography
- |6 E! R( g# d: `
分配系数7 S  U% g# u* w6 e: [2 U
distribution cofficient: @4 i3 H2 o& N  s+ s% b
狭义分配系数
: J+ p$ c$ E& ]9 _9 U
partition coefficient
; L& [) v( ?: {1 @+ T
凝胶色谱法* {& `9 f/ v' S: I3 @
gel chromatography
2 \! m8 S. Y% H4 K3 `; l$ M& C/ F
凝胶渗透色谱法! c/ a  F+ o& w0 f4 w, q  x" X3 M& V
gel permeation chromatography,GPC( ], V/ o- k' c. C
凝胶过滤色谱法
( `2 R/ M9 U: [* Z5 ?
gel filtration chromatography,GFC( L5 I) a! w$ N' C* Z9 F4 W
渗透系数6 e; O3 p8 {) m8 \4 l
permeation coefficien;Kp
) P9 z' v2 u' S8 _- f
化学键合相色谱法
7 j. X7 t+ B" o+ Y+ ?
chemically bonded-phase chromatography# x3 `  w4 }/ [7 b
分配系数
5 q5 X3 m; }* c7 D5 C# D6 l# I
distribution coefficient) u# G1 e' [; T0 W& f
靛菁绿: [. |7 X4 {# {. u) L% {& k/ e
indocyanine7 K/ h# h2 K! b! p, S
气相色谱-傅立叶变换红外光谱
  b0 B+ k$ S5 C+ m% ]0 o2 c" b
GC-FTIR
- M4 k9 [6 t6 J0 y; B
液相色谱
. k0 Y/ x$ m! @+ a& K- c
薄层色谱法
- g- |4 s; A+ B# d, m9 Y- X
TLC, y/ T; x5 F6 A5 i* ^
吸附& _! I, b  C  D6 e* C
adsorption- V/ w7 F& s# K. M; D5 t' R
活化
( [3 e+ r, [' E3 N
activation4 m0 h; a% K0 K3 x. U
脱活性
" K3 w( K- W- d  J7 v
deactivation9 F! S0 X3 q& b; b! y3 J
交联度0 i# T+ \% x( n$ e4 s
degree of cross linking
0 @. O+ o. W+ ]) Z
交换容量/ [4 D, T" e2 [2 ~! L! G8 o
exchange capacity- L/ Q6 N2 Q" S4 G4 T0 Z
薄层板( q3 o. N' ]6 z" `2 E
thin layer plate
( N3 Y& f, ]' b7 Y$ J4 ~' D
展开剂
, N" `9 n. [! W4 @  s* W* h
developing solvent ,developer* z3 U; c" g. B8 c; l+ a
临界胶束浓度$ j# \& W. L4 N0 p
criticak micolle concentration ,CMC  c4 E1 z- y1 \, [# S9 c, ^* M
相对比移值% ^! o+ O9 g4 P% x; ?# |2 V
relative Rf, Rr
4 v' \- P' F8 o5 _& y1 p2 P3 m
分离度) k5 D( K. a, D! m- U7 P4 K" G; n8 t
resolution ,R
' G. \3 a* u$ i+ R$ K; h
分离数
* |2 `: v! r# P8 S
separation number,SN5 ^' e# r2 n( T7 a, y9 a9 t5 E
煅石膏3 C3 a- d( M' Z0 C0 B2 w+ ?
