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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]
/ S4 E4 ]% E+ v- O3 i" z2 ?' v7 H/ @
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。

. q! l' r! f4 k5 G! @- e2 D8 s& l  z) W, X/ F* t5 s7 l" z

' s0 b  `# O* [0 t5 Y5 M6 K
0 z( y8 j% r, Y: {+ e- h
实验室专业名词翻译6 C$ w( W" A/ I  H. Y. J+ b
中文名称
- Y; k7 @2 j3 k& O8 D
英文名称
# s, _3 ^. r5 L+ u4 d' `
分析名词) M4 y- o2 @! y
分析化学
9 n5 R" P. A) c* n
analytical chemistry" Q4 x+ s* W" z+ d$ u3 o; \; Z& T
定性分析1 e* B/ Z) L# R9 w1 x8 J2 F
qualitative analysis; X  R% g* |; q8 z' J) c. I9 V- P
定量分析8 @; q+ M6 E2 w2 f* `) B: a  a
quantitative analysis
6 Y- I5 ^" O% S* ]
物理分析9 D$ Q! _2 Z2 I. R0 A6 v
physical analysis
& c& m. [* G: T' X; M
物理化学分析
. i- H, j0 D. q+ B( V3 X
physico-chemical analysis
& Z2 y! h, l$ z1 U0 X/ \
仪器分析法1 Q5 h( l$ Z8 ^. m" T! U2 S
instrumental analysis
1 I* H5 a9 D! m, n8 w
流动注射分析法* |/ a# s0 y8 v1 V5 m$ E# P( J. O$ U
flow injection analysis;FIA
" \9 [0 W) i* }! \/ j/ b& a9 r
顺序注射分析法' c' h0 i- g% d9 N: }: ~; T* @6 _
sequentical injection analysis;SIA  G( q7 \( a+ f' ^* q
化学计量学
1 F( D. [2 w/ Q& ~& i" A
chemometrics
( ~/ p" n# Y0 _2 }' s
误差的分析数据处理5 `) @" F& U5 U  O
绝对误差
2 ?1 e9 T8 V' v0 O- ~4 C$ }
absolute error
5 g% U% X* s7 w! L7 o5 P
相对误差1 p( d! B2 c; K
relative error& g( ]( p0 q2 `! l) \
系统误差
3 N: a( e2 ^, [6 Q* N+ k
systematic error; p$ W7 j8 A1 ]  Z, `6 I' x
可定误差) J9 t# }" I0 d: O; P# |" \" o
determinate error2 y+ ~! m/ s2 ]+ N, o) Y
随机误差
9 _4 B8 ^/ A3 A% d3 r
accidental error! i3 ?) S% C: i; [8 t) \
不可定误差6 p$ B2 u# h2 o) Y, G& w
indeterminate error& v; w% }% T! g7 g7 E( b! ^% L' k
准确度
' _; J+ T+ _1 t: `6 m
accuracy
- r/ R) z% D% f3 i" t" V
精确度
+ a( W5 U5 |. k. m7 \. V
precision# {! _1 m8 Q+ Q  J
偏差
1 u1 {! s9 b% z) t/ p/ K) F% ~# G/ [
debiation,d2 k- ^7 H; {/ |- _
平均偏差) z5 u0 A; H& p8 q* m& Y' D1 w: T
average debiation
* c- Q/ s3 q! y
相对平均偏差
, q6 W1 J2 S& ]# }+ r1 M! j
relative average debiation
* M' |7 {! }5 V- B: H6 i6 G$ f
标准偏差(标准差)
4 S# s3 y) f9 G( a' W: [
standerd deviation;S$ e  q1 \+ \) m7 i  F, X/ b6 v
相对平均偏差+ O( g3 \! l. ~$ }/ a3 H- x( U
relatibe standard deviation;RSD( i- Z; c4 _1 Z5 I
变异系数
% o1 R# i! F$ `9 R, j1 L! E
coefficient of variation
& w0 O0 M: c, g! Q" p' u/ U
误差传递! K. R; m; C- D( \+ d4 A! k2 a$ t
propagation of error& F, z0 F- `6 s
有效数字
1 Y6 @1 ~1 ?) S. o6 f4 @' U5 m
significant figure7 i4 |. G4 x( `  a
置信水平, k+ T" {' P  y: B3 c5 i0 g
confidence level0 m* x/ D2 a% N. k- D  c5 R+ J" f
显著性水平) ?7 f1 q/ ^& l- Q1 _
level of significance0 L3 ^) ~* ^2 D. H& K/ W' L/ g
合并标准偏差(组合标准差)1 O7 a! b( J- b. e, q
pooled standard debiation$ S. y( b: I2 x6 g1 e
舍弃商+ V. _) }0 V5 x9 g8 ^% @+ y
rejection quotient ;Q
5 |, C0 K, h1 r' o
滴定分析
1 |. S$ `2 y* ]# ?; E9 F. ^
滴定分析法
6 O: M$ P5 Q# F
titrametric analysis
( E: \6 b* a- T3 }# }0 o
滴定; w: Y8 `! c* H4 g, K0 z
titration
) ~9 b0 _. {! ?- p. p- [% [
容量分析法/ u/ w: t+ ]2 ]% _5 P( K9 ?
volumetric analysis
: ^; l9 _8 ?8 P+ q9 N3 j
化学计量点
7 V. Q1 H. n$ _. l% c" S0 s/ v
stoichiometric point# Q% i# c6 d5 I7 G" c
等当点* W, E, h7 z4 j& m& u+ ~0 s$ s
equivalent point/ Y* v* Z9 u0 z3 j
电荷平衡
# D4 }- C% I6 n% R8 u
charge balance, H& l* k) e! v" R5 s
电荷平衡式/ K4 I/ B; C) z$ @5 G' ~0 J4 l7 n
charge balance equation3 t8 g' N& E- p# a+ _( ^4 E( G. M) W* A
质量平衡
9 \: R! E8 @. F1 ^' j6 c- ~* G% v
mass balance, o  J+ X4 t; C, M8 B8 b
物料平衡& [- P. N6 c( V* b: ~3 E1 w
material balance. ]( Z( F! J" q( u
质量平衡式
* Z0 F" ?7 Q, e. e5 P
mass balance equation1 n  U2 j0 q5 F3 X! t6 o+ B; G! v
酸碱滴定法
4 B. G/ y) f" s6 T" D
酸碱滴定法9 \3 O8 b" }3 d# b* \
acid-base titrations" I2 b& j! w8 |8 s7 u
质子自递反应
% D# X' F' D" y; ?# h
autoprotolysis reaction
5 k5 O+ K. a; q  C
质子自递常数3 ]+ B/ D0 X% _  M
autoprotolysis constant
$ Z5 z: K, v3 f& J6 e. R) L& U
质子条件式* U1 }& x# W: s4 T9 F1 e5 @& U1 W* w
proton balance equation# a4 B! W0 n! P: ^6 V
酸碱指示剂
2 \. _( ~; e7 S) h, v7 N
acid-base indicator2 E, r/ G& w( l  O' i  }' {
指示剂常数
' z& G# ]3 U6 x; Q
indicator constant8 G( p& I8 j6 M* I+ o
变色范围
$ k  n2 d( p) v
colour change interval
! f2 I% P- X: z( N1 X
混合指示剂
' X" [( F, g( q1 U, c, Z5 c6 f  z
mixed indicator
/ a* B; X* @$ H7 M
双指示剂滴定法! m6 z2 k; D. b; H- v+ [4 G
double indicator titration
8 [" |% G8 x/ ^. f3 v; _
非水滴定法4 b6 n( w# y& W3 ~4 Q
非水滴定法" f" M& t, Y8 c
nonaqueous titrations9 O  U" Y5 `! {3 D8 \( h' K, S
质子溶剂. T& }- T' ^6 v7 u) T
protonic solvent' W9 u# K0 u. _" m
酸性溶剂6 H/ `1 G& E( z9 x, m2 w" t3 t8 I
acid solvent
7 I$ _) q. }. D  U% h( b
碱性溶剂9 p  T* r; L) `8 c$ B! t4 S. u
basic solvent" e" n3 u' T# g7 b' C
两性溶剂( T8 R7 [' U. Y: G# U+ {; d  G! o5 s
amphototeric solvent
5 V3 C, S7 T% s- S" T
无质子溶剂
# }, B1 T8 x5 V! Z. V
aprotic solvent4 H4 n& q& F+ \! I" b5 q7 {
均化效应
& L9 W! b- N' f0 L
differentiating effect
5 J9 Z. N/ e2 E  Z* D2 x
区分性溶剂
# @! P& ~6 \3 i' Q5 T" V
differentiating solvent
6 K6 d8 \, H; u' l5 k% o, |( M
离子化
! |# A$ ?6 {1 ]1 g& V8 f& w5 y9 `( H
ionization0 C2 K6 f* j) {6 P2 n7 h
离解
1 R1 v% n8 B/ P  {. @
dissociation
$ w6 M1 K) O: W; e% _+ K
结晶紫
2 w2 ^9 |& K  v" |% t' Q
crystal violet
) R4 h$ H! b7 ]7 F9 _  x; b6 i
萘酚苯甲醇3 @2 k# X& t% X' s7 ?9 {; F4 z
α-naphthalphenol benzyl alcohol3 f1 d, T6 Z5 }' u
奎哪啶红5 t# F5 L4 B$ ~6 [% b  V: d: h
quinadinered
- r3 U" ]6 g# [* d2 g
百里酚蓝
2 N7 U1 Y. `' Z, p; `
thymol blue: T1 \0 f! {1 _$ ~  D& f
偶氮紫
% a( p/ S0 V  X$ ?
