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楼主: eicbj

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发表于 4-14 11:02:24 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 4-14 12:22:33 | 显示全部楼层
rml 发表于 2012-4-14 11:02
% J* b5 _( Z; O那你最好是去注册咨询师——三方审核员这么做可能包含了很多违规行为——在不符合与改进方面禁止提供帮助 ...

/ t+ E  Y$ y9 |; K6 e  v6 l- e哈哈!终于变调了,谈开不符合项、审核记录的问题,怎么扯到咨询师了?继续睡吧!
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发表于 4-14 16:03:21 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 4-16 12:56:35 | 显示全部楼层
【努力做第三类人】3 r- A$ J  F, S0 W9 w/ J
一、有些人头脑中只有问题,没有解决问题的方法和路径,所以问题永远存在,这是抱怨者;
' v& J5 F9 n. q: ?二、有些人能够看到问题,并同时思考出解决问题的方法和路径,这是管理者;
* u" Y, K/ B# u, v0 N( p4 t三、有些人在问题出来之前就把问题消灭掉了,这是智慧者;' F" |9 Y" W- Q
四、有些人没有问题,却自己创造了一堆问题,庸人自扰。
QHSE认证咨询、IT管理咨询(ISMS、CMMi)
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发表于 4-16 16:16:49 | 显示全部楼层
我支持用电子版,节约和环保。认真与否这不仅涉及到审核员更加涉及到被审核企业。这主要看企业领导取证的目的和对实行管理体系希望带来的影响!
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发表于 4-16 16:18:08 | 显示全部楼层
eicbj 发表于 2012-4-14 08:58
0 `6 N$ N1 z' B真的呀?!8 o" n8 @# f3 l

1 R8 s4 |; ~2 J4 D  F. a俺还不是审核员,俺姑且还是代表企业,其实证书对企业并不是最重要的,持续改进,使企业 ...
, P( i1 b9 L$ O! J' ]; K( E. v" ~/ o' r
这样的企业不多啊!

点评

rml
唱的多呀。以增值的名义抛弃审核员的基本职责,鄙视证书目的,其实根本不知道1.1作为目的性适用范围讲的就是证实的目的。现在有审核员根本就不知道审核员是干什么的。结果调子越高,做得越差。  发表于 4-16 17:22
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 楼主| 发表于 4-16 22:54:54 | 显示全部楼层
rml 发表于 2012-4-14 16:03 ! M5 J2 E" @4 ?7 e$ ~3 v( A9 B
小朋友,趁你还醒着,去找本ISO/IEC17021来读读第9章吧。

