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发表于 2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A8 v# i% m& S& u1 i$ w8 E% [0 N
25%
* ~- ~( J9 t: n  l3 m4 gB- f. |( ^0 j* }: S/ l9 ^5 v3 j2 H: G. H
50%
" S* N* g. D6 ~$ Y; C+ mC; V9 |$ x7 J- N% P- B& M
70%
$ [( T0 G# |, d; rD
; y, l- ?4 q, @" \75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性3 _) w1 H# @. v: q: ]( B
B' e$ j9 i- D& _% ]
试验成本2 S) d2 K. s% z8 u: f! X
C
' ]. {& u6 p  c
测量误差与整体变异的比例+ O, x) U" p4 E) T) o% ^
D" M8 S1 ]7 T7 S. D
以上都是
" ]( i) G) y2 ^% P/ S+ i1 R3 lE
$ w9 p" o: k& m2 \" Y0 B; x" Z
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A8 ], A" [6 ~2 |1 d9 {5 O
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B' ]3 _. ~+ n9 z+ L( T
ISO10013
测量质量手册编制指南

C: Y! i2 H7 E* A& P! ~3 _0 V" V
ISO10014
审核工作的管理指南

D$ Z% B0 l2 i  ^) u5 s  ]) [4 b
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1 6 g5 m. o' q% S) f; H
B" m% [; o* k" O& }, {0 L
8.2.4
( t  f$ ^  Z4 Y9 z) ^7 B* `C) F% l/ j. K( [# H7 c. U# N/ }
8.3
/ m5 T( z$ u# \% L$ i3 a9 LD
- _8 J& C( f4 b( R5 |2 w) f, V
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
) v: x. ~) A% S, }) VISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
# c* L7 h* w  P  v" jISO10013
测量质量手册编制指南

C
* q3 D8 t5 ^# u( HISO10014
审核工作的管理指南

D' N0 ^  o! z: S5 [% M/ |
ISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization$ }! ~" t+ c! Y8 Z) h3 H
Chart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2: g) v# b. @; E9 ?8 f
B
, w9 h% l1 T# x5 i
8.2.2( g& ]: Y6 e4 ]/ z0 ~
C
- d: a  |' M8 o0 [1 K6 k6.2.17 Y; J/ \$ d1 p1 I7 w! _6 f
D
' k; r* g  x! S9 w
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2
. O; Q1 E7 e' m! x# j, cB
5 y" o' \( E* H7 G* s
4.2.33 _( ^4 s' |# b4 l) M+ r
C" G/ y: H  p1 H4 ^; g' n
5.5.3) K* w5 s' x, R: n0 k, N
D
+ U: c4 t2 p) X( Q/ Q+ u0 H8 x: j8 |
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.48 z: L1 R; F. z: D- [
B: y/ H0 K: p6 ]5 R0 y" ~
8.5.2% @: Z& \5 k4 s8 b1 _7 V5 {# k
C5 b0 e' q) S8 n' W& K  j# A$ k2 Q
8.3
( A) m1 n6 ^0 i' g7 F; U9 P% @D8 W; ]4 X7 n) c( ^0 j
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图
: `' ~0 X; m; E8 y6 ?' I, E6 S
: W8 a! y9 q' Q; {6 B  E& Sb.
统计控制状态  M# V: T, I, p; l* T7 B. [: c
, C  m9 }- B( I& a
c.
全稳生产线8 k3 K; D8 a3 {
1 V. Z3 ~: _4 a4 }; h# c6 g% }
d
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(6 [/ B3 t2 r7 M- a' O& _
)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量
2 V* D. ^  D* y$ iB.
样本质量
- x9 F$ I+ P4 l* g3 I3 H( mC.
总体质量) X! V9 H  S" ^+ Q
D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.
0 t  r6 X" E& g1 ]7 n
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平' w' q7 D8 d. B
b.
可利用的信息

c.计算机的应用
, f, ]$ U: e6 f0 L) `  @d.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD+ _6 j8 W1 R, @4 |5 U  J* H7 Q* T

a.对生产设备的维护。
' i- r3 j% R( r3 N' W9 fb.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。5 }, s" M9 f7 Y8 X
d.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(% g! `! w& g; W1 d
AD
% p6 L( r7 F& S7 ?% W)

