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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]
' \% O$ V' a7 F  |# z( ?, K
3 l( X# S" S4 n& }7 M
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。

/ \, O# ^- M4 y& p- x& n! P; h: A4 K" E8 f; O) I  z* U. g8 L* l5 U) V& x

5 T, F$ V5 f4 i) O. j+ p! F, e) m7 U0 N
实验室专业名词翻译9 m1 ?* Y; \0 L% m# O8 U0 i/ e8 }& S
中文名称/ M, ^3 c$ R+ }% B0 x
英文名称/ W( _7 m4 B% K; U. h( J
分析名词. A0 y! _, q5 O4 v
分析化学
4 M8 O8 o5 Y9 `1 g, W
analytical chemistry
% G8 V: H! m8 {( ]9 p7 ~6 L
定性分析: d% ~( Y2 {5 r3 s' m/ O5 I
qualitative analysis0 ?$ P2 n/ ^" Y' E, X
定量分析5 J. i( s/ b& j- b3 Z% s' w" B: @: Q+ ?
quantitative analysis
* A) s( _* M* q+ b
物理分析5 o1 ?( w; \/ h! d8 z: }
physical analysis
/ K; t: c' z) E
物理化学分析2 H$ C. x% G- N9 x0 Z
physico-chemical analysis3 N5 t9 L1 C! E+ u# m# F
仪器分析法% q) Z5 a% Z5 }( s( u* K
instrumental analysis
6 ]) F7 I- v4 g$ w% c% {8 p
流动注射分析法
4 _3 s! e$ z7 [4 g
flow injection analysis;FIA$ ^/ S# k) t# d4 e! f
顺序注射分析法' Z( _& U* n) T. q$ O- b0 Y
sequentical injection analysis;SIA' \. O# W9 e3 g
化学计量学  C/ Y+ [7 k& U  A+ h
chemometrics' g8 W( ^6 S3 o" J9 z/ ~
误差的分析数据处理
! j4 \! g& J, R! B* l6 Y+ l
绝对误差
/ I2 M8 G/ e5 j9 b* K; B4 g- j
absolute error2 l* b' V! m7 ]. v- e
相对误差$ ?7 [' i4 n; N2 p1 F' d1 K
relative error
! U/ f7 e( ~: H( v% C4 u, B) t2 ^8 U
系统误差
" {) e; F4 T) w7 k3 x% ^0 ^% ]: e
systematic error  q, Q3 h* a, z4 V: H* w% b
可定误差1 N% x1 {1 |* E- c1 m
determinate error- |) l! h2 Z! c
随机误差- F" P8 \( c/ L
accidental error( `( `% [: A* @0 |* J8 l
不可定误差
* a0 G0 {% D" u2 {8 [
indeterminate error
- G: J1 _% j) a) m8 H
准确度
! D+ T' [+ t' x8 ^8 o
accuracy, Q7 d  I6 O6 H+ x( l* {2 g% z
精确度0 P! C% h. W+ M  @% m. r- J
precision
% \# @( R- n  N; C' I% H
偏差
' b  t) [8 G( m- f% u' T& @) F
debiation,d
& \5 l5 m$ ]$ |
平均偏差8 t* I0 G% q' R% Y) w
average debiation
& b- d8 y! n2 N! V7 _$ l
相对平均偏差
% l8 g' \8 A  ~1 e+ t
relative average debiation
  R! _% F! C9 u- n4 Q
标准偏差(标准差)
, q6 k) B" P7 c
standerd deviation;S! ]1 ]" d! ^" b6 B
相对平均偏差# c, V  q- n  ^9 Y7 [' G! k& Z
relatibe standard deviation;RSD0 p, @( H9 p, O# p
变异系数
' Q% v! Y7 j' n
coefficient of variation0 n% k1 ]/ g, {1 b( u4 ?; M
误差传递
- v' ^, K5 W& x
propagation of error9 k9 ^9 l' V! w8 X1 G0 a
有效数字
+ B0 p8 x& v5 P0 h* x
significant figure
, e2 }" r5 u5 E! ]3 c$ o0 w* O! X
置信水平3 a- R& Y3 c0 v$ k# n7 t& |/ m* _: S
confidence level
) \- H% z( t& {) ~# H! z5 \
显著性水平5 j5 T# o* g+ {1 V6 u
level of significance
) Y2 N! j* \; E4 K' w4 j
合并标准偏差(组合标准差)
$ T0 j; ^5 Y/ {) D5 a0 Q6 N
pooled standard debiation" O/ O! ]/ v' l8 @1 l0 x
舍弃商6 k6 E" t- N% Z4 t) x4 z
rejection quotient ;Q9 o6 k5 Z+ l$ M6 r! M
滴定分析
5 ]* I, ]) g' R0 {5 V
滴定分析法* U% u: D* S% q( v' B, @% ?) _
titrametric analysis* @$ h; q; t9 \8 R6 B
滴定
( l/ m' f% w! d+ ]& h; U$ L! l
titration1 `# n4 b. X0 X, D9 Y
容量分析法4 ~, @- \: _. o$ Y
volumetric analysis
/ b- U7 s; z, S1 h0 \
化学计量点7 D5 |* r  E& c/ E7 i
stoichiometric point* X% T# ]7 }: i! e: V, e) l0 G1 D; O
等当点
: G. U3 j) q3 G+ q) L4 f
equivalent point
% a! ~5 n9 _1 f7 s
电荷平衡! a. v! L! }4 @5 b
charge balance
: V" L+ B. f2 D( P
电荷平衡式; L# e7 l% E. Y
charge balance equation& N! r' T. ?# C' P
质量平衡
. K6 H7 J* |" t! Z! w
mass balance+ h4 |0 J& d2 U6 l8 W, j* e1 V
物料平衡. o" ?, S+ n1 X) p7 d/ G
material balance
% T6 n/ x3 h1 U. h4 T9 u% K
质量平衡式
/ J/ q: N3 d- a+ ^8 T
mass balance equation
0 I$ c5 x$ `% x, l& Q: V% R. q" \8 j
酸碱滴定法
1 G  N$ D/ d! P
酸碱滴定法( `' i' l0 M. k; ]
acid-base titrations: M3 u8 e% G: ~1 B- s. E( \
质子自递反应; i0 j# O8 |" R7 B5 d6 E; X
autoprotolysis reaction1 Z5 a* j: [, s$ j8 v$ f$ I
质子自递常数
0 v! j# [. _) T; \
autoprotolysis constant( D7 X: B) W; Y
质子条件式( f' P" E. r0 I: Z; [: d! K9 r
proton balance equation
4 W; k0 }. a1 w- M/ K9 S5 i
酸碱指示剂
9 d: g7 i( q/ ~4 J
acid-base indicator
1 \6 Z9 s2 E! S9 B7 j! F
指示剂常数* K2 s& h; n# d8 l4 N
indicator constant; H5 N! Y$ g/ W
变色范围
9 L: l% q6 J3 E+ |
colour change interval3 [( r) C1 j0 q) ?. g- ]. X; Y
混合指示剂
+ m# s9 m# V0 `4 p! y4 O
mixed indicator' }5 {8 b; o  W7 C  s2 L
双指示剂滴定法
; E4 O* C7 n, G& ], ^& h4 f
double indicator titration1 u, S! n8 p/ G2 L, ?  \2 z2 k
非水滴定法
: B7 ]" _& P; J- g* n
非水滴定法* a% t# Z6 e& O2 x( Q2 j0 w3 `
nonaqueous titrations5 H" \' l/ k  _) X+ t
质子溶剂/ x4 Z& ~+ z8 N6 H4 ]; J: i
protonic solvent
! {. n& L; l2 ?0 s* C  I
酸性溶剂
( R/ G# [, U9 Q. j8 {9 t7 D, U
acid solvent9 J$ a4 O, V) b* H! s* o
碱性溶剂+ V: |- H1 W# g. M3 y: j4 A
basic solvent
4 m! N" N: x8 y. G: S3 m6 [
两性溶剂
% \, j: q3 Y0 ?1 j& V
amphototeric solvent& `  M. F9 ]1 J: u- ?# G, e
无质子溶剂5 H) m7 z7 U8 h' k9 ?4 T$ i
aprotic solvent0 z+ D* Z( r0 A
均化效应0 a* m2 [! y% u6 `" h
differentiating effect' i8 b1 t" f! f8 ?' D' a
