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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑
& O! s# S% e$ ^- y8 H( I) s; X, H
如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产,那么审核专业条款(例如Q8.6)时,应该如何做(初审、监督、再认证选项会一样吗):: {1 d% F8 ]; k$ |0 D: V) x
A)每个产品抽三个检验记录吗?2 C* ^1 c2 ~9 k& k
B)抽三个产品,每个抽三个检验记录?' N% h+ x* n+ X8 j; B
C)每个产品抽一个检验记录?
4 M0 X) E2 n, AD)其他
* }' L5 \; c' x备注:不考虑机构的具体要求,仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。
6 |3 Z5 Z l( C: @1 |6 [, ^* ~0 c# d7 _' ?6 H: P
遇到的多产品、多场所等企业较少,望各位老师指教。
4 P7 Q2 {/ P' p+ t' ?
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