, \7 k& f4 r4 O  A! y
a.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)


" g1 N) m* K1 T% sb.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否() B- w3 J- k& O6 g; ?
AC
8 E7 P' x5 q% Z% F1 ^+ j' p; z

a.符合产品实现过程的策划安排
, a2 w. f/ y' W: ^  W! |3 b' G7 qb.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率( y/ f! c( v4 V: ^/ j% l" z
d.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证. x# P! y6 J* a$ [5 r
B
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证
+ o9 x; E' U+ w% sD
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
7 H& m! S) W" r' E+ E( A
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵) d; ]% A. U( N7 e  r; D! U
1、  以下错误的是:(A\C)% q4 S; A* `0 q7 i( x2 o
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求    7 ]7 k" V' n1 w3 b
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题: M3 |% x: x' g' p5 f" Q
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对1 ?; n6 D, J4 t# K9 r+ O) x
D. 以上都是 % l( D8 r0 x  T/ d+ L
E.  以上都不是(A\C)
7 B: {* @) S' y; X* G. R/ R  K, z# l* A
/ M0 Z2 L& b, Z4 X' ?
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)( O1 A5 k6 N0 Q- q' f* r
' u1 d; ^5 g1 ~  j
A.
0 u/ C" u/ w# n! _7 G25%
! _$ m; W/ b. f+ v0 nB0 S7 t1 t) x/ O. d; _6 N
50%: k$ \& m- X- g, k- m
C, ~5 x9 j( V. {! ~) o" W; B1 E
70%* P1 ]  O. [% X
D
' W" n1 \% B$ ]! v( f" H) h8 K75%
/ e0 L" |! t; ~; z
  `+ c; u1 k$ q6 @; R) _( F# q! M
- {4 e- A8 X, C/ \+ I+ T4 [3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
2 \; Q9 L0 M/ S- F7 Q
2 _, j$ Q* B7 S3 {A.过程稳定性
+ `0 H. H% c+ _4 G7 U8 iB
$ H% |% o: \; {3 `试验成本& {8 K2 C+ ]- V3 D5 H1 y* k2 z
C6 e' e* ^6 L- l8 V
测量误差与整体变异的比例. M1 x# H' j! O
D
7 u9 x$ z; _  A- c# o2 i) ~/ L以上都是" M4 ~% S9 D* U; F, u1 b8 N
E
  T4 H: m) H2 o. t) S2 U以上都不是$ ~6 K0 m" k9 k" T$ `0 `5 z4 {( v
* V4 ~! h. @# C- B

& W/ a6 R& }, x: E6 W: b4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
" y6 I/ N1 q. w) y; l
# f. \1 \5 O1 lA.
: ^9 _+ Q4 j- ~' v/ D3 ^1 `* NISO10012-1测量设备的计量确认体系
7 j5 a! \: O5 q5 C) [* v" X% c  E: m4 D3 X) c1 N% K; u
B.4 P! B( D% z5 i, B) E, i; G  t
ISO10013测量质量手册编制指南
, ^% |' X' R5 Y6 R/ t8 {$ J% k( K4 T: n" J( j
C.
0 \( O, ^" q+ DISO10014审核工作的管理指南' y; y$ e3 {" ?) m1 a* F& A) X

" Z" j0 O9 ^6 C. z# B9 x: d% nD.
7 s4 r( F, H  J5 V4 YISO1005测量设备的质量确认体系
* e. A* i" \( T. ^" H' ?8 M3 K0 o7 `2 X4 ^  u* X
! h, W( E3 ^$ I3 z0 L5 k2 |3 n
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A
% @' z8 [5 C# e6 d4 E/ w  C& _
3 `- _8 p: w& OA. 统计方法      对
2 K6 B+ ^; ?1 ~' ^" k! [/ |* t6 i; Q5 Q! B1 ?- j6 J" q9 `
B.  直接观察问题发生的现场
( ]7 t4 c  ]; \
: V9 F3 C! ^2 q& u; j+ WC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
* w# x5 y+ X2 R2 y- j) D; N2 `  p( f( C& H2 ]* |$ q% w
D. 以上都是  \9 ]- ]. O, ]1 r$ r8 v5 j
5 h: E) R9 n% j5 B, F7 x9 L
E.  以上都不是
: r! a) Y  u) h' ~5 i' Y: r0 x; N" s
2 o0 d+ S' G1 z
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A( N4 F! f2 n% T# i- T

