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发表于 2010-2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A
6 p: r$ P& T/ }/ G; X25%8 ~4 M: ~6 c/ M. n7 w  X
B
- Y3 l9 m# O" h% ?50%
- o# U7 H3 V  r$ f" J; {: UC
/ o1 R2 t& X$ H  s; X$ A70%
& k. l/ ~; c4 J( Y) y* @+ q' BD
, A' b* }2 f/ ]% X# W8 {- w75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性
: ~. Q3 X7 Y$ P  A& L8 QB
( y; Z& {/ }2 V% P
试验成本/ I" w* z  x. Q$ t
C
8 _. D, _- N1 r% q) ^4 m" I7 S
测量误差与整体变异的比例; j# i& z7 d6 ?$ t1 a# o$ q
D; |- V" c) N, [0 T: b
以上都是# Z. _* d5 o5 R
E
2 w7 y2 n% t: W! _: E9 I
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A4 x9 ~% v; W. Z" b* R, l! W
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B4 W5 Y7 D4 e4 a8 _- k5 ^0 \$ U  m' ^
ISO10013
测量质量手册编制指南

C
5 |  a3 k3 H$ }* U  y% {6 FISO10014
审核工作的管理指南

D: O  I; O" o, U! E/ K. Y
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1 * f# C; K2 `* v4 [" C& X- ]6 Y
B3 F" y' ]- q  M/ c( x0 M3 c9 H
8.2.4
4 ~1 b3 y1 N  R! O5 EC! S: z$ N+ M1 p  `% O
8.3
+ n/ K, P8 L, d1 z; nD8 A( R+ [& b3 i
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A1 k- T' h! U$ t3 O8 P
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
: i0 [3 v2 ?/ |: [' ]% ?ISO10013
测量质量手册编制指南

C5 E* |' ^. v& A# D' L. W
ISO10014
审核工作的管理指南

D
5 |, I, Q4 }. Q+ E/ f# y6 M! AISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
9 M& C3 @. r  a3 a' F8 |& cChart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2
' w+ T! `0 p' c1 {( L# G2 v7 j# cB5 T  L" z: |7 F
8.2.2; ?1 ], M& n) P7 d8 L% {1 S
C
" m1 ~! q* o5 y  Q# e0 Y- C5 R6.2.1
1 V% B( a) {3 p* @5 y3 [D
% E! Z+ \  I  ]; N( R
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2
( V1 C! K7 p- G9 ^0 `3 P/ V7 MB% C, M( B7 c6 i2 [: Z5 B
4.2.3
6 s0 x* t7 U  M: w9 l* e7 ], nC: j2 K  J( v5 \1 v
5.5.3
/ \! Q/ z. Q" BD
) s( R# G3 O' o+ a. |+ X
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.45 V, e; O9 d8 c5 i: X$ l
B1 Y7 x4 y+ X; W9 r
8.5.2" d& Q6 E$ z* t+ G; Q8 E
C
4 |) ^* ~4 x2 a- a5 V$ T9 G, L8.3
* p- J3 Q$ i& S8 DD9 p! {( j5 }0 G$ S+ p
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图; H$ `3 [2 u- I' W1 N$ R
1 Q7 v) ^: R( ]$ y# R+ i+ F) C
b.
统计控制状态+ p- _* ?0 N+ f4 N1 P1 g

5 k, [( T) ^% r  R9 W# J+ r9 u& X* Yc.
全稳生产线
3 n+ Z/ j5 u* p0 G% L2 r9 X& d) z5 E( E/ Z. D* o  C$ `( [7 ?$ W5 d/ F
d
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(7 ?3 E% y& ~/ I" d% m( o* u
)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量, c6 G, I$ `5 }5 z
B.
样本质量  p. Q1 U1 y$ A, V
C.
总体质量( Z: j$ W% M& V0 T3 D
D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.- F& o. B/ a: E$ B+ N
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平
# v/ ~3 R  S, I5 e. Ab.
可利用的信息

c.计算机的应用
) l0 s( o' D" j5 jd.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD6 q0 \* Q: [  |8 T

a.对生产设备的维护。. N) j9 r  _7 j7 ^& J' f
b.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。
& T1 J- \) d* x- s& l' S; a) [d.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
0 W5 H, b  F+ c3 Z8 p* m8 eAD+ U( {& u6 a; y# B' c; o9 H
)

