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楼主: 夏工

请教:各位老师,我公司今年提前内审了,审到技术部实验室现场,发现试验用药品标

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发表于 8-18 20:46:37 | 显示全部楼层
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发表于 8-18 21:04:19 | 显示全部楼层
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发表于 8-18 21:09:53 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-18 20:46
& _& ?- P8 v  o% }傻逼,学学吧
- N( G/ H6 @5 J/ u( Y; h1、“典型的与产品实现过程相关的场所”是屁话。7.5.3一二段都针对的是“产品实现的全过 ...

8 H, P; l. G; T 捕获.JPG 0 k- z- f( k2 f# C$ L2 j( E! B
1、傻逼,老子的原话是:各位请注意楼主所说的场景是在“技术部实验室现场”。这是个典型的与产品实现过程相关的场所不要断章取义。
9 `: {7 a6 E  T1 U. g  Z3 k2 n2、技术部实验室试验用药品是哪里来的?天上掉下来的吗?采购过程的预期输出是什么?3 m) b* u5 o8 n! N1 |1 j2 j8 z
3、药品不在实现中,实现什么?实现你的头吗?脑残!* F( D" r/ r: g) f9 X& K
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发表于 8-18 21:15:49 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-18 21:040 u) e5 j# E6 c1 H/ d! w
你说的是注1 a、b吧?注2是介绍法律法规要求可以称为法定要求的。
9 \5 H& j+ y1 `, s  e7 y6 N7 Q注1 a与b都没有去定义顾客而是在谈产 ...

' B3 L. X- g$ L技术部实验室试验用药品就不可能是组成产品(预期提供给顾客的或顾客所要求的产品)的一部分了吗?
$ j/ K  k: S3 k3 [" o1 A谁告诉你的?脑残!
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发表于 8-19 06:50:30 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-18 21:04* n; D# s# F" i9 I. T* N8 L+ a3 y* {
你说的是注1 a、b吧?注2是介绍法律法规要求可以称为法定要求的。
2 Y0 r3 {& j6 D( @  }: e注1 a与b都没有去定义顾客而是在谈产 ...
) r' T3 b# \# u# a0 k0 y2 z/ s
我说的标准1.1中的注1和注2
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发表于 8-19 06:52:23 | 显示全部楼层
确实是注1中的a和b,我看错了,不好意思

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呵呵,真要看仔细啊  发表于 8-20 16:44
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发表于 8-19 08:49:02 | 显示全部楼层
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发表于 8-19 13:05:01 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-19 08:49* w) a* K3 r5 N' h- g( h- s
在脑残的世界里,有什么事情是不可能的呢?

7 r# }) b# |# Q' h是啊,在你这个脑残白痴的世界里,白的可以说成是黑的,对的可以说成是错的,有什么事情是不可能的呢?
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发表于 8-19 14:34:54 | 显示全部楼层
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发表于 8-19 15:36:07 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-19 14:34
7 o- W; e; _% W( t) r, G8 [* V  I欢迎回来。就知道是不甘心的。5 z  R! g4 [7 Y- p. o: d& O
我说你面前似有一面镜子——说别人的都更适合你自己。看来没错。
; {+ {$ D/ Z* N+ }, `0 a6 R$ ^( M看看 ...

4 G8 q; U- L$ H* k" w4 ?/ x老子就给你举一个刚刚审核过的案例:# i' y& \- v& E7 M6 Y) I
某聚氨酯超细纤维合成革生产企业需根据客户要求开发新产品,新品开发打样时其技术部实验室会使用各种试验用药品和染料,这些药品和染料会融合入样品中,样品会提交给顾客确认。
( c; X0 H8 I/ j$ z2 F; K这时,技术部实验室试验用药品是不是组成产品(预期提供给顾客的或顾客所要求的产品)的一部分物料?
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发表于 8-20 08:13:00 | 显示全部楼层
一剑封喉 发表于 2013-8-18 19:54
. K) W4 [# U5 P# e各位请注意楼主所说的场景是在“技术部实验室现场”。这是个典型的与产品实现过程相关的场所,按照9001标准 ...
% _* Y1 P. x1 ?" j4 N3 S  G
老师您好,我不认为可以将“实验用药品”理解为“预期输出”,故后面您的判断依据也就不合适了。
5 u9 n& d5 I- Q! i6 R( O5 j仅是个人看法,请批评指教。关键问题是为何“实验用药品要理解为预期的输出?”,感觉是预期输出的输入吧。
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发表于 8-20 08:57:31 | 显示全部楼层
conan19820917 发表于 2013-8-20 08:134 Z4 t/ [* Q6 p- H) d8 g" q$ l
老师您好,我不认为可以将“实验用药品”理解为“预期输出”,故后面您的判断依据也就不合适了。
6 B9 p# ~5 f4 E4 s仅是个 ...

. Z3 M5 z3 T2 e' S# b& g6 }% M技术部门“实验用药品”(含各类化学试剂)是产品实现过程所需的物料,也是采购过程(属于产品实现过程)的预期输出之一,符合9001标准1.1总则注1第二条“产品实现过程所产生的任何预期输出”有关9001标准对产品的界定。
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发表于 8-20 09:06:01 | 显示全部楼层
一剑封喉 发表于 2013-8-20 08:57
9 k$ a3 Y  N5 w. ^: Q) G技术部门“实验用药品”(含各类化学试剂)是产品实现过程所需的物料,也是采购过程(属于产品实现过程) ...

