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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)

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[url=]质量与认证[/url] 今天
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怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!
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) ^3 N, i# q! }* l
+ n! }- x7 t) j. O9 m
质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。

0 S( [9 @2 |3 F, j. U/ N, `: h
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。
9 Y: P3 ^3 c% k8 _" o
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。
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以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:
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一、 最基础的质量检验
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1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。

0 M( S$ f) H9 K. h) y1 _
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。

. r, z, c' C8 |' N
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。
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二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识

5 D( B1 H" K$ k; e/ J
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
; v$ H2 {8 e. [; A" Z: ]& j. B
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。

4 }) k1 m' Z! _1 D
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
( s; ?$ @! j2 M& N4 B
1、生产人员(人)

. l. z- S" l8 l; }
  • 现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。
    ' e8 o3 j; d) b$ j5 r$ L
  • 现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。

    $ C* ?' N) v$ X& L# I2 ^- b
  • 操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
    # \2 e8 y! U6 d* w+ S/ ^% ^- }
  • 检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。
    6 W4 w, N* |! X) {

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2、设备维护和保养(机)
0 ~, a4 R( Q. V* g* Q+ I7 E6 U
  • 制定有“设备管理办法”,其中设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。

    ( W2 @" x7 j+ s4 ]- c/ Q  P
  • 新设备试样跟踪采取新产品试样跟踪一样机制。
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! ~3 G* ?  i% j" b' h2 n
  • 一季度一次由品质部主导,检查设备管理办法各项规定有无有效实施,检查项目有:设备台账、维修检定计划、维修记录等有无实施(随机抽样方式询问一线操作人员,什么时间什么人是否为你操作的设备做过维修或保养),查是否有相关记录。
    5 n' v1 |- m7 E5 t' n7 p

! b2 w7 T, b5 K$ T, _& d
3、生产物料(料)
* F) L  @, u6 E  G3 X8 C; [
  • 主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。

    ( `: g& c. n- f& B
  • 与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。
    # t3 F  W" W8 N) B1 B/ {
  • 下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
    & v0 f, B! r' ^* x0 B
  • 所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。
    7 f8 Z9 X: w  n& ]9 M
0 v% J. \' ?' `) n6 }
4、作业方法(法)

# ~# s* Y$ F0 u% ]5 v
  • 对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。

    ; [3 g$ J' e9 a- W2 P
  • 主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。

    ! E- E3 [0 N0 l% |4 t' z
  • 重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。

    9 u+ R$ P. m- Z+ k) m
) @- e) n; j4 `, r2 J# D8 C' @8 G$ O' ]
5、生产环境(环)

  I7 g/ T# Y+ t  S. p9 B
  • 环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求,我公司特殊工序环境要求按特殊作业规程的规定执行,一般工序的产品对温湿度要求不高,常温常湿即可。

    & ]' D3 A/ ?+ f& q# k1 p) u* B/ [
  • 生产环境保持清洁、材料、工装、夹具整齐、有序,执行5S相关要求,每周行政部组织相关部门不定期检验各车间各工序5S执行情况,并将检查结果与车间、工序负责人绩效挂钩。
    5 a0 E/ p+ V* j4 ^) h( z
, G2 ?( o# J6 v8 V
6、质量检查和反馈(测)

" T! a: r. [) A' |' d% J7 t
  • 制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。
    ' T; b* q2 o- Z; r5 f# U
  • 各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。
    6 d1 D! r- G* C* J$ U- W& u% e
  • 控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。
    , v2 y" x- e- [# v
  • 检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。

    ; S1 @9 q/ C" l6 a8 L, D3 g
  • 特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。
    : N" s/ h! N6 W3 h/ f
  • 日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。

    ' F# l5 }6 u6 v" L8 a6 e
  • 周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。
    2 `8 b/ ^) M6 L3 r

, S0 o4 A$ Q' j! Q! |
四、质量体系标准化
( [' R* K  q+ s% I3 _' u( e  R
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。

. v+ V: A% x* d6 k% |$ z+ z
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。

' x! w( b& L# x7 ~# s9 M9 N
五、顾客服务

2 D+ ?% N" a% s8 h  X
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。

- r6 X1 H7 [& w5 D# F! y# }9 X. C$ F, a
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥

7 [: G2 _% m3 o& L7 @
1.品质管理部经理职务说明书
: e) ~; ]& r7 A3 W' e, N( N1 O7 t6 B
2.品质管理部经理助理职务说明书

