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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。
7 L1 g. P4 }" j1 \) e( Q% O9 h2 Q2.质量目标应与质量方针保持一致,是组织的质量宗旨和方向。
- u l: \+ X" ?4 C3 {' O3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。3 F, d9 @- }% [- x4 O8 p
4.组织应在产品实现全过程中,针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。 c* R4 z, j7 y9 B8 {$ ?
5.为证实产品符合要求,组织在用的测量设备,必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。9 C. f2 ~$ k4 m/ a& J- k
6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。
& |: c, t. ~$ X8 g! V) @5 c7.对于多场所组织,在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。
9 t" P" n* D7 S' A5 }- @8 f8.第三方认证审核,审核组的审核结论即为是否推荐注册(包括有条件推荐注册)。
8 v$ @0 V& e3 ?1 c# Q9. 注册时,第二方审核经历为可接受的审核经历,应在CCAA认可的二方审核机构获得。% a7 Z! f; z8 g
10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。
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( N7 N2 p8 k/ F5 Z最后能说明一下理由
A, N1 C/ D3 W( X3 c5 X* g$ N% |9 d |
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