+ p2 W! u, c; A4 o& c9 E
a.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)

8 \) L7 ^/ S) H3 ]# q) R7 l
b.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(/ V3 r7 a( n( J5 a3 C" c. w
AC' u3 G9 a- g/ t( a  g( ]5 }

a.符合产品实现过程的策划安排
. C" _* j3 P- m6 V3 Qb.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率
  M# |& {9 y4 i* G+ Kd.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证( j( t0 H& u  H& s4 e
B
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证1 @2 A/ v+ L% B/ f1 c( a
D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.7 E# {7 a; @1 {$ C# @: b4 r$ }7 C
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 2010-3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵
! l( Z; q' h6 n" T1 k1、  以下错误的是:(A\C)! Q1 n1 N! Y. g( @% \
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
2 K" {% Z  i! Z( t7 C! `! _B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题7 \' z8 c( N* K  ?: W; {
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
) j4 h+ i# p+ X5 o/ }6 m' ^% \# s2 M* dD. 以上都是
0 q* }- s2 A2 R2 ^/ b" p+ I9 `E.  以上都不是(A\C)
! }6 P8 `( b9 Z& a' G; R7 ~* L* Y9 N* N. q2 K% Y) _/ Y
0 r7 H  h7 o1 q: F& ]# z% \# {
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)
) a0 S4 [: K6 P2 k. W" Y
, c/ {4 D7 A: u+ R' _: NA.
$ r; b$ |6 d6 K" W& S25%; v  S9 m8 R3 f( C" W; F: {
B# ~* j6 |' O$ p: [
50%
1 c$ l- f7 F  \) h( K9 RC
" e$ E  U  d6 w9 E2 r, S70%
& b5 K/ ~8 B: @1 N: q& KD
" L9 @% @6 J9 T75%. F4 O  \' U8 }' N5 C1 U3 O7 n
1 G. ?3 t1 y" M6 L( F0 C0 z
/ z7 R' C$ J4 k" T
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
( D5 B2 M. }6 p- V) G! G  G; r
+ w! \7 j7 Z: [2 G3 g0 bA.过程稳定性3 t/ H' Z$ `  O# a1 B  e( i
B
  @0 N8 B3 O/ Q% a8 P* ^% K试验成本
% L9 w, Q5 H6 xC9 g: T3 U/ x0 u
测量误差与整体变异的比例
9 `* k0 a3 T( d: S4 UD
/ [' G# k/ d- W3 b3 K以上都是
+ s5 x  i' @2 t- JE
  Z( w3 R! q. X( z7 G: Q: m% m以上都不是( b2 V" a8 k  X  b3 t+ g& d3 B
/ z7 i  T/ s- J3 z/ s: W8 Y
( ?2 @" O( j9 A  T) a3 E# ^
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A, {) Q- S! H" x5 c# ]
+ u4 K7 ^* S2 h* d
A.: y6 u/ ^9 `3 O* ^% y  Q
ISO10012-1测量设备的计量确认体系7 h; u1 t* w; G! v3 H6 X# N0 [
! g" a/ }: _: T; j, |
B.
2 a  K  s5 F$ d3 ?" n2 \ISO10013测量质量手册编制指南
/ a% A! U4 H% d- Z* t+ O# \- `/ w7 \' d1 o/ L$ Z+ r1 k& e; N
C.
  t% V4 Z, w5 ~+ j; B$ d; YISO10014审核工作的管理指南" q" p# Y9 t& A9 y3 e

