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楼主: eicbj

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发表于 4-14 11:02:24 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 4-14 12:22:33 | 显示全部楼层
rml 发表于 2012-4-14 11:02
" T8 o' j# g6 h那你最好是去注册咨询师——三方审核员这么做可能包含了很多违规行为——在不符合与改进方面禁止提供帮助 ...
8 R+ W$ v2 A5 m0 }# J
哈哈!终于变调了,谈开不符合项、审核记录的问题,怎么扯到咨询师了?继续睡吧!
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发表于 4-14 16:03:21 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 4-16 12:56:35 | 显示全部楼层
【努力做第三类人】5 r: t, y- o2 I" l; D, g8 o
一、有些人头脑中只有问题,没有解决问题的方法和路径,所以问题永远存在,这是抱怨者;
4 }( u& d' z: j1 t. p二、有些人能够看到问题,并同时思考出解决问题的方法和路径,这是管理者;
! ]3 o. n* ]5 q# t三、有些人在问题出来之前就把问题消灭掉了,这是智慧者;2 T; t& F8 {% [% S# b
四、有些人没有问题,却自己创造了一堆问题,庸人自扰。
QHSE认证咨询、IT管理咨询(ISMS、CMMi)
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发表于 4-16 16:16:49 | 显示全部楼层
我支持用电子版,节约和环保。认真与否这不仅涉及到审核员更加涉及到被审核企业。这主要看企业领导取证的目的和对实行管理体系希望带来的影响!
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发表于 4-16 16:18:08 | 显示全部楼层
eicbj 发表于 2012-4-14 08:58
$ Q3 i& l- Q8 o$ s真的呀?!# Z$ n. w# R0 P; l2 \

' z2 N$ \1 `6 K' C% f' U% H俺还不是审核员,俺姑且还是代表企业,其实证书对企业并不是最重要的,持续改进,使企业 ...
) X7 N( I, s' [$ G8 Q* @0 ?7 _
这样的企业不多啊!

点评

rml
唱的多呀。以增值的名义抛弃审核员的基本职责,鄙视证书目的,其实根本不知道1.1作为目的性适用范围讲的就是证实的目的。现在有审核员根本就不知道审核员是干什么的。结果调子越高,做得越差。  发表于 4-16 17:22
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 楼主| 发表于 4-16 22:54:54 | 显示全部楼层
rml 发表于 2012-4-14 16:03
0 i) m/ }. s5 n( V小朋友,趁你还醒着,去找本ISO/IEC17021来读读第9章吧。