区分性溶剂* i: N2 `1 u8 R2 {. W5 b
differentiating solvent
9 m# e" q; M% c
离子化
+ j0 x; ~* G, m1 I
ionization2 D  \/ w% U/ `5 A  f8 Y7 u- v
离解( D/ K2 D; ?# J, @2 b8 |: y) i
dissociation
* N: k; p. u6 v/ u% |# k3 H2 g9 L% X
结晶紫
4 V1 D" F7 x3 L9 }2 y
crystal violet* P1 Z% ?0 ]8 `5 F9 B0 @
萘酚苯甲醇
( b$ {& N* U) I9 d" d$ e1 }2 m* E
α-naphthalphenol benzyl alcohol
6 Q' C3 N, t8 J4 C0 C0 ?9 E
奎哪啶红
& @+ W2 e$ Q& M5 d: U! k
quinadinered' @) R$ G+ T, L
百里酚蓝0 W. X3 N8 f+ `' |* `" u7 l
thymol blue
& P  ]: B, X& n8 O. V5 W1 s8 o( f
偶氮紫! k  ?( \( [8 }7 w* w
azo violet
4 w& G9 }* A( v  }% ]! U/ _; Y) l
溴酚蓝
# K. A4 B$ C3 {) y$ \! E* r; j5 F" ^
bromophenol blue  P" g& q* n% I* P* v
配位滴定法
$ B( F5 K  i* R4 X
配位滴定法- Y, n" \2 C# r- R) ]. Q$ B
compleximetry
* l! C! w8 N9 e4 z
乙二胺四乙酸
2 y) w; E, Z6 `& i9 _
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA
" l' u# b4 H4 |* e
螯合物
% K6 \+ k/ C: ^% I5 c% n
chelate compound
1 ~1 J# K. X8 q
金属指示剂; J0 R$ J3 n0 p5 ^: f7 d( U
metal lochrome indcator
4 N2 H9 H4 `: `! V% y9 P& _
氧化还原滴定法. u: T  F7 l( m- t! L0 {
氧化还原滴定法- v6 Q* y, O% I3 A( }' a: u* y
oxidation-reduction titration
8 N. O) A) S; c3 P
碘量法  S/ T1 [6 [2 h4 h" b
iodimetry
3 `( W( v1 m. x( |3 Y! l
溴量法
) G" V4 a) W% v+ n
bromimetry/ W6 r% x4 \0 @6 j4 W6 F4 z8 s
溴量法( b/ G% K: q7 I8 E7 M
bromine method
) d: X: u; u, @
铈量法( p! W1 h5 g! I- O( b9 t" s
cerimetry
* z. }5 ^0 g% j0 d# z& q: X; j) d
高锰酸钾法
' t! Z* x4 |; S5 a
potassium permanganate method
& ^! X" u5 z2 g5 ~( h4 C
条件电位
- d: m* q4 u1 j/ X- E; c% n
conditional potential
$ G6 |4 a. G) ?* W- u* x
溴酸钾法1 [" N4 y; ]& C5 a* ?8 Y
potassium bromate method
0 B5 ^$ b& z, }
硫酸铈法
9 Z7 j' s( s% L5 X, l3 v3 g
cerium sulphate method
# h' _3 ]; A  h
偏高碘酸
" ]' b; P- }) l/ Z) j4 D! T
metaperiodic acid4 i1 H. A5 C8 ]1 {7 n& g7 x
高碘酸盐
7 @' s7 ]# n0 U: N7 R2 U* h
periodate
) N  \9 x0 B+ h$ J
亚硝酸钠法# d) f8 d" F' m8 ~  f
sodium nitrite method3 o  |1 {. N" ?9 R% y! |
重氮化反应* e) v+ W5 j8 T2 w% Z; ?+ |" g; T+ R
diazotization reaction% z6 f! y: j4 g) q
重氮化滴定法0 _& r: G1 c6 d! K: G2 @
diazotization titration
% b) S! V( H$ B! o" E
亚硝基化反应) O& s3 ?/ G9 H
nitrozation reaction
% K* |: q3 g* g
亚硝基化滴定法  _6 U0 j+ W% P" t2 Y( J5 ^
nitrozation titration- d) m- t3 S* o- E
外指示剂
5 j. g1 w2 K( \( p# F  l/ c
external indicator8 i6 {# t' K" z1 s$ ?1 j7 e
外指示剂: l6 u) o; u1 w- D& m% r( d3 {# n
outside indicator; x1 Z+ S) M( u4 _) M9 K
重铬酸钾法3 x9 \! q! h5 }6 p* M( N3 P4 P
potassium dichromate method2 z/ ]) |3 x8 c3 u9 F0 C" G# n
沉淀滴定法$ L# I/ z  Q, p2 {2 `8 ?0 O4 J: K
沉淀滴定法2 R) L" {1 ^" P; n+ {
precipitation titration, c; D4 V; s2 \$ d1 v8 d/ i; h/ M3 A
容量滴定法
' w0 M7 @9 ?3 {4 H/ f
volumetric precipitation method
# C  U+ _$ O. S8 V; w
银量法
$ s$ h, N, z  u5 W2 v
argentometric method
6 K7 ?; P; l! [) U# J# z
重量分析/ m3 }  A1 O5 W9 @
重量分析法
/ o" v) b7 D$ [& k" @: J* ?0 h
gravimetric analysis
5 M9 \0 E& R) s3 f. s4 W4 h
挥发法& a+ w% g" S& w+ k6 y- d& s
volatilization method6 A- d6 F1 P/ ^# A
引湿水(湿存水)
4 K7 u3 z, W1 Q: ]& q$ |/ r+ S/ r
water of hydroscopicity
, P8 N% V. e& Q6 r* y; v
包埋(藏)水9 G, s3 N0 J# }5 j/ o
occluded water0 Y) ?4 ^. C8 g- \6 q) [$ B0 e' a
吸入水
; y! O! a) ], E8 c6 x
water of imbibition
# j$ P* u7 L  x* u7 y# p6 U
结晶水
' v/ `& A; p- S7 }( t- k. p
water of crystallization
! K5 n! k/ }7 V0 x0 Q" M  v% k
组成水% c7 \3 a* f9 O/ W' N
water of composition
  |( B' j9 K9 \, C5 X; V% Y6 w* t
液-液萃取法
) Y% S0 q( E% a9 j6 p
liquid-liquid extration* c* }5 E3 X6 x& U( U1 x4 G, ]
溶剂萃取法, i: T! i* U6 j5 f) Y0 v/ D& @& d
solvent extration0 |4 ]; a% O' M# ^% \
反萃取4 r; z3 F! \1 R3 H6 Z
counter extraction% v) Y4 t, ~: i
分配系数
# v7 J3 V" p& O9 T0 G$ n
partition coefficient
: Y$ Q# X5 x$ Z4 i1 u, ~& s
分配比
! t& P! y: |2 o! d6 P+ R: V. n
distribution ratio0 w1 e5 a) i6 x: ~% R- E
离子对(离子缔合物)3 n% [: m! p! X: H
ion pair
- m- D3 _% G$ N, p: ]* h+ y- u# I
沉淀形式
" ^4 ]0 P0 @2 ^% D) U- F
precipitation forms
( W: T! K* J1 I
称量形式, n  }9 g* b4 y7 D
weighing forms
3 s, {! m2 m3 H
仪器分析4 W2 J! Q4 d# Y& q" g4 D
物理分析
- N/ C) h% g# u" v& j
physical analysis, n0 H, z& O0 I; q' d
物理化学分析
. ~+ ^3 J7 M/ [; z. m- X
physicochemical analysis4 Q$ l! I- q2 b% @! e6 d2 d5 L' u
仪器分析  a7 w& c. Z+ `+ z
instrumental analysis7 A1 {) z# q% s! r0 D
电位法及永停滴定法. d, n- e$ t+ Z
电化学分析
  Y6 x8 _5 W) ~! d
electrochemical analysis
+ p. n; \* Y6 ?# M
电解法
- c  u3 k0 p# h; b$ z" W1 c+ [
electrolytic analysis method) U; l% g; V/ L! H2 |
电重量法
: t" ~8 ?; i: v0 ~
electtogravimetry
- u# ~. ^8 f& e
库仑法
2 T/ ?; ^1 o. F  b% E  r
coulometry6 P1 y# M& [* U8 H/ y& g$ g) K7 V' O
库仑滴定法! u/ D! m( {& J0 ~: M
coulometric titration
6 I) w5 G- p9 G/ D7 b: _
电导法  S. E/ F2 H+ _" B+ j3 j2 B
conductometry3 _( P* a6 C0 g: o5 g$ z1 b1 j6 V
电导分析法! d6 r' `. a3 T9 s3 \7 u
