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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url], {* C1 M, u! ]6 E$ H; P

) d# m8 N$ C, C& r
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。

! l  q( M3 A/ Y% [" O( f3 M
7 y1 K" _- U/ t; N( a2 E% |
+ N0 L. l# q1 ^6 o% j% s4 i2 c3 J6 L0 w0 [* x1 `+ w# `
实验室专业名词翻译
. R2 v( h& g4 v
中文名称
- ^+ f" [- @6 F& D- a# q
英文名称
; ?) o6 I9 [, @
分析名词
1 D' A' O, W; K7 E3 _
分析化学
) a+ m. }# B/ ?) A
analytical chemistry
( z; l& r! A* o& O" U- q# L# S
定性分析8 i7 @1 }' }3 u  B( ]! C
qualitative analysis+ `: u/ L4 C+ v3 V) H' {
定量分析
2 t) v! U9 ]! P  z0 @! ^; z! A! ~
quantitative analysis
: A2 v) }) n" j9 j
物理分析
* _2 H# [) q- x" P, ~1 ]. P
physical analysis1 ~' K; R* y: L4 U5 D+ d
物理化学分析* d+ Q* I6 ~; }  d0 l
physico-chemical analysis
: K1 U3 |0 ^2 x- u- W/ e3 U. f2 j" m5 C
仪器分析法
* u. M* s% p% b$ ^
instrumental analysis
* c2 `& f- E! U  M. b2 g
流动注射分析法0 \; d8 ^$ H8 U+ }. ^3 p. v
flow injection analysis;FIA2 v" ?* R3 |& [  L3 j6 @
顺序注射分析法' j! R$ _9 j; f$ B7 Q3 \5 i0 ^
sequentical injection analysis;SIA
8 V$ O! U, j9 J0 C7 B/ E8 B' j
化学计量学- ?5 ^3 }/ Y; E  j% n; @  E  q" ?
chemometrics
* D$ d; j+ Z) X  J
误差的分析数据处理( B# m& W( {" _9 u: X3 p& h' F
绝对误差
1 a3 _6 |  b  I$ c' \
absolute error% S0 W" W8 H) g# n9 K* H* ?9 l' ?7 y
相对误差
1 ?+ }5 B2 h, h7 r7 Q3 P2 Q1 z0 t
relative error1 D4 V8 ]6 P1 o) `
系统误差
  k- G. B' g9 o* {1 V
systematic error
* k" [6 S1 r  A% r5 S- X/ z/ ]2 c
可定误差
; i  g3 L, R0 u! _, X) `
determinate error
1 P  |" V4 p  c/ I8 K/ a
随机误差2 k3 X; R$ j3 u% @
accidental error" k  f3 W, q% \+ m
不可定误差+ d) _2 C& S! ^
indeterminate error7 y  ^# S5 t2 d# k
准确度
) L6 f  I+ g) w4 m$ y+ G! J
accuracy' J) K( y9 v1 c( l0 t
精确度
% |( t7 _- y; ]$ ~, u$ B
precision9 @0 g+ N6 r0 h7 ]
偏差
: D3 p, w+ b) v( j3 h9 c
debiation,d4 A, o% u& U5 G
平均偏差0 m7 k; a) i+ K5 _$ {  G6 {, P
average debiation
. y; N4 {0 n. K4 r5 I: J3 d9 n
相对平均偏差
' L0 o! `: l! X, `  z2 _9 S1 w
relative average debiation3 `- z* E. L; p! D9 x
标准偏差(标准差)  X( T9 r8 ^( f8 C. F9 [& `
standerd deviation;S* s  [7 j; j& o5 j, U
相对平均偏差7 m( M/ T8 D- i4 s9 v5 g% t2 Y7 a$ o
relatibe standard deviation;RSD
- w) a0 M! Y) i9 T
变异系数' Q5 h& Q% k3 z( n
coefficient of variation
) e8 m4 t; H4 m- g% q
误差传递: a) H. H8 R6 z* B
propagation of error
  `/ `/ G% T2 t; O$ R) Y
有效数字
7 k$ o, o2 Q# O! k2 y
significant figure
/ J$ L6 t8 Z: s7 P0 N: L9 Z
置信水平
; Q6 E+ O9 W+ j0 I5 H
confidence level
2 k# }  p/ ~7 U  O; n1 `5 `$ c
显著性水平
8 p! |" l# p. N, P$ p. p
level of significance
: [4 |9 ]# j$ A5 b
合并标准偏差(组合标准差)
/ [) H1 a' |1 t4 D
pooled standard debiation
2 A% L- ~3 M0 x" o$ s- s/ c# B
舍弃商
; N& e0 O  R- j8 p1 b! ~* r! C
rejection quotient ;Q
' m4 z5 m( j* G
滴定分析' w! P6 m0 O5 J( X4 d) Q
滴定分析法, C# A3 G8 b. q. F- c- V
titrametric analysis& c- X' o; h# j" d" ?
滴定
9 g' D. F7 i( n" z
titration
; a( w* E. a) ~( i# a: c5 M
容量分析法# {, F+ ^/ g% [8 G
volumetric analysis
; q# ^- t  u9 ]' y6 y
化学计量点/ x! X( W& D/ w2 H6 \
stoichiometric point
$ ~7 }5 C8 l& a; ]
等当点
2 N5 v' k6 q' W
equivalent point
( T6 ~5 J, u; E  b" w# h, y
电荷平衡" J/ o/ j3 s  I" Z; u
charge balance7 Y& p3 [& Z$ |4 S
电荷平衡式
9 @5 a1 `. y4 M4 l
charge balance equation
+ m. ?  ~- {/ [6 w4 N" X, F1 X1 P
质量平衡5 U5 s; Z7 P( x- {
mass balance% I, U4 j! b6 Q& {7 [6 I- Q- n1 w/ d
物料平衡
' S3 F6 s# ~% O( h0 M8 D
material balance$ y- |( q4 G4 i2 C/ O6 i, d9 T9 V9 S# [. R
质量平衡式
1 {1 h3 S5 T% w
mass balance equation
. B& s+ U( D) M2 j7 E8 s
酸碱滴定法
0 V! H3 j9 n; D' Z1 r  h/ F+ I! v: a
酸碱滴定法
, f& y5 m- k: u8 V6 C
acid-base titrations
' W- y( F; P  W, u$ ~: `* |
质子自递反应
1 P$ Z8 {$ ^$ |7 N
autoprotolysis reaction
( x6 _6 _/ v3 Z8 g1 P: L3 t+ P
质子自递常数
" W& h6 s6 K" K
autoprotolysis constant  G7 K) u2 J2 A1 {
质子条件式: b0 Z: c/ @, C$ J% D
proton balance equation* C3 F) V3 F3 b  W! ^3 q9 m
酸碱指示剂
. J3 {3 C% d4 y7 P
acid-base indicator) t$ J* r( Y# e9 x6 |& l' ~
指示剂常数/ h' O( F* q! {* ~" U
indicator constant4 Q) d2 E3 C; U& n, v
变色范围
/ m  S" ~$ M& S& z
colour change interval
3 h$ K: C8 H$ E
混合指示剂
5 I+ ~7 r8 i( q# O' O. w3 A5 U
mixed indicator9 U/ t7 T2 K& D6 a8 c+ \
双指示剂滴定法/ U% r. S7 w9 u3 O! J7 s4 g
double indicator titration* v7 |7 n! A. H
非水滴定法9 Q# \* ^5 U# j0 s5 U! H
非水滴定法
' Z8 m) ~$ L. k( S; D; Q, T
nonaqueous titrations  Q7 i; W2 n9 j
质子溶剂; T" T! p3 S2 g) I# j# N- p
protonic solvent
" W) z: m1 k) _  h# m& `( ?- ~
酸性溶剂
6 W* ?" L6 s1 L
acid solvent
3 w. _/ K. f/ D8 i
碱性溶剂. c4 b9 i0 `( v  k5 c
basic solvent
! Y3 d, [' J; i
两性溶剂1 L7 `3 Q! H/ w3 X- C8 R: V
amphototeric solvent
4 g" t3 p! T8 m2 l" P
