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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑
9 M. G- x% y. @" d# b0 F
, w. }+ G3 i( Z0 [0 I& S如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产,那么审核专业条款(例如Q8.6)时,应该如何做(初审、监督、再认证选项会一样吗):
) n5 ^0 K9 {; |: Z/ K( Q& ~$ s A)每个产品抽三个检验记录吗?" j# i2 e/ |1 x( [0 i: x
B)抽三个产品,每个抽三个检验记录?
0 e, E' w% g! |( v7 t `3 ]2 MC)每个产品抽一个检验记录?/ N/ }8 c. ~2 m# A; x6 N. B5 N
D)其他
* c7 T8 C" E8 R6 ]' X8 G, ^备注:不考虑机构的具体要求,仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。
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5 P2 r! L. E# k; e3 f遇到的多产品、多场所等企业较少,望各位老师指教。
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