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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)

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[url=]质量与认证[/url] 今天) B/ S# u- G6 s: g2 k* s
% r- w6 h: E7 j: ~# u: n. S
怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!

5 G- ~' V' _% p. j; J
* N2 a) S0 ]% L

8 `0 P% A  ]! i. _/ L
质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。

( ^- T, \& F5 f
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。

+ G: _2 F  l$ }% p) G6 {5 N
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。

( v9 p: K" G& E3 O
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:
1 J/ D$ d  ?0 N
一、 最基础的质量检验

$ U2 ]; _) v7 g
1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。
; U1 n4 E! D0 {" {& w% R
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。
0 }& Q7 h  A1 z/ H" i/ C# W
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。
' T% I- s5 U) s& T( U8 H+ R, S, c0 x9 P
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
: N" u$ x$ X+ G2 D' n9 J
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
+ ]. ^9 t( N: f7 v
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。
; @$ l: ], X( O) `! q
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
( r% p  I! J6 I' Y, H7 _
1、生产人员(人)
  S- J6 C9 y! R1 _
  • 现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。

    4 I) n* o- I0 y, p9 W' y
  • 现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
    ' _6 O; ~- B8 |8 M
  • 操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
    , }5 |- L. X$ ^. A2 N6 i
  • 检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。

    6 z' t' }( M# O' J

/ C# R/ y6 z5 r7 p
2、设备维护和保养(机)

& K* _. r' U1 h6 r/ F3 s
  • 制定有“设备管理办法”,其中设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。

    3 t" D0 O( c$ V
  • 新设备试样跟踪采取新产品试样跟踪一样机制。

    ! ]1 ~" n  S2 R! i

( w6 C" b/ y0 b+ R% C5 A" B
  • 一季度一次由品质部主导,检查设备管理办法各项规定有无有效实施,检查项目有:设备台账、维修检定计划、维修记录等有无实施(随机抽样方式询问一线操作人员,什么时间什么人是否为你操作的设备做过维修或保养),查是否有相关记录。
    % s7 A4 k$ [& ]7 F/ r

8 D* V* L, O$ L* j
3、生产物料(料)

4 h$ ?4 r' W2 T/ l6 g1 Z& s; `( v
  • 主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。
    0 s& {( [% w( w' V+ ?- {
  • 与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
    $ z( U8 z4 }, v
  • 下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
    ; w) D1 g2 j. ~# I1 z% O2 N* P  [4 N
  • 所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。

    ) O5 ^. P8 w% \- t

  K2 r5 N& r" i' u# @$ H. G2 \7 h3 h9 V
4、作业方法(法)
8 [8 r: g5 g6 v' D$ h; p
  • 对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
    2 A! F, m3 o6 A5 p$ z, N7 D, Z
  • 主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。

    - B. h$ O' _; h! f
  • 重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。
      Q* ?. }; Y: o  u# R( B
+ D$ S* X; _2 b* ]2 X+ k
5、生产环境(环)

, [- s5 O3 M) }; ?& B
  • 环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求,我公司特殊工序环境要求按特殊作业规程的规定执行,一般工序的产品对温湿度要求不高,常温常湿即可。

    9 L) J: v5 ]/ H7 z' w% Q
  • 生产环境保持清洁、材料、工装、夹具整齐、有序,执行5S相关要求,每周行政部组织相关部门不定期检验各车间各工序5S执行情况,并将检查结果与车间、工序负责人绩效挂钩。
    1 P0 Z. V+ ^3 V3 z
/ U  G4 Q' o0 v+ _
6、质量检查和反馈(测)
+ k1 B9 r# K: F- F
  • 制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。

    2 J  a7 G9 D* F; W
  • 各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。
    " z, y/ s! R( G8 c
  • 控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。

    % Z- |" g* p/ D' `6 o
  • 检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
    ! ~: T7 b  p$ Z. _7 _6 S3 P
  • 特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。
    ) p3 w5 j( \, i  b0 r7 h- X
  • 日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。

    * L+ [2 h/ Y8 a% L1 h
  • 周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。

    5 D; h1 }4 B: Z/ ~: c7 ]4 M  U  H
0 @" G0 A# B7 g' U& X
四、质量体系标准化

! J" F+ x: O; T7 {( ^
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。
5 P/ r1 s3 X2 f" W
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。
8 I% O7 h; c9 k- b' A4 Z* L
五、顾客服务

/ u) m: ?. d2 n6 j3 Y) y+ Z
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。

