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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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发表于 2015-3-24 11:26:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]* _# H8 h8 u+ c  q
: h  k; z; Y% M" D: l. v
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。

1 O& ], M, m" U$ A' d2 }1 n! X0 l$ v3 p2 G
' P. }( j$ K( b  H8 i" G

0 r" M9 n$ v3 o2 F3 \  S1 _
实验室专业名词翻译  l+ V! A, p/ T$ `
中文名称
! j/ L# V" b! i4 j  I" g# x9 g
英文名称- G5 e; k3 F7 x% k" x
分析名词# s2 m! u# c- ~$ z( Q  F! {
分析化学
# g5 b) G5 T  @1 s7 [
analytical chemistry+ e: l: ^6 _4 }  T7 M: d5 u5 |
定性分析! ]) O1 W" x& g
qualitative analysis
8 t4 K) w3 f6 }  R$ Z
定量分析
, \6 q( L3 P( a' m
quantitative analysis/ y" t' v5 B; N' D* n$ _
物理分析7 z+ _: s" b$ V8 k2 Z
physical analysis0 K% S* s7 Y, a' {6 h6 k
物理化学分析
" _; k" `9 n' g0 E( a
physico-chemical analysis
  U9 S' l6 a  m4 C) S1 B! _1 W
仪器分析法
1 O' y. [/ Z( T+ \( B- D, e' i
instrumental analysis
$ a) p2 T6 {$ D* [, i! E* P
流动注射分析法
$ ^/ o# x  k7 q
flow injection analysis;FIA
/ u9 i$ d. r0 b; [/ p
顺序注射分析法# c) }0 J) o# l" T8 ^
sequentical injection analysis;SIA* u9 P/ F  z4 ]. Y6 J
化学计量学
* F0 F8 M+ w2 l, c* ]& C
chemometrics
6 T6 ~) L* \, j4 l  Q  M! u
误差的分析数据处理
! r3 ~8 n5 Y/ X# e" }# N1 M2 B
绝对误差" F- q) G6 f7 t# |$ T9 g7 G
absolute error
8 E: k$ v2 F) |# ?6 T4 O2 c
相对误差$ \" q4 v0 }% k* ]
relative error
* q% w0 I7 W& ]" a
系统误差
4 K  ~2 c- N' N& u2 p9 a* m) ], V
systematic error) [9 G0 p8 x) \/ r
可定误差
2 [8 J$ E& f" Q4 u* ~
determinate error
& h# Y9 g( q; b1 V, }( V0 y
随机误差( K0 I7 j, O, v0 v" ^
accidental error' j! \0 D" j' M$ E, m; @2 [  g$ q
不可定误差
2 L# O9 ~: y7 w/ {4 B# n# q
indeterminate error# N2 L/ b/ G0 T+ \, v8 c- N' h
准确度
- J# ]) ]: U: ?* }3 ?
accuracy
3 \2 T8 x5 }9 Q( [3 r/ m
精确度
2 c& |' y8 C4 o; q
precision9 J- N4 i  A( ^8 G* Q2 l( R
偏差
- V: s' Q( m% s+ J: ?! p" Z$ @) G4 m
debiation,d& C0 D7 g$ o/ P
平均偏差) v' Y7 R" W- _  y& X6 j
average debiation
! a6 n* A: d6 P- |  q
相对平均偏差
0 @) \0 E8 g) a& E
relative average debiation3 C6 M& X7 h/ R7 I' J
标准偏差(标准差)
: ~, J1 ~% w, l1 L
standerd deviation;S; _! c5 P! W( D- e" m
相对平均偏差" `6 B. M$ N  R- K7 O2 o" e+ G) P
relatibe standard deviation;RSD' J: j6 N8 O  `9 E2 }, _" J
变异系数
7 E. m) W' q* D
coefficient of variation
2 R6 {0 R' F3 H
误差传递
9 ?0 f, z4 e/ G% Y1 c) }
propagation of error
# Z. g4 j4 M% D# G  w) G* c; C
有效数字
! g2 u! [" Q0 J7 f$ N7 q/ b
significant figure! K0 Q6 f% N3 t) {8 X9 G& m% l
置信水平7 W. T7 l+ c( O; H! b
confidence level
* z4 g. V: q  ~8 d
显著性水平+ b( U6 J7 c( j1 N" r
level of significance
6 T4 ?* Q8 y, u6 d( h2 U. b  t: J1 V$ H
合并标准偏差(组合标准差)3 a( z8 R, n$ J; @' e
pooled standard debiation. p8 }6 W! F# \7 j% y
舍弃商  o5 A, B, g5 |+ }
rejection quotient ;Q% i6 `2 A% t/ s3 Q9 H
滴定分析
- l0 U$ W/ b& B" m
滴定分析法
7 p# M  U7 m& D6 a% |5 S
titrametric analysis  X0 h, x( d7 r9 Z1 |+ g  }2 W
滴定6 z! c7 j% O% X+ n4 @  d+ W; x" `
titration6 p% e. B  y+ \/ l/ q/ C% F1 P4 G9 D
容量分析法: U  K3 ]6 c4 R
volumetric analysis
, Z6 q5 @' {" o: f  B: M
化学计量点
7 i& M/ g) D6 T* s+ v
stoichiometric point
5 R5 V$ c4 E" ^" }# Y
等当点$ @* p2 o8 J2 N. d2 c
equivalent point
  o8 F% p0 L+ G2 c+ @" l6 Y
电荷平衡0 i  d, |3 H7 E/ [. T/ v
charge balance
- K* n4 e2 g" _' F
电荷平衡式5 Y5 T( z$ u! }, G, n3 w
charge balance equation
0 v5 c1 \* ?- l; _' v
质量平衡2 d, k. n9 |3 X- Z( A
mass balance& {8 }2 i( m& s4 V8 O6 W
物料平衡
, R. o5 Z% U# N
material balance) d- L! _0 ~% C7 q
质量平衡式
# X# [: s0 v, S( v+ b& J
mass balance equation' y" n& `4 Z/ e5 a) z+ f5 j
酸碱滴定法0 j7 @2 [7 }" W1 y/ |' l
酸碱滴定法- t* @$ Y( [5 Z
acid-base titrations
$ j2 d1 D' m8 j2 Z
质子自递反应. G$ y4 s& H9 ~8 {2 N5 w% c# `
autoprotolysis reaction
7 C/ V/ v, i3 L8 w
质子自递常数$ w0 |: L7 ^4 D4 c9 w
autoprotolysis constant
% _" l  e9 c/ G0 e
质子条件式+ g; ]  @! s4 n
proton balance equation
& B6 J# m- k! b  m2 i
酸碱指示剂# H9 f8 D! r% m1 c+ s0 D0 f
acid-base indicator: F' S% ^! Y  U: I9 V
指示剂常数
& d7 G" d# C( _# Y
indicator constant' ]8 ^; T, I: n6 m( U* o
变色范围
8 R& K0 ?9 Q' A. |6 o% P0 m
colour change interval3 g: ?. v* z; }! L
混合指示剂
2 S4 W( P$ e3 ^" w5 c
mixed indicator& H1 U* O0 V5 ]: g0 D% s/ }) x3 l
双指示剂滴定法
% b8 y, i; G& ]1 x) @
double indicator titration
8 P- H6 @( R) _* M. n" c* i" e: [
非水滴定法6 c: m, s6 y" G* f& L
非水滴定法4 [$ l+ w6 B6 t& l$ T
nonaqueous titrations" q0 H, \/ \# R" L3 w: Y
质子溶剂
5 {1 [( O( F2 [! G8 r5 d- a
protonic solvent& b  h0 u( f0 b' y2 ^
酸性溶剂
0 a) k  V' }5 d4 S3 j8 A' B) ?' r+ F
acid solvent% ?& d: R" N$ _" F5 ]6 {: t
碱性溶剂
4 i2 Z  i2 A6 j; }+ g& ]
basic solvent
, E6 n8 a+ w: M6 o4 u: U
两性溶剂  g' ~% m7 G* C% E( {6 P
amphototeric solvent6 u. P, a/ [, \* N# m* Z. u
无质子溶剂
4 n- ^) f. ?' F" U8 i+ V
aprotic solvent, L. M. W2 n0 B
均化效应' P4 X1 a  v2 H) N6 z
differentiating effect
7 Q4 q. G& @' h: Y
区分性溶剂
9 G9 B, I* [$ A
differentiating solvent, w  A% v& H- m$ G' K. u# B# w6 [
离子化% y4 h4 ?  V  P1 e4 k. K
ionization
# U8 c+ V! Z) N3 P  o. P
离解7 |! c. H; f* Q: ~0 k) }
dissociation: \/ M* r$ H/ q& w; h: x7 F( K
结晶紫9 l8 b1 m1 K$ s6 q( v8 f7 n
crystal violet$ l! X, {, }$ ?