Gypsum# i9 Q1 w( h, z6 I
羧甲基纤维素钠; X5 x8 A4 v# X( ~! n
CMC-Na% M1 X) t) F3 U! M5 W- Z
吸收光谱联用4 L8 N8 O: Z+ M4 z
TLC-UV0 `: c9 x8 h- I8 Q8 z+ X
薄层色谱-荧光联用6 p( Y1 k! X. z) A
TLC-F
0 k5 x! P3 d( w& a
薄层色谱-红外吸收光谱联用  I; Q- n$ x( n
TLC-IR
/ j# H0 @3 a* d6 o) \* C) x
薄层色谱法
5 r" v. T: A7 |
TLC-MS$ f* R: c/ C8 }, |5 t
纸色谱法
( \: r+ [; a( H7 s$ f- X+ [
paper chromatography
8 e+ ^0 A+ H3 n
上行展开
! N3 [+ e7 g# E$ z1 A9 v* M4 s
ascending development
; Z  X3 y' N; ]* F0 V+ I
下行法展开: d' t; R3 q' |. c5 ~- n0 `0 d3 q
descending development$ d! ?! S+ A" ^! H
双向展开
" P4 _% C! q) P$ G* F2 C! A
two dimensional develoooment. [; X- |3 d: u0 j! k
气相色谱
- J6 _% t. q4 M+ ~; R
气相色谱法
1 k8 t" G5 l- m8 A) h: }
gas chromatography
" Y' w* E2 m" T9 c
前延峰3 C8 @8 ]6 R1 R) _9 A$ t) T
leading peak4 Y& [1 U: ^3 X& Q6 f7 N* Q
拖尾峰& j; ]/ T0 I+ I; ?( g* l# I  M# D
tailing peak
- f. |0 ?* c; A7 Z
对称因子. q+ W! J" W8 e1 b" G9 s/ B9 t
symmetry factor,fs' g/ n1 C6 M  F4 _3 p6 o
保留时间$ |, b2 r" t! v9 q1 p, `
retention time
  t, e, Z/ T! a: \
保留体积
. s3 W# W# i, D4 ~; y! _/ ?: a
retention volume
7 R9 E: h1 o/ p) {& r1 f) ]
死时间
! F& V4 s8 p5 _0 ~: c  j5 v5 C0 ^
dead time& D3 D% S% `3 m; a! Z# U
调整保留时间
2 b2 D- `% K3 \& D' L1 l. U
asjusted retention time
+ Y" D# j* A% j: H# z+ _# d% G2 T
半峰宽+ v, s/ q3 }6 ^: z1 Q
peak width at half height,W1/2 or Y1/2' d3 G; r/ a. p- x7 i( L
峰宽. u$ N3 ?* S7 C7 t  u
peak width,W- v3 s9 T1 k  g+ z& X  w9 J
等温线% r, _2 k" J  ~4 v2 @7 S1 r
isotherm) a; C* J/ p9 ], D
理论塔板高度! Y$ o; _& _/ `  q! O( h& q- F- y" X
height equivalent to atheoretical plate
, P! h! u' m* u; f1 V% T" v+ B% S
化学键合相
4 p6 i9 W1 n! X
chemically bonded phase0 u6 P: S- ?) B( V8 o! t
丁二酸二乙二醇聚酯
' m  k8 f  e6 r# J4 D# Q1 @
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS- q1 a- ?* k4 X9 N
高分子多孔微球
, Y1 D$ j/ W5 z( k
GDX
; b; a# I/ t7 B% x6 {
苯乙烯
# h' Q) [; N5 j" B
STY, |, y. ^# ^1 g
乙基乙烯苯
% z- Z7 K+ ?( `
EST' Y* k' U3 W8 {1 n+ {9 d
二乙烯苯
+ E( L/ H5 s/ ^2 }7 P( x$ W
DVB# k& |! G, S$ o* ^
涂壁毛细管柱
5 h7 W2 |  _" S4 r7 j: ^' W
wall coated open tubular column,WCOT( U! g; c  v. V2 X
载体涂层毛细管柱
3 ~) b- X+ w# I  A
supprot coated open tubular column,SCOT- z* z* {4 \0 x/ U5 G
热导检测器( @  Z0 K7 N/ x% d
thermal conductivity detector,TCD
1 k0 k9 q, @$ x+ Z& N. J
氢焰离子化检测器
& i# Z* V5 ~$ L% h, e
hydrogen flame ionization detector,FID' L' T$ v: ]7 ~
电子捕获检测器' B% j0 u% w' N6 q
electron capture detector ,ECD: x# ]6 l& f; H, M/ l$ Z3 k
噪声
