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发表于 2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A3 x- q! q! u& A  J5 P9 h! g
25%
( M0 M+ K& W5 n) T& @, nB
- m" @: J& j: q) |* c5 k  ]8 B" O- m2 [50%
: r; q5 z8 S) I! A# c/ YC! o( h( Y# z9 R% Q: Y/ _2 v2 J
70%
* P5 L$ [9 S% R" U, eD
9 [5 v# G4 u. z3 V# [6 I! k: Q. x75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性
  f2 W2 U& _$ LB
6 S( V. |2 A0 Q- f5 ~2 u
试验成本- Q; D1 [% T1 e% h* B) p
C5 l2 g1 O1 h6 y% g8 c& p+ Q
测量误差与整体变异的比例
% ~1 d/ [8 i+ m3 @D
7 F; Y, `8 v8 A' F1 `6 C7 i( U: b
以上都是
5 @' M2 N) _( F& J' A, DE
7 o) n; N0 b; g% p6 `$ C3 u
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A# T: [1 O3 F# E7 ~# I
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B$ E( m& ~2 ~& x5 j: B* i# h
ISO10013
测量质量手册编制指南

C
0 F% l' ~; t1 d9 u  x6 O9 N3 H% gISO10014
审核工作的管理指南

D: l5 ~, j" r  h" r( W8 {
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1
% U* h& K2 A3 y9 s% i) eB- t5 y1 ?: Z% I% [7 t$ w
8.2.41 S* k3 q" e: n' G; [& q+ o4 W  L
C, F1 [# G0 w# G4 ?/ e" M& T9 G7 w/ D
8.3. h, J! S/ s! G" h. H1 V5 Z$ k
D( D" f+ h" C4 C. Y7 l* p+ O5 |
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
' U% n! P' M. d. p; _2 o" IISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
7 ?/ _  c" e6 p5 A1 g5 H4 E( i4 @ISO10013
测量质量手册编制指南

C
" v9 b( v: o" l# o6 XISO10014
审核工作的管理指南

D4 @1 V: T& K: P& F4 h& F; v
ISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization# n7 ?. N% ^- d- S9 b
Chart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2
' _# P: h& F$ ?, B1 X( D5 IB6 u0 j5 N( F) H5 a4 g
8.2.2
& K2 S, T: a+ @2 k' B: |C# S4 q! j! r9 w
6.2.1
5 F4 H2 l) D8 e1 `D
% c  a6 B: X5 H# H# ]  }$ s, J/ N! d
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2
$ R! i5 x$ x2 ^& L4 Q: i7 ]B5 s# h7 Y2 A" n! H! z& z
4.2.3
3 f; h! W; I* Q+ N# ]) V% hC
1 }; O7 W$ @! [# Z5.5.3
6 F7 ^& X: ~) \4 F7 N+ eD
, X! {7 n8 n# ?, R& Q9 P
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.43 f5 y1 Q' i  G8 R
B3 R! Y9 S; s# B) |, W
8.5.2
& h( N1 ], k1 wC) u" R4 t4 ~" l9 C8 P  N3 s
8.3# X$ o% Z4 e& [
D! R7 t+ t7 w' q+ \$ F
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图) D( b) c+ a9 d! M, u

# }4 x  w4 K" l# ub.
统计控制状态* i6 U: {0 b/ `$ T3 ]9 d: b
4 `) J2 I! T2 k) E/ |
c.
全稳生产线4 E( W3 B- o5 E3 c* q: _/ i1 V
* f, E$ q* K0 [1 S( q! t2 ~+ G8 B
d
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(
4 D: ^! y0 _) v6 \  l& C9 z)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量5 k$ V" b1 u' t5 a
B.
样本质量+ h4 R' i# |& H4 p0 T
C.
总体质量
# m3 A. z# Z0 \6 v, y5 \D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.; Z# I- d8 K- ?* }) t: s/ L" _# C. s
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平; J5 q3 x" W+ f2 j% {2 L
b.
可利用的信息

c.计算机的应用& ?' I  M! x, i) r
d.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD
! S4 Z4 y* N1 J% H

a.对生产设备的维护。  S2 t6 `* ^" J- F3 e# I
b.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。+ z. @3 o4 U4 j4 ]
d.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
7 w- U& F8 y+ \! ZAD! Z% p* y3 t, v* D3 y. |1 _
)