萘酚苯甲醇/ E+ n1 C& c4 K  ]7 j
α-naphthalphenol benzyl alcohol
- A4 j3 m0 [" n: Q+ h( L* H
奎哪啶红
8 v, K( l/ i3 n; I! N% B
quinadinered
3 t6 A$ C' _0 E* B1 ?: W' M
百里酚蓝
$ \! {2 Q, W4 v$ r
thymol blue$ V& u% R* g% K
偶氮紫1 E, ~4 M2 x* l+ S9 N8 d# W
azo violet
$ i1 D3 F/ D* o
溴酚蓝& C* h; x1 E; a# P' E! t& E
bromophenol blue6 N9 r* T3 G2 v9 ?' q) m
配位滴定法# i) a0 o" ^7 F
配位滴定法
4 p  J' s3 ^/ j. H1 z5 Z/ C
compleximetry
6 l5 M7 Y: T7 n  m- v7 q0 V; e
乙二胺四乙酸$ {, l2 R% ~& L1 A. [
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA, G, z" t2 |  U! m; n" M0 w" D% H
螯合物
+ y' e' {0 |2 r  T6 o0 V
chelate compound
2 N4 i8 k7 E, o1 Y6 N. k' I1 ~& `
金属指示剂: Z4 U) K0 j! K9 m; e
metal lochrome indcator
5 b/ H- L2 q  w. W! u, W3 W( X
氧化还原滴定法
4 ?+ B1 m, t. L' i- G* c+ g2 g. M
氧化还原滴定法
( r7 P- ?! ]( Y1 V3 ]1 F
oxidation-reduction titration
3 ]6 i6 |! `; _5 l: l, L  |
碘量法
7 a. R6 K/ x% W7 Z( @5 U
iodimetry
# @2 V' P* V. X' H5 Y
溴量法0 w) B  V3 R8 a1 m8 k
bromimetry+ x) A. Y8 F3 d
溴量法; E2 i- r8 ?, W7 b
bromine method$ l- f# r+ a4 D7 n
铈量法" C3 Q6 U7 r! F/ `
cerimetry1 O9 W0 O/ {  e. m. r# d
高锰酸钾法
+ a# j" z' U& v& Y6 w
potassium permanganate method
/ n, [& K7 X$ u  e, U
条件电位
" T+ s: g+ i- C! C" F
conditional potential
! P4 I2 T# t8 n# a5 @9 }
溴酸钾法
4 k' G2 g  t# V% Y( H6 T2 f
potassium bromate method
# _6 U% }1 ^' s2 R
硫酸铈法
2 B- Y3 u' o; c  ~
cerium sulphate method
( f1 y0 h# X: s! v
偏高碘酸4 Y1 f/ w/ N8 x8 Y( X- {7 T2 Q
metaperiodic acid
' G! t4 s6 o! _2 s0 I
高碘酸盐' ]0 s" |6 P: g+ [! Z
periodate/ a  f3 m1 Z- {4 X
亚硝酸钠法
3 ~; @2 F3 `3 @) c& C' a+ J* l
sodium nitrite method; }  J4 |# C& q( I: }& q6 t
重氮化反应* s) I( k: A0 t( [: r3 V
diazotization reaction
+ |* ?/ Z" H+ N- N: A
重氮化滴定法+ V( o9 W9 `5 D
diazotization titration# y) m( H% q% x( o7 E! s
亚硝基化反应
. r' h2 l1 X# y/ ~5 z+ M; z- d
nitrozation reaction
3 z, n2 R2 e5 i7 x* c
亚硝基化滴定法2 L* `' r  _8 ~* Z& |
nitrozation titration1 B2 K( u/ A& w5 k2 H8 K; h
外指示剂, @" i. o. [- k  ]9 B
external indicator' K2 D) x# u3 C+ v6 L
外指示剂
( Y- u" x3 K, K  z8 V1 k" }
outside indicator
. l/ _- \0 g1 I" L7 y
重铬酸钾法
: ?) c# S9 R7 K% m
potassium dichromate method. M! ^2 t9 W& i; A4 O
沉淀滴定法8 Q- Y" s" @8 E4 u3 n# i: _
沉淀滴定法% h: s& s2 V; e: h/ E' \
precipitation titration
+ L: D5 c( i, C" F7 e8 H' O
容量滴定法& r% m2 r- `9 k% D; ^% ^
volumetric precipitation method
$ ]; b/ c1 Q! v! x' M5 V) _
银量法* O8 b, `  P1 W) p# T! K
argentometric method
5 M$ }( u: u$ u& g
重量分析
) {2 N/ s' y) g4 x7 d$ Q
重量分析法) d6 V6 A7 _" d( r* e
gravimetric analysis
5 P6 T0 D7 b* U0 j, V" c5 G8 I
挥发法2 i0 d* H# H6 N/ @
volatilization method
1 Z. i, X9 i1 |- v
引湿水(湿存水)
7 ]" l# |2 W+ {
water of hydroscopicity
; O7 Q/ V& E& Q" a  p
包埋(藏)水
6 E' V( |& ~7 _0 Z
occluded water
- ?4 n8 K' p, L3 E
吸入水  |2 Z; b3 K) e* S
water of imbibition. U5 x& l7 T5 _- Z! I- ]8 ]7 J* D
结晶水$ ?' Y. I1 x$ O, Z% N& a! L
water of crystallization3 o8 a% j5 ], T! g4 a
组成水9 Q# ~: R8 T+ t: J* a2 ^
water of composition
, o$ ]  d" C( H- m  @, W
液-液萃取法$ r$ |( k7 b( j: `1 J
liquid-liquid extration9 d7 ?6 ~* }, m" Z
溶剂萃取法
/ k8 o3 E- M+ Q" @
solvent extration& W$ o' h# v, d! Q+ E+ S
反萃取  j6 |0 K$ g$ _% R# ^; J
counter extraction0 C! [% z% I' y/ a4 Z( r& w
分配系数1 S- Y* r$ I8 d
partition coefficient
, A/ w; I5 x. _# ?
