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实验室内审,其实是个“技术活”

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发表于 12-13 21:11:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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实验室内审,其实是个“技术活”; l9 I' L+ ^4 y# H2 z! x
原创 2016-12-12 仪器论坛 ; e& v- P! A, n' V; w% L
【作者:陈年花生】

实验室质量管理体系内部审核(简称内审)的实施是监视和测量实验室内部质量管理有效性的重要手段,内审的着眼点在于发现问题,并致力于内部改进。内审通常分为策划、实施、整改与验收三个阶段,下面简单谈谈我的理解。


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1 内审的策划

内审的策划是非常关键的,一次内审是否成功在于策划是否适宜。内审策划的内容主要有以下几点:
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1.1 内审的时间
内审时间一定要挑选在实验室比较不忙的时候,这样内审才能有条不紊地按计划进行,否则审核方、被审核方都抽不出时间,大家只好草草了事,忙正事去了。有时候我们千方百计地争取领导的重视,但是策划的时间不对,领导忙得焦头烂额哪有时间到你的首次会议上吼两句呢?管理评审也是同样的道理。
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内审时间定在什么时候比较合适呢?各个实验室有各自的特点,还是因人而异。有的是月初有空、有的是月末,有的是月中,有的平时都很忙要年初或年底,这需要质量负责人去留心观察。: X, U) \( e8 M2 n9 r
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1.2 成立内审组
通常是质量负责人担任内审组长。大实验室人多比较好办,小实验室通常就质量负责人1个,即是审核组长又是审核员,这种情况下就连审核实施计划也比较难安排了。
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1.3 制定实施计划
内审的实施计划主要包括审核目的、范围、依据、审核日程安排、审核员分工等信息。' w( D4 r8 ?7 j+ j* ^

2 h  p/ u# H* C1 {  ^1 k9 J( D审核员分工如何分工?谁审谁?对于大实验室包含几个检测领域的比较好安排,如甲领域的内审员审核乙领域,乙领域的内审员审核甲领域;对于小实验室没几个人的就比较麻烦了,通常是质量负责人审技术部分,质量部分由实验室主管审核质量负责人。. {8 W( O  k2 f- v% f& Z
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怎么审?审核计划可按科室或过程或要素来编写,大实验室侧重按部门审核,小实验室侧重按过程审核,个人不建议按要素审核,因为按要素审核整个审核过程不够连贯。这部分计划好了,后面编制检查表才有方向。. m2 j' i' t( k/ b) T# c

4 g' K. M  u3 F0 A如下图:按过程审核可以从客户委托按正顺序审核到发布报告,也可以先抽查报告再反顺序倒推到客户委托;按科室审核需要先识别出每个科室涉及到的过程,再按过程进行审核。* B8 I6 w5 K0 K: X4 O

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1.4 编制检查表
这是重点。检查表写得好,审核员就比较容易入手,特别是对那些没有多少审核经验的人。对于初次做内审,审核组长应指导内审员编制检查表,审核检查表;对于做过内审的,也应适当修改检查表,突出此次内审的重点。
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! D: m" j8 e5 W% {$ R% p如何编制检查表?
审核的四要点:过程是否识别,职责是否明确,要求是否实施,结果是否有效。编制检查表可以以这四点结合各种抽样手法(详见2.2)进行扩展编写,检查表应有可操作性,检查项目要具体,检查方法要实用,如抽什么样,数量多少,通过问什么问题,观察什么获取证据等。例如:5.10结果报告(报告过程)的审核
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$ F8 z7 H- f/ m( F# U) t1 P【过程是否识别,职责是否明确。】  z! i( U& V: @* v
a)查报告控制程序是否符合认可准则要求,是否包含了必要的要求;通过交谈了解报告编制人员、审核人员、授权签字人员是否明确各自的职责,是否熟悉程序文件的要求。' s. o" I( A+ ?3 X5 }3 z( w
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【抽样】; [/ w& v! n- v7 ]/ Y3 ?- Q
b)分类抽查5-10份检测报告(包含4.7-4.12的审核涉及的检测报告1-3份,如:涉及不符合的、客户报怨投诉的、更改补测的;包含尽可能多的检测项目的报告1-3份;涉及分包的、报告更改的、补测的、新开项目的检测报告1-3份;也可现场抽查正在进行的检测报告1-3份。)
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【要求是否实施,结果是否有效。】( w, n+ i9 A6 _5 x
c)核对1-3份报告是否包含5.10.2和程序文件要求的信息?相关信息是否清晰明确、易于理解?
" n+ N' F. H" C9 {: l) `! X5 H& Rd)对于面向内部客户的报告简化的信息是否便于获取?抽查1-3个简化信息的获取方式。
) P( f6 w2 e; w" I4 v6 Ge)是否还包含5.10.3.1描述的信息,相关信息是否清晰、明确?涉及分包、偏离是否有明确标示?
3 g& j7 |/ V+ S: n" ^: ef)包含意见和解释的是否清晰、明确?意见和解释的依据是否文件化?查相应的文件。
: ]( R2 }1 G) Eg)涉及分包的是否清晰地标明?是否保存分包方的检测报告(电子版纸质均可),查1-3份分包方的检测报告。
5 f3 m( E9 E, Y  H2 R% V' kh)使用LIMS发布报告如何确保数据的完整性和保密性?是否对系统进行适当的验证?
* m0 |1 ~8 g2 Z) S* E, P( O/ ji)报告的模版是否标准化?是否对模版进行适当审核?格式是否易于理解?; d% i! I+ Q. f9 g( ^: [% e1 v# r
j)报告修改是以何种方式实行的?查1-3份修改的报告是否有唯一性标识,并注明所替代的原件?[2]; K* q# [* ^# [, d