无质子溶剂! Z$ W7 F9 U* m2 L) S( S
aprotic solvent
- a" W1 b. ^- a4 W0 D. i0 ?$ b
均化效应
' x* N) Y/ ~5 X  m6 v' P5 M4 P
differentiating effect" y+ d* c) {" B6 A+ r
区分性溶剂3 k, I, z6 @' m. u2 U% ]& x' F
differentiating solvent. @7 P/ j9 U7 x* U2 C6 r6 Y( y! `
离子化: Z6 }7 I) l% X! V2 y$ h* J
ionization
  G+ P# H& c' U* ]* D1 `
离解9 C$ C1 ?: T: g. ]/ H9 G% {
dissociation' k0 {9 Q' Q# m$ z8 F5 v
结晶紫) D+ ~/ k# t. C7 p& r$ r7 t& c/ I
crystal violet* k# C/ V3 a9 b. M. w) @& [- p
萘酚苯甲醇
7 y+ _& u4 [* v1 y9 u8 v1 Q
α-naphthalphenol benzyl alcohol: W6 |0 Z8 y( D2 P
奎哪啶红
$ q' I$ D2 B% G, r7 A
quinadinered8 O, z% @: d4 x5 b
百里酚蓝/ _/ X3 a* }: k+ h7 x( O% G+ a
thymol blue; s5 U8 {% k! ^4 @
偶氮紫9 s  c, O  b) K! c
azo violet
$ i+ Y2 b8 u8 E* C
溴酚蓝4 c/ E- X$ {1 I
bromophenol blue
6 h5 ^; B# h+ W' ~& c
配位滴定法1 C) p/ C& |6 ^! I+ w# R6 ^8 j1 \4 U
配位滴定法
7 m+ |; e+ d0 ~$ N) Z
compleximetry
% _- L5 M6 B- X- I2 N  {; O
乙二胺四乙酸
# v3 c$ T* G5 k* L9 E7 a8 J: Y
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA9 r) v" y" U! W* M( b+ o8 p
螯合物
5 S. J, E5 o3 |: Q  u3 Y
chelate compound, G- F6 t# F1 u0 [8 i
金属指示剂' q3 R4 A" l, T  W
metal lochrome indcator" f! D1 d9 z  z* |
氧化还原滴定法7 a6 w/ l6 W# r$ W! J
氧化还原滴定法
% {" x7 |' o( `: E' C$ f# A2 m% Z7 B
oxidation-reduction titration% y& k7 k+ t6 O/ z
碘量法
) ~) N4 F+ J/ C9 S
iodimetry
- `7 a' _9 h, S3 O7 \
溴量法
+ _: M- P) G- m* z5 j6 i
bromimetry
' a$ g$ m* }6 a: o8 r/ m
溴量法# o& u) r/ d& l
bromine method# M( V9 ^4 E" G- x
铈量法  j7 v6 ?$ H7 r% y6 G. ]4 q8 W
cerimetry
- q6 W. t0 M( a5 ^* y9 V7 W
高锰酸钾法
% O- n5 D# r# V! r0 c% Y$ @- b
potassium permanganate method/ s0 S: H  C& h
条件电位
8 l( E  B& y8 n; U! X1 U: E+ T
conditional potential/ Q3 Y8 L/ `4 R$ s
溴酸钾法4 [( P6 z- u' s& x
potassium bromate method
( f: w. K/ S9 K. M' L6 d+ y
硫酸铈法
: n3 r* O6 \# T& ]
cerium sulphate method
% D4 ]0 G) K8 H" s
偏高碘酸( Y# n. S; _6 I
metaperiodic acid
/ O; X9 u$ g" k2 E. u
高碘酸盐
! D- B2 D  u3 h
periodate
' T! ?& j& Y2 i; U5 l
亚硝酸钠法
/ ?) r3 T6 h9 I" @
sodium nitrite method4 v/ o% h6 \$ W* L+ ]. w* ^, ~. ^
重氮化反应( I. b4 w2 @) p% o4 C" p( D) u
diazotization reaction. s: T) k. ]6 G4 V! c  I
重氮化滴定法
8 l! D! K  Y0 g: D4 A' Q
diazotization titration
+ }2 G8 Q& y6 O5 U" b* b4 {
亚硝基化反应2 f9 m5 o# t! Q
nitrozation reaction
1 n% k8 R$ j7 R; Q( H/ |
亚硝基化滴定法
! Z. q" Z9 ^% ~
nitrozation titration
2 Y6 V0 Z' b1 k6 P# o: G
外指示剂5 k( |# D: u6 i( J8 w  c# |+ ~4 k
external indicator
0 z" ?8 _0 r, I9 b6 j. k
外指示剂% e( B5 ]6 ]. C. \; E
outside indicator" C$ e8 r7 b2 `
重铬酸钾法3 u( S; ~6 i  l3 W: W4 m. X
potassium dichromate method
; y  ~+ l1 b  z6 H* d5 V4 I9 }
沉淀滴定法
% ]+ [, M" a) m: z
沉淀滴定法) _7 V2 q3 h% K, g  u1 F' Z3 o
precipitation titration7 \' A2 f  V+ U6 }% R( }: w
容量滴定法! G5 @( G4 J* G5 m; c" F
volumetric precipitation method
3 D/ l0 a& q5 l; L& B
银量法0 M5 E- A4 W! D3 U' O  t; m
argentometric method
0 F$ e4 a9 F) l8 F4 |2 i
重量分析
$ _- Q% ]5 J1 w4 s9 J
重量分析法$ ?) W7 I+ U! R) g5 d6 f
gravimetric analysis
6 l6 w' A+ z* f+ n0 T- e, i( g1 `
挥发法
- H0 t: t) ?' c5 E
volatilization method
, F2 A( o& ~) u/ f
引湿水(湿存水)
0 X0 u" h2 K1 ^6 J6 I9 V! U
water of hydroscopicity
3 H$ I" D! m; u) |& m, n+ k
包埋(藏)水/ F: `( S4 ~2 ^7 H. ~  f7 Z' t4 h9 M
occluded water
8 L1 C$ ^" D  ?; n( R3 p
吸入水
$ s% b2 q* h, z! S3 F
water of imbibition
2 Y' }1 n- F; t! i- [% h
结晶水/ u. F( `% k+ V. N1 w& N/ y2 d" Q% Z
water of crystallization
1 j0 Y7 C+ a5 W
组成水4 [6 t' A- ]' ?  b2 M& m7 f# O
water of composition0 r: W) Y- _& ?* y! M& s
液-液萃取法
! ~0 O0 Z! B: z" H# y
liquid-liquid extration
5 h% b8 q8 s2 j9 y
溶剂萃取法
5 B. _* d6 l* ^+ V7 c" d9 w
solvent extration
; C1 b2 A; ^  d4 r3 E- ~
反萃取
5 s$ N' P7 [: h4 z( H) o$ W
counter extraction
5 |+ I$ q' h3 G# m! @
分配系数* E" O8 a* {( s
partition coefficient8 l* Z0 H& _2 a: F
分配比" _1 I/ U; o: r
distribution ratio& h& Q5 `4 I- [9 {8 D4 i
离子对(离子缔合物)+ U) F7 W3 O/ J) Y
ion pair& Y: |5 V# ~5 e7 P/ s
沉淀形式3 E, p6 _/ J% a* ]; }
precipitation forms
4 x' m5 p" ^% e+ R* M* F
称量形式- u: X" U5 l' {
weighing forms
3 ?4 j" R3 w) T2 ]$ p
仪器分析
* O, Y+ g4 F2 D! Q& C9 X
物理分析
' F+ u2 g$ F1 _, j# T5 A
physical analysis
2 U1 Z- V9 b$ a+ S/ s. i
物理化学分析
3 {( S6 _# `! B+ Z
physicochemical analysis
, s+ s( s! d* U( B! o
仪器分析
+ y8 g, e! s% u: s/ \4 F! }% X
instrumental analysis8 N2 d, ], \& X* `. u
电位法及永停滴定法
( V9 S; G- O1 z3 C" Y0 p2 d9 _0 x( c
电化学分析
$ C/ @7 ?' R% a3 w7 S! y
electrochemical analysis5 N6 `7 `' Q) v1 O0 g! x
电解法9 i1 h% k$ X) h1 ?, |$ T
electrolytic analysis method
0 X' u& P' }% x  r) g
电重量法
; ^% n6 n4 y* M* e5 a
electtogravimetry9 c. V9 _9 z) ?