分配比; G5 G3 ?3 G# }6 P- W
distribution ratio
3 D0 U: Y! {/ d' f+ {. i1 n7 O
离子对(离子缔合物)
5 K- Y; @3 _: n/ t) n+ {0 \
ion pair4 ?5 u' f8 Z' t. I
沉淀形式$ C% M# T6 z( |0 G6 G7 O
precipitation forms" U& G; ]8 v- x4 o  m! ~5 w
称量形式
% v) Q0 ^* b9 T" h1 u2 u* j. r/ Z
weighing forms
, V. D/ m# L/ b) x
仪器分析
9 ~! i2 F* f, p
物理分析
$ k) ]4 K2 d9 [, W% S: L! I
physical analysis3 m3 Y, i3 q2 [. h
物理化学分析& }$ F. S0 o$ Z8 k. o4 O* s8 b, {3 n
physicochemical analysis4 u2 }" ~; s: ]6 S2 s# K1 c
仪器分析( I9 v/ ]$ s; ]* s: x' @
instrumental analysis" @, a" M& P2 H9 G5 k; v" b$ l: O
电位法及永停滴定法+ u+ k! z1 R& W+ p# c, c3 i
电化学分析
& G5 S" O! j7 _& T8 ^9 }/ z
electrochemical analysis1 o; Q1 v- W9 m  V1 y& N
电解法
8 @/ U" }) R2 O, C9 E6 a( o- X- M
electrolytic analysis method
* G7 O: F; E7 f2 ~' O
电重量法
7 o* b9 k( D; z1 u: Z: O" A2 ^! P/ [
electtogravimetry
# y. T7 s! r( G) c$ s" ^
库仑法8 S! I% i$ l- c
coulometry! D" D1 [7 Z4 W- M9 w1 |2 V
库仑滴定法! Z& g0 f: {" Q
coulometric titration4 X7 j! C2 u1 G2 g0 t2 f/ t# R% {! }. w
电导法
) D& {2 m+ [# c/ N" t  [/ V) a7 @
conductometry% u1 Y) c6 T' E( A! l, @
电导分析法3 J! U2 p  g0 A! q9 C
conductometric analysis
/ ^/ X; B% A, ]! g/ Q4 g, A6 X6 r
电导滴定法6 b1 K+ n7 d# i( A" b7 F5 b, i: e+ l2 W
conductometric titration$ f4 Q! a3 g7 t- w6 b- H  F
电位法
( d' {9 p5 j* ]* M
potentiometry
1 K7 B. i1 p- p! z
直接电位法
; _6 L+ `$ P9 j# J; D, `
dirext potentiometry+ z5 O1 l4 ]+ H3 W
电位滴定法
! V; K, S0 D) W4 O
potentiometric titration" Z) U* v% E5 T# z# V' A! _
伏安法) |# ^# U5 ?1 F- O+ A9 f! J
voltammetry
- q/ [5 [& e9 {  C  N2 u, ]
极谱法
% [$ C( T: m- _0 T# G% h, m: j
polarography
1 u: a  z; Q* G) D' K% w) T
溶出法
" j, ?" w: F: k" ]9 @* i' V& Z
stripping method$ Y! B. C8 ~1 N& R7 s+ d& l; X
电流滴定法
% i9 t$ I( n- e+ b/ r2 A
amperometric titration+ k  l% Y( d5 c
化学双电层1 b" m# U+ C7 r1 Q! O$ N
chemical double layer! s+ ~6 ^( t4 P) C$ ^, L4 m
相界电位
7 _0 K; E7 b8 o1 J# z
phase boundary potential, V6 N2 |  a  i# _
金属电极电位! S: M. l3 o3 q. v' q2 F5 q
electrode potential
/ ?" x) H2 ^( l8 Z
化学电池
" R1 W0 z' s0 L/ p
chemical cell
+ c) X, \6 |0 H9 w2 A% k
液接界面
$ c- A* O( t9 `! g4 J: c# Z9 j
liquid junction boundary
: @- J) x. `8 |- P! @  b0 k
原电池
8 I  J5 ?$ l" q. c5 n/ r8 z2 I' ?
galvanic cell
9 B) O8 M) e6 i! \* y! |
电解池8 J6 e9 U1 K. [2 a/ ]
electrolytic cell
# ]2 I! x! I/ E% d$ C/ l
负极
' r7 l" Q/ a8 {: w
cathrode" r3 S/ g8 F5 D
正极
" V9 {+ w. p2 k8 @- r
anode4 D( r. U) R( N
电池电动势
; Q! m: u2 b% L0 [$ t
eletromotive force
! _' W, C6 }) Q- p/ ~
指示电极$ I1 Y9 l3 C) e) ]3 N
indicator electrode
% S( A9 X5 _+ d# v& p+ }
参比电极
% ?: x: \( ]: r& `  a& l) v% v
reference electroade: X4 a9 W+ m1 P" i& _! K- }: v+ a
标准氢电极
2 I; o$ k3 U2 |4 I" I; G, }
standard hydrogen electrode5 p3 y& _- Y8 v1 E. ^, q2 _
一级参比电极3 R2 J& u) }/ H% S' p9 y  ?  n
primary reference electrode) r( f6 i( t" Y7 @" M
饱和甘汞电极! }6 ?% a; q" w4 n
standard calomel electrode7 M9 F4 T" ^5 a' v9 R; m
银-氯化银电极& K( k. {$ M  ^- z
silver silver-chloride electrode0 h( q& h0 Y4 l( b  \2 z( C
液接界面
6 j' i% {+ o1 X$ j% u
liquid junction boundary" Y1 D3 B1 v/ g+ n
不对称电位7 G5 p7 b4 v& }* H
asymmetry potential& Z% N1 Y0 Y% J' w
表观PH值
& v* h/ Z4 }" `
apparent PH
8 f& ^5 m8 y0 I7 K# X/ g" a
复合PH电极
! o% ^- O5 U1 l( s
combination PH electrode
' u/ K% M3 a( }- \0 s
离子选择电极- L( X, U& o) i8 g6 q
ion selective electrode% \: u* g3 U- I& w2 C* M4 }) o
敏感器' n+ K: M+ t% D. d8 e3 L. S
sensor
9 u4 I3 ~  U. i1 [  H7 L5 H
晶体电极1 r( G  ?: `' `  G
crystalline electrodes( L' a& _* C* I  S
均相膜电极1 b& f8 r" F! a9 s# d$ I
homogeneous membrance electrodes/ h, J( V( b/ M. D; @8 V0 X
非均相膜电极2 S& Z/ J% \( \- i0 M9 D
heterog eneous membrance electrodes/ u4 T$ g( B$ h, }
非晶体电极
' t0 M# }2 ]4 T: P
non- crystalline electrodes
0 N5 [, Q& k1 M: g" R
刚性基质电极5 e1 p9 R8 t9 M) l) u' @' t7 G
rigid matrix electrode; x  |  |2 o3 l! |1 C
流流体载动电极& ]! c) _$ u% D0 a3 L5 v. D
electrode with a mobile carrier" s7 t2 _% d: G0 r: O
气敏电极
2 F2 C/ t* ]; U
gas sensing electrodes, T! E# e+ f* R3 c+ z7 o" O
酶电极5 x. R) D7 F! _6 Z
enzyme electrodes
. u. [+ H/ Z2 a/ M1 ~
金属氧化物半导体场效应晶体管& U7 X/ S* p8 S
MOSFET6 ]" }8 [8 y  N: }
离子选择场效应管# s! S. S( M% C9 j& C7 a" m1 i! U* Q
ISFET
" T/ D1 G: t/ @2 ~5 c  i
总离子强度调节缓冲剂
7 v2 k4 n( L4 D( ~9 Q6 J4 j
total ion strength adjustment buffer,TISAB
1 \/ e8 C% k; h0 t+ K
永停滴定法
4 E2 B1 w+ H' n
dead-stop titration
& [1 t, z6 Z4 m' a
双电流滴定法(双安培滴定法)
, p, P8 S& I% a# H4 r$ d
double amperometric titration
; @; l. y$ U- m9 ^0 G
光谱分析8 @3 [/ F1 z* ~0 [- g6 ?