: O* B0 _+ M6 b% m+ oD.
7 \+ n; Q+ N: E+ EISO1005测量设备的质量确认体系
3 G: w. C1 A, T! }/ Y: q5 W
  ]% z- l" |4 n0 X
6 i3 W# _# q# o. Q) r, f5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A; X2 e  ]* S( k4 q8 y% z; ]6 V
# i: u) i( b  i% j8 |
A. 统计方法      对2 P' @9 v. k/ @% D

$ C# h, ~, M( d! y2 x" r8 h( h! nB.  直接观察问题发生的现场
- ~& i9 q# F! _- j1 D; h1 C; B0 `* R' U! U& {
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解0 e9 N0 c0 ^% k4 _# b8 W

" A; [) w" F2 N% q% i1 bD. 以上都是
* k8 I( ^) Q5 F0 E5 u( w
: C' I" Z# W. }' eE.  以上都不是
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# y3 H: [: n  B/ A; N, V3 X
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
7 L& o4 }$ ~: z
! w9 m8 P" n" v0 Y- `A.7.5.1 对2 L1 s# K0 k7 r5 }7 c
B
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C
8 h) K% F0 V( p& X8.3# @1 K6 P$ A+ x9 H
D/ W3 |- W5 Y( x) L! @9 {
无不符合* ^; N( S) I) x. o

/ t# v2 O" {% D2 n0 G4 K3 X5 j7 L  K* b
7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
) t" N, l1 @& r1 B& n, G% e8 n" ~/ g3 ^0 U3 L4 V
A.9 U8 H% A1 A3 n
ISO10012-1测量设备的计量确认体系
" |1 }6 b8 E  R; z- g$ T, I! a  n% [6 q* G& {' W$ [2 D' j. H
B.: f: u9 i. `- q$ y2 t6 s& K
ISO10013测量质量手册编制指南4 P+ ^1 p5 p2 E* I. ?0 S

) K1 M8 p+ _  [3 [- D! uC.
' V4 ^9 `( n1 ]+ H3 {ISO10014审核工作的管理指南( d$ z3 ~5 d: A3 q! b) z: {6 ~

& Q3 @& F4 v& C9 C6 H; q* V2 K1 YD.
6 `' s- P0 n. i6 WISO10015测量设备的质量确认体系
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) F1 L7 R' v+ B" N" }8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization+ b- A1 {# L- ~# Y7 o
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无不符合. K+ g7 l+ k# Z) Y# i2 O% ?
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- }) i: f- O; A6 q, {6 B9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
6 P5 W: C+ s" F
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C6 x+ A7 I) ~. a# @6 x; [9 p" r
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- [  a+ D& [% h( e; a' y
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11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB )/ k" U; F+ P3 n) I
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A 生产和服务提供过程的作业指导书
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C生产和服务提供过程的程序文件 3 ]( y2 k2 K. n$ W& _
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D工艺试验规范' X$ O  u/ P5 i$ r  ^  V

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c.全稳生产线
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d产品质量标准
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5 N, l5 D; i0 u' i* l$ s& n1 e14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
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) P$ i1 P, L( D! _/ e+ f6 C2 m- \  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准
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C.总体质量
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16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。0 s4 s9 z6 I' E- d

3 m1 Y) v' C; I. A. k, J0 XA.样本中含有的合格品数1 ?4 h3 {. Q7 }7 c
B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平
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C17.( C )是表示作业顺序的一种方法。
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多选:6 y+ U  s6 V* d6 T* E$ K, h1 y6 _
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1、影响FMEA工作效果的因素有(AB ) 2 A4 M) i8 G# `
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a.分析者的专业水平
7 p) Q- p( Z: U& `# Bb.可利用的信息
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4 l7 d  m$ J& F  Y, S2 kd.分析的时机& ^: j+ N3 P" Y1 [" w
5 [5 W. T; T3 _& S, V
% k. c' ]; @; _! [, p$ E# i