azo violet
" ]6 A# p! }' |/ t8 L
溴酚蓝0 z4 c' K1 T/ I' L( X( [* V
bromophenol blue
1 O8 ]: z" O* X8 e2 [! k
配位滴定法6 l/ l1 |7 r& Y1 N# D4 n/ R' b- l
配位滴定法
; I* J, Y0 C, {
compleximetry0 n* a& l4 e7 R4 o  O4 T
乙二胺四乙酸
- l8 H2 w: ]$ r& Q4 A$ }/ W& V
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA
4 q0 c2 U, q$ z) N  h! x' _
螯合物2 E, a9 w& t$ |" k# I
chelate compound
: S4 i+ W, f9 F8 ^6 i5 N& D6 N
金属指示剂4 O3 E, x8 Q0 O
metal lochrome indcator4 J) B2 K( F0 P4 ^) C+ s! d
氧化还原滴定法! x' o- a' L+ i5 g
氧化还原滴定法
/ m" e: o& B+ |' l
oxidation-reduction titration
" D& O& k1 \% R- \3 @
碘量法
. X9 I9 n+ s# k/ k, f
iodimetry
& y- ^, G5 q7 ?* g) E& U
溴量法
# q4 F6 n+ x0 |; c5 T# t5 X
bromimetry7 E9 x+ h& m7 g& O
溴量法
# r& ], L: v/ @* P' c2 c
bromine method
6 z! J+ j$ L' c
铈量法
: Q3 X' g/ }: S3 n4 V
cerimetry
2 ~2 n9 M1 s8 P
高锰酸钾法. @! R4 N/ }0 e  w2 M
potassium permanganate method" \3 ]! m5 `! @  B, d5 Y' q
条件电位
+ j6 R4 V: P- O+ y- t
conditional potential
7 A4 t2 H1 U+ y. w5 t
溴酸钾法
; C% Z+ W/ P6 M7 I# ]  D5 y& N
potassium bromate method3 S" i9 j4 N" L/ V
硫酸铈法
3 x, ?/ p! m8 x- Q% H# @# K3 J1 f
cerium sulphate method
0 R4 H% V, z9 I( h6 j
偏高碘酸
  v6 M5 x; N! n( x
metaperiodic acid
" N. L* V$ x* d% I7 ?* K3 w5 [
高碘酸盐
6 P0 k& D- M7 @
periodate6 W9 A% o% ~. ]3 V
亚硝酸钠法4 J+ t7 b8 W1 {% Q/ {  H
sodium nitrite method0 u) v$ m  Q1 c: M; U# |
重氮化反应9 R7 g3 h5 V+ O8 l
diazotization reaction* _. l. U" ]# O4 Z$ M
重氮化滴定法7 Y& h" v, e" r5 {1 _% K1 P
diazotization titration
- B$ u, s% w/ h
亚硝基化反应/ }* W; c/ f4 G4 w) i
nitrozation reaction
9 k- i1 q* @/ H- M5 @
亚硝基化滴定法) r7 w( [$ X& b3 ]$ O4 P
nitrozation titration2 N* M- T5 b4 u$ E2 O$ {9 G
外指示剂
0 {' w8 f5 R/ q% K
external indicator
/ x! u; O4 j8 ^" Z) Z8 v$ `
外指示剂
/ S# q4 s9 {+ ]8 `3 k# ^
outside indicator# b) G9 _' I) C, b  s  E% ]
重铬酸钾法
9 b4 I- N9 E# j# }9 ?2 D
potassium dichromate method
. O/ [( @1 Q2 X' }* i! a
沉淀滴定法
" I2 D+ {: Z8 f3 b
沉淀滴定法
5 V5 D9 G- I! s% }1 j( f
precipitation titration
5 L) ?0 M9 d+ U$ j) F
容量滴定法
" `# X% S! Q' N2 N* C/ t
volumetric precipitation method
2 @0 ^% K% A. v# u
银量法7 W8 q2 p/ p9 {2 i& D" Z
argentometric method
* ]7 c2 f' \; d0 l3 f+ D
重量分析0 c  ?( x/ b5 |* f* |+ M
重量分析法
* \1 F2 \! m) @$ ~
gravimetric analysis) ]: j" K5 s% V. d9 r
挥发法% P4 l5 A  Q/ d. ~
volatilization method5 _( Q. I4 V2 s+ ]9 Z
引湿水(湿存水)4 }/ h) z# o$ p
water of hydroscopicity
) e6 `; E$ w6 t  b* T. ~% q, C/ N
包埋(藏)水. f5 T- C7 X% K% g) Y! X. @
occluded water
: ]+ x$ r+ H; F7 X' X& q
吸入水6 L4 R7 v* n1 i5 c/ o
water of imbibition! I/ o0 C" [; p* a, |
结晶水9 ]( w# s- |9 Q
water of crystallization5 [" I0 A1 J8 }3 F
组成水
; y$ P; q' Y1 D4 N% Y3 J9 E; M6 w5 k
water of composition; W: A5 t; @/ u: V  N3 a
液-液萃取法/ g; O$ Z% v7 l: L& ~
liquid-liquid extration/ g/ Y' h4 u2 f: o
溶剂萃取法5 e  Q# v& @! W* D% W+ T) N$ F: w; o
solvent extration
# P+ U, O9 N, w
反萃取
! o$ W: K5 o( T4 t, ~
counter extraction
# J0 x( R5 b' m
分配系数9 p& B% Y% x* K! w, O
partition coefficient
1 G0 F8 A8 Q. [+ s& {* [, {
分配比
, ]/ h! L2 q& ?1 V% \' G/ j
distribution ratio
1 [) {" i, q- N1 Y, s7 L
离子对(离子缔合物)
. ^7 h( L9 |( ]$ F
ion pair; W7 W- x; K7 V4 V  O; [
沉淀形式
  F6 v" x$ U/ a5 |$ |4 {
precipitation forms
; G$ [+ p* n. \/ Y8 B2 ^/ \* `
称量形式
3 d0 G/ o( D4 C4 M& n( t) s' `
weighing forms& b6 c" F" D% _% U4 y
仪器分析2 k1 h2 M" q( q0 `
物理分析
& E' k' Y) ]' @$ V( I
physical analysis; i- h4 n" O* V
物理化学分析
4 q5 j) I  I: }" S; h6 T, l
physicochemical analysis
  i% v$ g& G$ X& w0 {  V9 R
仪器分析/ N: e4 x/ e" i) v; V
instrumental analysis
  i* x  S: j; Q7 m0 R+ Q: {
电位法及永停滴定法
1 k: X* o- k! R; A3 G
电化学分析
) G( l5 Z$ r: O& G9 c- b
electrochemical analysis' b: l6 Z: Q- M; }) j! B9 ~5 H) j
电解法3 U* u! C; v" H0 @
electrolytic analysis method" y# H+ B0 f* N) i" X
电重量法
6 i1 t4 J) B9 u* I, I2 q
electtogravimetry. [* ~5 r( d5 s
库仑法4 T# n0 Q- m' r8 s, C
coulometry3 H& @) _# g8 a* t' s
库仑滴定法  m8 o& L9 b1 u. R9 f. N
coulometric titration
2 G5 n- o" c3 w. j; P' S
电导法
4 W7 D1 N. P4 O+ D$ @! a
conductometry6 L: `1 _. K9 F: K9 ?2 Z
电导分析法+ t4 F3 U) z/ a3 g, T8 l  b3 T' U
conductometric analysis
9 q4 O) G) q. m  c# [
电导滴定法" c, j- s) _3 h9 S1 R( r  c
conductometric titration; c# p, B* Q. D3 V  F0 e: P& r6 M
电位法& @2 |& k: v. z- \, B
potentiometry( P4 |; l9 H# g) w1 |
直接电位法5 P2 c) V8 R8 o0 y3 e; a
dirext potentiometry! H6 v# _6 q# l* }; E0 W
电位滴定法
& i( n4 ~) x3 y& J+ Y3 u/ ^
potentiometric titration. g( O; \. W7 A1 y: j
伏安法' X+ @/ u* x- R5 d5 s' \
voltammetry. J. M% V/ p: v
极谱法
& |6 R1 Y, u/ i* ^
polarography
9 \% N* ~& L; W3 a- \1 @7 ?6 w
溶出法1 x* D" [" b- H# \8 e) o# i
stripping method+ J- l  A6 M4 i9 d8 e! `% ~6 M2 U5 r
电流滴定法5 O0 U4 d# J; e1 Z6 p
amperometric titration0 b9 g9 S$ Y: J" c2 p4 g+ U7 n6 \
化学双电层/ H" g0 C( ~) m; }
chemical double layer
" u' U& K" m" h4 D$ {
相界电位; X1 H" U0 M5 c+ A  r' u2 z
phase boundary potential
2 Q, h& N% n4 Z; W3 O
金属电极电位8 A' ]# l  Z) H8 `
electrode potential& `) h1 R8 N5 t+ b  `$ Y: c( ~( ?