7 }4 l2 _; p. \/ ?! m& xA.7.5.1 对8 B- D4 A# o3 [+ \; j: f: l
B
) |/ ]; J, E5 Z* S8.2.4/ S+ H/ }% G! n
C, F6 p, p- v$ k9 u' y
8.35 L9 L: ~/ a' {; g8 V
D# @- c8 t! g& L, D, H& t7 u
无不符合3 E, M% k2 k- W, E3 }: |: |

! T8 N# {  `6 ^6 v& X+ Q  @: f( n4 c# s) x" r* @
7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
! v3 d! j% ?0 T" G5 s
* k. L3 [* c$ |1 fA.2 \$ J( R$ F6 Q: ?0 [3 v( y4 |6 K
ISO10012-1测量设备的计量确认体系% N) |/ J; L! n2 R4 y
- c* k5 O5 G! d# K1 S, S- a5 j
B.
; n0 J2 x6 n' IISO10013测量质量手册编制指南
1 r* }1 D3 p& V; C7 O1 L
0 V5 n  W$ S% nC.$ \6 t( h5 J0 b; R% t' A% x
ISO10014审核工作的管理指南
0 Q0 r- e! t! b* e  U) I
: E0 j- n1 V: ^9 z% `% z) SD.5 L8 {1 r1 w3 T
ISO10015测量设备的质量确认体系
+ @+ c0 h& {  W0 v  I. j* N1 s3 V( l6 b) |$ {

: x! y1 q1 P5 i* G; X8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
" x2 @( [1 V! M! i" YChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D
# @/ k0 u% N/ b3 T2 Q. k* `# p/ M" j) w6 V3 M( l4 U2 L; @; N
A.5.5.2
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C& f6 r& `" h7 s* t
6.2.1" W" T. T  _) O' A; L8 j
D8 H3 j# U: D( K, |% D
无不符合
$ ~; d' F4 }& ]+ Y. K. H. l+ X+ S
1 r* h1 v$ _5 n+ f: u  U# v
9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B( Z! c- d; Y% q: {: v# z
/ w" G. f- _9 V1 d5 K
A.6.2.28 D& j! d! Z- u, F- ~( r2 b4 h
B, j! j; Y- f0 [& I- `" k9 I* }
对 4.2.3
2 e- P- o" N5 `C
+ A4 ~! g9 ^7 T6 K/ n5 U5.5.3
( [& i3 S- @! t! b6 bD
1 q% z7 [( e& @" R. v( @& a8 W无不符合
/ d4 ]2 S* r* h' \8 k) j! b2 B* y) B& J0 q7 _9 H5 j

7 E) c  z! W/ n# G8 Y0 I10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
8 w3 N( C( q+ Z, F. E  Z( z: r; ^* M% ]7 F! r
A4.2.41 S& v9 w  l3 [3 d& {, X
B: g: U# T: m' w! Y5 r8 c5 Q3 c7 h
对 8.5.25 I' O6 f: X9 U- p+ \! y: x6 L  n
C
! W* l: `6 S$ [  K0 \8.39 I. ^- w5 Q: _- f
D
, y9 ^, [6 Q: l" `; U! s无不符合
* W: o1 l3 |# |' S
: |' @& g; e, K$ ]3 ]; N$ U  a+ Y! N" ]6 X- _( J! V
11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB )9 V3 v+ t' r( a/ n& p+ S" ^, G* h
7 _8 G) [2 N1 u; `/ t# t: E
A、 流失业务分析
9 X- y+ k6 i: B! Y, e& S6 w0 D6 J; G1 r6 G9 b$ ]9 q
B、  顾客赞扬8 D. G3 V6 f1 r* h0 A9 c! e8 S