conductometric analysis" W7 w  U( r% |- g# O# D& b0 Q
电导滴定法
$ L6 |( p  k# T5 K8 P! J9 Z) x
conductometric titration
* b; `# @( R0 q' Q/ L* B3 q# l3 r- C
电位法
1 p4 f6 z$ V& V. H# o
potentiometry
9 z0 F* K9 j6 a6 A4 i) u
直接电位法1 B9 r5 }$ m  e; T; e' @2 p( _
dirext potentiometry7 X& ?5 ~. h* _- Z8 B& N& K  c2 G! `
电位滴定法# M7 a6 d: Z, ?$ C, o$ D5 R" P
potentiometric titration
* @: J% t, _6 ?8 d
伏安法
9 L! U2 ^9 b7 S4 y
voltammetry# a/ j4 i5 A" Y: i1 y# v- U% z
极谱法! I3 s: Q3 K, B( ?9 I$ f# i5 P+ @9 C
polarography2 X$ O: E4 p$ L2 }
溶出法& J' j1 i+ ]! V. L# C  m
stripping method! j+ X# Z# {2 B1 y- _7 y
电流滴定法
& P2 L0 n$ o) A! Z
amperometric titration3 Z$ a7 {# W5 {& Q" ~
化学双电层
/ G+ n1 n" N; J) z; }. R5 ~
chemical double layer
0 y$ D! f) w1 j$ z1 T$ P% d
相界电位  _4 R* O9 ~: Q  J2 h9 g4 Y
phase boundary potential0 S5 f8 v  C6 W
金属电极电位
0 Z7 t* v1 V5 K+ u
electrode potential
9 [+ W- d5 }7 H* z* h5 h/ R3 M
化学电池0 f. K1 e# }* U2 h( {
chemical cell
! A1 U' ?9 y3 }2 }
液接界面% `9 r1 g; J; g3 ^4 ~( J" [
liquid junction boundary
8 x3 I/ S; g$ Y+ r* U: s; V. O+ Z. B
原电池% A/ O* o5 f# Y& `8 W4 f
galvanic cell
: a$ K. S" z# ^6 ]0 Q$ ]
电解池
# B! o* |6 ~+ y8 c5 O* {
electrolytic cell# C5 X: _+ \3 E4 c8 x
负极
& n! O# g+ u/ A$ D
cathrode
) ^6 z% O8 g/ R5 [
正极
% k  a& i) k3 v6 [: }$ H+ J
anode
# c6 ]9 n  c+ z. O
电池电动势$ n( L( z! w4 J+ o
eletromotive force
+ K# p6 x" i6 }5 ^3 @" Z
指示电极+ q6 K+ [8 `3 X$ y( ^  p6 E3 w
indicator electrode
+ Y3 y! r& K3 d# f# N) Q) F) V
参比电极; y8 C$ O, u' `6 L- Q) ^
reference electroade$ e9 P1 R" H5 ~5 a$ F  h
标准氢电极
+ u0 h" ~$ p, ^- D9 ^
standard hydrogen electrode
: Z& |8 E# P1 |, F& a
一级参比电极, |5 r7 l% L' c5 X* l
primary reference electrode
( P4 a/ V- I- l+ E$ n
饱和甘汞电极! G- Y1 q, w1 F- s8 P- m$ ^( {
standard calomel electrode
2 [& ~4 H, |! `6 e5 |& h/ F1 A
银-氯化银电极- i% V1 \. w2 b( V* s* J/ |
silver silver-chloride electrode! d3 d# h1 ?9 s
液接界面
- X; B. B. o) w' I" m7 ^" o# P
liquid junction boundary- J2 h( R& W! K
不对称电位
, d4 X" U' @/ L; h) g' @
asymmetry potential* F- [) t7 V0 c8 @) t9 j1 s4 e
表观PH值- l1 ?( `. H  L5 j. t4 @
apparent PH
; j. U9 f* s! w  O# @" t
复合PH电极
9 v" L# r8 |$ W/ \5 U' t+ V
combination PH electrode- n. `9 {* D$ [" p% ]
离子选择电极
, x' d1 j7 p' C3 L4 w' D
ion selective electrode
% X, a& N- U* f( X0 U4 l# A
敏感器) y' a3 c8 e0 w" A7 n0 a
sensor0 c8 H# P& j  F0 A
晶体电极
  y8 x. s$ k5 s" J- `7 R
crystalline electrodes
' [. n) v, h' ^
均相膜电极$ L$ K' Q; |' |! ~/ Y5 ]( G2 c
homogeneous membrance electrodes) F) D! r8 I4 j% @1 Z# _; J
非均相膜电极
, n" y1 x. t! g9 R
heterog eneous membrance electrodes
6 ]$ U. D# u( p* k8 I# J6 x
非晶体电极$ ]4 _2 n: _7 e- R. m" O
non- crystalline electrodes
: W; W; _. ~& |$ ^5 Q3 c$ M
刚性基质电极( t! u' G, E+ u% h$ w
rigid matrix electrode
9 K1 A, t- E. Z: N! v+ h! i3 W
流流体载动电极5 o. c: g. E" U7 E: f
electrode with a mobile carrier
" t. p& C' \. q8 ^2 E3 ?! j1 z
气敏电极  [" s, |% I) j5 s$ A; K) }
gas sensing electrodes$ G' H4 B7 m( Y  {
酶电极
$ v& p8 H+ T0 c! [
enzyme electrodes
1 F2 l9 t$ e+ P& {1 Z
金属氧化物半导体场效应晶体管6 h: ^+ G/ h' F; h
MOSFET
0 p8 s8 `' V1 R- s% j8 R2 B
离子选择场效应管
: h+ R  b/ O; \$ f- h  s( I
ISFET
6 I9 E) e% O4 a: e( O
总离子强度调节缓冲剂6 L0 }' b7 z' @  h" W
total ion strength adjustment buffer,TISAB
; Y- ?: T/ e* G
永停滴定法
$ r7 ^5 ?# @# h
dead-stop titration/ t  O; y0 c  f4 n7 j% p: O. E% t
双电流滴定法(双安培滴定法)3 A' ]' ~* e' o" u
double amperometric titration
: R# g3 C7 n/ r2 b& A. V2 v0 r
光谱分析/ \' N: M: ^- p+ z' D% H
普朗克常数% S/ Y4 \& X; |+ G. _+ p
Plank constant0 _# E- g2 ]1 v1 L
电磁波谱, ~! S/ r& a) Y7 V
electromagnetic spectrum
( ~/ g# A# v7 [5 I8 J, W! h. U$ Y
光谱+ ~+ e( f! w% a+ \# L
spectrum8 I4 l* \# z- }& g' E. x
光谱分析法
4 x; O) J+ ?1 m% J
spectroscopic analysis! G: n- p! {& i: H& b, m
原子发射光谱法
# \9 R% D: a7 ~/ I% t) Q( U9 l$ Y8 H
atomic emission spectroscopy( w' N) m1 B5 \* L% ?2 p
质量谱8 C/ J3 W9 D. N6 Z4 }
mass spectrum5 y/ i3 T8 F% t
质谱法
1 k9 I$ |4 b; u; f
mass spectroscopy,MS
: G3 Z4 @! a9 G) `/ K& N
紫外-可见分光光度
2 a! U) U, _0 ]# O8 x- n- b
紫外-可见分光光度法1 b. t  P% l) F/ D1 J5 x2 d
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis
& l5 w. G0 E5 `' q, k/ U  d
肩峰
+ H/ W( j' ?* K
shoulder peak& [7 K: b6 _2 A' k
末端吸收
8 L, r# T) A$ u/ k
end absorbtion
" z+ {2 y7 R7 c8 R9 H9 f9 L8 v. W
生色团8 m9 V+ u& h/ j' O6 n
chromophore
* d7 m  U6 u. t: W/ T) G1 e6 A5 F
助色团. w. @, }3 a# {7 ]9 Y( {, h
auxochrome1 c, l% k0 g+ c# w% @" E0 Q
红移$ ?& K" ^$ |" o
red shift
0 \' l2 m6 {* j8 ]( d8 d3 R
长移1 ?0 F8 }2 S5 F0 P/ k" V% w2 s; }7 _0 [
bathochromic shift
, b" `' [$ N% v7 E8 @- q2 I( N5 w0 o
短移2 u1 k! D9 n" M& S
hypsochromic shift5 n" M+ f/ g  |# \
蓝(紫)移! f# Q: Z# \4 O# j' X
blue shift- _  ]  J5 K1 q1 j9 M& K
增色效应(浓色效应)+ \9 Q; j% g6 [* R
hyperchromic effect5 l" \& m  Q1 H7 p/ ?