化学电池
1 C% G# n: A& p  s; w
chemical cell
! R, y2 C& k4 P* F) Z3 d% F; D5 ]
液接界面
7 o' _# q4 u% M% j7 ?( x
liquid junction boundary3 G! M4 R' Z( B% A
原电池
! C0 p6 v7 m$ ?, ~5 K
galvanic cell0 j8 W; ?: Y  D6 q7 m" t% r
电解池
2 g7 I! {: l+ c0 k' b7 d
electrolytic cell
% n. u& }+ ]; O7 }: M
负极
  |/ v- W4 w2 ^$ \
cathrode+ q* C/ E) q& g# H/ G" h0 F
正极
3 b5 e8 l( w: Z+ P( }; Q4 k7 r, H
anode! G/ \# r& Z% r. `
电池电动势6 A* E2 x+ K" B1 l; G1 F* m
eletromotive force0 I; j/ U! y& n9 S8 k0 `
指示电极+ P; {# M# q4 F* n* t' q
indicator electrode
  m4 S5 z( h1 l0 g4 a; D
参比电极$ \4 a" e) e* l3 g* j
reference electroade! M& [4 ?- \  V6 A1 }) t
标准氢电极6 D7 S! Z  k) {# e# n
standard hydrogen electrode7 V0 r) r0 J, K6 g! ^" W) s
一级参比电极+ M0 s& P# m" q
primary reference electrode
4 A  V$ K, ^/ u: l" ^: f! c. J
饱和甘汞电极$ j0 p: }. B' I0 e% Q
standard calomel electrode
" x1 e4 T# J  ~. R9 w2 q& T
银-氯化银电极7 Y& h. o: `4 T
silver silver-chloride electrode) X8 d+ f5 q# T; M
液接界面
3 c, |6 n  M9 R4 l9 c: i
liquid junction boundary+ G3 a9 g2 k/ {# p9 ?2 a  G: A' P
不对称电位4 A2 @1 `# N2 |0 N
asymmetry potential
% ]5 k$ p: C( Y. T9 R6 N. B# t3 y
表观PH值
8 [& q9 n9 d5 Z6 z' K
apparent PH
2 p; R7 b" R& S
复合PH电极' K. E8 E  w$ ~6 T6 I" H
combination PH electrode
& w  }& `! r- N) |1 B
离子选择电极6 P( x9 c9 ~% @: p
ion selective electrode- ?# L' O1 f) E: _# U
敏感器
. t3 h4 U# o4 k; ^4 I( L  W
sensor
: K0 g5 E2 f8 o% b. d
晶体电极
7 U' F* r! @1 Z) P. ]% ^: @- c3 E/ U; g
crystalline electrodes- I3 C9 I% h2 U9 o: o1 L' h
均相膜电极+ E  P0 s. g0 d
homogeneous membrance electrodes
! }- c" H/ ]" g1 Z- T; o1 d9 l
非均相膜电极
& ~& q' F3 S) _1 g0 M8 Y* \
heterog eneous membrance electrodes6 F6 c2 f8 k5 u+ K
非晶体电极4 W3 @4 p; T  c. T" a8 N" @
non- crystalline electrodes
" L5 K5 D6 k3 f! [; p* b
刚性基质电极  _' N. s( _: K: E
rigid matrix electrode4 t- I! z0 q8 Z* ?$ t( b
流流体载动电极
( V' ?) U# |" ?& l0 W- t* \
electrode with a mobile carrier* m7 A# ^5 ?) m+ R) \' N8 Y0 a
气敏电极
9 t  X- h3 S9 N9 v0 f
gas sensing electrodes
" a' m& G) _3 j* S
酶电极. L! ?+ N7 c0 O! ?
