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ISO三体系认证审核需准备资料清单。

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发表于 8-5 07:26:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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ISO各个体系审核时,需要准备哪些资料,是让很多质量人头疼的地方。下面,我们就来列举说明一下,在做体系认证审核时都需要准备哪些资料,以供大家参考,各位质量人可以根据自己公司的实际情况再加以调整。
+ |% O- S+ y1 c( C2 n
0 Y( h4 J* L0 `" R; O6 _
ISO9001:2015 质量管理体系
- W4 r  m. S; \一、文件和记录的管理
3 @# E) Z" G& \$ }/ l- Q1 X  m. c5 G
1.  办公室要有全部文件和记录空白表格清单;  
; C5 S' G7 x5 f6 A5 _/ l1 v1 |
2.  外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录;  
3.  文件发放记录(各部门都要有)  
4.  各部门受控文件清单。含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);  
5.  各部门质量记录清单;  
6.  技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);  
7.  各种类文件的都要进行审核批准及日期;  
8. 各种质量记录签字要齐全;  
* x! o9 V  N% w4 b( G+ q
" f- s+ z  u) U0 @' E
二、管理评审/ y: n# j) t  K6 m  T# o2 Z! c
9.  管理评审计划;  ) ~/ _5 w2 I  m" K( m1 {* j
10.  管理评审会议的“签到表”;  
11.  管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);  
12.  管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);  
13.  管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。   
14.  跟踪验证记录。  
; o3 u  g2 v6 C& `( u% t, q
三、内审方面
+ z. X( C# T- ]8 `1 r
15.  年度内审计划;  
! S. d+ y1 \0 X, Z6 Y, G# t
16.  内审计划及日程安排  
17.  内审小组长的任命书;  
18.  内审成员资格证书复印件;  
19.  首次会议记录;  
20.  内审检查表(记录);  
21.  末次会议记录;  
22.  内审报告;  
23.  不符合报告及纠正措施验证记录;  
24.  数据分析的有关记录;  
8 C. @: f# q8 ?# s: [5 d: v; ~
四、销售方面
, z9 H9 m. w6 j
25.  合同评审记录;(订单评审)  
7 b* _, n- D! h* A) j) }
26.  顾客台帐;  
27. 顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;  
28.  售后服务记录;  

) W, U, n/ n7 {- g" q6 E6 S8 U五、采购方面- ]+ B7 T! W: t. }/ R4 S/ }$ n
29. 合格供方评定记录(包括外协代方的评定记录);以及对供货的业绩评价的材料;  
5 \3 h- I* ]; ?* C& u
30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标;  
31. 采购台账(包括外协产品台帐)  
32.  采购清单(应有审批手续);  
33.  合同(应经部门负责人批准);  
8 \& m2 |* ?# u& V2 t* P$ ]
六、仓储物流部
* R# S4 T$ A7 v6 Y2 h3 W
34.  原材料、半成品、成品名细台帐;  
( D3 o- v6 _9 k8 n
35.  原材料、半成品、成品标识(包括产品标识和状态标识);  
36.  入、出库手续;先进先出的管理。

3 G- p6 j9 w" z8 W) ]( G2 l七、质量部" G+ F5 e% Y( z, Y8 \6 M
37.  不合格量具、工具的控制(报废手续);  
38.  量具检定记录;  
39.各车间质量记录的完整性
40.  工具名细台帐;  
41.  量具明细台帐(应包括量具检定状态、检定日期、复检日期)及检定的证书的保存;      
7 Z/ e+ c& v; P
八、设备方面
' {* `/ x3 S2 I( m
41.  设备清单;  , A! L2 ], c% w4 M' y" V* W% t0 `
42.  检修计划;  
43.  设备维护保养记录;
44.  特殊过程设备认可记录;  
45.   标识(包括设备标识和设备完好状态标识);   
6 e4 w( Z& y# N' T
九、生产方面
8 Q7 w# U; b- L9 ?& e
46. 生产计划;及生产、服务过程实现的策划(会议)记录;   ]& r& z. E4 G3 @+ L
47.  完成生产计划的项目清单(台帐);  
48.  不合格品台账;  
49.  不合格品的处理记录;  
50.  半成品、成品的检验记录及统计分析(合格率是否达到质量目标);  
51.  产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等;  & S9 \# G5 n# u( a9 b
52.  各部门的培训(业务技术培训、质量意识培训等)计划、记录;  
53.  作业文件(图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场);  
54.  关键过程一定要有工艺规程;  
55.  现场标识(产品标识、状态标识、设备标识);  
56.  生产现场不能出现未经检定的量具;  
57.  各部门的每一类工作记录要装订成册,便于检索;  
! l; q: o1 e, G) y: Q6 M  l
十、产品交付
1 M# @: W: k& o2 u% l) g( h  L0 K, l7 v
58.  发货计划;  
! C$ u7 v! b; ?! ?4 ]
59.  发货清单;  
60.  对运输方的评定记录(也属于合格供方的评定);  
61.  顾客收到货物的记录;  