, B* R8 m' d2 ^0 E7 d; o% O, K
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥

# |+ l/ g: u0 l5 U/ w
1.品质管理部经理职务说明书
$ \1 B, o) T3 G1 w
2.品质管理部经理助理职务说明书

1 ]. k: A. A% ~1 S& o
3.设计质量控制处处长职务说明书

- a- V+ e+ @3 e
4.设计控制室主管职务说明书
% y. W3 |7 f6 ^) J7 l/ D) ~
5.测试工程师职务说明书

2 z8 g% l# k1 [. j1 B
6.品质计划处处长职务说明书
: a- `0 D5 [, \1 X: x- K& Q3 Y( l
7.品质改进室主管职务说明书
; W% o5 F+ n, k& c  w$ G! T
8.质量工程师职务说明书

$ m! p, ^$ ^% }2 r
9.质量体系室主管职务说明书

+ d7 h7 ~* Q3 N# j+ C$ L3 i  _
10.体系工程师职务说明书
* X# o; j9 D% c- `
11.标准化室主管职务说明书

; U  Q- W- b: Q7 I, Q
12.标准化工程师职务说明书
: V9 ]6 H3 y$ K# O! X9 j# F5 ^
13.进料质量控制处处长职务说明书

( S" X4 z. L' u" O0 p! D1 N
14.计量工程师职务说明书

0 Q. q- j3 T( ~% k) n
15.培训效果评估表

0 K' r7 c1 p( }# t% L( m! v7 @& j
16.计划外培训项目申请表

8 J; @& @2 K4 m# `# J
17.二级培训记录表

0 Q6 ~/ D. H' k& D4 Z7 t0 b; A
18.品管圈成果报告表

3 d, B' E" Q+ A( l: P/ p, m- I
19.品管圈成果报告书

! Y+ P( d/ a% H4 a
20.品管圈工作分析表
$ ?, d4 Z  \/ ]5 ]4 a2 J! I6 t
21.品管圈活动管理规定
; C& D( v. Q' I/ y) v; _; y
22.进料验收单
5 i9 X7 [% _7 y, @# x  z" A
23.进料检验成绩书

- I# ^$ Z! v; o) z4 k: Y
24.质量尺寸外观检验标准
% x( w5 u; J  a2 \6 ^" t
25.各部门生产合格率控制表
8 [8 m" c& Z8 j( P% |
26.生产过程检验标准表

; ]  q' v+ w4 H$ O% G5 ?- S
27.产品质量异常报告单

/ G3 |6 i  x* {! y1 b- o$ j/ E
28.不合格产品控制核查表

* P9 M" M0 i) K8 E4 F/ @
29.产品质量管理表

* ]) J) ]0 ?- L) m! V( N. g  a( f
30.产品质量标准表
& c" ]& |2 {$ t
31.产品质量检验报告
7 R0 k' F: O% B: O& }) t4 V. L
32.产品质量检验报告表

- N0 E3 g! A: n" J" i
33.产品质量检验表
; A" L+ ^. K' p8 l
34.产品质量检验标准表
# g+ X& F. g' b+ L% z
35.待出厂产品质量检验
3 ]3 B) i; G  P
36.产品质量检验分析表

2 |7 u1 ]  b) a: T6 D/ ]  y
37.产品质量异常通知单

* _8 J' P4 \" u
38.产品质量问题分析表

$ M4 G2 g$ ?: P/ M" R
39.产品质量异常原因及改进报告

0 f/ K7 {2 d, e2 P0 H/ h) F( _
40.产品出厂检验表
8 r6 J% d& C5 S1 q% [  j- j
41.成品抽查检验记录表

+ E* T# L1 ]! _! q, F7 X
42.各部门产品合格率控制表

! k& |" V$ u& S; g# @& }
43.首批产品试制状况记录表

. Q) Q  T& j0 ]6 A8 x
44.质量管理中的常用指标

. P& a+ L, |! I5 l# H
45.进厂物料质量检验表

' w  t% F+ f/ Z' S: O- ?
46.零件进厂质量检验表

; a7 I7 S+ S" S, d, x' z
47.来料检验报告
( s( N  ]; N8 b
48.材料检验报告表
5 U+ ~- s; t0 D: ~
49.进厂物料检验情况报表
; z: c/ A$ i) o- e6 f  m! G
50.进厂物料检验日报表
# ^4 ]. W% e7 L
51.进厂零件检验情况报告

