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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]* D3 j" t% h1 O' U

( p/ k  F. A9 w9 M4 ~9 y
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。
5 P3 [, I0 q1 a1 x

# v) g2 ]7 \; K7 Q5 {* I/ I! S& y! d; B% V6 G; B' `: Q1 H
) r- d6 p2 c$ f+ e) H9 A2 }5 \! i
实验室专业名词翻译
  \# t2 _; }  V* X9 N) V
中文名称
, _" T5 i& \) e5 ^8 W
英文名称
2 h4 j" m  C4 r
分析名词
2 t" J; Y& L" J- n$ z- b
分析化学9 j! L$ {2 r! S/ l2 w( d; f
analytical chemistry4 w) y% R2 _5 h
定性分析! D  _7 X/ d  Y+ ]
qualitative analysis
2 `& f! M+ K# o5 r. A$ y9 ?
定量分析
& D& c6 f9 V3 D& l" Y) Y
quantitative analysis* h( Y0 F! o, J
物理分析9 v( X8 R! Z4 S! \5 R6 d4 S
physical analysis
& i% Q5 U. A1 T# o
物理化学分析$ g. Y) m. u( b: a
physico-chemical analysis$ W, b! L; N: W0 q* B
仪器分析法
$ i+ e9 `4 `) v4 j
instrumental analysis
* h; T4 ~* \5 A0 a. O
流动注射分析法
1 I  m$ C/ p) U0 e# G7 O/ l
flow injection analysis;FIA
7 I0 A( y- S! e  ~" c
顺序注射分析法* `* a1 j* x$ R
sequentical injection analysis;SIA
  R" f. i2 ~" P. m% P
化学计量学
" X/ D, T; H. D) i% k6 a- J
chemometrics
: F; f2 f. ]4 o
误差的分析数据处理
3 J" j( i- _, I) _3 d* }! n: p% c
绝对误差
! T- h$ L0 y" i& @9 w- y/ H
absolute error" o& O! h7 X- h# a# W
相对误差
" r* |% s7 l  A( p/ L* J
relative error
3 Y; D+ b* z% F/ k7 ^
系统误差
  Y3 x2 s2 p2 e& I4 h
systematic error
2 K5 v' h/ h0 ]5 M
可定误差
% w# u# Q$ E% X" D2 d. m6 l
determinate error
( n. U- @8 F/ F* E
随机误差
) O6 Z, a6 d' O7 m$ \
accidental error' |( l) R1 O7 b: E
不可定误差, }0 N8 h% c& z3 s
indeterminate error' b! G0 e; o0 ~; {: o; d' X
准确度
4 h8 @: ~8 O% x; e/ X& L/ y4 x
accuracy
  T" n  m0 i- }4 r2 M
精确度
0 m$ ]9 d2 |- o
precision
7 X- r: `" a6 B. ]
偏差
9 p! Z0 B) v  g; v* J
debiation,d- k2 }0 A( y+ o  R- A% r$ Z
平均偏差
5 o! B4 f. G9 k0 y
average debiation! d1 a4 L1 c: V
相对平均偏差
9 T& g2 k( ?2 z+ B. Z
relative average debiation0 d; a6 I7 p+ _# P2 K. F
标准偏差(标准差). I6 r5 R# v: I) P
standerd deviation;S
3 A$ D* ~( ~* x3 `& X/ b
相对平均偏差' e8 C- L0 }  y! X
relatibe standard deviation;RSD  [8 W7 T# z* H* z* `$ s
变异系数) w0 b) |: B" i# [2 p4 m
coefficient of variation2 d5 A9 F8 `7 T7 L9 f
误差传递
- W- e7 ~3 Z$ P4 @; A- G
propagation of error6 V/ [( I* r5 A( q8 [$ @
有效数字
. Z( }) D* d0 A
significant figure
! d; o* p; m4 j8 p. l# R& \
置信水平1 O9 d. \: i* _$ j8 O) H
confidence level
7 x) f; I1 p. Z7 ^  {7 O
显著性水平* E- E4 M4 h5 j0 @9 ]
level of significance
- P" y- |; m0 z0 o) ~
合并标准偏差(组合标准差)' o. G- D6 g# V1 @
pooled standard debiation
6 l. H2 P: s5 s4 i6 S8 r* r
舍弃商9 P6 ^% f4 X; g. \$ v$ u, z1 z
rejection quotient ;Q3 e7 p0 T( L# Z( s8 }$ A
滴定分析
0 H1 e( {9 K. E( [$ m
滴定分析法7 N( E" Y+ D" n2 H( l  M. m( m
titrametric analysis  X% }8 Y" f" e( K
滴定
& q2 E, U. z3 O1 K' O
titration9 ^2 b- Z# ~. Z
容量分析法3 y3 h3 @+ C$ x1 X. J
volumetric analysis1 V0 x* g( a( k! [( K
化学计量点
- y+ |( Q# H4 p& s0 U
stoichiometric point/ t6 e# ^! t) x( _7 T; l
等当点1 s5 M1 M) M3 X" O# J& `
equivalent point
/ G! h8 x. K7 j  h0 b
电荷平衡
. y) T% h( n; v9 k; p1 L
charge balance) z( {5 Z3 d5 [8 w6 ~# X
电荷平衡式$ L- O$ i) _  Y' y5 n
charge balance equation
  ?. W3 T# ]* V/ a. i0 m
质量平衡
/ u# d% ^& U, j  g! {0 K- o- y
mass balance, E6 v1 X4 M: a/ l& u, `
物料平衡( A" B1 \$ T! ^9 _' j5 U
material balance2 u2 J& \% X$ o! J4 u/ a1 p+ n) {
质量平衡式) G+ r) v; m/ e& K' E
mass balance equation5 [1 T/ N$ C. i) m+ _1 {
酸碱滴定法$ g+ I8 w( Y% ~4 r  H: l
酸碱滴定法) _; H# z" k  r- S3 L9 n
acid-base titrations
7 r' u" d2 c0 G( }$ o: `: r
质子自递反应3 ?( ]1 R) Y3 k4 W
autoprotolysis reaction% }: J/ [$ ^) G) J
质子自递常数
8 g  Z- x! H% N: G' K' d$ e
autoprotolysis constant$ C3 Y/ ?: i; n" J
质子条件式7 W8 u; T; `3 F# b& m7 o
proton balance equation
0 `! j5 S( `- S# a
酸碱指示剂( G# `9 J3 k6 K, @9 w8 B
acid-base indicator
5 S$ g7 y7 C) t: E1 F  ?/ t1 d
指示剂常数
+ W( O/ f# A# x3 H# v6 s8 b
indicator constant( f/ o% U% N, h7 @2 l* ~
变色范围( R& [+ F- r% j: C! d
colour change interval
: H: p% ]1 c& ^5 N
混合指示剂
: H/ K8 o! S/ `9 k
mixed indicator
6 ~+ D4 T5 ^: h* N# Y' c( }
双指示剂滴定法; }1 a" l1 g( v9 t
double indicator titration
' x5 ^! t' D9 \+ T* ]
非水滴定法* A+ a( `- h& b# r2 Y
非水滴定法
  o- U' q+ Z6 p3 {4 d& ^1 }
nonaqueous titrations0 F% f: q& R3 F7 h9 u; w
质子溶剂( t+ A9 s) |, t- o' b- H
protonic solvent% o+ v4 R# @' r  w1 _
酸性溶剂
! E5 E+ c& N9 R# U
acid solvent
2 u  P+ I/ n7 i- \) P) j" o4 v
碱性溶剂
1 C. ~' G" c+ W: o. w. u6 g; x
basic solvent1 f  z/ H/ {9 w: `0 q: l% R8 x# z1 j
两性溶剂  U9 t2 M% N0 R, \4 Q: v
amphototeric solvent/ l( Q3 Y3 T% G' f1 z4 v
无质子溶剂
5 d+ l) k( j0 }- X7 I
aprotic solvent
% w* _' C* r& }
均化效应
3 ~) @/ P4 J5 }' y
differentiating effect
$ D0 r( I7 Y& x) g
区分性溶剂9 s# U9 U+ S4 A. E4 J/ K
differentiating solvent
% J) Q/ y$ ~: [! x
离子化+ U* D5 Q+ L- J/ H
ionization
$ T; b; X! {7 o! C8 f7 ~$ s+ B
离解0 t, L8 A( Q. t2 K3 x
dissociation1 m0 V& z4 N. p$ n3 J0 g
结晶紫
" K! D$ r5 K, p( I8 S
crystal violet
+ y+ h  I( S: a1 A- f
萘酚苯甲醇: q; C8 N( R6 G1 J. e! ]- R) o( m
α-naphthalphenol benzyl alcohol
0 ^, Y" q! A! z& e4 o& p
奎哪啶红0 p( z* R" [. W! [. g; X8 b: n  ?1 {
quinadinered- R5 `9 @3 F4 N8 E3 S' Q+ v
百里酚蓝! [8 r# q+ g, t3 K' o8 A* ]+ N
thymol blue# q( ]! ^# `5 k+ Y! f
偶氮紫
# h: W1 P" {" X) ^8 b" \
azo violet: W( z8 Q" F2 c7 P
溴酚蓝. M; @: y/ F6 G
bromophenol blue' J1 z8 r& e' Z! |1 G
配位滴定法
; r' `: {: p$ c& ?$ p$ t8 l
配位滴定法
; t: e  ?1 L. ^4 f3 H: f' ^6 @
compleximetry
" b! b, Y% S3 N
乙二胺四乙酸
1 c1 [1 Q8 V1 u8 _
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA- F3 O. J# U0 _+ T
螯合物6 T  r8 k5 c& U$ C! y" l% x: l  f
chelate compound
' n  }2 s4 F& {5 @  o6 C: T3 s1 H
金属指示剂
: ^6 c. G! [( {3 M2 ?