, P* ?8 Y1 K" j8 h3 \十一、人事行政部
$ Z% T8 A+ X% ?$ J- ?% O: P
62.  岗位人员任职要求;  
1 e9 Z  Z, I0 ~$ I+ R0 J! n
63.  各部门培训需求;  
64.  年度培训计划;  
65.  培训记录(包括:内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录,均应有相应的考核评价结果)  
66.  特殊工种名单(经有关负责人批准上岗的、及有关证件);  
67.  检验员名单(经有关负责人任命,并规定职责和权限);  

) N6 U2 X% x  g) B0 l十二、安全管理
' s9 p" h! i/ V6 Q# n
68.  安全方面的各项规章制度(有关国家、行业及本企业的法规等);  
2 w7 k  u# r9 y; |3 @' x
69. 消防设备、设施清单;  

5 A2 d" O) d% y- P2 U. X9 YISO14001:2015 环境管理体系" c- X1 W5 U5 t' A8 f; C: T
一、证明强制性法律法规要求符合性的文件  p& J+ D! y1 }* l
1、环评及批复
2、排污监测报告(要有资质的)
3、“三同时”验收报告(必要时)
4、排污许可证
5、消防验收报告
6、危险废弃物处理合同及转移联单(切不可省,主要是5联单,平时的废弃物处理也要有记录,包括灯管、碳粉、废油、废纸、废铁等)

7 X5 V) C& z, v8 A# g4 ]5 I; t+ d# b二、证明体系符合性的文件
7、环境因素清单、重大环境因素清单
8、目标指标管理方案
9、目标指标管理方案监控记录
10、适用环境法律法规及其他要求清单(法律法规清单要包含企业所有产品相关的法律法规,如果是电子企业注意欧盟ROHS和中国ROHS,还有就要把所以法律法规更新到最新版本,如果当地有相关规定,请收集。)
11、体系监控记录(平时的5S或者7S检查记录)
12、法律法规/其他要求符合性评估
13、环境培训计划(包括关键岗位的培训计划)
14、应急设施档案/清单
15、应急设施检查记录
16、应急演习计划/报告
17、特种设备及其安全附件强制性检验报告(叉车、行车、电梯、空压机、储气罐及压力表/安全阀、架空索道、锅炉及压力表/安全阀、压力管道、其他压力容器等)
18、特种设备使用许可证(叉车、电梯、行车、储气罐等)
19、特种作业人员资格证书或其复印件
20、内审、管理评审相关记录。
21、测量设备的校验
22、消防、安全生产、急救、反恐演习等活动方案和记录(照片)。

2 n" f) I& D3 VISO45001:2018 职业健康安全管理体系
' \; }3 J7 m. ]. D8 `+ g8 D' k
1、企业营业执照4 a' w/ I+ d. |& }( \2 u
2、组织机构代码证
3、安全生产许可证
4、生产工艺流程图及说明
5、公司简介及体系认证范围说明
6、职业健康安全管理体系组织架构图
7、职业健康安全管理体系管理者代表任命书
8、公司员工参与职业健康安全管理情况
9、员工代表任命书和选举产生记录
10、公司厂区平面图(管网图)
/ K8 o* Y& D4 ?# D$ C! c
11、公司电路线路平面图
12、公司各楼层紧急逃生平面图、人员安全集合点
13、公司危险源位置图(标明发电机、空压机、油库、危险品仓库、特殊工作岗位等重要位置,并注明其它产生废气、噪声、粉尘等危险源的位置)
14、职业健康安全管理体系相关文件(管理手册、程序文件、作业指导类文件等)
15、职业健康安全管理体系方针制定、方针理解及宣导情况
16、消防验收报告
17、安全生产守法证明(风险高的生产企业需要)
18、公司内/外信息反馈表(原物料供应商、交通运输服务单位、食堂承包方等)
19、内/外信息反馈资料(和供应商及客户)
20、内/外信息反馈资料(和员工及政府机构)
9 X% Y: @6 K& E% J9 `% c
21、ISO45001职业健康安全意识培训
22、职业健康和安全基本知识
23、火灾等应急预案演练(应急准备和响应)
24、三级安全教育的资料
25、特殊岗位(职业病岗位)人员清单
26、特殊工种的培训情况
27、现场5S管理与安全生产管理
28、危险化学品安全管理(使用、防护管理)
29、现场安全标识知识培训
30、劳保用品(PPE)的使用知识培训