+ `: Y- d5 [# [; Z& y  _: K找到了噎
. f! @8 |) J+ K4 t" B9 Process requirements........................................................................................................................14
7 u8 V4 Q3 e- R8 n( b( p9.1 General requirements .........................................................................................................................14
0 g; r  h  l% M' y9.1.1 Determination of the audit programme.............................................................................................14
8 ]5 w5 d6 `' h2 W. P7 Z9.1.2 Audit plan ............................................................................................................................................15, T/ r3 U' m/ n6 J' {& K
9.1.3 Audit team selection and assignments.............................................................................................17
4 I0 }8 p& k! i* j4 w9.1.4 Determining audit time........................................................................................................................18
3 ~1 r! Z* h  S' F9.1.5 Multi-site sampling.............................................................................................................................18$ w3 Z6 S2 Z. r8 Y9 y% b
9.1.6 Communication of audit team tasks..................................................................................................18) Q1 \  n. Q: r! z. m
ISO/IEC CD 17021-2.2) P$ S3 B& `' k! W7 |
iv © ISO/IEC 2008 – All rights reserved
" c8 b' `; B+ N9.1.7 Communication of audit team members .......................................................................................... 19
+ Q% E; c/ I6 b3 z5 e' Y9.1.8 Communication of audit plan ............................................................................................................ 19
' B8 Q) L7 d& T) j( e9.1.9 Conducting on-site audits ................................................................................................................. 19
: }$ ?& y. P. P5 W: Z' P9.1.10 Audit report ........................................................................................................................................ 221 {1 k5 g) o9 r( }
9.1.11 Cause analysis of nonconformities .................................................................................................. 23
0 m/ ?1 @" ?( M; r# t- Y  t9.1.12 Effectiveness of corrections and corrective actions ...................................................................... 23& E8 Q) w8 s8 D) B. C3 k
9.1.13 Additional audits................................................................................................................................ 23
$ x+ b4 z) B$ F, }2 y3 Y: K9.1.14 Certification decision ......................................................................................................................... 23
1 `2 y, |5 Q# O: s* Y9.1.15 Actions prior to making a decision................................................................................................... 23
) L5 I4 d( Q! W% p& K3 i! f) `9.2 Initial audit and certification.............................................................................................................. 24
  w$ p9 p% |4 Y9.2.1 Application ......................................................................................................................................... 243 Q1 U1 ]0 |1 \: ~  ?
9.2.2 Application review .............................................................................................................................. 24# u- }1 w) s0 k6 ^+ c: O7 u1 w
9.2.3 Initial certification audit ..................................................................................................................... 25, }0 e/ o9 [; J; J  V% Q
9.2.4 Initial certification audit conclusions ............................................................................................... 26# e8 R* l- |- C& X. K
9.2.5 Information for granting initial certification..................................................................................... 26# u4 y$ [: O( K
9.3 Surveillance activities ........................................................................................................................ 26
4 [9 {" F" T! e# X* U9.3.1 General................................................................................................................................................ 26
, `  K  x2 g6 G8 n& o/ V$ q9.3.2 Surveillance audit ............................................................................................................................... 27
( ~8 q4 q( U) k! a9.3.3 Maintaining certification .................................................................................................................... 27
; k$ h( H1 m2 L; x# P" _; S! m9.4 Recertification.................................................................................................................................... 275 m4 p) l4 E0 \2 {% J8 u! \
9.4.1 Recertification audit planning ........................................................................................................... 27
: G; j' f1 g: T9.4.2 Recertification audit ........................................................................................................................... 28
; _! v# }9 {. W# f; }; d9.4.3 Information for granting recertification............................................................................................ 28& T: [4 I- A' `% n6 c& `- W
9.5 Special audits..................................................................................................................................... 287 _7 Z! {7 j; U! h) Z; Q2 C
9.5.1 Extensions to scope.......................................................................................................................... 28
" j! ]7 Q: l- @& b! r( }9.5.2 Short-notice audits ............................................................................................................................. 286 n5 E9 B  d) ]! @2 F1 _
9.6 Suspending, withdrawing or reducing the scope of certification ................................................. 29& h' N7 J$ L* S0 w
9.7 Appeals ............................................................................................................................................... 29
8 o7 }! C! d6 p$ `( z: e9.8 Complaints ......................................................................................................................................... 30# C+ k0 m# W1 ~" r" t
9.9 Records of applicants and clients .................................................................................................... 30
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发表于 5-4 16:11:12 | 显示全部楼层
沃特是人体的关于【了
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发表于 6-7 07:36:23 | 显示全部楼层
关键是要提高审核能力,练内功。
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发表于 7-26 15:03:45 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2012-4-11 19:59
* P5 S; j2 Q! Y# O4 E1 t5 b6 J审核员不用电子版还可以审核,但咨询师不用电子版就无法咨询,这说明什么?
( {! \2 t5 c% h* \3 V
自我感觉良好么   
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发表于 7-26 16:22:02 | 显示全部楼层
支持电子版
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发表于 7-26 19:28:16 | 显示全部楼层
eicbj 发表于 2012-4-14 08:58
+ u: }* Q! Y! Q- k) g" x( e& `真的呀?!
. N- H( z. P% v$ a3 t, S5 I
; B& i/ Z8 R% V" x" y, g; P1 }俺还不是审核员,俺姑且还是代表企业,其实证书对企业并不是最重要的,持续改进,使企业 ...

9 @- R3 l6 A, n% L9 o2 H& h1 z- Z其实降本增效要企业自己的管理者理解体系,有专门的人员负责这块,包括质量控制和质量改进等等。审核是评判你的体系是否符合标准而已。建立管理体系的过程才是关键,而这个在初审之前,随后的审核就是帮你维持体系。光靠审核员的几天功夫想怎么样,恐怕很难。
五年一春秋,时光不再有。珍惜所拥有,追求与奋斗
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发表于 8-2 16:59:31 | 显示全部楼层
如今大多数的审核记录都是为了认可的,无懈可击。其实就是一堆固体废物。
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发表于 8-23 09:26:59 | 显示全部楼层
电子版容易被人冒名顶替
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发表于 8-24 10:07:46 | 显示全部楼层
想知道,有哪些机构用电子版检查表了?
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发表于 8-24 10:21:34 | 显示全部楼层
批发!!!!!
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发表于 1-4 09:08:22 | 显示全部楼层
标准化、信息化、高效率,认证机构跟现代工具不接轨,才是对标准的亵渎,也是天大的笑话。
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发表于 1-14 11:00:48 | 显示全部楼层
bigi521 发表于 2012-4-11 09:54
7 r, u. D5 h  h- C$ g* I$ P其实认证中心一般比较鼓励用手写。现在电子版的,存在太多复制、粘贴。
/ q. t4 r) U( Q1 z
手写的就没有复制黏贴了吗,只不过是原始点的复制黏贴而已,电子版手写关键还是个态度问题,做的好用什么都可以,电子版只是提高效率而已。
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