库仑法
7 P' I* P& `8 T) R3 @9 c" I
coulometry
" r/ s; M/ r" C
库仑滴定法' A3 u0 U0 k; s% R. D: i
coulometric titration) g6 M! L2 n& I/ F
电导法) u7 v( o( x7 j( |1 n, C
conductometry5 ?! R/ v+ V, O' \- J% @
电导分析法% v/ c& t0 j, f
conductometric analysis, r+ J; d9 ?) w0 M4 ?0 [
电导滴定法* Q9 s- r4 G, _* K3 ^2 A
conductometric titration, {" K" t1 ]  |( {6 I: l
电位法
6 h' ?. d) S. {( Z6 y2 z
potentiometry8 Z0 M2 J) H# D/ J
直接电位法: Y; X" ?3 |! i* X# l
dirext potentiometry
3 {2 e0 g* M, ]7 g
电位滴定法, {/ {( F5 |  n9 b$ R9 n  @2 K
potentiometric titration
7 ]" H$ I& r. l" H- m& B" }, i
伏安法
7 G% ^' S; ?. {2 a3 i
voltammetry6 K/ c. W& T4 J( J
极谱法
% @0 |4 h: [' N7 J
polarography
7 |4 k) n/ r+ Z6 y
溶出法
% _6 d  }# X% O- P* P
stripping method2 Y$ T- v+ b# P% e* D
电流滴定法
) l6 a% i' F6 b  d6 s4 a
amperometric titration
) s' P5 w* u8 B2 A8 _: o
化学双电层
0 d' X1 ]2 E6 p  `' n
chemical double layer
5 h2 S% v; A5 y/ k/ Z( I
相界电位
, j# |0 @% V9 ?
phase boundary potential
  D1 Y$ o. W2 e
金属电极电位  E) V- W2 D6 c
electrode potential
- D1 {) v( e( ~) F
化学电池
& v6 s. V' t: y# w4 H! d9 D* H) M( t
chemical cell
8 }) V8 _" k6 C' l( S3 U
液接界面
* Z8 m9 Y" I. F4 X2 P& V; T
liquid junction boundary# D# I% I: y/ T2 S8 `
原电池
- d: ]. K- h( D5 c( R9 t
galvanic cell+ v0 C! [0 B8 V2 i# j. Q
电解池
: a; p7 J7 M' l& h
electrolytic cell# e2 Y; T% j) g3 K; v1 B# q4 w
负极
6 R9 l3 c: X0 f1 j  j
cathrode
% {; c! B$ p4 `+ @+ Y8 }
正极
3 J+ {) w5 z9 u; h
anode
6 a! V- T& Y6 u" r  M: \
电池电动势
% y/ {" ^- T" ]' t
eletromotive force% E/ j- j  H% c; \% I" }  j
指示电极5 b" I' R8 f4 i3 g2 `, @& F& v
indicator electrode
. q* y: U8 j9 U. ^9 @( @- }+ J
参比电极* n: e  x5 z+ X+ B
reference electroade
$ S2 l0 n( w& i4 w: S% _, m, U* d  n
标准氢电极
1 ^) _. o$ c5 v
standard hydrogen electrode0 U3 G8 w5 y7 s- T
一级参比电极
& p& V: R9 F  C2 j6 l
primary reference electrode% j% Y$ F/ Q4 w2 [% S. H
饱和甘汞电极6 B7 P! \5 Z2 K! }/ n* H
standard calomel electrode
* ^- }0 D& s! g( r# ~2 Y, ?
银-氯化银电极
: I- D! x  u$ U! p7 D- c8 b+ G
silver silver-chloride electrode) k8 H" i, x3 l; ]3 b+ f4 V4 E
液接界面- m- M& r7 O7 x- [. Y
liquid junction boundary/ t. q* r9 \- ]2 }
不对称电位2 _% h# t5 x, G% q
asymmetry potential
# f4 w1 P1 Y, G9 z0 w
表观PH值  p% p' Z; B8 A4 i: p; E
apparent PH( G8 o, o6 e* _" Z; v
复合PH电极6 u: Y# @! f/ M; O2 m  @$ B
combination PH electrode
2 C5 U0 _( s& y  C( G. d* N- _
离子选择电极
$ |. E% k, a4 K8 F( ^/ J
ion selective electrode
/ i2 R3 x* X# ~
敏感器
. ]0 }; B! @9 i1 n# o8 b1 K  q9 [
sensor7 V3 ^' O# P3 V5 x9 N8 A# X; i4 u
晶体电极0 z( k. C/ z# S# \7 M" X
crystalline electrodes
/ [2 I% l* Q% h4 P8 I9 @9 P
均相膜电极* C: @: B$ G8 S
homogeneous membrance electrodes$ M! b( `1 a  t
非均相膜电极+ v& n  ?5 _* ?$ D( ]
heterog eneous membrance electrodes8 Q+ Z9 q+ t! O
非晶体电极
1 J0 G" N3 Q8 t4 D. M4 Q7 a6 m% |% L
non- crystalline electrodes
0 b# @% [* ^! x
刚性基质电极$ ?, ~" k8 x' ?
rigid matrix electrode' K- s8 }0 ^( T& }( _& I
流流体载动电极  d5 f, o& f0 ^3 A4 v2 T
electrode with a mobile carrier
- S. F' s6 M* b$ {
气敏电极( [# G( K+ z5 s( o4 b7 ?8 ^2 c
gas sensing electrodes
# ^0 j2 P- B7 X9 E6 I: e
酶电极9 {* s; S* ^, {% J
enzyme electrodes
( e6 q9 }" e+ V$ r# H
金属氧化物半导体场效应晶体管7 U( v$ |4 g9 W5 D; ~8 v; \! C
MOSFET0 |$ O7 @' Q# L$ b( i* C
离子选择场效应管
% H  G: _/ w$ ]2 V# s
ISFET
; z: n; L6 B6 B7 [% v" t/ }, A
总离子强度调节缓冲剂' Y3 C. b3 ~% p! u
total ion strength adjustment buffer,TISAB
! q1 P- a5 E# i7 H+ E
永停滴定法% \% e+ j; x- |* _1 k
dead-stop titration
2 {, _1 z' Z& D4 q4 v! Z. Z
双电流滴定法(双安培滴定法)5 V  J# s+ }/ m5 I
double amperometric titration/ D7 z& I* ]4 G. x, t
光谱分析: a( h$ T/ Z% v4 J6 L
普朗克常数# _* E* o' [! R; {7 S
Plank constant
9 Z! {! f! T7 Y- S8 P8 w9 @) V& B
电磁波谱* Q- z& Y. A$ K! k
electromagnetic spectrum1 U/ _1 b. P1 C" d8 I$ E4 Y* y
光谱
1 J7 E- h, z& P* a0 B
spectrum
# O  I( Q0 V0 _& a
光谱分析法5 t: z+ M+ n1 D" ^2 C
spectroscopic analysis
+ }+ W) A0 {; L5 e
原子发射光谱法1 x9 }9 g2 ]1 h- |
atomic emission spectroscopy
# k& O4 O; ~2 K+ t& ^
质量谱
; P  F$ J9 V! _( Q9 P- k
mass spectrum2 n$ [9 _5 X( C. Y
质谱法& N4 b/ O3 N, X2 D6 j7 a
mass spectroscopy,MS' Z/ O( H+ H9 l; k
紫外-可见分光光度
  C" e0 A, |( l: ^- [3 A$ a
紫外-可见分光光度法
! L+ V4 d" P# i. y7 P( t$ j) c
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis( G# Z, q9 `' M  \
肩峰, s* i) p- q" I! ~4 {* w7 ?  B
shoulder peak
- Y: M7 Y) c6 [5 |
末端吸收6 b8 D+ G/ B3 t  _) D
end absorbtion
9 \9 q& b# `) J" @2 l  `  d
生色团
+ o: r' A: v& Q# U' G
chromophore' V$ B. M+ o$ _6 s. Q8 n' Q" z
助色团
- L1 V# N# F2 v7 j7 m0 Z
auxochrome: a$ S# j1 W: e/ l' P- D' P
红移: b2 q  S  n( O7 L" a
red shift
' D  o# p( z& p
长移5 v" i: N1 w; h) t! _& ]# e* ~
bathochromic shift' i1 G; m) g! `8 V. x1 s
短移4 o. p2 u% x1 Q9 L
hypsochromic shift
; ?2 ]: I4 ^- N: c( |0 o$ [4 ?