( z0 l0 _# k$ ?5 \( f  j& PC、 担保索赔
! Q9 ^( W# P  T. {7 h& Y* k
0 `) N0 P( f% Q- d4 LD、 以上全是
: X' d! W; j$ g  t
& T0 |1 t4 ]0 ?# F2 w6 S
; h+ Y3 U7 w4 d12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)! U8 ~. t  }7 P- L. I

$ N- |: d# X4 u3 s! y( }A 生产和服务提供过程的作业指导书
! u/ y1 x/ W& B& `" J/ u
2 p+ A5 x9 t4 T# W! v# w1 OB产品接收准则
3 @+ L& ?" s. s
2 j: \4 L; ~2 J, ^& F1 P+ f: ^C生产和服务提供过程的程序文件
8 t/ R5 {% W9 m, E/ [. q2 c8 J
. u! V+ D( W8 [! nD工艺试验规范
1 q+ t( Q, q  I' e. r3 B& T, G- y9 P4 ]5 l; C; b$ z

" C& Q. G7 I3 ~9 X' R% d13、SPC是以(  B   )作为基准的。5 N! N& w# l3 j+ o

( ?3 C) o) r0 r# M/ y! K* b, Fa.控制图' I  {+ \! c/ Z7 ^2 ~* [- ~
1 D3 m0 B* g( n
b.统计控制状态
* e6 a1 k# P; a" {: I' p2 T% _3 `# U3 C5 X- l8 m9 Q* z: Q
c.全稳生产线; \/ C3 _# K8 s* S1 v

" H* d# \+ a2 C0 Y0 M+ x7 G8 md产品质量标准5 ~, g( B5 s$ M  N
/ M  N9 |8 z; B7 E
% O4 W2 |( W$ [2 K
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)+ j6 D; l3 q% h; J; O! R1 c
' j& }( J& V# n5 l
  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准
. \8 g0 I' V1 Z/ w8 l# P' m5 y, G. X5 H) `' [, }
  C 范围相同                          D 结构不同
  u: Y% h4 Z9 v$ A* D
& o3 Q/ h7 }8 d+ P2 x/ V1 r9 H$ h0 x
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
; o4 V' f9 y. z: `( C1 k1 z/ D
: f; {, j% {" N; D/ j6 \  j) t# pA.批质量
$ J( o5 n* P9 p- cB.样本质量
2 k% ?8 ~  P! I! B% ~$ R* dC.总体质量
( ~* D' c7 h( v7 nD,过程平均质量
/ m7 n: r7 {5 @# }. {/ j) n- Y# E' d6 z4 J4 p

" K; |9 j& F' c5 Z6 Y$ c* |% {4 B9 P4 a16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
4 _5 q! v+ e; m" j5 [' _* r$ c) g# u9 h1 `! t$ }; C9 i, O  M
A.样本中含有的合格品数
/ d2 o, g% L$ h( y/ BB.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平8 k& u% ^4 A  m" O
7 S9 ^+ e5 ?! W% w+ k: n8 g

( |0 y( {# D6 ^$ `# S& o6 S1 DC17.( C )是表示作业顺序的一种方法。3 Q( g" i: ^/ Y+ i+ F+ D3 Z$ b4 B8 f

) |7 L2 i! l6 ^" H, k8 QA.
& A7 [8 K: E4 x5 O% y导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
6 [% j! z( U, m% e0 R7 h# u2 V: R; _1 h2 g5 ^
# S2 x/ q& i1 |, z: o0 E7 J
3 x4 D! r" Q6 z9 v6 D8 {8 p9 b
多选:3 K  H7 s  V/ g. s

/ z( T, S! l0 w* Q  s% ?1、影响FMEA工作效果的因素有(AB )
6 k& Q& d  p' h# l5 ^( ], `
* K+ k1 K6 I9 S1 Z" q! \7 j  D- c4 ba.分析者的专业水平
/ m1 K0 n; D6 ^' U. g* fb.可利用的信息
. T8 O- ]7 F: Sc.计算机的应用
& A% m2 I$ y. R$ a$ ?+ a! e+ Q% Ed.分析的时机
  |6 I6 O9 F' h+ I; V4 z, R( D& [  B' `2 F/ @1 y+ b* ?
( b3 j, J+ y# A" O  E: r5 l