2 d  y; F8 b6 o9 E2 u, Z; S) ?2 O2 W
52.零件检验表(1)
& @! ~# d3 d# Q7 D3 G2 S2 V. |; W
53.零件检验表(2)

6 R  L# l, j$ a
54.原材料检验表
8 K+ k* V1 T& N0 y
55.原材料进厂检验记录表(1)

% I! W/ h$ _; t& R
56.原材料进厂检验记录表(2)
% h+ r; p6 `  y* e# L7 N
57.进厂零件验收表

9 [( z3 r4 U* D
58.过程异常联络单
0 `& A* P/ A, C$ j" \1 L+ H0 V; g
59.QA检查记录表

1 M$ H  r) @6 k8 k* Q* e1 D
60.检验通知单
8 j9 Z3 ~- R, x; @
61.检验委托单
+ ?) s' L( V0 z
62.成品检验汇总表
" e& i/ d* y: I+ f. ?: g( B
63.不良物料处理流程

8 \  A/ r5 Z0 H9 n# e5 _/ ^
64.管理评定质量改进措施记录表

( g: g/ k7 m1 K) c
65.外部投诉处理记录表
0 O# b" @0 e. j
66.不合格报告
( \/ z# v- L. H1 z+ W' n; a; ]
67.纠正措施记录表
" V1 j4 t* w  i1 d0 g, y" L( m1 n. [( {
68.预防措施记录表
8 U$ f" ~3 A( c$ z  D& g# t" G& h
69.供应商品质检验记录表
2 c8 f+ r& a2 Q. u7 O' Y
70.供应商质量统计表

+ h) p$ L$ o# X- Z1 C- m4 V' r4 y. [
71.进料检验记录
' @( {( _2 L& ?9 I4 Y
72.半成品检验记录

7 I& @0 O7 n6 g, A9 O+ o+ L
73.成品检验记录

. |; w0 k8 N; L& z# q5 w1 U
74.紧急放行产品申请单
; \( \1 l% \4 T: h( B  n: n
75.不合格品报告

2 H6 U* m- W) _# v
76.设计开发任务书
3 A4 J: n9 Q: L5 t: l$ r7 Z- D
77.设计开发方案
1 e0 m! H+ E3 x
78.设计开发计划书
% Q% K% A# s+ S4 Y# K2 l' z) s
79.设计开发输入清单

5 e9 F! h* N' g3 ]6 i# I" t9 k& h
80.设计开发信息联络单
4 ]. F2 z+ \7 n! [" H3 p
81.设计开发评审报告
( H, ]7 B: n) n! _$ B  r2 M  {
82.设计开发验证报告
4 p  N$ D! F0 @: g
83.设计开发输出清单
5 \1 |: F8 E4 g5 i/ ]$ P. q
84.试产报告

2 h, _! E. L: ~) |6 {" M
85.试产总结报告

! l! ~' Z. g  o2 a9 R: @
86.新产品鉴定报告
+ N& C! N1 ~' m4 L0 |4 U
87.品质异常联络书统计分析
: r8 Q6 E) l3 M2 y' t9 ~
88.5S 审核清单

9 i" P$ T' l$ h& W* ^0 J
89.5S识别物品系统表

0 |5 ~7 T/ o8 n1 T+ R3 }6 c
90.5S划线系统表

! k( Y7 e# b3 [9 D/ k- z1 M, r
91.5S 推广活动表
! d" e& D* `. j) w. r* a
92.5S 训练计划表
0 i0 m2 y) ?7 O! i9 B& Q
93.5S行动计划表
  \8 h$ z' `' e) r1 Z6 a6 M
94.5S工作环境的安全及健康问题
* D5 `. o2 }  W6 j  G) i9 K8 T! I
95.5S规范示例

9 O# m% x1 W. ~* C
96.5S管理检查要点
$ Y/ p" W4 q# A1 Z0 N' e6 z
97.办公区5S核查要点

) _% j$ m5 g! W5 o
98.车间5S规范表
6 f* p* e* R! ^, H1 f
99.目视管理与5S标准化要点
$ t* @- g( t/ D9 h: E; f
100.看板管理表
% \& A  q( l2 m2 Z
101.质量成本费用汇总归集

& Z( A6 v5 y: v
102.质量成本状况月报表

( v! F# S5 |+ g8 X; ]
103.质量成本反馈表
) \) b4 k* H9 Z8 Q+ Y& Z) Z/ l
104.年度质量成本计划
8 `/ ]/ S/ q( W
105.禁止标识
' d# ^/ m5 O( i6 C
106.警告标识