蓝(紫)移0 k' g( C$ w/ J8 N$ u" }- e2 F3 u
blue shift
; D$ K/ g; x( M. Y# U
增色效应(浓色效应)3 f3 e' G% `/ I: t' A
hyperchromic effect- N  F$ M' f6 T
减色效应(淡色效应)# S/ c/ S3 y" j1 g" h
hypochromic effect
; ~$ l" U! u% v! C* n$ o  G. ]
强带/ g( w* m& z/ W* P
strong band6 I0 ^$ l2 L# b1 Y
弱带6 n1 J0 L3 l# c* G  x+ J
weak band6 F' M  e% _, j9 h1 a7 K% c" a( [# p
吸收带
. l& I8 {% Z; _0 Q# M5 B0 N
absorption band4 ]! V9 N6 l% f4 }! Q! _2 X& S( z" j! P
透光率
3 `, C% w4 S4 S# p
transmitance,T
4 B: o2 M' F* @
吸光度+ S$ n3 l8 _1 R3 u' y
absorbance9 h% l$ e* \; Q
谱带宽度
5 a1 n1 Y+ Q! N# S9 g1 g
band width
, z5 ]; n: a0 W  }' D$ f
杂散光* T7 W2 }( p3 w2 ?/ K( M7 g, A
stray light; E( F6 q1 g- O  h" H( s
噪声
( Z( g, v4 D  T
noise* D& R* h; b4 Y
暗噪声
! D. d  ^8 T! Z, g' ~
dark noise
3 w7 v9 z7 {/ X3 [; n6 O
散粒噪声  t6 w. x3 o7 n. X5 i
signal shot noise) W& r/ n) p/ X
闪耀光栅
, n* S8 G* z+ C" u$ J9 a4 O+ {! Q
blazed grating
( G: \# c: d( z3 E) ]
全息光栅; K; Q3 x, D, q2 k7 @
holographic graaing
/ _# c# q% t% X& }6 L" d# k  \4 F# _
光二极管阵列检测器
# S4 `& P: z) |0 G3 c7 W: W
photodiode array detector2 x1 }/ t4 _( C. `9 R$ J
偏最小二乘法
) u+ n3 i$ G  N% j0 ]# ^! y
partial least squares method ,PLS" i# ?" c$ `1 q" C
褶合光谱法9 z. b/ J1 K1 Y! l4 b9 o
convolution spectrometry
* f2 G5 T( c* n# G
褶合变换8 A" c* j% Q) O7 \# r+ d7 |2 K7 I
convolution transform,CT9 x" R8 ?" N* z/ ^
离散小波变换) q! p( K: `: g1 }$ s
wavelet transform,WT
3 G  \8 X# T1 O2 Z% Z, z
多尺度细化分析
. L8 Q' t6 I# S* m! h4 k" U
multiscale analysis
( V# k- X! A2 R, E5 K
供电子取代基
+ h$ ]8 ^7 G$ R' D0 G
electron donating group" \: ]' c( s/ p7 X3 J3 b
吸电子取代基
  C9 ?; V; ^/ B( }" J1 _, L6 B
electron with-drawing group% P9 U) G  t3 x3 D+ E0 r
荧光分析9 P3 b$ `7 s0 ^, r( I
荧光
8 k3 Q" C) ^/ ^/ G# d+ v) A- R
fluorescence4 B4 K& M. |* B0 g- Z- w
荧光分析法* n9 v) F+ l# ]# d8 L( P7 J
fluorometry! J: V( ]- W: n$ E
X-射线荧光分析法8 N4 }1 P2 V; @+ r
X-ray fulorometry/ D1 y" i. V& y! ~6 d+ Q
原子荧光分析法3 w# A, _: D% W
atomic fluorometry/ G, q5 f' X+ y' L, J: o1 [
分子荧光分析法% k3 Q% I- \, _1 B. _( D% v
molecular fluorometry
8 Q8 [* j$ e, d' \6 A9 I
振动弛豫
  F* s7 q  `/ w& q: Z! l' f& A; [
vibrational relexation
" }/ z  y0 L" l: s: u! D
内转换  e3 r& z5 u; a7 d, P. G* Z
internal conversion3 y0 q! g  W' R8 a- c
外转换  F5 j, g  H2 D; f
external conversion7 X- n4 i; N* M( r, q
体系间跨越! y# g' {+ v. s" C/ w0 Z
intersystem crossing* u0 j4 H' @3 s5 I  O
激发光谱
, t& r6 g  [# p4 L& }5 |
excitation spectrum8 H& e# a2 V: q1 O" w* X3 n
荧光光谱8 N! q8 z( w( p( @
fluorescence spectrum. j1 d/ S, t# b4 _7 w
斯托克斯位移
6 G1 h/ O5 r& o5 C( k# e) _
Stokes shift
" b5 a4 \+ f& G5 m0 ^7 v% x
荧光寿命
7 U7 Y. b/ ]7 q  A6 j% Q
fluorescence life time- o5 t0 A) E  E8 X: a+ r
荧光效率+ p8 V5 F' b! W
fluorescence efficiency5 a  S% w* g  f8 p$ Q  e" P
荧光量子产率4 Q0 T% S% V& i3 W. ~: Q, S
fluorescence quantum yield
0 n" @, m2 k* t" B
荧光熄灭法. Y& s$ R0 v9 X% x+ r5 |
fluorescence quemching method
- \3 T9 H$ g% E# O
散射光* A) S! H+ ~  z3 ~; l
scattering light
3 U" Q8 ~4 |* y4 x- {* \
瑞利光. S6 ^0 i6 T! r
Reyleith scanttering light
* N2 e, w* M3 z) L& h2 Z
拉曼光
4 _' Y' r1 P. \
Raman scattering light
3 q$ C2 n% P! r: ^4 v: T
红外分光光度法, K; f: D* q9 \/ L+ ~* }- r( Z
红外线% |8 q$ F8 p1 _3 Z: c
infrared ray,IR
3 K; V6 R( \# ^& v, k5 [+ J1 X+ V
中红外吸收光谱
: A( H6 k; X- ^! v
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR
0 }& t/ Q* F6 l. n! h
远红外光谱. J3 }* |/ H, w
Far-IR
  Y0 ~5 @/ {7 i* h
微波谱
2 J- O6 ^- R3 O5 F7 i
microwave spectrum,MV2 I& `  Q9 g( t' ]9 K# v
红外吸收光谱法" H! W7 @- o+ j% g6 b/ X
infrared spectroscopy
5 ?9 p. O1 p0 D. S- M' E/ a5 X
红外分光光度法
% ^  B9 {0 u# [% u0 U1 W' p( _3 s
infrared spectrophotometry" R! O5 z# ~5 m
振动形式1 {% K# ^7 I1 u4 k3 o" o
mode of vibration+ u4 S( Z7 p1 I
伸缩振动
) C/ I* q- ~2 Z
stretching vibration
  W  |" L: D2 r4 H. F& Z
对称伸缩振动
# D6 A: Z- s) w4 X  `% q* D
symmetrical stretching vibration) ?/ N* [5 O  D% \8 e( T
不对称伸缩振动: E8 S( o- E' Y9 ]9 V  C7 G5 R
asymmetrical stretching vibration
4 P4 ~, d4 E8 }4 x- F
弯曲振动7 B" W# E- Y) u$ S$ g( j: B& E3 W
bending vibration
0 I: x9 M, Z1 q, u" E
变形振动
% |0 W4 X" p  k$ D
formation vibration
* f/ C) N* F8 `! `- a" J2 j
面内弯曲振动/ H, V' b9 a( Q, A' r
in-plane bending vibration,β& D. f0 W, J4 Z+ N6 Y" d
剪式振动* X4 c* B& r2 f7 h
scissoring vibration,δ$ T6 v: N3 M, L% D0 B! {
面内摇摆振动
9 o2 {9 K2 z  }6 {
rocking vibration,ρ  X  E# G; x( p
面外弯曲振动- r3 c! L0 O- p) _2 X; Q8 L( n
out-of-plane bending vibration,γ& e' h  T9 X; F- W+ s6 ^
面外摇摆振动1 C$ I& b+ ^/ `; g: n
wagging vibration,ω
, |! P& y+ }8 u. g5 g5 N- K
蜷曲振动9 N/ j3 ]3 `( ^2 @9 _& K
twisting vibration ,τ7 o0 F- _/ v4 @6 A2 \( z
对称变形振动
! Z1 }" ~* h; F' ~. S* P
symmetrical deformation vibration ,δs, ~5 e4 S* r; {* r/ r1 B
不对称变形振动0 T! [$ W( G' v4 u