enzyme electrodes) G% S, O! r0 e& C5 q) r$ Q/ |
金属氧化物半导体场效应晶体管
! g$ P( T  Z6 V, f4 Q) j8 H/ _8 d. K6 l
MOSFET/ A  e! j! D+ M' U5 m! Z' u* S
离子选择场效应管
4 H3 K; c. ?: H2 K
ISFET
. Z: d5 |3 c: m' f% G
总离子强度调节缓冲剂
; [" g) a" H4 f: x9 ^% ^
total ion strength adjustment buffer,TISAB) P' {; |  o7 c5 s& F. S! \" E
永停滴定法4 r+ T% Y/ o9 A7 m* a) U/ n
dead-stop titration1 O, i& Z- A) f6 b, G. R( n5 m' y
双电流滴定法(双安培滴定法)
; A& W* E5 x4 k+ b, ^
double amperometric titration
  w- h1 a8 M& J3 u1 K8 l
光谱分析; B' {% v( a$ w% ], A
普朗克常数1 e1 }6 Y- t0 Z/ M  H. E
Plank constant
, \1 i5 e& v% Y+ p( U6 a
电磁波谱
  x0 u6 J3 T! {9 n2 ]$ U3 l1 J
electromagnetic spectrum+ b$ z: x+ M/ v* ^
光谱+ X) d( [: M$ F9 ~
spectrum: @+ I5 [5 [2 E* s; R
光谱分析法
$ N& B% b- k5 _4 D
spectroscopic analysis
4 S& K# [+ t$ w
原子发射光谱法
( B8 V- G6 m6 `" f6 h7 c- q7 P: _+ N
atomic emission spectroscopy' x4 O) ~9 f' o0 q: k
质量谱
+ B# B4 U$ ~, e7 @' n
mass spectrum3 Z( ?, c  x3 R2 Z) u+ c/ E
质谱法- R, D+ G) Q0 W0 x3 Y
mass spectroscopy,MS
: U$ q# f5 i: z4 |
紫外-可见分光光度
: H  Z* a/ f0 U# `9 y
紫外-可见分光光度法8 ?8 ^# f; v. F0 ~7 a+ |( p' I+ t
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis2 h3 Z1 h. v* b& U* U; q* w  d8 q
肩峰1 J# g$ K" ]; b3 z! G
shoulder peak
! |) @3 f5 e6 H2 k+ T
末端吸收
0 `" p7 M! D! [. |" ^0 o- ]
end absorbtion
; X3 ~6 E( e# j1 l
生色团* x8 Q5 v* N7 N% Y- K
chromophore7 }) i) H6 g7 E1 F! G2 E( x
助色团4 M# G1 ^: v3 ^6 E4 A/ T
auxochrome
2 g; u( P8 t9 Z1 i% ]/ Z' d
红移
  W- t6 U! V9 h) s) @
red shift" G; e$ L- H# k1 o: @* Z
长移
; \+ V3 @) q" _, C0 O0 T
bathochromic shift& Y# M& O$ f2 m: r) ^
短移
% M- z! k$ G- j) r+ J! l
hypsochromic shift
' Y6 H7 |. J" ~& g: k+ M5 f
蓝(紫)移
$ i$ L( s/ t3 f4 v6 H6 v
blue shift
+ v* Q% I- ~- y% ]" U4 r
增色效应(浓色效应)
& Y7 F  F* x4 G* m8 u
hyperchromic effect# y% T, `9 T6 S. U: O, z, n9 U
减色效应(淡色效应)+ q: C' K' k  r8 t) F4 d
hypochromic effect
+ [) F8 I2 g& e# I, M
强带
0 U$ I0 ?4 B7 n- s4 l1 w; A' d
strong band: V* B9 R, w4 Z$ q7 t  m( H
弱带7 [% ?$ O0 ^, o9 X2 `: _6 d8 F
weak band
! B5 J2 g0 m/ X' ^
吸收带
  j4 m3 N. v- Y6 G; r) p
absorption band+ @1 |; Y) p0 \+ l
透光率2 N( c* n$ w! \% B
transmitance,T
. }4 {/ x& L; J& s4 n' V
吸光度
: k4 V3 ~5 _: H8 \% {5 ]& @
absorbance$ N8 T* c% [# z7 M& F
谱带宽度
# @: [& p5 U# a' ^& m# r
band width2 \( M4 V, B; {0 h
杂散光) H* l# b' @/ O: V7 }4 X
stray light
+ J$ N  B+ F" W! j) f
噪声
4 Y- w( ~" z& Y8 Y  T, i% ]0 K4 }
noise- H$ B! I3 Q5 p" D+ _( ?7 G2 D
暗噪声2 ?* `1 S9 G& o7 M: ]; a% _* Z% T
dark noise
4 i7 m0 n" q* z; t% p
散粒噪声
; J! S7 e. P: g, ]& L4 s
signal shot noise) T6 j" N" {$ F4 `; b7 ^
闪耀光栅
" u& T, |0 c2 Z
blazed grating
8 B5 Q/ E5 Y6 Z+ `/ Y% Y' S! g
全息光栅
% ~) M" ~, ^  d+ e
holographic graaing. ]8 p" A" J3 x$ |
光二极管阵列检测器
5 A0 ^, i. l, [# Q- u! h
photodiode array detector- Y6 Z$ [8 E. n( L% x
偏最小二乘法
7 m  l" D* w5 }9 f2 {
partial least squares method ,PLS
  Z0 O8 Z& O+ I8 Q$ g
褶合光谱法
; p3 }: P+ f" d: R
convolution spectrometry
( \. Y0 A) u8 @2 F) B
褶合变换
+ e1 I$ z' t% |! r( t- }
convolution transform,CT
* P. \/ \, i- y* ]
离散小波变换. M" a- |- w# C; y. o* r0 i
wavelet transform,WT
3 Y) b, U. f4 H% e1 F
多尺度细化分析, i  m8 c% o/ |
multiscale analysis
5 K) G9 z! y# x- g/ S, W& N
供电子取代基
3 @, a; t7 K( w6 S: j7 W. `
electron donating group" R; T. ~' e* c) R
吸电子取代基) P/ W. q6 U$ K& e+ }
electron with-drawing group) Y  I6 T$ D( d5 |! a
荧光分析7 U5 e- W( I2 f1 [! D. }; A  O+ c2 U
荧光! p8 K, I8 ]$ d& d- p
fluorescence
+ v. T5 P2 i) k4 O' M5 Y2 C. g
荧光分析法
8 X/ `5 H' B! Q, Y( w  q5 P5 w
fluorometry( V7 k6 q7 ?. |; N: O
X-射线荧光分析法, n. F& k" [" i0 }4 ]. ^
X-ray fulorometry
) ?) ?( \3 l/ z) i; m) k2 W0 o8 Y
原子荧光分析法0 v$ p2 Q# |( b; L9 f
atomic fluorometry, k: X' _9 A. A8 R* s
分子荧光分析法
; I; N1 P# v! a3 s
molecular fluorometry
. X; y8 W1 W' F9 p
振动弛豫6 s1 J+ O# J) h/ N
vibrational relexation
* \$ H. _. c4 Z
内转换# m* p* V" N% Q/ ]  ~# w
internal conversion
1 X- X) d: g0 \7 \
外转换
' J1 X7 P# K% G4 ?( e
external conversion+ c- `: J; D* I
体系间跨越$ Y& d0 N) \: y: k
intersystem crossing
+ ~# Q6 B9 E, ?5 F
激发光谱
4 p" r$ e1 m* [' c# N; A
excitation spectrum
7 e1 `3 b. q$ X5 _
荧光光谱
! X3 [; R. W1 y6 [' J' t
fluorescence spectrum. d2 i' Q9 _3 s# t: S; Y
斯托克斯位移& r. U" z' ?! Q) ]# k8 N# W
Stokes shift8 W) k* i  @3 o. e" X( t
荧光寿命' X) z0 p4 X8 x# H8 }
fluorescence life time
* j  I$ E. o: B" |
荧光效率1 k9 S- m+ j" s8 I. b+ ?
fluorescence efficiency
/ p1 m- b9 y5 X4 X# q
荧光量子产率6 W- b9 i. l& s, k/ k' ?8 e
fluorescence quantum yield8 [6 G6 v7 t2 {7 K
荧光熄灭法
$ h6 r, B/ x+ \
fluorescence quemching method; d, [: G- c7 Y0 T
散射光
: h+ P* K1 H( Y8 x6 n
scattering light
9 N5 W$ V& F* n0 r
瑞利光
9 i1 Y8 a5 Q' K) I2 C
Reyleith scanttering light- h  Q; k/ r; o5 q% L8 }( i
拉曼光9 w" a$ @+ u. u2 K' U" Z' A
Raman scattering light. G& }1 Z$ x. H0 x% A2 r  W' |
红外分光光度法
3 C0 Z+ A$ q: Z2 S% `
红外线* N8 G* g( e# S" u5 y, y* |4 P
infrared ray,IR/ _/ a5 k2 @( c% \% F0 ]
中红外吸收光谱8 T% Q, T# D4 @4 i; c
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR" Q, m& u4 b( v4 w
远红外光谱
0 U7 b+ k$ q5 R8 S6 w
Far-IR; ?- q# S, N" P3 ^. I6 m- |
微波谱0 c4 G$ ?4 K6 R9 a+ j# R
microwave spectrum,MV
4 I3 B4 I4 p+ B2 \" {! P
红外吸收光谱法
$ ]3 n7 F) D2 J! K9 R2 v
infrared spectroscopy
& \$ W8 Y  y5 R+ t: ~3 C
红外分光光度法
) W+ n/ E  i; k
infrared spectrophotometry' G0 I  O+ }; w1 w" p9 q
振动形式# A9 m8 @& V8 x6 C  z9 z
mode of vibration
+ a" Z8 K) l$ `; M! h
伸缩振动
1 t" _0 \, n" b
stretching vibration: C% S( m8 y* c
对称伸缩振动3 P0 t+ m; q+ d" X+ o
symmetrical stretching vibration
8 Q6 W1 S. c) n) d8 B
不对称伸缩振动
$ E( e# z" ~$ J
asymmetrical stretching vibration
5 C4 \* z) M5 w2 m' x
弯曲振动7 A( I1 c+ E% v8 K; H) }' p
bending vibration$ Q5 U2 u( B9 s% O
变形振动2 b5 f- V8 D% p
formation vibration
( z3 r; G8 ~4 C( q; G* B( v% @
面内弯曲振动
. f: @2 r$ f8 a" M* P/ V
in-plane bending vibration,β# ?# j- f* g) E
剪式振动
0 h+ x- K) F- X) ~/ w2 ?