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1.5 发布内审通知
审核组长提前1周发布内审通知和内审实施计划;提前通知被审方的目的是使被审方做好充分准备,在内审前对照体系文件自查整改,以利于推动内部改进,和审核双方的协调配合。! C1 Q8 l  `3 F: Y+ l' ~
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2 内审的实施

2.1 首次会议
内审组长主持召开首次会议,与内审员、实验室关键岗位人员介绍审核计划、审核内容及方法;
首次会议的目的在于协调审核双方,推动内审的进展,可以简单的方式开展。; A6 y8 c% g( ]5 u- ^

) J; r9 x$ x" p
2.2 现场审核
a)进入审核现场。内审员根据内部审核检查表逐一进行检查,将收集到的客观证据记录在检查表中;, ]2 ^" `2 V; }' P0 n
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b)内审员应注重客观证据的收集,收集方式有多种:与被审方人员交谈、查阅文件和记录、现场观察和核对、对实际活动及结果的验证、数据的统计分析、盲样测试、内部比对等;1 N& X' m5 F# M+ u1 Z

1 a* e$ y: \* d1 X( e- |c)审核收集的是客观证据,而不是不符合项,内审员要做到随机抽样检查,信任所抽取的样本,不要一味地查找不符合,以免让被审方觉得你是在找茬;当发现不符合项时,才应适当增加检查的深度,以获得更全面、更确凿的客观证据;# u  N4 t! \7 C( w/ d5 D' o
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四种抽样方法介绍:
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①随机抽样——指总体中的每一个个体被抽到的机会是相同的。
% R+ G" |3 i! o0 \) }: o方法:先编顺序号,再用抽签(或抓阄),或查随机数值表,或用计算机随机数发生器产生。& D1 K! K% f1 P4 S. O. V
优点:抽样误差小
4 s/ n  B: B; D. g8 p5 N% G缺点:抽样难度最大,很难做到真正的随机;如要做到真正的随机,则抽样手续比较繁琐。
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②系统抽样——将批中产品按某种次序排列,随机抽取一个初始单元,然后按一次规则确定其他样本中的产品。! f  }- N2 {4 C% j0 k( f  i

; f3 [. @- o3 @! \2 @4 E例如:等距抽样(如尾号是5的报告:05,15,25……;如每月5、15、25日出具的报告);9 C, c5 z4 z. h2 }7 |0 p
优点:操作简便,实施时不易出差错,审核中常用0 ~3 N* B+ C, u) v- T! U
缺点:当总体发生周期性变化,抽样间隔与这周期相吻合时,会得到一个偏倚很厉害样本,不宜使用
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! I7 [3 n9 J+ j: P  b! z/ S0 B③分层抽样——也叫类型抽样。它是从一个可以分成几个子总体(或称为层)的总体中,按规定的比例从不同层中随机抽取样品(个体)的方法。
1 ~& O9 ^, F( J! V3 l% k; G' X0 G3 `; D! Y- M+ }
例如:新手、熟练检测员;男检测员、女检测员;8 H( w) O" N# r8 P! P& O
优点:样本的代表性比较好,抽样误差比较小
, |4 E# ]* p2 i缺点:抽样手续比随机抽样还要繁琐。常用于产品质量验收。
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④整群抽样——又叫集团抽样。这种方法是将总体分成许多群,每个群由个体按一定方式结合而成,然后随机抽取若干群,并由这些群中的所有个体组成样本。
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例如:某实验室A科室、B科室、C科室等
$ E/ S- D$ j# l优点:抽样实施方便
; K( E) I8 `' k, E6 Y缺点:由于样本只来自个别几个群体,而不能均匀地分布在总体中,因而代表性差,抽样误差大。常用于工序控制中。