- s. |* h' O+ K8 f- a% Y4 f
107.危险标识

9 a7 e) \# ~7 e  {
108.消防安全标识

% g* X+ }5 M: w3 T9 ^- Z
109.指令标识

0 s8 e, F2 Q7 J- w5 i/ u! y" @1 _
110.品质常用图表——线性流动

5 ~5 a1 G5 Z6 I) i
111.品质常用图表——垂直流动
8 I. B1 C0 }% E* m: n
112.品质常用图表——循环流动

. M: l8 o' G, e* J. ?
113.品质常用图表——交互作用
2 s! }( b- S3 X/ v8 `8 X. d, P
114.品质常用图表——合力作用
" G6 c' j4 M  c1 W2 j/ d( E$ s% E
115.品质常用图表——改变方向
1 o4 p) l( E; Z) P; \1 A9 R: x  A
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡
8 U' I. k0 ]3 W
117.品质常用图表——相互关系
: x; c- g' k8 O4 X# B6 [" i8 H" S
118.品质常用图表——过程
3 {. {3 U8 T2 @* M8 G# b8 A4 \
119.品质常用图表——分割
- B$ J! v7 x# r8 f; n8 K& B
120样品成本统计表

4 E" c  _3 D; j) T4 ?) M2 Q
121.样品修改通知单
9 X( e+ @3 f; Z2 k
122.样品追踪单

6 o* C1 E/ X# B9 @0 j
123.质量记录移交表

: t7 z6 H1 D1 W* Q$ b* B4 y& x
124.质量记录借阅登记表
) I" q& k+ J& D- f. i
125.质量记录处理审批表
* U( |0 D! g* J* r$ S& z& x
126.检测工具履历卡

% v, Y" R. i, `7 X9 z
127.测量监控设备一览表
; n3 T3 o; _  @
128.检测校准计划

; Q5 E& d+ A* s: }* p+ }- G
129.内校记录表

% N/ [- M: Q3 N7 V
130.购置检测设备申请表
5 z* f  X7 @: a$ W% d' F  }
131.检测设备送检通知单
5 D; n% q+ V" H  }; t
132.检测设备处置单
; \: I; K; O/ w- W
133.检测设备报废通知单
/ w9 D. g5 Q5 z9 q
134.检测设备封存申请单

6 y# W4 p3 b2 }4 c7 y
135.检测设备启封申请单
8 H* g+ M, z+ `- v* r1 t
136.检测设备报废申请单

% m# ]7 N! O! z9 L* G5 Z" n
137.质量信息传递表
' l' x5 M, l; U2 }9 l  h
138.计量管理导入步骤表

' G3 w8 R% E( p( z) z
139.质量信息反馈单
% v0 w4 o% V/ X
140.呆废料处理申请单
' Z7 P( C/ }0 V" i) i* T
141.呆废料处理报告

) t0 w. t; b/ d5 X! M: |% \. `/ G/ Y
142.合格外包商名单
+ i  H; F; w" N5 t
143.外包商调查表

* k# c" C) m1 f# E7 ~
144.外包商业绩评定表
. y2 g! J& |. Y# I7 h7 D
145.外包产品检验表
! F% |" x; y9 r# r
146.不合符合项报告表

" O+ e6 U  N! G1 i! R5 r
147.不合格项分布表

+ D; H0 {* r) ~! s
148.内部质量审核流程图
( R( z8 b; n- f8 H  \3 X
149.年度内审计划

7 Q: E2 ?6 Z; r- }2 R. q& E( m
150.内审检查表
  H' H/ \+ @. g# w
151.内审首(末)次会议签到表
- {& H% k+ h, a$ F
152.内部审核报告表

  W4 y9 `1 r) [# k) _- E# `
153.内部审核不符合项报告
, ?0 @; n8 L1 F2 G5 O& X3 X4 \+ W
154.文件发放、回收记录表
7 `: X# ]+ v* S9 x/ J6 k
155.管理评审计划

# [% c! ^% `' l, _# D
156.管理评审报告
$ |3 n2 h7 B, s. f5 l# H- W3 m1 e
157.ISO9000工作计划表

$ b" D/ e2 M, V2 P
158.ISO培训计划表
+ M! M$ B) W% @# Z8 B. E
- End -

" ?6 Y  E$ q4 w/ j8 P! f) ~) I# s3 U+ B5 ?
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