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求原因分析及纠正措施

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发表于 11-30 20:45:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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审核员在质量部门审核8.3不合格品控制时,查有无不合格品评审和处置的记录,一名管理人员说无不合格品,所以没有相关记录,而实际上有不合格品控制程序及不合格品处置。
. U1 g, Z4 K1 U审核员判不符合8.3,那么,质量部门如何进行原因分析及采取纠正措施呢?" f# X" t* [% n! ~( k. h
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发表于 12-1 05:44:57 | 显示全部楼层
不合格品处置究竟有没有记录?原因是什么?
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发表于 12-1 09:05:53 | 显示全部楼层
题目表述的不清楚,按标准建立的质量管理体系都有不合格品控制程序。如果你在审核过程中确实取得了发生不合格品的证据,并进行了处置,判不符合8.3是正确的。因为只是采取了纠正。那么质量部门就应该针对发生的不合格品进行评审,分析产生不合格品的原因,按8.5.2的要求进行控制,确保此不合格以后不再发生。
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发表于 12-1 13:14:10 | 显示全部楼层
不符合基描述的确有问题,看不明白。如果实际上对不合格品有处理,不能凭一个管理人员说没有就判不符合,可能他不知道而已
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 楼主| 发表于 12-1 21:28:17 | 显示全部楼层
实际上有不合格品,处置是由生产部门和营销部门进行,但不合格品控制程序归口管理部门是质量部门,程序中要求质量部门应对不合格品进行评审,并保存评审的记录,质量管理人员之所以未提供,是担心不合格品的出厂问题。
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