2 x: d+ I9 R* M+ _' @; n
) }; \, z/ }) y! \4 z
. o( a4 n/ h* _+ C准备阶段
1.1 领导决策,统一思想7 ~5 a! x+ g2 J6 |/ p$ x8 N
公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。. J1 G, Y2 u6 i7 K# m5 r
1.2 设立IATF16949推行小组5 b& m5 L+ i5 w8 q4 z4 v R
小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。
5 ]: @8 L4 a7 x* U8 S; T1.3 编制工作计划8 D& j( s* H9 Q
应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。( d1 [6 Y1 e8 B4 X- @
1.4 学习培训- g7 x9 f! G# H5 J
a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。, r% y7 I$ `1 ^7 e) }' @
b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
6 c' T/ [6 O! pc.普通员工学习IATF16949基础知识。
22
质量体系设计
2.1 制定质量方针,确定质量目标。- C# G" q& l& Z" B
2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
/ f3 K0 E3 B5 P$ J2 e' i6 N7 B& b根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。
/ D2 a- E, F3 E# |9 x0 i2.3 公司现状诊断。; W- a% @; z1 I0 V7 c9 ~2 [
将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。$ s# @! M0 @7 p
2.4 质量责任分配及资源配备。
, G# o, T8 k: }& r' xa.根据需要对组织结构进行调整;
! m$ D" G/ y* E5 i7 ?* [ t3 P9 _, g0 Hb.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。, a2 E+ K m% N- j7 H! I5 `' J/ {
c.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。
3
确定要编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。) v( p- a @7 h* s' m
3.2 编写指导性文件。+ B# e1 S% M8 `1 {
就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。
5 Q9 j. C) N; Z2 P3.3 制定文件编写计划& x: M! {0 `+ o- ]
针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:' \1 n: k8 y4 y1 Q% s
a.编写、讨论、审核、批准的人员
. I% g3 [: M) m$ rb.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
4
文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成文件的批准
, _6 h8 n, i5 A5 |7 T3 _' V! W5
质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;: c7 @2 L) B* z( X% `( j8 r
5.2试运行前的准备;
+ j3 l7 R& {3 n5 k) c2 b* T5.3宣布试运行。2 m; b# {& f7 [! E- w) c* b+ I) r
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。8 S" z* I+ b2 q! f* X
6 内部质量管理体系审核请输入正文
6
内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
5 v X4 r/ \# U2 P# A) [, w, \
+ A* e) S8 J: b' j- F9 e7
管理评审
认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
A/ z7 M' E2 {
0 b) d! x% {2 E4 ~# k9 o- j6 j8
审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。
3 j" R' @. R( z/ x! J8.2 认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。6 K7 Q4 r4 e( T/ _$ a3 s) ^
8.3 预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。! v0 J" s1 C! r# @6 P
8.4 正式现场审核
# U: G; u, u9 Q1 X" _8 sa.首次会议;
: J# X1 R: o, g' _/ X# `b.现场参观; _" O% X. m) T, e- O1 ]$ J
c.现场检查、开具不合格报告;+ q$ R. Y& _% @
d.内部评定;
. J& H4 ^" e$ ?e.末次会议。
9
对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;
" e; u8 B* V- z) p- V- ]9.2 对纠正措施的有效性并给出结论
& T( K2 A- l: ?. y/ q, u
% q: a3 U% b. L! d认证与审核
IATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。
* E9 A2 _; @7 |以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:
2 @% _/ l! j! }7 ha. 质量手册。+ J+ e: k! Z0 [
b. 程序文件。% G. h: |( t3 T
c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
{) p" w5 O3 p) kd. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;
/ b% I0 z1 [: b! m3 }/ ~e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。
* `( [& k0 n( E8 tf. 文件的清单或一览表。# `* i9 i t! e- }# A% m( O- D
g. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。
& d! M2 q) X; Q! qh. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。7 W% M% u' \$ a1 X7 @, i9 ]
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。! ^7 @+ h7 J7 M/ @1 B. W
j. 内部审核结果及报告。
4 e2 t9 ~" c1 Y/ ak. 合格内部审核员的清单或一览表。! Z/ T7 ^& g' K$ `4 b q% b
l. 管理审查计划、报告。
4 {6 f( g2 }! {, u+ J* lm. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。
& d% r% z# U1 _+ P# on. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。