asymmetrical deformation vibration, δas
* z) A, d* X3 [4 g3 o( F
特征吸收峰
2 g8 X5 y6 @+ B: j
charateristic avsorption band
0 C- j4 d  v* S9 E
特征频率2 [% M9 ^+ _  S7 t/ E" W
characteristic frequency
& f. w- h/ B7 F- Q
相关吸收峰
% N9 n& G+ |" @& z2 Q2 r
correlation absorption band
0 _& e5 E+ m! i, Q+ S. V
杂化影响
. M- m( v; h- s# I+ ]
hybridization affect! C& y* ^. G- r+ U3 _
环大小效应: T! ~6 v" i5 c: e: a& g' o
ring size effect. f+ P$ N; [* N% R- \5 B
吸收峰的强度- ]  a1 X  B$ B0 {0 n
intensity of absorption band
6 v+ R& r( B, m/ A2 k7 l- ?3 Y) ~
环折叠振动; C1 T, F6 |3 V( M5 U. a( i
ring prckering vibration# F/ s* \! b! _. T! L5 h$ C
原子吸收分光光度% o6 c/ z& V& P% v9 k, `
原子光谱法+ e: \# @7 ~  O- N6 `  q, o
atomic spectroscopy" L( @' u* K# \6 z. B/ B* d
原子吸收分光光度法
: B/ R- J0 `5 D: m' J! U
atomic absorption spectrophotometry,AAS# X4 p1 K( i& m
原子发射分光光度法
: N* E, x* ^; o( o% M& A" g3 _
atomic emmsion spectrophotometry,AES5 u( o0 a, ~4 e$ \# L, R
原子荧光分光光度法
% P! s9 T- u8 _& E
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS
* |" u7 `  z. @/ ~' K) O
核磁共振波谱
  F( X7 v1 n: u; }8 |
核磁共振
/ ]; D% t( ~; Q0 O. J$ X
nuclear magnetic resonance,NMR
# {" n* g; u4 q
核磁共振波谱
) a$ I$ z* [- b0 a
NMR spectrum, `  d  z/ F! A- u5 b$ \
核磁共振波谱法- X8 y' Y; D# H
NMR spectroscopy
( d8 _( b+ S4 w) R
扫场
8 t$ ?4 e  Z) c) J  H) w& L( d. r
swept field
4 G0 T4 P& h- O: K8 `
扫频. r6 Q' H  D8 m
seept frequency' J* T% G# o0 D- G/ h2 K4 |
连续波核磁共振2 @7 V0 s' ^8 u/ M2 L, d
continuous wave NMR,CW NMR
5 h- G6 M& J' j$ [: z* x
Fourier变换NMR' `* V  t; f; V
PFT-NMR,FT-NMR% J8 \& k* ]1 i  s' k
二维核磁共振谱( ~, r3 Q! W' v
2D-NMR
; t5 H$ Z7 l, A. O
质子核磁共振谱, G4 l% Y7 i' d4 Y
proton magnetic resonance spectrum,PMR  O  p+ h& w* |0 E
氢谱
( R1 s! L" _, c, a: n, b/ ~- j6 Z
1H-NMR1 u* C& Y* l: K. D
碳-13核磁共振谱; r& x" F2 D3 Y* A; _, @
13C-NMR spectrum,13CNMR  Q0 V1 H; F0 E. r& g7 }
自旋角动量
. d4 ?4 ^( U+ H8 C3 J( \2 i
spin angular momentum
# t0 u8 e2 z3 I, N  o" S1 @( W) Q6 F( s
磁旋比1 d. [* r% K+ o
magnetogyric ratio
9 f1 s1 [' @8 Q9 J
磁量子数3 K% [; l8 ~& o/ o* h$ G7 i
magnetic quantum number,m
& U. F1 e+ `& J& h, x/ T3 Y) P) v" V$ }
进动
! E; T6 J8 N, A. i
precession# t5 v& y5 e6 _, _- q+ W
弛豫历程
9 l* n" A  Q6 i1 Y& ?1 h) ?
relaxation mechanism+ i% D4 g" V/ k( a" N6 O$ U
局部抗磁屏蔽
3 R& j* J: S# j* ~: i
local diamagnetic shielding
/ W( V. B: i( [" B6 M; o; V
屏蔽常数
7 L4 y& N  C# e) W4 W8 s
shielding constant) f8 [. v$ h0 L: B8 w7 p' M% V0 m
化学位移
  l9 E' L9 G( s( u
chemical shift: [/ n. |% n) @' X
国际纯粹与应用化学协会5 O2 h+ S& C1 y0 y9 u6 x( Z
IUPAC8 m& q/ ]% E0 ?( o2 {
磁各向异性
) D7 a& m+ k( M
magnetic anisotropy: c2 o  |( S$ t% H- Z
远程屏蔽效应
4 N- ^; [5 k* K  U; g7 b1 H
long range shielding effect
6 p3 R/ I; f  ]3 q! R( ~
结面/ v! @+ R+ ~' D
nodal plane
) D1 a7 x) ^8 y; M: o! X2 V
自旋-自旋偶合
1 ^9 V. T# Q% T; n8 r- P3 K! [
spin-spin coupling
0 s) ]$ g) D9 C2 {$ a) z
自旋-自旋分裂
+ u( J5 t# g, [0 E% l0 d
spin=spin splitting
( I. V5 Y& A9 }/ k2 c. P
单峰6 o* r6 _9 Y; f8 ^0 f5 M
singlet,s( P, `. j" D7 ]4 b* M5 v! S
双峰
# ]: a7 S! b5 N4 w1 O4 ~: v  Z
doublet,d4 S( E* P! D# Z6 ~8 T
三重峰
0 r9 \# z0 u4 X
triplet,t2 M7 G& C1 y4 W- X
四重峰& O7 ^  B* U- s
quartet3 S  i. u2 T" V; ?! ?$ ^4 G# U
五重峰. Y+ v0 u; K* X* K
quintet
3 \  f. ~1 Y7 |9 T9 W
六重峰, q' c, M" c; c- e/ g
sextet  r6 I. {0 g' h3 n. c' f
偕偶
( L0 G& o* e) Y6 x, [/ T
geminal coupling
$ D4 C8 j' i3 h. l4 W
邻偶. U: O  ?1 F: \9 L6 S' X
vicinal coupling5 ~+ l% {6 c6 I& G% s4 O7 F! d) b
远程偶合2 F# B9 F+ r% q
long range coupling
) q0 A$ S7 w  G& o: b- j
磁等价
2 g) a  n, G+ P! Y6 E
magnetic eqivalence& ]( D& @3 C5 O) w9 a5 `3 E
自旋系统4 @# q1 y$ n( ^2 o! y- ~9 ^: M
spin system6 Q9 J7 Y2 I* |# P# r
一级光谱+ f7 F" Z" `/ j9 S3 p3 m
first order spectrum; R! l* q6 I  Y( _
二级光谱(二级图谱)  X& C( L1 o& k  B& ]
second order spectrum- D1 T% v: ^' [  b: H- w
C-H光谱. i2 l2 S* n, c$ U4 z$ A1 Q) ~# d
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY; N' L/ B' a- Z5 o
质谱
/ I) J! m( g5 G0 Q
质谱分析法
- Y& E8 b6 w; @7 t% c& K
mass spectrometry
6 W6 s/ x7 O$ G  p  i
质谱
3 W" p$ ~. b/ V5 Q
mass spectrum,MS& h( l: U8 o% N7 X1 \
棒图
: t2 b+ A& a( E6 ]
bar graph$ H. l; A# n4 F4 X: x
选择离子检测
3 Z+ G( f, V% B8 ~) @
selected ion monitoring ,SIM) W9 u( ?+ q/ J3 V; S3 }+ k
直接进样+ U, R6 w! j# F- j# m
direct probe inlet ,DPI
+ @3 n% d# X! {
接口% a% {/ g& J: U  s
interface) H) b3 Z; u! f( B+ _9 h
气相色谱-质谱联用
3 B3 y0 \: C6 R# z' D- E+ R
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS; v' ]2 G5 n% f0 v2 b
高效液相色谱-质谱联用
9 B- X+ V, e8 A! @( i( g4 R5 Y
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS6 g0 \4 V+ d5 V4 I5 L
电子轰击离子源$ C2 V/ m5 M' Y3 k; H6 e% H7 R
electron impact source,EI
& \, S/ |2 ~: }/ Y/ X, w& Z" c$ f
离子峰; S* x& S& F. c& ?