1 H7 S3 D( o) D. p, D, K) O( N# Z. M找到了噎( D+ v4 \/ v( h+ A  h
9 Process requirements........................................................................................................................146 {! h  \0 [7 ?( b2 A
9.1 General requirements .........................................................................................................................14
) x/ P* B2 @& U, \8 ^7 k9.1.1 Determination of the audit programme.............................................................................................14
; Y$ y1 a1 z; |9 o, \0 F9.1.2 Audit plan ............................................................................................................................................15
; u9 V+ o" \, p' y5 a( U! Y) k9.1.3 Audit team selection and assignments.............................................................................................177 \$ |2 @& d8 C# t& Y: O; H
9.1.4 Determining audit time........................................................................................................................189 G2 C4 p4 g4 x' P1 ^" r
9.1.5 Multi-site sampling.............................................................................................................................180 [+ k' C1 i6 Q) B$ o
9.1.6 Communication of audit team tasks..................................................................................................18
) `1 K) x8 q: M# vISO/IEC CD 17021-2.2; J0 [. {) D# E: z- x6 E$ ^
iv © ISO/IEC 2008 – All rights reserved* Z- x: \% j, \: ~1 B- p
9.1.7 Communication of audit team members .......................................................................................... 19
0 |4 l- \, }6 o9.1.8 Communication of audit plan ............................................................................................................ 19
( U# A+ A- M- N; X' Z  \( x8 G0 ^/ ]9.1.9 Conducting on-site audits ................................................................................................................. 19
8 m4 X' |9 J* s$ ~6 z9.1.10 Audit report ........................................................................................................................................ 22& Z1 O1 W! y* f  Q: H/ ]5 o$ L* L
9.1.11 Cause analysis of nonconformities .................................................................................................. 232 c& y  S, y; i4 x# L: Q
9.1.12 Effectiveness of corrections and corrective actions ...................................................................... 230 ~/ Y: w0 ^2 {6 h& g: N
9.1.13 Additional audits................................................................................................................................ 23
2 L( a% e2 n0 R! f9 u1 e6 B" H9.1.14 Certification decision ......................................................................................................................... 237 E. K/ S, i6 r" c' x! q! ?; n2 a
9.1.15 Actions prior to making a decision................................................................................................... 23/ I3 h8 I' n8 @9 ~- ?6 w4 s9 Q' j
9.2 Initial audit and certification.............................................................................................................. 24
# i! g1 _2 k+ V7 x4 u( j9.2.1 Application ......................................................................................................................................... 24
5 T: A- w$ H  u: x4 }9.2.2 Application review .............................................................................................................................. 243 Y9 N( B' ?# D' s- Y
9.2.3 Initial certification audit ..................................................................................................................... 25
7 N6 f/ G+ {4 r- a9.2.4 Initial certification audit conclusions ............................................................................................... 26
! X7 f% S6 @- b, q& ?( G7 X9.2.5 Information for granting initial certification..................................................................................... 26
# b; N* V3 _+ n" F# t" P* d* }9.3 Surveillance activities ........................................................................................................................ 26
5 b1 D* c. |' ?5 ]' s$ D6 P# c4 @9.3.1 General................................................................................................................................................ 26" ^6 j  a% i; _3 P, d" I; I  p
9.3.2 Surveillance audit ............................................................................................................................... 27
+ R! u' R8 |' `( @* o4 _5 L9.3.3 Maintaining certification .................................................................................................................... 27
0 u" I: |" U3 l1 l* M1 U9.4 Recertification.................................................................................................................................... 27$ Q# f5 M! m9 }% d
9.4.1 Recertification audit planning ........................................................................................................... 27
8 W' A9 [8 ?3 z( m' `- X9.4.2 Recertification audit ........................................................................................................................... 28
6 W0 W! W$ @0 H7 G9.4.3 Information for granting recertification............................................................................................ 28* b  [( R+ E4 I; F: L
9.5 Special audits..................................................................................................................................... 280 F  ?1 R2 S$ w% K; X8 K
9.5.1 Extensions to scope.......................................................................................................................... 28- V: u0 U4 Z8 c) K% G# v6 N7 d- C
9.5.2 Short-notice audits ............................................................................................................................. 28
6 v  ?- V7 x2 m9 N8 W4 [. j9.6 Suspending, withdrawing or reducing the scope of certification ................................................. 292 q- ]( H+ o) d# J" W0 \
9.7 Appeals ............................................................................................................................................... 29
  f  d9 r2 q' C' n: N& Z- u3 k9.8 Complaints ......................................................................................................................................... 30( W. P' n1 c- o$ N) H+ K% g
9.9 Records of applicants and clients .................................................................................................... 30
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发表于 5-4 16:11:12 | 显示全部楼层
沃特是人体的关于【了
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发表于 6-7 07:36:23 | 显示全部楼层
关键是要提高审核能力,练内功。
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发表于 7-26 15:03:45 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2012-4-11 19:59 + V8 J; s4 `/ E( ~1 W
审核员不用电子版还可以审核,但咨询师不用电子版就无法咨询,这说明什么?

/ V$ E7 y2 v. E: M) J3 r# e" M自我感觉良好么   
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发表于 7-26 16:22:02 | 显示全部楼层
支持电子版
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发表于 7-26 19:28:16 | 显示全部楼层
eicbj 发表于 2012-4-14 08:58
# q* m0 A& U% U- r9 v真的呀?!
* _9 z+ q8 [! G- [+ v3 w
2 l9 c* ?3 ]' Y俺还不是审核员,俺姑且还是代表企业,其实证书对企业并不是最重要的,持续改进,使企业 ...
4 @0 U: j$ d1 b" c7 c, a
其实降本增效要企业自己的管理者理解体系,有专门的人员负责这块,包括质量控制和质量改进等等。审核是评判你的体系是否符合标准而已。建立管理体系的过程才是关键,而这个在初审之前,随后的审核就是帮你维持体系。光靠审核员的几天功夫想怎么样,恐怕很难。
五年一春秋,时光不再有。珍惜所拥有,追求与奋斗
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发表于 8-2 16:59:31 | 显示全部楼层
如今大多数的审核记录都是为了认可的,无懈可击。其实就是一堆固体废物。
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发表于 8-23 09:26:59 | 显示全部楼层
电子版容易被人冒名顶替
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发表于 8-24 10:07:46 | 显示全部楼层
想知道,有哪些机构用电子版检查表了?
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发表于 8-24 10:21:34 | 显示全部楼层
批发!!!!!
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发表于 1-4 09:08:22 | 显示全部楼层
标准化、信息化、高效率,认证机构跟现代工具不接轨,才是对标准的亵渎,也是天大的笑话。
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发表于 1-14 11:00:48 | 显示全部楼层
bigi521 发表于 2012-4-11 09:54 4 l5 G! H! C; g2 a% |8 Z2 ]0 b  l! o; N
其实认证中心一般比较鼓励用手写。现在电子版的,存在太多复制、粘贴。
( i! }  A) H# Y  o' l8 v
手写的就没有复制黏贴了吗,只不过是原始点的复制黏贴而已,电子版手写关键还是个态度问题,做的好用什么都可以,电子版只是提高效率而已。
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