metal lochrome indcator4 A& h! W* B! N# {
氧化还原滴定法
  j" b8 d  V8 a
氧化还原滴定法
1 i5 R4 X- _; N4 b6 N% h: x/ S5 X
oxidation-reduction titration
/ j4 e  H8 P: J9 Q: \
碘量法
" o0 l% p* [  S5 c6 w8 W" b
iodimetry
: G0 D. T- M! r
溴量法
7 T" {& [$ h, N. K) m- D
bromimetry- l) k- c; K* c7 M6 i: P- a
溴量法
) l( R# B4 t6 F5 Q5 X1 N; \5 e
bromine method
- |3 v; i  ^0 D0 |* |* e) C
铈量法& {4 s( J2 r+ o% Z+ m0 [2 ^9 d
cerimetry$ P9 f. e4 _9 R0 t
高锰酸钾法7 {/ C9 ~; P6 `  B
potassium permanganate method) M" ^& W+ r5 r
条件电位
1 D5 ?/ M! n, J$ Q
conditional potential9 [# r+ k  ~2 |/ E  k* E( D  a
溴酸钾法) A0 W7 U/ S$ B* ?3 L! z
potassium bromate method- L4 U% Q! o, G; S6 r7 l& {2 f- R* k
硫酸铈法
; f! I2 P! r6 s2 T; i( |
cerium sulphate method' i6 d# V- ~. y) ~. \; z4 g" S
偏高碘酸' @& {9 K1 K/ m$ [7 F, i% u
metaperiodic acid6 F% l9 l3 c& O( K8 C
高碘酸盐
% T, r$ Z6 z* E" i
periodate3 t* G/ f# t! |1 E5 H$ ^
亚硝酸钠法/ X/ w8 e# T% |& S6 ~! Q
sodium nitrite method  F7 S" i' S" g: F0 t9 b
重氮化反应- w- V( W$ }% `
diazotization reaction
* U% i& x. i" [$ w
重氮化滴定法# L9 R6 x# {& O
diazotization titration
6 Y& Z; A& W; v& R4 A7 \' u. p' p
亚硝基化反应1 v6 `* q/ u( a! U' x
nitrozation reaction" i: ?  e2 f- U" a* s3 y; i
亚硝基化滴定法
5 k! ~7 O% R8 C0 [) h
nitrozation titration
( y' o" C$ q! w4 d9 ^- s
外指示剂
1 A( w4 J  Q; ^
external indicator, s; H! V' g1 g' U4 O
外指示剂
- @, w  n& B# p0 |2 l
outside indicator7 ]: V) \7 r. k# f
重铬酸钾法/ c( z2 [4 g- f, U7 F% L& q8 F% i0 m
potassium dichromate method# B+ i' ~! F  e! Y' Q( }
沉淀滴定法
8 _0 |0 C( n: q# v/ R: u
沉淀滴定法( ~/ o/ s% [8 D
precipitation titration, Z) }' F1 ~7 U, w$ }4 U8 y
容量滴定法
1 U0 \2 L* {2 s/ t$ n. ~
volumetric precipitation method
( L- x1 }6 x. r
银量法
' V3 c' V) b* ?- ?
argentometric method7 l7 v& x# {+ g& R/ j9 Y
重量分析
% f; z8 t" |* v, X% M$ U
重量分析法
" z7 k* B3 B- b% L% ]( q' b& k
gravimetric analysis
% m2 r, L$ l$ A' c
挥发法
, h5 p7 B, V3 `# z3 z# A
volatilization method
6 m3 V1 K6 Q& ?
引湿水(湿存水)0 {( O/ t8 O  L$ |6 o! k  I
water of hydroscopicity
$ W1 U" z! J% _
包埋(藏)水
  d: P2 l) f/ ^5 a
occluded water) s3 @! r% M1 z; m/ r: j9 ?8 p; S: R2 C
吸入水
9 W3 I/ F+ e; k, p- t
water of imbibition2 v4 Q0 ?8 E$ R
结晶水) A. W: k; S$ b- n- ]7 w
water of crystallization
( |5 w* V  f- a1 c) e4 P: z
组成水
2 p9 M$ z3 a" G: r" N
water of composition
  V5 S. y( K0 S: ]6 i& n
液-液萃取法  J2 D* i; ~  h& d1 o& \. R" Z4 G
liquid-liquid extration1 D3 H4 O" |2 q4 r2 c9 v& [
溶剂萃取法
0 }6 I4 q. G9 R2 \$ t+ {3 v
solvent extration
1 v, ^! M* D, k2 Z+ U2 S
反萃取
  \* K$ l* }! w
counter extraction
, ~5 _( u4 |2 N# i! m
分配系数
9 h5 E8 Z& F5 o, L# b. \: u
partition coefficient
3 {* G2 a. l. G: b
分配比/ ]7 b5 ?" [+ M. k3 N1 Z
distribution ratio
/ X4 F* ]( F7 ^7 q7 A
离子对(离子缔合物)
. D& a8 q1 }# R6 C- V$ L& h  a
ion pair# F2 I6 q, ~! S9 P4 S3 a6 E, u
沉淀形式4 j; d6 w) J; u6 Q5 \/ Z* g% Q0 r  n
precipitation forms6 b  t) l; I* o7 f+ J
称量形式, Q$ \2 p; b4 l# s& F1 F  {$ K6 C
weighing forms! @1 p, d  Q" Y: A2 W
仪器分析
7 X! A: |( O: F; y" w/ z: f
物理分析; I; u) p; s! S! p. c  i: V5 M
physical analysis
! j8 }0 u  }! c& Q8 c6 n3 V: V- {
物理化学分析
1 c+ O1 T) t3 W2 L8 K
physicochemical analysis3 B: T" J  I5 i4 H, c
仪器分析- v& t! @3 c4 ~2 t+ t" ]6 p
instrumental analysis
3 [) q/ H; {- p& p* _# l
电位法及永停滴定法0 D" P* \+ r2 Z# b; G- J
电化学分析! j! B. h! ]5 r1 `: y* e! C9 M
electrochemical analysis
5 p" ?! b0 f( R9 Y$ Z# A, L
电解法
+ ~+ ^2 \5 @* R7 z
electrolytic analysis method
. ~( ~1 _9 o! m. m
电重量法. v% ]$ r' ?& `0 ~+ N