$ B. d* |! x9 [( A( g2、生产和服务提供的控制包括( BD)
) X8 ~8 E" J- M' z/ Y' u
. b/ `) G7 W2 o3 B9 T$ ~* Za.对生产设备的维护。
. G3 d  k' R2 l1 Zb.对生产实施监视和测量。# l. L3 i7 v4 K; }1 _& Y4 k
c.对产品实施监视和测量。3 m5 z( f) f7 F1 h% B
d.获得表述产品特性的信息。
5 }; A4 ]" C$ p8 s: k! z/ ^' r: X
5 a& Y) k: v! l- L" P7 v* j% o0 w, }% o# ^/ J, T) H3 C
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(! |" K: O8 ^% l$ k
AD( h3 t5 M2 d: G  g
)  E% Y: T  I7 ~& j9 t

* P+ S3 X/ i' V8 T9 P7 d$ t* \% `4 \
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)$ t( c8 y7 @* i. c+ ^8 n" \

: a  G( i" T8 [$ m/ L; yb.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
% {9 C5 H2 V8 |c.与所有管理体系有关的人员
' ]# f2 o0 A# j- P) E- Qd从事影响产品要求符合性工作的人员
4 |0 R% [) u' i* F3 N1 Q6 o& s1 i  T" ?8 {( ?

) a& r4 @* s. }& w; A7 k- d4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(% P0 W7 k, X+ ~
AC' g) ?% S, X+ C' w' }5 g1 W. {
+ w5 B* T, [5 Z5 a! d

# c; U2 s5 Z2 o& I0 xa.符合产品实现过程的策划安排& i5 f8 P" H$ v7 o
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求
& @  O) v( X8 B) I- ^) _1 h+ X5 ^% Jc.提高了过程的效率0 M1 a3 `% g7 }  e; t5 F" B
d.得到了有效实施与保持) X( w2 _* n3 ~" ~# e

/ P- i) s, \% V5 r9 @) @+ ~2 l/ L6 R: w
5. 以下描述正确的有( abc) 1 ^6 i; b. _8 q; ^5 g0 `2 T

3 i% \- A9 Z, C7 X' r2 n! j: V. V(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” % f5 _  O+ {, \  r" b. E  t3 T
) r' H1 F, a" e
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理! B6 V/ c2 H/ _3 h0 H
$ n: p, q4 Z8 l; H) W! p

  A2 a) Z+ [- d8 ]6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 7 S* W% s4 |9 D5 `3 i! |; z
2 g7 P6 ^$ s: s: }5 v3 z! H, l9 O
(A)一经确定后不会改变 6 ~; }& O- x6 V' _4 P+ w% |$ v
7 d1 U$ L4 O1 K
(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
$ x+ m% m  y5 [2 `  ]4 O
: ~) m5 d5 D. f(C)在过程调整后应重新计算
0 h+ \, c1 @% W4 n/ w, [+ a4 e7 Y
% Y9 A7 Q. H0 |4 K% Y, K(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
: D3 _, l" r3 s; ^* l' }6 ^7 I5 ~5 `# T( |
) z, J! H- b% g# }0 I4 H

* z7 I7 O, Z' e; x- h8 I9 y- q7以下哪些说法是错误的(ACD)
# ^: L9 s5 X. W; p
& }# Q/ \/ T2 N8 x(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
* [; x4 h/ b5 m, g, C2 z: G/ O
. @' w( P, C8 J7 P0 c(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
2 N4 P8 ]2 [. ]$ A  `# y  ?6 S4 @$ B2 {7 {/ F# V
! \; l9 m4 q' _6 ]: ]  ^8 h4 z( j
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)7 U' o4 o: u8 I( i! p5 z+ I

! k" d9 O, A& |4 a  `. [& j8 QA、强制性(CCC)产品认证
# D, ?4 g. O: L  \B、自愿性产品认证
( Q( q) F1 ~0 y  E( v0 r+ H: A7 pC、药品生产、经营企业GMP认证
6 `$ q- h: y; a- g3 V. [D、军工产品认证
  B! P, C2 ~7 }3 z7 m
/ d0 A9 b( z2 ~3 g2 W( s5 o6 J+ z+ T6 U