7 h- o! E" z5 o! U我之前对“任何预期输出”理解不到位,现在了解了。之前您指出问题的那个老师他判到工作环境是,他也讲了判环境有些牵强。也许他和我相似,对“任何预期输出”理解略有欠缺。9001标准真是要天天字斟句酌的读,反复读,还要联想,真是一个系统工程啊!
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发表于 8-20 09:19:14 | 显示全部楼层
conan19820917 发表于 2013-8-20 09:06; r" Q+ G% ~  m( K0 ?/ r
我之前对“任何预期输出”理解不到位,现在了解了。之前您指出问题的那个老师他判到工作环境是,他也讲了 ...
; X$ R4 _3 z/ B. Q1 m
对标准理解有偏差很正常,重要的是自己对别人的言论应有独立的分析判断能力,千万不要人云亦云,被忽悠误导。
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发表于 8-20 16:23:19 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 16:026 ?, T6 [" L. }5 S# W! a
你终于忍不住被误导了。8 ^& k' I! `% f6 q/ u
让我来告诉你他审核的错误所在。/ E1 p: M% @+ v
关键是问题不在于药品是输入而不是输出。在 ...
. C9 V8 K9 o- c* O2 {
两位老师的理解和认识确实非我等新人能比。谢谢你们对问题的执着和坚持,也只有这样质量管理体系才能不断进步!谢谢你们对问题深刻的分析,虽然这个问题很难,但是通过你们的耐心讲解,我对标准的理解更深入了一步,谢谢你们!
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发表于 8-20 17:14:42 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 16:02, G9 ^, l7 i* j  o
你终于忍不住被误导了。- e+ f$ V3 P) f4 G# t% v2 O
让我来告诉你他审核的错误所在。" c, a: G0 j$ k, A1 o
关键是问题不在于药品是输入而不是输出。在 ...

2 Z5 B4 L+ _/ k3 ?) ?9 I* ~ 捕获.JPG ; g7 {. Q% x- K: `
" Z5 z0 W% m, \% P. e
rml:关键是问题不在于药品是输入而不是输出。
  f9 \: g9 Y% a: E
傻逼,既然“一个过程的输出往往是另一个过程的输入”,那药品怎么就只是输入而不是输出了呢?
* }; M- `& |' R% o6 n
rml:反过来,“一个过程的输入往往来自另一个过得过程
5 m/ |2 }" r% X( J4 i! k0 c3 z
傻逼,你还反的过来吗?要不要你大爷我帮你反过来啊?免费,有需要的话别客气,开口就行……
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发表于 8-20 17:23:21 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 16:02! }/ p: v* q0 n3 m8 {; ~& p- X
你终于忍不住被误导了。9 k, F2 M' o: v0 Z0 S4 m
让我来告诉你他审核的错误所在。3 p/ \+ o4 u8 i- o* j% n
关键是问题不在于药品是输入而不是输出。在 ...
* d9 p8 A8 ~" J% O" L5 S  V# O
你这傻逼惯于胡编乱造,把“设计服务”、“正式产品使用”、“有关设计产品”这种脑残看家本领也使出来了。不愧是脑残砖家,厉害!
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发表于 8-20 20:03:48 | 显示全部楼层
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发表于 8-20 20:05:41 | 显示全部楼层
rml 发表于 2013-8-20 20:033 d7 \/ d2 v7 O' }  J) B/ x
所有这些,能掩饰你对产品认定的错误吗?
9 T0 x) a2 P/ b! l/ D+ W对专业设计院的7.3,因为对产品无知,将“建筑设计服务”的设 ...

; P' k, ~5 M7 s: G, I' [, M5 d$ u8 D语无伦次、胡言乱语,你这白痴能不能把舌头先捋捋直再发言?
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发表于 9-17 10:19:55 | 显示全部楼层
让我判就判不符合6.4条。原因与rml老师的说法同路。在现场给企业培训的时候关于6.4条款我也是这样讲解的,让每一个部门保持干净、清洁、整齐、良好的工作环境并要求企业结合5S的要求去检查工作环境。整改方法让技术实验室制定实验室管理制度。手册修改不方便,增加一个第三层次的管理文件就可以。
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 楼主| 发表于 9-17 11:32:31 | 显示全部楼层
实验室的工作环境是不怎么样,太乱,太脏,但试剂的不标识,问题严重,有老师说可能实验员自己清楚,实际是很多药品实验员也说不清楚...
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发表于 1-23 14:24:56 | 显示全部楼层
1、实验室的化学药品,是产品,是产品实现过程(7.4采购)所产生的预期输出。
3 z5 w9 p4 O" V4 u$ I+ s! F2、关于判在哪里?如果该化学药品是生产用的原辅材料,应判在7.5.3标示和可追溯性;如果该化学药品是实验室检测用的,甚至是标准样品,则应判在7.6监视和测量设备的控制。
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