减色效应(淡色效应)
3 J/ U) @3 ~: G$ b
hypochromic effect
* n, q. C" e7 S" u, ~! G+ v3 H
强带  r* g' g$ x0 t" @) P+ Z! c
strong band6 r$ E: G8 G' A, {  Z+ X' {  G; Q
弱带- j) D+ i, _# m7 ]6 n$ e3 v
weak band
  |! ]  `* f; c- @' Q' o; L$ @
吸收带
' h' T. u9 T$ K
absorption band) C6 f) H* I+ }* W
透光率
0 f7 U8 L( v6 I% g' `  {
transmitance,T6 [# H* y7 C( Z; ?1 E% j2 A# @
吸光度
! l# F+ q7 w  g& a: O* I0 s
absorbance4 }4 o+ E; d' _
谱带宽度  v0 I9 {& c" O$ r* _5 k
band width
4 V" {7 M. h$ l+ @2 U: A
杂散光( J) d. \; y) C, n6 Y, \
stray light
$ @" V6 J1 L0 c# X* a: D
噪声
; V3 y' E! [: m, B3 @4 i) g; i
noise5 t6 O# ~/ \* K. C* s+ e
暗噪声
3 i8 o% }" ~" r* s2 a5 q6 {
dark noise
' b+ U7 R! I# l8 A) _0 s
散粒噪声( B& p; v* P# r5 C1 e# G% z
signal shot noise
2 @- X! c! b6 r" k; n
闪耀光栅
+ Z) B5 [# q$ K( ~+ g5 y+ E- E
blazed grating, h9 h( U! E1 O2 }5 Z" j
全息光栅; @' n9 e) s& E% }1 V) n
holographic graaing
0 Q( q) g& W0 l4 ]; @
光二极管阵列检测器
7 g' v: \& q# Q: a8 n! Y0 \
photodiode array detector. K  g7 [/ Q/ q6 _: [# L4 G
偏最小二乘法
& v; E( C+ V2 h6 `
partial least squares method ,PLS+ f9 ^  e. `3 Z% v
褶合光谱法
7 R. O7 |! c& ]7 {, j* @
convolution spectrometry
  A1 u9 T0 h) i( ^3 y* a
褶合变换5 \0 P# t3 f3 {9 j" }4 T6 q( I
convolution transform,CT$ _8 Z) v3 u/ z4 w9 a1 m
离散小波变换5 r3 L5 L9 ^3 |* s
wavelet transform,WT: ?( D$ n) W' c4 U/ S: A/ [
多尺度细化分析& `, p" F$ h$ G9 z+ F" B6 Q
multiscale analysis$ P) W& X9 W2 z6 O! [
供电子取代基
& z+ y% v/ ~1 c/ C7 @
electron donating group
, e+ ?: C; f" S
吸电子取代基' ?% |7 l- p6 y! @" k
electron with-drawing group5 E' f5 H6 D0 s) G! `
荧光分析* h0 i( b+ w9 H9 M( Z
荧光& l4 @$ o+ o& K7 ~9 S! p, M' v; v
fluorescence' |6 Q$ x: p: O. G% g% \
荧光分析法
6 o( `9 `1 Z: x% a# u) [, O* V" N
fluorometry) d4 f$ D% P* C
X-射线荧光分析法
5 e, W1 E: \2 C0 p
X-ray fulorometry& L$ Y- J9 @, b$ A& c' n( J& ~. O
原子荧光分析法+ @; a% Q5 \& k" B# w- U1 N
atomic fluorometry6 r; i) u4 P, o3 T, C, p6 i
分子荧光分析法
, c, N# i% |: w4 P6 J* X: D- [! Y
molecular fluorometry
. F; W& X3 D0 Z# d
振动弛豫
1 h4 [: c7 {8 g
vibrational relexation. T/ @9 m, b. V) N5 L( z9 m0 `, R
内转换
( d' D8 j' P, k; J- _1 k
internal conversion! I! F+ s+ X  M1 Y7 }7 M
外转换3 M) m1 F0 z: J' L' i0 ]
external conversion/ _( |* }% h. V9 C3 D; [; X* b
体系间跨越( \+ v3 X! Z) m0 H5 m0 n
intersystem crossing
6 L- w* {: z5 _
激发光谱( K( `9 Z) D" `" }. S2 A0 V8 |+ ]& W
excitation spectrum' G# L) o; ?( I; N/ N- ]4 n
荧光光谱
" F2 Q6 `' \' b+ Q; z! ~7 ~- }
fluorescence spectrum
& i# }# I8 q/ X* u& B; E/ a
斯托克斯位移; y2 v8 q. b; P. }; N
Stokes shift
2 p& F* m) Z- k8 |
荧光寿命/ Y' c5 t9 L' [2 L$ H! u
fluorescence life time/ J( Z) I1 z1 d) D9 Q3 P* Y
荧光效率
# q; l* N) p- d5 f  [
fluorescence efficiency, q2 i; Z5 C8 `& n% j9 D
荧光量子产率
+ ]) o; M: _8 j* [
fluorescence quantum yield! t2 ?# O7 A# ^* y" }$ d/ }
荧光熄灭法4 S. e5 c! Q! g* s7 q8 \- D
fluorescence quemching method; S5 b4 |" a% v! q6 P/ S
散射光' j; d" n) U4 R" h+ D* Q# Y
scattering light
$ Z: ^8 H; V4 b2 V" L5 v
瑞利光$ g2 C3 N. I0 ~
Reyleith scanttering light% @8 {) H, D! r$ P" a
拉曼光- E* k, {2 {( h: |
Raman scattering light
7 g" W8 ]4 J  d" T9 z8 @
红外分光光度法# R* `; Z/ Y& c6 s9 o
红外线, S- P' O% |2 N+ l% A
infrared ray,IR, P/ {. V# x# J, o% Q$ E8 k
中红外吸收光谱: ]2 H! }/ B! j' P5 x* {
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR
+ ^5 ]1 Y$ y0 e( w" [: j$ l; B9 ^
远红外光谱( X7 t; ]4 m: V
Far-IR
9 @: s6 p# E0 Y7 |7 X* S5 @, Q6 d
微波谱
( ?  V$ E) z1 J5 q7 X8 j
microwave spectrum,MV4 b; j  A# o5 Y  Y& u, l8 Z( \* x
红外吸收光谱法7 T. r3 Z* t1 K# A
infrared spectroscopy
9 |, D0 J3 F9 {! l' P; L
红外分光光度法
* J" Q/ h8 i  a6 D2 ?2 u/ p
infrared spectrophotometry3 w8 k* l' @. f" q% ]
振动形式
3 @5 a; ?2 U9 V, N0 M8 i; h
mode of vibration
; k5 Y+ R; @, G0 ~* V
伸缩振动% s7 Z' \' c" T- J  H7 |
stretching vibration! D% O2 s- H& D
对称伸缩振动' D5 R" }: l4 M) ]