# M: \* [5 s- n) ?3 f8 J2、生产和服务提供的控制包括( BD)
! P5 i; w$ `. w! H, ~2 i1 h
( ]) ?6 u) ~) Ka.对生产设备的维护。: {0 B" k8 t$ _4 F9 S) S* F: E9 ~7 g
b.对生产实施监视和测量。
- I5 h! {3 B+ K9 K: U3 J0 }c.对产品实施监视和测量。
2 b& k% i: \/ I+ m# C! Ad.获得表述产品特性的信息。
2 J2 ?% C0 O# E) a9 i' ]  k1 U/ U( Q; z# d9 p3 T+ a
( ^: v* }# j3 K/ q9 i" Q
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(4 r; F3 \, V8 a
AD  ?! B0 K# J  O8 i7 m' j2 A
): n  ~9 M0 a" c" c' N* H  Y

4 D( B( H3 c: f' W2 F* N0 U, O9 e; \
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
6 }8 J& |4 h, ~# c# F" h% w( u, H7 W0 d2 i, y/ Q" p3 n
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
* }5 b' v% m" ~6 I/ ^c.与所有管理体系有关的人员
6 ~8 Z) D4 `# b% P; q8 ud从事影响产品要求符合性工作的人员
* Q3 e# m$ {4 _+ N; W6 F
2 I2 ^+ y# e0 u2 ~! Z
. Z2 U# a) C9 K; I$ j; \2 G. P4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
7 j9 x- U& Z$ P+ p) YAC/ y" m6 A4 f5 ~6 q  l$ q
. D" Q) `% X$ C  T7 k- ^

- Q1 I" T2 c& E+ B( O" _a.符合产品实现过程的策划安排5 X' Z9 ?$ D; \
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求
# h' A# U% r/ H6 _/ w( {c.提高了过程的效率
5 S$ N2 s4 q3 P5 z  A+ n: vd.得到了有效实施与保持
! U+ d7 k# r) N; v3 u/ O3 ?
: `% o) b: B8 P
1 `4 ]1 c- u% w% ~2 O$ |! `* i5. 以下描述正确的有( abc) 7 n3 Q5 m7 h- B* |
6 a" z, N& G: B6 H# s
(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” + g5 j6 m2 j  @- `
5 X/ k$ g5 n7 r
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理$ Y7 c! e# a, w( U3 T6 i

8 W/ z" d; [( y. f7 G% y- X! o! U6 h9 u& b5 w! f
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
0 k6 O- i6 @* R2 e0 Q) o* t$ {& y' U1 V6 ?0 ^% n; J% E
(A)一经确定后不会改变
8 O9 Y( F9 Z6 t& X/ A& L2 Q  j- Q* ?+ b% n' }3 l
(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 3 w, t* u6 @" K
7 U# |/ u. F7 n: G( s
(C)在过程调整后应重新计算 8 z3 [% d2 }- |8 T8 Q

/ H# u7 G& l7 l: r( t/ _, E(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低( A& L5 l# `0 J- a$ a9 c
: x$ r7 D- @8 z
; k% V( z/ N: h& @7 ~% ]: ~
  W5 L* }: T* ?* R1 m0 I
7以下哪些说法是错误的(ACD)& N2 b5 z3 [' o; ]: f2 U4 u  g* f
* E& I/ U- S! V: }) ^. g
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定5 r/ I3 s3 T1 \" s" I# l; H) D+ h
7 V) e2 d4 K' N" p" r# j& H+ T4 ?
(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
' Q. T/ [3 _5 A$ ~9 i
; s1 Q9 s" g, N0 l: a  G" l  G8 X3 g( ?7 x8 v3 y. I/ ~  @
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
' t5 H$ E. F. {2 _7 O& E& E6 N" K
A、强制性(CCC)产品认证
: I- ^2 C' Z" |' gB、自愿性产品认证
& {- f: b0 {: O3 p3 U; AC、药品生产、经营企业GMP认证
2 H4 Y( t" w9 |7 QD、军工产品认证
* W2 S- ~; s! P, M& T
" T6 y, |+ F- X2 g2 @% M9 Y  x: y1 A2 X5 f: p

