干货 | IATF 16949 体系推行步骤，供参考！

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干货 | IATF 16949 体系推行步骤，供参考！

0 L5 S9 y8 @) I  \/ y1 m! H质量与认证  昨天

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# Z& C3 E+ t3 }7 {: X6 TIATF 16949 体系推行前期准备工作必须严格进行，有一个好的基础，才能建立好体系，体系的建立不能只是表面工作。
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  H/ b+ K4 Z( v6 u, t第一步准备阶段
$ @: H3 q( Y. N% E+ y/ w领导决策，统一思想

公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策，任命管理者代表，授权其按IATF16949推行小组。
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& ^2 x- n* t+ X! l1 ?设立IATF16949推行小组
" E% [' {: `3 b! X9 |1 R小组成员须懂专业技术、质量管理，具有较强的分析能力及文字能力，一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员，进行打字、文件传递等工作。
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编制工作计划
应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。

学习培训
; F8 n% Y2 J6 r7 Z; R+ i) A2 j% ^a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。
b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握，掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
c.普通员工学习IATF16949基础知识。





( n+ c/ n1 m0 X( v' g( B3 j第二步质量体系设计
; T9 ^3 K( e6 x& D& X2 @2 o制定质量方针，确定质量目标

! e  N5 L+ S  Z* C+ n确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。

公司现状诊断
将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照，找出它们之间的差距，进而确定需进行修改的内容。
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8 T+ [) e* p3 G: i/ C: j  D0 {质量责任分配及资源配备
7 \2 y, N* v. P- E2 d; L( r# s1 ja.根据需要对组织结构进行调整；
! ^' f: }4 [. @: z( W  Jb.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门，编制职能分配矩阵表。
c.识别资源要求，配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求，应确保质量体系拥有必需的资源，对短缺的资源应及时地进行补充。
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( }8 ^% Q& u9 c第三步确定编制的文件清单
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整理现有的各类质量体系文件，并与IATF16949的条款进行对照，以确定要新编与修订的文件清单。
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2 n( }8 ^9 Z! s. p; R编写指导性文件
就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。
制定文件编写计划
2 X) v  @4 I7 q7 }# T针对需要编写的文件，制定编写计划、规定：
: N4 ^% }: n5 X1 p; Qa.编写、讨论、审核、批准的人员
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
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% d- a: B/ V! Y, O% V$ h第四步文件编写、讨论、审核与批准

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3 |+ i, y+ C( X  ~: b! P各部门完成文件制作
按照计划进行跨部门评审
完成文件的批准
质量体系的实施运行
9 ]' G3 l9 x% Z' e) W试运行前的培训；
# h' V1 N! b) w% }. c' \0 a- m4 y4 w1 E试运行前的准备；
! ]. ?) V# A  J% A# L( d- @宣布试运行。
将质量体系由不完善到完善，由不配套到配套，由不习惯到习惯，由没有记录到记录完整，由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施，从而保证质量体系正常的运行。
2 P+ A" }4 F5 S: ^9 ^8 t; F内部质量管理体系审核请输入正文
$ h0 X5 a3 R+ x$ }& d, c内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审，对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。

1 m  C7 v) p& J3 j1 V( R- r管理评审
$ e. I2 @0 [# e: r( l8 X5 ^1 n认证前至少进行一次管理评审，确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
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" k+ T& t3 c: M审核认证
# s! |$ B1 A4 Z0 z) [% ^向认证机构提交质量手册及有关文件。
+ Y" K4 L1 @5 ?0 c$ u4 S认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。
4 ], |9 V$ A' Q5 h' O6 L' Y预审：通过预审，可以使员工对认证过程有所了解，减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。
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正式现场审核
a.首次会议；
+ c, E9 q% C( C4 Gb.现场参观；
: k8 `4 }+ S7 r, N6 _5 qc.现场检查、开具不合格报告；
d.内部评定；
* k5 D9 t. L/ [; C: y2 Z" He.末次会议。
对审核中的不合格项采取纠正措施
# |8 ^6 C7 m  \3 t2 }制订纠正措施计划并实施；
* k, H- ]+ t: n0 i9 F* g对纠正措施的有效性并给出结论

认证与审核
* ]0 c9 h: W$ H5 ]' H+ V以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单：
a. 质量手册。
* W" I# x! l/ |8 k1 ib. 程序文件。
c. 公司所识别的过程模式图及过程清单（三种类型COP,SP,MP）。
' ?5 O& m' E- c3 W4 Zd. 所识别流程与条文的关系，请记录于附件表格中;
5 ?5 R# H8 t2 Ye. 对应各流程所制定的目标的一览表，及其过去12月的绩效/趋势图。
! v8 O+ P! A& E2 r' Vf. 文件的清单或一览表。
% c  p9 w" f  w% v6 b% pg. 客户特别规定的清单或一览表，及其文件(与过程的矩阵)。
. L/ s$ J, E/ o1 Dh. 客户所提供的绩效信息或成绩表，及客户满意度调查的结论报告。
i. 内部审核结果及报告。
" M: R# I% D1 m- R. y8 cj. 合格内部审核员的清单或一览表。
3 V/ `+ I& E2 R& z( |k. 管理审查计划、报告。
l. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。
+ p- A0 D- b( x6 K3 Om. FMEA(包括DFMEA，如有需要时)。

fanbaihang

确实是“干货 ”。

qingguooabc

挺受益，如果有范文就更好了