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LZ到底要8.2.4还是8.3的审核思路?
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$ m- f; k8 O/ f3 @# h/ A7 M$ D8.2.4产品的监视和测量——审核思路
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3 z0 M* d4 Z& K4 Z, q- U1. 组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些
$ T% [4 A+ Y6 h0 T- ^' V2 U9 H2. 是否按照产品实现策划的安排进行
( @, |0 K+ f3 N; j) x3. 监视测量的依据是什么,方法有哪些,由谁进行- A3 I7 [. ^# _7 S; t2 f
4. 是否提供了监视测量的记录
2 n) X& [3 V& ?: ]: x, {' W5 L. f5. 监视测量记录是否满足要求,是否有授权人的签字6 P7 P( {- x6 ~( J1 R6 b
6. 是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况,是否经授权人批准或顾客批准3 I. e& e% d& C$ q3 r3 V
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8 D2 `: a R7 k9 e4 N. ~$ f# Y( M8.3不合格品的控制——审核思路
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1. 组织是否制定了不合格控制程序
8 C" h }; Q5 s) G# V+ P2. 此程序中是否规定了如何识别,判定不合格品以及处置不合格品的职责和权限# s5 L. O( T9 F8 s8 e% x; W7 x9 O% F
3. 是否按程序要求对不合格品进行了识别和评价! \( Z4 c& w$ E1 B5 ?- E- _- h! m
4. 对不合格品是否进行了处置
. G/ ~) ?3 }3 j u6 c5. 处置都是不合格品是否进行了不合格品的重新检验
( L. y. p0 _9 ?4 J2 n i6. 是否提供了不合格品识别,判定,处置及其重新验证的相关记录+ t- R1 j3 I: F( A7 }) F9 Z
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( J1 I/ I# u- z8 o4 ~以上只是个人观点,不代表国考的标准答案,只可做参考 |
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