* z7 y5 K9 Y9 _" E. E+ J
noise,N
2 Q3 m* X. Z* I4 \: y5 ]
漂移
7 L( E4 U! [& \9 E4 H! B/ K
drift,d
6 {. B4 o! j, F& k
灵敏度
0 v+ V5 j0 W% b+ e7 m% J
sensitivity! H. ~6 v* Q( T
检测限(敏感度)
7 T4 n+ p: r+ G
detectability,D,M# R6 a' c, r3 ^$ h1 U3 H2 Z
分离度! d. s) B; Q3 S, C% V
resolution( t* o4 z, ^, @. r, C# [# J
归一化法/ |& h2 U5 u, N9 l4 V
normalization method: d  K1 C! V% h+ v6 y  Y% h5 o
外标法% F2 u7 S5 [5 {# u6 I" E# q
external standardization1 ?/ Q. r, I& X/ _
高效液相色谱  r& W7 c6 ^, c) P" ~( W% u, [5 q
高效液相色谱法
9 n" c2 {8 E4 ?; L( p2 M7 F, n2 T7 O
high performance liquid chromatography,HPLC- Q+ u4 y# Y# h. u/ y& U
高速液相色谱法+ t/ |4 u  c, p7 d5 d. c; u
high speed LC,HSLC
: f! ~; ^7 O& ?: y* L
高压液相色谱法5 x- I3 J# n! c3 s, j  W6 D
high pressure LC,HPLC3 M0 Q7 b+ R' I& U7 q& F% f' r1 @
高分辨液相色谱法
' F; W- \. ~* b4 A# y. s; ~$ u  ]
high resolution LC,HRLC
, {( a9 ?1 t# r; v
液固吸附色谱法(液固色谱法)( }( h3 z! D6 g9 ^" I8 e
liquid-solid adsorption chromatography,LSC
$ K5 j8 ~! ]3 A: t
液液色谱法
+ f3 o5 Y6 x- K2 ^& ?
liquid-liquid chromatography,LLC
, j7 u6 M- o, D; W
正相6 |. ^& S9 w+ i( ]7 Z2 B
normal phase,NP
* X* s# H7 H) X6 m7 ^
反相! ~# q% U$ t5 N. }( G8 |. ~6 d. J' V
reversed phase,RP3 o1 J" s5 h( k3 F/ a! q" e. `0 E
化学键合相色谱法( Q) x/ y3 o( `' S
bonded phase chromatography,BPC* Q6 P2 j% S7 ?5 X% J! h
十八烷基
7 ], l7 ?: p  ^2 j6 e) h4 v/ R
octadecylselyl,ODS. z3 s; K& K  }) I# A: ?; W) z: y0 w
离子对色谱法
: E1 W# M2 d2 E( i$ p0 H
paired ion chromatography,PIC
1 v8 ?# _+ v3 I5 G8 H
反相离子对色谱法
  t/ F7 j1 G: A/ W" U; K9 U  g5 P2 c
RPIC' C, b# ~( t) q* Q! \
离子抑制色谱法0 B4 g- c3 `& _2 E, q6 c5 _
ion suppression chromatography,ISC( |/ M& o6 s) X5 J
离子色谱法& g+ M3 C/ k. x) I3 S2 Q
ion chromatography,IC
' f- d- W' c# L9 L# T
手性色谱法* a) Q6 Z4 V( w
chiral chromatography,CC) s: j& {: y7 n
环糊精色谱法% M% W& E9 W% V  ]# E  x* E
cyclodextrin chromatography,CDC$ f; c  F2 `9 {* V' o
胶束色谱法
  I7 A6 a9 i- k( n
micellar chromatography,MC4 v  }" ]+ C  x* S- {
亲和色谱法
% Q1 r! h" F' z( v3 V
affinity chromatography,AC
( T4 Y2 A5 V- ]( G
固定相  s( z& Y  f, [: |8 ]. J8 e0 @' b
stationary phase
: @% h1 b) n- W$ ?5 q, Q7 i2 R3 z2 E
化学键合相
. k  @+ n: `8 F- }. t/ _- f4 G
chemically bonde phase! B0 [  g$ f4 T6 `0 m
封尾、封顶、遮盖- i: B" N9 G& K- w. k
end capping& U8 g& z9 a; q# L' C7 n) c% y
手性固定相
* p' \) [5 X$ N# w: a8 o) v$ @; n
chiral stationary phase,CSP" M6 N; f8 r* h  i7 p
恒组成溶剂洗脱, c) N9 K0 W) x( [
isocraic elution
4 j; D) y3 b. u  Y$ y0 N
梯度洗脱" `0 U0 j  C* u; P' n7 ?
