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1. 为证实产品符合要求,组织在用的测量设备,必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条款控制。(x)(我认为对)# T: b$ N: y! u3 y& K, o3 Y$ v
——————我的意见是错的,7.6条的理解应该是保障产品符合要求所需的检测测量设备,而不是在用的。% l* w6 Y0 W( \, j P
2.由两个认证机构各派出一个审核组(每组内有ISO9000及iso14000的审核员)共同对组织的质量和环境管理体系同时进行审核,这种情况下的审核可称之为(a) a 联合审核 b 结合审核 (我认为选b)3 a: Y% r9 Y7 j4 ^4 O8 y
——————这个选择A,不解释,自己参考审核指南5.1条- S# s3 T& ]' N; z9 r! n& }
3.组织可根据实际情况指定一名或多名管理者代表。(x)(我认为对)
; \5 Q% M. U; d; r$ y K+ G) r+ Y————这个是错的,参考5.5.2.其实道理很简单,如果你公司同时有两个职权相等的总经理会是什么局面。3 C, Y, L- i$ U/ |' S: Y- X: w1 M, [* ]
4.组织应至少每年一次对质量管理体系进行内部审核和管理评审。(x)(我认为对)
! l4 ?4 ? D3 f3 j+ F————这个是错的,5.6.1没有规定时间,保证体系的持续适应性,按策划的时间进行....虽然现实大都这么做的,但是实际不等于理论
4 d8 K: [8 e6 ~+ F5.()对产品质量特性无直接影响。(无答案,请解释)
& ?* Q# L% e$ E# |( y7 n: l7 za产品开发人员 5 D# _. V; ]. V4 f! W
b产品制造人员
. t% D* z& b: u' hc产品检验人员
2 g4 p' ^. ~9 |/ V& R! a5 M! ^d工艺设计人员
; M% u4 B+ t( t! W6 `——————这个我的答案是C,无解释,品质是做出来的不是检测出来的是很多企业都说得话
/ e1 T% _0 j! Y6 b! o本文源自:ISO爱好者论坛(http://www.isofans.com/),详细文章请参考:http://www.isofans.com/thread-15307-1-1.html |
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