5 z3 R: V3 B. B. n/ O(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
& a# n" ^* C  h8 K3 t2 a& O" l# E% y  c
a.3 @3 L  d$ `: w0 b, z9 m
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强
" @5 E6 q! L7 w/ l" {& p3 o" U' t5 b' e
' C, h6 C/ a0 f+ X' p
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
8 S, |* d/ n  ~! n! U(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)$ k; V! \: M7 d# F: @/ }+ x2 y: ^
/ l5 [7 H, E2 n* X6 o9 U
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 2010-3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)2 }6 [+ D9 M" }6 U! O8 {1 l
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)   
9 N  Z9 U/ C/ d4 }2 P# oB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出); B* G3 m) P6 u; b8 ~
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)! I6 H1 C6 S' G3 @  Q1 ^+ @- k
D. 以上都是
% O, a* K. J- {( D4 cE.  以上都不是(A\C): z0 w6 U; G4 A
) d8 x6 a+ ?- c% e9 v
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)
) Y: b7 i1 M- a: D8 X. S- _1 z2 q3 {A.25%       B50%      C70%       D75%
; G, W: I! A0 m5 M
% i& h5 c* [) @: q, e6 u( [2 @3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)& l$ B" c; s1 ?6 S; s- G
A过程稳定性# F' E" R& z1 ~& F- y# O0 \
B 试验成本
  m- `/ s' {3 UC 测量误差与整体变异的比例) t8 N4 J3 Y2 W) F( b- m) W* F: Y
D以上都是
( c1 N5 @  q4 P7 b7 M/ J; X- h4 pE以上都不是
; J$ _) B+ P; J; R- U; I" V
( N- D# x% U% \+ I9 D  E5 @1 R' M6 C) J/ m8 q* o
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
, V4 h7 s$ H9 p) _( {: o; LA.ISO10012-1测量设备的计量确认体系8 V9 l" f3 ?) [/ b* B- C% d
B.ISO10013测量质量手册编制指南
8 w. D! G) q( g9 sC.ISO10014审核工作的管理指南
& a2 i4 x( l5 j. ~- `5 I$ V8 ~D.ISO1005测量设备的质量确认体系4 p1 C# h7 i# m) K4 ?1 N  L
! ]1 E% S  E- M+ z/ `6 L

9 x& P% u: Y+ Z* i5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D" e: Y9 L2 Y8 Y( c
A. 统计方法      + _$ y5 y" l8 }7 x9 Z, T
B.  直接观察问题发生的现场  l0 V5 n) ^% x9 \
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
; ]# X- g) ]! B4 GD. 以上都是0 w$ _7 L6 a) x! Z
E.  以上都不是
- U0 C. R' ~" V4 U8 q* r1 U9 w4 ]
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)
' U6 d1 f6 v4 z% j- B) C( n0 aA.7.5.1
1 ^) {2 k6 ^( |B   8.2.44 V0 j8 E) q% A# \6 w8 f/ {
C   8.34 `  @4 y- R( J. o/ T
D  无不符合
) k7 ]) M  d1 \9 l2 U, f" a" W6 _" A! k% _. a

! v# q" R2 x) B1 B/ D7同4
* T1 i3 c$ @: A
7 b! S0 P/ M) f* @9 V8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,
1 i7 R3 E) x; }  {5 d审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。
( K3 p6 T/ r- f# U* \7 I! W6 Y以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量6 Q! @0 ?2 C# r0 L6 s# J
A.5.5.2; E& |( p2 L5 v& E" V. k
B  8.2.2& m; J6 n3 O6 R7 m# V% B
C  6.2.1
% s+ F7 H$ B2 F; m3 q2 u: @8 gD 无不符合
% w5 G( D, q9 q% G0 m' o- n$ `' M9 x
; R" `4 [* u7 ]$ `- \+ v5 |
* Y: a4 s& X! j* p( d) @3 }9 x9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,+ s7 ?! r" r$ d- ^
    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
8 G  w; n; e3 x1 w3 h7 LA.6.2.28 U8 K6 H( S& @- l% v2 a) C+ [! c  ~
B  4.2.3: w. k/ o9 X) `, Z) Q% d; r
C  5.5.3: e5 a7 t2 C. p, U6 R
D 无不符合+ Z' B5 q. H; w" m1 Z

