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分享 | 你的内审在走形式吗?

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分享 | 你的内审在走形式吗?                      2015-06-18                                                 [url=]质量与认证[/url]
  N$ A: C; O8 V! Z0 E+ T
( J: B9 t1 q0 K2 Q
对大多数组织而言,内审员的审核水平都是组织管理者“永远的痛”。虽然内审员经过一系列的培训,并附以一系列的“内审程序文件”支持,但一次次“走过场”式的审核费时费力,效果却强差人意。“条款式”的审核无助改善组织的实际问题,也无法应对顾客越来越“苛刻”的要求。久而久之,“内审”成为组织“食之无味,弃之可惜”的鸡肋,不但人员疲惫,劳民伤财,管理层也逐渐失去兴趣。
1 h6 V/ X% [% u/ K
* P0 f7 f5 M5 g6 s; y
  如何才能让内审增值?真正成为组织的有效管理手段与工具?ISO9001中大力倡导的“过程方法”给出了指引。结合汽车行业关于ISO/TS16949提倡的APA(Automotive ProcessApproach)审核思路,我们可以重新审视审核的思路及方法(CAPD审核逻辑),以求达成审核增值的目的。
2 q  {9 I$ S' h) `" [# D
0 [2 t& y8 y4 bISO9001中对内部质量审核的要求如下:* J9 F- P% C; G6 S+ S! c

9 O$ B: H) h; r  F+ ~+ C0 b
4 y: p6 J. ]6 l- J8.2.2内部审核
: o' D) Z8 t1 T; E
/ q3 H. {8 k% c8 r+ _# F% i" V  组织应按策划的时间间隔进行内部审核,以确定质量管理体系是否:
8 S- Z' T! E& X8 q+ F  u. r; ]; X: b) w( _" h, R. o
a) 符合策划的安排(见7.1)、本标准的要不以及组织所确定的质量管理体系的要求,
3 i: @; _1 X2 [0 |- x6 V3 B! Z  t1 G
b) 得到有效实施与保持。
2 |, I" R! E, o- U4 s& G. d' ^3 O% C0 b) w
  这就是我们常说的内审的两大目的--符合性与有效性的审核。所谓符合性审核,它是基于条款的审核,最简单的方法莫过于准备一份“条款式”的查检表,逐项对照就可以了。需要注意的是符合的准则(即审核准则)--要求(requirement)。什么是“要求”?在标准中的“应(shall)”表示要求,而不是条款。
7 _3 H2 E! E( C4 `0 A
; a0 q+ u1 b6 k8 ^$ A  但如何审核过程的“有效性”呢?它是基于“过程”的审核,显然那种“条款式”的查检表难以完成任务。3 E. S$ Z  L9 W4 S; \5 x* C0 d
1 j6 x5 Q( [5 }
基于条款的审核:
6 A3 _" K. E6 B7 L$ R" C( V  E; v3 e$ q4 p6 {
  • 检查要求的符合性6 e. L( i4 u: z. [  z- l0 N
  • 检查是否满足要求1 S8 y) k& N; x

    1 a: G' ]0 p' F4 I; h! S* I* K2 H! i
基于过程的审核:7 y" }0 _% L( C+ Y; n7 S
- i* W8 M5 W1 O; G1 H% H
  • 从组织定义的过程及其顺序、接口入手;
    5 B( f* B3 O* r3 v( V
  • 基于经验,尤其是顾客关注的问题,优化审核思路(audit Trail);3 K0 x/ M( _+ Y6 R
  • 重点关注过程结果,顾客满意,持续改善行动;0 u! G5 Y. C6 `/ w
  • 判定质量系统(QMS)对于标准及顾客特殊要求的符合性。' J$ Q' R5 ~( o! [* e

