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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。
' M6 C% A/ o4 N0 t9 J f3 D2.质量目标应与质量方针保持一致,是组织的质量宗旨和方向。" C/ Q7 e/ ]' [: e, o" \
3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。" G3 { Q1 Y0 F. G* c( L4 q
4.组织应在产品实现全过程中,针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。8 [! e. t- r- y' C4 K2 Y
5.为证实产品符合要求,组织在用的测量设备,必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。* H! N0 d4 t4 D+ T: G$ I
6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。: B& ~% G* F2 W1 @0 p
7.对于多场所组织,在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。
/ w+ t& t) C0 Z" [5 a8 O6 |# x: h8.第三方认证审核,审核组的审核结论即为是否推荐注册(包括有条件推荐注册)。1 o# L" P) R9 _. k9 r* r
9. 注册时,第二方审核经历为可接受的审核经历,应在CCAA认可的二方审核机构获得。
$ E8 o8 D7 c+ p* R* u! x& w10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。7 W$ |: @5 M$ Q* X
# E/ Q3 n% u: c& z最后能说明一下理由
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