4 V. s* O  l4 o+ F" b
3.设计质量控制处处长职务说明书

: I( T) A" z+ [$ W4 v. [
4.设计控制室主管职务说明书
6 v! _2 [) i" n
5.测试工程师职务说明书

7 m/ x6 B. K# w3 m3 R
6.品质计划处处长职务说明书

  N7 g. u& K# r' Y  J% l4 @
7.品质改进室主管职务说明书

0 H0 V6 [5 Z) v# y& n4 t
8.质量工程师职务说明书

* q" O+ `# d& O4 m* k
9.质量体系室主管职务说明书
% U4 `* C3 N- b& C
10.体系工程师职务说明书

3 @/ L6 W! j$ L% E- x
11.标准化室主管职务说明书

7 ?6 T" m; r. O9 F6 [' m' G& z4 `
12.标准化工程师职务说明书
" N$ a( H( J. ^# Q) h9 H
13.进料质量控制处处长职务说明书
- y  r/ `% s1 o; @; H% X
14.计量工程师职务说明书

9 b# B/ l0 B! F( o7 o8 u& R7 Z
15.培训效果评估表
0 R: ~% V; z5 a& e
16.计划外培训项目申请表

4 T7 n% H( Q' ~4 r# g: v; {
17.二级培训记录表

: [7 T9 D# V$ v8 D/ g
18.品管圈成果报告表
6 b2 y  W6 L( P& q  j
19.品管圈成果报告书

- z0 Y  a; f: ~# h- Z
20.品管圈工作分析表
4 Q) u9 q  Z3 s/ `$ b, Z: F
21.品管圈活动管理规定

4 M" t; t: F3 G3 Y
22.进料验收单
4 f8 p/ L" Q- k  I. l7 f- ~
23.进料检验成绩书
) g) v' V4 A6 {0 v( f8 i
24.质量尺寸外观检验标准

& {0 C: {& n3 ~& n" _+ G; }$ W3 l
25.各部门生产合格率控制表
! m3 p. G" D3 `, _/ K5 F
26.生产过程检验标准表
) {5 v5 D- M$ v$ ]
27.产品质量异常报告单
! j& C3 D7 S' q( G* ?2 J2 L
28.不合格产品控制核查表

; l% s2 _9 V4 u2 P5 C# ]% @
29.产品质量管理表

" F% A5 R/ ^1 h
30.产品质量标准表

" R1 B9 u) ~9 g  ~, O* a; A* R) O
31.产品质量检验报告

* R) Z! p( C; [  y4 k+ }
32.产品质量检验报告表
0 m/ ^) n4 q9 ]* p3 ~+ ?* A* ?. E- R
33.产品质量检验表
. _$ s) M6 b; S) J. R$ v1 n
34.产品质量检验标准表

2 o# _7 ]3 D. V( r3 [9 w9 I! k) K
35.待出厂产品质量检验
" b( U3 X9 G3 b: w# ~
36.产品质量检验分析表

1 O( `# d) E% d4 u
37.产品质量异常通知单

& G1 R  J' D, H* u
38.产品质量问题分析表

0 w. j6 `/ M8 @) k' |+ y
39.产品质量异常原因及改进报告
8 J$ J( l5 v4 K
40.产品出厂检验表

& ~$ r0 B  e2 T
41.成品抽查检验记录表

( X4 G* x# e' I/ @
42.各部门产品合格率控制表

) @6 \$ _* V; E& O6 w5 h
43.首批产品试制状况记录表

$ A& m' e4 ^  a
44.质量管理中的常用指标
' l) }5 V* u' O) _7 i' M6 H6 g! u
45.进厂物料质量检验表
2 n* z9 J: X, H) q0 W1 F1 V8 N
46.零件进厂质量检验表

6 _- ]& t: N8 I  Y: e) @: c
47.来料检验报告
. V7 R! i" X  a. v5 Q/ b7 y/ q
48.材料检验报告表
0 l# \( d  o( z9 {' [7 C* n
49.进厂物料检验情况报表

7 M  R' r2 [! m3 c5 ?
50.进厂物料检验日报表
& O2 i* G1 M- _( ~( \! ^
51.进厂零件检验情况报告
1 b9 S5 ^0 r( |, \
52.零件检验表(1)

! I$ h4 C: u5 G" @% ^8 R
53.零件检验表(2)

