求助：TS16949的几个疑问

nhzydn

1.组织指定或授权的产品质量负责人要有什么条件？
, ~, N5 O) h7 J3 l# j% t" k2.管理者代表与ISO专员如何明确职责分工？
" P$ h3 u* W# ^) E# y$ X5 w6 c3 x' j3.企业内部指定的顾客代表是否要得到顾客许可或认可？
! u/ d2 H. Y9 |( \) F4.增强顾客满意度的首要任务是什么？
) H$ ?$ `4 c- `1 G" ~; a. k( V5.如何证明和确认产品的设计开发的输出满足设计输入的要求？
5 o* L/ k6 k" y! Y: m0 z# N6.组织对特殊过程的验证不具备特定的设备或人员能力时，如何进行该过程的确认？
7.产品审核和日常产品检验的具体区别有哪些？
; U. S! G' N! b" F$ _. a8.顾客的知识产权具体指什么？
9.对控制计划中的测量系统做MSA分析时，是否要全部做五性分析？
, ^4 `& r  ~6 Z3 G; r$ {3 J10.最高管理者参加管理评审会议的作用有哪些，是否一定要参加？
  m. J% t7 y$ z4 P8 @0 D& l9 i5 F, K. G

wxsunhao

组织指定或授权的产品质量负责人主要是是否有权对质量进行管理，是否有停止生产的权力。

无锡安心

很多问题不是三言两语能解释清楚的，为什么不分别发帖呢？

nhzydn

wxsunhao 发表于 2011-11-1 05:22
组织指定或授权的产品质量负责人主要是是否有权对质量进行管理，是否有停止生产的权力。

我问的是：授权的产品质量负责人要有什么条件？不是职责！

wang119

你的产品质量负责人是3c的吧

wang119

% ^7 G3 u0 s; P9 K7 m- `' I8 c4 J        这是在3c中的规定        1、负责建立满足强制性认证要求的质量体系，并确保其实施和保持；
        2、确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
- x3 m: x( n' Q7 [" y# I! s        3、建立文件化的程序，确保认证证书和标志的正确使用，并妥善保管；
        4、建立文件化的程序，确保未获认证产品、不合格品和认证产品变更后未经认证机构确认，不加施强制性认证标志；
6 `4 M: d' ?; y% |  J5 o. i& G        5、就强制性认证事宜与我公司外部相关机构（认证、检测、计量、监督）进行联络和沟通。

wang119

        工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
        a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；
0 ?7 O0 o, i5 ?. @( S8 q$ k7 h+ c        b)确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
        c)建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；
        d)建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
, K1 X+ g7 @% e7 k+ @: v, Y        质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
5 l3 c+ S4 {0 j! Y/ \        所有班次的生产操作，应指定确保产品质量的人员。
负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，应有权停止生产。

wang119

ts里面没有明确规定质量负责人的职责，他的任职条件和他的职责权限有关了

henryhohejunn

TS5.5.1.1有提到