scissoring vibration,δ/ Y5 P; }2 P& a
面内摇摆振动% I5 [+ L, _5 ^! h
rocking vibration,ρ, M; A4 y+ M' a. z8 t$ x4 n
面外弯曲振动& {( _# o" R6 {9 V; \# T0 t
out-of-plane bending vibration,γ1 D  Q* M. n9 b1 Q3 ?( J
面外摇摆振动
( o) s. {; E6 a: L# r# Y
wagging vibration,ω1 J, n' c9 z( e' c+ M8 W
蜷曲振动) l" s1 H5 ^1 f$ J( `+ w
twisting vibration ,τ! D! y$ A0 H' o6 V
对称变形振动/ O4 V+ D/ S$ D
symmetrical deformation vibration ,δs
2 x9 [8 ?) y; ]8 k5 G
不对称变形振动# R, W/ X, q4 z; r% l* ]( @! s
asymmetrical deformation vibration, δas* m7 v( ^! Y" ~8 n% P( k- Q" H/ Z
特征吸收峰# O$ k% S0 d0 z% O8 C/ C- }
charateristic avsorption band6 h' [( g, ]9 t2 Z& }  Z( ~
特征频率( [- H- w* t9 {: Y3 O3 g
characteristic frequency
/ H$ w" Y3 F# [
相关吸收峰
+ f1 B, h8 d! Y3 p, a; K
correlation absorption band" D- c9 ~0 t- A, ?* \: L+ n
杂化影响
1 V; j& L7 \. {& o8 W& Z
hybridization affect" y  }% s1 J& b7 u" P9 e" m
环大小效应; K% N/ ?& d3 @# f" E. j, |; d
ring size effect5 r7 _) K1 M5 U; A3 H  k* O! N
吸收峰的强度
6 e5 W1 \" `/ v7 ]
intensity of absorption band0 [  ^9 B" \5 q; r
环折叠振动* j- q6 P- y/ u- a, ?+ h% B% `
ring prckering vibration
' r6 e& E7 t* m
原子吸收分光光度
. g' u  B" J" d3 V  p
原子光谱法5 D/ ~# M$ f" @' J
atomic spectroscopy
" u- }* \3 {! a( R
原子吸收分光光度法5 h- L" g& a. B/ R: K6 N
atomic absorption spectrophotometry,AAS
; u! C; U. A! J% p4 }. g
原子发射分光光度法
$ B* N8 G! J1 M/ f1 r; t
atomic emmsion spectrophotometry,AES' z3 j: L) @5 @8 Z
原子荧光分光光度法2 G% C% h( U( ]- I4 M3 }
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS" ?( W; a: c+ Q0 ~; t; R
核磁共振波谱0 i" f) ?' n0 t; R( o, w' n+ {
核磁共振
% \: w, P" `& j
nuclear magnetic resonance,NMR+ L  R2 Z* Y2 l$ M4 J3 d
核磁共振波谱
0 P' C3 e1 v+ u$ M
NMR spectrum
  [4 J7 J# F, O8 L
核磁共振波谱法( h  Q. b" }' Z  {- c
NMR spectroscopy+ o- ]/ Q$ w; t+ Q
扫场. b6 U6 a+ m2 S) E/ ]3 i
swept field
# Q7 _4 W5 p7 \( h1 \' R, p
扫频/ g( v, ^2 B* p5 O3 ]) [. F+ V9 g
seept frequency
% v0 H) \# v7 n7 n
连续波核磁共振
, }! @! c7 C* g0 {7 Q) Z
continuous wave NMR,CW NMR) e, a7 u& I' U3 v6 k' N* U
Fourier变换NMR6 u4 {1 b7 c4 y3 Q) b2 P
PFT-NMR,FT-NMR, Z$ `' ~: V, u' i$ N
二维核磁共振谱
( h! f: n/ O9 y+ w1 Q
2D-NMR( \7 ?" ~1 @4 R) j& k: S: y% X2 M
质子核磁共振谱* F4 |2 D  w0 @( g# U
proton magnetic resonance spectrum,PMR/ n+ Y# _; k1 V$ b4 ~! l2 u3 R
氢谱6 ~  _* U' q1 d% A0 B4 N+ q
1H-NMR
) c2 Y6 _4 f$ J, m& y
碳-13核磁共振谱& B* I3 k; w3 ?  b$ u! p7 |
13C-NMR spectrum,13CNMR$ D2 C6 ]) K: Y3 T1 T1 R1 m7 [
自旋角动量/ R) v6 U! H4 V: u( S
spin angular momentum7 X6 p4 m% p7 u0 }! F; o% O$ A
磁旋比
# H1 d2 J) @! N9 g! M+ P  F
magnetogyric ratio
+ D0 N8 ^( |& w8 {
磁量子数& [" Q/ \6 ^  m
magnetic quantum number,m
# G2 B/ C; V# T' P& m4 o* P
进动
3 k: l2 ^3 z" B9 K
precession
0 }7 I) i: y3 e: g$ v$ p
弛豫历程2 e3 _) n1 t% ~: x. V
relaxation mechanism
, H3 S( L& z$ a
局部抗磁屏蔽. H/ s$ c4 Y4 |; I* _# H8 ^; y  Y
local diamagnetic shielding- p( n- W( [3 ^9 X0 n; D
屏蔽常数
  z" y  f; D/ @, o) S
shielding constant  n  z/ H: X* X6 K! z* v* ]9 v
化学位移' G) x( }+ k, B+ q
chemical shift
' c) k9 E7 H4 f& L  ~) T
国际纯粹与应用化学协会
0 n( c1 e* F, z, a: o) T; X! O
IUPAC1 S5 ~3 L7 S" ~0 I! l" @  a+ P) R
磁各向异性
: s" Y  z9 K9 p
magnetic anisotropy- y# F; X6 N3 i8 b9 w' y3 ^% v" h
远程屏蔽效应
6 Z! X" T7 J# ]( T% i; t/ U
long range shielding effect8 v( Q7 x$ R% @  F1 z3 z
结面
% J" B3 i+ l$ e( P" v! `. @
nodal plane
( _; q" ~* x- f" B1 a
自旋-自旋偶合
2 w/ |, o# K4 b( G7 t7 a2 I( o
spin-spin coupling8 \7 Q$ R6 ^1 [2 Y: A4 X2 M4 W! f
自旋-自旋分裂
2 q+ _& ^3 K9 ?. u& W4 t
spin=spin splitting
) n" d# E4 f9 L- t# w, a) e: |; D( i
单峰* ]* P- ?8 q* ^. U' h; g# G
singlet,s/ i9 `# B3 _0 l
双峰
  c# S" m: w  J% o3 ^
doublet,d
7 b) e3 f8 s* s# o) v1 a7 D
三重峰
) A( O5 U& l, z/ T9 h  @  B  X
triplet,t
+ \. D) T* S1 T9 b. `
四重峰
9 O# [$ d; M) U5 r1 X' q& I& F, j
quartet8 }- e: \2 _  B3 V; n
五重峰
% ^3 [2 Y7 D& F) y. r* i- R* R" U. P! A
quintet
9 {5 L! `9 i5 n8 ~# [0 `
六重峰
1 `% N  ~/ @1 t) T
sextet
4 e, ?7 g7 u! X
偕偶
4 c  a0 g! \9 R/ ?