quasi-molecular ions
" Y) I+ z* `# I
化学离子源
, }9 j8 Z& k' a( R) ]6 b; F
chemical ionization source,CI
* n7 l8 @- }# L: ]
场电离6 O, T. ?% @: t, E9 F; j, O
field ionization,FI1 }1 @# b4 D& s5 u
场解析3 F( [4 J, a) B( p( P& i( u! L
field desorptiion,FD+ z1 ~1 Z$ d" J
快速原子轰击离子源
/ t, c4 _- n: K% F$ A
fast stom bombardment ,FAB
' }, _# U/ M; q0 D/ a) F
质量分析器
# m& V/ r# J1 [" N" y7 E
mass analyzer
# X% _& U) }$ _3 P$ h+ i
磁质谱仪$ e' B! o9 k7 j
magnetic-sector mass spectrometer
' J) N* h0 N" [
四极杆质谱仪(四极质谱仪)
; k1 D" I7 G0 ]1 r! \# F2 b( z- O
quadrupole mass spectrometer8 H( M1 Z) q0 l" `; R5 i8 {
原子质量单位8 H; |( E6 b9 ]4 E
amu$ q% z) R4 p& u( ^6 K- V
离子丰度
) j7 `% g7 e7 @
ion abundance
+ m2 k* T0 R# k" C) g$ p
相对丰度(相对强度)& t% _/ o0 q7 O  r
relative avundance
1 d: M/ I% U+ R% x
基峰2 W6 W' [& D! n. q' O  e% u
base peak4 j( j6 j4 O+ M2 e7 L- D+ K7 Z9 K
质量范围
+ e! \" Q) g5 w) L: n
mass range2 u6 F- \' X% P) A/ y' I6 h
分辨率
3 J& q% u* w" j6 z! @- H8 P# |
resolution
0 K" |/ b% x+ |2 _0 }& v. c
灵敏度' j9 d, v2 X. O) T5 X% k1 R- z
sensitivity( Y8 g  _  O2 U6 b
信噪比
4 ~7 I& v2 ^1 _7 `2 F7 _
S/N7 D" a7 k9 O8 I5 v
分子离子
* T/ v; E$ c- M. q0 {8 q! o
molecular ion
9 K( P1 D+ M1 I: l2 t9 f- T
碎片离子0 `0 J; k. e2 }' l( k3 d: O
fragment ion
  z' M2 A- C" }
同位素离子/ D9 f0 O3 n- G
isotopic ion6 x" P0 i4 D& i3 u' O
亚稳离子  `; W- ]  L& \1 U+ K1 @
metastable ion$ N; z! I1 g, V  k7 h
亚稳峰6 E$ L) t& @0 d  G# G0 _& c
metastable peak! w) u4 S/ e" f2 w5 q
母离子" ]! Q3 W) G5 G& E1 ~1 w
paren ion# {1 \4 v2 P, H, P- L! \/ W8 Q
子离子* e) A# N1 B$ i' d" x4 {# J
daughter  J( g: ~& y2 J
含奇数个电子的离子
8 ]2 b- D4 U6 x  ?3 A: Y' @
odd electron
5 {9 @+ |# j$ J
含偶数个电子的离子7 ^1 [! J  I3 Q% f, K$ Q6 P; [: n
even eletron,EE2 k. R! V8 p- {6 P  q
均裂! ?; l; R* D& E9 I6 J
homolytic cleavage
& c! M+ l2 s/ y
异裂(非均裂)
" f: [6 t" F- w" ~/ I: T* x* ?6 U
heterolytic cleavage4 R$ S6 F$ f6 M: S
半均裂
1 Z4 y+ e6 z/ u: B$ C4 R/ y( {
hemi-homolysis cleavage9 X1 Q& s7 {9 a& l/ ]3 W
重排6 k2 j  y! o/ L: V9 ?/ a: W) A
rearragement8 V% i! s7 {- b
分子量7 q! E1 s. q3 A, {2 Y& K; ^
MW
6 p: l3 c$ |7 p  R$ n" s
α-裂解. g3 {+ w# s, N
α-cleavage  p! V* P& t0 K& e) U  b
色谱分析8 W- m( j# e  N  d! j7 V: x
色谱法(层析法)) p1 C# W4 E! ~: u) [  A2 b
chromatography, c$ W" b* e# e
固定相
3 y9 L' Q. w- y0 D% Z
stationary phase" f7 e% J/ D. f  v9 q% s
流动相# e% o6 {* t5 f
mobile phase6 e2 p0 I; j/ K4 s8 F9 F) {5 q
超临界流体色谱法
& s( T1 R$ J2 E4 J
SFC$ V) X4 e' @$ J* W
高效毛细管电泳法: S% n" F" [8 j
high performance capillary electroporesis,HPEC
$ B" A! `6 K2 B7 a2 }/ ]: Y
气相色谱法
/ J* Y) h3 M! o* p* Q4 R% v
gas chromatography,GC* I- K, s$ `0 X9 n- X3 Z1 ^
液相色谱法
8 m3 Z5 c9 ^$ s
liquid cromatography,LC
8 U, X* p0 i8 I/ d5 h
超临界流体色谱法
, H- c. v2 d* X' G; y- Z
supercritical fluid chromatography,SFC
4 V, Q6 ~9 D' i  H& B$ E
气-固色谱法) M1 f) S! s6 H( q$ h  x: J
GSC
$ t+ U& K4 M% \- H+ P
气-液色谱法, T; d2 ~- Q( G' S- W
GLC$ w- S3 O- M& a
液-固色谱法5 F) u! ]! p* M9 Q/ m7 @4 z4 M5 \8 z
LSC3 Z" b, V; k# E7 T
液-液色谱法
7 `" c/ {- \$ _& k( n2 G# N& Z
LLC1 _9 f: R* g% _: L- [" s. h
柱色谱法
; d- k1 l+ S: ]! A$ J8 w
column chromatography
6 s( T: M7 }+ v2 S& R# Y7 u- A
填充柱
1 @" o% @* l0 P, Y+ b& ^
packed column# a  d9 i3 D* V6 n/ _) \
毛细管柱" O3 N, _5 z  r8 z
capillary column
; h3 u  h& a( c" h" i* e, P
微填充柱
" T, J- ?3 {2 P- `8 O* W
icrobore packed column2 u2 b& y4 p5 j) q' q$ {
高效液相色谱法+ I2 b6 S* e2 \0 s8 W+ d
high performance liquid chromatography,HPLC
2 U( X7 D( @6 l( N
平板色谱法, f1 k9 X9 U; w! ^6 D/ e
planar
8 m: `" j4 q7 x7 r" M5 s( K
平板色谱法# [+ n1 @/ X& C, L
plane chromatography
# p* J, I0 {* r; ]. A3 N6 {( @/ d
纸色谱法
" N$ W; l$ b* {0 g( T* e
paper chromatography
1 \, V" s1 B! E+ _3 s4 J* D9 c: ~
薄层色谱法' `# p7 Z9 [! z4 g# M5 V/ Z
thin layer chromatography,TLC- r! F0 [) J( q
薄膜色谱法;
* q) k' e. U1 {8 `3 \) Z: U
thiin film chomatography3 X- V8 ^* m: t
毛细管电泳法
9 @* X, I3 L& S6 g
capillary electrophoresis,CE
" n4 y: s& c! y6 ~, A; m
分配色谱法% N) s; q1 `8 g* {# _
partition chromatography
, B$ s# H/ [6 u$ [
吸附色谱法
  s9 n. \8 d6 y, ]  ~
adsorpion chromaography' k+ U3 O) M9 P" R
离子交换色谱法
: y+ ?$ q* u6 O/ z3 z3 L
ion exchange chromatography,IEC5 Q3 F. _; c. C8 C
空间排阻色谱法+ [* Y, c# H0 @' {& E/ N
steric exclusion chromatography,SEC1 k4 b, {3 m' \% K5 h' H