普朗克常数3 I! b% z9 h+ f, H. Y$ x
Plank constant
+ W* O/ [+ c8 n, c4 y) t
电磁波谱  M2 i& {! B0 p; }$ [5 r
electromagnetic spectrum( V5 R5 r; ?8 g' a
光谱) |1 o8 g' a- D& i9 F5 q4 }; S
spectrum" s- P: ^# K; R6 a& N" c% l
光谱分析法
- u/ g; Y3 x+ J. `% G# [9 L
spectroscopic analysis% u% {6 K0 h0 c+ }3 k. ?, |6 E$ u( c
原子发射光谱法" b0 ~0 Z% w# @) V$ v' @, ~
atomic emission spectroscopy
1 f( d( s5 d4 R
质量谱; v7 U% R. g& ^$ y4 \
mass spectrum+ B0 d+ N' W$ Z9 J) k0 s* ^
质谱法
% w9 b8 Z4 x7 v+ |) D
mass spectroscopy,MS
. ?- n; @' }" F9 ^. w
紫外-可见分光光度' Z  U% E5 @" Q7 g
紫外-可见分光光度法, @4 E* U) @5 J  D
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis
5 ^) b3 d2 p9 S+ S% i+ g
肩峰
: S6 k: y. S- G1 ?1 B
shoulder peak- U) }  m. V& f% A- j' {
末端吸收
: ^+ C- q; g5 F; ^) A( f
end absorbtion' v0 ~: \6 W* c, B% U, a2 L: e
生色团' o- ^# i9 W4 P" u2 U2 k9 u+ ?* c4 }
chromophore- _; {1 j; R( j, W
助色团9 ~9 S) a0 V0 ^9 O9 ]9 T' |. u
auxochrome
) ]* I/ X8 v7 Z4 R: _: e# b3 B
红移
: U" E$ D2 [7 J5 `; v/ e2 _9 L
red shift8 e0 Y. [' F4 G$ v7 _
长移& s/ `. L; W- O3 _/ g
bathochromic shift9 V6 E0 P) r9 J1 b* O
短移
. _# m' K) @1 e+ U7 n8 W! L
hypsochromic shift
7 E* [  a' X5 K
蓝(紫)移2 N( E9 X7 b, [7 ~' W+ I, x
blue shift0 y! z- N1 C9 W# {0 j$ ^- X  I! q
增色效应(浓色效应)9 w2 Z' K* D1 G5 n; N
hyperchromic effect
3 o2 {3 x" \4 ]0 m6 q3 g5 y
减色效应(淡色效应)
: M" h: o3 l5 _! I3 }' V! {
hypochromic effect
7 f" O: P- D  n
强带# V+ F7 t# z5 ]* @9 v: ]
strong band
  `9 |( [' k" M  r) o# |5 O
弱带" r: i8 y/ q+ J9 K) S. h
weak band
" i' Q0 M; S$ r
吸收带# o% ~  }  n3 [) g
absorption band
: O7 Q- T8 X( m- v/ F  ~: G
透光率
2 h  I) `: C) a. M! {8 k
transmitance,T
% h4 G, u* t2 c- V
吸光度" o, C* @. d  G0 J" z+ }- d
absorbance
3 s6 N+ [: ?6 k0 F' x' d9 n
谱带宽度
6 s" X9 {% D! n4 L
band width
4 S2 k* }6 C9 @* p0 X
杂散光
/ F& C- C% p3 x$ ?( c* j* O
stray light8 t) {2 S  Z1 [& V* v- R
噪声3 v) M2 k% K" ]0 k; R) c
noise
! R- k3 |1 O, w% r) ^  k. X
暗噪声
4 K% d* u: U% y% x# k2 V
dark noise
/ R$ b) t& C2 n' U# M  Y
散粒噪声1 @% g& O# ]% c
signal shot noise
  g' g. @$ J8 L" e
闪耀光栅* F4 v+ d/ m6 z2 }, b
blazed grating. y- L4 ^  ~8 B4 B" `0 j8 J
全息光栅& o+ E, j4 w5 k0 z: O/ o3 Y
holographic graaing
6 r1 {9 `5 G  g7 M" F7 u* D- o* I
光二极管阵列检测器; m; A0 I) t! U/ M  M3 C8 O
photodiode array detector
8 H3 @$ w+ r( f% {$ C6 U% e
偏最小二乘法2 j. `$ Y  _' s
partial least squares method ,PLS
6 m' z9 c, N. C* S. G; [+ T6 s4 g0 l
褶合光谱法( @/ k# P" R" H; {* n6 `$ }
convolution spectrometry; t7 x- U; E* d2 n7 v! |4 N
褶合变换
: ?) @$ A* M4 @" g: G1 z5 E5 |
convolution transform,CT
1 S- M7 O" q0 n8 D7 y2 K- F
离散小波变换% R% T. p  ^  j3 N0 V* m, T
wavelet transform,WT3 E! x' c% u* u" @0 ^  `
多尺度细化分析; Z0 ]  N" F6 T3 q5 u3 ?7 s; H; L
multiscale analysis& \* }' b9 y6 y/ A7 ~
供电子取代基
* g8 M, S1 o. @2 L. {
electron donating group
* [/ t- ~6 y" v6 |+ r+ W' e7 ?
吸电子取代基3 S0 ]: z% l& a( Y; H! N) n
electron with-drawing group  e  E5 a7 u8 z" m% s, A) L
荧光分析1 A7 q' l& A. K9 C' X" i
荧光" _6 f8 o0 b& Q' g3 Y( b4 C; T+ _
fluorescence
0 g0 D& ]9 \( ]3 N
荧光分析法
/ y' V6 h! e5 e2 f- H3 a7 t
fluorometry4 y' T2 Q& K% H
X-射线荧光分析法
2 s8 r" o1 N4 _6 w! _! T
X-ray fulorometry, {; ^  g# M! u. Z5 w
原子荧光分析法6 Z; i8 S! S4 n5 S
atomic fluorometry2 b$ Z0 k% `, _$ V9 |5 C( x# I* {: Q
分子荧光分析法- n6 F6 G- O" n7 L0 c
molecular fluorometry
5 E( t6 Q. u4 K5 Z
振动弛豫
) h+ g' ~7 ?) s5 |8 u
vibrational relexation
; E* t' c0 }: B" ~+ J4 g6 L
内转换2 P% f! T: U" P; ]: W: I
internal conversion7 g1 S( }/ R% ?; r' C+ U
外转换
  p: E3 Z: _4 U  A9 ~" }3 d8 O
external conversion8 s! W4 }4 _3 P: n1 I$ _
体系间跨越
: ^6 B! ]& s& y4 H* k
intersystem crossing' r' ?5 K+ M+ d( @; ~! z' u
激发光谱
+ k5 L: A2 S  m' d; ?
excitation spectrum6 M  s. `3 `3 {
荧光光谱- p7 c2 C  }. {/ A$ i
fluorescence spectrum
- x4 y! x% G- k1 C
斯托克斯位移. E2 n( o! D& u8 }( E0 a6 @
Stokes shift5 N4 t, V5 B! n- I0 V
荧光寿命' Z. }* h0 ?3 N  c4 s( S3 h! m
fluorescence life time( c. A0 X8 t. M+ b
荧光效率
/ l6 n4 G3 f5 H+ k  A
fluorescence efficiency. Q4 s. w4 F7 P
荧光量子产率$ Z3 k* b6 J( D0 i
fluorescence quantum yield
: I/ C! Q$ k, C& f9 L" Y6 K. F
荧光熄灭法
, B9 f5 Q- G( d# X* y
fluorescence quemching method
2 {6 e- E; n: {' o2 `
散射光7 B6 L9 w; R/ f3 f7 c6 @* T* m
scattering light/ d: |0 ~- c0 F2 i& V
瑞利光
& C/ A% e. A/ t" {9 O8 b& @8 i; e
Reyleith scanttering light- K4 Q0 Z" _1 L7 B
拉曼光% M& b: B9 ?" Z- L. Q# R* Q
Raman scattering light
: _$ m' `. t" C
红外分光光度法
. f( Q) ]" ?( |+ v
红外线
1 j- G% D0 A5 n/ @
infrared ray,IR
" |' ?5 y# @. c' n1 h1 R- z
中红外吸收光谱
+ ?3 l+ ~7 C1 p* D) z* ]+ d( f/ e
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR8 }; o; ~3 T- P% @! v
远红外光谱
1 |: X8 s- V# e4 y
Far-IR
" ~6 u! C0 R1 Z* F8 k% G
微波谱
% b9 O" w7 _: f# S' g! @
microwave spectrum,MV
8 V# T! G* O' z5 e2 k& |# ^6 }
红外吸收光谱法# O4 H8 d# c9 ^4 f+ M! ~- B* }
infrared spectroscopy
7 q/ Z2 }# E- I2 S' y0 x/ t- a  h
红外分光光度法8 R: m5 i0 H$ a3 u
infrared spectrophotometry: {" n) a, p8 y
振动形式( H& [+ `# A& V/ B8 u1 Z
mode of vibration
7 ?8 D( c, Q+ D
伸缩振动+ A2 [. P# t. G! h/ p2 R