* x9 k( t  {4 Ua.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)

' @' Y: d" i, l# _8 p& U
b.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
6 m! K5 Q" b! a& l5 _3 NAC
) n% K  E6 z! W+ j! s& P) Y

a.符合产品实现过程的策划安排
# f  l! e7 \; B9 R6 {" b: r8 qb.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率0 {- n; Q# e9 s2 X+ c/ u
d.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证8 v- U2 N; s; t! @3 l
B
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证
0 H# S) l) m+ g& T4 [# `/ |4 ~D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.+ a; S- C2 E: p( A; o3 s
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵0 b* r5 K5 B  W& X
1、  以下错误的是:(A\C)
  K6 H/ M$ n+ O# Y! S6 mA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
& I+ Q5 S! |' k8 v9 BB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题
1 {. y4 [, |  B3 w# b& u2 {C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
" k3 N+ @4 |% ~% `- d1 ~) oD. 以上都是 ! v) H" R/ ~: }0 t
E.  以上都不是(A\C)  f# a. Q# H, F/ s

  I+ t: X! g7 J2 u/ t
9 S1 z* R7 P5 q- m' p) ?  c2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)
& w" ~5 Z' p8 x4 d7 m+ p( c- o) k, x6 e7 {# D/ w) r$ R
A.
' n* t% L. n: w9 a9 k1 c# j25%
# ]% x$ ?; i2 C4 n+ A. S( {B
5 j+ d7 \9 [) [7 \2 n+ m+ _50%& I6 o5 U; g" r, k2 L
C
/ b( `2 n7 R( x, ^' a70%
' o" z5 c, u$ Z2 jD# F# {$ m1 J6 D7 V- s. G! I
75%
; z' Q3 a6 W% T8 U& Z
$ \/ O6 f- H# R+ f( c6 U6 M0 T/ b0 j/ Y$ p
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
, j" ?' X7 _2 G, `
3 f! z) B% x8 t$ VA.过程稳定性: d7 E: @4 J" a* ^* m! k1 z
B! h( G9 [$ k: g4 S  M  s; c5 v' B+ U
试验成本3 U- f! A1 m1 p8 [& C+ r
C+ [* V( z: @+ G; o
测量误差与整体变异的比例
5 @! U  f  G6 d0 SD! L1 v3 B* g& K
以上都是
$ Z; J) D' j+ q9 J0 W+ DE. C$ c0 u# ^" b) s* ~
以上都不是6 `, F8 g9 t2 a2 j% v

, U8 @7 ^; f; \; J* C3 N* o% J. f) t2 C5 _+ G
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
4 u! n$ A! {( g9 o/ m
  a) F- g9 {- I( b1 E3 @! |A.0 `+ F( C5 @- S6 X9 h; T
ISO10012-1测量设备的计量确认体系# S" D% p7 s% a8 z- `# P

& C+ _# W1 E2 F( g- jB.
# H- f- S6 \  I, y, q; y2 SISO10013测量质量手册编制指南
$ X1 N# b- I  E! `' ^
5 m  ?: n/ o( F- @9 e% G6 [C.
  B& D$ r  M( l0 ^$ jISO10014审核工作的管理指南+ T( C3 D  T# I: b0 h+ Z

$ p* g3 K. }- _  dD.) o  Q4 S; u0 V: z
ISO1005测量设备的质量确认体系
* x8 T7 X0 G6 i9 B- {0 \
5 O2 w* ]3 J0 S$ \# O/ E
/ e2 N2 }2 Y2 L0 |0 ]4 {5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A) b2 d! y0 k+ m+ P+ w  U2 A4 S
( e; Y+ P4 `, l, K- [$ B1 g
A. 统计方法      对3 L6 N' j5 ]' c4 J2 X: w5 S; a

