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哪个标准对医疗器械的留样做了规定

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发表于 6-22 09:50:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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哪个标准对医疗器械的留样做了规定?ISO13485? GMP ?90001?
发表于 6-22 14:50:20 | 显示全部楼层
医疗器械GMP,有明文规定。
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 楼主| 发表于 6-22 14:54:47 | 显示全部楼层
回复 刘合明 的帖子
1 t1 G" Z+ o6 }! I9 x; v; l3 T& ~0 k& M7 x9 X9 `# B- Q
这么重要的东西为什么iso13485中没有规定?
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发表于 6-22 15:10:45 | 显示全部楼层
ISO13485 - 7.5.3.2 可追溯性规定得很抽象。虽没明文规定“留样”,但一般医疗器械企业都做了留样工作,以便可追溯。4 e0 z. w; B1 u6 ?
至于“留样”为什么不明文写进ISO13485标准里去,只能问标准编写人了。
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发表于 6-23 06:54:31 | 显示全部楼层
federer0515 发表于 2011-6-22 14:54 # T, E7 U% `4 K6 ~1 [
回复 刘合明 的帖子2 I& B& W& J  x/ J! R+ ^
0 [  \! ^6 A0 k( c* v% E" e; Y
这么重要的东西为什么iso13485中没有规定?

0 h$ Q9 y# I* t1 }你认为重要的事,标准的制订者不一家认为重要
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