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d)审核时应及时将审核发现(特别是不符合项)与受审核方沟通,得到被审方的理解和对事实的确认;若双方意见不一,就需要提交内审组长协商处理;$ F. ?$ Q+ t) n7 y+ o( g, q

  {% l% g- O9 l0 ]* B2 |1 j( Ne)到审核结束为止,尚没有充分的证据证明审核发现是否符合要求,同时审核员根据经验认为某方面需引起被审方的注意,可以将审核发现列为观察项,以便被审方进一步调查和改进。6 J3 f9 y  v  S1 I+ {/ D3 y
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2.3 不符合项报告
a)对于审核发现的问题(观察/不符合/缺陷),要与被审方进行充分交流和沟通,得到其确认,再出具不符合项报告。. A* J: i9 a; j( C  @, {5 S6 c+ V
+ D2 V  M0 s* x) \- t4 H" i* D
b)不符合报告应明确发生的时间、地点、涉及的具体人员、文件、记录编号、设备名称等等,应具体陈述事实,避免猜测、夸大不符合事实,不能用模糊、形容、夸张的语言描述;) N/ ~0 [0 @& T: U7 ]" e& E/ u

9 i) G$ h# x! w: fc)编制不符合项报告时,要查找不符合的根本原因,对不符合的类型、严重程度和影响程度进行评估,向被审方建议应采取的纠正措施以及后续的验证方法;
1 u; F% g3 L2 x3 b
不符合的类型从性质上可分为三类:
①体系(文件)性不符合:指体系文件与有关法律法规、认可准则、合同要求不符合;* @# ]+ A# I$ u" O" b& h0 N
②实施性不符合:指体系文件符合要求,但未按文件要求执行;4 x# G/ d5 ^- i6 W7 E4 g
③效果性不符合:指体系文件符合要求,也按要求执行了,但由于执行不够认真,或由于某些偶发原因而使效果未能达到规定的结果。
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2.4 末次会议
a)现场审核结束,内审组组长应在末次会议前组织内审组成员讨论,对审核发现作汇总讨论,评价被审方工作中的优缺点,给出审核结论;
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b)内审组组长主持召开末次会议,介绍审核总体情况,与被审方讨论不符合项和观察项,征求被审方的意见,沟通整改期限,并确认;9 T" P$ a+ Z# y. s( G

9 i8 v& i( S+ g6 o6 h; H0 b; Fc)内审组组长报告审核结论,提出改进建议,并确定内审报告发布时间。
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2.5 内审报告的编制
内审组组长编制内部审核报告,提交实验室最高管理者审批。
内审报告应包括:
审核目的、范围、依据、日期;
被审核方及代表、内审组成员;
审核情况简介;
发现的不符合项/观察项;
审核结论;审
核报告的发放范围等。
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内审报告模板可以参考我之前发的帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111201/3683350/3 |$ @+ b% P/ ~5 Z
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3 整改与跟踪验证

对审核提出的问题不仅应按不符合项报告要求采取纠正措施,还应对纠正措施的执行和效果进行跟踪和验证,以实现内部审核的闭环管理。

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只有当所有不符合项得到验证后,一次内部审核才能算真正意义上的结束。在下一次内部审核中,对纠正措施的效果还要进行复查评价。3 G3 ]$ n$ ?1 q  G
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4 总结

内审是一门技术活,需要一定的经验积累,这就需要内审员主动提高自身的专业水平和审核能力,才能更好地完成内审这项工作,确确实实地发挥内审的作用,提升实验室的质量管理水平。

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发表于 12-14 08:36:29 | 显示全部楼层
写的这么细致,好专业,
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发表于 12-14 09:01:00 | 显示全部楼层
内审真的是个技术活。文章内容实用,都是经验之谈。
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