. H  H% i3 g! pB.  直接观察问题发生的现场) i6 p! L* Q1 A7 w0 T8 v, y
1 N: c5 X+ t; B0 r  ^4 s  G, N
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
# ]4 _9 y3 ^- \  R3 x; L
2 w0 N8 f3 E* A6 bD. 以上都是
6 s! R+ C+ \, f9 T  f5 o+ T
$ [& J  M3 Y. EE.  以上都不是  G, b* L/ F/ Z+ d. h
$ d1 G$ w9 {. B. W# s  L1 B0 n
, j( h" ^  L. v4 }3 u
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
8 c; A7 o( \3 c2 f1 ^1 }3 {2 E
4 Y0 C5 T: _3 g8 t. `# `1 WA.7.5.1 对! N; u7 n( ?: s8 A0 Y0 Q8 p
B2 H0 q. f# Q7 T5 A- q
8.2.4
& t; X% h4 ?6 D; M( f1 g0 wC" f0 @) o8 V/ s9 O* ~8 G! p
8.3% w: E4 t5 I) N2 N4 g+ o: w; X
D
* A. o' C0 E" H无不符合" B8 _# O; J9 o  Q
6 l0 u5 U0 v% k

# w6 T* |% Z. t" ^  D7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A& l# ]1 l! L7 O3 E
4 U7 ?9 Q  Q3 j: M# ~# g
A.
5 p7 R/ l6 l7 RISO10012-1测量设备的计量确认体系
) J, C- q* H/ p$ D! t5 i' b* J8 Y  k' ?# Z
B.
7 A; F1 \9 _8 C) T. iISO10013测量质量手册编制指南
5 \1 Q. R7 R+ x! ?  g5 A- t$ c
$ Z7 I$ C6 m9 d% p& T3 RC.! l9 y, s2 X' H- n5 J5 D: E
ISO10014审核工作的管理指南) m) w& u: n& i
7 T' y& T7 c3 H( n% m/ v/ O
D.5 n" F8 @7 w9 V! A5 p0 V" g4 ~9 M
ISO10015测量设备的质量确认体系/ _+ t( y: m  X. g. I* m

! ^& M! [" w0 p. ~
- o2 ^- \7 k$ p: C# }" q$ T7 w) Y$ I7 F8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
% s. r4 s3 y  ?' ^3 a2 W, }4 wChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D; \( E3 W& x4 t, i
. v8 c5 C: H% ~0 K
A.5.5.28 X. o, E  ^& l$ A; U
B# E; U' H7 e( X  U8 T4 X/ s
对 8.2.2( v+ g/ E- ~' ?/ l# f( ]
C
, R! X* j5 d, Z% y6 [6.2.1
. A9 M2 u; b9 p/ I/ gD9 a5 t, {3 z; W9 y2 N' Y: v
无不符合" Q' ~1 X! I/ Y% c, y: q

1 n9 j5 c5 H# C5 d' W- A9 |! D- v
: J& D% w! Y9 |# U( ~9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
' d0 l9 l: k) h8 S. k# u5 U' [. s
0 ^" G4 B# ?$ W0 P8 tA.6.2.2$ Y' d' i, ^* w# g. _9 b
B
' i' M; m/ ?$ I0 x. f( O# O对 4.2.33 L; X& X$ G* t
C
3 H1 {1 B8 `2 U+ [( `: f5.5.3
: m  C$ H( j, J: d( q; ID/ l6 u4 Y, R9 @7 Q
无不符合
( R* ^5 Y0 C' t% R" q
8 V+ j: ?5 {$ c( B: k- o6 h! F
! ]9 y% r" n+ }2 l% W10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
1 C6 r/ C0 H  p% U$ g: I' }4 d2 l: m. H! D
A4.2.47 r4 t6 j; d( z) @7 A
B  _: U6 o, p( S
对 8.5.2
4 F% t0 r* C6 RC
, r; o. Y2 Z3 P4 G: d6 _; y+ O* j8.34 D9 N+ M" j4 b/ [9 h
D+ b% C/ S" w5 X  W0 ~- }( i
无不符合8 s% K7 j! L) P/ ^* E

' v: X* `! K5 E# Z
$ {: C$ R0 W  z+ q+ ~4 N. L3 d' I2 U11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB )+ _# c' _! Q  ?. `4 p. o: ~: _