stretching vibration
+ V1 F* m$ p  ~
对称伸缩振动  A& j+ T5 ?( x% z" U3 R
symmetrical stretching vibration
' D- q, |. p/ s7 M
不对称伸缩振动% E' X3 q" g* e; U1 n
asymmetrical stretching vibration" F* B5 E% h  \# f5 M9 z
弯曲振动; `4 |# Z' P$ v* q3 ^* L
bending vibration
" K  K. B5 I! b% y1 C+ X  Z# k
变形振动' c& C8 @$ v* A8 W5 B
formation vibration
/ p( t+ _8 {% d
面内弯曲振动$ h; k4 ^2 @% K. t+ e4 X1 @, z
in-plane bending vibration,β5 T' L* h; F# n: L
剪式振动
$ K8 G' p4 W( ?% E9 J+ R( e6 j' D
scissoring vibration,δ6 f; R0 l# R% a% \  `
面内摇摆振动
/ j, v# b8 y. q4 J8 @" j
rocking vibration,ρ! ?7 X6 [1 P( d* F" t' I* _& r
面外弯曲振动
) ^% P0 U3 H( M6 u% m3 r6 R
out-of-plane bending vibration,γ
- |9 B. {+ [: t0 E5 t  o
面外摇摆振动
  J4 h5 s3 F* A9 n
wagging vibration,ω
$ r* _1 K8 g' n& Z
蜷曲振动
4 e  q; a% v6 c0 ^
twisting vibration ,τ8 F; ^8 U5 S( m
对称变形振动
2 [& _0 J" I/ i- h9 }  h
symmetrical deformation vibration ,δs
5 U2 c2 k( t4 `' k( m% R
不对称变形振动
. f0 u2 y# E8 f! Z( @
asymmetrical deformation vibration, δas# N( R" u5 K, `  z3 y
特征吸收峰7 }) }6 W4 c9 _3 `0 S9 ?- N9 O, \
charateristic avsorption band, I$ q) ^; I& N" m( _) h& U
特征频率
* Q7 X3 x0 \+ H. J: c+ o
characteristic frequency" j  a6 f) X# B2 F% M
相关吸收峰  H; d8 P+ p4 x2 p2 U* F) L$ ~- f& U
correlation absorption band- g  ^/ q/ u7 T
杂化影响# [2 ?7 _, u" u! D# d2 e
hybridization affect& w+ T: S4 W- h
环大小效应
8 s2 F' b3 X5 W" l: U
ring size effect. v* Z& ~5 v) b: H0 M9 C
吸收峰的强度' D6 M, L! d' ^2 S
intensity of absorption band( g" w8 T8 V. @6 A* P
环折叠振动. t8 s3 z+ Y/ F% k- ]- K
ring prckering vibration
. {3 d  P7 J7 _! X5 d2 e: g
原子吸收分光光度
% [  @* q6 z4 b& c# K
原子光谱法
- @' Q6 D2 h2 E  o
atomic spectroscopy9 E9 b. y: y, z2 |& H( J
原子吸收分光光度法& ]" `) s/ K8 j7 ]0 \
atomic absorption spectrophotometry,AAS
" P2 |/ i% T+ Y1 g' G% H; S" j
原子发射分光光度法8 g* T# x6 a, y" P& S: R
atomic emmsion spectrophotometry,AES+ X, G6 h2 @7 ~# s+ r
原子荧光分光光度法
9 U  l2 [1 W5 J( t
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS
$ D& w! d0 I" i3 i/ D( E3 l
核磁共振波谱
4 }7 Q0 }5 x8 |) d" X8 Q1 T4 Z
核磁共振- w. r) _. @9 t6 r
nuclear magnetic resonance,NMR& r2 a5 V' a; t
核磁共振波谱
' `5 b; D/ b+ p$ o
NMR spectrum
6 M( C7 t, I, M5 L# U% d) @
核磁共振波谱法
# r, J- b. K' T3 W
NMR spectroscopy. g0 e6 ^. |) q" c8 {
扫场* e2 M3 S4 K2 W9 ^; c7 y1 r0 {
swept field
" f' x. ^( q3 R  K/ G% |" Z( o
扫频
) [6 U1 S8 |9 a3 S1 u' r& n
seept frequency
& z6 B) C+ y+ S
连续波核磁共振
# A( a+ W3 [- u' |8 e, W
continuous wave NMR,CW NMR+ w0 l6 b; @8 j1 \  |
Fourier变换NMR
* H$ L3 a2 p+ o! e# k% T7 L
PFT-NMR,FT-NMR; {8 N1 a3 w8 T% c6 S" G; V
二维核磁共振谱
% N% O8 F0 \5 }2 V" i
2D-NMR2 X1 f# h' s, G: e0 o% s
质子核磁共振谱
  u( W4 ]* \( ]1 H+ q8 k% M" l! R
proton magnetic resonance spectrum,PMR
! c. U+ F/ o( n2 h3 T6 n) W3 x2 {
氢谱* i3 x* P5 w7 }4 j/ C8 [! W
1H-NMR
) i" B+ Z( h! k
碳-13核磁共振谱5 b7 J5 p8 [5 \. G
13C-NMR spectrum,13CNMR
5 b1 _, ^0 b" e0 `
自旋角动量. b$ C4 H% u% d3 V
spin angular momentum4 Y- h  Y! e. M
磁旋比
7 l  C( [" K2 K: A$ O
magnetogyric ratio
( o: d% j# K, u8 }: G
磁量子数# U0 ~9 O" w  Y$ u) z7 T
magnetic quantum number,m  i% r3 I& S4 V" d+ v5 ]
进动- T3 M1 H' r- ?& f5 K7 X6 j3 O/ b
precession
1 C6 j( c9 A) q6 F- l
弛豫历程
$ H! C9 {0 L* L  T0 U) |
relaxation mechanism; l+ \8 X: e2 U$ J; \
局部抗磁屏蔽+ Z$ W/ K' G  P6 \
local diamagnetic shielding. s! E1 Q' C3 A0 ?( n* c" B
屏蔽常数
) i# J& N- f8 X  G
shielding constant; f# A' h+ J. S8 N
化学位移
7 R8 g" \3 I# @1 J' {
chemical shift
% G9 a" f  P3 H4 P( y# j
国际纯粹与应用化学协会* |! T7 D$ y9 @2 v4 m" b
IUPAC
; c0 M' k! o- u, G3 t* X! n
磁各向异性
! y) a4 K: d# y# r* p3 r
magnetic anisotropy! `9 R2 c' C) }& {! g  N$ }; w$ b3 J' J
远程屏蔽效应5 G" }% r+ b9 R) y, i3 Q$ Z. ?+ _
long range shielding effect3 ~5 w1 A- P+ ]0 G2 P
结面
; c. n$ ]- j; q0 {/ a: P
nodal plane
; X1 r# f5 Q* e/ M& y" ]7 A; Z
自旋-自旋偶合! n6 t  c5 ^7 H) H
spin-spin coupling9 V* k# P% X/ |, g
自旋-自旋分裂
2 x7 k" g+ ]! _4 D
spin=spin splitting
6 a! X: L/ ~/ `
单峰0 Q; E6 }" m2 P
singlet,s3 v2 Y2 ^+ ]2 E6 O# X/ V& j/ @
双峰3 f3 g3 T, X" R
doublet,d
5 u/ S; [- C7 F" _+ n9 F
三重峰3 V; _5 o0 [, G3 }' f2 \6 [
triplet,t
& D4 w& c% M$ I
四重峰
; Q$ ~0 \: |: d8 ?, x
quartet
: M- B; p, b  y2 x: Z
五重峰: D# W; M/ b+ E" W$ [& Q1 b" [6 g
quintet: b, R8 `& }+ i1 G" u* x1 P0 `
六重峰) Z7 G& g2 S0 o' T2 I
sextet& U* `; H7 w) X, q2 F
偕偶
/ S% T4 \$ t! e  ~% S% d* f
geminal coupling  r' G5 x. d" m- m% O; D8 D; d
邻偶( @) ]8 B" m9 }2 m$ N  H. f( O' W
vicinal coupling
7 f; F/ c/ Y, p3 P
远程偶合
  W. H' @3 p8 Y# z
long range coupling- K% M  g' A& z" s
磁等价
9 j' ]0 N$ p8 f& C8 O
magnetic eqivalence7 q2 l! U. J4 B$ p- H! d+ r
自旋系统. f5 [- E8 }( f& z
spin system; m& ^& W" d6 {5 {! t6 W# g
一级光谱) V! ?6 |, h, B  G3 j8 u7 N
first order spectrum+ g: Q2 r4 ?; b' W& P
二级光谱(二级图谱)
0 N6 c# J: L4 q
second order spectrum
& o" @) }2 D( g! Z" y
C-H光谱
: ?! M3 U; h4 E0 k6 d6 w
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY3 P% _( q5 c, a+ ?5 x  ?5 F! L8 ~
质谱
/ K% s' L4 p& V3 q, j6 D7 \
质谱分析法: {( N+ P. s' `, \; E
mass spectrometry
/ B3 b# `! o( `: u0 G; _/ E: ?
