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干货 | IATF 16949 体系推行步骤,拿走不谢!2017-07-11
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3 g0 x9 o2 [! B4 q4 ?0 A一篇关于IATF16949体系推行步骤在这里和大家见面了。内容仅供参考,希望对大家推行体系有所帮助。
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" b/ D% C0 P5 c1 M! _) o& | C01 准备阶段 1.1 领导决策,统一思想9 i! ^$ p7 q% S$ r- ~4 U* w
公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。
* v- [7 X3 p8 T1.2 设立IATF16949推行小组
7 B% p/ q0 d Z2 F8 x, {6 j小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。9 }3 _4 z; T% C& g! J' u: _
1.3 编制工作计划$ `( I! s& L4 ^
应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。2 H H& D- r$ ~+ \7 h9 p
1.4 学习培训; V& @; U8 E: n# g. Q& W
a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。
: \! i% ~* K& f5 ]b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。" V1 F2 ? W- k2 c8 c& t
c.普通员工学习IATF16949基础知识。 02 质量体系设计 2.1 制定质量方针,确定质量目标。6 `4 C! G, V* _2 [- |. R7 ~" o% C
2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。5 v$ j2 ^& |- j( E8 X' S8 d
根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。& ^9 l4 U% \/ a: @ B; E
2.3 公司现状诊断。
& \ m9 D2 [ ?- \将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。
- C- a- a9 R2 c2.4 质量责任分配及资源配备。" X! e. b6 @2 l' ~4 {
a.根据需要对组织结构进行调整;
4 o% Y$ ?; i; F: Y* Z% L5 X* ub.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。
! z+ D& l7 w6 t6 Xc.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。 03 确定要编制的文件清单 3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。$ S: [0 d6 O( G: i6 Y( o
3.2 编写指导性文件。7 ^' R1 H L! C$ N. b
就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。
a0 w. P8 R$ N' F/ f3.3 制定文件编写计划# e- ]: V' o0 a9 o( @6 L
针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:& G" R5 O+ Y! ^% Y0 Y; _3 z
a.编写、讨论、审核、批准的人员
$ A/ D$ c; a3 h1 I, cb.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。 04 文件编写、讨论、审核与批准 4.1 各部门完成文件制作 4.2 按照计划进行跨部门评审 4.3 完成文件的批准 05 质量体系的实施运行 5.1试运行前的培训;; s/ q* W" ?4 Y' V/ g& n
5.2试运行前的准备;5 F$ p* f) W; o G% ]4 t
5.3宣布试运行。2 b; u5 v1 w0 [; E3 r3 u2 K
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。
% [& l$ W" X' G/ _6 内部质量管理体系审核请输入正文 06 内部质量管理体系审核 认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。 07 管理评审 认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。 08 审核认证 8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。
: T& o0 Z' ?! n2 R( {7 M4 n8.2 认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。- S8 N3 C0 j$ t
8.3 预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。
) x2 v8 I/ A3 v! i! K, H8.4 正式现场审核
i" R$ y5 i" w: ca.首次会议;
$ j; @9 O' _0 \0 [- }7 P. qb.现场参观;& X$ R1 C/ I8 m9 N! I
c.现场检查、开具不合格报告;
+ ~' ~+ t% T: D" k8 z8 U! id.内部评定;
, w$ _* ^1 E# A" ]) C; Ce.末次会议。 09 对审核中的不合格项采取纠正措施 9.1 制订纠正措施计划并实施;
4 o: S; c+ [ K+ n5 @0 T4 w9 L9.2 对纠正措施的有效性并给出结论 . h; y; t5 ~) u2 M8 V
认证与审核
1 s' k# p/ f5 F* ?4 `5 eIATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。
9 C0 t6 Y, a9 D9 u" |0 d以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:
) X7 ~9 \+ g* g) W. ma. 质量手册。' V! E/ H; X& Y' s
b. 程序文件。% E; ~4 Z: E0 w. {& C( f
c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
. W6 w; X' R1 i/ cd. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;
9 u$ B$ }$ B( r) X. n! `e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。) g8 _( i: b* g a( V3 Z- ], \
f. 文件的清单或一览表。
( q4 [' L( }2 M3 K- `" Wg. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。
! a8 g, B5 m) s8 u& {9 |h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。: H/ F1 w2 N- v. U8 e2 Q
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。
$ y ^+ r/ L# m) e0 pj. 内部审核结果及报告。
( |7 U: |! E( D& t' p9 W" S; N" qk. 合格内部审核员的清单或一览表。+ \$ K: H# b: g5 \4 Q
l. 管理审查计划、报告。
, P! o1 ^+ C& x' v, a& Zm. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。$ j: U1 W7 W1 i0 I
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。
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