  M2 g7 z8 A5 {$ L/ x( pA、 流失业务分析, [3 Y8 l" K0 s4 G4 C( e8 N
9 R* m$ W4 G+ p/ o( j4 r% ]
B、  顾客赞扬+ C! B# _6 y$ l8 _" W. I6 y0 g

6 f& G# S2 D& R( Q+ {C、 担保索赔
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! n1 X$ s8 Q, yD、 以上全是5 m) N3 T7 s( H/ f0 Z5 }, J1 K( a
8 Y. G' G+ s% g" B3 t

. ]: F& y1 \/ N7 b& n8 V$ o1 N12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)
6 }; `3 {8 l! F: e  }8 v* o' i& c  |. |. H1 n
A 生产和服务提供过程的作业指导书
6 T2 a: e$ ^+ d! e5 ]5 V0 k  s8 k7 X7 }$ e  q
B产品接收准则- y) @! m$ g7 z8 c3 c& N2 r' U

2 F3 w9 V( {" ]% I4 `) L9 OC生产和服务提供过程的程序文件 / ^% z7 u: c6 D. `$ W. M
+ V/ `( h- ~6 `# V8 o6 V) ]
D工艺试验规范* U( D: U  ]' v9 n6 ]5 M
8 B" v7 `, `! s9 P3 ^
* u. V) f9 q: E% d5 l& T
13、SPC是以(  B   )作为基准的。
. [  M" t. U; [6 B9 O  Y/ H  F2 A) |4 E0 X/ T9 H
a.控制图
* G1 U& `# P. h; l: P* d: L6 ^9 |1 W8 Y
- g  H7 t$ p- Z- R' K9 Eb.统计控制状态9 S: s9 S& u4 X0 S
# o# ~1 z, A) }" T* e! ^1 J
c.全稳生产线2 g0 l& v) N, n. \1 G" x

4 j# g8 X- [  u( ]) p" d6 \* W. Hd产品质量标准# ?/ s" H" e3 x8 y8 P
; M9 p6 y" b/ [6 M6 E8 R: `
1 R& ?  U) u+ a) h" S
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)& e3 b7 x; a6 w  K* e

/ K0 U) d5 |" D+ l: a4 T  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准
' Y/ y/ K* R6 Y& G/ O1 L& o
1 f$ d' [8 {' V; r  C 范围相同                          D 结构不同8 w" E* f3 k2 P! |1 X- D
! n8 ^% B5 s1 V

, j% P# ^& E/ G15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):) w: u; C2 A7 M, Z3 \
& o& B, o3 o- x4 n, c5 x( H' A  z
A.批质量6 z' H6 S9 Y- E4 x8 ?3 v
B.样本质量, \7 J. t8 F" x- p" S
C.总体质量4 l0 f/ L/ n0 l- x8 l8 N# `
D,过程平均质量
- J9 ]+ ~# G8 j6 X. ~- ~1 ]* d
% J) V+ E7 a# G, U# N5 |, e4 N* c7 D: K6 Q6 s& {, I. _, {7 g
16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
% p2 S5 M3 W! v! B; i3 G2 G; `
' F+ w4 F8 U* Q8 zA.样本中含有的合格品数
9 u2 Z( v# `; PB.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平8 s7 y, F% W' Q, \( F  l) O( M
8 u6 M) Y- L& O. V1 N

  N2 k/ h8 m* IC17.( C )是表示作业顺序的一种方法。7 Y" P$ T. X1 b, y4 ^
' N1 O) \# p/ h7 b. w
A./ ~7 j6 X7 b* w, E& p' b
导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H  Q! s0 e/ B9 V# x9 _7 h
2 H; i0 r+ e) \8 h% }1 J! k  L
  T. b4 v- W+ a

% F$ T$ b. G; j/ K, j" R4 R- B多选:) \7 ?/ P- G0 l$ M. O. |, b% i

2 o) _0 B: Y7 p# m1、影响FMEA工作效果的因素有(AB )
8 W( ]5 r, c) E+ z1 |& J
4 l; p, ]1 J6 g' \* ~a.分析者的专业水平
* }5 s) w1 o: e, |) P: S, R8 Lb.可利用的信息
+ I/ |* }7 w! p/ Y# g9 r: Wc.计算机的应用  y$ S$ N' \+ t! {
d.分析的时机9 B" y+ q+ d- `% m+ g( {( ?$ \
+ r5 ^, Q0 O9 H% m# X
6 l+ T4 z/ [* E% |

