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哪个标准对医疗器械的留样做了规定

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发表于 6-22 09:50:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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哪个标准对医疗器械的留样做了规定?ISO13485? GMP ?90001?
发表于 6-22 14:50:20 | 显示全部楼层
医疗器械GMP,有明文规定。
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 楼主| 发表于 6-22 14:54:47 | 显示全部楼层
回复 刘合明 的帖子  L1 S) G' h+ C8 b" r% B" Y. R
& Y( C; W0 ~. V3 h4 e
这么重要的东西为什么iso13485中没有规定?
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发表于 6-22 15:10:45 | 显示全部楼层
ISO13485 - 7.5.3.2 可追溯性规定得很抽象。虽没明文规定“留样”,但一般医疗器械企业都做了留样工作,以便可追溯。- O0 y1 M8 X0 a6 ?
至于“留样”为什么不明文写进ISO13485标准里去,只能问标准编写人了。
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发表于 6-23 06:54:31 | 显示全部楼层
federer0515 发表于 2011-6-22 14:54
/ `4 |3 \& X- ~& J& c回复 刘合明 的帖子0 [  N! x: j7 F5 d3 d

" o5 Z$ g8 n5 |& a1 G9 J7 }8 m& @这么重要的东西为什么iso13485中没有规定?
! N' f# s3 p+ a8 D
你认为重要的事,标准的制订者不一家认为重要
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