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如何依据GB/T19001-2008标准,审核“不合格品控制”过程?
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1.组织是否编制了“不合格品控制程序文件”?$ ]9 L: U D) v
2.“不合格品控制程序文件”的内容是否覆盖了准则的所有条款和要素,包括不合格品的控制和处置的职责和权限是否得到了规定;
( j1 b( L$ Q% D$ U( q3.询问组织是否有不合格品产生,当出现不合格品后是否有对其进行标识、隔离;
- m6 B4 E4 {0 Z& m4.组织是否有采取措施以消除所发现的不合格;) N: b( L4 m+ `0 I
5.在让步使用、放行或接收不合格前是否有得到有关授权人的批准,适当时,是否得到了客户的批准;, x I- X0 ?5 e9 D
6.或采取了其他必要的措施,以防止其非预期的使用和应用;/ C' X9 b( }; O( T" { p5 R
7.当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织是如何进行处理的,是否能尽量的减少其影响;
* S, J) G5 X r, S5 Y7 t8.当不合格进行纠正后,是否有重新进行检验,检验的结果如何,能否满足要求;
: T* A. A M& j0 O9.组织是否有保存相关的不合格性质的记录,是否包含所采取的任何措施的记录;* V9 L! d9 N3 y0 Y- y; m' n
10.随机抽查2-3记录进行检查,判断是否能满足要求,必要时可到现场检查不合格的标识、隔离等处理情况。- ~3 B% ]# y0 n5 t) L% k) `
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7 F6 l" Y0 k Z% T7 i, _- A请各位老师们评分! |
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