- l; i) W8 ?" t6 w9 N2、生产和服务提供的控制包括( BD)
: U* ^! Y: V2 T$ T0 m" \3 H6 x
3 F/ v) s# w+ ~2 U# p6 A2 J. N% }! W7 i" aa.对生产设备的维护。
( w" x2 ?; H+ a+ Pb.对生产实施监视和测量。. q' L+ q* f/ \6 {: C2 u
c.对产品实施监视和测量。
! _7 g2 O$ e6 U0 ?, |: td.获得表述产品特性的信息。4 u. q6 Y! P$ p$ A6 l

9 i7 e0 c+ ^$ u# S8 L# n
5 _* ~: x* s; ^3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(4 E3 X+ o, u" I, Y! K
AD
& [4 _) i4 r& G- `  D)
2 {- ]1 u  y& w. X: U8 O  B; J6 r: [) S/ d% X3 M6 e

, N- Y$ P4 g" i; F  \+ X! n% va.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
- \$ L! Y" v( s
9 y: R  e1 x* o2 n! f' Vb.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)- O9 _) y& [% N; K" p& M
c.与所有管理体系有关的人员
. D( W- t( `5 f0 b0 H: pd从事影响产品要求符合性工作的人员
6 ]2 D; a$ ]4 v; v7 s" b1 t4 q
8 ?, b3 E9 M- X. E. j8 i3 F+ E' W; Q9 g) r
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否($ V1 O2 R+ a  x
AC8 q6 ~9 _1 U, E3 {

0 u7 i. h+ l. o# P, X9 f* V) n; }7 V5 a+ g
a.符合产品实现过程的策划安排
9 b! g* h+ W0 g4 J5 K8 Hb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求# _* i. i, |1 n) i& R6 d
c.提高了过程的效率
1 P  @1 Z4 m* {d.得到了有效实施与保持- T7 W- ~4 \0 Q: V# W- g6 j

* A- N" T$ X: W6 Q, ~1 U' E: J) Q# D
5. 以下描述正确的有( abc) + G- a5 m# L( `* n) K
. S$ E' ]- M; a0 h* h  X
(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
- R2 E% E0 f4 c$ \
+ I! K7 D) v. k0 A(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理! j2 k+ ?# {# H$ W+ w9 v

8 y  S) V* q8 k7 e& R5 c5 N: Y1 {, f$ m$ r& }
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 8 _+ ~: j) Z. J* y! Z
9 C6 Z' R: K* J5 [  |9 |6 M6 i# G
(A)一经确定后不会改变 " P# x- E5 |- y0 z( C9 N
1 y, N$ g6 ~9 W- c  U, P/ k; {- X
(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
" t$ o$ x- S1 y) l8 F; m) J$ |* ?2 N4 R4 v. j7 l4 I
(C)在过程调整后应重新计算
, ^1 J! z! q7 k& x: q6 u6 l% y7 H+ x+ w% [! c3 z4 d9 v* q
(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
% J0 Z% @% A/ B
5 d5 ^7 G# g  Y" W
  r, ~2 r, c: B1 V5 K1 @* E, k; O! ]. h1 A0 S
7以下哪些说法是错误的(ACD)5 b4 c$ j% c* M3 s5 w1 Z: [) ~, v& W

/ v+ {& {- e2 f4 G: H' a' ?(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
! x/ Q! K$ M$ O1 z# }
, ^7 C+ M, C/ \. J9 j(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的" H* ?3 @  C8 l
- V- ~* k8 O6 Z3 ~- i5 l
: i% i8 L  s/ @# R# S; Z
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)! F6 Y; a3 Z& x8 z* |

% h7 q) \$ U! w( T1 D7 i; Z% wA、强制性(CCC)产品认证
5 z* W! V* i5 `. l2 U+ VB、自愿性产品认证
0 F8 v3 V( }9 |C、药品生产、经营企业GMP认证) ^/ l' d1 ?0 y6 ~) g1 ?# D
D、军工产品认证* p! y) S3 j2 u