% }% g" s- ~9 o, v1 |6 i5 W
" \5 u. _& b1 L1 V10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
# v' j& M6 X- [- F已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。
0 _+ y6 R0 ~4 ~9 ?6 F5 Z" K' q这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B
1 o/ y2 f" m1 f0 C  b3 ]5 ?9 Y8 ~A4.2.4
% O6 Q2 \. _. ]B 8.5.2
6 V, x" j7 G. YC8.3
# L' ^! t9 i' k6 q, t; R5 I7 u) OD无不符合* c7 Z7 d; J) |  J, V
, z" j, Y* R. d1 C
! H! A+ J8 o' c3 \3 K* G2 u
11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)! D7 S9 U6 ^8 v3 g
A、 流失业务分析( b- B* Q# A9 a( ^) f/ D
B、  顾客赞扬
) a8 ]& d7 E( u" yC、 担保索赔" q, `, M! H; d  {; k$ F& \  v* B
D、 以上全是* [; V2 s8 z; V
9 M8 E0 j4 R: o9 M. l, S3 g

/ K+ U4 w# S- X8 o  e12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)
. \+ [: Y6 D9 `4 F% R$ _7 u. jA 生产和服务提供过程的作业指导书
5 {# V: y1 m- r# P3 W# h$ c$ @) nB产品接收准则. |- E8 O% {" i1 p
C生产和服务提供过程的程序文件
) R" {1 s' \* ^D工艺试验规范
, A0 `# @/ c* w: `! w- D7 O) m! u1 s
* Y9 B6 E, |0 h7 C  k- U13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定: c- W  Q; D# ]; L
a.控制图- ^. V9 T5 T$ ^8 i
b.统计控制状态
5 V6 }: ~) ?; R3 rc.全稳生产线
/ X. i: Z4 y6 j. U9 R5 ud产品质量标准+ u6 c4 E: ~5 t3 v0 _- J
2 y2 B; |" F& |0 |
+ t1 A0 D. k9 c) m$ s0 e
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
& c2 ^# p  H' B! DA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准
9 I  T, p! f" ]3 N* @) |! jC 范围相同                          D 结构不同# F( [7 g  Z3 x" g8 G3 e
% w& E1 Q( n- C( a8 C
1 a" z# C5 V7 n0 Z8 R0 C6 H8 o
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):  l( B: i+ q5 o. `( H+ H- w( l
A.批质量
4 K7 U2 m) u* R6 G# a. E/ IB.样本质量2 ?: `% x1 X) |
C.总体质量
% u* R  x3 n3 s- BD,过程平均质量
# m: C$ ?3 M  R- f8 [
0 L# [' H2 u( c( Q/ X& M
$ y5 _$ |4 ~' f8 s+ n! n/ }3 F16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。8 p6 u6 F/ T5 K7 l2 E
A.样本中含有的合格品数# h# L0 r+ X, m8 _) d8 c+ Q2 G6 d; y
B.样本中含有的不合格品数或不合格数
% [* a2 }' C9 }$ v( P; n0 Q; |# lC.样本中含有的不合格品数或合格数
0 R) j4 a- y3 ^$ O4 Z, q+ ]D.批质量水平
/ n2 G, ?/ U! \2 E' F) s2 G
( X7 g4 x3 U3 d# y1 b7 o* N0 t; L
( V- I8 b: F' z" Q17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
$ D7 L$ C$ w8 C' w( [A.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H/ L6 P" T) |$ _
6 l" P* w& [) r2 l  _
多选:
. i& H& M4 y( E" o5 K0 A3 I6 E1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道)
3 m$ P% y5 {' ia.分析者的专业水平4 u+ |6 j+ b% c# P% ^3 k6 }
b.可利用的信息% V! o, G: P3 m8 E& u; d
c.计算机的应用
7 f3 i9 f0 W2 o. td.分析的时机; ?6 `. H3 |# Q* Z9 G' e) `& q+ G
4 H5 ]! x! U( V( ]. {
2、生产和服务提供的控制包括( BD)
' {0 n, i6 f7 p8 Ea.对生产设备的维护。" P# F4 y( c! O" ^9 u7 Y+ J
b.对生产实施监视和测量。% k% o8 y9 G/ u4 F3 ]5 G% k3 n# J
c.对产品实施监视和测量。8 y: L- s$ n1 w9 q2 c2 }
d.获得表述产品特性的信息。' Y; h* X7 k+ q! `; W$ b
( D+ d( j6 k5 h( F3 C& G
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)
& C8 L, S8 T" {$ M+ c- |6 ua.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)/ g- J' ^! Q: s! N% S
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)  p- x* F% M% ?- E4 e/ k; t/ H
c.与所有管理体系有关的人员
0 r* h# E) O6 \d从事影响产品要求符合性工作的人员. K- Q4 C& q! L1 I. k, u& \: A