electtogravimetry
/ M' k2 d4 @! k4 R+ z# c# C: ]
库仑法
% ~  B' e4 }, _3 B1 t+ \2 T$ |% N
coulometry
) k* ]# p: c$ n. K* f
库仑滴定法
5 i& V5 @, s# I, i3 U9 M; V( u
coulometric titration! `8 x; J- b2 g
电导法
3 I1 u& Z! J! \  b; _
conductometry
, j4 V& g2 j# |! F/ x; Q- i
电导分析法
. h5 w, I, O" G0 P, {* s
conductometric analysis
# E: E* a& Y) d0 K9 Y6 j
电导滴定法/ P* n4 k( h- ]
conductometric titration  w% R1 E1 s. `' P: n
电位法
: `3 c& p. y  z* C" j0 B# q
potentiometry
0 V& \% f3 V) ^$ T
直接电位法' M: K" f7 c, x& b. H0 f9 L. z
dirext potentiometry3 @' x" b+ o# M+ I
电位滴定法* |* G3 t/ K# }" V+ K3 L
potentiometric titration) ^% N! Q+ L2 l( R" ^' v6 }* h, N' V
伏安法
& B" D$ E" y5 i4 E& s
voltammetry
. y2 ~6 _3 N& J1 r  b/ H: J% C+ L
极谱法  V% a: [& ]2 S6 y8 h
polarography2 y3 O: a% m* w1 S
溶出法; W# F2 ]1 j! e+ u
stripping method  Z( ~7 i  X, @, f. M4 e
电流滴定法
8 {4 ]- u; O! c, H! _9 }6 [
amperometric titration, V' e$ k- A( L( R$ j! N
化学双电层
3 D+ U0 V/ n5 x. d
chemical double layer
0 h  d5 u% l6 F  d8 H
相界电位1 T1 _: X' I: A4 O; f
phase boundary potential& v) ^* S7 |5 F5 _
金属电极电位% J4 [  q) C% q. H* W
electrode potential
1 B' V% Y! D' c7 H1 x
化学电池# W! ?; x( d5 v  k% R
chemical cell% B! v% ]; f" T0 z* x
液接界面
4 U/ {. X% r; l0 A6 b; I
liquid junction boundary
; N' r' K3 |+ D
原电池8 R5 O8 ~1 Q  F2 t9 f7 w
galvanic cell% r0 C/ d, a" p4 ~
电解池
0 V% h0 {/ ^* G4 v
electrolytic cell
1 }' G+ ~- u3 |
负极
+ o/ y7 k# o# o" p; l  E; Z% M
cathrode8 r$ L& h+ S1 A" m! {
正极1 t  J+ J5 S  y% G6 {+ B+ ~
anode. n* r- [3 W3 D/ p
电池电动势
5 l/ R( a: f  G3 K( y
eletromotive force7 N/ @* y! t3 L2 O, P- r
指示电极
+ n# D- c5 A6 l9 L. @) k, W
indicator electrode
: D# B. K0 D1 q% p
参比电极) G6 c0 f- G6 Z! J) x7 J- x2 u
reference electroade
5 a" a/ Y' _( i' N- Y# H2 g
标准氢电极
$ Y" o: K) R# W- C9 X8 e
standard hydrogen electrode5 @, A: @9 f- |2 d  n( S
一级参比电极
; e9 K+ c% `% q/ a0 S
primary reference electrode2 ]! }7 f3 \/ v; s. A2 @
饱和甘汞电极* M/ Y- Z6 x% ?2 H
standard calomel electrode
! v' |( K5 z/ H. _" Z' y' v
银-氯化银电极0 l5 w5 Z: e$ }( h8 y* J4 [! ]* n
silver silver-chloride electrode
2 t* l9 Y9 u" d/ P1 l0 U
液接界面: l" r1 a- E% g7 Y# ]8 j5 g
liquid junction boundary
7 u; z  }. g2 \- F7 _& e
不对称电位, v6 o$ T4 J( P/ o+ q6 E
asymmetry potential- x' ?9 R) O& S* |5 d; ]; Y% e
表观PH值
& V- ]3 ]5 X7 O' q
apparent PH& b: W6 |& A8 z# b7 m
复合PH电极8 ~" _8 f% X. X  K* n) H
combination PH electrode: b; S" c! g1 W- t
离子选择电极
7 s& m5 @- U$ Y7 ?+ r$ C" g
ion selective electrode
1 E5 ~4 Y7 E" a7 Z& L
敏感器
* h; s- h0 d' p; O. D- j  J! p
sensor: S6 \; _0 B& k8 Q/ A2 A) Z" X
晶体电极
5 [; Z+ l" H2 E/ A
crystalline electrodes2 M; I2 s" G$ M+ U/ s$ L
均相膜电极/ d- f3 N* E! E4 y+ G0 A
homogeneous membrance electrodes
7 A5 O5 Q4 H3 c$ `6 ^# a1 T, l
非均相膜电极+ Y3 ^3 @. W. y4 f0 F6 O' ]2 ^
heterog eneous membrance electrodes
, b7 ^/ k6 G& j3 \2 S
非晶体电极
6 W5 L! k' X7 m2 v/ ^0 C$ a# C6 f
non- crystalline electrodes- W/ S8 A$ w/ ^) Y
刚性基质电极
" W8 R! K( ^! B# Y6 r% j* g
rigid matrix electrode
9 F, w) j! I1 O, R2 A
流流体载动电极
8 q9 t8 @; T  _2 A3 s8 w
electrode with a mobile carrier
( H- }" Y) u  b  ]
气敏电极
& b& l  w" m' A& P/ e( r* [2 @
gas sensing electrodes
+ l, \+ S0 f6 W' D0 y
酶电极3 f3 r" D( W6 Q
enzyme electrodes
% A. D/ G( \' L/ p* F
金属氧化物半导体场效应晶体管6 n6 l+ ]5 N  I' _0 M- q5 H
MOSFET
- @4 g# e  ]4 U( A7 |: K
离子选择场效应管( ^: ?8 M+ H9 {2 s8 ]
ISFET
! x- V4 t/ T8 }' x/ S
总离子强度调节缓冲剂6 d0 X8 S. z6 J  m$ I
total ion strength adjustment buffer,TISAB* c- l' e+ F' ]