geminal coupling* s7 l, q- C& d
邻偶6 v. C; P% i* L  Q
vicinal coupling1 H3 _# Q1 m; _- d* c1 [, b3 v, ~
远程偶合. G' w+ {; }1 W
long range coupling
4 t, U, r5 f2 y- k; _
磁等价
) i# a) ^. A; T! ]5 t
magnetic eqivalence4 m: T# B3 t6 m% t: `9 g* A
自旋系统
, T7 H* ?! _* u3 H, f8 k4 j, W9 B
spin system9 U, Y) _) h, ^& [$ H
一级光谱3 m2 G) l3 z+ P4 `7 B; T& Y' h5 P
first order spectrum
( g/ ]1 w: `* m/ p: o) X: v  L
二级光谱(二级图谱)
* M, m# R& ~" F2 {
second order spectrum  N3 D5 i$ [* u" N
C-H光谱+ T3 P3 S' g  m  P7 g. Z
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY5 H1 A  I* }- {1 ^1 l
质谱' a% ~# V' H( B) G2 w
质谱分析法6 i/ m( @. K- N
mass spectrometry* i) {1 [- W# K, Z
质谱; @9 i8 r$ \' u( u( T
mass spectrum,MS
! }) Z4 J7 h$ Y* T
棒图- w, T8 T) {. q4 f7 {% \7 i# n
bar graph
* P' E0 Q  X- S( L* A
选择离子检测
% O' n7 `" v( y" r( u! _/ `- n. o
selected ion monitoring ,SIM* D# U% [0 R9 ?2 Y
直接进样2 ~4 B1 ~: B2 ~# i% n
direct probe inlet ,DPI5 [, n  y1 `  V; y. H
接口
1 l0 X; ^6 N% f5 y# O
interface
9 G; j# K; E9 E
气相色谱-质谱联用5 a( A+ X8 t: a
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS) k, i3 @5 o$ O& @' E
高效液相色谱-质谱联用7 a* ^6 T( E; Q
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS, R# i7 F0 e2 j" @6 G2 V. ]; ~* }
电子轰击离子源7 l  g8 X. N" C3 @' e2 V
electron impact source,EI
# h' e- o& ?8 y( R  D) l
离子峰" S- F/ N/ i. f" U7 O) E
quasi-molecular ions1 @( Z- |/ O& O- r
化学离子源
2 y1 \( `6 a! _3 s
chemical ionization source,CI
2 g8 M; P" M$ w
场电离
/ N5 ]) H7 B( c/ q0 ]
field ionization,FI
7 S0 J" s- e* V* O3 w9 ~
场解析, d# }* I! b' H) T2 ]7 V
field desorptiion,FD0 n! j1 m, J+ {" N$ V( ^2 `
快速原子轰击离子源' i$ z' W1 _  j0 s- v' j7 x8 X  v# q7 d! p% S
fast stom bombardment ,FAB3 J, ~8 f- s, X' a$ _
质量分析器
, @& ^8 _3 }- z, {9 Q/ f) ~) C
mass analyzer
1 M7 \* j+ q1 l/ Q
磁质谱仪$ x/ _4 K$ z# p# ?
magnetic-sector mass spectrometer
9 h; I4 ?2 R( V: T! F4 x3 C
四极杆质谱仪(四极质谱仪)
# M8 ^" O8 P3 t" k( m7 T/ L
quadrupole mass spectrometer2 d1 `) @+ q( i
原子质量单位
7 _, |, x1 @& l  W
amu
3 B, r4 @; e* K( {3 `; j
离子丰度
% v4 W9 O8 Z* {! ?; S3 I' l: N
ion abundance
% r* d0 m" h5 d
相对丰度(相对强度)# ~% [  W5 {/ t& `: d5 r9 a1 E4 f
relative avundance
! e& F. E; T3 Y/ w  s
基峰
- T6 z( s5 `6 E
base peak& O7 [) X; G- n, P1 W( U
质量范围
8 F7 t0 A) F! G
mass range
4 V0 p7 U. L* N) {
分辨率
" ?6 b- O0 s6 ?0 L
resolution6 p/ t' R& I1 a; V
灵敏度5 i' v2 d/ v" _
sensitivity7 D) n3 y$ ?+ t+ d
信噪比
% f1 R8 O7 x& ]/ _9 t
S/N- g* N# l( m6 [) |+ E( P% V" w- h
分子离子
$ L6 G. m/ g1 C% n' ]# p0 N
molecular ion
. t' e2 n; ~) i2 _9 Q  B& s
碎片离子& U0 u: i4 d. c
fragment ion
2 @# v, Y9 ^8 j3 e- g5 O, u. A+ a8 n
同位素离子
# M3 e* f# e* G; R. S4 }" w
isotopic ion
# d# ?+ r, q1 U* l- ?# i1 F
亚稳离子
: @& U& a; l2 N: ?: }" s- D9 u
metastable ion5 f8 [) n( y; _+ \- |& }
亚稳峰1 r6 w5 ?+ [' H) y! x' C
metastable peak
4 V7 G& g5 Y6 X! v/ A! S( u
母离子
" H/ \, J  t: V  f/ `8 Q7 F( x  Y
paren ion
- R  B2 q" G& X8 f! _
子离子
4 X4 h  J# y( M% k
daughter3 e' c1 O& G9 i& f2 t  J: P2 G0 p& r
含奇数个电子的离子
' j# }6 m# Y5 o
odd electron
+ w( {2 m& i8 j2 H) p8 V
含偶数个电子的离子
4 J8 z: N* U' u! X# T$ r% d
even eletron,EE
  I7 e! b7 c6 @" p. ]$ F1 o1 `
均裂5 {7 {# \  N2 `# @8 J. O
homolytic cleavage
5 Y6 w8 j3 J5 j# }) g/ L/ }& W7 _# k
异裂(非均裂)
: K  b3 F: b# ^" S" n
heterolytic cleavage
# b: H. x4 {( ?2 O9 d% J) h' R
半均裂& o7 \% k5 i. E6 S( W
hemi-homolysis cleavage" q0 x- e. J- [5 E
重排: p0 N# d5 ~3 Y% q9 L4 \7 C
rearragement# d5 E4 b! ~7 Q
分子量% L- v# G5 H6 O+ C
MW3 n! ^0 Q' L( J! q# h7 i! J- b
α-裂解
' o9 U  R7 S/ _. P* P6 ?
α-cleavage! I& \8 @6 T' Q; ?6 T: l  W& [' U/ \
色谱分析
/ u7 P3 s3 Z% b! ]; p
色谱法(层析法)
& a# a% `' \( i0 \2 Y- \6 a
chromatography
6 e+ f7 {. Q* y; G; `
固定相
; z* ?# h) `- M9 u
stationary phase) C* ~+ r3 Z" H/ h( R
流动相
) h/ |! }, f/ J5 d+ ~/ p( I
mobile phase; J" y4 d3 m" @4 r
超临界流体色谱法
# b. n" U8 e0 `
SFC9 ]0 w. T# f) n% l: J' ?8 t
高效毛细管电泳法% i  A  M  y0 R' B) f% a, y) y- S0 B
high performance capillary electroporesis,HPEC
. L+ I  |& m4 [( Q* _7 [5 D4 t2 h
气相色谱法2 B( a/ W/ M' @
gas chromatography,GC
' B; R( y" T2 f' l4 W1 a
液相色谱法- |& y/ {: N1 z
liquid cromatography,LC! S, O1 _) ]" K
超临界流体色谱法
' ~8 E2 e, y0 i* A/ J" @
supercritical fluid chromatography,SFC
8 B. J4 ?2 c  i) k2 g! x3 c0 F
气-固色谱法0 {: j" Q4 _! _
GSC
  s; I- Y. ~/ ~% f: v& J
气-液色谱法
# E! i- ^6 U6 z' d
GLC
; p* Q6 Y) `2 A; `  x
液-固色谱法. U( n9 M, X$ e/ {8 `+ S% V
LSC
: s! k7 r! T/ P" R
液-液色谱法4 b2 R+ T7 i( t7 D) N
LLC6 |+ s2 x3 J+ U* [) y
柱色谱法  U3 j& J8 v* ?7 G2 j
column chromatography
; r- _) `' l$ }, Z- w6 M, M
填充柱
6 u5 ^! i7 b; f: z
packed column) |+ y- u: j7 E+ h: J; W/ T
毛细管柱% N' e" q3 ^1 H5 R1 O6 m; {
capillary column; @; f+ |0 ^" m  E* ?
