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我也曾经使劲的抠851的放行和8.6的放行究竟怎么区分。。。5 {% `9 R: Q( t% n4 E
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尝试过很多理解方式,比如851是生产检验,8.6是纯粹的检验大多比如抽检。。。。再比如851是生产部的检验,8.6是质量部的检验。。。再比如851是过程交付,8.6是最终交付。。。再比如851里融入一部分8.6(过程检验),剩下的8.6单独写。。。再比如8.6是查找最能证明产品合格的最有力证据,其他全部851。。。等等吧。。。
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后来吧,我想明白了,该查的我都查了,企业该做的也都做了,我做这些的意义是什么?。。。我不是来审核过程的吗?我不是来审核PDCA是否形成管理闭环的吗?。。。然后开始851和8.6结合审核,开始技术部直接开QN给我,让我一个一个写!可随后CNAS就到我们公司抽卷,然后就开始骂人了,你们把企业的过程拆的七七八八的,我们怎么查卷子!然后我按条款写,公司又说我审核内容录入的条款不对,建议我两个条款写一起。。。7 I- O$ _8 ^* S( [! |9 g" |% c& T
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不到半年,从2个条款捏一起,到3,5个捏一起,到7,8捏一起。。。
; G0 I2 `" j1 O9 r慢慢的,过程越写越奔放,过程职责、过程目标、过程风险、配置、策划、输入输出等等,甚至分析评价和改进全部一起写了。。。然后接到通知,CNAS和UKAS要求我们必须采用过程方法进行审核,咱也不知道是真是假,弄就弄呗,反正我也算入门儿了,反正我条款审核时候底子就还可以,早就不套模板了,到一个混乱的企业,我直接打开空白文档就审核,回家再抄到审核记录上。。。- Y" |2 L+ Q5 Q$ U4 q8 { ~& a/ N% u
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开始还是有点不习惯,因为一旦同组人员太多,我这些大过程又得拆开。。。后来就慢慢的把大过程拆成小过程。。。一个企业3个过程能审,5个也能,15个也能。。。6 K( L5 C$ v+ t' K6 }1 x+ E* E
% n- E" o, M" h* Y# y0 m9 A4 @2 I还行吧,不算高手,起码入门儿了。。。不用再和那些人争执851的放行和8.6的放行究竟怎么区分了。。。反正该审的我审出来就可以了。。。 |
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