. n& [! e+ V2 P# Q
/ M6 j8 V$ u: q% R4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)6 R& J2 K3 K, t4 t, v
a.符合产品实现过程的策划安排
  _; _" G) S" Z$ Mb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求! X& H1 P' _! T
c.提高了过程的效率
3 H- V% n9 P+ k3 W  h& vd.得到了有效实施与保持4 G' [$ C" p- Y- ]$ @, _) [2 d
1 }9 {) N4 S' O
5. 以下描述正确的有( abc) ; c- `* i% X: `" ]
(A)抽样检验存在风险
  O: i0 S4 p- N. w6 N2 \: v4 q(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” * ~* h) b" z$ \1 C
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 ) D4 {5 j" @$ J) y9 p
(D)百分比抽样不合理* \; V% {/ }! E4 O  l" F1 u

" \* k6 E( X! Y6 I! ^6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
# `+ f* G1 k7 s2 N3 i+ B. N4 d6 @% tA)一经确定后不会改变 # t' `3 Q" i, M# A) M- Y
B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 1 R, r9 l8 s0 ?( V
C)在过程调整后应重新计算 ; Q4 j/ a2 ?% ], k$ r( u4 ?
D)过程能力指数越高,过程不合格率越低! ]9 l+ G% u2 d' t

, K+ R& a! U: z$ t9 O+ K7以下哪些说法是错误的(ACD)1 [1 t; _. q$ Z5 _  ?
A)复评时可以不进行文件评审(8 k" t8 U$ n8 |" |7 P# T/ Y' _
B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定8 z5 n( p( }3 J+ y* G
C)复评和监督审核都不是完整体系审核" J9 e5 u! H% K1 P
D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的, }8 H& R7 y& z7 S

  p) F0 U+ u4 j6 P3 h: T& p( U8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)- v9 G3 B- ~  f+ u* D$ T
A、强制性(CCC)产品认证' j  t) Q6 Q" m, @1 v1 w6 J( n
B、自愿性产品认证
9 x( l& k% n, N9 ^) I. NC、药品生产、经营企业GMP认证" Y+ b/ X- J+ U* D% z2 R- L5 F
D、军工产品认证: B/ c: ~: k4 j
# H( n* S) b2 j0 B3 p. s/ y" D% S4 ~
AD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?6 f7 _9 R' u- x& G. x5 d, v  T
a.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强8 A7 Z, K  i5 R* Y
1 r! j; H1 L3 D
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。- J2 d0 S# C- @! v, M
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 2010-3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态
" S' R! H% B: Q5 Q' z17 关于编制作业指导书 D
- q/ P5 i& R& F. K- p影响FMEA ABD
6 h9 m9 U* L+ e) m4 z' p' J4内审的目的:AD/ h6 P+ R/ H2 k/ }8 g
5关于抽样:ABCD
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发表于 2010-3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1
8 {+ j+ }- D: z! m- T10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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