永停滴定法+ ]9 |' M. s7 p1 T! |9 E
dead-stop titration( _$ Z, f4 `/ I! t, ^
双电流滴定法(双安培滴定法)" X- G4 D- \6 f) x8 V% O
double amperometric titration/ T, q8 \2 E) a
光谱分析- `' n& s4 @% _0 H' r/ y8 ~$ s, o
普朗克常数
  [$ M: G0 L7 D! O; N+ Y: r$ X
Plank constant- ~0 G' T$ V  G# E$ v5 u+ |3 c; n9 R
电磁波谱' a$ f4 m0 {3 ]- r6 y+ w& P
electromagnetic spectrum
0 H2 w( k, @( U  Z3 E
光谱
8 y0 ~- L' i! ]% E
spectrum
+ |. D2 }' B" t+ C
光谱分析法" P( s; X6 c$ E) X& T5 w2 Q) v$ V
spectroscopic analysis
7 S0 H- p3 k1 k: C' q3 L0 v( v; b) P
原子发射光谱法
  V1 Q* _' o% v8 c( L
atomic emission spectroscopy2 M8 i( X" R! _3 @
质量谱
! Q) Q+ v1 u7 p  p' i1 m
mass spectrum
1 T; @+ x! ]5 q( L2 X9 T7 ?
质谱法
$ u) O& X5 |; ~5 ~
mass spectroscopy,MS
' e$ F. b5 z  w' m* f  z, x# y$ p
紫外-可见分光光度5 L% G  K7 n$ ~: i
紫外-可见分光光度法
1 d. O7 [( i, T7 F- A* }; i( e3 B
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis0 K" T, n1 F) x2 d/ v9 s
肩峰; u3 E# G. z1 N# |" I: \
shoulder peak2 x0 m( @$ y1 X6 k0 k* d8 d8 P
末端吸收/ L% ?* y% M  S$ `& L
end absorbtion* ^* h0 d% W: p& `% v3 P  i: s) P
生色团6 r0 B  l$ R3 r7 @
chromophore
5 ^6 k& d  ]; L7 L. X5 `8 `
助色团
4 B1 ?7 i6 c* M
auxochrome
8 z, J% J( Y2 J! x2 I# a+ U4 }( c  M
红移# `/ [8 S* q' n8 b$ F% y9 c
red shift+ y1 q. r; H7 f" ^& l
长移
) A1 M$ z/ `5 ^2 t' |( M; n" W( l
bathochromic shift8 b' ~4 y+ y* k* ~2 A1 r
短移( w2 ]+ G6 K" Y0 W7 Y# g' P/ [
hypsochromic shift& i# b, B, l$ Y6 N6 A7 k" i
蓝(紫)移
$ s0 G% R+ A, K
blue shift+ V6 q( C% k; r1 R- x0 ]" W
增色效应(浓色效应)
9 a# O" S+ {6 K* V# B+ w1 F
hyperchromic effect/ _, V  ~3 g8 {' j( o/ c. J9 d
减色效应(淡色效应)
, N/ i5 W+ ~/ a1 g- B& @4 |" S
hypochromic effect8 `& `) y+ t+ o. m7 h7 b+ n
强带$ U# J8 u4 _$ a2 U+ A+ z
strong band
; n: L/ H3 c- h, H
弱带
. ?' V6 \3 q( w( a/ M# }5 e- X
weak band# u( o9 o6 H6 A7 J
吸收带( B0 U2 t& X* d- M
absorption band
9 `2 t6 N2 d/ q+ \7 F3 m- T
透光率! E4 ^! s0 e) ~5 v2 R) E
transmitance,T
! y+ [' |$ o1 r8 f1 H( ~$ C: t
吸光度
% y# B% e! y) o+ Q) i9 K: t
absorbance& X; D$ G7 X3 {
谱带宽度
' O# C% i7 e+ |: @7 p
band width" l  E2 ]' Z. z! d
杂散光  D# }# N" z( r7 D" O1 E' N4 _' h
stray light1 d. c' B: A5 g0 }) m# R; i( c% d
噪声
( b% E( ~. r: t6 p
noise9 J/ @" c! L- h; S
暗噪声
5 O' T" E7 _0 \# p+ n7 k- w, }
dark noise
) J/ |/ n- n3 ~$ z) a. B& v
散粒噪声( T6 b/ ]0 v) `5 t% p! {
signal shot noise7 i8 T' d) l1 q. c9 {
闪耀光栅/ H; C, g) {8 [' O& @9 {0 V
blazed grating* u6 D7 y% x( z
全息光栅
2 ?0 M. H, J. [; s1 Y, A
holographic graaing2 B* X# r7 z, c' p. b! ]# j
光二极管阵列检测器  d( N) ^5 b' Q% _2 t
photodiode array detector
1 q+ a, c* l3 m4 a; ~( V
偏最小二乘法) w4 P& t3 k0 o/ s3 H: A2 _
partial least squares method ,PLS
& z& V0 r, `3 l  K! U) g; ?
褶合光谱法
  {- `3 z  n; E! N
convolution spectrometry2 ?4 t1 \& D5 \' K7 k4 {# Y
褶合变换6 I) I  K% d+ X: t
convolution transform,CT2 y1 Y' T5 N/ \# M* D$ d" g
离散小波变换; j5 E/ c8 e, H1 E3 d, P/ D
wavelet transform,WT( O* E7 ?& O' F1 C
多尺度细化分析  P2 ?: R; G9 Q' ?. ^3 M4 x4 g1 P
multiscale analysis
5 E$ e5 V2 D1 H. w3 K
供电子取代基
8 g1 s8 |. E4 _6 d7 G+ T" N6 I
electron donating group
8 S( M! i/ S( O( h2 G! j. B7 t
吸电子取代基9 v4 |. O) j0 {2 i. ^4 M
electron with-drawing group1 L! F; b" z% R7 ]5 g
荧光分析3 m9 v* d& }4 W
荧光
' D- z$ }8 |% V" }
fluorescence+ J* n" y; G: G" E  v: H2 L
荧光分析法
9 K7 z) @6 M6 c; v6 s
fluorometry
1 z3 f4 ~( }' Y" D4 k" C
X-射线荧光分析法: G0 T8 q- }" [3 o- j% k
X-ray fulorometry
* R" X/ `& o% d2 o" [
原子荧光分析法8 l7 Q7 l  K/ s# m
atomic fluorometry0 t7 ?- u6 C0 o* p- s
分子荧光分析法
" y$ k8 q1 i  o* U" Z
molecular fluorometry
6 P* I0 w. y/ L
振动弛豫2 C  M$ H( {9 k1 g, Z+ F' E4 c
vibrational relexation
% l2 t7 P5 c7 v) K
内转换
: G$ U; f6 d" d2 p1 |$ ^$ t
internal conversion
" v% G& |0 |0 G4 P$ d
外转换
, z. D7 ~+ b* \
external conversion5 j, D( ]  e9 u) s
体系间跨越
, l% r+ W$ _/ Z
intersystem crossing# d; E9 Z2 u7 C; p: }
激发光谱* E' g  x9 ^; I+ Z
excitation spectrum
" \3 @, R: c- L7 @- C1 D7 t$ |
荧光光谱
) z4 o9 D1 {+ ^
fluorescence spectrum/ ~0 a! C% C5 W' v
斯托克斯位移5 O$ k# s9 M: U" p
Stokes shift
5 S7 D( j6 a, X" i
荧光寿命6 {) l9 Z: w! l3 x
fluorescence life time5 \3 J% ~6 W3 V
荧光效率% }, l. D; s) e/ y
fluorescence efficiency
- y, w7 x0 {) z  `) }2 t/ @+ z! `4 P5 k
荧光量子产率1 [8 J3 D' @' c' r# Z
fluorescence quantum yield
* {1 L8 @3 Y2 M2 l! A. U+ v) n
荧光熄灭法
5 {: W- V4 C1 E0 S! Z" G
fluorescence quemching method" X. N+ o5 ^: c! e4 }8 Y% T
散射光
( r" w; j. V  B4 A
scattering light
5 G7 L" i% C- H. w! b( w
瑞利光# \/ f) U1 W' E( l
Reyleith scanttering light
2 ?3 O/ y: [3 q: i0 E( q7 ?& X6 d1 t
拉曼光8 |6 H, X# G( T" b
Raman scattering light% y& \; v1 ~/ e  @8 H8 V% D/ \
红外分光光度法8 E$ y2 V/ [! A, O( M
红外线4 f7 j6 O; V6 _
infrared ray,IR
* S% p7 u8 ^! \5 p3 w  m) s
中红外吸收光谱
2 E' [* D0 T9 i7 j; N- g' B) T. S9 g
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR3 i5 _- {) C- Z$ f
远红外光谱
# I! o0 m8 Y9 h6 m$ y/ A0 B: ^
Far-IR" ]7 K( N- }, w* H) ]& }" `
微波谱
8 L& s# A9 g% O) U& e
microwave spectrum,MV: ^0 Y- B+ I" c. ~" Q, t1 U
红外吸收光谱法
" q; D0 ]) [# U. \
infrared spectroscopy- V6 X0 P* g" J* V' T  e
红外分光光度法" B# ^, e" b/ `  I$ c
infrared spectrophotometry
" E2 Z0 G2 R4 C, u
振动形式
+ A0 |# b! \  U9 q
mode of vibration
6 k5 s9 {4 y9 I* m$ i9 e6 V
伸缩振动6 M+ ^. ^6 z+ `2 v; A* w. t% S
stretching vibration, Z2 ?- _! e7 J7 r; v1 Z' @2 I
对称伸缩振动
% \) m0 T9 V/ Z, ?
symmetrical stretching vibration
/ R" a, v; A( j/ f: z+ ]' ~9 f
不对称伸缩振动' |8 N6 `7 i" ~2 q7 c) D4 N
asymmetrical stretching vibration5 X4 O9 _% W+ r5 z3 l/ L7 e) J6 g# Z
弯曲振动
" m3 \3 v- k* s
bending vibration
2 `+ j$ T; o. n) y+ ~
变形振动
; P& F, E2 F2 y5 T- Z+ `$ |
formation vibration
$ c! a4 \& Z" N  o8 o9 p) d
面内弯曲振动6 [, f0 j$ M+ h9 X5 l
in-plane bending vibration,β
% [4 |& B' Z6 }/ M; \: _, [" f
剪式振动
6 L" z+ [: {& ^% }# U
scissoring vibration,δ
$ K7 Z% `( d# ]  M; o- X# D
面内摇摆振动
0 x3 G- g' T9 q
rocking vibration,ρ
* o2 h8 c1 J* g. R% ?3 y$ `
面外弯曲振动7 |6 ^6 h/ x" r2 B9 r0 b' ~9 N+ `
out-of-plane bending vibration,γ
4 k) d" g: s% C0 ^
面外摇摆振动
1 p3 w( v! f7 j, A- F. Y  ~  d7 ?