- g: r' f& q/ ^* k' u) x
2 o. O( H* B" \7 z' P' t
% ~6 a+ P  }! h7 F2 B* o4 b) Y(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?  T1 d* {3 W5 I' U
8 f, r7 A* B9 {- x2 b
a.' K8 |/ E0 t" y, _: n( [1 M
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强. d2 O& k; E" _4 g6 J
' k6 A4 ~/ v! R, i7 g! M0 I! W

6 I" e7 h) B5 L  @1 W! b10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。* |' c) I9 A5 |5 r  _
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
) ^2 O/ h9 t0 b0 k/ ^' J. s2 l9 V: {
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)
& F$ ?* y( p! w- m3 i, g: K% `A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)   
5 D. N- E" c- {; ~' e8 _/ OB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
3 Y+ c6 `* |6 d; s# cC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
6 [7 C' g5 p4 z8 q5 Q3 R7 mD. 以上都是
) ~' e/ T+ `& z' Q% nE.  以上都不是(A\C)% o- \# u+ b' P( h7 D" b/ N3 r1 v

0 M" X% C* F3 T0 V9 h. r2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)) ^2 u9 x) h1 Y; x8 v
A.25%       B50%      C70%       D75%
5 b  B/ l" T; |, D$ f8 ~7 d
" ]3 C! n/ j+ X+ m3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)* }! r& H: m- O) K  N5 H
A过程稳定性+ S. x* m3 \4 B* p: W* z5 q
B 试验成本. ^1 B" ~" i1 q# R/ R, i$ v
C 测量误差与整体变异的比例$ G* s0 q+ _9 G9 v
D以上都是
- @* m5 [. B/ `+ A( e% S. lE以上都不是7 b" c4 l$ P% i* x

9 E2 w( I) I5 x$ A7 z2 h# s
+ [+ H+ u! u4 j5 C( m! \$ R* e/ r& c4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
" H2 d3 c, [: B# |  P8 {A.ISO10012-1测量设备的计量确认体系5 }8 T9 @) c2 F% W  |. Z! L
B.ISO10013测量质量手册编制指南6 I  q- t3 n, ^* _- d& t3 [  A
C.ISO10014审核工作的管理指南# ]0 `2 e) q4 v* H/ I
D.ISO1005测量设备的质量确认体系( B# X8 {# [+ I3 t+ {
+ Q9 d  m- E8 K$ z5 B2 V4 V! `

( M* t7 z2 `  K, T  ?( R, q$ }5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D
4 q  C: Y6 }4 g, TA. 统计方法      
- Y9 R" G* E6 N5 j' T* RB.  直接观察问题发生的现场9 R. R8 @/ t# f% @6 b) q
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解: `' X4 V9 l! k5 D" W
D. 以上都是  ]4 A3 {% @9 T6 w5 ^
E.  以上都不是
" j, s1 w9 F7 L; x, ]
) l) E* o* z  z7 u- b* u; |# _6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)$ `* e8 |+ X& w! J
A.7.5.1
) Q1 g1 s: r6 o. q; l1 F2 g4 zB   8.2.4) V3 B0 S* R0 |: R8 C# a
C   8.3
  J+ f( I) y' d: A0 @D  无不符合
1 @# ], P  Z, ~& C
: f$ s2 H; b6 U
/ ^& h, C9 }- G0 \7同4
5 j9 Z: I0 r4 u" Z; Z" M  T* Q: }9 Z1 s/ m& v
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,% Z$ i& {/ r  A% Q" P1 a5 L
审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。
3 m6 ^, T: e. y" p2 W4 F以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量. O/ A/ x! {2 u' j4 {% Q  v
A.5.5.2* z1 |- K* u/ Y; l: Q, c/ H
B  8.2.21 [: u. O' d" B+ C: u' ]2 P" b
C  6.2.1+ O+ B0 I8 V( j% u
D 无不符合$ g! n) J# m9 o$ _/ l) y/ Q5 S

