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1、 以下错误的是: A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求 对 B. 对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题 C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 对 D. 以上都是 E. 以上都不是(B\C) 2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准: A.3 x- q! q! u& A J5 P9 h! g
25%
( M0 M+ K& W5 n) T& @, nB
- m" @: J& j: q) |* c5 k ]8 B" O- m2 [50%
: r; q5 z8 S) I! A# c/ YC! o( h( Y# z9 R% Q: Y/ _2 v2 J
70%
* P5 L$ [9 S% R" U, eD
9 [5 v# G4 u. z3 V# [6 I! k: Q. x75% 3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括: A.过程稳定性
f2 W2 U& _$ LB
6 S( V. |2 A0 Q- f5 ~2 u试验成本- Q; D1 [% T1 e% h* B) p
C5 l2 g1 O1 h6 y% g8 c& p+ Q
测量误差与整体变异的比例
% ~1 d/ [8 i+ m3 @D
7 F; Y, `8 v8 A' F1 `6 C7 i( U: b以上都是
5 @' M2 N) _( F& J' A, DE
7 o) n; N0 b; g% p6 `$ C3 u以上都不是 4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括: A.# T: [1 O3 F# E7 ~# I
ISO10012-1测量设备的计量确认体系 B.$ E( m& ~2 ~& x5 j: B* i# h
ISO10013测量质量手册编制指南 C.
0 F% l' ~; t1 d9 u x6 O9 N3 H% gISO10014审核工作的管理指南 D.: l5 ~, j" r h" r( W8 {
ISO1005测量设备的质量确认体系 5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是: A. 统计方法 对 B. 直接观察问题发生的现场 C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解 D. 以上都是 E. 以上都不是 6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准: A.7.5.1 对
% U* h& K2 A3 y9 s% i) eB- t5 y1 ?: Z% I% [7 t$ w
8.2.41 S* k3 q" e: n' G; [& q+ o4 W L
C, F1 [# G0 w# G4 ?/ e" M& T9 G7 w/ D
8.3. h, J! S/ s! G" h. H1 V5 Z$ k
D( D" f+ h" C4 C. Y7 l* p+ O5 |
无不符合 7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括: A.
' U% n! P' M. d. p; _2 o" IISO10012-1测量设备的计量确认体系 B.
7 ?/ _ c" e6 p5 A1 g5 H4 E( i4 @ISO10013测量质量手册编制指南 C.
" v9 b( v: o" l# o6 XISO10014审核工作的管理指南 D.4 @1 V: T& K: P& F4 h& F; v
ISO10015测量设备的质量确认体系 8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization# n7 ?. N% ^- d- S9 b
Chart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准: A.5.5.2
' _# P: h& F$ ?, B1 X( D5 IB6 u0 j5 N( F) H5 a4 g
对 8.2.2
& K2 S, T: a+ @2 k' B: |C# S4 q! j! r9 w
6.2.1
5 F4 H2 l) D8 e1 `D
% c a6 B: X5 H# H# ] }$ s, J/ N! d无不符合 9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准: A.6.2.2
$ R! i5 x$ x2 ^& L4 Q: i7 ]B5 s# h7 Y2 A" n! H! z& z
对 4.2.3
3 f; h! W; I* Q+ N# ]) V% hC
1 }; O7 W$ @! [# Z5.5.3
6 F7 ^& X: ~) \4 F7 N+ eD
, X! {7 n8 n# ?, R& Q9 P无不符合 10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准: A4.2.43 f5 y1 Q' i G8 R
B3 R! Y9 S; s# B) |, W
对 8.5.2
& h( N1 ], k1 wC) u" R4 t4 ~" l9 C8 P N3 s
8.3# X$ o% Z4 e& [
D! R7 t+ t7 w' q+ \$ F
无不符合 11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A ) A、 流失业务分析 B、 顾客赞扬 C、 担保索赔 D、 以上全是 12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)? A 生产和服务提供过程的作业指导书 B产品接收准则 C生产和服务提供过程的程序文件 D工艺试验规范 13、SPC是以( )作为基准的。 a.控制图) D( b) c+ a9 d! M, u
# }4 x w4 K" l# ub.统计控制状态* i6 U: {0 b/ `$ T3 ]9 d: b
4 `) J2 I! T2 k) E/ |
c.全稳生产线4 E( W3 B- o5 E3 c* q: _/ i1 V
* f, E$ q* K0 [1 S( q! t2 ~+ G8 B
d产品质量标准 14 GB/T19001和GB/T19004的关系(
4 D: ^! y0 _) v6 \ l& C9 z) A 都是认证标准 B 都是质量管理体系标准 C 范围相同 D 结构不同 15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指( ): A.批质量5 k$ V" b1 u' t5 a
B.样本质量+ h4 R' i# |& H4 p0 T
C.总体质量
# m3 A. z# Z0 \6 v, y5 \D,过程平均质量 16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。 A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平 C17.( )是表示作业顺序的一种方法。 A.; Z# I- d8 K- ?* }) t: s/ L" _# C. s
导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H 多选: 1、影响FMEA工作效果的因素有( ) a.分析者的专业水平; J5 q3 x" W+ f2 j% {2 L
b.可利用的信息 c.计算机的应用& ?' I M! x, i) r
d.分析的时机 2、生产和服务提供的控制包括( BD
! S4 Z4 y* N1 J% H) a.对生产设备的维护。 S2 t6 `* ^" J- F3 e# I
b.对生产实施监视和测量。 c.对产品实施监视和测量。+ z. @3 o4 U4 j4 ]
d.获得表述产品特性的信息。 3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
7 w- U& F8 y+ \! ZAD! Z% p* y3 t, v* D3 y. |1 _
)
* x9 k( t {4 Ua.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
' @' Y: d" i, l# _8 p& U
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工) c.与所有管理体系有关的人员 d从事影响产品要求符合性工作的人员 4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
6 m! K5 Q" b! a& l5 _3 NAC
) n% K E6 z! W+ j! s& P) Y) a.符合产品实现过程的策划安排
# f l! e7 \; B9 R6 {" b: r8 qb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求 c.提高了过程的效率0 {- n; Q# e9 s2 X+ c/ u
d.得到了有效实施与保持 5. 以下描述正确的有( abc)? (A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” (C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理 6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。 (A)一经确定后不会改变 (B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 (C)在过程调整后应重新计算 (D)过程能力指数越高,过程不合格率越低 7以下哪些说法是错误的(AC)? (A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定 (C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的 8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围() A、强制性(CCC)产品认证8 v- U2 N; s; t! @3 l
B、自愿性产品认证 C、药品生产、经营企业GMP认证
0 H# S) l) m+ g& T4 [# `/ |4 ~D、军工产品认证 ( )9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗? a.+ a; S- C2 E: p( A; o3 s
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强 10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。 (A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process) |