    3 H. p" C# q$ b' r" R3 h' t' a8 l9 @' E6 ~& j/ n% l! T
  显然,第二种审核(基于过程的审核)才能很好地兼顾符合性与有效性的审核思路。% f1 m) c2 ]( Y9 }

2 d% a- a0 H' F6 l  为了完成“基于过程”的审核,必须理解ISO9001中的过程方法。过程方法的要点如下:9 F" h* ^3 c4 I

" J; r/ x: p3 ~( P# R% v( Ha).理解并满足要求;' ]6 E2 w* q" T1 T0 I' M' s) {# E" h
b).需要从增值的角度考虑过程;
; D- S* e0 d) z) ?, q, Yc).获得过程业绩和有效性的结果;# I; d4 X* m7 N: L
d).基于客观的测量,持续改进过程。5 E6 X6 t+ f4 R5 O0 P

( n5 G, X% k* Y  “理解”和“满足”谁的要求?当然是顾客的要求。谁是你的顾客?下道工序就是我的顾客!) i2 s7 C; y2 |. ?8 ^
/ g& e- N/ I( T  l
  非常正确!“下道工序就是顾客”。比如来料检查过程,谁是顾客?当然是生产制造单位。它们对来料检查过程有什么要求?当然是要求来料符合要求。这可以从一系列的过程业绩指标(KPI)中反映出来,如“上线不良率”,“一次合格率”,“顾客抱怨”等等。! i7 m- F5 p- f( T) h

) y; G& {2 F! X3 \0 D  那么如何对“来料检查过程”进行审核呢?ISO9001中推荐PDCA的思考方法如下:
, V5 R3 W7 X! M6 K" Z, f
7 D# i* e* k% k, s  {3 P/ n/ [. ]P—策划:根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标过程;  O! ]* {! C  {% {  S! ]
D—实施:实施过程;
6 Y. E2 g7 [( p/ c- M5 U) RC—检查:获得过程绩效及有效性的结果;
) t$ S2 x% d# H5 h' @+ hA—处置:采取措施,以持续改善过程业绩。5 ~0 z7 w2 f$ I7 c. ]' H

3 e% F% }) ^* v6 t$ b1 p% q  PDCA的方法当然适用于审核过程,只是顺序要重新考虑。汽车行业过程方法中提倡应按照CAPD审核逻辑进行审核。
+ B% A- @+ D# S, P/ k: I1 G4 r# B& W
  再看看来料检查的审核思路。6 ?# e5 U. D3 P# y% Y" F6 r1 `1 f  K) ^

; o+ I6 |6 ]; S* O8 UC—检查:先从“来料检查过程”的业绩(KPI)入手。判断指标合理吗?数据及统计的方法可以接受吗?具体可以关注生产制造部门的“来料问题”“FTT”,“顾客抱怨”等等。# X% n4 \# w+ J
+ H* _( D6 n6 G. \  ?
A—处置:对于这些问题,业绩指标及实绩可以接受吗?“来料检查过程”的过程所有者意识到了吗?之前的预防措施是什么?有什么纠正/措施吗?有没有改善的空间?
: e% e5 ^8 ?0 X9 _5 g
& v, m( k) R* Z) CP—策划:来料检查过程是如何策划的?考虑了以前的来料问题吗?来料检查的作业指导书,抽样数,检查项目等能保持满足生产部门的要求吗?(合理性判断): h% E$ Y+ S# y5 S# ]$ _# v

# h( s+ i1 B3 N3 o& QD—实施: 来料检查是按“策划”的要求进行的吗?过程相关要素如人员能力,职责权限,资源,激励等方面可以足以支持过程策划的方法有效实施吗?如果都“无懈可击”,为什么仍然“顾客”不满意?再从CAPD考虑审核线索。% y1 X. }3 B( O* R9 g. \3 T, E

8 T6 @: j8 G/ \) J  CAPD的审核逻辑驱使审核员从“条款式”转向“过程方法”,并重点关注“过程业绩”。内审核员如能掌握这种方法,可以极大地提高审核的有效性,使内部质量审核真正关注过程的有效性,成为组织改善的有力工具。8 T9 f4 B( C( W1 s% H

2 S1 |8 M) _+ ]; B9 X4 x6 f/ y5 p7 L7 Y5 L. q, w
; B. a. C8 {: l7 k  {3 B4 r

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感谢楼主的分享,讲的有道理!
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