" [( W! m- y. j+ M6 V; E" r2 K
. \& X0 w6 t1 O0 {; I% h8 s9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,
& ^) P1 H0 f6 P    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B4 w* I' G" Q& F  f
A.6.2.2
  \1 s6 I+ ?: A' h  x2 \B  4.2.3
% P+ t# H) [2 gC  5.5.3: }  J% g) z/ X" B5 P4 h8 q0 F
D 无不符合8 C" G6 N2 h; s' S0 g, H7 Q5 n

& f: ^: ]6 ?  r( a) j* N4 S$ N5 c: l7 m6 Z) W7 p, R7 k
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
+ A2 F6 q' W4 ~: t8 o% A+ a已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。
- F& V5 B# k0 g; s0 ~5 }9 A* B8 R这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B
4 ^+ ~# n1 w6 L+ LA4.2.4
* O0 z7 J3 V# E4 P1 _B 8.5.29 s: t% i6 Z, d
C8.3
1 ^( d  b& s7 X. ?% U& sD无不符合
( n# ]( L1 w7 _* w/ M5 u
8 P& a& S' S& J7 r2 h0 z' S4 \' s( ^* U4 Z" K5 ~! w
11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)
/ I- c6 f  ?& w( ~2 E$ E8 uA、 流失业务分析
! D$ q" f6 A# G8 [/ ?B、  顾客赞扬0 V3 c+ J+ Q! `( l- y( t2 ^+ G
C、 担保索赔5 c* J- Y) ]1 z' }5 r, k
D、 以上全是
- n3 e5 s4 V7 _; \) ?
# [$ e! ?+ B1 E$ n  a7 ~1 g* R8 Q3 d& K' e1 i& p" C9 H, W- p
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)
: M0 w  M6 L0 i5 K/ S+ y. k# zA 生产和服务提供过程的作业指导书; ^% m5 p, q& t( s7 v2 y
B产品接收准则; _+ N' I. S. I  N  A. @+ D2 O
C生产和服务提供过程的程序文件
3 x9 d2 m; U7 d2 `0 q% VD工艺试验规范
  O9 A4 U% e: B9 d+ D! y9 u! K7 Z$ M
( q7 G2 E- u3 G7 |3 H5 v* ?, h* q13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定
" g+ M6 a6 {" g4 pa.控制图7 r1 B2 f7 S; Y' W
b.统计控制状态; S3 Q: _; [6 O* }1 u! j
c.全稳生产线
" g  y* ?" Z6 [0 ]9 f$ L- a- Fd产品质量标准& r' \7 z  ~5 I/ S. W! W9 Y
+ I# ]* N  H$ z: V
4 W3 [4 v' W( U2 k) a2 D1 a4 R5 {
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
2 W5 M  L0 \7 U3 S; oA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准! Y3 H8 w7 V* j9 k" c
C 范围相同                          D 结构不同
/ p, D& o% X; w3 `# g+ W
8 Q! ]7 d9 J* l; ^# o$ [  z" E- j  f1 F7 r9 W( O
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):  ~, [5 J0 A) ]; t; o
A.批质量* D! s: ]1 a8 J% ?, k
B.样本质量/ o6 H" F1 ^+ X% D. @1 f* g8 i1 p
C.总体质量1 X  p4 N& a8 ~0 z* t' M
D,过程平均质量1 i% T* V1 ]1 q- Q
% u& T- h! D; D% a: q