wagging vibration,ω1 y: k* Q+ B. Y
蜷曲振动* S+ z6 Z' Q) [+ u3 i: X& A
twisting vibration ,τ# r7 h  L% R9 t- Y' Q, @4 F
对称变形振动
  G* R/ j; L6 C8 @0 p9 Y; j
symmetrical deformation vibration ,δs
+ D3 S7 b8 K6 B; C+ F
不对称变形振动
" O3 e- y6 W# U5 D$ ^0 y2 p
asymmetrical deformation vibration, δas+ A- X9 V5 G, `/ j- f
特征吸收峰; Z9 S& `$ U, ^6 l  `( X0 Q
charateristic avsorption band
' n, x2 \- }$ m4 t! |0 Z* P; {
特征频率; l. h$ E+ Q4 u( Y5 m- c6 C
characteristic frequency- [# U. ^% ]5 z5 ~
相关吸收峰& y* B' _" v6 a4 n& s  x" i+ F/ I" C  E0 K
correlation absorption band
$ g" ?; e' B7 l4 Q
杂化影响
8 n' R# O3 K0 D7 u8 c, P
hybridization affect  R, ?% ~6 J. f8 K8 G" R* L5 u# ~# |
环大小效应  N% D  ~- G2 ^8 H
ring size effect
' q- O# G5 A6 I! a
吸收峰的强度3 D- S# H/ w. i3 l0 E3 m0 s" s7 R: U
intensity of absorption band
: w7 L7 t+ Y* s
环折叠振动
7 d2 X! m# G" E# X7 @
ring prckering vibration+ j/ x5 I0 X6 x% g" G
原子吸收分光光度
" Y2 ?/ ^1 g9 u9 N. r! W7 N
原子光谱法
* y1 t/ L, s# k% Q  j. M6 r/ {
atomic spectroscopy( \( s5 d0 a  k9 l6 J
原子吸收分光光度法  U3 M4 N( h( l) H4 r
atomic absorption spectrophotometry,AAS% a$ ~/ }5 a: p* {1 @" L
原子发射分光光度法
7 Z$ e; ]. h) u% K. y+ @' W
atomic emmsion spectrophotometry,AES
/ x- B' B" H1 f" O
原子荧光分光光度法" a3 y/ j6 m7 \! q
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS, t. |$ I1 ^0 q' h; U0 N) h! e
核磁共振波谱2 `. D9 O% }; x' \3 b
核磁共振
8 @/ i, I, n- S
nuclear magnetic resonance,NMR+ C2 K: S/ v% [5 y8 y  k8 h& V
核磁共振波谱
; U  A4 n, k' P% ?" j, O
NMR spectrum
9 D! W1 X8 W8 e; h  E) h
核磁共振波谱法# p  ?% M& g6 W; e5 Q7 o# d5 ]
NMR spectroscopy) R2 B% A# H! j  e7 F6 p+ V
扫场
% X, F/ |$ f# Z4 C
swept field
: Z7 r5 o$ g  w8 r  t
扫频' g$ X2 u' H/ p: \, Q. X2 r
seept frequency
5 f( D' }4 N5 x- B, m
连续波核磁共振8 x4 x( _4 j1 _+ W. o
continuous wave NMR,CW NMR
. m0 f* X5 V( H- v# Y( l
Fourier变换NMR
# K( G4 H. M2 i  ]! Z
PFT-NMR,FT-NMR
- k  F$ ]. W! W. |8 u* y
二维核磁共振谱' r0 A3 L& P- m; |  k3 h5 R
2D-NMR  i3 d' Q9 H! Z6 {
质子核磁共振谱
% r$ }' b8 s- ^/ J
proton magnetic resonance spectrum,PMR
2 H6 L- S" c2 `( T1 H. R' q/ \
氢谱
' q, B& w2 y, q* i
1H-NMR
! y2 s4 g* ~4 V; B# \3 y2 T$ u
碳-13核磁共振谱
9 A) j' l8 L6 H; W* n
13C-NMR spectrum,13CNMR
# p2 Z; E% S% w" n
自旋角动量% l$ l6 Q0 I+ H4 v% Z2 |5 b' X
spin angular momentum
4 K+ r/ ^5 M: |' {
磁旋比
* V1 ]9 m9 A2 U% J
magnetogyric ratio
  x- [! A$ f* c3 a  T3 `. j0 A
磁量子数& w; E# H2 s9 h
magnetic quantum number,m9 {1 C' Z% s7 }6 l3 m8 i
进动2 X6 `* H/ g! z$ L1 Y
precession
( ?: ]9 y6 C9 U  J& H6 B
弛豫历程; g" j2 d; \9 V: M- a/ C# R
relaxation mechanism/ d6 s& B: M& T1 _0 k5 i
局部抗磁屏蔽6 ~+ j5 L* l3 u2 s* @5 X: z
local diamagnetic shielding
/ m& Q% e, C  q0 _2 N' L& Z( P
屏蔽常数2 b9 s, s5 ~+ a+ {9 B2 B( c/ k, r
shielding constant
: r; q. e' F. I8 J! ]" W+ F
化学位移+ ?& v+ _% i! }$ u2 c8 t* G; q
chemical shift* q! ^* Y% [; L
国际纯粹与应用化学协会0 s0 U2 @- T4 E( h# _0 b$ T
IUPAC3 A( q6 W0 V1 H3 p; [9 B" f6 p
磁各向异性9 s( B" K, {" V- Q6 t
magnetic anisotropy
0 V- P2 l4 h; ]- y& O" A
远程屏蔽效应. I, |& A% P6 o: Z7 n2 \
long range shielding effect
6 X$ W% ]5 s: k! D
结面# V! v, l/ P9 }, i+ ]; A0 X* E( S
nodal plane7 r2 O# i7 r1 n' c7 y3 F3 ?5 s" v0 W8 q) R
自旋-自旋偶合, l; C! F# ^8 H  f6 A  ?- q8 j6 h
spin-spin coupling/ S0 s* ~4 V4 t" Y( t/ ~! K
自旋-自旋分裂+ }4 k: ^1 A' m, d
spin=spin splitting; t0 r4 F- C: F! A- R1 p9 L5 w
单峰
8 j1 b7 N8 w0 q+ T7 s
singlet,s
- u7 O- \" U7 u  W) ]* h
双峰3 W% i; i3 R) e. w( x
doublet,d% ?; H- t3 `8 ~! o! V
三重峰
. n+ w0 _) }/ H0 z8 O
triplet,t
7 `0 o" K: J- ?( p
四重峰
9 N- _' D* f% S8 d) S4 O5 M
quartet
9 q. e- @8 W. Y5 m3 y6 d
五重峰. o# k; q5 L5 W6 w* W7 w
quintet& R3 J- Z  a: m# T: h" {1 F+ o
六重峰
/ j" ]/ Z, H8 w3 R! C) C; X! H6 i) K
sextet
8 @7 h: E8 Y( A4 T# s/ o3 J
偕偶9 ]7 H8 T" S9 u) O9 a
geminal coupling- g# j5 Y8 p0 e5 Y( f3 @
邻偶
2 J! D. L5 g& P+ K
vicinal coupling1 K, r& R; f+ E4 a) L1 a
远程偶合
$ V( U( a; _2 }; a  A, j0 |3 n4 g
long range coupling* d! O+ j. O; v7 w; j1 j' z
磁等价
. k. @+ b" x  N* C0 `9 D
magnetic eqivalence) R* k9 M6 `8 w4 g3 S' Q- j
自旋系统; J0 b3 h5 ?2 y5 D9 J0 M$ d
spin system; q$ X9 H5 ?( _" t, S
一级光谱
3 g6 V; a+ U& B' {
first order spectrum6 V( Q8 L! h& h" F# O% a8 I
二级光谱(二级图谱): ~' l. v. @) _8 u
second order spectrum- u0 D+ R5 ^# s0 |  R
C-H光谱
3 Z5 y0 Z( ]% c0 s
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY$ m/ Y9 S. g# D) Z7 f% m7 j