symmetrical stretching vibration/ E! l; n9 w; V; @! H+ N: S( t( Y
不对称伸缩振动8 c) C- |' c/ A  n1 j8 C9 ?( W
asymmetrical stretching vibration
6 [1 [  M& T+ w8 o, A- G
弯曲振动
7 F9 N" Q* E6 Z0 \
bending vibration
. C' j/ m- K7 w2 O
变形振动5 z- t+ R" [5 n( O5 p( k$ t
formation vibration
$ I( R* f( G5 K- G( `3 b$ o
面内弯曲振动
# }% ?- {* s) A  a
in-plane bending vibration,β
7 p) }, v8 P7 D, t
剪式振动' ^$ ~' u4 Z& w  L$ I( F
scissoring vibration,δ
: Y+ x, m9 z2 u8 ?$ G  c3 l
面内摇摆振动3 b' x$ X/ R# f- t. Z: E& E3 ?1 u
rocking vibration,ρ
/ c0 [# L/ f, I# P. J- v. ^
面外弯曲振动
( G, u6 s# y, O
out-of-plane bending vibration,γ
. F- s. d# L& V+ p
面外摇摆振动' b* B+ P8 S9 \( V& s, H# q$ V( p
wagging vibration,ω3 D( _; [( z+ {" g
蜷曲振动
; q+ ^7 U/ O- v$ y5 I' j; A
twisting vibration ,τ& T' ]4 c8 P: k4 I& Z( h: i
对称变形振动
: ]. \% v/ A! x; p' d2 k9 M- P0 L1 h# o
symmetrical deformation vibration ,δs
# g# J4 S1 O9 s/ Q1 x+ [2 ?
不对称变形振动$ f6 E; u- P: o' a" f
asymmetrical deformation vibration, δas
2 y. k6 X8 G+ h+ C
特征吸收峰% d2 t  b8 o( f0 @; E* x* X7 @
charateristic avsorption band( w( p/ c, R) H4 C& K  B0 \5 H) e: S
特征频率
- c4 y: x4 J, V6 f& @
characteristic frequency' B: Y! Z5 Q5 D
相关吸收峰
9 T. u( O' q! I1 ^8 B' S+ d6 l
correlation absorption band4 K2 G" d  i4 D( ^2 Z5 h5 m
杂化影响
; r6 n5 |' ^7 |' I, R7 N- u6 s
hybridization affect8 _1 y& b% A. O- ]
环大小效应
: t6 h& i6 E2 t5 X
ring size effect6 y' p$ u- i% y/ {1 C  p. \; I
吸收峰的强度( b/ [  F) E0 B8 q7 l6 `
intensity of absorption band! b2 y. b8 W& t! c! G" d8 P5 w- W
环折叠振动! F* K7 @+ o7 a4 e( \
ring prckering vibration
/ y* \5 Y2 W' b% V$ `
原子吸收分光光度- \7 g1 l; l: d- h/ h
原子光谱法- \+ }' z; F. S
atomic spectroscopy
1 m! |# o: e, M/ }7 v
原子吸收分光光度法; P% o% ?( p& F- ]3 H# R1 z1 P
atomic absorption spectrophotometry,AAS* K0 k) g/ U$ R1 G
原子发射分光光度法
/ ~. a  f! t7 B  O4 X
atomic emmsion spectrophotometry,AES
& `9 I) b& o& x' Z. ]1 y6 A. g0 q7 _; l
原子荧光分光光度法2 L5 C  w& x$ }- N
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS! e8 J7 a4 P8 p( s) s
核磁共振波谱
1 R0 h( |0 @3 v4 M' _. a5 t; b
核磁共振# p4 V$ U  O" b7 y. s' C* q
nuclear magnetic resonance,NMR3 b. X4 Z& O" M) a* h! d& ]
核磁共振波谱
$ S. [3 h, K4 K$ g) O
NMR spectrum
5 M  A7 s2 F; }0 B
核磁共振波谱法
& T, {9 u% }; \0 j; Z
NMR spectroscopy
7 L$ Q, u: j0 X; b
扫场- }) n9 g. ]; @  g6 y) g, b
swept field$ s) D* y$ @  j: s% \
扫频
0 L) I/ F' f% D9 N  v9 u
seept frequency
1 C+ g- Q9 g8 w1 s) ~  r
连续波核磁共振( n; C- p" S: \; e8 J
continuous wave NMR,CW NMR; U2 P3 q! K1 }# \4 h: C1 a6 l
Fourier变换NMR9 C# c  j: r3 [. H9 D
PFT-NMR,FT-NMR  P4 J: o) S% L$ i+ v
二维核磁共振谱, k1 ^0 p: g% }4 T' p: v. y1 c
2D-NMR
7 H( Q0 R  \' Y7 f% L) |# Z
质子核磁共振谱- y. n5 A( y# ?$ r
proton magnetic resonance spectrum,PMR: C* T' |/ I# }7 g( q6 V2 m
氢谱# Z( o) Z; `: S$ r4 K
1H-NMR* P% v% |; l. b- [5 E
碳-13核磁共振谱
  s8 s5 F1 n( a* X5 i: x% u3 T+ H# {. Z
13C-NMR spectrum,13CNMR
) g  \9 i+ ^+ _- ?
自旋角动量( `& j4 e9 ?$ P. m, Q
spin angular momentum
8 A$ n& |/ m; t$ `/ p2 Z9 \
磁旋比, K. W2 J8 E! b
magnetogyric ratio6 `0 t% u6 S/ o, c9 v% ^
磁量子数8 z6 t5 O5 R# B
magnetic quantum number,m& a; w9 A1 S3 U0 m5 L( U  I# q
进动6 I  J  \: l6 r4 I2 a# w' Q7 P9 N
precession
+ H% p- H* S, z) l% W1 ?
弛豫历程- A7 ?9 c! L3 s! ]  R( O& d" a
relaxation mechanism0 h1 ^0 _+ V! D; b7 L- s9 M% q
局部抗磁屏蔽
" G# x  [, |! _' s: `/ y/ m8 S
local diamagnetic shielding
* O3 C6 Y' S; c- N" @
屏蔽常数
# `0 _2 o" f, R: j
shielding constant2 x- A$ F/ g4 d, Y4 k% L- r/ e) Y0 W
化学位移
. u& c) A) B" A4 y. d; H
chemical shift" Q  o- p- y# _, H
国际纯粹与应用化学协会
# a' V: z2 ^8 r% U8 _& g$ R( h% _
IUPAC3 W, U) O# ~5 Q
磁各向异性2 n9 l: ~% M6 @( ?0 @
magnetic anisotropy
: I1 ?/ p( ]' d4 [, t5 d
远程屏蔽效应/ }: C7 Q9 B3 x! A
long range shielding effect& C% _3 V" r6 q, m: x
结面
- Y5 d5 P! `. |: d
nodal plane5 D6 }1 b- o: d8 n, {% P
自旋-自旋偶合
4 z- `( X' n% [
spin-spin coupling! @# ~& z- ^. `# O+ o6 h  {
自旋-自旋分裂# o/ C& `$ p4 j% a6 w, r: ]
spin=spin splitting
- w5 ?7 a0 t" d; i( F7 e$ _& x) c
单峰
* u/ D5 ?( G. d! S1 s
singlet,s- S9 C2 L- {# |- a. s* T: {9 u
双峰
8 T7 p5 C) Y) y8 n
doublet,d) I+ [0 f- J% _/ ^! E
三重峰8 G9 w+ J+ |, P. |; B3 c
triplet,t
; f) j% k0 ~9 U; u+ k2 i
四重峰
/ M* A7 J- F6 G
quartet# }: g& b" w7 z9 B# U4 ]
五重峰
, x) `" u1 T/ Z' ]
quintet$ \1 E% W; j( b6 y: t
六重峰; A- a, G8 l" f# j
sextet
* O$ D" g: ^8 o- x& J$ `2 Z* U  C7 m
偕偶
# e6 f, Q) R% x/ l# L
geminal coupling8 f: v- X: z7 X% w: E
邻偶9 e% J0 R/ Z( b+ X0 o
vicinal coupling9 y% o3 i" @# @$ F+ B
远程偶合
. ^# `$ S+ S% y
long range coupling9 Q! H$ X% `! [4 j
磁等价$ m5 B8 m1 o8 Y3 ?