0 z. ]8 b4 p1 [0 c, C3 C. L3 k3 z16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。" u/ E5 Z/ |' f# H$ ]
A.样本中含有的合格品数
, G( b2 \" y) L# Z  uB.样本中含有的不合格品数或不合格数
/ I$ H- e* W5 JC.样本中含有的不合格品数或合格数3 u8 G" U, N+ ?  A1 e' P
D.批质量水平5 i3 |' e' I' D& Q
7 d+ M4 D' g6 s3 M% t
+ M- I- M/ b1 G$ O3 M8 Z& G: u
17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
5 c" a! O8 r4 n1 ZA.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
! G. w; g: R- [6 n4 X; @  F  P/ r; F9 l( [$ \4 G* m% g5 C
多选:- s. {5 {. A( O0 A, {( I0 d/ `
1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道) ; J. U# O; ?: j& Q% J
a.分析者的专业水平- {, ]" d9 C  }
b.可利用的信息( B5 q) Z: ^/ L3 w5 ^! d! G7 i
c.计算机的应用- }5 _4 Z9 Z4 P9 c  w% W$ f
d.分析的时机
/ q/ Q3 c3 Q) k2 E( H6 |
  _8 N7 w. w9 V" [* p3 q8 |# P2、生产和服务提供的控制包括( BD)
7 S. b. V! c) M# ^0 K! S2 Ca.对生产设备的维护。, s: {  J  H' C( w3 G! F* h) S5 l
b.对生产实施监视和测量。
( b/ Z! Q7 ^* Q* Dc.对产品实施监视和测量。' w& R% H: x; ^5 @& Y$ h
d.获得表述产品特性的信息。% f$ B4 b& R& |1 I) f# y
$ e* X7 E% b/ ~/ Q  H
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)/ I2 w3 U+ N. j# O6 B6 n
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
1 [9 `0 V7 {% s+ ]# [) S% c% Ob.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)- Y0 q4 e1 S" {& ~! O) u
c.与所有管理体系有关的人员
* N- F; `6 v, {. e, n, v& [9 Ed从事影响产品要求符合性工作的人员
0 J+ X% F# e: q# }8 L, S
1 t0 Z  d8 F! W$ l, F8 A
- Q' _% F# y4 ~' r' V: w1 \4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)) j2 R/ S3 H; |& p& V: q: l, ]9 K5 B8 p
a.符合产品实现过程的策划安排" @$ \3 p7 q/ ?6 x
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求
* I# x7 Y( ?4 Y! ]2 Wc.提高了过程的效率
3 W6 M! C( n% _+ a; Vd.得到了有效实施与保持
: J  x- O# j7 g- ?' u
! U$ i. V; D- t! q2 C5. 以下描述正确的有( abc) 4 z  }: d; t0 V
(A)抽样检验存在风险   ]! `$ I/ I2 ~8 U# S  b" ?  @
(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” ! ]9 f. ]! W! P2 \  t# p* x6 p
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 ) W8 Q2 k, V: Q$ x
(D)百分比抽样不合理0 p! @( d+ G5 f. x8 R0 D
* a8 d' y  L$ S9 ]0 m1 |
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 0 ^- L0 }' _2 B% Z
A)一经确定后不会改变 # |( z4 Y3 D# H- K% l8 l& N' [+ W- y
B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 4 t' w" y0 z; D, y
C)在过程调整后应重新计算
6 R$ i- V' S" H2 w6 iD)过程能力指数越高,过程不合格率越低2 f, d3 W3 n# z

' ]* B# l7 {" E) O5 J  y9 _7以下哪些说法是错误的(ACD)
6 V4 q$ h% \0 d: k2 wA)复评时可以不进行文件评审(, z2 ~% R* S% Z; W+ i8 u
B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定  ~3 c9 n, z8 E' w3 e
C)复评和监督审核都不是完整体系审核
# w) U6 Q! _% o( i: jD)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的( A: g, \9 X* ]  K" `* o
. b" i5 V9 k5 E. b$ ^' [9 S3 |
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)+ n+ f) f. r. U# A' T! s
A、强制性(CCC)产品认证
; V# [" O3 q" O4 D* T: z6 kB、自愿性产品认证- b7 O- U* v: j
C、药品生产、经营企业GMP认证
& T% Q$ u: {) L! ]4 V, RD、军工产品认证
0 ~, `& u3 A0 I/ y" l1 |3 z/ Y$ B; _+ j4 t2 E7 w: G# B, n' f
AD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
9 Y5 w. ~2 b' K2 c6 S3 m# r8 B5 pa.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强
8 A- z: _; Q8 @) b3 Y7 W% j7 h! A- J0 z. g5 k. U. d
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。5 Z# w1 r- v) L% d4 W1 o
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态 , x$ O! I. B0 D  H# H- _
17 关于编制作业指导书 D
" ~) }/ y3 e4 ]; _9 r0 y2 Z3 O影响FMEA ABD3 O* _% z3 s& S  X3 ^9 M: P
4内审的目的:AD0 G& P$ ~( i3 m0 K$ i+ [9 N1 ~
5关于抽样:ABCD
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发表于 3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1) W* {/ o, H" y
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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