4 F" ~" ^) p" Z. D
31、法律法规与其它要求的知识培训
32、危险源识别、风险评价的人员培训
33、职业安全健康职责和权限培训(岗位职责说明书)
34、主要危险源分布及风险控制要求
35、适用的健康安全法律法规及其它要求清单
36、适用的健康安全法规条款摘要
37、合规性评价计划
38、合规性评价报告
39、部门危险源识别与评价表
40、危险源汇总清单

* R9 x! \! j: b, l
41、重大危险源清单
42、重大危险源控制措施
43、事件处理情况(四不放过原则)
44、相关方危险源识别与评价表(化学危险品承运方、食堂承包方、车辆服务单位等)
45、相关方(周边工厂、邻居等)施加影响证明材料
46、相关方职业健康安全协议(化学危险品承运方、交通运输服务单位、食堂承包方等)
47、危险化学品清单
48、危险化学品现场安全标签
49、化学品泄漏应急设施
50、危险化学品物质安全特性情况表
/ m% b9 \/ s$ M" r' I
51、危险化学危险品库安全检查表油库现场安全检查表
52、危险化学品物资安全资料表(MSDS)
53、职业健康安全管理体系目标、指标及管理方案一览表
54、目标/指标及管理方案执行情况检查表
55、体系运行检查表
56、作业现场健康安全定期监查表
57、高低压配电站安全专业检查表
58、发电机房专业检查表年度健康
59、发动机房安全监测计划表
60、职业病、工伤、事故、事件处理记录
3 @2 x, u! h5 R* T0 W  Y
61、职业病体检及员工普通体检情况
62、公司健康安全监测报告(水、气、声、粉尘等)
63、应急演练记录表(灭火、逃生、化学品泄漏演习)
64、有关应急预案(火灾、化学品泄漏、触电、中毒事故等)紧急情况联络表
65、紧急情况清单/汇总
66、应急小组组长及成员清单或任命书
67、防火安全检查记录表
68、节假日通用安全防火点检表
69、消防设施检查记录
70、各楼层/车间逃生平面图
/ k$ C' ~6 [* S' k6 A. J2 ?
71、安全设施(消防栓/灭火器/应急灯等)设备用量及更新维护记录
72、行车、电梯安全检定报告
73、锅炉、空压机、储气罐等压力容器的安全阀、压力表的计量检定合格证
74、特种作业人员(电工、锅炉操作工、焊工、起重工、压力容器操作工、驾驶员等)是否持证上岗
75、安全操作规程(起重机械、压力容器、机动车等)
76、审核计划、签到表、审核记录、不符合报告、纠正措施及验证材料、审核总结报告
77、管理评审计划、评审输入材料、签到表、评审报告等
78、车间现场环境安全管理
79、机台设备安全管理(防呆管理)
80、食堂管理、车辆管理、公共区域管理、人员出差管理等

& V% `, F- c5 I( E$ R2 B% p. p
81、危险废弃物回收处需设立盛装容器,并明确标识
82、化学品使用及存放场所配备相应的MSDS表
83、化学品藏配备相关消防设施、防泄漏设施
84、仓库具有通风、防晒、防爆照明、调温设施
85、仓库(尤其是化学品仓)具有消防器材、防泄漏及泄漏应急设施
86、化学性质相抵触或易发生反应的化学品标识、隔离存放
87、生产现场安全设施状况:防护栏、防护罩、除尘设备、消声器、屏蔽设施等
88、辅助设备设施安全状况:配电室、锅炉房、供排水设施、发电机等
89、化学危险品仓库的管理状况(存放种类、数量、温度、防护、报警装置、泄漏应急措施等)
90、消防设施配备情况:灭火器、消防拴、应急灯、消防通道等
: N% Y# _/ q# I  m
91、现场操作人员是否佩带劳保用品
92、现场员工是否按安全操作规程作业
93、高危行业应确认企业周边是否存在敏感区域(如:学校、居民区等)
- s/ m8 r4 n! `$ e2 }7 C
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