质谱/ d+ u, D# O4 @1 I0 v, e7 y
质谱分析法
: P* I& ~! t0 p
mass spectrometry/ l' f- J7 W9 \' ~; U/ \, W5 @. ^2 `
质谱
( s, T" O3 s% Q
mass spectrum,MS4 s; p, t/ z, y0 ]5 q, ]+ o; Z
棒图' b" O& o( T9 w! S4 f1 {
bar graph
8 K* L* J6 W( J: `
选择离子检测" q3 m% L0 ^3 j/ e# a; c
selected ion monitoring ,SIM. n( w7 n" I7 w7 r! E! R. L, e( C
直接进样
" ?5 k' C' X4 ^+ h( H0 Z2 B3 d
direct probe inlet ,DPI
* J8 J0 ]+ Y/ T6 O7 K' z
接口
. @  ^0 B0 p; H& ^% h8 D0 a6 J
interface  S7 h4 g( `5 S! s  V# [2 x
气相色谱-质谱联用
; Y% U7 ]9 D) |
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS! I+ e6 f& g1 s: I
高效液相色谱-质谱联用
/ e7 [, \9 ?5 _3 n/ C; q/ k5 R$ }: C
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS4 p8 m3 n  A2 d: `4 F+ j
电子轰击离子源  V8 G! N9 e1 z1 ?5 J) f
electron impact source,EI: t0 ?$ m2 S- z% a6 E+ @# h; h
离子峰9 p5 f& V2 w, \. F: X, w
quasi-molecular ions
( a( o5 M) q1 R% v
化学离子源
% p" p" o' S( ]+ s6 j: O: l
chemical ionization source,CI" F5 ], a/ V, \
场电离: u& `/ p8 L1 s+ D; {6 n0 ~
field ionization,FI$ k) `9 D; u8 u6 c5 K6 s
场解析
: O) b8 R3 `! H& V
field desorptiion,FD
$ I% b9 W+ I) H
快速原子轰击离子源
4 f: R) I4 m# q) i0 c9 h5 I
fast stom bombardment ,FAB
  z  l4 p" f( J7 V) h) ]  a
质量分析器
! n0 p# m3 T" I6 z) k3 Z
mass analyzer
2 ~4 K: s% g6 `# z, O% u: @
磁质谱仪
, E6 O* N% N$ k( S0 g
magnetic-sector mass spectrometer
5 U( q6 M0 k, w) K
四极杆质谱仪(四极质谱仪)
. t. O" J8 g$ Q5 w& Q/ O' x9 A
quadrupole mass spectrometer1 \+ e- `! K) m: J
原子质量单位5 O- C# j6 E% k
amu
1 Q- W+ `. z. f4 y" A. u
离子丰度
7 d) j5 k/ p( S. ?9 l0 B' M2 l& A, M
ion abundance' d7 D; {. x) P) ^4 F
相对丰度(相对强度)
6 T7 K1 X  Q; F4 Q# O
relative avundance
* M' b6 f2 U$ [9 w
基峰
- s. r) j2 x' ~5 D& J4 u6 y
base peak4 ?9 t) W8 C& D" o9 x1 p. R$ Z
质量范围
+ [+ F0 E. G$ t, ~" R9 m
mass range5 K/ q' v3 f% }) \; d3 D# v
分辨率
% G. O# d4 c# ?$ y7 @) j" K+ B
resolution7 E/ Q+ O( W! ^8 A5 r& l# I  _
灵敏度6 }- R. c# k; C% m1 E8 t
sensitivity
. r2 M5 U5 D% T9 D
信噪比
7 J# k/ @. E2 A( {9 a' _
S/N1 [) D  I1 v3 A5 ]3 K$ H
分子离子
" R3 e- h! G4 D3 F/ O" R  M
molecular ion
! M5 p% n4 H: U' u; I% k, k; e
碎片离子
% w: d2 }  N. U# i' A
fragment ion
4 b6 @/ p: n! f8 `! W/ @
同位素离子# }* w& \/ s, C/ e4 k( g2 K
isotopic ion
0 O) K4 W! R. z
亚稳离子
) h) l# b' C4 v. y; u- T: u# c7 c
metastable ion' b- M+ y1 R6 p& Q8 K/ q! F
亚稳峰" h' j' K+ n2 i) j) h& ~3 `; y
metastable peak
! e8 N' {# r. X, L  @
母离子% ^: G* r2 B0 }5 s4 r' r+ F* |/ v
paren ion
% |- J; g$ m8 a/ t, I
子离子
1 u: n$ I  c1 j- I
daughter3 w6 _  z# s) h0 v3 B, s
含奇数个电子的离子
$ P) l- G( {- v% M) ?7 Z
odd electron
5 m( k% V; V0 A$ O  ~# T- |
含偶数个电子的离子* [4 t- n5 x- i9 \7 ]
even eletron,EE
5 z1 R+ h$ @$ r: i6 X
均裂
" j7 F5 k# R9 h. L
homolytic cleavage, e1 x" {4 n/ M/ x+ g
异裂(非均裂)  q  f2 c4 V- ]( ~# `: _
heterolytic cleavage
. p9 C7 [1 S* E" X5 B
半均裂; j  L. o& I5 [* ?! T! ]; z+ f
hemi-homolysis cleavage& X* D( O. i) Z/ x$ w
重排- p! D! {: C7 b! w
rearragement/ {; i8 z; \" c( f
分子量
* c7 M  n4 Q! g2 e8 I4 W5 k
MW+ A  s! B; O0 i" W+ o) k
α-裂解2 `5 d. ]' I. A7 L
α-cleavage
- [8 g9 [7 `+ c. D" ^$ G' A
色谱分析
" b, y! o0 k- f! m2 P! L( u
色谱法(层析法)5 O+ V. f# L! \' G
chromatography6 H/ U6 l; c: ?2 H7 a1 T, j
固定相
/ n/ o) v  |# A
stationary phase$ }5 P* j5 W# h, T
流动相
0 }, }6 W5 f: a0 f
mobile phase' k6 z+ K- c$ ]5 E: C# B
超临界流体色谱法
2 @+ [: Y4 r: m+ l
SFC- F; `: @, \6 M* P( A7 K, o
高效毛细管电泳法$ L0 E+ q$ r+ T8 j! h
high performance capillary electroporesis,HPEC/ \3 s4 h+ ?+ C2 j* _2 r1 W  P# v
气相色谱法& j% W3 I, _% m6 u1 h% g) ~
gas chromatography,GC
) P4 n& ]7 Y/ G) R. |9 O
液相色谱法! L: E, Q3 c% E* B2 K6 i' N( R) S
liquid cromatography,LC/ {; X+ ]/ S9 ]% E4 P% h5 k% {. I
超临界流体色谱法( H5 |( y! c2 R" Z5 a: }% G0 V" }
supercritical fluid chromatography,SFC- A9 E" B% ?3 C3 S# L( h
气-固色谱法# u' \5 G# a* `* S4 x7 w" r
GSC
% X4 R8 w' }4 d5 L$ T8 x
气-液色谱法9 t& `: J. \7 y2 d
GLC! }+ c7 m* H$ c  u+ [% T- l, w
液-固色谱法
6 A) @- x" y4 p. ?
LSC& w2 k8 P+ y4 Y4 A
液-液色谱法7 m2 W4 E1 P' T9 X
LLC7 P, B, F& _4 y( B
柱色谱法
5 F1 n( [* v8 y6 U( _  E  A) I9 N# {
column chromatography
# g" b) b1 N- g8 Y6 I
填充柱
9 ^! [0 f) L. Z5 r: }; s
packed column8 S+ `! ^# g/ x) Q* \! N; M& v( t' n
毛细管柱2 f% t; t# p5 J" u  c/ z, V9 ~
capillary column/ }% p; b) I9 u/ r) d1 Q( \6 D: r! X
微填充柱
4 P) [0 j) R/ M9 m+ {$ V
icrobore packed column
2 s7 {8 }! Y+ E( m
高效液相色谱法
) g$ @$ {% b2 i8 ?
