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发表于 2010-3-17 20:36:16
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一、去主控部门实施审核:& E9 {; L( D$ ]8 S2 k
1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?
. {2 ]. I. a% o4 I, a- O' g2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?- F- s, |3 C6 m. l6 H
3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?7 C6 o2 c- k& v, T# \6 J4 @
4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?
: {3 K8 X1 j& q' ]) ^. C; n6 O7 F( q7 S5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?
( x1 G9 P8 p3 u; S7 T6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?& e: k- Z! F. k
7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?
5 ]( J5 A X9 n& @8 {8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?, l- h ^7 v$ N: P/ U* [
①与主控部门负责人交谈;+ z2 x6 ~) [1 w3 ^2 k
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。. q+ U8 u I2 y* u; E, |
抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。
( `) T" ~, t- b7 Y' j3 T抽4-6项经纠正的不合格品核查。8 A( U8 _8 w- d: b6 e6 k
抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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