微填充柱
9 x7 v  o0 v$ ^7 b1 j) w+ c* s
icrobore packed column
0 {; e3 w1 B, t- w0 o9 n5 H9 E- D
高效液相色谱法
5 ]& z' j1 v4 y7 U  q" \: q/ V
high performance liquid chromatography,HPLC) Z! C3 ]" O% [% u
平板色谱法( y) _3 d) `4 [' d- }  k5 U5 L( \2 Y: O
planar$ f, ?" q3 f& ~5 V1 A  h2 h
平板色谱法( Q. I  y& p% g- X* ^& x
plane chromatography" c3 h( c% N0 W  v; G( u4 J
纸色谱法+ |9 H! Y& m3 D( w7 S  d
paper chromatography+ n4 v3 O  s8 v# e! P1 p4 E
薄层色谱法
! |' L5 _; N4 j& l6 y9 I" f6 o' C
thin layer chromatography,TLC
! q3 @6 _" l# b3 w- Z, p6 Q, D
薄膜色谱法;0 D: W& o# |/ m, `/ X0 B
thiin film chomatography/ u4 d4 J1 h) F! L, a) `4 |) h  c: i
毛细管电泳法
! t- C8 J  b' B9 C3 `" }
capillary electrophoresis,CE
, E& B* U8 B. A  f6 p0 x
分配色谱法# S" P/ O! C$ i3 j
partition chromatography  `0 \# q- Q! Q% F; c, _6 U
吸附色谱法0 [. I: B- w! Q
adsorpion chromaography
6 A) H( z% P7 I; Z) K. ]8 d
离子交换色谱法
9 d2 \% c- P3 u# v( M
ion exchange chromatography,IEC/ D0 o- O* v( \- G
空间排阻色谱法
+ d8 [+ i6 c; e( B
steric exclusion chromatography,SEC
" Y# ~9 G. Z8 N8 j, B' r
亲和色谱法( @* J7 Y8 B: s' B
affinity chromatography
$ B- G+ N9 s  G. K, f' r& W( |
分配系数2 X. z) Y& I1 J& c
distribution cofficient& O9 ?% k- a6 C+ w' I: k1 [0 j
狭义分配系数
: g! g7 [  v* ]# Z4 Z
partition coefficient) H; X7 v& h7 o3 s. E, _/ l
凝胶色谱法
: Q0 s% \% A- Y9 n' d
gel chromatography% {/ u  _3 k' R7 W/ p7 e% b, ~
凝胶渗透色谱法
3 Q. J  T( w4 _0 F: V; r% n
gel permeation chromatography,GPC
# M: {: |: Z! i
凝胶过滤色谱法' v0 M0 J( U4 `6 p. S
gel filtration chromatography,GFC2 O3 y: U4 e  b3 ?3 O" H
渗透系数
! F5 u  A, b, q. b3 f
permeation coefficien;Kp' y( q, y% R. D/ w$ ]+ m; b4 G
化学键合相色谱法$ t- x# e' s, c7 m/ A9 ^
chemically bonded-phase chromatography9 X" U8 z4 [; `
分配系数+ i8 m  i2 N% p/ f  j+ ^
distribution coefficient- ~, R: ]% F  f0 w$ f' @
靛菁绿
# _+ }  n$ ?+ ?( f* ?9 r2 v
indocyanine
2 [; \+ L5 T. v8 D- {. F! B
气相色谱-傅立叶变换红外光谱
5 l! t/ T9 x% c) ?# M0 k* F. Y' N
GC-FTIR
) M( S) S6 }; I1 n! t* X: e; _  Z
液相色谱# G: L6 U2 ^3 y1 s$ X6 g
薄层色谱法
: u6 |: I+ l! \, |  j8 J" h
TLC- a; l% P; I( q5 `0 e  M" V% d8 S3 j
吸附
; C1 y: S5 C* z3 v! v2 S% t
adsorption" N  A" Y/ z- @6 W
活化
" z- E  y4 k. ~, v7 b
activation( J% p$ ^3 U/ ]4 B# T7 d
脱活性
* \! \! R0 Q+ s8 |* s% l
deactivation8 V0 b$ \& y* G$ W; d
交联度% u1 Y5 s0 y( j) J# u4 @
degree of cross linking
  f, e$ R" O$ m
交换容量, f6 @/ i! T. C" F
exchange capacity
) K1 _; Y2 d( h2 Y% g
薄层板8 `% j( I" q8 F5 j' P
thin layer plate4 c# k0 V$ X# H
展开剂
- O6 b4 b- Z% U6 q/ t6 T
developing solvent ,developer
' @; l, t7 W0 |( z2 d- d
临界胶束浓度$ _. J' d4 }2 m* @* x' S; z0 a
criticak micolle concentration ,CMC5 Q- h- u5 u" L' k6 ?* i
相对比移值
. t& v' d- m3 `/ R3 j- l) o
relative Rf, Rr3 E1 b; J( B7 f, B6 R* `
分离度
  y% o7 I8 @. S
resolution ,R
* y8 |# e7 c9 f4 v. u- G' r9 _
分离数
) X5 ~# k% ?& _1 b2 p
separation number,SN4 ~2 l  t- u5 V/ w7 n/ ^  _- O. a/ a3 Y
煅石膏7 p0 a( z. c8 P/ T, W  I  D
Gypsum* U! I$ ~$ S% F  B  B
羧甲基纤维素钠
) F+ _, G8 H9 K; h" c
CMC-Na
# a2 ~4 p4 ?$ J' n
吸收光谱联用
& p$ T- W2 K) k' D
TLC-UV
# g( H* r# E- U5 t
薄层色谱-荧光联用
# m! E6 k1 `# f7 h5 V  P
TLC-F; c- g# \1 @3 g1 y
薄层色谱-红外吸收光谱联用
# R# C1 K/ L- k
TLC-IR% g0 h2 m% l; X
薄层色谱法5 d( N) V1 ~) I6 S; c/ ?1 H
TLC-MS3 [) }2 S2 l' v( r4 B
纸色谱法
2 S" B, f6 w7 l
paper chromatography4 g4 ]. x" b$ g- ~
上行展开  c6 u' w- Q' m, q9 Z2 G8 G. X
ascending development- i6 |6 h! m; B, s
下行法展开" d: B  t8 R# H8 q! w% _% V( z+ A
descending development
$ z; i$ ~3 x. r
双向展开
8 F8 ]' ?+ h2 M/ T, j* B: N
two dimensional develoooment
, Q) A) s( a4 m' A" ~/ B
气相色谱
7 Z, y! E- [, u7 ?' P& s% N) V
气相色谱法( P$ i. B1 ]/ L4 _
gas chromatography
9 s0 V* }  F+ S+ A
前延峰4 ~' b. z9 [( d: F. V0 `, j3 w
leading peak. {" ^, `/ u! e/ u. n; l
拖尾峰
- V5 l& E  g/ M# G
tailing peak! e+ `: J4 t" R4 Y/ `% f
对称因子+ h" Z1 O5 C6 D; F
symmetry factor,fs, R2 [, O1 x- X4 p3 A  ^( F
保留时间) }+ m6 `0 u* O7 \
retention time$ I9 E4 W5 x( V# O  C+ \
保留体积5 c1 f0 i5 X6 y/ R* x1 l2 q
retention volume( T# G2 r  N# |3 X2 b) t9 t
死时间
& W+ @2 q/ z8 j
dead time4 D$ @7 h5 y% L
调整保留时间
% J% l$ }. ~& O" f
asjusted retention time# @) D4 M# W4 o. O
半峰宽
7 J8 z$ w7 _, o/ f' h0 x" A
peak width at half height,W1/2 or Y1/2
# |2 x0 P$ p# i
峰宽1 g4 ^/ @, _+ w3 J. e
peak width,W. u4 Z# b: Y% H1 `( d7 C* `/ K8 q
等温线* e* U! `* H- Q. j: c$ I: J
isotherm
# N$ N% y! g6 }9 ~+ q
理论塔板高度
0 m" W+ e3 D5 e
height equivalent to atheoretical plate, }+ R+ O* ~* }- _! _
化学键合相
2 p2 g1 U4 T% }9 H6 [, H) N1 i
chemically bonded phase. i7 f  y3 @1 K/ R' Q/ S8 j
丁二酸二乙二醇聚酯
- G4 l8 z1 p9 r/ @: u7 J1 v
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS
* a9 L( [3 S% O: X& a  _
高分子多孔微球
' r+ v. k' W$ j* I2 s
GDX8 J2 L! E# n' S$ P- T& o
苯乙烯
