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发表于 2012-3-15 10:49:39
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第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。; [) n1 x( t& c: k/ x
查近三个月的产品监视和测量记录,是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次,是否明确了不合格的性质,查处理方法是否符合规范。7 x) o o$ W5 y" Z
追踪返工、返修的情况的个合格品,是否有记录,返工、返修后是否重新进行了验证,查重新验证记录。
8 C8 B* ^$ w2 i对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。
3 R3 n* W% W; R- }8 h查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批,查相关记录。7 r; V2 {4 t( Y! a8 W. J; s$ \
查检验设备是否按规定进行了校准,是否有校准标识,查检验设备台账$ J0 A' ]) W. R( k6 {+ |* }, S) b4 ?
查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求
" P v0 R3 \! S到生产现场查不合格品的处置和标识,询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。5 {; k, N7 K4 b$ H# M
结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况,处置是否符合规范。 |
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