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楼主: 夏工

请教:各位老师,我公司今年提前内审了,审到技术部实验室现场,发现试验用药品标

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发表于 8-18 20:46:37 | 显示全部楼层
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发表于 8-18 21:04:19 | 显示全部楼层
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发表于 8-18 21:09:53 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-18 20:46( _2 ~$ c* M4 c* x9 Y0 ?7 B% }
傻逼,学学吧9 o" E+ G% ]' d, l
1、“典型的与产品实现过程相关的场所”是屁话。7.5.3一二段都针对的是“产品实现的全过 ...

! |; b, V" ^1 n 捕获.JPG , M: b" @& p& |
1、傻逼,老子的原话是:各位请注意楼主所说的场景是在“技术部实验室现场”。这是个典型的与产品实现过程相关的场所不要断章取义。4 b; Y- X/ J! F) ?" e( ~
2、技术部实验室试验用药品是哪里来的?天上掉下来的吗?采购过程的预期输出是什么?
0 Q: v+ a3 v: j( \8 }- w. x, L3 B- t3、药品不在实现中,实现什么?实现你的头吗?脑残!& k" w3 w( E) p
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发表于 8-18 21:15:49 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-18 21:048 X0 {% I" e2 |
你说的是注1 a、b吧?注2是介绍法律法规要求可以称为法定要求的。$ }' s5 r& W2 B1 n+ {
注1 a与b都没有去定义顾客而是在谈产 ...

5 x5 N, Y0 U  O% _! @* P技术部实验室试验用药品就不可能是组成产品(预期提供给顾客的或顾客所要求的产品)的一部分了吗?% d2 C& [. O! M# O* x8 a- x
谁告诉你的?脑残!
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发表于 8-19 06:50:30 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-18 21:04
& B( L8 f- k$ F8 a, i4 r  {2 k你说的是注1 a、b吧?注2是介绍法律法规要求可以称为法定要求的。3 l6 h0 \$ Z5 p
注1 a与b都没有去定义顾客而是在谈产 ...

6 e" G4 S, c/ ^+ {我说的标准1.1中的注1和注2
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发表于 8-19 06:52:23 | 显示全部楼层
确实是注1中的a和b,我看错了,不好意思

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呵呵,真要看仔细啊  发表于 8-20 16:44
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发表于 8-19 08:49:02 | 显示全部楼层
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发表于 8-19 13:05:01 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-19 08:492 k: C# V6 x6 u( {5 c5 f( r, z
在脑残的世界里,有什么事情是不可能的呢?