质谱+ Q) j, q% K: y9 j2 I
mass spectrum,MS4 B, Q. ^. b& z8 _1 }; R, |
棒图1 t3 L8 n8 }; a" z% V2 W3 F
bar graph+ f2 P' ]$ l( B
选择离子检测% M; P, `' S% r% q- _9 x, y
selected ion monitoring ,SIM
! B- E  X. ^- ~' s9 a& b
直接进样( T' g; I1 h5 @. }/ u; O
direct probe inlet ,DPI# i+ Q. z8 \# D
接口/ n- s: w% g' y, H. }* B6 b. c
interface
4 i+ w" f9 M* I7 e* a8 a4 e
气相色谱-质谱联用& m% O8 {6 t6 R+ ~- b% I# P5 t7 K
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS
5 W$ A$ K& M0 R  S3 ~1 J# Q1 _
高效液相色谱-质谱联用
" @0 ~/ k+ z9 n5 d# M& {
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/ o7 j! {- {0 C- C( g- S& p7 C8 I
电子轰击离子源3 R! o" l! u& G4 q" f
electron impact source,EI
1 ~3 [$ o! B/ \# s/ S) Y/ |
离子峰
- _( Y" z/ j+ }- ^5 W$ @2 c
quasi-molecular ions9 B$ i" M: \0 G" w  `; n2 T# z% v
化学离子源
/ m9 ~5 E: F% f. w. ]5 `6 ]
chemical ionization source,CI5 k" M/ y' _! @& Y- F: R
场电离
, s) e( B5 e0 @
field ionization,FI4 o  g4 k$ {0 F! T) T. g$ c9 |0 I
场解析
& ~4 f( i0 e8 Q' t9 c3 s9 R/ x& T; a
field desorptiion,FD$ b( ]3 y+ a  r8 g& |
快速原子轰击离子源% n+ A2 c* N+ @* y4 `
fast stom bombardment ,FAB
$ B2 x& y+ l) Y% G  S6 s& y- N/ I
质量分析器
% U8 i' U4 f: z% C
mass analyzer( f, m! G' X# n( M& f7 \+ G
磁质谱仪5 q5 t' M( S! N% z( t
magnetic-sector mass spectrometer/ k# y' S3 G' y
四极杆质谱仪(四极质谱仪)
  d2 W5 \; {1 S3 U. _
quadrupole mass spectrometer# y8 G( w3 {: V+ a  u- `, }+ C
原子质量单位
$ K' Z: L1 \9 r7 X
amu6 _, L3 F! _2 w/ s( @
离子丰度' K: O2 W0 q  @% Q7 v! E" B6 U
ion abundance
) @! d+ M# u0 \, b  O9 C
相对丰度(相对强度)
0 W# d4 E5 P) A# j  `
relative avundance
8 r. }# V1 ^! f
基峰# C! |1 `2 z' H3 t& o  @5 A7 u
base peak
7 N  z8 J: c! I( }
质量范围$ j1 X$ Z4 x. E7 n2 t1 z
mass range
. X9 ?+ U# A4 o3 q
分辨率
8 p: [/ t* W1 V3 Z6 W" X4 R) h) l
resolution
7 C( a8 C: o3 i1 Y
灵敏度
9 v" _( [- D; K6 m3 [
sensitivity$ p$ A! M) s& z4 n
信噪比
4 c) r: ^/ z% e
S/N2 o( E! }0 G0 X! J
分子离子9 p2 v7 I6 P. e: G
molecular ion0 K( N9 l0 }) S, ~$ \: B+ X
碎片离子
& ?* j; l* C) Z! |0 i
fragment ion2 G! e( X  W6 u; y# e. w& C: P
同位素离子
+ b' p$ U. P) M* h+ z+ m
isotopic ion% |$ u8 w5 |# ?7 `) G7 [( G
亚稳离子; f- B( w, v- y( b
metastable ion. D* o1 M+ }. N7 w: w, [% @2 H
亚稳峰% z& x9 w( X6 \: E# r. S* l
metastable peak
) x# J9 L$ Z1 x! N
母离子- {: F1 l, I4 f2 t& j. `- @0 f. k" U- J  }
paren ion
0 t; B! E9 s& [( F4 q! Y
子离子
0 d1 w0 T" R$ z( u) H, d. F0 f+ z: W6 m
daughter( ?; v7 f/ O* r. O
含奇数个电子的离子- l9 M. o* H9 f! S( @
odd electron) B8 s* Z/ \5 h6 R1 O
含偶数个电子的离子
& p5 l# X9 D; c7 x1 o
even eletron,EE+ Y* D9 P: m/ _0 K3 ?$ e
均裂
0 D3 T0 ~$ b- t0 y. B6 C8 m8 C
homolytic cleavage: t5 W, F, v6 u* c* F$ M
异裂(非均裂)
- b2 c8 Q2 l9 `3 k- P8 Z4 @% _
heterolytic cleavage5 l# o/ y& i( @
半均裂" _" M: J8 Z; {
hemi-homolysis cleavage# y3 o8 h& y6 m7 U9 w4 H2 Q
重排$ \% h3 r# s" ^4 b% _6 n# K
rearragement; |, p1 i5 V. X
分子量3 L/ f8 v+ m' g
MW
, d* e/ d( z/ f1 G$ q
α-裂解& z. O- s4 l' W
α-cleavage. g' N, M- p' }$ k/ F
色谱分析
* }8 P' H( [& C7 y4 q+ h6 A, ?4 F. R
色谱法(层析法)0 Y/ r8 W0 E# p2 n) R# h
chromatography* V4 d; I% x6 w
固定相
9 x3 Z$ C/ \- w, q7 t5 e9 }5 Z
stationary phase
; C  r0 Y3 j+ d: q8 R) t/ L
流动相2 ?" Z* Z6 B) ^, p. p1 A  X
mobile phase
8 p; Y4 z% P& b# _
超临界流体色谱法
3 d. J4 Y5 n; t9 B6 q+ O
SFC7 n& D! M) J9 C/ y% J
高效毛细管电泳法: S: W  m5 A4 x, z' Y5 P
high performance capillary electroporesis,HPEC
. B% `7 o, ^! B6 y" r* g  \) b
气相色谱法
% |. Q7 p: j0 B; L; _0 l0 M
gas chromatography,GC
, i2 V5 ]; ?7 m1 x% S# n2 z& y# D
液相色谱法0 U0 \( j& R) X3 Y5 C/ U
liquid cromatography,LC
3 h9 f: O( N' a2 D5 s  Y4 Z
超临界流体色谱法
5 ~& J( O( C/ Q$ ~2 D% H; D
supercritical fluid chromatography,SFC2 P3 n' N- c: P, b& h2 ?
气-固色谱法
0 U8 A& z- P) ~% U/ g4 b" J
GSC
0 g$ @1 L9 d& {$ e* X' v4 D0 x
气-液色谱法* _. d: b4 w. I8 u0 D7 m
GLC; M8 ^( e/ G) y; \. |- Z
液-固色谱法
/ i+ v3 b& [2 l5 {# y! v3 x
LSC9 a$ `! b" Z/ B2 c- @
液-液色谱法
  x! X3 h% c9 ]# O" Y( T1 d
LLC
8 i  h5 c/ B& F* e/ I5 S/ Z$ j# u8 t
柱色谱法6 P, S' X3 E8 x+ o$ z- P6 F6 O
column chromatography( t+ y  u7 H: _' b2 @# _
填充柱
4 v: Q! ~! M$ h
packed column
1 L3 Z5 i; I9 D3 P  b3 h; M1 \7 I
毛细管柱( ~# t) B, i9 i/ A; c7 q  A
capillary column9 f0 i1 z% u9 t8 x" ^1 ~" O
微填充柱
# F* Z+ r8 W! b) c6 o/ R9 \# [
icrobore packed column( z* q) [9 Y  S
高效液相色谱法
0 [' J4 [+ r4 Y) r+ z0 h; _) j, z
high performance liquid chromatography,HPLC
0 f; ^- Z( @6 H+ w* _' g0 ^
平板色谱法
% N* \4 A+ S# Z6 o7 h
planar
" e' W7 L+ H- \: D: O9 R5 @
平板色谱法$ C& C* X/ m/ h' S. A& j/ Q
plane chromatography
+ K8 f* E' o( L  _! q' u0 r
纸色谱法- }3 S' \/ y2 j  ~# E
paper chromatography  ]1 ]3 P/ r% Q/ h/ F/ d- [
薄层色谱法
$ ^3 y1 A" d2 [3 ~  U
thin layer chromatography,TLC- z0 o1 e8 a9 u! ?