亲和色谱法& A/ c3 h0 l4 J. m8 ?# w
affinity chromatography( N+ C  g% o+ f% [
分配系数  `: N6 X- `0 o& Y
distribution cofficient
1 Q0 I2 P, f; R7 |9 q2 O
狭义分配系数! I  ^( A+ }/ U9 \$ q9 C
partition coefficient
. x: @; J; s6 @, M, }
凝胶色谱法9 H  l% k" |" h& K- }6 U/ r5 u5 u
gel chromatography- K5 Y4 P7 D! }1 ^3 M4 |
凝胶渗透色谱法0 o- k# A8 ~  T, A6 V) n
gel permeation chromatography,GPC
& k) T1 Y% F, r* O* H
凝胶过滤色谱法$ A- ^: i* x/ M; P" p) b* t; z6 Y
gel filtration chromatography,GFC
0 \" ^5 X0 R8 ~% O1 D
渗透系数0 r+ N' C$ @8 I5 K+ l5 P9 l
permeation coefficien;Kp9 |: ^7 W+ I! W/ b: l1 Z& Z
化学键合相色谱法
" k; J# @$ a4 b& i, A- B, a
chemically bonded-phase chromatography
, D/ t( z! C9 v0 a8 _% s
分配系数
, A9 _  `' C. b; e8 V" G
distribution coefficient! I; {6 Q) `: y6 H0 {9 }1 n  M; W
靛菁绿
, P2 @% k2 r: d; _/ c* ?; ^
indocyanine9 O! H1 T3 l' x6 S
气相色谱-傅立叶变换红外光谱
" I, L+ D4 _( y) ]0 v" D9 r4 `
GC-FTIR
; S% U2 c/ c8 _/ g- y5 g( a
液相色谱! S2 u( R# Y- M4 r* E7 l  E( m
薄层色谱法0 c  @% f( C% m6 k  p7 I
TLC
; K( `6 @- D* ]9 p( I, d! _
吸附7 {2 W- ~% @1 ~% z4 C
adsorption; [3 ~1 b' h4 _7 S* n
活化
/ V8 f" _& Z1 I6 d* D
activation9 Z% L+ e# U+ J" C# X' f9 a
脱活性4 r. w1 \7 e6 Z) d) S6 d" [' M
deactivation; G7 W- J( J1 {+ o  i; R) d
交联度
6 A+ ~3 |6 A0 U  N; \$ }& w6 o. a
degree of cross linking
7 |! e- |$ B3 K% R
交换容量- Q! M6 w" {8 I9 Q% i, }. p
exchange capacity4 I: M/ a: [4 J5 o) @+ t- q- y
薄层板. v8 \; J7 O4 x. g
thin layer plate! U# s5 W* b* }$ R- o7 L: h
展开剂" _- q- q: ~3 [. y) i
developing solvent ,developer8 D. A; ^  h0 A
临界胶束浓度+ }7 G0 J. u) @* P
criticak micolle concentration ,CMC! ^2 W; Q5 Y  \- w! P. G" k% |
相对比移值$ _) F9 v. {9 T: j: E
relative Rf, Rr
( o$ ]  N) S$ `; w/ i, {2 ?
分离度# e1 d- m! [! y3 X9 G% w* F. W2 _
resolution ,R
' ~  M5 H  T+ }; x) P, c- w1 c, X
分离数8 [6 X0 F6 [) z
separation number,SN+ W, I$ {% L' R) Q( c5 U1 _
煅石膏
/ }3 t) E: w5 L5 B  H
Gypsum: T) L' g; P& e5 K9 L! o  ?
羧甲基纤维素钠
' R' ?3 q- w$ D$ U# _! r
CMC-Na
0 ]# g& ]/ e1 @" G+ e- a. ~
吸收光谱联用
$ c* t+ g' S/ Y3 N1 [
TLC-UV
% B; ^% U5 K2 x; B( Z# X% j0 o. t+ d- z
薄层色谱-荧光联用  b/ C' f: K' n
TLC-F6 f( g5 u2 b1 R: v
薄层色谱-红外吸收光谱联用
/ `8 P8 D, l! \6 m1 M
TLC-IR
. p! F% X, r. z/ a3 P, L8 {2 Z/ o8 k
薄层色谱法( |1 I2 ?8 ]3 B4 |
TLC-MS
3 N' w: g. ~. {3 J) _& U
纸色谱法, W- l% [* P) O& j
paper chromatography3 u0 v+ }8 J; G- }
上行展开
$ P% x) w1 _7 ^) _( \. c8 `, ^
ascending development( \9 D. A* z) K, M2 q1 a6 Y
下行法展开" q4 Q3 l" y: o) J! y* L
descending development8 g' v" T! o8 V! o2 B+ o& K
双向展开
3 H/ w4 k) z" [+ ~# Y' p6 R9 }
two dimensional develoooment
! I3 X4 w8 I# d
气相色谱; U9 G6 y4 a8 x0 m
气相色谱法
& z5 v+ M1 l  q3 d/ x& L3 K
gas chromatography
  m* k, O4 ?0 T7 Y0 D. t- n; P9 ]- c
前延峰7 n) B" V4 j2 V
leading peak0 S0 ?  t* E0 k; L; k
拖尾峰
7 ~0 X+ a6 T- f! W4 r
tailing peak# w) h; D# C* l1 r: y; S( P
对称因子$ c2 g* L8 D# s
symmetry factor,fs6 `  }  s2 i- M, g
保留时间/ F% U$ w( ?, R0 ^" ]* o
retention time
: ^) P8 W) D7 i
保留体积
" c  h+ c& u8 x+ `2 K9 U
retention volume
! I9 o' P' V8 J
死时间
  M4 W: \9 {6 e6 j% M
dead time
. b) t2 w' ]" b1 H
调整保留时间
( m# a7 W' ~- s
asjusted retention time* E0 Y& Y4 V& e& A. _# w
半峰宽
1 D+ r$ }; s% P, y+ M  B0 Y
peak width at half height,W1/2 or Y1/2
0 B9 r4 S9 a) s9 H+ g: K
峰宽; a. X% U, p* b
peak width,W% |7 k3 q' {- d( v. i+ S! N
等温线
& P. [9 [9 h0 Q. p
isotherm- Y) E. L( m: O* \$ D
理论塔板高度
- k0 Y4 R; r+ D; T) T; @; q
height equivalent to atheoretical plate0 T1 T$ z9 A/ f4 B0 Y) k
化学键合相
, P) U6 l6 e* P. P7 o- ~( s
chemically bonded phase
% O: P4 X+ @8 @6 p5 b, P2 @9 u
丁二酸二乙二醇聚酯1 {& |4 A0 ?1 B4 g! |& \4 v4 m
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS: c  I4 ^- Y4 z$ d& K
高分子多孔微球/ m9 e! F+ s2 J
GDX
" M4 U0 ~  V8 H5 [0 P
苯乙烯8 `. s/ `' h5 {+ P( O9 ]# C  r% D
STY+ R( P5 C! p& S6 X, p
乙基乙烯苯% l" V3 p/ I  E+ x4 ?; n$ Q
EST
1 l1 e7 y$ M4 U0 r/ G
二乙烯苯+ x- C, V( @- r) c: G! A: u
DVB1 |% m+ E' ~) f
涂壁毛细管柱
/ E) D( j& i. X  {
wall coated open tubular column,WCOT& \* x2 ?( a! F8 v& ^9 E" h
载体涂层毛细管柱* }8 Y. A4 t9 f; k
supprot coated open tubular column,SCOT
* r) K" j6 H2 ~) S) j, u! k
热导检测器
4 H& E7 ^+ J6 J2 D3 x
thermal conductivity detector,TCD; i! v; j7 ]  E/ L0 `) r; k
氢焰离子化检测器
4 |( s" A; I, ^- k, T
hydrogen flame ionization detector,FID  L9 G2 W) {4 T/ b