) X# [0 j7 j  S(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?9 A; f" ?$ U: _0 L; X

  q8 D4 \3 a9 G/ I8 Qa.
! S; z$ G: ]6 D可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强! k# ^8 q- A7 R; g4 k
& M$ _* N- s& m% _

2 ?7 x4 ~2 @( I( B7 b10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
6 y' [5 J4 u3 g(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process): G2 s. `- V* F$ v9 n7 `  s

7 l+ A. i- L) R1 b' z; G4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)
# \# E' P# v- g# U/ J% |2 oA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    . _7 ?* o* w0 r( A. H  Y
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
2 w0 [, L2 S# AC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
! P( d5 u1 Y; tD. 以上都是 , ]8 s$ {" z" W- f
E.  以上都不是(A\C)+ {* N- U, l! p8 q: K# [3 q

6 @9 N; v+ R5 g  |# w: l2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)# ^2 ~0 q4 x8 O" X5 G5 U) T- e; n4 u
A.25%       B50%      C70%       D75%" p: {: L% X1 M/ l
! A0 v) x5 e+ v( g: V. l
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)4 u  w' i1 x7 Y/ f
A过程稳定性! f/ M( i0 l' K) ]
B 试验成本
; c" V7 n5 r6 v+ `! s2 JC 测量误差与整体变异的比例: D( ]6 J: c% x' J+ U0 u  X
D以上都是
# y) m; B! ^) ^" I9 ~& U' }E以上都不是
. |1 c" q5 b: E+ {. L4 T" E  `0 j" E

' C) N6 w& K: Q1 N3 g9 v# ~4 v/ U/ x4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
0 v1 |! Y% Q: z2 n6 oA.ISO10012-1测量设备的计量确认体系
7 O2 O' U" o6 W& i" Y7 sB.ISO10013测量质量手册编制指南! Z, M8 A; [1 T
C.ISO10014审核工作的管理指南
( [7 R  r! L! l( T6 q& L' PD.ISO1005测量设备的质量确认体系
5 y6 z9 y- d+ A$ L. ?! T, m; Q, `& c& s- g7 q( j3 ^  X* }
% X, M5 k1 p) ]1 l% K
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D7 Q& e9 Q. p; {- i6 L7 _) H1 n! n
A. 统计方法      
( K7 z$ n+ s2 w0 p; C$ pB.  直接观察问题发生的现场
0 ^# S' D0 \& A( J# x2 KC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解. ~2 X. v- V0 Y( i# W2 C9 g! S
D. 以上都是
3 B6 d5 J2 {+ @! j# w$ jE.  以上都不是! t# A: K- |& H8 V/ ~* R

+ X. Q3 o) i7 e$ w& ~, t& n6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)+ K, A* i2 ^7 L2 z9 S* l
A.7.5.1
4 g. g& F* j8 i" K  e) `+ K. f7 yB   8.2.4
: R0 j# F6 A: \0 `" a4 VC   8.3* m* `2 a7 j( i- f3 C8 i5 `7 s
D  无不符合7 j; H5 V7 h2 W

* `" L' Q/ J" J7 f3 W8 b  b8 v  \( J$ t* O
* p; N& ~  _' o  e; ~( y7 ~% I  g) K7同4
9 C% G. ]* B2 U; Q3 r: O$ ?* a9 _0 {. L! P; I2 E
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,
! _4 [# e2 G* |# b2 h审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。
+ j1 P- B! C2 }以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量( R7 C. U' P5 T5 ?0 s3 Q
A.5.5.27 C  H5 U; M2 u9 I0 q  n  H
B  8.2.2( E+ x& Z+ F! F3 I$ o
C  6.2.1# E# m8 L" q) q
D 无不符合/ b3 t$ r0 h8 G! K7 O: ?