" q* L8 j* B( {9 _) h" W0 p
54.原材料检验表
' q8 C* W7 e, n
55.原材料进厂检验记录表(1)

5 B" j1 I- H- u
56.原材料进厂检验记录表(2)
* W7 o7 q7 Q$ t) _+ O
57.进厂零件验收表
' P3 a9 Q3 @. v- W* k, L  l6 U* J
58.过程异常联络单
/ c' B# n  I$ v* o% y& |
59.QA检查记录表

6 [! E8 l: z9 N2 g
60.检验通知单
: d/ N& \5 n9 ?* A
61.检验委托单
" v& F: B) ?7 {1 N
62.成品检验汇总表

, d0 j: M; B" f6 }: z6 Q& d
63.不良物料处理流程

8 H  g! ]5 F- O; \. c, A/ R+ d1 h1 [
64.管理评定质量改进措施记录表

" D) S  K+ W$ Z6 M8 ?# ]& {
65.外部投诉处理记录表
6 {; O8 V. _: [  d& m7 u8 {
66.不合格报告

) v" e  L1 w4 f0 M/ V
67.纠正措施记录表

/ [  a/ k$ o; H& Q+ U% T0 \
68.预防措施记录表

7 n" @3 l& a1 a+ y0 n* ?) z" d6 z
69.供应商品质检验记录表

9 B- F- {. j" h/ J/ N2 U7 _
70.供应商质量统计表

  W: r' Y1 S* K, @7 B! U: [
71.进料检验记录
9 @) ]+ \0 K) P4 Q
72.半成品检验记录
) Y; |5 y( I& U( `% V$ I7 l
73.成品检验记录

, \  T5 k9 C; }
74.紧急放行产品申请单
! i0 g$ ]5 L$ F6 T, z) K
75.不合格品报告

" `; x/ t) X3 S: f4 A- S( {6 E4 `' x
76.设计开发任务书

1 V6 O7 d) K3 f( J( W- T
77.设计开发方案
& y# _& m$ v9 J% a7 X% M
78.设计开发计划书
5 J5 i7 w( Z3 _' F- l6 |1 R
79.设计开发输入清单

( d7 U/ \& g+ A8 e2 q! {
80.设计开发信息联络单
7 j' \9 j5 g5 s: T
81.设计开发评审报告

3 w) y: ^9 P, t, K% Z
82.设计开发验证报告
# y: k8 m* T; W+ h+ S) J+ E
83.设计开发输出清单
9 |# u5 S# m: K: b0 Y
84.试产报告

! f; Y' `2 k- b: _$ w' H8 S
85.试产总结报告
0 y0 q. N- @; f9 ?* m
86.新产品鉴定报告
: s' g1 s" A; K0 |; N* h3 Z
87.品质异常联络书统计分析

6 R7 O  f5 c# ]# I! [
88.5S 审核清单
/ K9 [, R. q5 y- Y$ S
89.5S识别物品系统表

  Q8 M6 K& A9 c5 ~
90.5S划线系统表

* {7 Z! M1 H" ?9 D
91.5S 推广活动表
0 p* r$ i: b6 q6 Y
92.5S 训练计划表
# I! Q9 R' w; _  |
93.5S行动计划表

9 K! D& D5 o5 c7 T0 j
94.5S工作环境的安全及健康问题

: A4 C9 I) P, q. X
95.5S规范示例
. F) Y- U, X+ d# w
96.5S管理检查要点
( h$ a6 j/ t2 i3 s* l/ J
97.办公区5S核查要点
5 `8 m6 b8 ^7 ^# c/ `
98.车间5S规范表
( C$ J- l0 v0 |
99.目视管理与5S标准化要点
- q1 `8 r, b$ R& N( ^. O4 [
100.看板管理表
# K2 q5 t8 y/ k  A+ f) S9 p% T' c
101.质量成本费用汇总归集
+ i( `) B8 [3 j5 p5 E" a0 w" f
102.质量成本状况月报表