high performance liquid chromatography,HPLC
5 I/ i3 ?7 q- w* R, U0 U' d
平板色谱法
, g+ U$ z: H! l: y
planar
& N7 i, A( f/ R" f8 K" V( \
平板色谱法+ M+ a; Y7 B/ a+ q$ F) ]
plane chromatography
) `/ Q0 H& \6 j. w
纸色谱法
  q/ h1 y" z/ w7 t! D0 {" y' ]
paper chromatography
2 y5 g. d4 q7 E! ?* \+ ?. ]
薄层色谱法
% p: ^5 n  q) X; @' _) q
thin layer chromatography,TLC
  ?) r+ ]; y/ t8 u  t* u' b8 g# G( R/ y
薄膜色谱法;+ y+ K8 E7 q/ z3 g9 X
thiin film chomatography. {' t2 r( ?' y* x" v7 S8 n) o
毛细管电泳法* @5 H# q" |4 ^
capillary electrophoresis,CE
' I* R. K& y: k9 J  x- R. I5 z
分配色谱法2 r8 c% w, b! J$ r4 }% G
partition chromatography) z6 Z+ `$ [0 }* L7 W
吸附色谱法
/ {& S1 F! y5 X# Q
adsorpion chromaography7 O/ y: I0 \, y% A$ G1 O3 F9 G
离子交换色谱法* w, U6 C8 @4 _" N. e5 `3 t
ion exchange chromatography,IEC
) N7 G7 Y# V7 z5 W- v
空间排阻色谱法1 k$ s2 L) E# {9 l
steric exclusion chromatography,SEC7 Y% ~* z9 g: f
亲和色谱法
4 w! |8 M! V: d! p8 a# M
affinity chromatography
* H3 t# r6 `- r: V% K$ w
分配系数2 P& T( G9 f; A! M7 M  B( M
distribution cofficient
# u& N  g" |  M
狭义分配系数6 e- T* q: T- W0 t
partition coefficient; @& [& v" C5 G6 Y0 B) A( B+ T5 w$ \) S
凝胶色谱法
6 b  M9 }  a+ e' e
gel chromatography
% ?& [6 f: F7 S4 f
凝胶渗透色谱法$ F& K) F; w3 M4 U/ J
gel permeation chromatography,GPC
% C  o$ }: Q! A/ C
凝胶过滤色谱法# c/ x" O% a0 M2 M1 m# ]
gel filtration chromatography,GFC
  t/ }7 t7 Y. a* I3 B) L
渗透系数2 B+ {1 y+ c. d
permeation coefficien;Kp
* H7 A" P: r$ m) d- e" s$ b* I
化学键合相色谱法2 n6 e; J! z5 h/ N
chemically bonded-phase chromatography, W+ x1 m6 }; M7 J7 H' E" }
分配系数  ?! C, U- c! x' y& O2 i. |5 Y+ F
distribution coefficient- h9 K1 a- B. F/ i% g6 g& w
靛菁绿
- G* W7 |8 V& E; Z0 ^% ^5 G
indocyanine
; O- I5 g9 q3 ~- q2 _0 G8 ^6 S) B5 ^
气相色谱-傅立叶变换红外光谱
7 A3 T  W! o5 `
GC-FTIR
  z* n0 X) j  M- t7 C) j  O9 o
液相色谱
0 M* a" ^& ?  Z/ C9 d4 m
薄层色谱法: Q: C& p3 R- W  v/ s
TLC6 d! U- {( w2 R/ e
吸附
7 {8 O5 C9 R4 b/ j5 ?' S0 e. j/ \
adsorption) I! I' s( r3 w  |7 q* O4 c* T6 l
活化& V: d( ?* a! ?  p0 ~
activation: Q1 C/ w6 I: R3 ~0 b5 e) F  f
脱活性+ j: `" _+ k2 r; H9 g+ C
deactivation
+ H9 q# U/ d% X$ n: D3 U# S( @
交联度, q, M2 T+ ~$ f, F, n2 N
degree of cross linking
% c) |$ Y9 u  l% ~4 Z9 o1 y
交换容量
8 S2 v& U0 P5 u
exchange capacity. k( `" d9 Y. V- L5 h- I/ [
薄层板' e( z1 J/ n" m0 J
thin layer plate6 h3 G6 i: W" h
展开剂
1 D0 ^( u6 o+ o: r
developing solvent ,developer
; F2 w/ j2 I- u. W  u
临界胶束浓度
8 m5 k8 Z$ M0 ]- X. V
criticak micolle concentration ,CMC5 y! x/ z) a  ~7 z
相对比移值1 g  t$ C0 q" ]; ?" w- S9 [
relative Rf, Rr2 d: v( U! w5 y( a+ ~
分离度3 M0 \  K% T1 G. w
resolution ,R. P( }) K5 C7 j  a$ R5 y
分离数
4 d. @& {* J& z; e" D9 r# s( ^
separation number,SN
0 B; j4 X/ n) S: j3 Z9 Y3 h
煅石膏% }/ R( s) T3 |
Gypsum$ Q: Q1 P! q6 t
羧甲基纤维素钠1 }/ A% L: ?. W8 s' }0 B8 ?* q
CMC-Na8 g# x, S6 Q* n; U9 ^& Q
吸收光谱联用# M* d+ o& c4 k: c/ ?  a$ [
TLC-UV
9 s# _' f! W6 x+ b$ e9 p
薄层色谱-荧光联用5 Z% N& R" e: Z" a; I2 V! b
TLC-F3 l& A( `' A4 R* H- I' N
薄层色谱-红外吸收光谱联用
- @: T" S% y4 M7 C
TLC-IR
3 N- v/ S/ |, C7 E) u# `
薄层色谱法
% M% c; R; h, K1 ]' D. }
TLC-MS
6 E. B3 R( g( u8 A+ }, x
纸色谱法
/ \& _$ }5 S9 e4 Y, q2 Z5 q
paper chromatography7 J3 r% z, M4 ]% b
上行展开
: _% e! V+ w. f  A. m7 r
ascending development
% o: N0 l, E/ H# u4 y- f) J) T
下行法展开: Y" p) e/ f' N, }. O) F
descending development
% b, V6 c: F  x  p
双向展开
. ^9 B" _4 Q. E" b
two dimensional develoooment
) r( J/ D2 z, k- C. I( W
气相色谱; `, ^/ D1 r% |+ |
气相色谱法: t: g) O: R& u, I! y
gas chromatography
  A& h, _3 ?$ `6 @1 X/ H! W$ O) F
前延峰: Q) q7 M  W1 K$ r, v7 u8 G
leading peak9 S: H% p. E! S  {
拖尾峰2 \# g" A( f; ~/ O9 t
tailing peak' \  ?" Z  x; O9 ^, \2 Q" Q0 K
对称因子
& g/ {8 F& I, Y3 D' O
symmetry factor,fs
( K: r0 G% w7 y+ t2 ^7 f
保留时间
% P4 t9 C9 s4 }9 s
retention time
! m( Q6 t2 v/ L( w& q/ t6 [
保留体积( d9 l) E) ^/ ^$ N( I4 u) x% {
retention volume
% t3 w8 D. T+ i
死时间, w( I4 s2 m* X) Y- l* D
dead time4 L1 ^" b! D: p/ H9 b
调整保留时间! y. G: W' I  b* r, n3 I; A; b7 N/ J
asjusted retention time
9 f4 {$ z8 k- T; g
半峰宽
; R: H: i4 {) i4 I) A
peak width at half height,W1/2 or Y1/2: K; |( d7 S- M' Q
峰宽$ ^7 E# n  a: d9 H- x! B
peak width,W
! B8 B! R7 `* H
等温线
3 z+ Z& N' t, d0 Z: D0 }/ ^
isotherm( S8 ?% p2 h$ I) m) f" S* u4 M. Y
理论塔板高度
3 p/ ?) p8 m0 e" o
height equivalent to atheoretical plate; g7 M$ Q5 ], N+ \3 u  J
化学键合相# J+ w4 y, r! z8 E$ A4 a
chemically bonded phase5 L" i  y4 v+ K! M0 o
丁二酸二乙二醇聚酯7 n1 S  @2 j& O6 f5 T6 I
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS6 M4 E, h! \$ z  O6 b
高分子多孔微球
/ I1 u) `; H! V- z  ^, r
GDX
. ^  J9 k0 n2 `; K/ K
苯乙烯  l, W( t4 r* R2 S/ e2 n+ T# j
STY
$ Q* e. ?% [4 Z. ~/ @: |/ B- x