% x! ]4 j, e  t2 C+ g2 T$ E' H: ^" ?% J. \5 i% [
9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,  L6 f. q3 _4 B$ B! \
    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B4 S" I3 H- p# Y. S, L
A.6.2.2: B1 d- P5 R5 ^" ~7 ^) J- F
B  4.2.3
* F! F- O2 n6 b! i$ u" A8 YC  5.5.3
) M( |0 a8 }8 v6 S9 C; R0 c( ?D 无不符合- S' C; I& z+ w. D, m: q+ u

8 y  o3 ^2 P  Y8 R
& `( r6 i, d% @% g- P# V10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
  K' e" Y6 q' k7 \已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。: x7 T. S+ ^9 j( a, Q
这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B) z% Y3 S. V& W5 I4 |- _% \
A4.2.4
5 z( ~0 e! ~# t9 k1 OB 8.5.2
# Z0 K6 b* L0 [; ]- jC8.3
1 T% P. U4 e2 M! q$ y7 AD无不符合. D9 `/ Z$ L1 w* w

# d! b( m$ A7 k/ F) N3 X' b! _% b" r3 q4 i0 m8 d5 C
11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)9 U/ z; H) f4 \5 \9 I$ E1 j
A、 流失业务分析. r# n$ k, X0 o+ z0 X* i) A
B、  顾客赞扬, g1 U- N1 h  L1 x7 c8 L
C、 担保索赔8 Q8 g: Z3 r: A6 p2 H$ R  }, ?
D、 以上全是: B' @1 d; c+ S, H: g& ~

8 C7 b. \% d$ F" H3 R, t/ p8 @( b
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)% H/ I# \8 Y+ d
A 生产和服务提供过程的作业指导书
, e3 [6 w4 ?# x0 c8 B2 C; l( \% RB产品接收准则
& Z7 [. z) u% W, NC生产和服务提供过程的程序文件
2 h: V$ m, b& K3 I" B  T. gD工艺试验规范% F% g8 r5 @! E

. w& K# ~! c  L2 ~3 \) k  r- N13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定* J# E( O9 x- V7 {8 _( N
a.控制图
3 o) n/ x; g2 t% {9 Ab.统计控制状态& N( A. C" F- F7 m
c.全稳生产线' ~: h7 j3 a4 ?& d, r( V
d产品质量标准5 k% n7 i4 x7 {" O
, Y+ F* T" V, t5 M; {5 P) ^0 t
* H9 A  W. [- t9 M) q# L
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)1 G+ s: R* E' E2 T
A 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准! ~- U1 x" J( V- t* I
C 范围相同                          D 结构不同
/ U% d3 t: ^2 S& D2 N* p+ k3 c% D( B6 y/ g  p3 c

( _8 u% l1 {1 }" F15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):* }9 H: C5 Y1 ?
A.批质量
' j" W9 D2 g5 JB.样本质量& j3 ?" c) o2 l/ X( P6 V+ l
C.总体质量
& L# e! a- V4 k- m+ a( d" MD,过程平均质量
- g6 B% Q* J. D' ]! t5 G- r: J( W" r) C3 a

4 J/ G5 Q( D9 B4 V16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
5 m* O1 N, z6 {1 \A.样本中含有的合格品数+ j( |  {: V: ?, y
B.样本中含有的不合格品数或不合格数 ; w9 O8 `$ u; G+ h
C.样本中含有的不合格品数或合格数
4 V4 B' U. G7 O% v5 C, FD.批质量水平
( P2 y2 T: X8 e; O8 M/ |+ T0 V4 l4 E# U