薄膜色谱法;
* k3 }! E6 R4 F# ]' @6 x" x" i* i
thiin film chomatography! }. |- a& Z' L1 Z7 \+ s
毛细管电泳法, c/ ^% }6 j' G; S' H: A4 [) U8 P, J
capillary electrophoresis,CE
- s* c6 Q$ r% F# x2 ^
分配色谱法0 ~7 q6 R  G7 ]7 ]3 u
partition chromatography
* i  j$ M* @# g: U4 \  O: u
吸附色谱法
" c. ]6 [5 N( t6 i5 @% L
adsorpion chromaography
0 j& u) m9 N3 V6 L1 G6 L
离子交换色谱法7 {* ^! o4 e# ~- }1 @
ion exchange chromatography,IEC
% D% ?) E$ b9 W$ e/ X3 K# O
空间排阻色谱法
: n, n$ l9 n4 M* b5 N3 B
steric exclusion chromatography,SEC. ~8 L7 U: n! K: u
亲和色谱法
/ C/ Z, N& |8 E& |; m" M  T
affinity chromatography+ _; R6 ]6 s: H1 E; t$ [
分配系数
( e) j! x" ^) p' d* J; e
distribution cofficient
9 W* E( J9 [; d6 q- n
狭义分配系数
& }% u3 W% d8 o: s, ^
partition coefficient" a% S, m7 q( U' L+ t. R
凝胶色谱法) t5 I0 r5 U+ ^/ Z/ b! J5 N
gel chromatography/ L8 d! `$ E  u
凝胶渗透色谱法
% N" c2 K, X& r
gel permeation chromatography,GPC" c: y" e$ |0 j6 b) g1 v; V3 L8 K6 Y
凝胶过滤色谱法
" A) e% [, }2 O9 F; l
gel filtration chromatography,GFC+ S+ V6 H% y  I. [
渗透系数; J4 {9 t6 C0 x) `. C/ t
permeation coefficien;Kp5 t8 o+ \' ]) G  X- ?
化学键合相色谱法
6 }8 w4 U7 t1 }  W4 [
chemically bonded-phase chromatography
) X; Q2 o. ^1 q- O; }! a
分配系数
/ N( N/ o& N0 c+ v# }; y
distribution coefficient- j) T! W1 }* Q
靛菁绿3 E* }1 q) ]& \2 B
indocyanine
: l; q$ S: `& Z4 z) C, G6 m' z
气相色谱-傅立叶变换红外光谱
( h; a( _, Q  ^) }' P5 G
GC-FTIR
, m8 B7 c& M# h: U
液相色谱# R# m9 |; a7 W( a% \6 m
薄层色谱法
" [6 R" O6 V1 O
TLC1 X8 b# ^& K. T& d- _
吸附% b! ]) b$ j+ k: \# _: c4 h4 D7 V) Z
adsorption, c3 j* H; M1 u1 |; N9 m7 x
活化& g7 Z& c* I  B. `" P4 n
activation
1 J$ E+ W) I! ?
脱活性4 F( _+ N5 g! c4 `
deactivation6 }* X; e. @* Y" q
交联度
8 n. D- c+ ?* U2 O" p
degree of cross linking
3 s5 {) Q9 q+ Z9 o4 Y# B! L
交换容量) P  B# P0 v. u; I, a
exchange capacity8 u1 T2 `- K' Y% d
薄层板
! Q2 h: L0 N7 A' i: u
thin layer plate
9 `) k$ t% g% g1 e+ |4 y
展开剂
. R3 I, a, y( Z4 T' Z- H. W
developing solvent ,developer1 T2 v. R0 L6 j
临界胶束浓度
0 X& K7 \$ t. g- \
criticak micolle concentration ,CMC" @: [5 S7 X" s& h! K2 A# |
相对比移值# t; y! n+ R% `; a5 x6 ?1 n* y
relative Rf, Rr( _9 x4 r1 X- W& s! x; @$ B
分离度' r8 J4 w/ c" M& R$ ?
resolution ,R3 r2 l  y1 D9 S" ]! w: q' a
分离数9 W0 N2 o+ q! `; F. g: O
separation number,SN
, l& p: i/ H& \; v( W
煅石膏
+ `2 r3 W% Y8 N7 X$ n4 F
Gypsum' C" C+ ?5 Q: K  Z) X$ d8 M5 m- |
羧甲基纤维素钠
# n+ [" Q- I2 J6 a$ i6 ^/ ^
CMC-Na" B( M, b* [4 g0 Q7 l- [0 x: J
吸收光谱联用7 N9 ~% e% O  s3 F" p4 o. T/ x! _
TLC-UV% W: P, C5 x4 ^8 M
薄层色谱-荧光联用; U8 B- n2 ]6 _* x
TLC-F1 c0 D. i+ c1 S" F  h
薄层色谱-红外吸收光谱联用: M. r9 \1 L  z
TLC-IR
7 j" D% n# T* f) z8 J
薄层色谱法5 \9 E' }- S1 B3 P; W, C
TLC-MS
/ [( A' S- W1 u
纸色谱法
7 m$ M# u4 {, q+ j5 u  a8 T3 \- w' Y
paper chromatography* B) l- p9 p; Z! }4 Z2 `8 [1 x" _
上行展开
2 V0 z# ^: n% b
ascending development) R5 U4 S  r* C- {0 v
下行法展开
+ p% n3 B; r6 G" w& J
descending development
, c0 a/ `! g; ~. s. w' K4 d" o# m
双向展开: p9 N/ F. ?$ R7 p. e2 F% d( y- @
two dimensional develoooment6 e8 Y& b8 K1 q6 M" I' v: n' l
气相色谱* k9 y7 j8 o' s- R
气相色谱法
1 b' h. l6 E: U2 q2 z6 i# I
gas chromatography: T. V) |  W- F% c) U
前延峰
$ U3 D0 P1 ^5 i: X
leading peak1 l( p$ ?5 `' @4 d5 m
拖尾峰& [8 e5 b+ f% O; H7 e
tailing peak9 r- I0 ^  p  p0 ?: ~, P
对称因子
; m- L" ^/ v0 \- Z
symmetry factor,fs* U( W3 M( d0 O7 u+ s+ W  ~
保留时间7 o  \7 F& a6 u
retention time7 a; r  v$ l  z7 F+ n; ?