# G+ V8 W! s3 g# M( ~9 V
103.质量成本反馈表
" o& S& N3 n; e4 P* ]& Y; s
104.年度质量成本计划

* U+ p. R4 \( k9 k' H/ E
105.禁止标识
8 ?! w. t# X. _3 i6 m* Y! e4 o
106.警告标识

+ k, |. t$ y& E: `( F1 s' b
107.危险标识
( X8 r6 R9 V7 n9 Z3 [
108.消防安全标识

$ R1 e2 ]. O. c. ^' ^9 d7 C% K
109.指令标识

5 s. J) |2 v! b7 J6 q% K- H' C$ A/ W
110.品质常用图表——线性流动

( Z% p  j5 Y3 m8 t5 u# G( `) ?
111.品质常用图表——垂直流动
1 b1 X4 @' X  c
112.品质常用图表——循环流动

7 o6 _2 u+ \, \% |( g4 F/ B( N1 J
113.品质常用图表——交互作用

2 `+ ^; s- z# Z' W( c' f+ {+ U: r
114.品质常用图表——合力作用
, K' \4 s8 X6 V1 j3 ^# x
115.品质常用图表——改变方向
5 y# _5 t* ]$ T2 g
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡

; L. U, r& O9 |3 X
117.品质常用图表——相互关系
6 y6 ~9 W$ a( H# s( T
118.品质常用图表——过程

* I( @2 W4 H& x7 q7 D4 N2 U0 j
119.品质常用图表——分割

6 s) Q; k# v6 d4 M$ e/ u5 F
120样品成本统计表
) W4 W" U/ T6 C' Z% E
121.样品修改通知单

- [4 L' d& g* u9 j: T' ^% E1 P8 p
122.样品追踪单
' H( b  c3 Y2 w4 [8 S
123.质量记录移交表

% h8 O' Q* I1 \$ T- N# G
124.质量记录借阅登记表
( S3 e5 _; X# Q/ `4 V& ?
125.质量记录处理审批表

' a! ]0 K; }* i: }4 `
126.检测工具履历卡

0 P. \& }+ g- e& T7 Z9 k
127.测量监控设备一览表
0 X! }& W: {- Q8 Y) u+ t
128.检测校准计划
# x* @  b% p' o
129.内校记录表
$ `% F$ `6 u4 h# w" T0 l
130.购置检测设备申请表
, c+ Z& O* E5 l" `' T% I
131.检测设备送检通知单

* ~; E+ E) x0 j' Y2 w- d  G. @7 x3 J" M
132.检测设备处置单

  R  \4 b! C0 d; t
133.检测设备报废通知单

0 z& O8 G' p, ^! \+ j, W
134.检测设备封存申请单

. y" P9 J/ i3 ]. }+ O7 H
135.检测设备启封申请单

1 |, \+ ?8 j" i6 K% h  u. g1 T; ^
136.检测设备报废申请单

1 ]% |* \2 K4 }
137.质量信息传递表
  U/ u2 G4 l7 b. g* Z: Q4 l+ ~+ J
138.计量管理导入步骤表
: q" _7 Q) t' o) R
139.质量信息反馈单
( A  A2 [: u8 p" t# a
140.呆废料处理申请单

$ [5 u3 X! {# u9 H. f  ?- g5 [
141.呆废料处理报告
+ t. c# l5 Z* O9 g# c# u
142.合格外包商名单
% o8 w# i' B& {. v4 w5 V
143.外包商调查表
5 b; i+ D. r: M; R4 Y! c
144.外包商业绩评定表

1 C/ r1 V* l# ]7 w8 B" @
145.外包产品检验表
/ ?. m+ ]% ~; A, z* d
146.不合符合项报告表
9 i% M8 \8 V8 i# @& }5 m1 G
147.不合格项分布表
% Q7 j0 A( ?* u7 O2 }1 F& A1 n
148.内部质量审核流程图

) D  N4 `+ d4 J3 j3 p: ~; v
149.年度内审计划
2 Z2 M- n8 e8 q& }. |
150.内审检查表
8 l2 o8 ?; ~9 H; J, @) a
151.内审首(末)次会议签到表

4 i+ Y, ?) |) J$ j; V$ p4 y" O( e
152.内部审核报告表
& u! k+ o: D6 S" B3 ]! M" O
153.内部审核不符合项报告
+ c& e9 s( k: j* y$ U5 o/ v
154.文件发放、回收记录表
4 U! x: {+ f* f6 ~7 ]# S( b
155.管理评审计划

! b  Y! f2 N- P: ~4 V
156.管理评审报告

& M7 T2 ?; C& m* l% a& `' i
157.ISO9000工作计划表

8 D; z5 N; s% T8 I  W
158.ISO培训计划表
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