求助：TS16949的几个疑问

nhzydn

1.组织指定或授权的产品质量负责人要有什么条件？
2.管理者代表与ISO专员如何明确职责分工？
6 S1 A$ ?" {5 T3.企业内部指定的顾客代表是否要得到顾客许可或认可？
  m5 q" F5 @. U+ b3 p4 e5 y8 A4.增强顾客满意度的首要任务是什么？
/ I$ k( B* U* Y6 Z% b1 k8 O5.如何证明和确认产品的设计开发的输出满足设计输入的要求？
) u1 y7 N! `, ]5 c" }$ s& i6.组织对特殊过程的验证不具备特定的设备或人员能力时，如何进行该过程的确认？
7.产品审核和日常产品检验的具体区别有哪些？
+ R+ e8 |' O, r8.顾客的知识产权具体指什么？
9 k) t1 T2 ~/ B9.对控制计划中的测量系统做MSA分析时，是否要全部做五性分析？
( S9 U) G5 ~. g1 b, M+ x' C10.最高管理者参加管理评审会议的作用有哪些，是否一定要参加？

9 B& `" U+ ~7 I3 j3 a

wxsunhao

组织指定或授权的产品质量负责人主要是是否有权对质量进行管理，是否有停止生产的权力。

无锡安心

很多问题不是三言两语能解释清楚的，为什么不分别发帖呢？

nhzydn

wxsunhao 发表于 2011-11-1 05:22
组织指定或授权的产品质量负责人主要是是否有权对质量进行管理，是否有停止生产的权力。

# m' N. i+ ]  A. S我问的是：授权的产品质量负责人要有什么条件？不是职责！

wang119

你的产品质量负责人是3c的吧
$ i, N) l. B( n, h8 U

wang119

        这是在3c中的规定        1、负责建立满足强制性认证要求的质量体系，并确保其实施和保持；
# J- P" \7 X- w        2、确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
# E$ T; [# g  g4 o1 Y4 E        3、建立文件化的程序，确保认证证书和标志的正确使用，并妥善保管；
4 ^/ X% ~# H5 [2 f7 {        4、建立文件化的程序，确保未获认证产品、不合格品和认证产品变更后未经认证机构确认，不加施强制性认证标志；
        5、就强制性认证事宜与我公司外部相关机构（认证、检测、计量、监督）进行联络和沟通。

wang119

        工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
        a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；
        b)确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
        c)建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；
. u8 U4 u$ ~* T) m        d)建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
        质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
' Q! L% g) x6 f/ M6 X        所有班次的生产操作，应指定确保产品质量的人员。
: A6 z9 X& \/ i& O3 H负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，应有权停止生产。

wang119

ts里面没有明确规定质量负责人的职责，他的任职条件和他的职责权限有关了
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henryhohejunn

TS5.5.1.1有提到