保留体积" L2 y2 W. M4 r1 A  z( s
retention volume
# g( ?7 J" t+ x3 @
死时间3 Y& M4 s1 ]9 y( e; r4 |$ [
dead time
2 ^( v; V3 A0 m4 ], A2 P2 {3 M6 B
调整保留时间
; w, y- A; M- N
asjusted retention time9 d7 S- p+ l- |. a
半峰宽3 C  d) ^1 S  r  B+ E
peak width at half height,W1/2 or Y1/2
4 ~+ R1 i% R, n6 ^5 y
峰宽
4 ?' L7 s% A2 e) N0 v
peak width,W2 q1 @% f0 J; \. C; k4 ]" ?( }
等温线
( T. H) A1 a. O. g( W
isotherm3 P+ R* a3 Z0 b$ T" J8 R
理论塔板高度
3 n) \/ d" I' s. c9 F
height equivalent to atheoretical plate
+ h# W$ h) ~3 z- `+ ]
化学键合相
1 O# f8 W/ d! X' V1 o
chemically bonded phase
- L7 M6 U" |" y! f" L& ^
丁二酸二乙二醇聚酯2 v+ k7 A! n" M. M) E$ m
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS) {: H- N. \) r0 W
高分子多孔微球
0 q- ]* L/ i% J& R6 `5 d( B
GDX9 n9 r* g7 |! b& _
苯乙烯
, Y1 Q! M8 I( f' J; |: x  L; W
STY
6 W. B1 _* l7 N, X- A
乙基乙烯苯6 |5 x5 C! D3 `. n0 T
EST
5 f+ c& p; H' ^/ z
二乙烯苯
& `3 Y, G; X2 l* Q9 D, `0 Z& h
DVB
9 @8 k5 G0 j6 Y
涂壁毛细管柱
: x# ]3 z) g  W% ?6 t4 ~, t  v
wall coated open tubular column,WCOT
' l- ^% T1 Q. V, u2 Y: s3 D
载体涂层毛细管柱
; W- Y  u( c6 Q/ p; Q$ _, T, Q$ i
supprot coated open tubular column,SCOT) o% L+ t+ O0 ?% c, o) \
热导检测器: g3 ^( C! F0 c# |" f) r
thermal conductivity detector,TCD# O# c5 u. F! w8 T
氢焰离子化检测器
8 u  o2 D( B, U) ]
hydrogen flame ionization detector,FID
5 t5 W5 }, J- Q( M7 F3 H
电子捕获检测器: a# t# l( p( ]
electron capture detector ,ECD  Q+ ~$ C: ~& d- Y/ w. D
噪声
+ K2 _, t. Z) j
noise,N
1 g: A* n" T$ u
漂移
* ]. |% ^, h7 ^  A5 N# u! k; u
drift,d# m1 w5 B9 t: J4 ?3 e
灵敏度. x; K3 g0 r1 F* _4 k8 v/ R
sensitivity7 r, W, T3 O, D/ u) \. W
检测限(敏感度)) b9 u" ^4 ?' e% v
detectability,D,M  b  K" U4 R/ O: b* j/ i% P
分离度) j8 R5 c# q# o3 n4 `9 f& `
resolution
! N( H/ b. |$ t  d8 y3 ^
归一化法0 e9 W  F# `! r. ]
normalization method
1 |6 l# f& P/ ?' L  k; }
外标法) c+ }3 g1 \3 h5 B
external standardization0 B! h0 b* L+ {
高效液相色谱
. x* a2 m( u. H6 W5 n7 l5 e/ l
高效液相色谱法
1 m: C$ z8 z7 I% ?
high performance liquid chromatography,HPLC) Z  w( U! n. Z) \% X8 I' k  u
高速液相色谱法
% y4 Z7 `0 ~% F5 \8 T( k% @, s
high speed LC,HSLC
9 D+ P  X3 s$ I0 S5 \' G' Y
高压液相色谱法
: {  Z' a$ M# a" R2 R1 M" w
high pressure LC,HPLC
1 l5 k' i2 q( g0 b( y1 g9 s' l
高分辨液相色谱法7 {) R. e5 K! J* n8 s
high resolution LC,HRLC
( q  e: G( W& O2 r' K' f
液固吸附色谱法(液固色谱法)# }5 x/ a4 g2 c* L3 I
liquid-solid adsorption chromatography,LSC
% J+ f, }% s1 ^, E/ Y
液液色谱法
0 }% V7 k2 g4 {5 |, O
liquid-liquid chromatography,LLC
& o9 u% p2 L0 K6 t4 ?0 ~+ V8 o
正相: I- a4 Z" n8 {1 z1 u! {* Q: N
normal phase,NP
" w8 Y! a% U% E  p
反相
: b; M8 W1 r5 G
reversed phase,RP2 b* t- A5 y( N% i
化学键合相色谱法. f1 Y. }* _& t" u
bonded phase chromatography,BPC
/ a1 I; r% b1 Q
十八烷基
1 H7 G' v$ V' \# U" ]9 D0 |) A  E
octadecylselyl,ODS
& ^; |: a3 s" a" ]$ r7 W
离子对色谱法. [8 E4 Z4 y, i3 h  f( x
paired ion chromatography,PIC' `/ H. W& u$ i; i5 V1 U$ O
反相离子对色谱法# c6 U5 p8 L4 j, J# c; }7 p
RPIC
0 z* ?9 d* y& m2 ?* M$ o' X, S
离子抑制色谱法
( i. c+ ^" j* f+ h
ion suppression chromatography,ISC1 A( N4 {, e+ _2 [
离子色谱法
& q/ O  l2 I  L& _& C  w) x% V
ion chromatography,IC9 I; J/ H" Y# e" B
手性色谱法
- R7 G& T* m) ~8 q: M
chiral chromatography,CC$ ]1 B- v& a* f5 m; F8 x
环糊精色谱法
: X3 C1 S" {) |; o5 h' L" y
cyclodextrin chromatography,CDC( o0 r3 k: j2 Z! E' b; A9 C
胶束色谱法) a3 z' A6 P' B  P+ X' ~
micellar chromatography,MC$ ]) S& a  ^6 }9 E( b7 w8 t( S
亲和色谱法3 Y# @: T, j: {( K1 N; J9 B
affinity chromatography,AC
2 B, P; [( m# y$ t
固定相
! t& \: K% U1 W8 u
stationary phase3 u9 l2 A( y5 R5 g& `
化学键合相
# G# h3 h9 T! e6 w8 r6 ?, A# I9 m
chemically bonde phase6 o# [6 F9 M2 v+ J
封尾、封顶、遮盖* V7 ]: X+ \3 Z6 _/ T! x; m
end capping
. g. m: Y. ~' i0 N
手性固定相9 D# w; f/ |& F; f- m3 ]. `' x* s
chiral stationary phase,CSP
; a) B2 E: M$ Z: J" n; |
恒组成溶剂洗脱
) b1 Z# r0 Z4 ]9 t5 m
isocraic elution6 E; T" q# I0 c8 K5 G
梯度洗脱# I% i% p# k2 L0 i
gradient elution5 v% @- w; T/ ^. l
紫外检测器
* ^$ H  |& h& |0 {2 f! L
ultraviolet detector,UVD! @' |3 E/ m0 q- r3 O& R
荧光检测器" m/ u+ z2 u* b! z+ n
fluorophotomeric detector,FD
5 R9 q; o) j3 J; h6 p' g4 W, M
电化学检测器
) K: Z( C9 g8 A
ECD; W$ x1 {1 U3 b& p, b1 i
示差折光检测器
  F4 v6 e) }3 B  z# {0 ]9 m7 A( n
RID
. S/ O8 i/ ]0 a6 b+ h# b
光电二极管检测器
4 s5 ~+ {4 V+ G3 L( K. ]
photodiode array detector ,DAD
( F1 w2 D1 j8 z7 n# Q+ X3 E
三维光谱-波谱图
. z% ~5 V  _2 M4 n$ @% I7 U
3D-spectrochromatogram3 K" g  z! P' U# Q& b1 o* V, F
蒸发光散射检测器
% @2 O3 E1 `4 @) ^  q
evaporative light scattering detector,ELSD
, X4 Z2 b' k- y( y) H
安培检测器
& A) ~# t7 V  R' D" T
ampere detector,AD; b. Y5 y' m  L$ u2 E2 _9 }
高效毛细管电泳法( Y8 n$ `) M- k& ~+ L- v1 F/ o
high performance capillary electrophoresis,HPCE
8 i% P) b8 s0 j, B+ h
淌度
# ~6 o8 Q$ c' e# v' T
mobility
! C/ N; C9 P# b$ T% Q  e$ V
电泳
2 h/ H  ?0 A  c! {8 L/ K# P
electrophoresis
: R9 V5 C" P/ }7 C3 t
电渗, j% ]" i+ M" V" d2 B
electroosmosis  l% G& ?- j# Y  ]7 z. e* A9 v: N
动力进样
2 ~8 l0 M- r7 {3 E/ t- i( X) R
hydrodynamic injection
' q) V; @' |8 h2 k- i
电动进样+ `0 f/ r, ^/ ?
electrokinetic injection
! W6 T, o3 ~3 H: f; g- z
毛细管区带电泳法
& V5 u) T9 W* ]8 m# q
capillary zone electrophoresis,CZE5 {* H, W8 P1 k% Z7 K, P, ~
胶束电动毛细管色谱2 G& ~- k' F- P1 M& @$ Z
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC( @; j  i! l1 |7 c+ {) O' B
毛细管凝胶电泳
. ~# H3 H$ x( e! t3 d; g8 n- \7 O
capillary gel electrophoresis,CGE/ ~6 C: W* a1 W' x& _5 S# r$ _. ~
筛分' s9 I! |1 M' b% Z6 t  Z# \
sieving
% H6 ~1 `3 v8 m& F
; ?3 ]1 z* k7 G* Z

2 k3 m- ?  O& `$ C) F' N3 J0 E" M
  c# b5 T' Z8 ~) _, A( i/ M' V
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