gradient elution
/ y% j* I6 s  j* h% b/ U: n
紫外检测器
! w! u% O; Q9 E, N
ultraviolet detector,UVD; j+ g: f- b, u) P( G$ o7 j
荧光检测器+ ]' Z5 l8 V: j- A6 P
fluorophotomeric detector,FD
8 {# A- G0 a0 B* ?
电化学检测器
# s# P% _3 l& K
ECD
8 ?5 o; [. f, U) K" P) z
示差折光检测器; p6 t4 s6 m" f% G: ^
RID: i! Z( y5 z8 S  Z6 k
光电二极管检测器
& o+ H3 A4 ?5 K( O
photodiode array detector ,DAD
9 D3 H, U' S9 V2 y" L0 F7 M
三维光谱-波谱图
' d6 S+ C6 V! n3 |- e$ B4 R. u
3D-spectrochromatogram
- N" I' Z6 x5 X: ^# b
蒸发光散射检测器
. A* Q# U. B; W9 P3 d/ L! ~
evaporative light scattering detector,ELSD
" `, g1 Z; o2 q2 x" @" x
安培检测器, U# \1 @' N& a3 K. {# ~5 Z
ampere detector,AD& ~$ q* E) ?! x" o
高效毛细管电泳法" p( V8 w* N) S: |
high performance capillary electrophoresis,HPCE
, N8 ~! ?. b) {; L. S3 c0 v5 A
淌度% J1 `+ l% j, |" y3 m1 S
mobility3 N1 o% `) ]/ O+ [1 x
电泳5 Z; d  x  V# H  c* Q1 ?; d
electrophoresis6 }/ ^3 r2 ^$ \6 A- L- _( i
电渗
% ?" i7 s: k% b1 q+ n" k) ]$ m
electroosmosis
0 D& T, [) P9 ?. u0 l
动力进样
# F; k7 k. i$ M; q; O- @
hydrodynamic injection
8 {3 k+ K/ s% ?* v
电动进样
: ]/ R4 Z1 f( G- P. F" u; i5 |7 r
electrokinetic injection
) Y+ o+ a% V* w4 M; Y  s! p
毛细管区带电泳法
* H- l" e, K" {. t9 }/ X* q  I& F
capillary zone electrophoresis,CZE
7 L, E. X. T' W. a  [9 @' i
胶束电动毛细管色谱& c7 F/ G1 n. \9 y7 X
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC
1 K; B* A% V+ _  C4 `
毛细管凝胶电泳
8 Z" ~( ]8 J5 O- Y
capillary gel electrophoresis,CGE
2 C( ]! }6 H; h* k8 ]/ D4 K" y
筛分
& ]5 O7 W) a6 X) J( A1 f
sieving8 g1 y; s5 Z. d( O# i6 M3 ]" V5 x' M
' O% L/ M  E! J

4 e6 @9 m/ \5 v- P* E4 n! C. B) c4 \$ X7 ]5 Z7 D
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