magnetic eqivalence
" m3 I/ B/ Y+ L
自旋系统0 t1 z9 j3 I5 t: u* C3 p
spin system
  J/ Y  }. D, `: b! Z7 [. p
一级光谱
9 _) V1 N( _8 Y/ N6 t- S9 h0 E
first order spectrum
. u4 _# W+ ]  A9 V+ i7 N, H8 e! N
二级光谱(二级图谱)5 G! ], e# N; o* i, K1 O
second order spectrum
& V$ i; t9 b4 F1 g% R- Y
C-H光谱
' L0 H$ A  t+ P" G# `
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY8 m$ z; x8 p4 S: y0 _
质谱$ P- W6 O9 Z! {& A" V) h
质谱分析法- {0 q$ F/ B6 y  w/ t4 m
mass spectrometry
! x- N8 N$ v0 q* G& S
质谱
2 j# o6 O2 Q! G0 @" Y
mass spectrum,MS
3 {, k) O& l. ]) \+ g
棒图8 k- v& ~4 O" C2 u& V: S  s
bar graph
  A/ O" c( s1 ?) A: {  g
选择离子检测+ V: M3 {- ?& o: V; Y
selected ion monitoring ,SIM! n% u6 y2 r- @0 h- d
直接进样
) ?0 V' K- e2 _
direct probe inlet ,DPI
: Z; d7 w+ R) y6 O( u
接口
* [' K( q+ A# h
interface; e& U& J* T0 i  D& P8 g9 J
气相色谱-质谱联用& \8 i: \& D! T7 q! G! s
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS2 r+ f4 A+ ^! ]9 ]8 }. V! U. c' f+ N
高效液相色谱-质谱联用2 s, _' r- W0 B5 y6 p; R1 E
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS
- P9 O: j. U) {( N& V* t5 W
电子轰击离子源
2 ^6 B; Y" B7 K- A
electron impact source,EI
, [: l9 b4 y: v- M
离子峰+ A# c8 ?* j, m5 W  V$ E" O+ [
quasi-molecular ions
9 T1 r% t* d5 k$ Y) m0 D
化学离子源
% `3 l5 M+ U3 L& J4 u# s
chemical ionization source,CI
- N  x  X- i9 ?. n
场电离
4 V8 b& C7 q, M4 r
field ionization,FI( P6 O! U4 {! E/ j, @
场解析) p0 m* m6 j0 M0 H1 [/ Q4 ~& V4 I
field desorptiion,FD
3 R- z! F* q& k- m9 x$ S
快速原子轰击离子源
: D1 J; T. j) u3 L4 o+ P
fast stom bombardment ,FAB# a, @% ^8 {2 D5 k! [7 u
质量分析器
/ M/ k, H3 k3 ~+ S4 b! j8 Y
mass analyzer
- C3 V- Y% g5 b3 }: c
磁质谱仪
$ _6 a9 A( \7 x, t9 O6 F
magnetic-sector mass spectrometer
% n0 y. w: }5 C# \
四极杆质谱仪(四极质谱仪)! g- t" |/ T; o5 K. j1 Q/ n3 t0 ^0 u
quadrupole mass spectrometer& k8 {( r* @5 w6 F) L
原子质量单位. M, k( \. x! ~4 u' Q
amu6 N; D) X/ Y1 O  {$ i! S
离子丰度" y/ r. {; ~3 X& S3 L
ion abundance
  o% E6 W6 b4 s; J6 W1 K) O- S8 x
相对丰度(相对强度)/ |0 \6 o, d( f4 P+ m1 v
relative avundance
! T' e  R7 F# Z+ i, ?
基峰, S5 L3 O( [* ^  O
base peak
" b- b+ Q  g' L# k8 @
质量范围  ^* |1 D' g5 Z& k8 p& i0 `& r
mass range/ @5 }$ n" V, k& E
分辨率' \, ]4 r( x7 ?7 r, l" i
resolution3 C- |4 a5 W% |; }, L. Y+ o
灵敏度
$ p/ a$ _6 B- W% h# j4 I3 h' D
sensitivity
9 m- H& l1 R# C0 f; F
信噪比" Z, M* v4 ^2 r( l7 a# ?0 Y
S/N' M0 V0 N- Z# G
分子离子
# l7 z! z/ c! O3 W
molecular ion- `5 m3 S" Q5 h' D
碎片离子
7 ~- \5 m# W' ^6 x% l. z" `6 j# g
fragment ion8 ~# `. h1 W; n; N' n- I* g! {. y
同位素离子/ M4 V, Q% `1 x% Y5 t: i
isotopic ion
; {, F1 O- ]: V2 q0 A
亚稳离子3 _' Y& ]( \6 r# A/ O5 b. h
metastable ion: v/ M! ?2 }0 q8 g
亚稳峰
7 G9 ?- a. M% ]& q- r% g# L
metastable peak
6 S( C: d$ j4 r3 q* X+ Z, u
母离子
3 [4 c1 Q7 h; c% d
paren ion
/ s  S! N  R% q! C
子离子% q4 _( |* F, b- ]4 {  U
daughter, H; c) n$ ?! B* j7 G! Z2 i
含奇数个电子的离子' G; v: E0 F& d5 V# Y
odd electron9 b( r( P& W, h$ F- k( A6 L
含偶数个电子的离子
8 U7 s. V/ Y/ i+ \7 ]  q  B
even eletron,EE* P/ E6 `. f; H
均裂, f! ?. [* |4 b2 x* @& h( O* V
homolytic cleavage
$ h$ M  Y( s* V
异裂(非均裂)
8 a& R1 @1 d$ ?* {6 n! @% V6 z* D
heterolytic cleavage6 e- S% S% g3 H
半均裂( [, N0 F  r. b1 a+ V7 y; n4 H
hemi-homolysis cleavage
# a# P  `" _. g1 M" P* a7 m0 Z- G
重排! K4 h5 q1 g- [0 D8 l8 \
rearragement
$ j! W$ ^) f& H+ h5 v
分子量/ a* D* o- V, ]& b
MW
" v6 V7 n, q- B
α-裂解
; r$ R9 H+ |8 M5 l. C
α-cleavage
( }4 Z9 ^. u7 I0 C# B8 Y2 O( P
色谱分析
& u7 O' t. K( T/ O* f% z
色谱法(层析法)/ S7 d, L/ I" [4 l9 T
chromatography
+ g; @2 B5 W5 F* O
固定相
9 I" {8 u, n- m5 U6 b4 W( Q
stationary phase" W4 S: V' I% O9 o- X
流动相
; a+ [+ }8 V/ \
mobile phase  i7 F  ]3 b) ]/ o  x9 m) m- J% T
超临界流体色谱法
  J9 L3 ?0 c3 P8 b* X
SFC$ {( U8 l' S: y8 I5 Z( b) F, ]
高效毛细管电泳法
8 ]( l- W$ j5 ^" R% c+ U
high performance capillary electroporesis,HPEC4 j4 n7 E) G7 }  s
气相色谱法
" D0 U0 Z0 e* _9 o
gas chromatography,GC
& G& {( B! k; _: j2 P; Q0 X7 m
液相色谱法
* b! ?# e% h! \0 A5 K/ m6 g
liquid cromatography,LC* t, }% p$ }3 u
超临界流体色谱法
% D/ E5 a2 U! f- t$ w
supercritical fluid chromatography,SFC) U% w% c' r4 M8 B- x& y7 ]$ Y
气-固色谱法
" }: N' ^' ]1 s
GSC
3 g" g, }1 O& x6 N1 ^; |
气-液色谱法
% r( }- }4 N: }: }! C2 R
GLC
% U* d- m; n6 D& ^8 r1 E# E
液-固色谱法2 Y9 n, s0 r0 Q1 N5 s5 s# }9 B, u
LSC6 T& m( `+ B; f' {$ O0 F4 g
液-液色谱法
' q! c9 o3 r4 `3 [
LLC9 F; z. ?0 J: R: W6 ]+ k' G
柱色谱法
* h5 X7 a/ i; I
column chromatography
. n& C7 H# |3 H; {* Y5 L