  ?4 K7 K$ r6 z6 q是啊,在你这个脑残白痴的世界里,白的可以说成是黑的,对的可以说成是错的,有什么事情是不可能的呢?
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发表于 8-19 14:34:54 | 显示全部楼层
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发表于 8-19 15:36:07 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-19 14:34
$ a! a7 Y) \% [% x4 |欢迎回来。就知道是不甘心的。
% N) C/ m" g/ y我说你面前似有一面镜子——说别人的都更适合你自己。看来没错。- }+ |8 k  I( L1 J  j
看看 ...
+ A% ^1 G/ N/ e% I( j
老子就给你举一个刚刚审核过的案例:
9 I9 n! W0 ^' ^9 V& E& g/ K某聚氨酯超细纤维合成革生产企业需根据客户要求开发新产品,新品开发打样时其技术部实验室会使用各种试验用药品和染料,这些药品和染料会融合入样品中,样品会提交给顾客确认。3 g$ n5 j6 Q  \+ v( k" N
这时,技术部实验室试验用药品是不是组成产品(预期提供给顾客的或顾客所要求的产品)的一部分物料?
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发表于 8-20 08:13:00 | 显示全部楼层
一剑封喉 发表于 2013-8-18 19:545 c- |& G8 t) ^& t) c/ w
各位请注意楼主所说的场景是在“技术部实验室现场”。这是个典型的与产品实现过程相关的场所,按照9001标准 ...
# }" r5 P3 P1 ~- C; ^" @8 q( l
老师您好,我不认为可以将“实验用药品”理解为“预期输出”,故后面您的判断依据也就不合适了。
' a/ B) v  U# b& T4 B仅是个人看法,请批评指教。关键问题是为何“实验用药品要理解为预期的输出?”,感觉是预期输出的输入吧。
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发表于 8-20 08:57:31 | 显示全部楼层
conan19820917 发表于 2013-8-20 08:13
# O3 C9 t. F0 m) f! Q) `& g老师您好,我不认为可以将“实验用药品”理解为“预期输出”,故后面您的判断依据也就不合适了。# p; H" X7 L# W; Y
仅是个 ...
1 {% M" V4 A, ~' y
技术部门“实验用药品”(含各类化学试剂)是产品实现过程所需的物料,也是采购过程(属于产品实现过程)的预期输出之一,符合9001标准1.1总则注1第二条“产品实现过程所产生的任何预期输出”有关9001标准对产品的界定。
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发表于 8-20 09:06:01 | 显示全部楼层
一剑封喉 发表于 2013-8-20 08:573 c8 l% U# Q* U
技术部门“实验用药品”(含各类化学试剂)是产品实现过程所需的物料,也是采购过程(属于产品实现过程) ...
2 U: w: W8 q/ x9 f+ m1 x
我之前对“任何预期输出”理解不到位,现在了解了。之前您指出问题的那个老师他判到工作环境是,他也讲了判环境有些牵强。也许他和我相似,对“任何预期输出”理解略有欠缺。9001标准真是要天天字斟句酌的读,反复读,还要联想,真是一个系统工程啊!
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发表于 8-20 09:19:14 | 显示全部楼层
conan19820917 发表于 2013-8-20 09:06
) ~' h( g. l; F) Z我之前对“任何预期输出”理解不到位,现在了解了。之前您指出问题的那个老师他判到工作环境是,他也讲了 ...
. D( A9 h4 ^& X
对标准理解有偏差很正常,重要的是自己对别人的言论应有独立的分析判断能力,千万不要人云亦云,被忽悠误导。
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发表于 8-20 16:23:19 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 16:027 u4 n' l3 Q0 d/ `
你终于忍不住被误导了。
. x" A; @, H% P7 O5 M让我来告诉你他审核的错误所在。
' G, ~  ^5 H4 O( X3 z0 I关键是问题不在于药品是输入而不是输出。在 ...
% ~/ i3 Q6 s) v1 `$ ]4 m% g
两位老师的理解和认识确实非我等新人能比。谢谢你们对问题的执着和坚持,也只有这样质量管理体系才能不断进步!谢谢你们对问题深刻的分析,虽然这个问题很难,但是通过你们的耐心讲解,我对标准的理解更深入了一步,谢谢你们!
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发表于 8-20 17:14:42 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 16:02
, R5 d/ O# Y! V3 e" h你终于忍不住被误导了。
- k' n7 f1 T/ W让我来告诉你他审核的错误所在。
  p7 a0 h0 f( n" o# {- @关键是问题不在于药品是输入而不是输出。在 ...
) g8 E& v2 Y( d
捕获.JPG
* Y: @- w1 G& m" M- p0 K: K4 J! Z4 e& z5 W  ]' t
rml:关键是问题不在于药品是输入而不是输出。
- o4 |% I3 B) g4 n7 C5 _" Q+ j8 P
傻逼,既然“一个过程的输出往往是另一个过程的输入”,那药品怎么就只是输入而不是输出了呢?
( m/ i2 ~: J2 s' u; Y8 ^
rml:反过来,“一个过程的输入往往来自另一个过得过程

  a* x/ x, i) s/ U傻逼,你还反的过来吗?要不要你大爷我帮你反过来啊?免费,有需要的话别客气,开口就行……
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发表于 8-20 17:23:21 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 16:02# e! Z: @! |3 {
你终于忍不住被误导了。( X) q9 V. D9 \) w0 ?2 h: \) X2 q4 O' v
让我来告诉你他审核的错误所在。
% a9 U! Y4 M1 ]. _! Z关键是问题不在于药品是输入而不是输出。在 ...
( j0 }# @4 R8 [% H3 C& q
你这傻逼惯于胡编乱造,把“设计服务”、“正式产品使用”、“有关设计产品”这种脑残看家本领也使出来了。不愧是脑残砖家,厉害!
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发表于 8-20 20:05:41 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 20:03
7 T0 Y$ \3 o2 o+ g+ J6 u所有这些,能掩饰你对产品认定的错误吗?' P* k; m. ^0 I/ l$ ?
对专业设计院的7.3,因为对产品无知,将“建筑设计服务”的设 ...

5 }1 r& b3 d' w语无伦次、胡言乱语,你这白痴能不能把舌头先捋捋直再发言?
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发表于 9-17 10:19:55 | 显示全部楼层
让我判就判不符合6.4条。原因与rml老师的说法同路。在现场给企业培训的时候关于6.4条款我也是这样讲解的,让每一个部门保持干净、清洁、整齐、良好的工作环境并要求企业结合5S的要求去检查工作环境。整改方法让技术实验室制定实验室管理制度。手册修改不方便,增加一个第三层次的管理文件就可以。
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 楼主| 发表于 9-17 11:32:31 | 显示全部楼层
实验室的工作环境是不怎么样,太乱,太脏,但试剂的不标识,问题严重,有老师说可能实验员自己清楚,实际是很多药品实验员也说不清楚...
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发表于 1-23 14:24:56 | 显示全部楼层
1、实验室的化学药品,是产品,是产品实现过程(7.4采购)所产生的预期输出。8 M4 O. ]8 I+ R7 I7 i& {
2、关于判在哪里?如果该化学药品是生产用的原辅材料,应判在7.5.3标示和可追溯性;如果该化学药品是实验室检测用的,甚至是标准样品,则应判在7.6监视和测量设备的控制。
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