乙基乙烯苯  r: Z5 `; j# W
EST  G5 L& d3 h, G7 N4 w
二乙烯苯8 {: z- M& c* t( h6 z& I" T) X
DVB
* [  K" ~- e9 ^/ z
涂壁毛细管柱" E1 f2 S! t% i* ?' _$ q. Z
wall coated open tubular column,WCOT
  B1 H  r- G: l5 ?8 [; b
载体涂层毛细管柱
4 F* X2 K# S- L2 |8 }0 ]) A( U
supprot coated open tubular column,SCOT/ A9 s- u! \* K+ r
热导检测器
) J; e& x8 r4 F) l; |& w3 J! z
thermal conductivity detector,TCD
8 i' \' I  C, J6 Y9 n
氢焰离子化检测器
' J4 ~2 W! G4 W. W
hydrogen flame ionization detector,FID: ?" u- J" b/ M9 D( e. T; C
电子捕获检测器
# @( g) \% q. @$ Q9 n4 n" t
electron capture detector ,ECD
4 o6 ]1 N# _1 ?8 j
噪声# T' p. Z( |  g
noise,N8 f0 z+ N$ x3 |* M) T- q7 N0 y$ t
漂移& V; }3 K6 ?+ i4 Y' v# k4 s3 x
drift,d* s6 s( S; s' ~' s% w- @
灵敏度
/ T3 g$ U* M! b1 |0 W
sensitivity
$ G/ s9 ]3 ^6 }: o: B- j" @! E
检测限(敏感度)3 k7 m4 p8 I8 k# ^( e
detectability,D,M
; l2 X9 c( `8 k) G
分离度
% H& @5 \, e; V5 q1 A
resolution
2 y, ^8 J/ q. F2 ~
归一化法
  f4 r! ]& ^1 y
normalization method
' x/ `+ s6 k" S+ g& J; V5 C
外标法
3 _' E5 F/ Q% r2 j6 X9 k5 r* M- F
external standardization) v( _( [6 |4 G. V0 K5 }8 ]( v) j
高效液相色谱
: [# @  n7 o' a" x4 Z
高效液相色谱法4 X1 J# w* w% x
high performance liquid chromatography,HPLC1 W9 M0 P0 z+ [# v4 c2 R0 h2 S8 p
高速液相色谱法
, s2 e: l& @! N; @$ @7 p
high speed LC,HSLC
1 O$ V, m& ?" s8 k# t
高压液相色谱法
9 `) |8 D& C8 @% w
high pressure LC,HPLC
1 ?# T9 z( D$ U; O, j. X9 M0 i9 U
高分辨液相色谱法
6 w/ e& I$ `9 z, U, i
high resolution LC,HRLC
" E) v" U4 R. Z0 Y/ R, _+ w1 Q
液固吸附色谱法(液固色谱法). j8 z* r' b6 ?8 i8 g% i# I: }9 j
liquid-solid adsorption chromatography,LSC2 M5 ]9 P/ ]8 {6 C1 Y
液液色谱法
1 O+ r9 s. c/ D7 s: M
liquid-liquid chromatography,LLC1 u  I8 _9 C+ K" ]
正相
) p+ |3 a6 C# X; P6 a$ z; U: S0 A- O" e
normal phase,NP' X' c1 `% ~. b) Q( [3 N
反相
. b! Z; j/ D: L+ n* Q" c
reversed phase,RP" O4 ~# @( M% ?  ?4 V
化学键合相色谱法( U4 A  K- j9 K
bonded phase chromatography,BPC( N: j: h# }" U* X
十八烷基4 d' @% x' c& R% W
octadecylselyl,ODS
) ~+ z0 x2 R! A9 o% g: X
离子对色谱法
3 O# ^# W: \; Q  ?) Q+ X
paired ion chromatography,PIC
9 [5 b- ^5 [7 h4 R' n
反相离子对色谱法- I: B0 l( w' s
RPIC. X5 p/ U, o/ @: M( s, T
离子抑制色谱法& _* {8 E2 O' ~' |
ion suppression chromatography,ISC
( H6 k8 b2 k4 R9 Z; J
离子色谱法& C. w4 O4 w6 M, {6 S4 e0 h* D/ q
ion chromatography,IC7 [# t+ K/ e0 x) C+ ~
手性色谱法3 b3 n# B9 a: o- j
chiral chromatography,CC1 S- x* b9 C. \  ?% C  d
环糊精色谱法
( P7 s$ q! S  s, q5 Y# o
cyclodextrin chromatography,CDC& s6 {( J* ^2 `- U' \* Z
胶束色谱法  o8 A0 P- [6 Z' k8 d
micellar chromatography,MC
8 u- U6 F4 U' Y6 I
亲和色谱法2 j0 ]) ^4 ^. R1 W5 I* A
affinity chromatography,AC' i" d: M  r, i4 \
固定相
7 l- H8 I! V3 v& |( ~: v. [* J4 `
stationary phase
4 |, J& w, a1 K. f
化学键合相
+ j1 K! [6 V0 x/ i8 ^" f8 D
chemically bonde phase
8 m% I# @" D$ I4 G
封尾、封顶、遮盖
+ S7 J6 W/ _) G; W
end capping
) H  o: O" ]: t' G. d3 `! Q1 y
手性固定相$ V. P( s7 d  U- q. w5 k" I
chiral stationary phase,CSP6 I+ e4 |; c7 R! }8 `
恒组成溶剂洗脱
# `1 |* Y: v' x0 c* K
isocraic elution
& W4 X! o8 l/ h5 v! Z% J
梯度洗脱& D3 r3 i7 M/ M# ?6 {
gradient elution( ?- h; q9 Y& j, v- M
紫外检测器5 a" d0 _) ]  l7 Y( R6 I4 R
ultraviolet detector,UVD
1 r' r& _" l& ^+ a
荧光检测器
8 h+ |. i1 Q& n8 Q% [3 D
fluorophotomeric detector,FD+ N* e% q) H# N* Y' A* H) L" J
电化学检测器
" M/ C4 _1 Z; c* Q6 ?2 ^# O& C7 n
ECD
" q- _% f$ o' B6 R7 b) i
示差折光检测器
( M7 Z2 ^- p8 [7 Z- u' j; H
RID2 R+ {! D9 {, f6 B- ]
光电二极管检测器
  d7 u8 `) P$ U, Y% {) D+ M3 |/ k
photodiode array detector ,DAD, B% w7 [' B+ j; z
三维光谱-波谱图/ d# I' a; M& Y# ?) e; c3 _
3D-spectrochromatogram$ K. I1 i! t# x( q1 q1 \% k5 R
蒸发光散射检测器
0 Z2 x1 N( H: ~* Z1 z
evaporative light scattering detector,ELSD
) U9 N" Y: R3 G( m1 ^# p
安培检测器
  V5 G; r  f2 ^1 W
ampere detector,AD8 E: k% M) p4 Y7 L: _- ?9 |
高效毛细管电泳法+ A! b+ y/ M- G. `
high performance capillary electrophoresis,HPCE
; I; ?" `, H0 g' K0 _. z
淌度4 @( G+ Q" _" N& Y, G
mobility
" a! I1 g* f$ p+ ~; l1 d
电泳1 P& D, r. y. b) z( S
electrophoresis0 s6 _( k% u0 z
电渗
3 y3 Y) V- J; Q6 i* Y1 s7 e
electroosmosis2 C3 ?& s* y  m+ x! w
动力进样, ~, A. ^! _! c1 h2 @
hydrodynamic injection
9 b- b4 E% C, N
电动进样
* s, K3 d( m  _; h( S
electrokinetic injection
5 \5 t2 ?* L# {/ U! r2 i! F2 }! k( m/ S
毛细管区带电泳法2 g* V: C/ W# j9 T
capillary zone electrophoresis,CZE; N1 I; i3 ^9 P1 O/ f( [
胶束电动毛细管色谱
7 G, f  n/ k; q
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC
! ^+ z* E1 i1 i, P! k* s
毛细管凝胶电泳7 [6 c- R: Q0 f3 |( @$ F# n
capillary gel electrophoresis,CGE
' Z( X& Z1 O; f# H  U! g, S5 w
筛分
+ |3 g# Q2 B+ o; ?4 T
sieving
# f& y+ ?6 G" W& o- ^, R$ ?+ x3 w) H* g$ Q; U3 P( c
5 ^9 |' W2 B0 x" v, x" E2 }
7 B- a6 V5 }$ j
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