填充柱  B7 }9 a0 P1 n2 m3 |: A
packed column4 W# X& b! M$ o+ B
毛细管柱
! [" P8 x% a* x& j0 x2 u
capillary column: i0 s- R( T$ f- W5 G) Z/ d+ u9 _
微填充柱
$ {8 I6 Q4 G8 X2 Y* Y8 m8 k
icrobore packed column2 u3 G  ?; d' e: W
高效液相色谱法2 I( q2 u; J, ~" ]0 c
high performance liquid chromatography,HPLC
9 y1 Z5 i6 T/ T
平板色谱法
6 F2 m% O' @" O& h9 Q$ c6 Q  t6 Y
planar/ y5 c6 K& Y. C9 m" e
平板色谱法
, m- Y; m6 Y& K% H
plane chromatography
4 |/ B  K  @7 s
纸色谱法1 w! B/ x& I3 S
paper chromatography
% q7 G% Z9 O+ l- F
薄层色谱法- T4 X1 n% J2 j. e; D/ S
thin layer chromatography,TLC
( h! ]5 B0 G# O3 P
薄膜色谱法;6 Q3 T6 A( Y4 B1 f% V
thiin film chomatography8 l! x. r7 X9 l- \( c" C. D
毛细管电泳法
1 W/ T) W2 _# K; f4 |% v
capillary electrophoresis,CE
" w! B) x1 k; Q8 g2 C' h% f
分配色谱法
6 Y/ e9 S1 U  J
partition chromatography$ Z( {+ k+ @# G9 O" E% x( E2 X9 j) [0 s
吸附色谱法
+ K/ A+ {0 l0 c2 Q/ _4 |+ l& r2 {
adsorpion chromaography
3 t$ c& V( X/ J) W9 B, E: t) N/ u0 N
离子交换色谱法
- i5 c2 M2 n6 `: p* r
ion exchange chromatography,IEC, S, I) X5 ~+ V3 q3 M0 K5 t3 r
空间排阻色谱法! y& Y5 c' w' C9 B/ @
steric exclusion chromatography,SEC! i! x; I/ w3 \0 v7 J
亲和色谱法
; D! G8 `4 |' A
affinity chromatography  C3 ^7 A1 m) t" n
分配系数/ w# z0 \7 ?2 C
distribution cofficient. ^- S" a* a) L% ]9 ~8 Z& t
狭义分配系数
/ S: o$ @6 C1 s& h
partition coefficient* K$ j& d; ]( u0 Q3 h
凝胶色谱法5 v& }% _9 R2 s
gel chromatography
# ^- }6 q) h6 Q- V5 [' m0 d
凝胶渗透色谱法5 k# O3 X9 i" j; j4 s; t. W. s
gel permeation chromatography,GPC* L' M" B& r* c5 h, ~
凝胶过滤色谱法
) a$ q0 I: Z% r7 l: o/ i/ Z
gel filtration chromatography,GFC
. G6 I8 ^5 X, Y6 K9 P
渗透系数$ J( N, B, n0 `3 P( F/ R
permeation coefficien;Kp% G+ F' W3 I; F+ f* G# d: z
化学键合相色谱法
+ N+ Q9 ]! g! Y, M$ s' U! |! F. n
chemically bonded-phase chromatography) `" y6 d4 x0 H* s; B/ z
分配系数2 ]1 Z# p5 A( Y' ^8 k) [
distribution coefficient
" n% Y$ }9 B% m" V/ h9 a
靛菁绿
0 F4 X- l- j0 y2 p
indocyanine- m( k+ l/ h7 i, `5 a! z+ N; G
气相色谱-傅立叶变换红外光谱; {; k3 {  W/ X
GC-FTIR
8 W# l7 D/ e5 S! ~! C5 P6 E
液相色谱
/ H' m. p0 \' ^
薄层色谱法5 g. _2 u- A2 Z1 h$ V
TLC
) m* _4 Y& e+ H- ~3 ~, v
吸附8 Q1 p! S0 b. G( e2 Z% k% r
adsorption
" t' u" ~" o( x  J5 |& c3 I
活化. S) B1 ~8 I8 U9 S# k3 h! J
activation
! B6 q" l" R2 v* {& `% W
脱活性8 C4 ]. e4 a& Y' V" E
deactivation
' g9 D3 ^- r& ?! m6 C/ m) L
交联度+ c0 a) X$ l7 r1 e
degree of cross linking  w  `0 A( n% K5 `6 \
交换容量
% y$ [% w6 t/ S' s/ l0 g
exchange capacity& Q; t: I% o, C4 {
薄层板8 J) M$ ~2 O* d& C9 {3 m2 Z
thin layer plate
" Z- x, C. B+ [9 w. y3 L
展开剂' `2 w3 ?0 b0 [8 E0 J
developing solvent ,developer
1 ?5 S+ g: Q0 R! a  Y
临界胶束浓度
5 o/ t& j; S) ^$ r. V9 X7 u
criticak micolle concentration ,CMC
5 I2 ?; K' q5 N
相对比移值, t; R  U, D2 p: u/ R# j; ?
relative Rf, Rr8 z. s! }0 v* r- v4 H
分离度' F. k% O! n5 S
resolution ,R; L5 d, O) W/ m) t3 |/ n7 F0 ^
分离数/ O4 |6 _6 j2 \9 P, C$ v
separation number,SN
5 z  U) H1 u/ B1 J9 q  _) M/ H: g* P
煅石膏1 X/ j8 Y$ V! v2 {0 a
Gypsum
/ e6 v7 s5 L" u) O& t8 X2 B+ m
羧甲基纤维素钠0 V% T7 Y/ L4 g3 i! }
CMC-Na& a& M0 M' e. E
吸收光谱联用/ V' z8 l$ P+ w. U# }
TLC-UV4 ~. `$ O# H, H0 L  {
薄层色谱-荧光联用% ?# b- V+ k/ s' L6 n- ^
TLC-F8 C# t5 r3 f; X1 T9 f& a4 X4 z
薄层色谱-红外吸收光谱联用9 L7 I" O' h+ B
TLC-IR4 L4 p( D  q0 |0 W6 @4 {
薄层色谱法
: n* O" q$ S1 {6 G9 w8 w
TLC-MS
0 r9 T0 o  b4 z7 w
纸色谱法7 v# Q( u5 l, e7 c/ S
paper chromatography; c( m$ u. r5 y7 D/ D' u3 ]7 Z$ k
上行展开8 h5 Y* ]' b, ]8 U* Q/ Q9 i$ Q* U
ascending development/ ?. s2 C9 l9 |
下行法展开' x1 N7 R$ D* J
descending development  y0 h& [* {8 L3 i* E7 C
双向展开' o, _% p, Z% Z" t
two dimensional develoooment
! f) Z" _3 p, a: j* \. u% }
气相色谱
- k9 H/ t0 ]# I) x* P( {
气相色谱法
3 F3 ]9 u, |( H  e% a
gas chromatography
/ x& b; `: O, e3 ?9 x  X' e
前延峰
9 R& x+ l0 g0 S' R: w( G! p* f# r
leading peak1 Z3 a2 B/ s! a3 h& ~9 o/ s
拖尾峰' c4 o* `# x2 C3 \! ^& w
tailing peak, g5 ?: x+ \2 Z
对称因子( E3 Q6 {7 V# V8 {+ ]9 Z
symmetry factor,fs) D9 I( s8 ?7 J6 V8 ~
保留时间! l. j0 g3 I5 ?
retention time
( M) `5 j2 f& ]9 p# B  E9 H( q
保留体积3 a3 e& Q, S9 }; F% ~" g- R
retention volume; ?. W) V7 O6 B) [, _0 T9 M$ }
死时间0 [7 J* ]! D& t4 v, a
dead time! Y  W+ o) E/ s0 B; C, I
调整保留时间
3 U0 M  {5 m( G1 }4 a# R& T- l
asjusted retention time
# e; Q7 S) z" j
半峰宽
0 C+ o0 r/ \% ^( s; w
peak width at half height,W1/2 or Y1/2
3 ~9 }0 i; F: E/ ?2 d2 k' ~  \. q/ O5 R
峰宽
" n! x# }) t9 q
peak width,W
0 H' N) {* Q. k- D  ~4 n
等温线5 }% N& k. _# F! f) ?
