|
马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?免费注册用户名
×
本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑 B" Q/ B" z. I2 B' s+ C' R
p4 C; e6 a' i
如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产,那么审核专业条款(例如Q8.6)时,应该如何做(初审、监督、再认证选项会一样吗):
5 ^% f6 O0 \" y9 D! K/ [2 W A)每个产品抽三个检验记录吗?$ L) h9 K+ \) o' R+ |
B)抽三个产品,每个抽三个检验记录?7 Z4 [( ]2 e! E4 j* }, E) Q) d
C)每个产品抽一个检验记录?
+ _3 P$ C$ o2 TD)其他9 u# @4 f* o$ ~6 y
备注:不考虑机构的具体要求,仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。# c j5 e: `- b3 v- h( D7 ^. A
5 i7 Y" c( ?/ \/ s1 H) G" @
遇到的多产品、多场所等企业较少,望各位老师指教。
) W' @& z# f" C0 V! X" s0 G+ \& Y
" r% Q& F4 H( \' f' w |
|