5 i, i' V% Y# q6 ^, Y" N# X1 x17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。8 ^. P& X- j) V0 j) y  R
A.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
7 x2 z$ c0 i+ E: Q9 D6 @3 c+ Z5 h3 H/ R
多选:
' A+ d8 T' K6 c" P, i4 i# O1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道)
- |) `0 Z1 R  f$ i- u, ^a.分析者的专业水平
  I) D( ]4 a2 O" Lb.可利用的信息
; u* r8 Z7 T  e2 E7 x' s( W$ cc.计算机的应用
, d/ L8 k5 z: m+ w9 ~d.分析的时机
& `5 Q, I$ b8 d: s5 ?4 c' J6 t
+ S9 O8 l% ]! ~! ]7 ~# Z$ H/ J, j2、生产和服务提供的控制包括( BD)
! e2 B  a* C* Y1 G/ i$ la.对生产设备的维护。' a. I0 F. ]4 j# a5 N5 }6 X0 L% i
b.对生产实施监视和测量。3 w  _, v% f; X4 V: y; @6 G
c.对产品实施监视和测量。4 S# ^! ?1 R" Y, W/ `) m
d.获得表述产品特性的信息。
: [+ A% \( N+ K, ^- c
. V/ I; L, ^) h2 ?3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)( s3 U. B9 T6 J9 a9 [4 \$ w
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工): u. Z2 I' Q, K! z
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)+ R2 V5 N0 J( b/ t7 T
c.与所有管理体系有关的人员
' }: P% B1 e! z  s% `d从事影响产品要求符合性工作的人员6 {5 M0 N8 e1 l# N5 [6 t

8 N" I: K' r  x7 _( T8 Y8 ^/ h6 _, q0 C/ X4 y) x( o
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)) j4 U9 Y9 C9 a" d/ Q( Y( ?
a.符合产品实现过程的策划安排
0 C; |% g1 y6 R: X2 A7 _b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求  T3 Y0 v; c: E/ J  J2 ?3 n* p/ _
c.提高了过程的效率  z. }) f4 j8 h$ |: v2 g) i" G
d.得到了有效实施与保持0 f% F* \0 ?( H3 S' d+ q

" C- X/ s- G2 \6 @0 W0 t; |5. 以下描述正确的有( abc) ; N# N; h7 Y( N+ s! a% m2 O4 z* m7 k
(A)抽样检验存在风险
: |  g2 y- n0 S3 t(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” , T/ Y0 a( w( R( n+ t6 B; ]/ W
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 - d4 C& T; k. u9 r2 u8 b
(D)百分比抽样不合理
* g: I9 p  P  m4 X+ V5 p" E4 Z5 Y& j* X. S8 K% K/ r! R
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 8 [) p& a) O/ a6 C; Y/ t. Q! a
A)一经确定后不会改变 8 f1 r' E7 t3 T; {( V  [
B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 * F) H  ?4 i" p, K! u3 S; k. W
C)在过程调整后应重新计算 ) c3 \! l7 m" ~
D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
0 ?( Q* L% K! p) o0 _2 L" f
2 L. u0 w2 d) ?- o- v; q7 G7以下哪些说法是错误的(ACD)
& A" P) R$ y# [7 r' dA)复评时可以不进行文件评审(1 n" U0 t1 ]: }5 ^. G' Z
B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定% h  `% N* @+ P" I6 ]- e
C)复评和监督审核都不是完整体系审核
9 @0 Y$ Q1 L7 u) t: T1 HD)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
4 l  U) B7 F+ ^# \- j  ]3 ^3 H  A3 ~0 E+ _1 D+ I0 R
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)+ @4 Z# L! B' v* t
A、强制性(CCC)产品认证3 v* F! K9 V0 ~0 ]) H; l9 Q  x+ A1 s
B、自愿性产品认证
( B4 X, y7 N/ v+ H7 f* ^5 {+ f! iC、药品生产、经营企业GMP认证0 z! a1 T0 C5 H* I
D、军工产品认证' p7 X* i6 |+ B! r

( @0 O& G$ q: SAD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?8 r( p4 j6 U/ M3 J  X! D
a.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强
  V3 x3 a* ^  y+ O; i$ X% W8 J+ o, S: X) z0 b
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
5 \9 q+ s- J! {; m(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态 - n8 ?) B  M- s" @2 ^  _8 ]! n
17 关于编制作业指导书 D
& S: n. v0 B1 |; o9 u: `# J+ g  Y影响FMEA ABD# D4 L/ W( u% m
4内审的目的:AD( N1 T2 s1 t! I# {) M9 y3 N$ u* Y; F7 `
5关于抽样:ABCD
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6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.14 J! N, V+ ^* g8 w
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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