+ J0 d2 X0 e! y- Y* r9 v
STY* w4 Q6 |1 m4 u" H4 `, e& `7 I
乙基乙烯苯
6 i3 `) Y* v, E" z3 r( g' |+ V
EST
+ {9 A4 A+ E0 o3 G+ I
二乙烯苯! t9 |: C$ A4 S+ A- a" G
DVB
- }" _2 B1 I5 a# H5 L1 G
涂壁毛细管柱
7 t4 t' Q1 a" c2 a+ t* C1 A
wall coated open tubular column,WCOT. i2 Z  T, S& `/ u& D( i# ~
载体涂层毛细管柱
; t& \. Y- N0 I. s6 T2 P) e
supprot coated open tubular column,SCOT
3 e/ f+ u1 I3 S6 W( ~+ t
热导检测器/ F' p/ }! D, ?( g
thermal conductivity detector,TCD/ u& u8 _0 q' Q5 h# l- J
氢焰离子化检测器
1 N1 X+ u3 E) H; Z
hydrogen flame ionization detector,FID+ `8 P; ?6 K0 E
电子捕获检测器$ p+ X! g& l& \$ q
electron capture detector ,ECD3 d2 J4 V( ]# U  e' F+ D
噪声% X/ h* ~- \/ }- G! Z/ F
noise,N! m' A& ^1 |( Z1 r7 P
漂移! f3 W: E4 Q' v4 R' {
drift,d
! F. Z1 m& Q( n! q" E( G
灵敏度
8 ]" M4 B0 _! s  c8 n( }# e
sensitivity  `! C) h" G  N: `1 U
检测限(敏感度)
: L3 S* o  y; l7 R; U( T8 P
detectability,D,M/ `4 F  {# u& N2 V7 x& z9 L, \+ i
分离度: p( H* \8 K! O* `; U  V
resolution
# K) f; D2 C" \' k* l8 I# H/ G
归一化法' {; h8 h0 E* m- D7 l0 y
normalization method
% K: H1 U  e0 T3 K7 V
外标法
6 o9 \( I, _' y3 F
external standardization/ k5 }7 S$ P: T2 W6 ^6 z9 T' i
高效液相色谱
( J( h, X  ^/ n4 @
高效液相色谱法( I4 p  R- ~1 l. \3 ]
high performance liquid chromatography,HPLC& c; y; H# K$ e% Q
高速液相色谱法' z  _! t+ D9 y. @- p7 d" x) j
high speed LC,HSLC
. a1 q/ \& S  H5 D2 c
高压液相色谱法
( _+ @( i( O  H6 V7 h2 _
high pressure LC,HPLC
, M5 T0 W- c( j$ v3 ^5 \
高分辨液相色谱法
0 c" {- {7 X; i) m
high resolution LC,HRLC  A/ F1 D. L& A4 ?: ]: N& u
液固吸附色谱法(液固色谱法): V6 j7 J2 s( T7 n  L* A1 [
liquid-solid adsorption chromatography,LSC- a, K7 P+ }+ o0 I) f% q2 X2 J
液液色谱法4 _7 i' ^6 q; A1 E0 G' t
liquid-liquid chromatography,LLC/ y( |5 u- j& `# d
正相
0 [8 K: C: ^/ U' E1 N( t
normal phase,NP
0 N' F% u. H( q( `" E9 Q
反相& w& S5 ?1 `! J& C4 d) B$ c. f
reversed phase,RP. W  j7 K9 v, [1 s
化学键合相色谱法2 F0 j. M' p  ~0 x5 q2 N
bonded phase chromatography,BPC- m- c. v8 P" G% b& m/ b
十八烷基& F; x% v1 j+ D. l% v  c" I' K) J
octadecylselyl,ODS
+ v! p: \, A' d# B; j# M' N
离子对色谱法, C. b. L  x, h) L
paired ion chromatography,PIC
; r3 Y- q& a3 b- x2 M- n' f
反相离子对色谱法
) K& O, T3 B" R7 j0 m
RPIC4 m, D$ r6 ?% R- J! T
离子抑制色谱法
7 p7 k" o* X6 {& R3 t3 x: k* y% w! ^
ion suppression chromatography,ISC0 Q: I8 p  c/ U1 H
离子色谱法6 H  c1 `7 o8 N$ _% x2 ?$ h, J
ion chromatography,IC
8 b8 u4 B* B9 t% T2 Q: \, C
手性色谱法
# e: O. D& G9 m
chiral chromatography,CC
  b% y/ [/ N) t% l4 A& p: N9 b
环糊精色谱法. |; w. E: s$ k& f6 ^( X
cyclodextrin chromatography,CDC
( l5 b: g$ P1 ?4 ~# u$ B. o8 w
胶束色谱法3 w0 B  ]$ h% o% ]
micellar chromatography,MC
8 H8 ]2 [. i4 B" O! S$ ]
亲和色谱法- t5 h& f; A# A# f4 j+ j
affinity chromatography,AC2 ^; f: L  Y5 O/ w* x( R2 |% k1 [
固定相
; \7 w$ c- _. {# ?- j% ]
stationary phase
6 u. a5 ^8 e* m1 e5 H' s
化学键合相7 a* w4 [1 G& ~8 J
chemically bonde phase
) }3 H7 P: [9 R# n- i& ^7 F
封尾、封顶、遮盖0 S. G  ?1 r( T$ R7 F8 p+ W
end capping6 c, y+ q1 ?# ?( X9 D6 y) D
手性固定相
& i+ p+ j/ ^8 h! w
chiral stationary phase,CSP4 f) i: h! U! ]6 I
恒组成溶剂洗脱
7 E7 q% L/ J/ C7 J
isocraic elution
5 X* I( i6 ~6 H: v' R
梯度洗脱7 s) S* }4 p& ~
gradient elution# y5 p/ h. G* r) V
紫外检测器
3 c; L# \* [, K/ M/ @  ]% f7 d
ultraviolet detector,UVD2 \! `. |3 E3 P5 R6 n% F8 E! E
荧光检测器- Q" c0 y: b# A
fluorophotomeric detector,FD) ~' I0 R: |" p
电化学检测器! d% S5 Z7 a' ]( m6 ]
ECD, u% z9 x; }1 @6 K- d
示差折光检测器% [/ C: r6 Z/ o/ ~6 k; A5 D. b6 G
RID
" H8 A/ O$ Y4 J0 T7 \
光电二极管检测器
# j0 c8 e: }! |8 B
photodiode array detector ,DAD
) X+ B4 F; e7 P: q
三维光谱-波谱图
; L$ u. r$ I( }& q
3D-spectrochromatogram6 f+ K9 m* X8 H3 r) m& v9 m
蒸发光散射检测器
9 u5 b: j, ?# g. ]. X" k
evaporative light scattering detector,ELSD
: G: }$ R: }, j# O& Z  c! E& U
安培检测器
5 z' \4 F- I9 W' B
ampere detector,AD
% `  e7 Y1 K& d) f5 Q
高效毛细管电泳法
$ s1 N+ I+ L9 D( D% d- U
high performance capillary electrophoresis,HPCE
' C- Y9 v' ?4 ?/ j+ W
淌度. N4 h$ y3 p8 [
mobility
) f8 b/ u4 [7 x* X8 ~( K' K
电泳+ x; h+ h' T& a- U% \" u1 d
electrophoresis
$ W/ K9 @+ M& B* I. M# K" R5 c
电渗+ Q9 V9 }. j' M9 M6 K# X
electroosmosis
4 t( I* J9 \# l4 ^( s( v* m
动力进样4 ]% ]( z$ [0 K. h: f4 p
hydrodynamic injection
1 n6 J% ~9 \  X+ G6 n/ l
电动进样
% }( P  S. |, @5 `  l
electrokinetic injection
* X) `1 f0 P2 {2 N- Y) W
毛细管区带电泳法3 B2 @) p. f% E  l. v
capillary zone electrophoresis,CZE. `) L! ]7 Y" {& |' ^
胶束电动毛细管色谱! `/ N* y# l% B
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC9 p2 M* A) L3 u2 D4 r, D' n
毛细管凝胶电泳, k3 W( {3 n6 ]+ k
capillary gel electrophoresis,CGE
. h) A; p- J+ k1 P! k
筛分/ w* W0 m$ N2 r4 N; D8 V5 q( n
sieving
/ d* [, n* A; `+ O" j3 i; {! x+ t. z/ Z

/ _1 ^. @- _  V1 _6 f0 W1 Z- |+ g9 l9 o4 T
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