isotherm
% l  O3 t3 _9 o
理论塔板高度6 }% _9 g, c& C* d0 g( F% [
height equivalent to atheoretical plate
6 H% d! v: d4 V
化学键合相
% i1 X  F' w+ e9 T9 K5 Q; _
chemically bonded phase4 M- b3 x$ B: V' X( ~" p
丁二酸二乙二醇聚酯
; P. B+ r8 j8 K+ m# L- Z
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS" R1 W, w+ u) w* e/ Z
高分子多孔微球& G& [( Y5 i) X4 f6 i0 l
GDX
+ ]- Q( X0 J; a3 e, ^5 s, k& B
苯乙烯; s# f8 f. _. x+ ]& W$ O
STY0 W) _, o/ W6 T* h
乙基乙烯苯9 f/ V* ]  ?8 C: u
EST
2 p6 B& i! ?6 m6 P. U* o
二乙烯苯
! `' m: I2 g* W
DVB
' \: q9 A& f% c, g; k- J5 p+ t
涂壁毛细管柱
! h$ u  o, k+ _" f" r# |+ y
wall coated open tubular column,WCOT, L2 A' p8 }9 R
载体涂层毛细管柱
: t( y! A) Q4 Q# h/ U* g
supprot coated open tubular column,SCOT
  M& k* _# e8 z( _7 U& h3 s
热导检测器5 {. ~' P6 ]9 m
thermal conductivity detector,TCD
) \$ w* f  b$ _" a$ u
氢焰离子化检测器
3 b- `" G: Z: O: p
hydrogen flame ionization detector,FID7 l) h2 f4 _4 J( ]9 _
电子捕获检测器7 G3 R6 S  U* q' w" [
electron capture detector ,ECD
; b$ ~. P! M; Y6 E
噪声
8 L4 ^, S* C& M5 c9 i/ y) a
noise,N) t% G  w6 t. ]& ]
漂移
$ J8 e" W5 u! V7 N$ K7 ?& v
drift,d$ r: K/ Z$ D+ f2 f8 b. A
灵敏度
7 h: m! T9 N) I4 X9 S
sensitivity
! Z' _- _) ~8 d8 E
检测限(敏感度)
$ f: N1 W8 A& I: L' x2 l
detectability,D,M
- I+ Z5 ?# w5 @% c2 a: m
分离度( c+ [  r3 ?( V. v6 n
resolution
" \, m0 c8 W6 M! q2 [1 `$ ?* @6 _5 I
归一化法& q6 x! [7 B# J4 N! S2 H
normalization method
' f+ w* y6 {; D1 m5 ]* Y
外标法( j% A3 R. h# |" R' i& D! ?; g( {
external standardization
6 ^* Q! v: u4 c/ [8 v& |/ [6 B  s
高效液相色谱
& f. \' C* S% H- ^$ G
高效液相色谱法" |& n, G* c2 H. _! n1 q& @  u! A" t
high performance liquid chromatography,HPLC
  L: g9 M6 B+ H% F3 J7 R
高速液相色谱法/ s6 ~7 ~2 j+ @, |
high speed LC,HSLC9 c5 I, L* M% H, i7 |
高压液相色谱法
: F; m9 G9 \8 r
high pressure LC,HPLC1 v- v/ r( ?; Z6 h
高分辨液相色谱法
9 {) g0 I* J$ m+ Y8 B
high resolution LC,HRLC( L! E/ ^1 U1 a5 Z
液固吸附色谱法(液固色谱法)8 z% J  z" \! g
liquid-solid adsorption chromatography,LSC  d  L& T6 q, j( E( r3 G! {
液液色谱法
" s$ O5 C0 Y9 l( `* ?$ x8 T
liquid-liquid chromatography,LLC
; m$ D) @7 x0 \: r' R
正相
2 ~7 r" M* ^4 E+ J
normal phase,NP" Q* r, N7 ^2 [4 I9 m  T6 j
反相
8 l4 s/ l6 Q/ [% g! s. O! E
reversed phase,RP
0 u0 c' {% ~3 q+ h1 N/ z
化学键合相色谱法+ p3 i1 X" f7 f
bonded phase chromatography,BPC) \9 f( v$ V" W: K: a
十八烷基
/ J9 w% G1 `2 w( U" ?& w4 D. q6 u
octadecylselyl,ODS) E1 s$ M" p+ s
离子对色谱法
0 `1 `& G0 C) ~6 ~
paired ion chromatography,PIC
: ^+ \/ I+ Z' T* ?) f, [
反相离子对色谱法
7 ]) R% u0 N# k* _/ ]/ v
RPIC
. D2 `& P9 W( D. N
离子抑制色谱法9 \% A7 a( }; M7 U2 u7 O0 ^$ @9 i
ion suppression chromatography,ISC
5 Q9 t* T& l3 G; ~) e( J/ l
离子色谱法
" y$ T& \4 w" x8 G# e$ Q* v
ion chromatography,IC& \3 L  Y* e4 S2 o5 q9 F1 k6 d
手性色谱法, U' R+ E& W" G8 q8 `! I9 U
chiral chromatography,CC+ a% p7 b. q5 ?7 |- J- F% `8 u
环糊精色谱法+ F* s6 O6 ]8 O7 i! J6 }
cyclodextrin chromatography,CDC
0 [) E/ u- T' v5 C
胶束色谱法1 G& w) _- M+ t% U. C" M% M
micellar chromatography,MC7 J4 e$ x4 @3 p/ [0 B
亲和色谱法
5 L2 I+ O  W. h2 G! H9 G
affinity chromatography,AC
1 N+ ]3 D% m2 _+ G: B
固定相
3 m( T& ~1 |6 H; I# T
stationary phase
0 h1 E/ u! M8 x* U5 z; a6 s* x7 D
化学键合相  [/ D  C$ n# @" u" F2 t
chemically bonde phase
5 i" F, p9 E9 y1 ~3 J
封尾、封顶、遮盖
5 I2 ^: h1 J2 q2 i, x9 l
end capping
6 y( s- o  p) M
手性固定相
" H" M; W6 _4 ~
chiral stationary phase,CSP+ ]. Q0 k2 S3 m# a: s
恒组成溶剂洗脱, x3 C3 ]( o. k2 r  ~9 N1 u
isocraic elution8 t$ t$ O' P5 b/ E8 ?& d5 l
梯度洗脱  y3 Q: n/ |- n8 w
gradient elution/ u& U' F+ G$ V3 u1 i+ Y) d$ _4 s; z1 G, c
紫外检测器
& [! W4 T4 m0 b8 b$ _+ V+ h
ultraviolet detector,UVD
* M$ h6 m/ S( d, \( x" h) A9 z
荧光检测器
. B& j4 M' |% N. L+ W+ u
fluorophotomeric detector,FD
% _7 N' ]/ E) ^7 Y
电化学检测器& p" {4 }- r0 ~
ECD
% M/ i! X* D) Q/ [% l
示差折光检测器
9 f: {6 q- W6 ?& o* N. J1 t
RID5 K4 K4 \# L1 J9 S' n
光电二极管检测器! v- V5 ?% t; {3 h+ a  }: v2 i8 w+ c. K
photodiode array detector ,DAD! P  g& g* T4 O+ e
三维光谱-波谱图
4 s( [! Q' I0 y  ?9 _
3D-spectrochromatogram- g) E7 u3 {( M$ K5 |. @0 k
蒸发光散射检测器
# R% ~0 t1 s9 M# u. S6 T/ P6 D# o
evaporative light scattering detector,ELSD" L+ e! V7 Z7 b- J
安培检测器
  [# z. F4 S. y* c! F8 P
ampere detector,AD
) H# `  Z8 w2 J( s! ^
高效毛细管电泳法$ \0 ^( B, d3 b: W- H
high performance capillary electrophoresis,HPCE
& H% W# z' }- \0 d
淌度7 E* t1 H5 a5 r2 b6 p& x- J1 c
mobility
- E% D; H4 S. f
电泳8 G. B) c9 Z; o( G' `$ W
electrophoresis
% u: D+ B  E- h, w5 F6 ~8 ~
电渗
0 `+ p* ?* e: X, {& y2 s% ~
electroosmosis
7 f1 q+ r' S  Q- A
动力进样6 ~) b1 T! T7 W/ t2 f
hydrodynamic injection
9 A) g* n1 l6 p  Y5 W
电动进样  o2 }% u- \$ _, r
electrokinetic injection
4 l% H- T6 q$ ?0 F# F  X1 k
毛细管区带电泳法. ~$ m& {& k/ ]
capillary zone electrophoresis,CZE, r4 s6 G: H9 |5 f
胶束电动毛细管色谱; T3 D* Y. y" X, c. {$ L2 w
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC
) k* Q6 n& S) ^# I& P
毛细管凝胶电泳( }6 b; I& C6 P5 `3 N
capillary gel electrophoresis,CGE
# ?/ k' T" i/ X- V, F
筛分8 v' Y( ^3 ]# f1 U
sieving' M1 I& w4 y9 i# v3 E
8 {# `; E5 K; U7 p+ T, Y, ]9 L
1 J3 A" X) v. U
# J' [( o3 R* O" A3 S
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