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LZ到底要8.2.4还是8.3的审核思路?( l2 d/ z. ~& h; S+ @; I) z
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8.2.4产品的监视和测量——审核思路8 m/ d% v% C# k* L) P! h, _6 E
. i& @4 d! w8 b. V$ a5 D8 B1. 组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些
# g; w, @" c' K* u% j/ e" F2. 是否按照产品实现策划的安排进行
8 h/ X0 M. X5 N% q, W3. 监视测量的依据是什么,方法有哪些,由谁进行
. ]2 ~( m* c; _- A2 Q, L3 d4 C4 f4. 是否提供了监视测量的记录
5 ^1 v# g! a- y1 R: i5. 监视测量记录是否满足要求,是否有授权人的签字* h& U. O+ j1 T; o
6. 是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况,是否经授权人批准或顾客批准- s8 `) E% c# a! w9 h
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% W9 d: h4 x1 y' C2 y" @4 n8.3不合格品的控制——审核思路
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4 C; C: ^0 U8 V# t/ C+ F4 k) c1. 组织是否制定了不合格控制程序2 ^: i W' ^" }' ?0 T7 k
2. 此程序中是否规定了如何识别,判定不合格品以及处置不合格品的职责和权限7 A( r) U+ m6 p. f a5 S. D
3. 是否按程序要求对不合格品进行了识别和评价
# d2 W! r4 s+ g" w+ F4. 对不合格品是否进行了处置8 i/ ^: e+ u1 H! u5 ~5 x5 r
5. 处置都是不合格品是否进行了不合格品的重新检验1 |) J+ P9 L( Q
6. 是否提供了不合格品识别,判定,处置及其重新验证的相关记录( e! E% z+ s% h0 z3 W6 J/ Z% F5 |
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以上只是个人观点,不代表国考的标准答案,只可做参考 |
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