电子捕获检测器* L' c, B: F# `) O) a2 n5 V
electron capture detector ,ECD
! z* s: I( f9 W, N8 I7 V. K
噪声9 L7 W: ]4 K& v, T
noise,N
7 l! ^) A4 [$ y
漂移" n; O: l# S/ b- n. b( z$ k; Q. z! P) u
drift,d
7 G, a* b5 Z0 _2 g3 x( c, g
灵敏度
/ n. o/ A5 K* G- n4 d" {$ `
sensitivity
$ Y+ Z. h' ^# K. y( x: ^2 _3 S
检测限(敏感度)
$ g7 A. r6 C$ y2 u8 `' z
detectability,D,M
3 v+ _  P) t* S
分离度: v9 }! Q5 S! f4 a( X6 n
resolution
) `" o9 Q  \) T+ V
归一化法
+ }" N) F, r' v7 ]  _4 a! t  z4 @# c
normalization method
- y0 Y! O/ w- C/ ^8 m
外标法
+ M' V& \! a: w2 V! J: V0 o" w
external standardization% \0 C3 t+ n$ d
高效液相色谱3 y; z5 d2 i7 l1 k$ Q- V0 F  |+ ^' `
高效液相色谱法( l3 ?, W; j' s5 p. v  i# J/ o
high performance liquid chromatography,HPLC7 M; l1 y6 R' h0 \6 A; n$ G
高速液相色谱法5 T: W5 S, l7 E  t  r) ~
high speed LC,HSLC$ p( i  q& D5 s' h; e& i4 b" D
高压液相色谱法4 O0 A) I5 i5 C8 R2 f' x  b' X
high pressure LC,HPLC
1 o& k6 a3 a0 {$ z+ B: w; }
高分辨液相色谱法
1 a' F( U* M. V' b# H; g; Z
high resolution LC,HRLC4 |" w4 b+ d' ~
液固吸附色谱法(液固色谱法)
7 ~3 ~) b" C3 ~6 ]9 g
liquid-solid adsorption chromatography,LSC/ W' e! ]" n7 F$ {$ i* d  d- k
液液色谱法
& Z' i8 p8 U, D5 v# I- _8 a# G
liquid-liquid chromatography,LLC
: G0 X8 h5 J+ d; Z! e3 Z% r6 q" f
正相1 ?6 T/ t( `. f7 j- f1 O! e' b4 O
normal phase,NP
: ]+ u9 v! k+ w, L+ J
反相/ J8 d; `: L% I$ Y6 {3 e
reversed phase,RP
2 o/ }. a. W: B, u2 X
化学键合相色谱法2 ]" j) L; T3 N# @- ^
bonded phase chromatography,BPC
$ o0 G% Y% G& x6 \
十八烷基$ ?7 V2 {# T3 k1 a1 ]$ K0 l
octadecylselyl,ODS" H5 r; ]% J9 q8 M5 |- O& r2 j: g
离子对色谱法
7 a6 W$ ^( d# }8 J
paired ion chromatography,PIC$ Q) L' U3 P, D* Q
反相离子对色谱法- q- }& D. u6 [; g4 F- M8 I
RPIC
! c$ p2 l. `: ?# G' ~  `
离子抑制色谱法; Z$ M) h& b. a- z' _
ion suppression chromatography,ISC. g* ]0 M: h& f  g/ b9 B
离子色谱法
/ k6 }- M' u) U" t2 W
ion chromatography,IC
0 b/ n, b( J0 B. B
手性色谱法
5 e* J7 Z3 k% z8 z  @
chiral chromatography,CC1 h* h8 f6 |, }% O9 v. X1 H
环糊精色谱法
" [) G$ a& @- ~# Z1 H
cyclodextrin chromatography,CDC
& }" m' ^2 k, f* j) V, |
胶束色谱法/ Y( G4 y9 M0 w
micellar chromatography,MC* d! l3 Y6 T* }
亲和色谱法
$ g0 N9 h) W8 |' P
affinity chromatography,AC
+ o' Z7 t! F  C2 K, r. z2 f
固定相
) `$ {7 |6 W5 x9 l) X$ @
stationary phase% ^$ H: M  F% b3 L9 a0 r" ~" d; G
化学键合相
* m& v8 z! |, o. D4 I2 z0 U; |
chemically bonde phase
' Z1 t/ Z. C- [( ~' j- Q
封尾、封顶、遮盖
* X" V( q! m* Z4 h6 o$ C
end capping8 G$ N( n3 i) R; P+ c) s! ^: D1 D4 _
手性固定相
- _: t" _& B8 v) Y
chiral stationary phase,CSP3 N: y( N$ d/ I5 C9 z( M
恒组成溶剂洗脱
4 m6 V. w& f2 j' A
isocraic elution
5 r: ?+ H% V+ }
梯度洗脱# |4 D6 H4 L, ~3 o, H
gradient elution8 E$ Z7 A* n& ]3 I5 u# ^; N
紫外检测器
3 V+ e+ a/ E: w4 h* I# P; {: p
ultraviolet detector,UVD
  V$ h" Q) M$ M8 U5 K
荧光检测器, j2 O0 \! u) `7 d3 T. w
fluorophotomeric detector,FD0 f, E% Y$ B7 c- S% Q: _3 e; t1 l% Y( A8 B" ?
电化学检测器. `4 n5 o) P; R* W0 j. N( d
ECD
, E  t0 J8 ~8 a
示差折光检测器1 M( f' Z3 X& {( N, c6 ?2 x
RID
( V, N$ _  n, `
光电二极管检测器4 k- Z6 G$ c( @  B8 Z
photodiode array detector ,DAD
! A3 O! o( p# l
三维光谱-波谱图
2 G+ m+ m5 x# g9 q0 o
3D-spectrochromatogram0 [+ `$ Y+ f4 j( E
蒸发光散射检测器
7 C/ h$ j$ T4 ]( l  W0 q8 R
evaporative light scattering detector,ELSD, ?8 {, E9 L6 E5 K9 r) e- ^
安培检测器: g2 K4 b! L$ _1 [, `9 _5 k/ M0 o
ampere detector,AD, b! v" _$ y6 {: ]1 H
高效毛细管电泳法
0 s' e! B( T( K! a4 }8 D% T
high performance capillary electrophoresis,HPCE
* G8 Z5 [3 p6 s3 O& N5 W$ A! A
淌度$ E+ T: I% k/ ?; X4 t$ D- T
mobility: N* [& _+ h4 q5 U% }  Y' G
电泳
3 ?8 U) j% i/ v6 Y: v
electrophoresis
( D) Q; |! m3 [0 r; O( t0 W* j
电渗7 i" O3 F4 Y; C. G: g! }% Q! M% n
electroosmosis: k. t6 ]. `/ H& ^7 `
动力进样
+ r( |8 T" n5 G! }+ I- p3 d5 Y
hydrodynamic injection
% [. N' `! W4 J, Q/ b+ Y
电动进样
' [  B: e1 d1 S
electrokinetic injection! j8 t0 C# a- z/ I
毛细管区带电泳法& L& Z5 q: o1 w
capillary zone electrophoresis,CZE
; G/ N  b0 f; T; e
胶束电动毛细管色谱* R/ {& K: f1 Q& ]) W& E3 p
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC& x2 `! {% H# `3 [4 |4 Z
毛细管凝胶电泳
! P6 k) k! l' k3 j2 ~# C, z
capillary gel electrophoresis,CGE
* [8 {) H. T* {) \
筛分
0 i% i# [) U; E" @) |
sieving- e  P# `2 s% r2 M
7 |3 Q# }( K$ y; p5 k

9 B' \+ b* ?% ^" H/ U# l0 s
5 U. s& {$ G+ d3 E7 R7 W
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